免疫グロブリンエフェクター機能を有する二重特異的結合ペプチドを含めた多価結合ペプチドを、コード核酸、ベクターおよび宿主細胞、ならびにそのようなペプチドを作製する方法、およびそのようなペプチドを使用して様々な疾患、障害または状態を治療もしくは予防し、そのような疾患、障害または状態に関連する少なくとも1つの症状を改善する方法と共に提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌を特徴付け、診断し、かつ処置するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、癌の診断、特徴付け、予後予測、および処置のための手段および方法、ならびに癌幹細胞を特異的に標的化する手段および方法を提供する。本発明は、ヒトNOTCH受容体の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合しかつ腫瘍細胞の成長を阻害する抗体を提供する。本発明はさらに、ヒトNOTCH受容体タンパク質の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合しかつ腫瘍細胞の成長を阻害する抗体の治療的有効量を投与する工程を含む、癌を処置する方法を提供する。
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【課題】蛍光性タンパク質を別の蛍光波長を発することができる構造又は蛍光を発することが可能な構造に変化させる新規な方法を提供すること。
【解決手段】発光性タンパク質Ｘβからの所定波長βの発光エネルギーの転移に基づいて、外部からの光照射を行うことなく、蛍光性タンパク質Ｙｇを、蛍光色ｇから蛍光色ｒを示す構造へと変化させる方法を提供する。この方法を用いることでモニタリングが容易で、かつ生体等への侵襲が少ない、物質間相互作用検出、タンパク質挙動追跡、生体マーキング、及び薬剤スクリーニングが可能である。 （もっと読む）

【課題】抗血液凝固因子モノクローナル抗体に由来する免疫グロブリンＨ鎖またはＬ鎖相補性決定領域のアミノ酸配列またはその領域をコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】免疫グロブリンＨ鎖相補性決定領域の３つの可変領域よりなる群より選択されるアミノ酸配列および該免疫グロブリン相補性決定領域をコードする核酸分子、ならびに免疫グロブリンＬ鎖相補性決定領域の３つの可変領域からなる群より選択されるアミノ酸配列および該免疫グロブリン相補性決定領域をコードする核酸分子。 （もっと読む）

【課題】組換えタンパク質発現系を用いて、目的タンパク質を可溶性タンパク質として製造すること。
【解決手段】分泌シグナルペプチドをコードするポリヌクレオチドと、塩基性アミノ酸に富むポリペプチドをコードするポリヌクレオチドと、目的タンパク質をコードするポリヌクレオチドとを、この順に含有するポリヌクレオチドを用いてタンパク質を発現させることを特徴とする前記目的タンパク質を可溶性タンパク質として製造する方法、それに用いられる発現ベクターなどを提供する。 （もっと読む）

約５００ｐＭまたはそれ未満のＫ_DでヒトＩＬ−６受容体（ｈＩＬ−６Ｒ）と結合し、２００ｐＭまたはそれ未満のＩＣ₅₀でＩＬ−６活性をブロックするヒト抗体または抗原結合フラグメントである。本抗体又は抗体フラグメントは、それらのサルＩＬ−６Ｒとの結合よりも少なくとも２倍高い親和性でｈＩＬ−６Ｒと結合する。 （もっと読む）

【課題】gp41、およびgp36の改変体（これは、取り扱うことがより容易であり、そして／または特に、イムノアッセイを実施するために必要とされるような、または免疫に必要とされるような緩衝条件下では、複合体型（この改変体およびペプチジル−プロリル−イソメラーゼクラスのシャペロンのシャペロンを含む）で可溶性である）を用いたイムノアッセイを提供すること。
【解決手段】第１のシャペロン-抗原複合体を含有する第１の抗原および第２のシャペロン-抗原複合体を含有する第２の抗原を含む二重抗原架橋概念によるイムノアッセイ。 （もっと読む）

【課題】内在性夾雑物が低減された無細胞タンパク質合成用細胞抽出液およびその調製方法を提供する。
【解決手段】無細胞タンパク質合成用細胞抽出液を合成タンパク質の精製に用いるクロマトグラフィー担体とあらかじめ接触させることにより、このクロマトグラフィー担体に吸着する内在性夾雑物を細胞抽出液から除去する。 （もっと読む）

本発明は、癌を特徴決定し、診断し、処置するための組成物および方法に関する。特に本発明は、癌の診断、特徴決定、予後診断、および処置のための手段および方法を提供し、具体的には、癌幹細胞を標的とする。本発明は、腫瘍細胞の成長を阻害するヒトFZD受容体の細胞外ドメインを含む可溶性FZD受容体を提供する。本発明はまたさらに、ヒトFZD受容体のリガンドと結合するヒトFZD受容体のFriドメインを含む可溶性受容体を提供し、該可溶性受容体は腫瘍成長を阻害することができる。本発明はまたさらに、例えばヒトFZD受容体の細胞外ドメインまたはヒトFZD受容体のFriドメインのいずれかを含む可溶性FZD受容体を、腫瘍成長を阻害するために有効な量で投与する工程を含む、癌を処置する方法を提供する。

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本発明は、血管発生を調節するためにＤＬＬ４モジュレーターを使用する方法を提供する。更に、ＤＬＬ４アンタゴニストのようなＤＬＬ４モジュレーターを使用する治療法が提供される。本発明は、ノッチ受容体経路のデルタ様４（同じ意味で「ＤＬＬ４」と呼ばれる）活性化を調節する薬剤による処理によって血管発生が阻害されるという発見に部分的に基づく。ＤＬＬ４アンタゴニストによる処理は、腫瘍血管を含む血管において、内皮細胞（ＥＣ）増殖の増加、不適切な内皮細胞分化および不適切な動脈発生をもたらした。驚くべきことに、抗ＤＬＬ４抗体による処理はいくつかの異なる癌において腫瘍増殖の阻害をもたらした。したがって本発明は、血管形成に関与する過程の調節（例えば、促進または阻害）のための、および血管形成に関連する病理学的症状を標的とする使用のための方法、組成物、キットおよび製品を提供する。
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本発明の一部は、ＨＧＦ、特にヒトＨＧＦを特異的に結合する一群の結合蛋白質の発見に基づいている。これらの結合蛋白質は、ＨＧＦを特異的に結合する一群の抗体のＣＤＲに基づく抗原（即ち、ＨＧＦ）結合部位を含有する限りにおいて、抗体系である。本願は肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、特にヒトＨＧＦを結合し、その活性を中和する一群の結合蛋白質を提供する。これらの結合蛋白質は診断剤及び／又は治療剤として用いることができる。治療活性に関して言えば、これらの結合蛋白質は特定のＨＧＦ反応性疾患、例えば、特定のＨＧＦ反応性腫瘍を治療するのに用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、キメラ抗志賀毒素1(cαStx1)抗体および抗志賀毒素2(cαStx2)抗体を用いて志賀毒素関連疾病を罹患している対象を治療するための方法、組成物、およびキットを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、薬理学的に活性なペプチド配列(X)と、Xに共有結合した4〜20アミノ酸残基の安定化ペプチド配列(Z)とを含んでなる酵素切断に対する傾向が減少した薬理学的に活性なペプチド複合体に関する。
【解決手段】薬理学的に活性なペプチドを、例えば、そのC末端、そのN末端またはそのC末端およびN末端において、適当な安定化ペプチド配列に複合させることによって、対応する遊離の薬理学的に活性なペプチドに比較して、ペプチド複合体のプロテアーゼによる分解に対する感受性を有意に低下させる。 （もっと読む）

【課題】ＧＰIIｂ−IIIａへのフィブロネクチン結合を阻害するポリペプチドを提供する。
【解決手段】細胞によって発現された血小板レセプター糖タンパク質GPIIb-IIIaに結合するフィブロネクチンのレセプター結合部位を定義するヒトフィブロネクチン由来の新規なポリペプチド及びそのペプチド配列を含む融合タンパク質が記載される。ヒトフィブロネクチンのレセプター結合部位は少なくともフィブロネクチンアミノ酸残基1410-1436を包含する。ポリペプチドは、単独あるいはRGDG含有ペプチドと共に細胞の基質への付着を促進する。融合タンパク質及び抗体を調製するベクターも記載される。細胞付着を促進する方法及び細胞接着を阻止する方法も記載される。 （もっと読む）

生物活性脂質標的に対して反応性があるモノクローナル抗体およびそれらの誘導体を生産するための組成物および方法が記載される。これらの組成物は、各々が極性頭部基と少なくとも１つの炭化水素鎖（例えば、リゾホスファチジン酸またはスフィンゴシン−１−リン酸などのリゾ脂質）（ここでは、炭素原子がペンダント反応性基で誘導体化されている）を含む誘導体化脂質；誘導体化脂質と担体部分（例えば、担体タンパク質、ポリエチレングリコール、金コロイド、アルギン酸塩またはシリコーンビーズ）と連結させることにより作製された免疫原；動物をこのような免疫原で免疫化することにより作製されたモノクローナル抗体および誘導体；ならびにこのような抗体および抗体誘導体を含む治療および診断用組成物を含む。このような誘導体化脂質、免疫原およびモノクローナル抗体および誘導体を作製する方法、このような抗体がひと度形成されるとそれを検出する方法、ならびにこのような抗体および誘導体を用いる治療および診断方法も記載される。 （もっと読む）

本発明は、Ｔｒａｂｉｄ活性を調節することを含む、Ｗｎｔシグナル伝達を調節する方法を提供する。好ましくは、Ｔｒａｂｉｄ活性を調節することは、Ｔｒａｂｉｄ活性を阻害することを含む。本発明はまた、Ｔｒａｂｉｄ活性を低減することを含む、ＴＣＦ転写を低減する方法を提供する。Ｔｒａｂｉｄの調節因子を同定するための方法であって、ユビキチンによりタグ部分にカップリングした検出可能な部分を含む、Ｔｒａｂｉｄ基質を用意すること、前記基質の第１及び第２の部分を固定化すること、前記第１の部分に調節因子候補を添加すること、第１及び第２の部分をＴｒａｂｉｄと接触させること、インキュベートしてＴｒａｂｉｄを作用させること、検出可能な部分からタグを分離することによりユビキチンの切断をアッセイすることを含み、第１の部分から分離された検出可能な部分の量が、第２の部分から分離された検出可能な部分の量と異なるときに、前記候補を、Ｔｒａｂｉｄの調節因子として同定する方法も提供される。本発明は、医薬品としてのＴｒａｂｉｄ及びＴｒａｂｉｄ阻害剤の使用を提供する。
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【課題】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチドとそのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチドをコードする核酸と少なくとも８０％の相同性を有するｃＤＮＡクローンから単離された核酸である。また、その核酸配列を有するベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドを新たに製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｅｔ ｖ１特異的抗体またはそのフラグメント、ならびにアレルギー誘導性疾患の予防および処置におけるこれらの使用に関する。上記抗体は、Ｂｅｔ ｖ１に対するＩｇＥの結合をブロックする。 （もっと読む）

本発明は抗ＦＧＦ１９抗体ならびにこれらの抗体を含む組成物およびそれらを使用する方法、抗ＦＧＦ１９抗体を使用する方法、ならびに、ＦＧＦ１９および／またはＦＧＦＲ４の検出を含む方法を提供する。１つの態様において、本発明の抗体の完全長ＩｇＧ形態は約２０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。一部の実施形態においては、抗体は約４０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。
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本発明は、タンパク質のアミノ酸末端から開始し、（i）サイトメガロウイルスヒトＭＨＣ拘束ペプチド、（ii）第１のペプチドリンカー、（iii）ヒトβ−２ミクログロブリン、（iv）第２のペプチドリンカー、（v）ヒトＭＨＣクラスＩ分子のＨＬＡ−Ａ２鎖、（vi）第３のペプチドリンカー、（vii）抗体のｓｃＦｖ断片の重鎖に由来する可変領域、（viii）そのようなｓｃＦｖ断片の軽鎖に由来する可変領域に存在する連続するアミノ酸に対応する連続するアミノ酸を含んでなる融合タンパク質であって、前記（vii）および（viii）に対応する連続するアミノ酸は、ペプチド結合により、または第４のペプチドリンカーに対応する連続するアミノ酸により直接的に共に結合され、前記ｓｃＦｖ断片は、メソセリンに特異的に結合する抗体に由来する融合タンパク質を提供する。本発明は、それをコードする核酸構築物、その製造方法、その組成物およびその使用を提供する。 （もっと読む）