【課題】新規の、γ位のキラル中心を有するα−ケト酸エステル化合物およびその合成方法を提供する。
【解決手段】キラルホスホラミダイト配位した銅塩の存在下で、ジアルキル亜鉛と構造式（２）の化合物を反応し、構造式（１）の化合物を生成させる。


（式中、Ｒ¹は、置換していても良いアリール基等を、Ｒ²は、直鎖または分岐鎖のアルキル基、アリール基等を、Ｒ³はアルキル基を、＊は、キラル中心を表す。） （もっと読む）

【課題】 本発明は、簡易な方法で粗ビス（アミノヒドロキシフェニル）類中の金属含有量を低減させる精製方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 粗ビス（アミノヒドロキシフェニル）類を有機溶媒に溶解後、酸水溶液を用いて精製するビス（アミノヒドロキシフェニル）類の精製方法。 （もっと読む）

【課題】新規なアセチレン化合物の製造方法が求められていた。
【解決手段】担体及びアルカリ金属水酸化物を加熱混合する第１工程、金属アルカリ又はアルカリ金属水素化物と第１工程で得られた混合物とを加熱混合する第２工程、並びに、第２工程で得られた混合物にアレン化合物を接触させる第３工程を含むことを特徴とするアセチレン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ライソゾーム病治療剤として有用な生理活性カルバ糖アミン誘導体の新規な製造方法、および上記カルバ糖アミン誘導体の製造において、製造中間体として有用である新規なカルバ糖前駆体およびその製造方法を提供する。
【解決する手段】下記一般式（１）
【化１】


［式中、Ｒ_１〜Ｒ_３の一部または全部は水素原子もしくは炭素数２〜１５のアシル基を表す。］の化合物、および当該化合物のカルボニル基をメチレン基に変換し、生じたジエンに対しハロゲン付加を行い、続いて置換反応によってアシルオキシル基を導入し、その後アルキルアミノ基を導入することにより、生理活性カルバ糖アミン誘導体を得ることが出来る。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除作用に卓効を示すアミド誘導体の中間体として有用なアニリン誘導体を高収率で製造方法の提供。
【解決手段】（３）のアニリン誘導体を（１）のアニリン誘導体と（２）のヨウ化化合物とを不活性溶剤又は不活性溶剤と水との混合液とを含む反応液中で、前記反応液のｐＨを所定の酸性の範囲に保ちながら、反応させて製造する。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｙ^１は炭素数１〜３のハロアルキル基などを示し、Ｙ^２及びＹ^４は水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｙ^３は水素原子を示し、Ｒ^３は炭素数１〜５のハロアルキル基を示す。） （もっと読む）

【課題】
沸点が近接して蒸留では効率的に分離することのできないトリフルオロメタン含有モノフルオロメタンから実質上トリフルオロメタンを含まないモノフルオロメタンを製造できる、蒸留に代わる方法を提供する。
【解決手段】
トリフルオロメタンを少なくとも含有する粗モノフルオロメタンを下記一般式（１）で表されるアミドおよび塩基を含むトリフルオロメタン処理液と接触させる工程を含む精製モノフルオロメタンの製造方法。
【化】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、互いに結合して環を形成してもよく、環炭素は酸素原子、窒素原子もしくは硫黄原子で置換してもよい。） （もっと読む）

【課題】穏和な条件下でも高い選択性で効率的にトリクロロメチル基中の炭素−塩素結合を１つ切断し塩素を脱離させることができ、反応後には触媒を生成物から容易に分離して再利用することができる、トリクロロメチル基を含有する化合物からジクロロメチル基を含有する化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】トリクロロメチル基を含有する化合物を水素雰囲気下で湿式にて貴金属触媒と接触させて、該トリクロロメチル基中の炭素−塩素結合を１つ切断し塩素を脱離させることを含む、ジクロロメチル基を含有する化合物を得る方法。前記貴金属触媒は、炭素粒子と、該炭素粒子に担持され、白金、パラジウムおよびロジウムからなる群より選択される少なくとも１種の貴金属とを含む触媒であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】置換または非置換のトリフルオロメチル化アリールおよびヘテロアリール化合物を製造するための銅触媒による方法を提供する。
【解決手段】本発明は、非置換または置換のハロゲン化アリールまたはハロゲン化ヘテロアリールを、式（Ｉ）または式（ＩＩ）


（式中、Ｒ^１は、水素またはＣ_１〜Ｃ_５アルキル基であり、Ｍは、アルカリ金属またはアンモニウムイオンである）
のトリフルオロアセテートと、活性化剤化合物として無機ハロゲン化物塩またはトリフルオロ酢酸塩、および銅塩と一座、二座または三座の芳香族または脂肪族のアミンまたはピリジンのリガンドとの触媒的組合せの存在下で反応させる工程を含む、トリフルオロメチル化された非置換または置換のアリールまたはヘテロアリール化合物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ナファモスタットメシル酸塩が溶液中でゲル状の塊となることが抑制され、高純度のナファモスタットメシル酸塩を得ることのできるナファモスタットメシル酸塩の晶析方法を提供する。
【解決手段】体積比で水性溶媒：水＝９：１〜１：９である水性溶媒と水との混合液に溶解したナファモスタットメシル酸塩に対して、−１０〜４５℃の温度範囲の下、アセトンを加える工程を有することを特徴とするナファモスタットメシル酸塩の晶析方法である。前記水性溶媒と水との混合液が、体積比で水性溶媒：水＝４：６〜７：３の混合液であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、ジアミノジフェニルエーテルを高い収率で製造し、かつ縮合反応生成物の固液分離で生じる、有効成分を含んだ無機塩を乾燥機にて乾燥させ、高純度の無機塩を回収すると同時に、留出した上記有効成分を含む非プロトン性極性溶媒も工程内へ回収する方法を提供することにある。
【解決手段】上記課題は、アミノフェノールとｐ−クロロニトロベンゼンとを非プロトン性極性溶媒中にて塩基性化合物の存在下で縮合反応させ、縮合反応により生成する無機塩を固液分離後、液体成分は更にニトロ基を還元する反応を行い、３，４’−ジアミノジフェニルエーテルを製造し、固液分離した固体成分である無機塩を非プロトン性極性溶媒で洗浄後さらに固液分離にて有効成分を含む液と無機塩に分離し、分離された無機塩を乾燥機にて残存有機物を除去し、無機塩を回収、分離した有効成分を含む非プロトン性極性溶媒を工程内へ回収する、ジアミノジフェニルエーテルおよび無機塩の製造方法によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、環境負荷、経済性悪化、産業廃棄物処理、低収率の少なくとも１つの問題が解決された新規な水酸基含有化合物の製造方法を提供することである。
【解決手段】本発明は、炭素数６〜３０のハロゲン化炭化水素化合物と、両親媒性溶媒および水の混合溶媒と、を反応させる工程を有し、前記ハロゲン化炭化水素化合物が、少なくとも１つの第１級炭素に少なくとも１つのハロゲン原子が導入されてなる炭化水素化合物である、水酸基含有化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】製造方法が簡便で安全であり、触媒活性が強く、立体選択性に優れた不斉還元用触媒を提供する。
【解決手段】芳香族化合物（ａｒｅｎｅ）部位とジアミン部分を連結する鎖状部分にヘテロ原子を有する光学活性ジアミン配位子を有する新規なルテニウム−ジアミン錯体、その製造方法、それからなる不斉還元用触媒、並びに当該不斉還元用触媒を用いた光学活性アルコール及び光学活性アミンの選択的な製造方法。 （もっと読む）

【課題】
医薬等の製造において重要な合成中間体となり得る、N-メチルカルバミン酸エステル誘導体類の製造法及びその合成中間体をみいだすこと。
【解決手段】
下記式
【化１】


[R¹はC1-3アルキル基を示し、R²、R³及びR⁴は同一又は異なって、水素原子、C1-3アルキル基、C1-3アルコキシ基若しくはフッ素原子を示す]で表される化合物(I)のアミノ基を、塩基の存在下、ジ-tert-ブチルジカーボネイトと反応させることにより得られる化合物(II)を、還元することを特徴とする化合物(III)の製造方法。 （もっと読む）

【課題】より経済的で効率よく、６−ブロモ−Ｎ−メチル−２−ナフタミドを製造する方法を提供する。
【解決手段】６−ブロモ−２−ナフトエ酸クロリドを含有する第１の液体と、モノメチルアミンおよび塩化水素のトラップ剤を含有する第２の液体とを混合させて６−ブロモ−Ｎ−メチル−２−ナフタミドを製造する方法であって、前記第２の液体はアミド系溶媒を含有し、該アミド系溶媒はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを含まない。塩化水素のトラップ剤はアルカリ性水溶液からなること、または第１の液体と第２の液体とが混合してなる液体に水をさらに添加することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】穏和な反応条件でも炭酸エステルを得ることができると共に、副生物の排出を抑制し、炭酸エステルを容易に分離精製することができる製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の炭酸エステルの製造方法は、極性有機溶媒の存在下、式（１）の化合物と二酸化炭素とを反応させる工程を有する。
【化１】


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はそれぞれ独立に一価の炭化水素基である。Ｒ_３及びＲ_４は直接又は他の基を介して互いに結合していてもよい。） （もっと読む）

【課題】優れたガス吸着性能、ガス吸蔵性能及びガス分離性能を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８はそれぞれ同一または異って水素原子等である。）で表されるジカルボン酸化合物（Ｉ）と、周期表の２族及び７〜１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、点群がＤ_∞ｈであり、かつ長軸方向の長さが８．０Å以上１５．５Å未満であり、かつヘテロ原子を６〜１２個有する該金属イオンに二座配位可能な有機配位子（但し、３，６−ジ（４−ピリジル）−１，２，４，５−テトラジンは除く。）とからなる金属錯体。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は、互いに同一又は異種のアルキル基であり、少なくとも一方は炭素数６以上の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示す。）
で表されるジアルキルジグリコールアミド酸からなる希土類金属抽出剤を合成する方法であって、前記ジアルキルジグリコールアミド酸の原料であるジグリコール酸無水物とジアルキルアミンとを非プロトン性極性溶媒中で、ジグリコール酸無水物（Ａ）とジアルキルアミン（Ｂ）とのモル比Ｂ／Ａを１．０以上として反応させる工程、及び前記非プロトン性極性溶媒を除去する工程を含むことを特徴とする希土類金属抽出剤の合成方法。
【効果】軽希土類元素の分離性に優れたジアルキルジグリコールアミド酸を有害なジクロロメタンを用いることなく、効率よく、かつ高い収率で合成できるため、工業的利用価値が大きい。 （もっと読む）

【課題】芳香族カルボン酸のオルト位（２位）に存在するメトキシ基の選択的脱メチル化方法、及びこの方法を経由する、優れた消化管運動改善作用を有する２−アミノチアゾール類に２−ヒドロキシ安息香酸類がアミド結合した化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】




式（１ａ）に代表される化合物に、エステル系、ケトン系又はアミド系溶媒中、ＢＦ３、ＴｉＣｌ４及びＡｌＣｌ３から選ばれるルイス酸を反応させる（ただし、ＢＦ３の場合は、アルカリ金属臭化物又はアルカリ金属ヨウ化物を共存させる）式（２ａ）で代表される表される化合物の製造法、及びこの方法を経由するアミノチアゾール誘導体の製造法 （もっと読む）

【課題】３価の金属イオンを含む多孔性金属錯体であって、水素、メタン、二酸化炭素等のガスに対して十分なガス吸蔵能を有する多孔性金属錯体及びその製造方法、並びに当該多孔性金属錯体を用いたガス貯蔵方法及びガス分離方法を提供すること。
【解決手段】３価の金属イオンと下記式（１）で表される芳香族トリカルボン酸との配位結合によって構成される金属錯体を含み、金属錯体の複数が集積して形成された細孔構造を有することを特徴とする多孔性金属錯体。


［式（１）中、ｎは０〜４の整数を示す。］ （もっと読む）

【課題】カルボニル基のα位が４級炭素原子であり、かつβ’位も４級炭素原子である新規のβ−ハイドロカルビルオキシエステル誘導体、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表されるβ−ハイドロカルビルオキシエステル誘導体。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、同一または相異なり、炭素原子数１〜２０のアルキル基または炭素原子数２〜２０のアルケニル基を表し、
Ｒ^５は、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素原子数６〜２０のアリール基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基を表し、
Ｒ^６は、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数３〜１０のシクロアルキル基または炭素原子数７〜２０のアラルキル基を表す。） （もっと読む）