【課題】アダマンタン骨格を有し、光学特性などに優れた樹脂に使用するモノマーなどとして有用なアダマンタチル（メタ）アクリレート類について、カラム精製などを利用しない、工業生産に適した効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】化合物と（メタ）アクリル酸ハライドまたは無水（メタ）アクリル酸との反応から、三種の化合物の混合物を得て、反応溶液から水／極性有機溶媒との混合溶媒によって二種の化合物を抽出し、然る後に、その二種の化合物を含む水／極性有機溶媒溶液から、非極性有機溶媒によって目的化合物を逆抽出することによってアダマンタチル（メタ）アクリレート類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】触媒活性に優れたエステル交換触媒を用いながらも、触媒活性を失活させることなく前記エステル交換触媒を簡便な方法で回収できることを特徴とするエステル交換物の製造方法を提供すること。
【解決手段】エステル交換反応において特定の構造のスタノキサン化合物をエステル交換触媒として用い、かつ、反応終了後において、粗反応生成物から該エステル交換触媒を、晶析させることにより、触媒活性を失活させることなく、高い回収率で該エステル交換触媒を回収する。 （もっと読む）

フッ素化エーテルの製造方法は、極性非プロトン性溶媒中で、
式Ｘ−Ｒ_ｆ^１ＣＨ_２ＯＨにより表されるフッ素化アルコールと、式Ｒ_ｆ^２ＣＨ_２ＯＳ（＝Ｏ）_２Ｒ_ｆ^３により表されるフッ素化スルホネートエステルと、塩基と、を組み合わせる工程と；式Ｙ−Ｒ_ｆ^１ＣＦ_２ＯＣＦ_２Ｒ_ｆ^２−Ｙにより表されるフッ素化エーテルを得る工程と、を含む。Ｒ_ｆ^１は、１〜１０個の炭素原子を有するペルフルオロ化Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレン基、及び部分フッ素化Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレン基、及び鎖状ヘテロ原子を有する上記アルキレン基の誘導体から選択される。Ｘは、Ｈ、Ｆ、又はＨＯＣＨ_２−基を表す。Ｒ_ｆ^２は、ペルフルオロ化Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基、及び部分フッ素化Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基、及び鎖状ヘテロ原子を有する上記アルキル基の誘導体から選択される。Ｒ_ｆ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基である。Ｙは、Ｈ、Ｆ、又はＲ_ｆ^２ＣＨ_２ＯＣＨ_２−基を表す。対称フッ素化エーテルを調製するために有用な変法も開示する。また、本開示は、この方法に従って調製可能なフッ素化エーテルを提供する。種々の用途におけるフッ素化エーテルの使用も開示する。 （もっと読む）

【課題】アゾ系クロム錯体を得るための反応系に供される反応媒体の残留分が存在する場合であっても、その残留分に起因する弊害が生じることのない荷電制御剤を容易に得ることのできる荷電制御剤の製造方法、および優れた帯電立ち上がり特性を有し、高い印字速度により画像を形成する場合においても飛散やカブリが発生することなく、かつ高い画質の画像を温度や湿度などの使用環境の変化に影響を受けることなく、長期間にわたって安定に得ることのできるトナーを提供すること。
【解決手段】 荷電制御剤の製造方法は、水系媒体中において、アゾ化合物と、錯化剤としてサリチル酸系クロム錯体とを反応させることによって特定のアゾ系クロム錯体を合成する錯体合成工程を有することを特徴とする。本発明のトナーは、上記の製造方法によって得られる荷電制御剤を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、非イオン性ヨウ化造影剤の製造方法に関するものであり、より詳細には、本発明はイオパミドールを高収量および高純度で製造する方法に関する。より詳細には、本発明は、非プロトン性双極性溶媒中、アルカリまたはアルカリ希土類金属酸化物または水酸化物の存在下で実施される式(II)の化合物と2-アミノ-1,3-プロパンジオールの縮合反応を含む式(III)の化合物の製造方法を開示する。
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エプリバンセリンヘミフマラートの調製方法。 （もっと読む）

【課題】式（Ｉ）で示されるアゴメラチンの工業的合成のための新規な方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


で示される化合物を工業的に合成する方法であって、式（II）：


で示される（７−メトキシ−１−ナフチル）アセトニトリルを、極性プロトン性媒体中に無水酢酸を含む媒体中、ラネーニッケルの存在下での水素による還元に付して反応させ、式（Ｉ）の化合物を得て、これを固体形態で単離することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、バニリンおよびエチルバニリンを含有する新規化合物に、ならびにこれらを製造するための方法に関する。より正確には、本発明は、バニリンとエチルバニリンの共結晶化によって得られる新規化合物に関する。本発明は、非常に多数の利用可能分野における、特に、人および動物の食物における、これらの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】特定のフルオロエーテルカルボン酸フルオライドを選択的に収率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、溶媒中で、触媒の存在下に、−３０〜４０℃の温度で、ヘキサフルオロプロピレンオキサイドとカルボニルフルオライドとを反応させて、下記式（Ｉ）：
ＣＦ_３Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＯＦ （Ｉ）
で表されるフルオロエーテルカルボン酸フルオライドを選択的に得る工程を含み、上記触媒は、金属フッ化物、３級アミン、３級ジアミン、及び、テトラアルキルアンモニウム塩からなる群より選択される少なくとも１種であり、上記溶媒は、非プロトン性極性溶媒であることを特徴とするフルオロエーテルカルボン酸フルオライドの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】
ハロゲン化ジスルフィド化合物を原料とするフッ化ジスルフィド化合物の製造方法において、フッ化ジスルフィド化合物の収率を向上させることできる製造法を提供すること。
【解決手段】
式（Ｉ）
【化１】


で表されるハロゲン化ジスルフィド化合物を、イオン性液体中、アルカリ金属フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物と反応させることを特徴とする、式（II）
【化２】


で表されるフッ化ジスルフィド化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】温和な条件でも反応を円滑に進行でき、工業的な規模であっても、簡便に且つ効率よく、純度の高いアルコキシアルカンカルボン酸エステルを高収率で製造できる方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法では、非プロトン性極性溶媒中で、ハロアルカンカルボン酸エステルと金属アルコキシドとを反応させ、アルコキシアルカンカルボン酸エステルを製造する。非プロトン性極性溶媒としてＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを用いてもよく、ハロアルカンカルボン酸エステルとして３−クロロ−２，２−ジメチルプロピオン酸エステルを用いてもよい。反応混合液を中和又は酸性化した後、水とＣ_５−１０アルカンとを混合して有機相に抽出し、抽出液を濃縮し、減圧蒸留してもよい。 （もっと読む）

【課題】効率の高い水素化法を提供する。
【解決手段】（ｉ）少なくとも１個の不飽和炭素−炭素結合を含有する化合物の不均一系水素化法、及び（ｉｉ）少なくとも１個のＣ−Ｃｌ、Ｃ−Ｂｒ又はＣ−Ｉ結合を含有する化合物の不均一系水添脱ハロゲン化法であって、本方法は、該化合物をイオン性液体の存在下に水素化剤及び不均一系水素化触媒と反応させることを含む。 （もっと読む）

【課題】 フルオロピリジニウム塩等の特殊なフッ素化剤を用いることなく、単一工程で純度の良い１，７，８−トリフルオロ−２−ナフトールおよび１，７，８−トリフルオロ−２−アルコキシナフタレンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ジフルオロナフトール誘導体にフッ素ガスを反応させることによるトリフルオロナフトール誘導体の製造法を提供する。
【化１】


本願発明によって製造される１，７，８−トリフルオロ−２−ナフトールは、トリフルオロナフタレン系液晶化合物の製造中間体の効率的な製造に有用である。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）式ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｘを有する化合物（ＸはＣｌまたはＦである）を生成するために、亜鉛／クロミア触媒の存在下で１，１，１‐トリフルオロ‐２，３‐ジクロロプロパン（２４３ｄｂ）をフッ化水素（ＨＦ）と接触させ；および（ｂ）１２３４ｙｆを生成するために、式ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｘの化合物を脱ハロゲン化水素することを含んでなる、２，３，３，３‐テトラフルオロプロペン（１２３４ｙｆ）の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
１,３,３,３−テトラフルオロプロペンなどのフルオロオレフィンの製造工程において、フッ化水素との混合物からフッ化水素を分離しフルオロオレフィンを回収する方法を提供する。
【解決手段】
フルオロオレフィンとフッ化水素を含む混合物からフルオロオレフィン又はフッ化水素を分離する方法であって、フルオロオレフィンとフッ化水素を含む混合物を硫酸と接触させる工程、実質的にフルオロオレフィンからなる第１相とフッ化水素及び硫酸を含んでなる第２相を形成する工程、並びに実質的にフルオロオレフィンからなる第１相をフッ化水素及び硫酸を含んでなる第２相から分ける工程を含み、硫酸のフッ化水素に対する質量比が２：１〜２０：１である方法。 （もっと読む）

【課題】α−（Ｎ−アシルアミノ）アクロレイン又はα−（Ｎ，Ｎ−ジアシルアミノ）アクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に好適なディールス・アルダー反応触媒を提供する。
【解決手段】キラルトリアミン（０．０２５ｍｍｏｌ）とペンタフルオロベンゼンスルホン酸（０．０６９ｍｏｌ（２．７５ｅｑｕｉｖ））を０．２５ｍＬの溶媒に溶かした溶液に、α−フタルイミドアクロレイン（０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、２，３−ブタジエン（０．３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。所定の反応時間経過後、高収率、高鏡像体過剰率で対応する環化付加生成物が得られた。
【化１】
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【課題】低誘電率材料の原料として有力な過ハロゲン芳香族化合物およびその高収率な製造方法を提供する。
【解決手段】下記の式(3)で表される1,4-ビス(ブロモジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼン並びに(a)1,4-ビス(ジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼンと臭素を混合して、混合物を形成する工程；(b)混合物をUV照射下で加熱する工程；および(c)生成物を精製して、高純度の1,4-ビス(ブロモジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼンを得る工程、を含む1,4-ビス(ブロモジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼンの製造方法。
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【課題】アルカリ金属含有量の少ない、高純度の６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸を取得しうる、６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸の精製方法を提供すること。
【解決手段】１０〜１０００質量ｐｐｍのカリウムおよび／またはナトリウムを含む６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸の粗結晶を、脂肪族カルボン酸の存在下、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、およびジメチルスルホキシドからなる群より選択される一種以上の非プロトン性極性有機溶媒中で０〜３００℃に保持することを含む、６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸の精製方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ロジウムをベースとする触媒の存在下かつ錯形成有機リン化合物の非存在下での反応域におけるアルデヒドの製造方法であって、上記反応域に予め少なくとも１種の有機酸もしくはそれらの混合物が混合されたロジウム含有有機溶液が供給される、上記製造方法に関する。 （もっと読む）

極性非プロトン性溶媒（場合によっては相間移動触媒を含む）中、塩基を使って、２−（４−ヒドロキシフェノキシ）−プロピオン酸を３，４−ジフルオロベンゾニトリルとカップリングさせ、アルキルハライドでアルキル化し、極性非プロトン性溶媒を除去し（場合によってはシハロホップエステルをフラックスとして使用する）、溶媒を含まない融解シハロホップエステルの水抽出によって塩を除去し、減圧下での加熱で残存する水を除去することによって、シハロホップエステルが製造される。 （もっと読む）