【課題】医農薬中間体、写真薬中間体、及び電子材料中間体等として有用なアルケニルエーテル化合物、アルケニルアミノ化合物を工業的に安価でかつ容易に製造する方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）で表されるオルトエステル化合物と一般式（２）で表されるメチレン化合物とを、塩基の存在下で反応させる一般式（３）で表されるアルケニルエーテル化合物の製造方法、およびそれに一般式（４）で表されるアミノ化合物を反応させる一般式（５）で表されるアルケニルアミノ化合物の製造方法。


式中、Ｒ^１は水素原子もしくは炭素数１〜８のアルキル基またはアリール基を、Ｒ^２は炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^３、Ｒ^４はハメットの置換基定数σｐの値が０．２０以上の置換基を表す。Ｒ^５、Ｒ^６は各々独立に水素原子、脂肪族基、芳香族基または複素環基を表す。 （もっと読む）

【課題】
医薬品の中間体原料として重要な２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルを、安価な出発物質より効率的に製造できる工業的に実施可能な方法の提供。
【解決手段】
汎用的な工業用原料である３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒドをヒドロキシルアミン又はその塩と反応させて、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルとなす第一工程。得られた３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルを酸化剤とピリジン類の存在下に分子状ヨウ素を用いてヨウ素化し、２−ヨード−３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルとなす第二工程。得られた２−ヨード−３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルをメチル化して、２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルとなす第三工程からなる製造方法を用いることによって、少ない工程で、かつ良好な収率で２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルを工業的に製造することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹は水素原子；フッ素原子；メチル基等のＣ１〜Ｃ４アルキル基；２−プロペニル基等のＣ２〜Ｃ４アルケニル基；２−プロピニル基等のＣ２〜Ｃ４アルキニル基；メトキシ基等のＣ１〜Ｃ４アルキルオキシ基；メトキシメチル基等のＣ１〜Ｃ４アルキルオキシメチル基；またはメチルチオメチル基等のＣ１〜Ｃ４アルキルチオメチル基を表す。〕で示されるシクロプロパンカルボン酸エステルは優れた有害生物防除効力を有し、有害生物防除剤の有効成分として有用である。
（もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの更なる環を含んでいるビアリール化合物の属に関する。化合物は、ストローク、心筋梗塞症および心血管炎症性疾患および障害の治療および予防に役立つＰＤＥ４抑制剤である。化合物は、一般の式Ｉを有する。特定の実施態様は以下の通りである。
（もっと読む）

本発明は，本明細書において定義される式Ｉ：
【化１５７】


の構造を有する新規ハロアリルアミン誘導体の製造，およびＳＳＡＯ／ＶＡＰ−１阻害剤としての医薬用途に関する。本発明はまた，本発明の化合物，またはその薬学的に許容しうる塩または誘導体を，種々の適応症，例えば炎症性疾病の治療に用いる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】これまでイオン性化合物の耐熱水性は評価されてこなかったので、本発明では、耐熱水性に優れたイオン化合物および電解液材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるカチオンと、


（式（１）中、Ｒ¹〜Ｒ⁵は同一もしくは異なる有機基であり、互いに結合していてもよい。）例えばジシアノニトロソメタニド銀等の化合物のアニオンとからなることを特徴とするイオン性化合物。 （もっと読む）

【課題】（３Ｓ，４Ｓ）−（１−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸等の環式アミノ酸の光学活性な化合物もしくはその薬学的に許容できる塩またはその化合物もしくはその薬学的に許容できる塩の反対の鏡像異性体を調製するための方法および物質の提供。
【解決手段】対応するシアノ化合物、例えば２−（（３Ｓ，４Ｓ）−１−シアノ−３，４−ジメチルシクロペンチル）酢酸もしくはその反対の鏡像異性体またはその化合物の塩またはその反対の鏡像異性体のシアノ部分を還元してアミノ部分にするステップを包含する。 （もっと読む）

【課題】液晶媒体のための新規ドープ剤の提供。
【解決手段】式Ｒ¹−Ａ¹−Ｚ¹）ｎ−Ａ²−Ｗ（Ｗは下記の基であり、


Ｘは−Ｃ≡Ｃ−Ｙ、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｙ；ＹはＨ、アルキル基、アルケニル基、フェニレン基；Ｒaはアルキル基；Ｒ1はＨ、アルキル基、アルケニル基；Ａ1及びＡ2はt−１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニレン基、１，４−フェニレン基等；Ｚ1は−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−あるいは単結合であり、そしてｎは、０、１、２または３である。）で表されるドープ剤。 （もっと読む）

【課題】 医薬・農薬その他の中間体として有用なアセトフェノン誘導体の工業的に効率の良い製造方法を提供する。
【解決手段】 各種置換基を有するハロゲン化アリール誘導体をパラジウム触媒、リガンド特にＤＰＰＰ、塩基特に炭酸水素ナトリウム、溶媒特にメタノールの存在下にヘック反応によりビニルエーテル類と、１５０度前後の比較的高温にて位置選択的に反応させ、得られたビニルエーテル誘導体を酸加水分解し、アセトフェノン誘導体を製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一のアミドキシム官能基を含む少なくとも一の化合物を含む半導体処理組成物およびこれらの化合物を半導体処理中で使用する方法に関する。本発明はまた、（ａ）シアノエチル化触媒、求核剤およびα−不飽和ニトリルを混合して、シアノエチル化生成物を製造する工程と；（ｂ）前記シアノエチル化生成物中のシアノ基をアミドキシム官能基に転換する工程とを含む半導体処理のためのアミドキシムの製造についても記載する。 （もっと読む）

本発明は、新規のα-(N-スルホンアミド)アセトアミド化合物、その医薬組成物、その製造方法、ならびにアルツハイマー病およびβ-アミロイドペプチドに関連する他の症状の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物に関する（式中、ＸはＣＮ、ＣＯＯＲを表し、ここでＲは水素またはカルボキシル保護基、ＣＯＮＲ’₂を表し、ここでＲ’は水素若しくはカルボキシル保護基、またはニトロを表し；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、置換アリールまたは置換ヘテロアリール基を表し；Ｙは水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₇−Ｃ₁₃アルカリール、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、置換アリールまたは置換ヘテロアリール基を表し；ここで上記式（Ｉ）中の立体化学的に非特定の二重結合は、Ｅ，Ｅ；Ｅ，Ｚ；Ｚ，ＥまたはＺ，Ｚ配置のいずれかを表す）。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ｒ^１及びＲ^２は、本明細書と同義である］で示される化合物。医薬組成物、対象化合物を使用する方法及び製造する方法も提供される。
（もっと読む）

【課題】遷移金属錯体及び共役芳香族化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は独立して、置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素数１〜５のアルコキシ基又は置換されていてもよい炭素数６〜１０のアリール基を表わし、Ｒ^４及びＲ^５は独立して、水素原子又は置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
で示されるビピリジン化合物と、第９族、第１０族又は第１１族遷移金属化合物とを接触させて得られる遷移金属錯体；及び該錯体の存在下に、１個又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ａ）と、これと同一の構造を有する芳香族化合物（Ａ）又は前記芳香族化合物（Ａ）とは構造的に異なる１個又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ｂ）とを反応させる共役芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、水とチタンアルコキシドを接触させて得られる反応混合物を、下記一般式（ａ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立して水素原子、アルキル基などであり、Ａ^＊は、不斉炭素原子または軸不斉を有する２つ以上の炭素原子を有する基を表す）で表わされる光学活性配位子と接触させることによって生成される、不斉合成反応のチタン触媒に関する。本発明はさらに、イミン類を不斉シアノ化する方法に関し、該方法はチタン触媒の存在下、イミンをシアノ化剤と反応させることを含む。
【化１】
（もっと読む）

【課題】工業的な製造の際の分液性の不良が改善された、Ｎ−メタクリロイル−４−シアノ−３−トリフルオロメチルアニリンの製造方法を提供する。
【解決手段】メタノールおよび水の混合溶媒中で結晶化させた４−シアノ−３−トリフルオロメチルアニリンと、メタクリル酸クロライドとを反応させることを特徴とするＮ−メタクリロイル−４−シアノ−３−トリフルオロメチルアニリンの製造方法。好ましくは、前記混合溶媒は、４−シアノ−３−トリフルオロメチルアニリン１重量部に対して５〜７倍容量部のメタノールおよび３〜５倍容量部の水からなる。また、好ましくは、４−シアノ−３−トリフルオロメチルアニリンとメタクリル酸クロライドとを反応させる溶媒はジメチルアセトアミドである。 （もっと読む）

【課題】ヒドロキシル化合物とカルボン酸化合物からカルボン酸エステル化合物を製造する新規な方法を提供する。
【解決手段】ヒドロキシル化合物とカルボン酸化合物とを、下記一般式（１）で表される塩化スルホニル化合物、芳香族有機塩基（第１の塩基性化合物）、及び少なくとも１種の他の塩基性化合物（第２の塩基性化合物）の存在下で反応させることを特徴とするカルボン酸エステル化合物の製造方法である。式中、Ｒは無置換のアリール基、又は炭素数１〜５のアルキル基、アルコキシル基、ニトロ基及びハロゲン原子から選択される少なくとも一種の置換基を有するアリール基を表す。
Ｒ−ＳＯ₂Ｃｌ （１） （もっと読む）

【課題】 有機合成上、非常に重要な反応技術であるクロスカップリング反応において、従来ニッケル系触媒では解決できなかった、芳香族ホウ素化合物のボロン酸エステルを効率的に反応させ、クロスカップリング化合物を得るための製造方法を提供する。
【解決手段】 塩基の存在下、塩化ニッケルとＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンとの錯体及びトリフェニルホスフィンからなる触媒組成物を用い、エーテル系溶媒中で、特定の芳香族ホウ素化合物と特定のハロゲン化合物等とを、芳香族ホウ素化合物に対し０．５〜３倍モル量の水を添加して反応させる。 （もっと読む）

【課題】 有機合成学的に重要なクロスカップリング反応において、工業的に有用な触媒組成物、及びこの触媒を用いたクロスカップリング化合物の効率的製造方法を提供する。
【解決手段】 ニッケル金属源、フッ素源、及び特定構造の含窒素複素環化合物またはホスフィン化合物を含有する触媒組成物の存在下で、一般式（２）もしくは一般式（３）で表される有機金属化合物と、一般式（４）で表される化合物とを反応させる。
Ｒ^５−ＭＹ^１ （２）
Ｒ^５−Ｍ−Ｒ^５ （３）
（式中、Ｒ^５は置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルキル基、または置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルケニル基を示す。Ｍはマグネシウム原子または亜鉛原子を示す。Ｙ^１はハロゲン基を示す。）
Ｒ^６−Ｙ^２ （４）
（式中、Ｒ^６は置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルキル基、または置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルケニル基を示す。Ｙ^２はハロゲン原子、メタンスルホナート基、トルエンスルホナート基またはトリフルオロメタンスルホナート基を示す。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物［式中、Ａｒは、アリール又はヘテロアリールであり；Ｒ^１は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、シアノ、ＳＯ_２−低級アルキル又はヒドロキシであり；Ｒ^２は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、シアノ、Ｓ−低級アルキル、ＳＯ_２−低級アルキル、ＮＯ_２又はヒドロキシであり；Ｒ^３は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｏ−低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、３−ヒドロキシ−オキセタン−３−イル、シアノ又はＳＯ_２−低級アルキルであり；あるいは、ｏが２である場合、Ｒ^３は、結合している炭素原子と一緒に、基−Ｏ−ＣＨ_２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−、−Ｎ＝ＣＨ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−（ＣＨ_２）_２−又は−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−を有するさらなる環を３及び４位において形成してもよく；
Ｒ^４／Ｒ^５は、互いに独立して、水素、−（ＣＲ”_２）_ｍＯＨ、低級アルキル、低級アルコキシ、−ＮＲＲ’であるか、又は−（ＣＨ_２）_０，１−ヘテロシクロアルキル、場合によりヒドロキシにより置換されているか、あるいは、Ｒ^４及びＲ^５が、共に＝Ｏ又は＝Ｎ−ＯＨであり；Ｒ／Ｒ’は、互いに独立して、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ、−（ＣＲ”_２）_ｍ−ＯＨ、−（ＣＲ”_２）_ｍ−ＮＲ”_２、−（ＣＲ”_２）_ｍ−ＮＲ”−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−（ＣＲ”_２）_ｍ−Ｏ−低級アルキル、−（ＣＲ”_２）_ｍ−Ｏ−低級アルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＣＲ”_２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＣＲ”_２−ＮＲ”_２、又は−（ＣＨ_２）_０，１−ヘテロシクロアルキル又は−（ＣＨ_２）_０，１−フラン−２−イルであり；Ｒ”は、互いに独立して、水素、低級アルコキシ、フェニル又は低級アルキルであり；ｎは、１、２、３又は４であり；ｏは、１、２又は３であり；ｐは、１、２又は３であり；ｍは、１、２又は３である］、又はそれらの薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ化合物又はジアステレオマー混合物に関する。式（Ｉ）の化合物は、例えば、睡眠時無呼吸、ナルコレプシー、不眠症、睡眠時異常行動、時差ぼけ症候群、概日リズム障害である睡眠障害、又は神経学疾患と関連する睡眠障害の処置のために使用し得る。
（もっと読む）