本発明は、Ｇａｇ、ＰｏｌおよびＮｅｆのＨＩＶポリペプチドならびにポリヌクレオチド融合体に関し、これらは免疫原性組成物およびワクチンに有用である。本発明は特に、Ｎｅｆまたはその免疫原性断片、およびｐ１７ Ｇａｇおよび／もしくはｐ２４ Ｇａｇまたはその免疫原性断片を含んでなるポリペプチドに関し、ここでｐ１７とｐ２４の両方のＧａｇが含まれている場合、それらの間には少なくとも１つのＨＩＶ抗原または免疫原性断片が存在する。該ポリペプチドはまた、ＰｏｌもしくはＲＴまたはそれらの免疫原性断片を含むこともできる。 （もっと読む）

伝達性海綿状脳症（ＴＳＥ）は、質量分析法を用いて検体から採取した体液のサンプル中におけるポリペプチドを観測することにより診断される。ポリペプチドは、ＴＳＥ感染した検体と非感染の検体とにおいては異なって保有され、その分子量は、３５００から３００００の範囲を除き、１０００から１０００００の範囲である。ＴＳＥは、体液のサンプル中におけるポリペプチドの試験量を決定することにより、検体について診断することができる。ポリペプチドは、シスタチンＣ、あるいはヘモグロビン、ヘモグロビン鎖あるいは切り捨てられた鎖や断片鎖から構成される。ヘモグロビン、ヘモグロビン鎖あるいは切り捨てられた鎖や断片鎖は、ウシのヘモグロビンの抗体に対して免疫反応を示す。
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−MHC/HLA分子と結合するC型肝炎ウイルスペプチド(HP)および該MHC/HLA分子と結合しないHCVペプチドを含むHCVペプチドプールを得、−該MHC/HLA分子を該HCVペプチドプールと接触させて該MHC/HLA分子に対する結合能を有するHCVペプチドを該MHC/HLA分子と結合させて該HCVペプチドおよび該MHC/HLA分子を含む複合体を形成させ、−該MHC/HLA分子と結合しないHCVペプチドから該複合体を検出し、所望により分離し、−所望により該複合体からHCVペプチドを単離し、特徴づける、工程を含むMHC/HLA分子に対する結合能を有するHCVペプチド、または該HCVペプチドおよび該MHC/HLA分子を含む複合体の単離方法について記載する。 （もっと読む）

Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）のエンベロープタンパク質Ｅ１及びＥ２の立体構造エピトープについて、ＨＣＶ感染者由来のモノクローナル抗体群を用いて同定し特徴を調べた。ＨＣＶタンパク質Ｅ１又はＥ２のこれらの保存立体構造及び直鎖状エピトープは、ＨＣＶに対するヒトの免疫応答において重要であり、ウイルスの中和に特に重要であると考えられる。これら立体構造エピトープの同定に基づいて、完全立体構造エピトープを有するペプチド及びミモトープを含むワクチンを調製し、ＨＣＶ感染予防及び／又は治療のために患者に投与することができる。それぞれ特定のＥ１又はＥ２エピトープに対する、４種の異なるモノクローナル抗体グループを同定することで、ＨＣＶに対する感染者の応答に基づいて感染者を分類することができ、適当な治療投与計画を決めることができる。 （もっと読む）

動物におけるネコ免疫不全ウイルスの感染またはワクチン接種の判定のための方法と装置。この方法は，ネコの生体サンプルを様々なFIVポリペプチドと接触させ，サンプル中の抗体とポリペプチドのと結合を判定することを含む。動物のFIV envポリペプチドに対する免疫反応を測定することにより，その動物がFIVに感染しているか，またはFIVワクチンを接種されたことがあるかを判定することができる。FIV抗体を検出するための装置を提供する。 （もっと読む）

細菌感染症一般、特に乳腺炎を予防又は治療するための、ＣＡＭＰ因子と組み合わせたストレプトコッカス ディスガラクティエ（S.dysgalactiae）、ストレプトコッカス アガラクティエ（S.agalactiae）、ストレプトコッカス ウベリス（S.uberis）、ストレプトコッカス パラウベリス（S.parauberis）及びストレプトコッカス イニエ（S.iniae）からのＧａｐＣプラスミン結合タンパク質の使用が記載される。 （もっと読む）

【課題】オーファンＧタンパク質共役受容体ＦＰＲＬ２用の天然リガンド及び使用方法、さらに、ＦＰＲＬ２に対して作成された抗体において、ＦＰＲＬ２ポリペプチドの生物学的機能性を提供する。
【解決手段】 サンプル中のホルミルペプチド受容体様受容体２（ＦＰＲＬ２）ポリペプチド活性を検出するための、およびポリペプチド活性を調節する物質を同定するための、方法、試薬およびキットからなる。さらに、ＦＰＲＬ２に対して作成された抗体からなる。さらに、ＦＰＲＬ２ポリペプチドのシグナル伝達の調節不全を特徴とする疾患または障害を予防、処置および／または軽減するための物質からなる。 （もっと読む）

本発明は、構造解析に適したＳＥＡ様ドメインを形成するタンパク質を取得し、その構造情報を解析し、創薬などに利用することを目的とする。具体的には、配列番号１に記載されたアミノ酸配列からなるタンパク質又はその塩、配列番号２に記載されたアミノ酸配列のＮ末端から０個〜１０個のアミノ酸残基が欠損し、更にＣ末端から０個〜１０個のアミノ酸残基が欠損したアミノ酸配列を有し、アミノ酸残基数が１２０〜１３９であるタンパク質又はそれらの塩、それらの製造方法、それらをコードするポリヌクレオチド、それらのタンパク質に対する抗体、それらを用いるスクリーニング方法などを提供する。 （もっと読む）

動物においてネコ免疫不全ウイルス感染またはワクチン接種を判定するための方法および装置。該方法は、ネコからの生物学的サンプルをenvFIVポリペプチドと接触させ、サンプル中の抗体のポリペプチドに対する結合を検出することを含むアッセイである。アッセイは、サンプルおよび試薬の濃度，およびインキュベーションの時間および温度を調節することにより、ワクチン接種した動物からのサンプル中の抗体がポリペプチドに実質的に結合しないように最適化される。 （もっと読む）

抗原に対する適応免疫応答を誘発するための、フラジェリンタンパク質またはそのペプチド断片の有効量の患者への投与を含んで成る抗原に対する患者の適応免疫応答を誘発するための方法を供する。 （もっと読む）

【課題】新規なＤＮＡの同定と単離、及び新規なポリペプチドを提供する。
【解決手段】新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子にからなる。ここでまた提供されるのはその核酸分子配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体及びポリペプチドを製造する方法からなる。 （もっと読む）

ＨＤＡＲＴは、ＨＤＡＣ（ヒストン脱アセチル化酵素）に結合しリプレッサーとして機能する。また、ＨＤＡＲＴは、核内レセプターの転写コアクチベーターとして機能するＳｋｉｐと直接結合し、核内レセプターの転写を抑制する。さらに、ＨＤＡＲＴは核内レセプターの転写コリプレッサーの１つであり、ＨＤＡＣと結合しＨＤＡＣのヒストン脱アセチル化により強力に転写を抑制し得る。一方、ＨＤＡＲＴのドミナントネガティブペプチドも得られ、このペプチドは完全長のＨＤＡＲＴたんぱく質とは逆に転写を活性化することをも確認した。特にこのペプチドによるレチノイン酸レセプターの転写活性化能はａｌｌ−ｔｒａｎｓ Ｒｅｔｉｎｏｉｃ Ａｃｉｄ（ＡＴＲＡ）を上回る活性を有していた。 （もっと読む）

【課題】豚丹毒感染症予防用ワクチン等の医薬品組成物の主成分として利用するため、豚に免疫したときに高い安全性と優れた有効性を示す組換えポリペプチドとその製造法を提供する。
【解決手段】SpaC（エリシペロトリックス 属のその他の菌種に属する血清型18菌由来の表層防御抗原ポリペプチド）及びそのカルボキシル末端に存在する237アミノ酸を除去した部分ポリペプチド（SpaCΔC）を作製することにより、豚に対して高い安全性と優れた有効性を示す防御抗原を提供できる。
【効果】該成分は組換えポリペプチドとして大量に発現され、提供した製造方法により容易に調製することが可能である。SpaC及びSpaCΔCポリペプチドは、豚丹毒感染症の予防のためのワクチンの成分として、および豚丹毒に対する抗体測定のための抗原として有用に利用することができる。 （もっと読む）

【課題】免疫原性ポリペプチドと複合体を形成する担体タンパク質の提供。
【解決手段】特定の配列を有するクレブシエラ・ニューモニエ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の外膜タンパク質のＯｐｍＡからなる単離されたタンパク質、該タンパク質免疫原性ペプチド（特に呼吸器多核体ウイルスのプロテインＧ由来）、とを含んでなる複合体、該複合体を含んでなるワクチン組成物（特に呼吸器多核体ウイルス感染予防および／または治療用）。 （もっと読む）

本発明は、単離された免疫原並びにIL−13の中和により治療可能な疾患、例えばCOPD、喘息および、花粉症、接触アレルギー、アトピー性皮膚炎などのアトピー性障害の治療におけるこれらの使用に関する。特に本発明は、IL−13の天然型のまたは突然変異型のアミノ酸配列と、IL−13配列に挿入もしくは結合された、またはキャリアーポリペプチド中に存在する外来Tヘルパーエピトープとを含む免疫原を用いた哺乳動物のワクチン接種によって、IL−13に対する免疫応答を生じさせることによる、IL−13の生物学的効果の中和に関する。また本発明は、本発明の免疫原をコードするポリヌクレオチド配列を含むDNAワクチンも提供する。本発明はさらに、そのような免疫原を含む医薬組成物、医療へのそれらの使用、およびそれらを製造する方法に関する。 （もっと読む）

新規に開発されたモジュラー抗原トランスポーター分子(MAT分子）及びそれに関連する機器を提供することにより、個体の免疫システムを標的化された様式で効果的に調節できる。前記ＭＡＴ分子は、ＭＡＴ分子を細胞の内側にトランスポートさせるトランスロケーションモジュール、抗原プロセッシングを担う細胞の細胞小器官へのＭＡＴ分子の細胞内トランスポートを生じさせる、活性な細胞内ターゲティング分子、およびＭＡＴ分子により調節される免疫応答の特異性を決定する、抗原モジュールを含有する。任意選択で、他のモジュール（例えば、タグモジュールまたはスペーサーモジュール）を、ＭＡＴ分子に含有させることが可能である。本発明は、発明性のあるＭＡＴ分子、前記ＭＡＴ分子を用いて生産される抗体、およびＭＡＴ分子で産生される、治療剤および診断試薬を含む。本発明は、前記ＭＡＴ分子、抗体、治療剤、および診断試薬を含有している、アプリケーションをも含む。
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本発明は、新規クラスI HLA-A2拘束性およびクラスII HLA-DR4拘束性エピトープ、ならびにM.ツベルクローシス(M. tuberculosis)および他のものとしてM.レプレ(M. leprae)を含むミコバクテリウム感染の感染または潜伏に特異的な、末梢血におけるT細胞を検出する際のこうしたエピトープの使用法を提供する。例えば、M.ツベルクローシスによる感染または曝露の存在を診断するための方法は、結合したHLA結合性ペプチドを有するHLAモノマーまたは修飾モノマーのマルチマーを利用して、患者PBLのハイスループット・スクリーニングを行う。患者において抗ミコバクテリウム治療の成功を監視し、かつヒトにおいて、ミコバクテリウムの曝露、感染、および潜伏を治療するかまたは予防する際の有効性に関して、ワクチンおよび薬剤をスクリーニングするために、この方法を用いてもよい。 （もっと読む）

有効量のラミンB1(LB1)核抗原を患者に投与する工程を含む、血栓性事象の影響を受けやすい患者におけるこうした事象の予防方法を、有効量のラミンB1(LB1)核抗原および製薬上許容される担体を含む抗血栓組成物と共に提供する。
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本発明は、Ｂ細胞悪性腫瘍などのＢ細胞疾患、細胞がＣＤ７４と反応性がある他の悪性腫瘍、および自己免疫疾患の治療および診断のために有用な、ＣＤ７４と結合するヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ７４抗体、ＣＤ７４抗体融合タンパク質、免疫複合体、ワクチンおよび二重特異性、腫瘍組織適合性複合体（ＭＨＣ）クラスＩＩ不変鎖、Ｉｉ、ならびに治療および診断方法を提供する。 （もっと読む）

本明細書は、抗ウイルス抗体の存在または非存在に関して生物を評価することに関する方法および材料を提供する。例えば、本明細書は、生物（例えばブタ種のメンバー、ブタ等）が抗ＰＲＲＳウイルス抗体を含むか否かを判定するために使用することができる方法および材料を提供する。他の実施形態において、本明細書は、特定の生物がウイルスのワクチン型の接種を受けたか、ウイルスの天然型に感染したか、または該ウイルスに関して曝露経験がないかを判定するために使用することができる方法および材料を提供する。 （もっと読む）