【課題】 脂肪族環式炭化水素類の酸化方法およびそれに用いる触媒を提供すること。
【解決手段】 脂肪族環式炭化水素類と分子状酸素とを反応させる際に、1種類以上の遷移金属を周期表第5族もしくは第13族元素の酸化物、又は第14族元素の炭化物に担持させた固体触媒と、1種類以上の遷移金属触媒の存在下、反応系内に酸素含有ガスを供給し、かつ排出させ反応を行うことを特徴とする対応するケトン類、アルコール類、および／またはヒドロペルオキシド類の製造方法。 （もっと読む）

スマネンおよびその誘導体ならびにそれらの製造方法を提供する。
下記スキームに示す通り、まず、ノルボルナジエン（下記式（８６））からベンゾトリス（ノルボルナジエン）（下記式（８７）を合成する。そして、その化合物のメタセシス反応によりヘキサヒドロスマネン（下記式（８８））を合成し、さらにそれを脱水素してスマネン（下記式（８４））を得る。このようにして、スマネンを穏和な条件下で大量合成することが可能である。また、ベンジル位がＮまたはＯの化合物も同様にして得ることが可能であり、そして、それらをさらに化学修飾して様々な誘導体を得ることができる。これらスマネンおよびその誘導体は、電子材料、各種フラーレン類およびヘテロフラーレン類の合成原料等に最適である。

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本発明は、４、５または６個の配位基を含み、その少なくとも１つの対が連結し合って二座配位子を形成する遷移金属Ｍを含むエナンチオマー濃縮キラル化合物に関する。ここでＭは、１つのσ単結合によって、任意で置換および／または任意で縮合された前記二座配位子の（ヘテロ）芳香環の炭素原子に直接結合されると共に、Ｍは前記二座配位子の第１級または第２級アミノ基の窒素原子に直接結合されており、それにより、前記二座配位子と金属Ｍとの間にメタラサイクルが形成される。前記金属Ｍは、元素周期表の第８族および第９族の金属、特に、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、またはイリジウムから選択される。該キラル化合物は、好ましくは不斉移動水素化方法における触媒として使用することができる。本発明はさらに、水素供与体と、周期表の第８族、第９族および第１０族の金属、特に、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、イリジウム、ニッケル、パラジウムまたは白金から選択される遷移金属を含む触媒としての本発明のキラル化合物との存在下におけるプロキラル化合物の不斉移動水素化のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】脂環式多価カルボン酸を工業的に製造する有利な方法を提供する。
【解決手段】芳香族多価カルボン酸の芳香環を貴金属触媒及び極性溶媒の存在下で水素化する方法において、アルミナ、シリカ又はシリカ-アルミナを担体とする貴金属触媒を用い、貴金属触媒の使用量を貴金属として芳香族多価カルボン酸に対し０.０５〜０.４５重量％とする。 （もっと読む）

本発明は、化合物（ＩＩＩ）をジアステレオ選択的還元反応に付して、化合物（ＩＶ）を得、得られた化合物（ＶＩＩＩ）をヘキセニル化、加水分解、スルホニルハライド類等との反応、脱保護および接触還元反応に順次付して、化合物（ＶＩＩＩ）を得、次いで、得られた化合物（ＶＩＩＩ）とＮ−ホルミル−Ｌ−ロイシンとを、カルボジイミド系縮合剤及び３級アミンの存在下、０℃未満の反応温度で縮合させることを特徴とする、化合物（ＩＶ）、化合物（ＶＩＩＩ）または（−）−テトラヒドロリプスタチンである化合物（ＸＩ）の製造方法に関する。本発明によれば、抗肥満薬として有用な（−）−テトラヒドロリプスタチンまたはその有用な合成中間体を、従来より短い工程で、高い光学純度かつ比較的高い収率で、効率的に製造できる方法を提供することができる。


（式中、Ｐ^２は水酸基の保護基を示し、Ｒは炭素数１〜４のアルキル、ベンジルまたは４−ニトロベンジルを示す。）
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【課題】 医薬品や機能性高分子原料などの合成に用いられる遷移金属触媒を、溶媒とともにリサイクルする方法を提供し、さらに、医薬品や機能性高分子原料などに広く利用される有用な化合物である含フッ素アクリル酸エステルの、簡便で汎用性の高い製造方法を提供する。
【解決手段】生成物よりも高沸点の溶媒を用いて、反応後、生成物を蒸留回収し、遷移金属触媒と溶媒からなる蒸留残渣を触媒および溶媒として前記同様の反応を実施することを特徴とする触媒および溶媒のリサイクル方法。遷移金属錯体触媒を用いて、一酸化炭素及び塩基の存在下、ＣＨ₂Ｘ−ＣＹＺ-Ｒｆで表される含フッ素ハロゲン化炭化水素とＲＯＨで表されるアルコール類を反応させてＣＨ₂＝Ｃ（Ｒｆ）（ＣＯＯＲ）で表される含フッ素アクリル酸エステルを製造することを特徴とするリサイクル方法。
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非水溶性の第１級アリルアルコール類や第２級アリルアルコール類の油性溶液と過酸化水素水溶液とを、周期律表第８〜１０族金属を含む触媒の存在下、不均一溶液系で反応させて、対応するα，β−不飽和アルデヒドやケトンなどのα，β−不飽和カルボニル化合物を製造する。この方法によれば、温和な反応条件下で、非水溶性のアリルアルコール類からα，β−不飽和カルボニル化合物を高収率で得ることができると共に反応操作が簡便で反応終了後の溶媒除去操作を不要とし、安全かつ簡便に得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 医薬品や機能性高分子の原料等に幅広く利用される有用な化合物である含フッ素アクリル酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒を用い、一酸化炭素及び塩基の存在下、ＣＨ₂Ｘ−ＣＹＺ-Ｒｆで表される含フッ素ハロゲン化炭化水素とＲＯＨで表されるアルコール類を反応させる合成法において、アミドを共存させることを特徴とするＣＨ₂＝Ｃ（Ｒｆ）（ＣＯＯＲ）で表される含フッ素アクリル酸エステルの製造方法。
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一般式［１］
Ｒ^１−Ｘ−Ｒ^２ ［１］
（式中、Ｒ^１はアルキル基等、Ｒ^２はアルキル基、ヒドロキシル基等、Ｘはカルボニル基又はヒドロキシメチレン基を表す。）で示される化合物を、活性化されたパラジウム、白金、ロジウム、ルテニウム、ニッケル及びコバルト触媒から選ばれる触媒の共存下、重水素源と反応させることにより、一般式［１］で示される化合物を重水素化する方法。
本発明の方法により、従来過酷な条件下で行われていた重水素化を中性条件で行うことができる。また、不飽和結合を含む化合物であっても、不飽和結合を還元することなく重水素化できる。 （もっと読む）

本発明は、ベンゼンからシクロヘキサノールおよびシクロヘキサノンを製造する方法であって、次の工程：ａ．金属触媒の存在下でベンゼンを部分水素化してシクロヘキセンおよび未反応ベンゼンを含む混合物を生成する部分水素化工程、ｂ．工程ａで生成された混合物を、水和してシクロヘキサノールを含む混合物を生成する、および／または、金属触媒の存在下で酸化してシクロヘキサノンを含む混合物もしくはシクロヘキサノールおよびシクロヘキサノンを含む混合物を生成する、工程、ｃ．工程ｂで得られた、未反応ベンゼン、シクロヘキサノールおよび／またはシクロヘキサノンを含む混合物から、シクロヘキサノールおよび／またはシクロヘキサノンを分離する工程、ｄ．工程ｃで得られた未反応ベンゼンを含む混合物を金属触媒の存在下で水素化してシクロヘキサンとする水素化工程、および、ｅ．工程ｄで生成されたシクロヘキサンを含む混合物を酸化してシクロヘキサノールおよびシクロヘキサノンを含む混合物を生成する酸化工程、を含む、方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、有機化合物の選択的酸化に関する。本発明によれば、有機化合物は、水の存在下で過酸又は過酸の供給源、遷移金属ベース不均一系触媒及びホウ酸塩又はホウ酸を用いて選択的に酸化される。本発明の方法を使用すると、優れた転化率及び生成物選択性の両方を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】水素化触媒として有用な金属二核錯体および該錯体をワンポットで製造する方法を提供すること。
【解決手段】金属二核錯体は、下記一般式（１）で表される。


〔式中、ＭはＲｕ、Ｒｈ、ＯｓまたはＩｒ、Ｌ¹〜Ｌ⁶はＰＲ¹Ｒ²Ｒ³で表されるリン配位子（Ｒ¹〜Ｒ³は炭素数１〜１８のアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基）〕金属二核錯体の製造方法は、ＭＣｌ₃・(Ｈ₂Ｏ)_m（式中Ｍは式（１）と同義、ｍは０、１、２または３）を、リン配位子を形成しうる化合物の存在下でホルムアルデヒドと反応させて金属（ヒドリド）ハライド錯体とし、この金属（ヒドリド）ハライド錯体をアルコール溶媒中でアルカリ金属水酸化物と反応させ、次いでフェノール化合物と反応させて式（１）で示される金属二核錯体を製造する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のアルファオレフィンをアルケン異性体を介して内部オレフィンに異性化する方法、及び、低レベルのオリゴマーを含む混合物が得られる多段階からなる方法の実施形態に関する。本発明によれば、アルキルアルミニウム化合物は、第８族遷移金属塩と組み合わせて用いられ、それによって、アルキルアルミニウム化合物は第８族遷移金属塩と相互作用し、１−アルケンを内部アルケンに異性化するための触媒活性種が生成し、続いてこの混合物は、酸洗浄した粘土と組み合わされる。 （もっと読む）

【課題】 十分な触媒活性を有し、且つ触媒層からの触媒の脱落量も少ないフィルム状触媒の製造方法の提供。
【解決手段】 粉末状触媒100質量部に対し、合成樹脂20〜80質量部を含有する塗料を支
持体上に塗布して製膜し、細孔容量が0.5〜30ml/m^２の触媒層を形成する工程を含むフィ
ルム状触媒の製造方法。 （もっと読む）

アルケンなどの化合物中の１つ以上の官能基を水素化する方法は、反応溶媒の存在下で、そしてウィルキンソン触媒などの触媒の存在下で適切に、水素源と化合物を接触させる工程を含む。反応溶媒は、Ｃ_１−４フッ化炭化水素またはＣ_１−４ヒドロフルオロカーボンエーテルであってよく、そしてジフルオロメタン、テトラフルオロメタンおよびヘプタフルオロプロパンが、好適な溶媒である。 （もっと読む）

ポリオレフィン組成物を提供するためにメタロセンを含む触媒の存在下で反応条件下において水素ガス及び１種又はそれより多くのモノマー（エチレンモノマーを含む）を含有する気体流を流動床を含む反応器中に通すことを含むポリオレフィン組成物を製造するための気相重合法が記載される。この方法では、１つの具体例においては流動化嵩密度が沈降嵩密度の６０％又はそれより高く（或は空隙率が４０％又はそれ未満であり）；前記空隙率は、ある具体例においては（ａ）反応器温度を１００℃又はそれ未満に保ち；（ｂ）反応器中に導入される水素ガス対エチレンのモル比を０．０１５又はそれ未満にする：ことを含めて多くのファクターによって調節される。 （もっと読む）

4-イソアミルシクロヘキサノール［4-(3-メチルブチル)シクロヘキサン-1-オール］、特にcis-4-イソアミルシクロヘキサノールの芳香剤又は風味剤として、特にバラ及びゼラニウムノートによって特徴付けられる花のような芳香剤としての使用が開示される。本発明は、さらにcis及びtrans4-イソアミルシクロヘキサノールの特定の混合物及び前記混合物の調製方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】置換されたベンジルニトリル、その製造方法、付香成分としてのその使用、付香組成物および付香された物品を提供する。
【解決手段】低級の線状アルキルまたはアルキレン基により置換されたベンジルニトリルを付香成分として使用する。
【効果】該化合物は強力な付香成分であり、かつ香りにフローラル・グリーンなタイプのノートを付与する。 （もっと読む）

【課題】 特定構造のアルキレンジアミン類、その新しい製造法、及びそれを含有する組成物の提供。
【解決手段】 水素と遷移金属触媒の存在下でＮ−（ポリヒドロキシアルキル）アルキルアミンと、ジニトリル、ジアルデヒド又はそのアセタール若しくはヘミアセタールを反応させて、Ｎ，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ，Ｎ’−ビス（ポリヒドロキシアルキル）アルキレンジアミン類を製造する。該化合物は乳化剤、湿潤剤、発泡剤、レオロジー調整剤、分散剤などとして、洗剤、コーティング配合物、インク配合物、農業用配合物などに使用される。 （もっと読む）

【課題】 シクロアルカンを酸化し対応するケトン類、アルコール類、ヒドロペルオキシド類及びカルボン酸類を有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 シクロアルカンを、コバルト化合物およびルテニウム化合物の存在下、酸素と接触させて反応させる際、反応系内に酸素含有ガスを供給し、反応系内から酸素濃度０．２〜１０容量％のガスを排出させることを特徴とする対応するケトン類、アルコール類、ヒドロペルオキシド類およびカルボン酸類の製造方法。 （もっと読む）