【課題】ジテルペン系化合物は、植物界に広く分布する天然物であり、生物学的活性を有するものとされているが、アクネ菌に対する抗菌性を有するかどうか明らかではない。ニキビ（座瘡）の原因菌であるアクネ菌に対して、抗菌作用を有する抗アクネ菌化合物及び抗アクネ菌化合物を含有する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】下記構造式に代表される６化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種類の抗アクネ菌化合物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
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【課題】
医薬品、農薬、液晶および高分子の原料として有用な、金属不純物含量の低い１，２−エタンジオール誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明によれば、α−ヒドロキシ酸誘導体またはα−ヒドロキシ酸エステル誘導体を還元する工程と、得られた還元物に有機溶媒を添加して１，２−エタンジオール誘導体を抽出する工程と、得られた抽出液を水洗して上記１，２−エタンジオール誘導体中の金属不純物含量を低減させる工程とを有する、１，２−エタンジオール誘導体の製造方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】 エンジニアプラスチック等に用いられるフェニレンエーテルオリゴマーを脱色する方法、および当該脱色方法を用いた脱色フェニレンエーテルオリゴマーを提供すること。
【解決手段】
フェニレンエーテルオリゴマーと金属水素化物とを反応させることを特徴とするフェニレンエーテルオリゴマーの脱色方法、および当該脱色方法を用いた脱色フェニレンエーテルオリゴマーを提供する。前記フェニレンエーテルオリゴマーは、例えば、式（１）：


（式中、ｍおよびｎは、それぞれ整数を表し、ｍ＋ｎは、２〜３０である。）で表されるフェニレンエーテルオリゴマーであり、前記金属水素化物は、例えば、水素化ホウ素ナトリウムである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは、Ｍｅ基またはＥｔ基を表す）、ならびにその立体異性体またはそれらの混合物のうちのいずれか１つの形態の前記化合物を製造するための方法に関する。また、本発明は、β−サンタロールまたはその誘導体の合成のための化合物（Ｉ）の使用にも関する。
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【課題】ポリマーにした際に、高いフレキシビリティー及び優れた有機溶媒溶解性を付与できるとともに、耐エッチング性や架橋反応性等のフォトレジスト用樹脂に有用な特性を付与できる重合性不飽和基を有するアダマンタン誘導体の提供。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹はＨ又は炭素数１〜６のアルキル基を示す。ｑ、ｎは１以上の整数を示し、ｍ、ｐは０又は１以上の整数を示し、ｐ＋ｍは１以上である。ｍが２以上の場合、ｍ個のｎはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。但し、ｑ＝１で且つｐ＝０の時は、ｍが２以上の整数であるか、又はｎが２以上の整数である。）で表される重合性不飽和基を有するアダマンタン誘導体。 （もっと読む）

【課題】有機半導体等の電子材料の合成原料として利用が可能なハロゲン化アントラセン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるハロゲン化アントラセン誘導体の製造方法であり、特定のハロゲン化アントラキノン誘導体を、水素化置換アルミニウム化合物、水素化置換スズ化合物、ケイ素化合物らなる群より選ばれる還元剤を用いた還元及び脱水により、ハロゲン化アントラセンを合成することを特徴とする下記の一般式で示されるハロゲン化アントラセン誘導体の製造方法。


（式中、置換基Ｘ^１は、ハロゲン原子を表し、Ｘ^２は水素原子、ハロゲン原子を示す。） （もっと読む）

【課題】有機半導体等の電子材料の合成原料用アントラセン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるアントラセン誘導体。


（式中、置換基Ｘ^１は、塩素原子等を表し、Ｘ^２は、水素原子、塩素原子等を表し、Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子等を示す。なお、Ｒ^３〜Ｒ^６の内、任意の二以上のものは互いに結合することができる。但し、置換基Ｘ^１とＸ^２が同一原子である場合、及び置換基Ｒ^４とＲ^５が同時に水素原子である場合を除く。） （もっと読む）

【課題】 良好な反応性により、優れた高分子材料を与えるための原料化合物として、脂環基を有する多価アルコールを提供すること。
【解決手段】 式［１］で表される新規な多価アルコールとする。また、本発明の多価アルコールを原料として、多価アリルエーテルや多価グリシジルエーテルなどの誘導品原材料を得ることもできる。
【化１】
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【課題】ビス−プラチナ（II）錯体の中間体を製造する方法を提供する。
【解決手段】式（III）：ＮＨ₂−（ＣＨ₂）_n−Ａ'−（ＣＨ₂）_m−ＮＨ₂（III）のポリアミンの製造方法であって、第一保護基でω−アミノ酸の窒素原子を保護し、その後無機酸で処理して遊離酸第一中間体を生成し；第一中間体を、第二保護基によってジアミンを一保護化することにより得られる第二中間体と反応させて、アミド中間体を生成し；アミド中間体から第一保護基及び第二保護基を除去して第四中間体を生成し；第四中間体のアミド部分を第二アミンに還元し；第一アミンを第三保護基で保護し、その後、第二アミンを第四保護基で保護して、第五中間体を生成し；第五中間体中の第一アミンから第三保護基を除去して、式（III）の化合物を生成する；工程を含むポリアミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】大気中の炭酸ガス濃度削減と石油資源の保護を目的として、外洋で海藻を養殖して光合成によって海藻の藻体内に炭酸ガスを固定化し、これからバイオ燃料を製造する。
【解決手段】海洋性バイオマスを粉砕する工程と、粉砕された海洋性バイオマスを１２０〜２８０℃の熱水に懸濁し、高温高圧下で加熱し、大気圧に放出して不溶部を得る工程と、前記不溶部をオゾン処理してセルロース画分を採取する工程と、セルロース画分を加水分解しグルコース溶液を得る工程と、グルコース溶液をバイオ燃料発酵する工程と、バイオ燃料発酵液からバイオ燃料を採取する工程と、バイオ燃料を得る工程と、廃液処理工程と、を含むバイオ燃料製造方法及びその装置を提供する。 （もっと読む）

本発明は、実質的にラセミ形態におけるα−アミノアセタールを調製するための方法であって、光学的に豊富なα−アミノアセタールを、触媒の存在下で、対応するオキシムに酸化するステップ、そしてそのようにして得られたオキシムを還元するステップを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 医薬品、農薬、液晶および高分子の原料として有用である、アルカンジオールを高純度、高収率で、かつ簡便な方法で製造する。
また、原料に光学活性体を用いた場合には、光学純度を低下させることなく、高光学純度でアルカンジオールを製造する。
【解決手段】 アルカンジエステルを水素化ビス（２−メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム等の金属水素化物で還元した反応液を、塩化アンモニウム水溶液で後処理したのち、２−プロパノール存在下、硫酸マグネシウムで処理することによりアルカンジオールを製造する。 （もっと読む）

【課題】 医薬品、農薬、液晶および高分子の原料として有用なアルカンジオールを高純度および高収率で、かつ簡便な方法で製造する。
また、原料に光学活性体を用いた場合、光学純度を低下させることなく、高光学純度でアルカンジオールを製造する。
【解決手段】 アルカンジエステルを水素化ビス（２−メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム等の金属水素化物で還元するアルカンジオールの製造方法であって、さらに酒石酸ナトリウムカリウム水溶液で後処理することで、アルカンジオールを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】４級炭素上にトリフルオロメチル基を有する有機化合物の調整法の提供。
【解決手段】カルボン酸基及び電子求引基を有する４級炭素原子を持つ反応物質を準備する段階；そしてカルボン酸基をトリフルオロメチル基で置換するために、溶媒中で、ＳＦ₄を用いて上記反応物質をＳＦ₄と反応させる段階を含む、４級炭素原子上にトリフルオロメチル基を有する分子を調製するための方法。更に４級炭素原子上にトリフルオロメチル基を有する分子を含む反応生成物の混合物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便かつ効率的に１，１，１−トリフルオロ−２，３−プロパンジオールを製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式（２）：


（式中、Ｒｆはポリフルオロアルキル基を示す。）
で表されるジオール化合物の製造方法であって、一般式（１）：


（式中、Ｒ^１はアルキル基を示し、Ｒｆは前記に同じ。）
で表される化合物をヒドリド還元剤と反応させることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記の工程Ａ〜Ｄを含むことを特徴とする４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの製造方法。
工程Ａ：テトラクロロテレフタル酸ジクロライドをフッ素化する工程
工程Ｂ：工程Ａで得られる生成物を還元する工程
工程Ｃ：工程Ｂで得られる生成物を塩素化する工程
工程Ｄ：工程Ｃで得られる生成物を水素化する工程 （もっと読む）

本発明は、治療に有用なトリフェニルブテン誘導体、特に、オスペミフェンまたはフィスペミフェンの調製方法に関する。
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【課題】カンフォレニルシクロヘキセノール化合物を工業的な製造に適用できる製造方法により、カンフォレニルシクロヘキセノール化合物及びカンフォレニルシクロヘキセノン化合物、並びにそれらを含有する香料組成物を提供する。
【解決手段】β−ケトエステルと、α，β−不飽和アルデヒドとを、塩基性化合物の存在下で反応させ、カンフォレニルシクロヘキセノン系化合物とし、該化合物を還元剤の存在下で反応させて得られる、一般式（４）で表されるカンフォレニルシクロヘキセノール系化合物の製造方法。（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立して、水素、直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を示す。）
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【課題】好収率かつ高純度でラセミ体または光学活性アンテイソ脂肪族アルデヒドを得る方法の提供およびその利用。
【解決手段】
１−ハロゲノ−２−メチルブタンとマグネシウムを反応させグリニャール試薬とし、次にω−ハロゲノアルカンニトリルと反応させてアンテイソ脂肪族ニトリルを得た後、還元することにより下記式（１）
【化１】


［式中、ｎは１〜７の範囲の整数を示す］
で表されるアンテイソ脂肪族アルデヒドを製造する。また、得られた光学異性体アンテイソ脂肪族アルデヒドを香料組成物に利用する。 （もっと読む）

【課題】機能性物質の原料として有用なベンゼントリアルデヒド化合物を汎用原料から安全且つ効率良く製造することのできる方法を提供することにある。
【解決手段】
下記一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１は同一または相異なって炭素数が１〜３のアルキル基を示し、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は同一または相異なって水素原子またはアルキル基を示す。）
で表されるベンゼントリカルボン酸トリエステル化合物を、有機溶媒中で２級アミン存在下、水素化金属化合物を用いて還元反応させることを特徴とする下記一般式（２）；
【化２】


（式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は前記と同義である。）
で表されるベンゼントリアルデヒド化合物の製造方法。 （もっと読む）