本発明は、薬学的に活性な化合物、特にレニン阻害剤、例えばアリスキレンの合成に有用な新規方法、新規方法工程および新規中間体に関する。とりわけ、本発明は、式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ１およびＡｃｔは、本明細書で定義した通りである。〕の化合物またはその塩の製造方法、およびこの方法におけるこの化合物ならびに中間体の製造工程に関する。
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【課題】医農薬の合成中間体や各種化学品の原料などとして有用なアルデヒドを効率良く且つ高選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】
ロジウム化合物、第三級有機リン化合物および酸性水溶液の存在下に、一般式（Ｉ）




で示されるアリルエーテル化合物を反応させることを特徴とする、一般式（ＩＩ）




で示されるアルデヒドの製造方法（式中、Ｒ^１は置換基を有していてもよい炭素数２〜９のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数３〜９のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３〜８のシクロアルキル基を表し、Ｒ^２は炭素数１〜４のアルキル基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、ベンジル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜１０のアリール基を表す）。 （もっと読む）

本発明は、式Iの2,6-ジクロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルヒドラジン：
【化１】


の調製方法に関し、
上記方法において、1,3-ジクロロ-2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゼンおよび1,2-ジクロロ-3-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゼンを含む混合物を、ヒドラジン、ヒドラジン水和物またはヒドラジンの酸付加塩から選択されるヒドラジン供給源と、場合により少なくとも１種の有機溶媒の存在下で反応させる。 （もっと読む）

【課題】アミドやケトンを別途活性化すること無く、γ−ケトα−アミノ酸化合物やβ−アミノカルボニル化合物を合成できる技術を提供することである。
【解決手段】下記の一般式［Ｉ］で表されるケイ素塩と、塩基性化合物
とを有する触媒。
一般式［Ｉ］
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【課題】 高温でのトラクション係数が高く、かつ低温粘度特性に優れたトラクションドライブ用流体基油の製造方法を提供する。
【解決手段】ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタン環化合物を、酸性触媒の存在下、−３０〜６０℃の温度で二量体した後、水添用触媒の存在下、２００〜３００℃の温度で水素化する。 （もっと読む）

【課題】磁気による分離回収が可能な新規な相関移動反応用触媒を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ａはアルキル基、Ｂはメチレン基又はＮＨ基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は炭化水素基、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は炭化水素基又は水素原子を表し、それぞれが結合して環を形成していてもよい。Ｒ^６は炭素数１から３のアルキル基を表す。ｍは０から１までの数字、ｎは１から３までの数字を表す。）で表されるクラウンエーテルを含有する相関移動反応用触媒。該相関移動反応用触媒に磁性微粒子（Ｍ）を担持させ、下記構造で表される磁石により分離回収可能な相関移動反応用触媒。
【化２】
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【課題】光学活性カバラクトン類の工業的に有利な製法の提供。
【解決手段】光学活性エポキシドにアルキニルボラン存在下、プロピオール酸エステルを反応させて光学活性アルコールを得、次いでこれにアルカリ金属アルコキシドを反応させる一般式（５）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²は、それぞれアルキル基等を示し、Ｒ^１とＲ^２が一緒になって、アルキレンジオキシ基を形成してもよい。Ｒ⁴はアルキル基を示す。）で表される光学活性ジヒドロカバイン類の製造法。 （もっと読む）

【課題】向山アルドール反応の触媒として優れた性能を持つ有機金属複合体を提供する。
【解決手段】窒素雰囲気下、ナトリウムフェノキシド（０．０２５ｍｍｏｌ）と１，２−ビス（ジフェニルホスホリル）ベンゼン（０．０５０ｍｍｏｌ）を入れたシュレンク反応管に、ＴＨＦ（５ｍＬ）を加え、室温にて１０分間攪拌した。次いで同溶液を−７８℃に冷却し、５分間攪拌した。シリルエノラートとしてメチルトリメチルシリルジメチルケテンアセタール（３．０ｍｍｏｌ）とベンゾフェノン（２．５ｍｍｏｌ）を同溶液に加え、−７８℃にて２時間攪拌したところ、４級炭素が２つ隣接しているアルドール付加体を収率９７％で得た。 （もっと読む）

【課題】低純度で安価な共役ジエン化合物からでも高い転化率および高い選択率が得られ、さらに精製工程が簡便・簡潔であり、臭気の無いエーテル類の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】Ｒ^１ＯＨ（式中、Ｒ^１は置換基を有していても良いアルキル基または置換基を有していてもよいアリール基を表す。）で示されるヒドロキシル化合物の存在下における共役ジエン化合物のテロメリ化反応において、まず、パラジウム化合物、Ｒ^３ＮＣ（式中、Ｒ^３は置換基を有していてもよい第三級アルキル基を表す。）で示される第三級イソシアニド化合物および塩基性物質の存在下に前記反応を行い、次にトリス（４−メトキシフェニル）ホスフィンを添加して、引き続き反応を行なうことを特徴とするエーテル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】アシルオキシ化反応を効率よく行い、アシルオキシ化生成物化合物を経済的に製造するための触媒およびその製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）周期律表の第８、９、１０および１１族の元素の少なくとも１種を含む第一成分と、（ｂ）周期律表の第８、９、１０および１１族の元素の少なくとも１種であって、前記第一成分の元素とは異なる元素を含む第二成分とおよび（ｃ）前記第一成分および第二成分の沈澱開始ｐＨ以下の沈澱開始ｐＨを与える成分であって、前記第一成分および第二成分の元素とは異なる元素を含む第三成分とを（ｄ）担体に担持させてアシルオキシ化反応用触媒を得る。 （もっと読む）

【課題】α位に電子吸引基を持つ光学活性α−フルオロ−カルボニル化合物を効率良く製造する方法の提供。
【解決手段】金属錯体及びリオキシリボ核酸を触媒として、カルボニル化合物である１−インダノン−２−カルボン酸エステル類と親電子的フッ素化剤とを反応させて光学活性(R)−２−フルオロ−１−インダノン−２−カルボン酸エステル類とする。金属錯体は、アルカリ土類金属、あるいは遷移金属錯体であり、たとえば配位子として平面分子構造の窒素系配位子であるビピリジルとナイトレートのようなアニオン性配位子とを有する銅の錯体である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、イソシアネートをコンディショニングするための新規方法に関する。イソシアネートまたはイソシアネート混合物をコンディショニングする目的は、有機リン化合物がもはやイソシアネートの加工を邪魔しないように、有機リン成分を除去することである。
【解決手段】この目的は、トリアルキルホスフィンオキシドおよび場合によりトリアルキルジハロホスホランを含むイソシアネートまたはイソシアネート混合物にＰ₄Ｓ₁₀を加え、該Ｐ₄Ｓ₁₀をトリアルキルホスフィンオキシドおよび場合によりトリアルキルジハロホスホランと反応させ、これにより、比例量のトリアルキルホスフィンスルフィドを生成させることを含んでなる方法によって達成される。 （もっと読む）

【課題】新規アセトフェノン化合物及びアセトフェノン類の新規製造方法の提供。
【解決手段】


式（１）：［式中、XはBr等、Yはアルキル等、Zは、アミン等を表し、nは整数を表す。］で表される化合物に、式（２）：で表されるビニルエーテル化合物又はエタナミド化合物を塩基、ホスフィン又は芳香族アミン配位子及び担持パラジウム触媒の存在下にアルコール溶液中で反応を行い、反応系内で得られる式（４）：で表される中間体または式（５）：式（５）中、で表される中間体を酸と反応させることによる式（６）：で表されるアセトフェノン類の製造方法および（１２）で表されるアセトフェノン化合物。 （もっと読む）

【課題】プラスチック及び合成繊維のための染料、更には羊毛染料を調製するための前駆体としての用途が見出されている置換されたアミノアントラキノンの調製をするための方法を提供する。
【解決手段】ジヒドロ−１，４−ジヒドロキシアントラキノンおよびホウ酸エステルの存在下に、１，４−ジヒドロキシアントラキノンをアミンと反応させることによる、置換されたアミノアントラキノンを調製するための方法。得られたアミノアントラキノン化合物として、例えば下記構造のものが例示される。
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【課題】貯蔵安定性に優れたカルボジイミド基及び／又はウレトンイミン基を有する液状の有機イソシアネートの製造方法。
【解決手段】ホスホリン系触媒を用いて有機ポリイソシアネートをカルボジイミド化する変性ポリイソシアネートの製造方法において、比表面積が少なくとも４００ｍ^２／ｇで吸油量が少なくとも１８０ｍｌ／１００ｇの二酸化珪素粒子を使用することで触媒を吸着不活性化しカルボジイミド化反応を停止させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 原料グリセリンの供給開始直後から安定したアクロレインの収率を得るために、グリセリンからのアクロレイン製造用触媒の前処理方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 固体触媒を用いるグリセリンからアクロレインを生成する気相脱水反応において、原料グリセリンの供給前に、該固体触媒にグリセリン以外の有機化合物を接触させることを特徴とするアクロレイン製造用触媒の前処理を行う。 （もっと読む）

本発明は、イソシアネートをオリゴマー化することによってポリイソシアネートを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、肥満の治療のためのセロトニン−２Ｃ（５−ＨＴ_２Ｃ）受容体アゴニストとして有用である、（Ｒ）−８−クロロ−１−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−３−ベンゾアゼピン、およびその塩の調製のための方法および中間体を提供する。一局面において、本明細書に記載の式１−３のアミド化合物および場合により式１−４のジヒドロオキサゾール化合物、またはこれらの塩を調製する方法が提供される。別の局面において、本明細書に記載の式２−１のアミノアルコール化合物、またはその塩を調製する方法がさらに提供される。 （もっと読む）

【課題】工業的規模での生産に適した芳香族ケトンの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式ＩｎＸ_ｎ（但し、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＣＦ_３ＳＯ_２Ｏを示す。ｎは１、２又は３を示す。）で示されるインジウム化合物及び一般式ＳｉＨ_３−ｍＲ^１_ｍＸ（但し、Ｒ^１はアルキル基を示す。ＸはＣｌ、Ｂｒ又はＩを示す。ｍは１、２又は３を示す。）で示されるアルキルハロシランの存在下、カルボン酸とフェニルエーテル誘導体及びフェニルスルフィド誘導体の少なくとも１種のフェニル基含有化合物とを反応させることにより芳香族ケトンを製造する方法に係る。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の脂肪酸アルキルエステルおよびアクロレインを一般式（ＩＩ）のトリグリセリドの反応によって製造する方法において、ａ）トリグリセリドを、アルコールＲ'−ＯＨを用いて、適した触媒の存在下で反応させ脂肪酸アルキルエステルおよびグリセリンを得て、かつｂ）得られたグリセリンを接触的にアクロレインへと脱水することを特徴とする方法であって、ｂ）その際、Ｒは、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３であり、かつＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、全て同じであるか、または部分的に同じであるか、または全て異なっており、かつ、それぞれ直鎖または分岐鎖のおよび場合により一価不飽和または多価不飽和のＣ_１０〜Ｃ_３０−アルキル基を意味し、かつＲ'は、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル基またはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル基を意味する。
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