ａ）メタミホップ及び
ｂ）相乗作用的に有効量の、メソトリオン、サルコトリオン、イソキサフルトール、ピラゾキシフェン、ピラゾリネート、ベンゾフェナップ、スルフェントラゾン、ピラフルフェン−エチル、ベフルブタミド(beflubutamid)、カフェンストロール、ジメタメトリン、クロメプロップ、プロメトリン、シノスルフロン、トリアスルフロン、プロスルフロン、イマゾスルフロン、エトキシスルフロン、スルホスルフロン、ヨードスルフロン、トリトスルフロン、メソスルフロン、トリフロキシスルフロン、ベンゾビシクロン、アセトクロール、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、ピラクロニル及びＮ−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］−２−（２−フルオロ−１−メトキシ-アセトキシ−ｎ−プロピル）ピリジン−３−スルホンアミド、（ベンタゾンとトリフロキシスルフロン）、（ベンタゾンとエトキシスルフロン）、（ベンタゾンとメソスルフロン）、（ベンタゾンとＮ−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］−２−（２−フルオロ−１−メトキシ-アセトキシ−ｎ−プロピル）ピリジン−３−スルホンアミド）、（シメトリンとシノスルフロン）、（シメトリンとトリアスルフロン）、（シメトリンとプロスルフロン）、（シメトリンとトリフロキシスルフロン）、（シメトリンとイマゾスルフロン）、（シメトリンとエトキシスルフロン）、（シメトリンとスルホスルフロン）、（シメトリンとヨードスルフロン）、（シメトリンとメソスルフロン）、（シメトリンとトリトスルフロン）並びに（シメトリンとＮ−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］−２−（２−フルオロ−１−メトキシ-アセトキシ−ｎ−プロピル）ピリジン−３−スルホンアミド）及び（クロジナホップと２，４−Ｄ）、の群の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、の混合物を含んで成るが、メタミホップとベンゾビシクロンとの２成分混合物は排除される、除草性組成物。 （もっと読む）

【課題】 この発明は、安全性、環境適合性、効果の持続性、耐性菌の発生防止などを達成し、広範な種類の黴の阻止ができると共に、有機変化を起こし難いようにすることを目的としたものである。
【解決手段】 この発明は、化学式が
Ｔｉ（ＯＨ）_ｘ（ＰＯ_４）_ｙ（ＨＰＯ_４）_ｚ（Ｈ_２ＰＯ_４）_ｍ（ＯＲ）_ｎ
（Ｒは炭素数１〜４のアルキル基、ｘ，ｙ，ｚ，ｍ，ｎはそれぞれ０以上の数値であり、ｘ＋３ｙ＋２ｚ＋ｍ＋ｎ＝４を満たす。）
で表されるリン酸チタニウム系化合物又はその縮合体を有効成分とする消臭組成物に、ニトリル系抗菌剤、ピリジン系抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、ベンツイミダゾール系抗菌剤、有機ヨード系抗菌剤、イソチアゾリル系抗菌剤及びチアゾール系抗菌剤の２種以上を０．１質量％〜４０質量％夫々加えてなる抗菌組成物１質量％〜１０質量％を加えたことを特徴とする防黴剤、抗菌剤及び消臭剤により目的を達成した。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一の第一層と少なくとも一の第二層を具備し、前記第一層は、少なくとも一のフロキュレーションシステムと少なくとも一の分散システムを含有し、前記第二層は、水との接触により遊離塩素を放出する少なくとも一の抗感染薬と該抗感染薬のための少なくとも一の賦形剤を含有し、該賦形剤は、賦形剤及び抗感染薬の組合せにより、一時間当たり０．１〜１００ｍｇ／ｌの遊離塩素が放出されるよう、水中に抗感染薬を調節された速度で放出することを特徴とする、二層成形固体水精製産物に関するものである。さらに、本発明は、かかる産物の製造方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】 従来の防腐剤を使用することなく、十分な防腐効果が得られ、皮膚に対する刺激性が低く、界面活性剤を含む組成においても防腐効果に優れ、かつ保存安定性に優れた液体防腐組成物、及び液体組成物の防腐方法を提供する。
【解決手段】 パラキシレンスルホン酸化合物を、１〜２０質量％含有することを特徴とする液体防腐組成物である。また、パラキシレンスルホン酸化合物を、１〜２０質量％配合することを特徴とする液体組成物の防腐方法である。 （もっと読む）

新規の防汚塗料組成物が提供される。防汚塗料組成物は、５〜２０重量％の樹脂と、３〜３０重量％の溶剤と、０.０５〜２０重量％の下記化学式１のポリヘキサメチレングアニジン塩と、１〜５０重量％の顔料と、２２〜７５重量％の亜酸化銅及び/または０.０５〜２０重量％の下記化学式２のジンクピリチオンと、を含む。
〔化学式１〕
〔化学式２〕
前記化学式１において、Ｘの少なくとも一つは無機酸塩または有機酸塩であり、Ｒ_１は、アルキル基であるか、フェニル基、ベンジル基、フェネチル基、ナフチル基または水素であり、ｎは１以上の定数である。
【化１】

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塩素化剤；酸化物、水酸化物、炭酸塩またはそれらの混合物であるほぼ不溶性の二価または三価の金属塩を含む組成物であって、使用時に約10.5より低いｐＨを有する組成物。 （もっと読む）

本発明は成分(Ａ)及び(Ｂ)の活性物質を含んでいる除草剤組み合わせ物を開示している。成分(Ａ)は式(Ｉ)の一つ又はそれ以上の除草剤又はそれらの塩であり、ここにおいてR¹
はＨであるか又はZ¹、Z² 及び Z³ が請求項１で定義したとおりである式 CZ¹Z²Z³ の基であり、R² 及び R³ はそれぞれＨであるか、それぞれの場合に４個までの炭素原子を有するアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、又はアシルであり、R⁴ はＨ、(C₁−C₆)−アルキル又は(C₁−C₆)−アルコキシであり； R⁵、R⁶、R⁷ 及び R⁸ はそれぞれＨ、(C₁−C₄)−アルキル、(C₁−C₃)−ハロアルキル、ハロゲン、(C₁−C₃)−アルコキシ、(C₁−C₃)−ハロアルコキシ、又はシアノであり；ＡはCH₂ 若しくはＯ又は直接結合であり、一方成分(Ｂ)は、(B1)地表において有効なそして殊に単子葉又は双子葉雑草に対して出芽前処理に特に適した除草剤、(B2)茎葉上において有効なそして殊に単子葉又は双子葉雑草に対して出芽後処理に特に適した除草剤、及び(B3)地表及び茎葉上において有効なそして単子葉又は双子葉雑草に対して出芽前処理又は出芽後処理に適した除草剤、からなる化合物群からの一つ又は数個の除草剤である。本発明の除草剤組み合わせは雑草防除に使用される。
【化１】

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式（Ｉ）：
【化１５】


を有するＮ^２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ^１−｛２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝フタルアミド及び明細書中にリストした活性物質１〜１５を含む新規な活性物質混合剤を開示する。前記した活性物質混合剤は非常に良好な殺虫及び殺ダニ特性を有する。
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本発明は、昆虫類および／またはクモ形類の駆除のための選択性殺虫剤の使用に関する。前記選択性殺虫剤は、（ａ）（１）式（Ｉ）のハロアルキルニコチン酸誘導体の少なくとも１つ（式中、Ａ^ＡおよびＲ^１Ａは明細書に示す意味を有する。）または（２）式（ＩＩ）のフタル酸ジアミンの少なくとも１つ（式中、Ｘ^Ｂ、Ｒ^１Ｂ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｌ^１Ｂ、Ｌ^２Ｂ、およびＬ^３Ｂは明細書に示す意味を有する。）または（３）式（ＩＩＩ）のアントラニル酸アミドの少なくとも１つ（式中、Ａ^１Ｃ’、Ａ^２Ｃ、Ｘ^Ｃ、Ｒ^１Ｃ、Ｒ^２Ｃ、Ｒ^３Ｃ、Ｒ^４Ｃ、Ｒ^５Ｃ、Ｒ^７Ｃ、Ｒ^８Ｃ、およびＲ^９Ｃは明細書に示す意味を有する。）および（ｂ）農作物の耐性を改善し、明細書に示す群の一部、特にクロキントセットメキシル、イソキサジフェンエチル、およびメフェンピルジエチルである、少なくとも１つの化合物を含む、活性物質の組合せの活性部分を特徴とする。本発明の殺虫剤を用いる、昆虫類および／またはクモ形類の駆除方法も開示される。

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本発明は、一般式Ｉ
｛ここで、Ｒ₁は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたシクロアルキル又は任意に置換されたアリール、であり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅、Ｒ₆、及びＲ₇はそれぞれ、互いに独立して水素又は任意に置換されたアルキルであり；Ｒ₄は任意に置換されたアルキルであり；ＸはＯ又はＮ−Ｒ₇であり；そしてＲ₈は基であり、Ｒ₉は任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり；Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、それぞれ独立して水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル又は任意に置換されたアルキニルであり；Ｒ₁₂は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ₁₃は、水素又は任意に置換されたアルキル、アルケニル若しくはアルキニルであり；そしてＲ₁₄は、任意に置換されたアルキル又は任意に置換されたアミノである）である｝の化合物の４−プロパルギルオキシ−ベンジル誘導体、であって、それらの光学異性体及びそのような異性体の混合物を含むものに関する。これらの化合物は有用な植物保護特性を保持し、且つ有利には、植物病原性微生物、特に真菌が植物に蔓延するのを防除又は予防するために農業的な実施において利用されうる。
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【課題】より優れた除草剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）；
【化１】


[式中、ｙは１〜６の整数であり、Ａは酸素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれた少なくとも１種のヘテロ原子を１〜２含有する５若しくは６員飽和ヘテロ環基などであり、Ｒ¹はハロゲンであり、Ｒ²はアルキル、ハロアルキルなどであり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は各々水素原子又はアルキルであり、Ｒ⁵は水素原子、アルキル又はシクロアルキルであり、Ｑは水素原子などである]で表されるトリケトン系化合物又はその塩。 （もっと読む）

（i）水と、（ii）その水に懸濁させたHPPD阻害剤と、（iii）その水に溶けた溶液の形態の電解質とを含むことによりHPPD阻害剤の安定性が向上した水性プレミックス懸濁濃縮組成物が開示されている。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、新規な農園芸用の有害生物防除剤を提供することである。
【解決手段】下式（１）及び／又は（２）で表される６，６−ジフルオロ−５−ヘキセンスルホン誘導体を有効成分とする農園芸用の有害生物防除剤。
【化１】


（式中、Ｒはアリール基、アラルキル基、アニリノ基、ベンゾイルアミノ基、ピリジル基置換アルキル基及びピリジルアミノ基、シクロアルキル基、アルキル基、又はアルコキシカルボニルメチル基を表す。）
【化２】
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Ａ）プレチラクロル＋プロスルホカルブ、Ｂ）プレチラクロル＋メソトリオン＋プロスルホカルブ、Ｃ）プレチラクロル＋ピリフタリド＋ベンスルフロン、Ｄ）プレチラクロル＋メソトリオン＋ピリフタリド＋ベンスルフロン、Ｅ）プレチラクロル＋メソトリオン＋ピリフタリド＋イマゾスルフロン及び、Ｆ）プレチラクロル＋メソトリオン＋ピリフタリド＋ピラゾスルフロンから成る群から選択される除草化合物の組み合わせを含んで成ることを特徴とする、雑草の選択的な防除のための除草相乗作用組成物。 （もっと読む）

卵母細胞の凍結保存において使用するための緩衝液としてはＰＢＳを使用しないナトリウム除去培地が、提供される。その培地を使用する方法もまた、提供される。その培地を用いて凍結保存された卵母細胞もまた、提供される。本発明は、哺乳動物細胞とともに使用するためのナトリウム除去凍結保存培地に関し、この培地は、ＰＢＳ緩衝溶液を使用しない。本発明はまた、ナトリウム除去凍結保存培地に関し、この培地は、約１ｍＭ〜約２ｍＭの濃度のナトリウム、および約２１ｍＭの濃度のＨＥＰＥＳから基本的になる。 （もっと読む）

成分(Ａ)及び(Ｂ)を含んでいる除草剤の提供。成分(Ａ)は式(Ｉ)の化合物又はそれらの塩の一群から選択される１又はそれ以上の除草剤である。式(Ｉ)において、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸及びAは、請求項１において定義されているが；成分(Ｂ)は除草剤(Ａ)とは異なる１又はそれ以上の除草剤で、好ましくは，(Ｂ１)主に単子葉及び双子葉の有害植物に対して活性な選択的除草剤；(Ｂ２)主に双子葉の有害植物に対して活性な選択的除草剤；(Ｂ３)主に単子葉の有害植物に対して活性な選択的除草剤；(Ｂ４)単子葉及び双子葉の有害植物に対して活性な非選択的除草剤、例えば非選択的領域又は特異的な耐性を有する作物において使用される非選択的除草剤、の化合物群から選択される。
【化１】

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１０，０００〜１，０００，０００ダルトンの分子量を有する高分子安定剤を含まない、化学的且つ物理的に安定なサスポエマルション製剤であって：（ｉ）連続相、
（ｉｉ）当該連続相に不溶性のＨＰＰＤ−阻害性除草剤、（ｉｉｉ）クロロアセトアミド、及び（ｉｖ）１又は複数の芳香族エトキシラート化合物又はその誘導体、を含んで成り、但し、６〜１４モルのエトキシラートを有する、非イオン型の、トリスチリルフェノール−エトキシラート、１４〜１８モルのエトキシラートを有する、その硫酸塩又はリン酸塩の形態の、陰イオン又は酸型のトリスチリルフェノール−エトキシラート、及びジアルキル−スルホサクシネート、の全てを含んで成る製剤を除く、サスポエマルション製剤、を開示する。 （もっと読む）

少なくとも、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ａ）及び
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物（ｂ）を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。付加的な殺菌活性化合物をさらに含んでいる組成物。この組成物を使用することによる、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に駆除する方法。 （もっと読む）

少なくとも、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ａ）及び
メチオニン生合成を阻害することが可能な化合物（ｂ）を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。付加的な殺菌活性化合物をさらに含んでいる組成物。この組成物を使用することによる、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に駆除する方法。

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本発明は、式（Ｉ）


（Ｍは、それぞれ、Ｒ^８によって一置換された、フェニル環、ピリジン環もしくはピリミジン、ピリダジン若しくはピラジン環を表し、又はＲ^８−Ａによって置換されたチアゾール環を表し；Ｒ^８は、水素、フッ素、塩素、メチル、イソプロピル、メチルチオ又はトリフルオロメチルを表し；Ｒ^８は、メトキシも表すことが可能であり；Ｒ^８−Ａは、水素、メチル、メチルチオ又はトリフルオロメチルを表し；Ｌ^１は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン（アルカンジイル）；Ｑは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２又はＮＲ^９を表し；Ｌ^２は、直接結合、ＳｉＲ^１０Ｒ^１１又はＣＯを表し；Ｒは、水素、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_６シクロアルキルを表し；Ａは、式（ＡＩ）の基を表し；残りの置換基は、請求項１に定義されている。）の新規カルボキサミドに関する。本発明の物質は、強力な殺菌作用を有し、植物保護及び資材保護の分野で、真菌及び細菌などの望ましくない微生物を抑制するために使用することが可能である。
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