【課題】新規な９，１０−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシアルコキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン化合物、その製造方法、及び該化合物を有効成分とする光重合増感剤を提供する。
【解決手段】例えば、９，１０−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセンまたは、９，１０−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシプロポキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン。９，１０−ジヒドロキシアントラセン化合物に、酸化アルキレン、ハロゲン化アルコール等を反応させ、次いで塩化（メタ）アクリロイル化合物を反応させる。 （もっと読む）

本発明は、穏和な条件下及び水性媒体中で、ガス状（エタン、プロパン及びｎ−ブタン）及び液体（ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロペンタン及びシクロヘキサン）のアルカンを、炭素原子を１個多く有するカルボン酸へ選択的に変換するための新規の効率的な方法であって、酸化剤（ペルオキソ二硫酸塩）も含有する系において、水／アセトニトリル液体媒体中で、金属触媒の非存在下又は存在下で、アルカンと一酸化炭素を単一ポット低温（２５〜６０℃）反応させることを特徴とする方法に関する。
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本発明は、１−アミノ、３−置換フェニルシクロペンタンカルボン酸エステルの個々の立体異性体の製造および単離方法を開示するものである。 （もっと読む）

【課題】ハロゲン化ピレン誘導体の効率的な製造方法の提供。
【解決手段】ハロゲン化ピレン誘導体を製造する方法であって、有機溶媒と有機溶媒に対して０.１〜３０重量％の水を有する溶液中で、ピレン誘導体にハロゲン化剤を作用させることを特徴とするハロゲン化ピレン誘導体の製造方法。例えば、アセトニトリルと水（体積比１：１）混合溶媒中、ハロゲン化剤としてＮ−ブロモスクシンイミドを用い、ピレンの１−位を選択的にブロム化し、１−ブロモピレンを得る。 （もっと読む）

【課題】 イミペネム（ｉｍｉｐｅｎｅｍ）の補助剤として用いられるシラスタチン（ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）製造の主要中間体である（Ｚ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテン酸の新規製造方法を提供すること。
【解決手段】 エチル７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテノエートのＥ、Ｚ異性体の混合物から、酸を用いてエチル（Ｅ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテノエートを選択的に加水分解し、エチル（Ｚ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテノエートをアルカリ加水分解した後、精製することからなる、（Ｚ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテン酸の製造方法。 （もっと読む）

【化１】


式２の化合物を、式３の少なくとも１種の化合物と、エーテルおよびニトリルから選択される１種以上の有機溶剤を含む溶剤および式４の少なくとも１種の第３級ホスフィンリガンドを含む触媒的に有効な量のパラジウム錯体の存在下に接触させる工程を含む式１の化合物を調製するための方法であって、式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり；Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり；Ｒ^３はＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり；Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；Ｍ^１はアルカリ金属であり；ならびに、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は本開示に定義されており；ただし、Ｒ^２がＣｌである場合ＸはＢｒである方法が開示されている。また、上述の方法により式１の化合物を調製することを特徴とする式１の化合物を用いる式５（式中、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６およびＺは、開示に定義されているとおりである）の化合物を調製するための方法が開示されている。
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【課題】新規な含フッ素ペンタエリスリトール誘導体及びそれを用いた各種湿式コーティング膜のレベリング性及び撥水性向上方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、下記一般式（１）で表される、含フッ素ペンタエリスリトール誘導体：


［式中、Ａはアルキレン基を示し、ｎ１は、１〜８０の数値を示し、ｎ２、ｎ３及びｎ４は、同一または異なって、０〜７９の数値を示し、ｎ１＋ｎ２＋ｎ３＋ｎ４は４〜８０の数値を示す。Ｘ_１はフッ化炭化水素基を示し、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４は、同一または異なって、水素またはフッ化炭化水素基を示す。］を提供する。 （もっと読む）

本発明は下式(Ｖ)化合物の合成方法について述べたものである。
【化１】


そのうち、Ｒ１〜Ｒ７の相違はそれぞれ水素、Ｃ_１〜４のアルキル基による。ｎは１〜４の整数から選んだ。特に“ワンポット合成法”を採用している。本発明は他にも乳酸を原料としてコリン類薬物アクラトニウムナパジシル酸塩及びその類似化合物の合成方法を提示している。この方法は原材料が得やすく、生産コストが比較的低く、同時に技術要求が低く、制御しやすく、大規模生産に向いている。
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本発明は、ヘミフマル酸アリスキレンの結晶形およびそれに関連する種々の実施形態、例えば医薬製剤、該結晶形の製造方法、医薬使用などに関する。これらの結晶形は特に有利な特性を有し、例えば、血圧降下医薬製剤などの製造に有用である。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキサン環がアルキル基を介して（メタ）アクリル酸に結合した、（メタ）アクリル酸エステル単量体を効果的に合成する製造方法を提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリル酸クロライドから脱塩酸剤の存在下、対応するアルコール［例えば、２−（４−メチルシクロヘキシル）プロパン−２−オール］と反応させることにより、下記式（Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３はメチル基又はエチル基を表し、Ｒは水素原子又はメチル基を示す。）で表される（メタ）アクリル酸エステルを製造することができる。
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式（Ｉ）で示されるような［F-18］−ラベルされたL−グルタミン酸、［F-18］−ラベルされたL−グルタメート、それらの誘導体の化合物及び合成及びそれらの使用が記載される。 （もっと読む）

【課題】安全且つ低コストで、低濃度ＰＣＢ含有絶縁油を処理するために、ＰＣＢの抽出・分離・回収方法とその装置を提供すること。
【解決手段】低濃度のＰＣＢを含有する絶縁油からＰＣＢを分離・回収するに際し、（１）ＰＣＢを含有する絶縁油と非プロトン性有機極性溶媒を混合し、絶縁油と、ＰＣＢの非プロトン性有機極性溶媒溶液とを分離し、（２）該ＰＣＢの非プロトン性有機極性溶媒溶液に水と炭化水素溶媒を添加混合し、水と非プロトン性有機極性溶媒の溶液とＰＣＢの炭化水素溶媒溶液に分離し、次いで（３）該ＰＣＢの炭化水素溶媒溶液からの炭化水素溶媒を回収すると共にＰＣＢを分離・回収する方法、及びそれに用いられる装置。 （もっと読む）

【課題】ハロアルカンを製造する方法、より詳細には１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパン（ＨＣＣ−２４０ｆａ）及び／又は１，１，１，３−テトラクロロプロパン（ＨＣＣ−２５０ｆｂ）の製造方法を提供する。
【解決手段】 この方法は（ａ）均質な混合物を生成するのに適切な条件下で、触媒、共触媒、及びハロアルカン出発物質を混合すること；（ｂ）ハロアルカン生成物流れを生成するのに適切な条件下で、該均質な混合物をハロアルケン及び／又はアルケン出発物質と反応させること；及び（ｃ）前記生成物流れからハロアルカン生成物を回収することを含む。 （もっと読む）

【課題】 新規な９−（２−（メタ）アクリルオキシアルコキシ）アントラセン化合物、その製造方法、およびその用途を提供すること。
【解決手段】 第一発明は、次の構造式（１）で表される９−（２−（メタ）アクリルオキシアルコキシ）アントラセン化合物を要旨とし、第二発明は、その製造方法を要旨とし、第三発明は、第一発明に係る化合物を有効成分とすることを特徴とする光重合増感剤を要旨とし、第四発明は、第三発明に係る光重合増感剤を含む光重合性組成物を要旨とする。 （もっと読む）

【課題】ハロゲン化メタンに代わる溶媒を用いて効率よく芳香族化合物をハロゲン化するハロゲン置換芳香族化合物製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物とハロゲン化剤とを反応させてハロゲン化芳香族化合物を製造する。芳香族化合物溶液調整工程では、Ｃｌを含まない溶媒に芳香族化合物を加えて芳香族化合物溶液を調整する。ハロゲン化剤溶液調整工程では、Ｃｌを含まない溶媒に前記ハロゲン化剤を加えてハロゲン化剤溶液を調整する。反応工程は、芳香族化合物溶液とハロゲン化剤溶液とを混合して芳香族化合物とハロゲン化剤とを反応させる。溶媒は、エーテル系のジオキサンが好適である。 （もっと読む）

式ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＲ^１（ＯＣＨ_２ＣＲ＝ＣＨ_２）（式中、Ｒ^１は水素、フッ素、または式−ＯＣＨ_２ＣＲ＝ＣＨ_２で表されるアリルオキシ基であり、Ｒは水素またはメチルである）で表されるアリルオキシトリフルオロプロペン誘導体を調製するための方法。該方法は、（ｉ）式ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＲ^２Ｒ^３（式中、Ｒ^２は水素、塩素、およびフッ素からなる群から選択され、Ｒ^３は塩素またはフッ素である）で表される化合物、および（ｉｉ）式ＨＯＣＨ_２ＣＲ＝ＣＨ_２（式中、Ｒは水素およびメチルからなる群から選択される）で表されるアリルアルコール誘導体を接触させることを含み、前記接触は、塩基および任意に含有してもよい溶媒の存在下で、アリルオキシトリフルオロプロペン誘導体を生産するのに十分な温度および時間の長さで行われる。アリルオキシトリフルオロプロペン誘導体のポリマーを調製するための方法もまた提供する。 （もっと読む）

（ｉ）式Ｒ_ｆＣＨ_２ＯＨのフッ素化されたアルコールと、（ｉｉ）過ヨウ素酸とを接触させる工程を含む、式Ｒ_ｆＣＯＯＨのフッ素化された酸を調製する方法であって（ここで、各Ｒ_ｆは、１〜２５個のフッ素原子をその間の任意の範囲で有する、１〜１２個の炭素原子の直鎖、分枝または環式ヒドロカルビルから独立に選択される）、この接触させる工程が、触媒の存在下および場合により反応媒体中で、このフッ素化された酸を生成するのに十分な温度および時間の長さで行われる方法。 （もっと読む）

【課題】カンノビノイド・レセプターの活性化が役割をもつか、または関与する疾患または症状の処置または予防用医薬を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、ＸはＳ、Ｓ(Ｏ)、Ｓ(Ｏ)_２、Ｓ(Ｏ)_２ＮＨ、Ｐ(Ｏ)(ＯＣＨ_３)、Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)、ＮＨ、Ｎ(ＣＨ_３)、ＮＨＣ(Ｏ)ＮＨ、Ｃ(Ｏ)、Ｃ(Ｏ)Ｏ、ＮＨＣ(Ｏ)、ＣＨ(ＯＨ)、ＣＨ＝Ｎ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２ＮＨまたはＣ(＝ＮＨ)を示し；Ｒ^１はアリールまたはヘテロアリールを示し；Ｒ^２は水素、ＯＲ^４またはＮＲ^５Ｒ^６を示す；その他の可変部は明細書に定義のとおりである。）
で示されるナフタレン誘導体の提供により、解決される。 （もっと読む）

脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）の活性を薬学的に阻害すると、脂肪酸アミドのレベルの上昇につながる。
式（Ｉ）のアルキルカルバミン酸アリールエステルＫＤＳ−４１０３は、ＦＡＡＨ阻害物質である。本明細書において説明されるものは、式（Ｉ）の化合物を調製するための方法、ＦＡＡＨ阻害物質の多形体の特徴付け及びその使用である。

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【課題】キラル医薬品の中間体として有用な光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の高立体選択的な製造方法を提供する。
【解決手段】１，３−ジオール化合物および酸ハライドを、光学活性ビスオキサゾリン、銅塩、および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、光学活性１，３−ジオールモノエステル化合物の製造方法；およびアミノエタノール化合物および酸ハライド化合物を、光学活性ビスオキサゾリンおよび銅塩の存在下反応させることを特徴とする、光学活性アミノエチルエステル化合物および光学活性アミノエタノール化合物の製造方法。 （もっと読む）