【課題】耐熱性、絶縁性、耐光性、機械的特性に優れるノルボルナン骨格含有ポリアミドを提供する。
【解決手段】ノルボルナン骨格含有ポリアミドであって、下記一般式（II）で表される骨格を６０モル％以上含有することを特徴とするエキソ体比率の高いノルボルナン骨格含有ポリアミド。


（但し、式中Ｒ^１は水素又はメチル基であり、Ｘ又はＹは２価の有機基である。ｎは１〜５００の整数である。） （もっと読む）

【課題】結着剤ポリマーへの溶解性がよく、安定な高濃度の有機薄膜を形成でき、キャリア移動度が高い電荷輸送材料およびこの材料を用いた電子写真感光体を提供する。
【解決手段】次の一般式（１）


で表されるトリス（４−スチリルフェニル）アミン誘導体であって、その３つの二重結合がすべてトランスである幾何異性体の比率が５０％以上であるトリス（４−スチリルフェニル）アミン誘導体。 （もっと読む）

【課題】医農薬および電子材料の中間体として有用な新規な２−ハロゲン化アリール−１−ナフタルアルデヒド化合物、及び該化合物からトリアリール化合物を合成する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される２−ハロゲン化アリール−１−ナフタルアルデヒド化合物


（式中、Ｒ^１は、水素原子、水酸基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルコキシ基またはフェニル基を表す。Ａｒは、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルコキシ基またはフェニル基を有しても良いフェニレン基またはナフチレン基を表す。Ｘ^１はヨウ素原子、臭素原子または塩素原子を表す。） （もっと読む）

【課題】少なくともベンゼンからフェノールが生成する酸化反応における触媒機能を有し、ベンゾキノンの生成量をフェノールの生成量よりも少なくできる単核系金属錯体を有効成分とする新規酸化触媒を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される単核系金属錯体を有効成分とする。なお、一般式（Ｉ）中のＲ^１，Ｒ^２，Ｒ^３は、それぞれ独立に、水素原子及び炭素数１〜３の炭化水素基から選択されるいずれかであり、Ｒ４は炭素数０〜３で末端にスルホ基を持つ置換基であり得る。また、Ｍは、平面四配位型の配位構造を形成する金属原子であり、３つのＸのうち１つのＸはハロゲン原子もしくはカウンターイオンであり、残り２つのＸが溶媒分子である。
【化１】
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【課題】温和な反応条件下で、ビニルエーテルから酢酸エステルを高収率で得ることができると共に、反応操作が簡便で、かつ環境や人体への影響・毒性がきわめて小さい、酢酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ビニルエーテルと過酸化水素水溶液とを、（１）単座ホスフィン配位子を有するパラジウム触媒、および（２）アミン類を含有する混合触媒系の存在下で酸化反応させて酢酸エステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】エチレンの三量化反応により１−ヘキセンを製造することが可能な触媒成分となる新規な遷移金属錯体を提供する。
【解決手段】式（１）で表される遷移金属錯体。


（Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、及び、Ｒ^１、からＲ^１４は、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数６〜２０のアリール基、アリールオキシ基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基、アラルキルオキシ基等である。） （もっと読む）

【課題】アルコールおよび／またはその反応性誘導体の触媒カルボニル化を用いて、カルボン酸および／またはカルボン酸のアルコールエステルを生成する改善されたプロセスを得る。
【解決手段】カルボニル化触媒として三座配位子を配位したコバルト、ロジウムまたはイリジウムを採用して、一酸化炭素とのアルコールおよび／またはその反応性誘導体をカルボニル化することによって、カルボン酸および／またはカルボン酸のアルコールエステルを生成する。 （もっと読む）

本発明は、キラル性リガンドを含むエチレンの選択的オリゴマー製造用クロム錯体化合物、これを用いてエチレンから１‐ヘキセンまたは１‐オクテンを選択的に製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】極めて簡易な配位子をもつ有機分子が自己集合により形成し、それ自身がナノチューブ状の比表面積の高い構造をもつ、常温、大気中で安定なペルオキソ錯体とその酸化反応用触媒としての利用方法を提供する。
【解決手段】ペプチド脂質を金属と混合することで形成する金属配位型有機ナノチューブをアセトニトリル−水などの混合溶媒に分散し、過酸化水素などの過酸化物を添加することで、これまでに得られていないナノチューブ状という高い比表面積をもつ、常温、大気中で安定なペルオキソ錯体が得られる。また同時に、得られたペルオキソ錯体を酸化反応用触媒として用いてアルコールをケトン又はカルボン酸に酸化できる。 （もっと読む）

【課題】共役芳香族化合物を高収率で製造し得る製造方法を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び式（１）で示される芳香族化合物を混合する工程を含み、前記芳香族化合物を縮合して、共役芳香族化合物を製造する製造方法の提供。
式（１）：


（式中、Ａｒ^１は芳香族基を表わし、Ｘ^１は脱離基を表す。）
で示される芳香族化合物を縮合して共役芳香族化合物を製造する際に、以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）（ｄ）を用いる製造方法。
（ａ）ゼロ価ニッケル化合物等のニッケル化合物；
（ｂ）下記式（２）：


で示される２，２’−ビピリジン誘導体；
（ｃ）トリシクロヘキシルホスフィン；
（ｄ）金属還元剤 （もっと読む）

本発明は、エチレン性不飽和有機化合物をヒドロシアン化してニトリル官能基を少なくとも１個含む化合物を得るための方法に関する。本発明は、液状媒体中で遷移金属から選択される金属元素と有機リンリガンドとを含む触媒の存在下でエチレン性不飽和を少なくとも１個含む炭化水素質化合物をシアン化水素との反応によってヒドロシアン化するための方法を提供するものであり、本発明の１つの実施形態において、前記有機リンリガンドは次式を有する。


ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１〜１２個の炭素原子を有し且つヘテロ原子を含有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、ヘテロ原子を含んでいてもよい置換若しくは非置換芳香族若しくは環状脂肪族基を含む基、カルボニル、アルコキシカルボニル若しくはアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトリル基又は１〜１２個の炭素原子を有するハロアルキル基を表わし、Ｘはフッ素及び臭素より成る群から選択されるハロゲン原子を表わす。本発明は特に、ブタジエンからアジポニトリルを合成するのに有用である。
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【課題】フラーレンに環状エーテル構造を有する基やフェニル基以外の基を付加できるフラーレン誘導体の製造方法であり、また、フラーレンに環状エーテル構造を有する基やフェニル基以外の基が付加しているフラーレン誘導体の提供。
【解決手段】炭素数ｍのフラーレン（Ｆ０）に、グリニャール試薬（Ｄ）と銅化合物（Ｅ）を反応させる工程１Ａと；工程１Ａで得られた反応生成物と環状エーテル化合物（Ｂ）とをハロゲン化シリル化合物（Ｃ）の存在下で反応させる工程２Ａと；工程２Ａで得られた反応生成物と無機酸（Ｇ）とを反応させる工程３を含む製造方法。 （もっと読む）

【課題】 目的とするオレフィンを高収率で得ることができる、オレフィンの製造法の提供。
【解決手段】 第６族金属、第７族金属、第８族金属、第９族金属、第１０族金属及び第１１族金属からなる群から選ばれる一種以上の金属元素ならびにヨウ素元素を含む化合物を触媒として用いる、β水素原子を有するカルボン酸またはその誘導体からのオレフィンの製造法。 （もっと読む）

【課題】アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法を提供する。
【解決手段】本発明では、８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基および水素ガス（Ｈ₂）の存在下に、アミド類またはラクタム類を、それぞれアルコール類またはアミノアルコール類に還元することができる。８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基、反応溶媒、水素ガスの圧力および反応温度の好適な組み合わせにより、極めて実用的な還元方法を提供できる。本発明は、従来の量論的なヒドリド還元剤の代替となり、さらに所望の還元が比較的緩和な反応条件下で実施できるため、基質適用範囲の広い、アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法である。 （もっと読む）

【課題】オレフィンメタセシス反応、原子若しくは基転移のラジカル重合または付加反応、およびビニル化反応における触媒成分として有用な金属錯体の提供およびその使用。
【解決手段】一般式（ＩＣ）及び（ＩＤ）


（式中、Ｍは、周期表の４、５、６、７、８、９、１０、１１、および１２族からなる群より選択される遷移金属であり（特にルテニウム）、Ｚは、酸素、イオウ、セレン、ＮＲ’’’’、ＰＲ’’’’、ＡｓＲ’’’’、およびＳｂＲ’’’’からなる群れより選択され、Ｒ’’、Ｒ’’’およびＲ’’’’は、各々、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルなどを示す）の５配位金属錯体。 （もっと読む）

【課題】安価、簡便、且つ高純度で、重水素化化合物を製造しうる方法を提供する。
【解決手段】下記の一般式（１）又は（２）で表される錯体触媒の存在下で、有機化合物に重水素を導入することにより重水素化化合物を製造する。
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【課題】環状オレフィン化合物を簡便な操作で、低コスト、低リスク、且つ、温和な条件により、高収率、高光学選択的に誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】環状オレフィン化合物を、N,N−二座型光学活性シッフ塩基配位子及び銅化合物を触媒として用いて、有機過酸化物と反応させ、選択的不斉酸化反応を行うことを特徴とする下記式（４）又は下記式（５）で示される光学活性な環状アリールエステル誘導体の製造法。


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【課題】二重結合に隣接した１，２−ジオールの炭素-炭素結合を選択的に開裂し、２種のアルデヒド化合物またはケトン化合物を生産する反応を提供する。
【解決手段】ルテニウム錯体を用いる、以下の一般式で表される反応が提供される。


ここで、原料１は分子量１００から７０００の化合物であり、Ｒ^４、Ｒ^５は単独に水素原子または低級アルキル基を表す。Ｒ^７とＲ^８は互いに直接結合して炭素−炭素の二重結合を形成していても良い。 （もっと読む）

本発明は、２つのルテニウム複合触媒を用いた、不飽和アルファ，オメガジカルボン酸および／または不飽和アルファ，オメガジカルボン酸ジエステルの製造方法に関する。請求項に記載する方法により得られた、不飽和アルファ，オメガジカルボン酸および／または不飽和アルファ，オメガジカルボン酸ジエステルは、特に日焼け止め化粧料組成物に適する。 （もっと読む）

【課題】保存安定性が良好で、容易に製造でき、また不斉移動水素化反応においてより高い収率や立体選択性が達成できる、新規なキラルなイリジウムアクア錯体を提供する。
【解決手段】


（式中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは、同一または異なって、それぞれ水素原子、メチル基、エチル基またはフェニル基を示し、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、それぞれ置換基を有していてもよいアリール基であるか、またはＲ^１およびＲ^２が一緒になって環を形成する置換基を有していてもよいＣ_３−４直鎖アルキレン基を示し、Ｒ^３は、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示し、Ｒ^４は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示す。）で表されるイリジウムアクア錯体及びそれを用いた光学活性ヒドロキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）