【課題】癌マーカー、特に膀胱癌マーカー、に基づいた、癌の早期発見および診断を支援するための方法、組成物、キット、および装置を提供する。
【解決手段】尿中のＵＢＴＭファミリーメンバーのＵＢＴＭのｍＲＮＡまたはＵＢＴＭタンパク質の蓄積を検出する工程を含む、膀胱癌を検出するための方法、組成物、キット、装置。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患を治療するための抗体α４β７インテグリンおよびその使用を提供すること。
【解決手段】粘膜組織の白血球浸潤に関連する疾患を有するヒトの治療における使用のための、α4β7インテグリンに対して結合特異性を有する免疫グロブリンまたはその抗原結合断片であって、該使用は、初回用量の後、１回以上の続いての用量で、該免疫グロブリンまたはその抗原結合断片を投与する工程を含み、任意の２回の用量の最小の間隔が少なくとも１日間であり、体重１kg当たり８mg以下の免疫グロブリンまたは抗原結合断片が１ヶ月間に投与され、該免疫グロブリンまたは抗原結合断片は、α4β7に特異的に結合するが、α４β１には結合しない、免疫グロブリンまたはその抗原結合断片。 （もっと読む）

【課題】検査用トロポニンI結合タンパク質には、分子量約１５０ｋＤａの抗体分子を一般的に用いる。しかしながら、抗体分子を作製するためには、CHO細胞などの動物細胞を用いる必要があり、大量生産するために大規模な設備とコストを有するという課題があった。当該課題を解決するため、分子量約１５０ｋＤａの抗体分子に対し、より小さな分子でトロポニンIに結合できる結合タンパク質を提供する。
【解決手段】心筋トロポニンIに結合するための結合領域を持つ結合タンパク質であって、前記結合領域に下記記載のアミノ酸配列群の少なくとも１つの配列を有することを特徴とする結合タンパク質：KSSQSLLDSDGKTYLN（配列番号：１）、LVSKLDS（配列番号：２）、WQGTHFPLT（配列番号：３）、GFNIKDYYMN（配列番号：４）、PANGDTAYAP（配列番号：５）、DLPMDQ（配列番号：６） （もっと読む）

【課題】従来のロールプリンティング法は、ロールプリンティングによるパターン転写時にブランケットから基板に円滑にパターンを転写するために表面張力の低いＰＤＭＳ（ｐｏｌｙｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｓａｎｅ）などの材料をブランケットとして用いるため、インクの表面張力がブランケット材料より低くならないと良好なコーティング結果を得ることができない。よって、ロールプリンティング用インク組成物がブランケット表面より低い表面張力を有するようにするためには、インク組成物内に表面張力を下げる効果に優れた界面活性剤を添加して使わなければならない。
【解決手段】完全なヒトＷＴ−１ポリペプチドではないという条件で、アミノ酸配列ＲＭＦＰＮＡＰＹＬを含むペプチドまたはその部分または異型、完全なヒトＷＴ−１ポリペプチドではないという条件で、アミノ酸配列ＣＭＴＷＮＱＭＮＬを含むペプチドまたはその部分または異型、または、完全なヒトｇａｔａ−１ポリペプチドではないという条件で、アミノ酸配列ＨＬＭＰＦＰＧＰＬＬを含むペプチドまたはその部分または異型、並びに、これらのペプチドをコードするポリヌクレオチド。これらのペプチドおよびポリヌクレオチドは、ガンのワクチンとして使用できる。 （もっと読む）

【課題】ヒト主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子に結合可能である免疫原性ペプチドの新規なアミノ酸配列を提供すること。さらに、癌治療におけるこれらのメラノーマ関連オリゴペプチドを提供する。
【解決手段】ＣＤ８陽性細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）によってペプチド抗原として認識され、ＣＴＬに誘導される腫瘍細胞の溶解および／またはアポトーシスを誘発する特定のメラノーマ関連オリゴペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】構造的な安定性の向上や活性化リンパ球(T-LAK)を共投与することなく、単独で十分な効果を発揮する等の優れた機能を有するヒト型化二重特異性抗体を提供する。
【解決手段】抗ヒト上皮細胞成長因子受容体１抗体５２８のＨ鎖のヒト型化可変領域（５Ｈ）及びＬ鎖のヒト型化可変領域（５Ｌ）、並びに、抗ＣＤ３抗体ＯＫＴ３のＨ鎖のヒト型化可変領域（ＯＨ）及びＬ鎖のヒト型化可変領域（ＯＬ）を含み、以下の構造：（ＯＨ５Ｌ）及び（５ＨＯＬ）の２種類の一本鎖ポリペプチドから構成されるヒト型化ダイアボディ型二重特異性抗体がいずれか一方の一本鎖ポリペプチドによりヒンジ領域を介してヒト抗体の２つのＦｃ領域に結合して成る抗体；を有するヒト型化高機能性二重特異性抗体。 （もっと読む）

【課題】さまざまな試料中、例えば、生きた対象から得られた試料、輸血用血液、家畜動物、およびその他ヒトまたは動物用の食糧において、病原性プリオンタンパク質の存在を検出するための新規組成物および方法を提供する。
【解決手段】試料中における病原性プリオンの存在を検出する方法であって、
（ａ）配列番号１２〜２６０からなる群から選択される配列を有するペプチドに由来するペプチド試薬を含む第一の固体支持体を提供する工程；
（ｂ）病原性プリオンが試料中に存在すれば、それをペプチド試薬と結合させて第一の複合体を形成させる条件下で、その第一の固体支持体を試料と接触させる工程；
（ｃ）結合していない試料物質を除去する工程；
（ｄ）その第一の複合体からその病原性プリオンタンパク質を解離させる工程；および
（ｅ）プリオン結合試薬を用いて、その解離させた病原性プリオンを検出する工程、
を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】転移性骨癌に対する新しい治療法が、早急に必要とされる。
【解決手段】本発明は、IGF-IRアンタゴニスト及び／又はPDGFRαアンタゴニストを投与することにより、骨癌、特に転移性骨癌を治療する方法を提供する。本発明は、ヒトPDGFRαに結合し、受容体の活性化を中和する抗体も提供する。本発明は、PDGFRαの活性化を中和する方法、及び抗体単独又は他の薬剤と併用して使用することにより、腫瘍疾患を患う哺乳動物を治療する方法を、さらに提供する。 （もっと読む）

【課題】モノクローナル抗体を含む安定な薬学的製剤の提供。
【解決手段】ヒスチジン−酢酸緩衝液中で処方されたモノクローナル抗体、ならびにＨＥＲ２のドメインＩＩに結合する抗体（例えばパーツズマブ）を含む製剤およびＤＲ５に結合する抗体（例えばＡｐｏｍａｂ）を含む製剤を含めた抗体製剤。 （もっと読む）

【課題】ＮＫ細胞の細胞表面上に存在する２以上の阻害的受容体と交叉反応し、哺乳類対象又は生物試料中のＮＫ細胞の細胞毒性を増強する抗体、抗体断片及びそれらの誘導体を提供する。
【解決手段】ＮＫ細胞の活性を制御して、哺乳類対象中のＮＫ細胞の細胞毒性を強化することができる特異的抗体、かかる抗体の断片及び誘導体、並び、前記抗体、抗体の断片及び誘導体を含む薬学的組成物及びそれらの使用、特に対象者のＮＫ細胞活性又は細胞毒性を増加させるための治療におけるそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】テネイシンCに対する特異的結合メンバー、特に、ヒトテネイシンCに対するヒト抗体の提供。
【解決手段】細胞外マトリックスタンパク質テネイシンCに対する特異的結合メンバー、特に、テネイシンCのドメインA1、ドメインCおよびドメインDに対するscFv抗体分子。標識、細胞毒性分子またはサイトカインに結合している抗テネイシンC特異的結合メンバー。診断および治療（特に癌の）における抗テネイシンC特異的結合メンバーの使用。 （もっと読む）

【課題】腫瘍壊死因子−アルファ（ＴＮＦ‐アルファ）に対する改良ナノボディ（商標）および１つ以上の前記のナノボディを含む、または主成分とするポリペプチドの提供。
【解決手段】前記のナノボディおよびポリペプチドをコードする核酸、前記のナノボディおよびポリペプチドの調製方法、前記のナノボディまたはポリペプチドを発現している、または発現可能な宿主細胞、前記のナノボディ、ポリペプチド、核酸、または宿主細胞を含む組成物、そして特に予防、治療、診断を目的とした前記のナノボディ、ポリペプチド、核酸、宿主細胞、組成物。 （もっと読む）

【課題】新規な血管内皮増殖因子を提供すること。
【解決手段】ヒトＶＥＧＦ−２抗体、ヒトＶＥＧＦ−２抗体フラグメント、またはそれらの改変体が開示される。そのような抗体を産生するためのプロセスもまた提供される。本発明は、疾患または障害を予防、処置、または改善するための方法および組成物に関し、この方法は、動物（好ましくは、ヒト）に、有効量の１つ以上のＶＥＧＦ−２抗体またはＶＥＧＦ−２抗体フラグメントあるいはそれらの改変体を投与する工程を包含する。１つの実施形態において本発明の１次抗体は、モノクローナル抗体である。 （もっと読む）

【課題】優れた抗菌剤、または優れた免疫疾患、泌尿器疾患、消化器疾患または呼吸器疾患の予防・治療剤などを提供する。
【解決手段】特定の配列で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列からなるペプチドまたはその塩；該ペプチドまたはその塩を含有する抗菌剤；および該ペプチドまたはその塩および、他の特定の配列番号で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有する蛋白質またはその塩を用いることを特徴とする、免疫疾患、泌尿器疾患、消化器疾患または呼吸器疾患の予防・治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】構造的な安定性の向上や活性化リンパ球(T-LAK)を共投与することなく、単独で十分な効果を発揮する等の優れた機能を有するヒト型化二重特異性抗体を提供する。
【解決手段】抗ヒト上皮細胞成長因子受容体１抗体５２８のＨ鎖のヒト型化可変領域（５Ｈ）及びＬ鎖のヒト型化可変領域（５Ｌ）、並びに、抗ＣＤ３抗体ＯＫＴ３のＨ鎖のヒト型化可変領域（ＯＨ）及びＬ鎖のヒト型化可変領域（ＯＬ）を含み、以下の構造：（ＯＨ５Ｌ）−（ペプチドリンカー）−（５ＨＯＬ）、（ＯＨ５Ｈ）−（ペプチドリンカー）−（５ＬＯＬ）、又は、（５Ｌ５Ｈ）−（ペプチドリンカー）−（ＯＨＯＬ）から成る一本鎖ポリペプチドがヒンジ領域を介してヒト抗体の２つのＦｃ領域に結合して成る抗体；を有するヒト型化高機能性二重特異性抗体。 （もっと読む）

【課題】悪性症状（例えば癌腫）の検出および治療のための改良型診断マーカーおよび治療用標的を提供する。
【解決手段】可溶性および細胞表面形態のＨＥ４ａポリペプチドは、例えば卵巣癌において過剰発現される、ＨＥ４ａをコードする核酸配列。ならびにこのような被験体からの試料中の可溶性および／または細胞表面形態で天然に存在する分子とのＨＥ４ａポリペプチドに特異的な抗体の反応性を検出する方法。ＨＥ４ａヌクレオチド配列を用いたハイブリダイゼーションスクリーニングにより、被験体における悪性症状の存在に関してスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】アテローム性動脈硬化症およびＨＩＶを含むマクロファージ関連疾患を治療するためにＭ−ＣＳＦ抗体を使用する方法の提供。
【解決手段】本発明の１つの実施形態では、それぞれ配列番号２および４に示す重鎖および軽鎖アミノ酸配列を含むモノクローナル抗体ＲＸ１と、Ｍ−ＣＳＦへの結合に関して７５％以上競合する非マウス抗体を、マクロファージ関連疾患を有する被験体に投与することを含む、マクロファージ関連疾患を治療する方法が提供される。もう１つの実施形態では、上記非マウス抗体は、モノクローナル抗体ＲＸ１と同じＭ−ＣＳＦのエピトープに特異的に結合する。 （もっと読む）

【課題】動物において外傷性脳損傷（ＴＢＩ）または脊髄損傷（ＳＣＩ）に起因する生理学的損傷の少なくとも１つの徴候を軽減または防止するか、または動物のＴＢＩからの回復を促進する方法の提供。
【解決手段】ＴＢＩまたはＳＣＩを経験した動物の補体副経路を選択的に阻害する方法で、補体副経路のプロパージンに代表されるタンパク質の発現または活性を選択的に阻害する抗体、同抗体の抗原結合フラグメント、または抗原結合ポリペプチドを作用剤とする方法。 （もっと読む）

【課題】癌治療剤、抗癌剤の効果増強剤及びHCP-1の発現抑制剤の提供。
【解決手段】エリスロポエチン受容体をコードする遺伝子の発現を阻害する物質又はエリスロポエチン受容体の機能を阻害する物質を含む、癌治療剤、抗癌剤の効果増強剤又はHCP-1の発現抑制剤。 （もっと読む）

【課題】性細胞表面上に発現される分子／受容体を認識する抗体を含む細胞結合性剤、および癌性細胞の表面上に発現される分子／受容体を特異的にターゲティングする細胞傷害性剤を含む、新規細胞傷害性コンジュゲートを提供する。
【解決手段】ＣＡ６グリコトープを認識し、これに結合する、モノクローナル抗体、およびそのエピトープ結合性断片。ネズミ抗ＣＡ６モノクローナル抗体ＤＳ６（ＤＳ６抗体）、及び前記ＤＳ６抗体のヒト化型または表面再構成（ｒｅｓｕｒｆａｃｅｄ）型、ならびにそのエピトープ結合性断片。 （もっと読む）