本発明は、グリコシル化していない組換えコラーゲン様ポリペプチドに関し、それにより、同時にこれらのポリペプチドのリン酸化を妨げるか或いは低下させながら、組換えコラーゲン様ポリペプチドの免疫原性を低下させる。このような非グリコシル化ポリペプチドは、広くさまざまな医療用途又は化粧品用途において使用することができる。 （もっと読む）

哺乳類細胞培養を促進する生体異物物質（例えば、血清又は下垂体抽出物）の添加を必要とせずに哺乳類細胞を培養する方法であって、組織工学において使用するための細胞の産生方法及び組換えタンパク質の産生方法を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ_１は、Ｄ−またはＬ−Ｓｅｒに相当する基であり；Ａ_２は、Ｄ−もしくはＬ−Ａｓｐ、またはＧｌｕに相当する基であり；Ａ_３は、Ｄ−もしくはＬ−Ｌｙｓ、またはＡｒｇもしくはＯｒｎに相当する基であり；Ａ_４は、Ｄ−またはＬ−Ｐｒｏに相当する基であり；Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は、特許請求の範囲で定義される通りである］で示される少なくとも１種類の化合物の、毛髪喪失を制御するための薬剤としての化粧料的使用に関する。

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本発明は、抗腫瘍活性を有するペプチド、及びそれに関連する製薬組成物に関する。特に、本発明は、抗腫瘍予防的及び療法的活性を有し、さらに他の既知の抗腫瘍化合物、例えば5-フルオロウラシル等と組み合わせたペプチドに関する。
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大規模で、活性化されたＰＥＧリンカーのカラムクロマトグラフィーによる精製を行わずに不純物を除去し、分岐鎖ＰＥＧ−ポリペプチドなどのポリマー複合体を効率的に調製する方法について開示する。
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【課題】 本発明の目的は、生理活性ペプチドに対する活性遮蔽効果に優れ、光照射によってペプチド本来の生理活性を有効に発揮できるケージドペプチドを提供することである。
【解決手段】 抗体又はそのフラグメントが結合している式（Ｉ）で表される特定のニトロベンジル基が、(i)生理活性ペプチドのＴｙｒ、Ｓｅｒ、Ｃｙｓ、Ｔｈｒ、Ｌｙｓ、
Ａｓｐ及びＧｌｕからなる群から選ばれる少なくとも１種のアミノ酸の側鎖、又は(ii)生理活性ペプチドの主鎖、に連結した構造を有するケージドペプチドを調製する。
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リボン、微小繊維、または繊維のそれぞれがβシートテープ様サブ構造中、ペプチドの反平行配列を有することを特徴とする、リボン、微小繊維、または繊維を含む材料が記載される。 （もっと読む）

本発明は、生物活性因子が酵素的に分解可能な連結によって、バイオマテリアルに共有結合している、生物活性因子が組み入れられている合成バイオマテリアルおよびその形成法を特徴とする。これらのバイオマテリアルは、薬学的活性成分、生物活性因子の局所化送達のため、組織修復および再生のため、そして特に、皮膚、骨、腱および軟骨などの軟組織または硬組織の再生のため、使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、放射性核種で標識した生理活性ベクターを含む放射性診断薬及び放射性治療薬に関する。本発明は、さらに、Ｃｕ（Ｉ）触媒の存在下での式（Ｉ）の化合物と式（ＩＩ）の化合物Ｒ^＊−Ｌ２−Ｎ３（ＩＩ）、又は式（ＩＩＩ）の化合物と式（ＩＶ）の化合物との反応を含む、ペプチドのようなベクターの標識法及び標識試薬に関する。得られる標識コンジュゲートは、例えば放射性医薬品、さらに具体的には陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）もしくは単一光子放射型コンピュータ断層撮影（ＳＰＥＣＴ）用の診断薬又は放射線療法のための放射性医薬品として有用である。
【化１】


【化２】
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本発明は、一般式Ｉ
Ｐ４−Ｐ３−Ｐ２−Ｐ１ （Ｉ）
（式中、Ｐ４は、モノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換ベンジルスルホニル基であり、Ｐ３は、Ｄ配置のモノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換、天然もしくは非天然α−アミノ酸またはα−イミノ酸であり、Ｐ２は、Ｌ配置のモノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換、天然もしくは非天然α−アミノ酸またはα−イミノ酸であり、Ｐ１は、モノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換４−アミジノ−または４−グアニジノベンジルアミン基である）
で表されるアシル化４−アミジノ−または４−グアニジノベンジルアミンの、血漿カリクレイン（ＰＫ）、第ＸＩａ因子および第ＸＩＩａ因子を阻害するための、特に合成表面での凝固の活性化を阻害するための、および抗凝固薬／抗血栓薬としての全身的投与のための、特に血栓塞栓性現象を防ぐ目的のために合成表面での凝固の活性化を防止するための使用。 （もっと読む）

本発明は、培養皿等の細胞培養基質に効率よく吸着し、細胞接着の再現性に優れた、細胞培養基質表面に疎水結合性吸着ポリマーでコーティングされている細胞培養基質、および、該細胞培養基質に効率よく結合し、細胞接着の再現性に優れた細胞接着蛋白質またはペプチドの固相化標品、更には、該細胞接着ペプチドの固相化標品上に細胞を播種し、培養することにより調製される人工組織を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】 新規な紫外線吸収物質及びその製造法の提供。
【解決手段】 式（Ｉ）で表される化合物又はその塩、及び微生物を用いる該化合物の製造方法。
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【課題】高圧精錬で得られたセリシン水溶液から、無色透明なセリシン水溶液を分離する方法を提供すること。
【解決手段】１００℃〜１４０℃の熱水精練で得たセリシン水溶液は様々な分子量のセリシンが混在しており、その中には透明な水溶性のセリシンと白濁した不溶性のセリシンコロイドが混在している。該セリシン精錬液をゲル化させた後に、コロイド状のセリシンを濾過して除去することにより、無色透明のセリシン水溶液を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】創傷治癒効果のばらつきの小さい（再現性の高い）創傷被覆材を提供することである。
【解決手段】ＪＩＳ Ｂ０６０１：２００１「４．２．１輪郭曲線の算術平均高さ」に規定された算術平均粗さ（Ｒａ）が１μｍ〜１０００μｍ、且つＪＩＳ Ｂ０６０１：２００１「４．３．１輪郭曲線要素の平均長さ」に規定された輪郭曲線要素の平均長さ（ＲＳｍ）が１０μｍ〜５ｍｍである表面性状パラメータをもつ単層フィルム（Ｓ）から構成されることを特徴とする創傷被覆材を用いる。この創傷被覆材は２級アミノ基（Ａ１）、３級アミノ基（Ａ２）、アンモニオ基（Ａ３）、ホスファチジル基（Ａ４）、及びリゾホスファチジル基（Ａ５）からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基（Ａ）を含む化合物（ＡＭ）及び／又は細胞接着性最小アミノ酸配列（Ｘ）を１分子中に少なくとも１個有するポリペプチド（ＸＭ）を有することが好ましい。 （もっと読む）

本願発明は、形質膜由来の脂質二重層エンベロープを有するウィルス様の粒子(VLP)であって、前記VLPが、エンベロープVLPを形成することができるウィルス構造タンパク質、またはその断片または誘導体、融合性タンパク質、および、組換え標的タンパク質をさらに含むウィルス様粒子に関し、さらに、前記VLPを用いて組換え標的タンパク質を細胞に誘導する方法、前記VLPを用いた治療方法、前記VLPを含む組成物およびキット、前記VLPを製造する方法、そして、前記VLPを製造するためのベクターや宿主細胞も開示されている。
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【課題】 本発明は，構成ポリペプチドの立体構造を制御したポリマーブレンドの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 上記の課題は，２種以上のホモポリペプチドを混合し，調製するポリペプチド調製工程と，前記ポリペプチド調製工程で，調製したポリペプチドの立体構造を壊す立体構造破壊工程と，前記立体構造破壊工程で破壊した立体構造を再構築する立体構造再構築工程とを含むポリマーブレンドの製造方法により解決される。
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低還元剤含有ケラチンを製造するための方法であって、
（ａ）ケラチン含有出発材料中のジスルフィド（ＣｙｓＳ−ＳＣｙｓ）結合を、水性媒体中の還元剤を用いて開裂することによって、少なくとも９０％の開裂ジスルフィド結合がＣｙｓＳ⁻またはＣｙｓＳＨ構造を有する中間ケラチン生成物を得る工程と、
（ｂ）９〜１４のｐＨにおいて過剰の還元剤を取り除くことによって、少なくとも１０％の比率Ｒ（ここでＲ＝１００×（［ＣｙｓＳ⁻］＋［ＣｙｓＳＨ］）／（［ＣｙｓＳ⁻］＋［ＣｙｓＳＨ］＋２［ＣｙｓＳ−ＳＣｙｓ］））を有するケラチンの水溶液または分散液を得る工程と、
（ｃ）任意に、水を取り除くことによって、ケラチン含有分散液、粉末または顆粒を得る工程と、
を含んでなる方法が提供される。
さらに、水溶液、分散液、粉末および顆粒のごとき製品、および、得られたケラチンの、発泡体、成形品および製剤の作製における使用も提供される。 （もっと読む）

生物医薬およびその他の分野で用いられる、ＥＬＢＬによる薄膜、コーティング、およびマイクロカプセルの微細製造（nanofabrication）のための、ポリペプチドの設計法である。
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本発明は、氷核蛋白質の繰り返し配列の一部を利用して不凍蛋白質またはペプチドを設計し、これに基づき不凍機能を有するペプチドまたは蛋白質を遺伝子発現、化学合成、または氷核菌破砕物の部分分解により得る方法に関する。
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１以上のDOPA部分を含むペプチド模倣ポリマー及び関連する塗装及び組成物。
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