【課題】オレフィンオキサイドの生成活性が高いチタノシリケート含有触媒を提供すために必要となる新規な製造方法を見出すこと。
【解決手段】チタノシリケート含有触媒の製造方法であって、（１）格子面間隔表示で下記の位置にピークを有するＸ線回折パターンを示すチタノシリケート粒子を、その粒子のの体積基準ｄ（０．９０）値が１μｍ以下の範囲を満たすまで、湿式法にて粉砕する工程、及び、（２）前記工程により得られた粉砕物に結合剤を添加し、得られた混合物を顆粒として成形する工程を含むことを特徴とする製造方法等。
＜Ｘ線回折パターンにおけるピークの格子面間隔表示による位置（格子面間隔ｄ／Å）＞
１２．４±０．８、１０．８±０．５、９．０±０．３、６．０±０．３、３．９±０．３、３．４±０．１ （もっと読む）

【課題】担体中に強度増大添加剤を組み、担体のクラッシュ強度を増大する方法およびその担体を含む触媒を提供する。
【解決手段】フッ化物で鉱物化された担体中にジルコニウム種、ランタニド族種、無機ガラス、およびそれらの混合物からなる群より選択される強度増大添加剤を組み込み、フッ化物で鉱物化された担体および触媒を調製する。また、その触媒を用いてオレフィンエポキシ化を行い、酸化オレフィンおよび１，２−ジオール、１，２−ジオールエーテルまたはアルカノールアミンを製造する。 （もっと読む）

【課題】生産性に優れたプロピレンオキシドの新たな製造方法およびそのための製造装置を提供する。
【解決手段】 プロピレンオキシドを製造する方法は、
（１）第１反応器（１０）において、溶媒中、パラジウム触媒の存在下、水素と酸素とを反応させて過酸化水素を含んで成る第１反応混合物を得る第１反応工程、
（２）第２反応器（１２）において、固体チタン触媒存在下、第１反応混合物とプロピレンとを反応させて、プロピレンオキシドを含んで成る第２反応混合物を得る第２反応工程、および
（３）第２反応混合物を第１反応器に戻すリターン工程
を含んで成り、工程（１）〜（３）を繰り返し、その間、第１反応混合物の一部分又は第２反応混合物の一部分を系外に取り出し、それに含まれているプロピレンオキシドを回収する。 （もっと読む）

【課題】プロピレンオキシドを過酸化物を用いなくても高活性かつ高選択的に製造することができ、同時に生成するケトンを原材料として再利用することが可能な効率的な製造方法の提供。
【解決手段】下記の工程（Ａ）〜（Ｄ）を行う。工程（Ａ）：供給ライン１により触媒としてパラジウム錯体および結晶性チタノシリケートを用い、プロピレン、２級アルコールおよび分子状酸素を接触し、プロピレンオキシドおよびケトンを生成する工程。工程（Ｂ）：供給ライン２により未反応のプロピレンと分子状酸素を分離する工程。工程（Ｃ）：供給ライン３によりプロピレンオキシドを分離する工程。工程（Ｄ）：供給ライン６により工程（Ｃ）の後のケトンと分子状水素を水素化触媒の存在下で、２級アルコールに転化し、該２級アルコールを該工程（Ａ）における２級アルコールとして循環する工程。 （もっと読む）

【課題】アセトアルデヒドを除去可能にすることにより、アセトアルデヒド含量を減少させたプロピレンオキサイドの取得方法を提供すること。
【解決手段】プロピレンオキサイドの取得方法であり、
アセトニトリル含有溶剤の中で、触媒の存在下、（ａ）過酸化水素、もしくは、水素及び酸素、ならび、（ｂ）プロピレン、の両原料を反応させて得られる反応マスの中に、ヒドロキシルアミン化合物を混合して、前記反応マスの中に含まれるアセトアルデヒドの全部またはその一部をアセトアルドキシムに変化させた後、前記反応マスの中から前記アセトアルドキシムを分離もしくは除去する工程、および、前記工程により得られた反応マスまたは当該反応マスの中に存在するプロピレンオキサイドを回収する工程を含むことを特徴とするプロピレンオキサイドの取得方法等。 （もっと読む）

【課題】ベンゾエート構造を有するジエポキシ化合物等を収率よく製造する方法の提供。
【解決手段】式（５）


（式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２はアリール構造を表す。）で示されるジエポキシ化合物の製造方法であり、相間移動触媒、水酸化カリウム及び炭酸カリウムの存在下、式（１）


（式中、Ｘ^１はハロゲン原子を表す。）で表されるエピハロヒドリンと、式（２）


で示されるジヒドロキシ化合物とを反応させる工程を含むことを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】モレキュラーシーブスを添加せずとも効率的にシャープレス不斉エポキシ化を進行させる方法の提供。
【解決手段】アリルアルコール化合物と、触媒量のチタンテトラアルコキシドと、触媒量の光学活性酒石酸エステルと、酸化剤とを、溶媒中、流通式反応器(フローリアクター)を用いて混合することによる、光学活性エポキシアルコール化合物の製造方法。酸化剤は、tert-ブチルハイドロパーオキシドもしくはクメンハイドロパーオキシドが好ましい。 （もっと読む）

【課題】チタノシリケート重量あたりのオレフィンオキサイドの生成活性を、さらに向上させことが可能なオレフィンオキサイドの製造方法、及び、当該製造方法に用い得るチタノシリケートの製造方法が求められている。
【解決手段】環式アミン及び４級アンモニウム塩からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、１３族元素を含有する化合物、ケイ素含有化合物、チタン含有化合物、フッ素含有化合物並びに水を混合して懸濁液を得、該懸濁液から固体成分を分離する第１工程と、第１工程で得られた固体成分、酸水溶液及びチタン含有化合物を混合して固液混合物を得、得られた固液混合物から固形物を分離する第２工程と、を含むことを特徴とするチタノシリケートの製造方法、並びに、前記製造方法で得られたチタノシリケートの存在下、オレフィン及び酸化剤を反応させる工程を含むオレフィンオキサイドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 塗料、接着剤、発泡体等に用いられる樹脂成分の中間原料であるポリオールの原料又は樹脂に難燃性、ガスバリヤ性、耐摩耗性、プラスチック基材への接着性等の機能を付与できる化合物であるジクロロエポキシブタンをジクロロブテンと過酸化水素との反応によりエポキシ化して製造し、効率的に反応溶液からジクロロエポキシブタンを回収する方法を提供する。
【解決手段】 タングステン及び／又はモリブデンを有する遷移金属化合物と有機アンモニウム塩の存在下、ジクロロブテンと過酸化水素との反応によりジクロロエポキシブタンを製造するに際し、反応後の反応溶液を、チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、アルカリ性化合物、チオ硫酸ナトリウム水溶液、亜硫酸ナトリウム水溶液及びアルカリ性化合物水溶液からなる群より選択されるもので洗浄した後、有機相を分離し、該有機相を分留する際の沸点温度９０℃以下で蒸留精製を行いジクロロエポキシブタンを回収するジクロロエポキシブタンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高収率及び高選択的に、オレフィンと有機ハイドロパーオキサイドからオキシラン化合物を製造することができるチタン含有珪素酸化物触媒の製造方法及びオキシラン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】下記第一工程および下記第二工程を有するチタン含有珪素酸化物触媒の製造方法。
第一工程：トリアルキルシラン化合物と酸とを含む溶液中で、チタン含有ゼオライト層状前駆体を含む固体を処理することによりトリアルキルシリル化を行い、トリアルキルシリル化された固体を得る工程
第二工程：第一工程で得られたトリアルキルシリル化された固体を、焼成に付すること無くシリル化剤で処理することによりチタン含有珪素酸化物触媒を得る工程 （もっと読む）

【課題】プロピレン等のオレフィンと水素と酸素とを長時間、連続的に供給した場合、使用される触媒が有する触媒能力の低下に伴い、アルキレンオキサイドの生成量が徐々に低下する場合があるという問題があった。
【解決手段】触媒の調製方法であり、チタノシリケートと貴金属とを含む触媒と、炭素数１〜１２のアルコールとを接触させる工程を含むことを特徴とする方法、並びに、
前記方法により調製された触媒とニトリル化合物の存在下、水素、酸素及びオレフィンを反応させることを特徴とするアルキレンオキサイドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】活性、選択率に優れ、かつ、経済性に優れた酸化エチレン製造用触媒を製造するための触媒前駆体を提供することである。
【解決手段】担体に触媒成分含有溶液を含浸して得られた触媒前駆体において、該触媒前駆体中の総銀量に対する水不溶性銀量の割合が特定の範囲内とし、これを焼成して得られる酸化エチレン製造用触媒である。さらに該触媒の存在下に、エチレンを原料とし、分子状酸素含有ガスにより気相酸化することにより酸化エチレンを製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】 エポキシ化合物を高活性かつ高選択的に製造することができ、更に過酸化物を使用しないことから、安全に反応を行うことが可能な、エポキシ化合物の新規な製造方法を提供するものである。
【解決手段】パラジウム化合物、含窒素芳香族化合物及びカルボン酸アミドからなるパラジウム錯体触媒並びに結晶性チタノシリケートの存在下、オレフィン、第二級アルコール及び分子状酸素を反応するエポキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、触媒の選択性および触媒寿命（耐久性）に優れるエチレンオキシド製造用触媒を提供するものである。
【解決手段】銀を触媒活性成分とし、セシウムを助触媒
成分とし、ナトリウムを含むα−アルミナ担体に当該触媒活性成分および当該助触媒成分を担持した触媒であって、下記条件で測定される水溶出性ナトリウムが１．０〜１１．５μｍｏｌ（触媒１ｇ当たり）であることを特徴とするエチレンオキシド製造用触媒。
（１）触媒３．０ｇを１００ｍｌの純水に投入し１００℃で３０分間煮沸した後、液１を除き、更に新たに純水１００ｍｌを投入し１００℃で３０分間煮沸した後、液２を除き、更に新たに純水１００ｍｌを投入し１００℃で３０分間煮沸し、液３を除く。
（２）液１〜３を集めて、２００ｍｌに調整する。
（３）当該調整した液を陽イオンクロマトグラフィーにより、水溶出性ナトリウムの濃度を測定する。 （もっと読む）

【課題】 エポキシ化合物を高活性かつ高選択的に製造することができ、更に過酸化物を使用しないことから、安全に反応を行うことが可能となるとともに、同時に製造されるアルデヒド化合物を再度原料として転換することが可能となる、新規なエポキシ化合物の製造方法を提供するものである。
【解決手段】 パラジウム錯体及び結晶性チタノシリケートの存在下、オレフィン、１級アルコール及び分子状酸素を反応するエポキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 塗料、接着剤、発泡体等に用いられる樹脂成分の中間原料であるポリオールの原料又は樹脂に難燃性、ガスバリヤ性、耐摩耗性、プラスチック基材への接着性等の機能を付与できる化合物であるジクロロエポキシブタンをジクロロブテンと過酸化水素との反応により効率よくエポキシ化して製造する方法を提供する。
【解決手段】 タングステン及び／又はモリブデンを有する遷移金属化合物と炭素数９以上５０未満の有機アンモニウム塩の存在下、ジクロロブテンと過酸化水素との反応によりエポキシ化を行うジクロロエポキシブタンの製造方法。 （もっと読む）

チタン−ＭＷＷゼオライトを、チタン化合物、珪素源、硼素源、ＭＷＷ−構造規定剤、および水から形成されるゲルを、３５〜７５℃の範囲の温度で８〜３０時間の期間にわたって加熱し、予備結晶化ゲルを形成し、そして得られた予備結晶化ゲルを、１６０℃〜１９０℃の範囲の温度で５日間以上の期間にわたって加熱し、チタン−ＭＷＷゼオライトを形成することにより調製する。ゼオライトを酸に接触させた後、当該ゼオライトは、過酸化水素を用いるオレフィンのエポキシ化に有用である。 （もっと読む）

（ａ）銅酸化物、（ｂ）アンチモン酸化物および（ｃ）アルカリ金属成分またはアルカリ土類金属成分を含む触媒存在下でオレフィンと酸素とを反応させることを含む、酸化オレフィンの製造方法。 （もっと読む）

（ａ）銅酸化物、（ｂ）ランタノイド酸化物および（ｃ）アルカリ金属成分またはアルカリ土類金属成分を含む触媒存在下でオレフィンと酸素とを反応させることを含む、酸化オレフィンの製造方法。 （もっと読む）

（ａ）ルテニウム金属またはルテニウム酸化物、（ｂ）ビスマス酸化物および（ｃ）アルカリ金属成分またはアルカリ土類金属成分を含む触媒存在下でオレフィンと酸素とを反応させることを含む、酸化オレフィンの製造方法。 （もっと読む）