本発明は、参照抗体のVHおよびVL配列の一部をヒト抗体レパートリーからの配列に置き換えることによって、参照抗体の特異性を有するヒト抗体を生成する方法を提供する。本発明はまた、異なる抗体クローンからのフレームワーク（FR）とCDRとの組み合わせを含むハイブリッド免疫グロブリン可変ドメインを含む新規組成物を提供する。

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膜転位ペプチド、それらを含んでなる組成物、それらを含んでなるキメラ分子、および多様な作用物質の膜輸送を達成するためのそれらの使用方法。
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【課題】カチオン結合特にカルシウム結合の損傷およびヒドロゲルの安定性の損失を制限するために側鎖分子を有する選択的に変性したアルギネート並びにその繊維およびゲルの提供。
【解決手段】ａ）リンカーを有するかまたは有しないアルギネートポリマーの１つ以上の未変性モノマー性サブユニットに変性用成分を共有結合的に結合させる工程、そして
ｂ）アルギネートポリマーの１つ以上の未変性マンヌロン（Ｍ）モノマー性サブユニットを酵素によるエピマー化反応により１つ以上の未変性グルロン（Ｇ）モノマー性サブユニットに変化させる工程を含む変性アルギネートポリマーを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、ＫＤＲまたはＶＥＧＦ／ＫＤＲ複合体に対する結合ポリペプチドを提供する。それらは血管形成を治療、検出、単離または局在化することが好都合であるどのような場合でも多様な用途を有する。特に、ＫＤＲまたはＶＥＧＦ／ＫＤＲ複合体を高親和性（たとえばＫ_Ｄ＜１μＭを有する）で結合可能な、合成され、単離されたポリペプチドが開示される。 （もっと読む）

【課題】 不凍活性の高い不凍タンパク質組成物を提供すること、ならびに低コストで効果的な不凍タンパク質の適用方法を提供する。
【解決手段】 正に荷電している不凍タンパク質と負に荷電している不凍タンパク質とを有効成分として含む組成物。 （もっと読む）

遺伝子治療を行った際の目的タンパク質の血中濃度をより高感度にモニターでき、かつ、標識ペプチドが生理作用を持たずに多くの動物で免疫原性がない、遺伝子治療用ベクターが開示されている。遺伝子治療用ベクターは、哺乳類細胞用発現ベクターに、グルカゴンのＣ端側１９−２９アミノ酸ペプチド領域と、体内で生産させるべき目的タンパク質領域との融合タンパク質をコードする核酸を組み込んだ構造を持つ。 （もっと読む）

選択された分子を細胞に輸送するためのビヒクルであって、選択された分子に静電的相互作用で結合されるＳＡＩＮＴ分子が含まれる。ＳＡＩＮＴ分子はリンカー分子に共有結合され、リンカー分子は細胞特定リガンドに結合される。 （もっと読む）

本発明は、患者からの血漿にカルシウム凝固活性剤を接触させること、及び、血漿を同時的に凝固及び軸方向に遠心分離して固体フィブリン網を形成することによる、固体フィブリン網又は自己由来のフィブリングルーの製造方法であって、該網が生きた生物内で身体組織を再生するのに適するような前記方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、動物皮膚からコラーゲンを製造する方法に関する。特に、本発明は、コラーゲンを抽出するのに十分な時間、動物皮膚に有機酸緩衝液を適用する段階を含む、動物皮膚からコラーゲンを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、疎水性グラフト化コラーゲン、その製造方法、およびその使用、詳細には治療での使用に関する。本発明において、疎水性物質または分子は、コラーゲン分子の反応性アミノ酸残基に共有結合によってグラフトしている。化学結合は、コラーゲンおよび/またはその誘導体の物理化学的および生物学的性質を変更するのに役立つ。詳細には、疎水性残基の導入によって、コラーゲンの親水性を調節し、細胞の接着および増殖に関与するその走化性を変更することができる。 （もっと読む）

本発明は、実質的に非接着性の弾性ゼラチンマトリックスである。このマトリックスは、創傷、組織、および器官に対して非接着性であるとともに弾性でもあるために可撓性である。このマトリックスは、タンパク質、ポリマー、架橋剤、および任意選択の可塑剤の凍結乾燥された混合物である。本発明は、非接着性の弾性ゼラチンマトリックスを作製するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子受容体（ｕＰＡＲ）の検出用の造影剤に関する。さらに具体的には、本発明は、造影性部分で標識された、ｕＰＡＲに結合するペプチドベクターを含む造影剤に関する。 （もっと読む）

本発明は細胞を培養するための支持体に関し、特にゼラチン又はゼラチン様タンパク質で被覆されたマイクロキャリアに関する。このようなマイクロキャリアは接着依存性細胞を培養する支持体となる。特に、本発明は、ゼラチン又はゼラチン様タンパク質を用いてマイクロキャリアビーズを被覆するステップを含む、細胞培養支持体を調製する方法に関し、前記ゼラチン又はゼラチン様タンパク質は約４０ｋＤａ〜約２００ｋＤａの分子量を有する。 （もっと読む）

自己組織化ペプチドの熱力学的性質を変化させると様々な形態を作り出すことができる。環境因子を変化させることにより、自己組織化プロセスの開始および進展を変化させ、それにより得られる構造体の形態を変化させることができる。 （もっと読む）

【課題】皮膚幹／前駆性細胞をin vitro およびin vivoの両方で陽性認識するマーカーおよびこのマーカー陽性を指標とする皮膚幹／前駆性細胞の検出、測定および精製方法、これにより純化された皮膚幹／前駆性細胞および増殖率の高い表皮細胞、医薬品の提供。
【解決手段】皮膚幹／前駆性細胞の検出マーカーとしてＣＤ９０を使用する。 （もっと読む）

本発明により哺乳動物のＰＳＤ画分に存在する蛋白質をコードするｍＰｒｉｃｋｌｅ遺伝子が提供される。ｍＰｒｉｃｋｌｅ蛋白質は、シナプスに局在し、骨格蛋白質ＰＳＤ−９５と結合する。また、抗ｍＰｒｉｃｋｌｅ抗体を用いてｍＰｒｉｃｋｌｅを生体内より沈澱させるとＮＭＤＡ受容体も一緒に沈澱されることから、ＮＭＤＡ受容体を標的としたドラッグデリバリーシステムにおいてｍＰｒｉｃｋｌｅを利用することができる。ＮＭＤＡ受容体は学習及び記憶と密接に関連し、精神疾患との関係も指摘されていることから、将来的には、ｍＰｒｉｃｋｌｅを利用したボケ、痴呆等の学習・記憶に関連した神経変性疾患の診断・治療も可能と考えられる。 （もっと読む）

ペプチド中に配座誘導残基を除去または導入することを含む、ペプチドの配座を球状配座からリボン状配座に、またはその逆に変更する方法を提供する。特に、式（Ｉ）の配列を含むペプチドを修飾してＣｙｓ３に対して２位置Ｎ末端側にプロリン残基を導入するか、またはＣｙｓ３に対して２位置Ｎ末端側にあるプロリン残基を除去することを含む、ペプチドの配座を変更する方法を提供する。ここで、式（Ｉ）は−Ｃｙｓ１−Ｃｙｓ２−Ｘ_ｍ−Ｃｙｓ３−Ｘ_ｎ−Ｃｙｓ４−であり；Ｃｙｓ１、Ｃｙｓ２、Ｃｙｓ３およびＣｙｓ４は、Ｃｙｓ１とＣｙｓ３との間およびＣｙｓ２とＣｙｓ４との間、Ｃｙｓ１とＣｙｓ２との間およびＣｙｓ３とＣｙｓ４との間あるいはＣｙｓ１とＣｙｓ４との間およびＣｙｓ２とＣｙｓ３との間で、一緒になって２つのジスルフィド結合を形成するシステイン残基であり；Ｘは任意のアミノ酸であり；およびｍとｎとは同じかまたは異なり、各々１に等しいかまたは１を超える。 （もっと読む）

細胞中の選択したアポトーシス関連遺伝子の発現を抑制するための方法であって、(1)ゲノム中に存在する、選択した遺伝子にある部位、または該遺伝子と関係がある部位と結合する核酸結合部分、および(2)修飾部分を含む分子を、細胞中に導入することを含み、前記核酸結合部分がオリゴヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチド模倣体または類似体を含み、前記抑制因子部分がポリペプチドまたはペプチド模倣体を含む方法。本発明の方法において使用するための分子を提供する。抑制因子または修飾部分は、ヒストン脱アセチル化酵素またはDNAメチラーゼを補うことができる、ヒストン脱アセチル化酵素またはDNAメチラーゼまたはポリペプチドの一部分であってよい。核酸結合部分は、三重鎖形成オリゴヌクレオチド(TFO)であってよい。アポトーシス関連遺伝子は、Bel-2であってよい。本発明の方法および分子は、癌の治療において有用である可能性がある。
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不均質架橋剤によって架橋された生体適合性不均質タンパク質性ネットワークを生成するための方法、および新規な不均質架橋されたネットワーク。好ましい不均質架橋剤は、シリコーンベースである。シリコーン含有架橋剤によって連結されたケラチンネットワークを作製するための方法は、反応性ペンダント基を含む複数のα−ケラチン分子を、該架橋剤上の第１反応性官能基と該α−ケラチン分子の第１基上の１以上の第１反応性部分を含む第１反応性ペンダント基との間で共有結合的タンパク質間架橋を形成するために有効な条件下で該架橋剤に曝露させる工程を包含し、該条件はまた、該架橋剤上の第２反応性官能基と、α−ケラチン分子の第２基上の１以上の第２反応性部分を含む第２反応性ペンダント基との間で共有結合的タンパク質間架橋を形成するために有効である。 （もっと読む）

本発明は、１又は複数の球状タンパク質の溶液であって、該溶液中において前記タンパク質が少なくとも部分的に凝集して原繊維を形成している溶液を与える工程と、以下の工程：ｐＨを増加させる工程；塩濃度を増加させる工程；前記溶液を濃縮する工程；前記溶液の溶媒の質を変化させる工程、のうち１又は複数の工程を無作為の順序で実施する工程と、を含む、球状タンパク質の機能的特性を改良する方法に関する。好ましくは、前記１又は複数の球状タンパク質の溶液は、低ｐＨでの加熱又は変性剤の添加によって与えられる。本発明は、このようにして得られたタンパク質添加物、食品及び非食品用途へのその使用、並びに前記タンパク質添加物を含有する食品及び非食品にも関する。 （もっと読む）