本発明は、式Iまたは式IIの構造を有する化合物を提供する。前立腺癌を含めた種々の適応症の治療のためのかかる化合物の使用、およびかかる化合物に関連する治療方法もまた提供される。
（もっと読む）

本発明は、式１Ａ、１Ｂ、または１Ｃを含む化合物であって、
（Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−）₂Ｘ 式１Ａ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｘ−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂）Ｒ_f 式１Ｂ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｘ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ 式１Ｃ
式中、Ｒ_aは、基Ｒ_f（ＣＨ₂ＣＦ₂）_d−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦ₂ＣＦ₂−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_v−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（Ｃ_wＨ_2w）、Ｒ_fＯＣＦ（ＣＦ₃）ＣＯＮＨ−（Ｃ_gＨ_2g）、またはＲ_f（ＣＨ₂）_h［（ＣＦ₂ＣＦ₂）_i（ＣＨ₂ＣＨ₂）_j］_kであり、
Ｒ_fは、Ｃ_cＦ_(2c+1)であり、
ｄは、１〜約３であり、ｇは、１〜４であり、ｖは、１〜約４であり、ｗは、約３〜約１２であり、ｈは、１〜約６であり、ｉ、ｊおよびｋは、それぞれ独立に、１、２または３またはこれらの組み合わせであり、ただし、基（ｖｉ）の炭素原子の合計数は約８〜約２２個であり、
Ｘは、鎖状または分岐二官能性アルキルスルホネート基
−Ｃ_eＨ_(2e-1)（ＳＯ₃Ｍ）^-
であり、式中、ｅは、２または３であり、
Ｍは、水素、アンモニウム、アルカリ金属およびアルカリ土類金属からなる群から選択される一価のカチオンであり、
Ｒは、Ｈまたは鎖状または分岐アルキル基Ｃ_bＨ_(2b+1)−であり、
ｂは、１〜約１８である、化合物を含む。 （もっと読む）

【課題】α−フルオロ−β−アミノ酸類の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】β−ヒドロキシ−α−アミノ酸類を、有機塩基の存在下に、スルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）と反応させることにより、α−フルオロ−β−アミノ酸類を製造することができる。有機塩基として、炭素数が８から１２で且つ炭素数が３以上のアルキル基が２つ以上ある第三級アミン類、特にジイソプロピルエチルアミンを用いることにより、第四級アンモニウム塩体の副生が効果的に抑えられる。本発明の製造方法を適用することにより、医薬中間体として極めて重要な、（２Ｒ）−３−（ジベンジルアミノ）−２−フルオロプロピオン酸メチルエステルを、高い位置選択性で工業的にも格段に容易に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】Ｔ１緩和能が高く、少ない投与量でも高感度に造影可能であり、全身血管及び肝臓の造影に優れ、さらに２４時間以内に体外に大部分が排泄される安全性を有する新規なガドリニウム化合物及びそれを含むＭＲＩ用造影剤を提供する。
【解決手段】Ｇｌｕ−４Ａｃ−Ｇｄ−ＤＴＰＡ、Ｇｌｕ−４−Ｇｄ−ＤＴＰＡ−６、Ｇｌｕ−４−Ｇｄ−ＤＴＰＡ−３（Ｇｌｕはグルコース、Ａｃはアセチル、ＤＴＰＡはジエチレントリアミンペンタ酢酸を示す。）等のガドリニウム錯体及びそれ等を含むＭＲＩ用造影剤。 （もっと読む）

【課題】薬剤および農薬等の多くの生物学的活性化合物の作用を化学的誘導体化によって改良する方法を提供する。
【解決手段】分子構造中に、アルコール、エーテル、フェニル、アミノ、アミド、チオール、カルボン酸、およびカルボン酸エステル基から選択される１つ以上の官能基を含む、薬剤および農薬等の生物学的活性化合物の性質を、これら官能基の１つ以上を式：ＲＣＯＯ−、ＲＣＯＮＨ−、ＲＣＯＳ−、ＲＣＨ_２Ｏ−、ＲＣＨ_２ＮＨ−、ＣＯＯＣＨ_２Ｒ、および−ＳＣＨ_２Ｒであらわされるものから選択される親油性基で置換することによって改良する。ここでＲは、ｃｉｓ−８−ヘプタデセニル、ｔｒａｎｓ−８−ヘプタデセニル、ｃｉｓ−１０−ノナデセニル、およびｔｒａｎｓ−１０−ノナデセニルから選択される親油性部分である。 （もっと読む）

式（Ｉ）の[Ｆ−１８]−ラベル化Ｌ−グルタミン酸、[Ｆ−１８]−ラベル化Ｌ−グルタメート、その誘導体の化合物及び合成ならびにその使用が記載される。
（もっと読む）

【課題】高分子材料モノマーとして有用な、新規な２級水酸基を有する（メタ）アクリレートと、酵素反応を用いた２級水酸基を有する脂肪酸とヒドロキシアクリレートとのエステル化反応による該２級水酸基を有する（メタ）アクリレートの製造方法の提供。
【解決手段】新規な２級水酸基を有する（メタ）アクリレート、及びそれを提供するための特定の微生物から得られるリパーゼ又はリパーゼを細胞表層に提示したアーミング酵母を用いて、温和な条件下で、２級水酸基を有する脂肪酸とヒドロキシアクリレートとのエステル化反応により、新規な２級水酸基を有する（メタ）アクリレートの製造方法の提供。 （もっと読む）

【課題】材料の溶解性又は分散性を制御可能な方法の提供。
【解決手段】油性媒体への材料の溶解性又は分散性を制御する方法であって、（１）材料を油性媒体に添加すること、及び（２）前記工程（１）の前又は後に、下記式（Ｉ） ＊−Ｌ¹−Ｌ²で表される基を材料に導入することを含む材料の溶解性又は分散性の制御方法である。＊は化合物中の他の原子と結合する部位であり；Ｌ²はＣ₁₂以上の置換もしくは無置換のアルキル基又はポリシロキシ基、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロポリエーテル基であり；Ｌ¹はＬ²と比較して前記油性媒体に対するπ値の小さな原子数４以上の基であり、複数の−Ｌ¹−Ｌ²は同一でも異なっていてもよい。 （もっと読む）

【課題】有機電子材料、発光素子材料、光学材料として有用なピレン化合物及び高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）


で表されることを特徴とするピレン化合物及び高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】より長い時間にわたって発色及び／又は消色を保持することができるエレクトロクロミック素子を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）に示す構造式からなることを特徴とするエレクトロクロミック化合物。


（ただし、Ａは一価の結合基を、Ｂは酸化還元発色団を、Ｘはハロゲン原子を、ｎは１以上の整数を表わす。） （もっと読む）

一般式（I）：


［式中、
Ｒ₁は水素原子、直鎖又は分岐鎖である１〜４個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキルチオ、アシルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルバモイルオキシ、アルコキシカルボニルアミノ、ウレイド又はアルキルウレイドによって置換された、直鎖又は分岐鎖である２〜４個の炭素原子を含むアルキル基であり、Ｒ₂は−ＣＯ−Ｒ基であり、ここでＲは、水素原子、アルキル基、アリール、ヘテロシクリル、ベンジル又はヘテロシクリルメチル基であり、或いはＲ₂は−ＣＯ−Ｙ−Ｒ₄基であり、ここでＹは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎａｌｋ−であり、ここでａｌｋは、直鎖又は分岐鎖（１〜４Ｃ）アルキル基であり、そしてＲ₄は、アルキル、アリール、アラルキル又はヘテロシクリルアルキル基から選択され、そしてそれは１個以上のハロゲン原子、又はヒドロキシ、直鎖又は分岐鎖（１〜４Ｃ）アルキル基、アルコキシ、アルキルチオ、アシルアミノアルキルチオ、アルコキシカルボニル又はアシルアミノ、直鎖又は分岐鎖（１〜４Ｃ）アルキル基、又はオキソによって置換され得、又はＲ₅ＣＯＯ−基によって置換され得、ここでＲ₅は、ベンジルオキシカルボニルアミノ、アシルアミノによって、若しくはアミノ酸残基によって場合によって置換されるアルキル基であり、又はヘテロシクリル基を表し、或いは、Ｒ₂はヒドロキシ、アルコキシ、アルキルチオ、アシルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノによって置換された（２〜４Ｃ）アルキル基であり、前記アルキル基は、それらが結合している窒素原子と一緒になって５又は６員環のヘテロ環を形成し得、ここで前記ヘテロ環は、場合により別のヘテロ原子（酸素若しくは窒素）を有し、又はアルキルカルバモイルオキシ、アルコキシカルボニルアミノ、ウレイド若しくはアルキルウレイドによって置換され、直鎖又は分岐鎖である前記置換されたアルキル基は、少なくとも２個の炭素原子を、Ｎ−Ｒ₂と前記置換基との間に含むものと理解され、Ｒ₃は、直鎖又は分岐鎖（１〜４Ｃ）アルキル基であり、特に言及されない限り、アルキル又はアシルは直鎖若しくは分岐鎖（１〜７Ｃ）である］
で表される２−アミノ−２−フェニル−アルカノールエステル誘導体のＲ若しくはＳ体、又はそれらの混合物、及び存在する場合にはそれらの医薬として許容される塩。
（もっと読む）

本発明の対象は、カチオン性脂質の新規なファミリーの開発、及び生理活性剤のインビトロ（in vitro）、エクスビボ（ex vivo）及びインビボ（in vivo）での輸送のためのベクターとしてのこれらの使用である。 （もっと読む）

【課題】製薬業界において大きな有効性および副作用の少なさをを確保するため、鏡像異性的に純粋な化合物を製造するため、ニトロアルケン、アルケニルスルホンおよびアルケニルケトンなどのプロキラル基質からのキラル化合物の触媒非対称合成法及びその触媒を提供する。
【解決手段】キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒であり下記式で示される化合物、及び該触媒の存在下で、プロキラルβ−シアノケトン、プロキラルβ−ケトエステル等、を電子欠損アルケンと反応させ、それによって、キラル非ラセミβ−シアノケトン、キラル非ラセミβ−ケトエステル等、を生成する工程である。
（もっと読む）

【課題】レジスト組成物用の酸発生剤として有用な化合物、該化合物の前駆体として有用な化合物及びその製造方法、酸発生剤、レジスト組成物並びにレジストパターン形成方法の提供。
【解決手段】酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解性が変化する基材成分（Ａ）、および露光により酸を発生する酸発生剤成分（Ｂ）を含有するレジスト組成物であって、前記酸発生剤成分（Ｂ）が、特定の構造式（ｂ１−２）で表される化合物からなる酸発生剤（Ｂ１）を含むことを特徴とするレジスト組成物。
（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）［式中、Ｗは、燐（Ｐ）またはホスフィット（Ｐ＝Ｏ）である］で示されるイミダゾール基含有燐化合物、該化合物を使用して製造される光学活性配位子、該配位子を含有する遷移金属錯体、および該遷移金属錯体を含む触媒に関する。本発明はさらに、該燐化合物、該光学活性配位子、該遷移金属錯体および該触媒の各製造方法、ならびに有機変換反応のための該触媒の使用に関する。
（もっと読む）

【課題】液相にて化学反応を行うことができ、且つ、反応終了後の液相からの不必要な化合物の分離を、容易に、且つ低コストで行うことができる、有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法を提供することである。
【解決手段】溶液組成及び／又は溶液温度の変化に伴い、液相状態から固相状態に可逆的に変化する性質を有し、且つ、有機合成反応に用いられる有機合成用試薬。本発明の有機合成用試薬によれば、プロセス開発を容易とするばかりでなく、例えば、化合物ライブラリー合成等による医薬品等の研究開発を促進することが可能となり、ひいては生化学工業や化学工業における技術革新に寄与することができる。 （もっと読む）

本願は、新規なカチオン性界面活性剤化合物、特に髪用コンディショニング剤としてのその使用、特に髪のための、前記化合物を使用する美容処理方法、並びに、特に髪用の、前記界面活性剤を含む化粧品または医薬品組成物に関する。 （もっと読む）

高眼圧症を治療するための、式（１）または式（２）の化合物。
（もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、金属や金属イオンを含まず、それ自体又はその重合体が、透明性、樹脂や溶剤への溶解性（相溶性）、耐熱性、耐湿性等に優れ、ブリードアウトし難い、帯電防止剤として機能し得る新規な重合性化合物を提供することにある。
【解決手段】 エチレン性不飽和二重結合を有する4級アンモニウムカチオン部と、（Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₂）₃Ｃ^-、（Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₂）₂Ｎ^-、（Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₂）（Ｃ_mＦ_2m+1ＣＯ）Ｎ^-、ＳＣＮ^-、Ｒ⁹ＳＯ₃^-、及びＲ⁹ＯＳＯ₃^-（式中、Ｒ⁹は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよい複素環基を表す）からなる群より選ばれるアニオン部とを有する、難水溶性帯電防止性重合性化合物。 （もっと読む）

【課題】フルオレン骨格を有していても、ハンドリング性に優れた新規なフルオレン骨格含有二官能性（メタ）アクリレートを提供する。
【解決手段】前記（メタ）アクリレートを、下記式で表される化合物とする。


（式中、Ｒ^１はシアノ基、ハロゲン原子又はアルキル基を示し、Ｒ^２は分岐アルキレン基を示し、Ｒ^３は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^４はアルキル基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは１以上の整数、ｎは２〜４の整数である。） （もっと読む）