式Ｉの化合物［式中、Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_１０アリール又はＣ_７〜Ｃ_１１アラルキルであり、Ｒ_２は、開鎖又は環状の第２級アミノ基であり、そして、Ｒは、式IIの基（式中、Ｒ_３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシであり、そして、Ｒ_４は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）である］は、二重結合を含有するプロキラルな有機化合物のための均一系水素化触媒としての金属錯体のための配位子であり、これにより、非常に高い活性及び生産性、そしてエナンチオ選択性をも達成することができる。
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【課題】 フィルム型触媒を用いて、アルコールと１級又は２級アミンとを原料として、対応する３級アミンを製造するに際して、３級アミンを高収率で効率的に製造する方法の提供。
【解決手段】 アルコールと１級又は２級アミンとから３級アミンを製造する方法であって、槽に付帯した外部循環ライン中にフィルム型触媒を装填した反応器を設置し、該反応器に、反応液を３回／Ｈｒ以上循環させて反応を行なう、３級アミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ４−ヒドロキシイソロイシン及びその誘導体のジアステレオ異性体及びエナンチオマーを高収率で得る。
【解決手段】 直接的に式Ｉの誘導体、又はラせミ型又はエナンチオマー過剰の混合物である式IIIのラクトンのうちの少なくとも１つのラクトンを製造する条件下で、式IIのイソオキサゾール誘導体を還元し、次いで、プロトン性又は非プロトン性溶媒中、塩基性条件下、所望する１又は複数のラクトンを開環し、必要であれば、所望する型を分離する。
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【課題】 ルイス酸の作用によりカルボカチオンを生成可能な化合物とニトリルからアミドの簡易に製造できる方法を提供する。
【解決手段】 式（１）


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、水素原子又は有機基を示し、Ｘはルイス酸により脱離してカルボカチオンを生成可能な基を示す。］で表される化合物と、式（２）


［式中、Ｒ⁴は有機基を示す］で表されるニトリルとを、遷移金属を含むルイス酸の存在下で反応させて対応するアミド化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】アルカンを原料とする不飽和カルボン酸エステルの連続製造法において、不飽和カルボン酸エステルを高収率かつ安定に得られる方法を提供する。
【解決手段】アルカンを原料として酸素含有ガスにて気相接触酸化反応を行うに際して、生成する不飽和アルデヒドの選択率を不飽和カルボン酸に比べて相対的に高めることで、目的の不飽和カルボン酸エステルの収率を高めることができる。 （もっと読む）

【課題】 医薬・農薬の中間体として、また含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な３，３，３−トリフルオロプロピオン酸を工業的規模で製造する方法を提供する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、塩基性物質の共存下、アルコールと反応させて、ビニルエーテル誘導体を得、次いで該ビニルエーテルを酸性〜中性条件下、アルコールと反応させ、アセタール誘導体を得る。次いで、該アセタール誘導体を触媒の存在下、過酸化水素により酸化することにより、３，３，３−トリフルオロプロピオン酸を得る。この酸化反応は、酸の存在下で、特に好ましく進行する。 （もっと読む）

【課題】 芳香環の一部が還元される副反応を抑制し、高収率かつ高選択率で、高純度の芳香族二級アミンを特殊な加圧容器を用いることなく、工業的スケールにて生産する。
【解決手段】 特定の三級アミンを遷移金属触媒を用いて加水素分解することにより、特定の芳香族二級アミンを製造する方法において、加水素分解に用いる還元剤として水素供与試剤を用いる。 （もっと読む）

【課題】簡単で経済的なモノオレフィン性不飽和化合物の水素化方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ニトリル基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、およびカルボキサミド基からなる群から互いに独立に選択される少なくとも２個の官能基を有するモノオレフィン性不飽和化合物を、反応混合物に対して均一なロジウム含有化合物を触媒として存在させて、上記官能基と同一の少なくとも２個の官能基を有する飽和化合物に水素化する方法である。 （もっと読む）

【課題】 穏和な反応条件下でアミド化合物を還元し、反応生成物から触媒および還元剤残渣を容易に除去でき、さらに、目的とするアミン化合物を収率良く得られる方法を提供する。
【解決手段】 （１）アミド化合物を、遷移金属触媒の存在下で、分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも１つ有するポリマーによって還元し、この際に酸化された該ポリマーはゲル状乃至固体状物質となる工程、次いで、
（２）前記ゲル状乃至固体状物質を除去する工程、
を含むことを特徴とするアミン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、接触水素化の分野、より具体的には、エステルまたはラクトンを、それぞれ相応するアルコールまたはジオールへと還元するための水素化法における、四座の配位子を有し、少なくとも１つのアミノ基またはイミノ基が配位しており、かつ少なくとも１のホスフィノ基が配位しているＲｕ錯体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、接触水素化の分野、およびより具体的には、エステルまたはラクトンを、それぞれ相応するアルコールまたはジオールへと還元するための水素化法における、１つのアミノ基またはイミノ基が配位しており、かつ１つのホスフィノ基が配位している二座配位子を有するＲｕ錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】広範な光学活性アリール化合物の合成に利用できる汎用性と、工業的に有利な穏和な条件で短時間、高収率で合成できる反応性、選択性とを併せ持った製造法の提供。
【解決手段】下記一般式(1a)または(1b)で表される化合物。


中心金属がロジウムであり、一般式(1a)または(1b)で表される化合物を配位子として含む錯体。 （もっと読む）

【課題】電子材料や光学材料用のポリイミド、ポリアミドおよびエポキシ樹脂等の原料として有用な脂環式ジアミン化合物、およびその安価で、簡便に、収率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で表わされる芳香族ジアミン化合物をルテニウム触媒などの存在下、エーテル系溶媒中アルカリ金属水酸化物および／またはアルカリ土類水酸化物を共存させて水素化し、一般式（３）で表わされる脂環式ジアミン化合物を製造する。


（２）


（３）
（式中Ｒ，Ｒ´は、それぞれ炭素数１〜４のアルキル基、ｎ，ｎ´はそれぞれ０〜４の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】 ６００℃以上の高温を必要とすることのないエネルギー的に有利で、かつ塩化水素を発生しない条件でシクロブタレンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 エステル化されたメチル基を有し、かつオルソ位にメチル基または少なくとも１個の水素をもつ置換メチル基を有する芳香族化合物を、周期表第３族、第４族、第５族、第６族、第７族、第８族、第９族、第１０族、第１１族、第１２族、第１３族、第１４族および第１５族から選択される少なくとも１種の元素を担体に担持してなる触媒と接触させることを特徴とするシクロブタレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】含フッ素脂環式ジアミン化合物を、安価で、簡便に、収率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされる芳香族ジアミン化合物を、ルテニウム触媒存在下、エーテル系溶媒中アルカリ金属水酸化物および／またはアルカリ土類金属水酸化物を共存させて水素化し、一般式（２）で表わされる脂環式ジアミン化合物を製造する。


（１）


（２）
（式中Ｒは、炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜４の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】 工業的に有用な新規な不斉合成用触媒及びそれを用いた新規な不斉合成反応を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で示される新規な光学活性ルテニウム錯体を調製し、これを触媒として用いてプロパギルアルコール類とケトン類の不斉反応を行う。
【化１】


［式中のＲ_１Ｓは、下記一般式（２）で表される基を示し、Ｃｐ^＊はη^５−Ｃ_５Ｍｅ_５（ペンタメチルシクロペンタジエン）を示す。
【化２】


（式中、Ｒ_２は炭素数１〜１０の直鎖又は分岐したアルキル基を示し、Ｒ_３はフェニル基で核が１〜５置換されたフェニル基、置換フェニル基で核が１〜５置換されたフェニル基、ナフチル基で核が１〜５置換されたフェニル基、置換ナフチル基で核が１〜５置換されたフェニル基、フェニル基で核が１〜４置換された２−アルコキシフェニル基、置換フェニル基で核が１〜４置換された２−アルコキシフェニル基、ナフチル基で核が１〜４置換された２−アルコキシフェニル基又は置換ナフチル基で核が１〜４置換された２−アルコキシフェニル基を示す。）］ （もっと読む）

【課題】従来の化学反応条件よりもより穏和な条件で、効率よく不飽和有機化合物（ニトロ化合物、アルデヒド化合物）を水素化する方法を提供すること。
【解決手段】 アルデヒド化合物を水素源と混合した後、水素化触媒を含むマイクロリアクターを通過させて接触水素化させることを特徴とするアルデヒド化合物の水素化方法；ニトロ化合物を水素源と混合した後、水素化触媒を含むマイクロリアクターを通過させて接触水素化させることを特徴とするニトロ化合物の水素化方法を用いる。 （もっと読む）

実施例は、炭化水素合成生成物ストリームの少なくとも一部の超低過酷度水素化処理を有する、有機分子（例えば、ディーゼル燃料及びディーゼル燃料混合剤）を有するストリームを生成するためのプロセスを有する。また、このプロセスによって生成される有機分子（例えば、ディーゼル燃料及びディーゼル燃料混合剤）を含むストリームが記載される。 （もっと読む）

【課題】様々な置換様式をもつフェノール化合物の効率的、且つ、簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】（１）式で表わされる１、４、７−トリエン−２−オン化合物を、ルテニウムもしくはモリブデン触媒の存在下で反応させることにより置換基を有していてもよいフェノール化合物を製造する。


［式中Ｒ^１〜Ｒ^７は水素または特定の炭化水素基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、シリル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、水酸基、又はハロゲン原子であり、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^４とＲ^５およびＲ^５とＲ^６は互いに架橋して環を形成していてもよい］ （もっと読む）

【課題】光学活性テトラヒドロキノリン類の工業的有利な製造方法を提供する。
【解決手段】下記工程により製造する下記一般式（１）で表される光学活性テトラヒドロキノリン類の製造方法。
【化１】


１）一般式（２）
【化２】


で表されるβ−ケトエステル類と一般式（３）
【化３】


で表されるアミン類とを反応させて一般式（４）
【化４】


で表されるエナミノエステル類を製造する工程、
２）前記１）で得られた一般式（４）で表されるエナミノエステル類を不斉水素化反応に付して一般式（５）
【化５】


で表される光学活性β−アミノ酸誘導体を製造する工程、
３）前記２）で得られた一般式（５）で表される光学活性β−アミノ酸誘導体をアミド化して一般式（６）
【化６】


で表されるアミド類を製造する工程、
４）前記３）で得られた一般式（６）で表されるアミド類をアルコキシカルボニル化して一般式（７）
【化７】


で表される化合物を製造する工程、及び
５）前記４）で得られた一般式（７）で表される化合物を環化反応させる上記一般式（１）で表される光学活性テトラヒドロキノリン類を製造する工程。
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