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4,221 - 4,240 / 4,431
4E10Fabフラグメント複合体の広範囲中和性抗HIV抗体構造に結合するペプチド、それらの使用、それら由来の組成物
本発明は、例えば結晶学的方法によって決定された、gp41上の4E10ミメトープとして本明細書において同定された、本明細書において同定されたペプチドKGNDとの複合体としての、Fab 4E10の構造、及びペプチドKGNDが機能的に関連するコンホメーションを有するという確認、並びに4E10上の主要残基の決定並びにそれらの使用及びそれらからの化合物及び組成物に関する。さらに、本発明は、Fab 4E10に結合する他のペプチド及びミメティックペプチドにも関する。 (もっと読む)
NEMOオリゴマー化を妨害するように設計されたペプチドによるNF−κB活性化の選択的阻害
本発明は、NF-κBシグナル伝達経路を阻害するポリペプチド及び該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明は更に、本発明のポリペプチドをその必要がある患者に投与することにより、炎症応答、腫瘍形成、ウイルス感染の調整及び/又は治療;細胞増殖及びアポトーシスの調節;及び抗原刺激におけるB又はTリンパ球の調節をする方法を提供する。最後に、本発明は、NEMOのオリゴマー化を調整するポリペプチドを同定する方法を提供する。 (もっと読む)
ナノ粒子コンジュゲート及びその製造方法
本発明は、実質的に同様のアミノ酸配列の複数のペプチドに結合したナノ粒子を含むナノ粒子コンジュゲート、システイン(C)残基によって該ナノ粒子に結合したペプチド及び該ペプチドに結合したリガンド及び更なる同定手段をさらに含むナノ粒子コンジュゲートに関する。本発明は、該ナノ粒子コンジュゲートを生産する方法にも関連する。
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フレームを使用した分子の抽出
本発明は、担体(15)上の少なくとも1つの分離媒体(2)から分子を抽出する方法であって、異なる区画(1A)を有するフレーム(1)を分離媒体(2)と接触させ、それによって前記分離媒体を異なる区画へと分割する方法を開示する。その後、この異なる区画に少なくとも1つの溶媒を適用する。
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変更したエフェクター機能を有する抗体
本発明は、変更したエフェクター機能を有する抗体、及び様々な疾患の治療にこれら抗体を使用する方法を提供する。さらに、本発明は、本発明の方法を実行するための組成物、キット及び製造品を提供する。
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リンパ腫の病型および予後診断方法
CD5+DLBCL患者と、CD5−DLBCL患者の予後を診断する方法を提供する。リンパ腫患者から染色体DNAにおいて、(1)13q21.1−131.3領域の増幅があるCD5+DLBCL患者の予後は不良;(2)1p36.21−p36.13領域の欠失があるCD5+DLBCL患者の予後は不良;および(3)5p15.33−p14.2領域の増幅があるCD5−DLBCL患者の予後は良好と判定する。 (もっと読む)
従来の低免疫原性の抗原に特異的なモノクローナル抗体の開発、及び使用のための方法、キット、及び組成物
本発明は、従来の低免疫原性の抗原に特異的なモノクローナル抗体の開発、及び使用に関する。本発明は、対象の抗原を担体分子に化学的に結合させ、免疫系を該結合された抗原での免疫感作へ反応可能にすることによる、モノクローナル抗体を製造する方法を提供する。また、該発明は、結合された抗原の具体的な組成物を、これらの結合された抗原に特異的なモノクローナル抗体の組成物と同様に提供する。また、本発明は、該モノクローナル抗体を用いて疾患状態を検出する際に使用するキットを提供する。 (もっと読む)
IL−6の生物学的効果を減じる化合物の使用
【解決手段】インターロイキン−6(IL−6)及び/またはIL−6受容体またはその部分、好ましくはヒトIL−6に結合するかその拮抗剤である構造体を少なくとも含む化合物であって、内皮の損傷、破壊、内皮の損傷もしくは破壊のリスクの増加または慢性関節リウマチ以外の免疫障害、及びそれらの組み合わせよりなる群から選択される疾病の治療または予防用の医薬を製造するための溶液からIL−6を除去する化合物、あるいは、細胞表面上、または、該溶液中で、少なくとも1つ以上のIL−6の機能を遮断する化合物の使用。 (もっと読む)
骨リモデリングを調節する物質を同定するための方法および材料、ならびにそれによって同定された物質
本発明は、骨石灰化を研究し、骨石灰化を調整する物質を同定するための組成物、化合物、装置、およびそれらの使用方法を開示する。化合物のスクリーニングおよび調査を行うための骨石灰化遺伝子プロファイルおよび識別特性の使用方法も開示する。治療および調査の両方の用途のための、骨石灰化を調節する試薬も提供する。
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アミノ酸配列の立体構造を確定し、分析する方法
本発明は、アミノ酸配列の立体構造を確定し、分析する方法に関する。特に本発明は、所与のアミノ酸系分子の立体構造を検証する方法、直線状アミノ酸配列から出発する立体構造確定方法、および2個または数個のアミノ酸配列をアラインメントする方法に関する。 (もっと読む)
CD99アンタゴニストを用いる慢性関節リウマチの処置
本発明は、慢性関節リウマチおよびその症状を処置する新規な方法ならびに慢性関節リウマチおよびその臨床症状の処置において有用な薬物を同定およびスクリーニングする新規な方法を含む。ヒトリウマチ関節のコンピュータモデルの標的化操作は、一部の癌に対する効果を有することが既知である接着分子、CD99の活性が慢性関節リウマチの病態生理学に著しい影響を有するという驚くべき結果を提供した。CD99の活性の阻害は、慢性関節リウマチの症状を軽減することが予想される。
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肥満および/または糖尿病を診断、モニタリング、および治療するための組成物、試薬、およびキット、ならびにその方法
本発明は、肥満および/または糖尿病関連遺伝子の、交互スプライシングの13個の新規の変異体に関する。
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キメラGABAB受容体
本発明は、少なくとも1つのGABABR1aサブユニットおよび少なくとも1つのGABABR2サブユニットを含んでなり、該GABAB受容体が1つの高親和性アゴニスト結合部位および1つの低親和性アゴニスト結合部位を有することを特徴とする単離されたGABAB受容体タンパク質を提供する。特に、受託番号LMBP 6046CBで2003年8月22日にCHO−K1 h−GABA−b R1a/R2クローンとしてBelgian Coordinated Collections of Microorganisms(BCCM)に寄託されたhGABABR1a/GABABR2 CHO細胞系により発現される単離された組み換えGABAB受容体タンパク質。従って、受託番号LMBP 6046CBで2003年8月22日にCHO−K1 h−GABA−b R1a/R2クローンとしてBelgian Coordinated Collections of Microorganisms(BCCM)に寄託されたhGABABR1a/GABABR2 CHO細胞系を提供することが本発明の目的である。本発明はまた、機能もしくは結合アッセイを用いてGABAB受容体アゴニストを同定する方法における上記の細胞系の使用も提供する。特に、例えば3H−GABAもしくは3H−バクロフェンのような放射性標識アゴニストの使用を含んでなる放射性リガンド結合アッセイにおける。特定の態様として、本発明は機能もしくは結合アッセイを用いて高親和性GABAB受容体アゴニストを同定する方法における上記のGABAB受容体の使用を提供する。特に、例えば3H−GABAもしくは3H−バクロフェンのような放射性標識アゴニストの使用を含んでなる放射性リガンド結合アッセイにおける。あるいはまた、上記の結合アッセイは、細胞抽出物、特に上記の細胞の細胞膜調製物上で行われる。
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粒状金属酸化物を用いるプリオン排除
ヒュームド金属酸化物および/または粒状二酸化珪素を生物学的物質に加えてヒュームド金属酸化物および/または粒状二酸化珪素並びに生物学的物質の混合物を含んでなる溶液を得、そしてヒュームド金属酸化物および/または粒状二酸化珪素を混合物から分離して生ずる溶液を形成せしめることにより生物学的物質を含有する溶液を製造する方法であって、生物学的物質を汚染する可能性のある病原性プリオン蛋白質を生ずる溶液中で実質的に減少させる方法。
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増殖性疾患の診断および治療における、細胞分裂の間のスピンドル形成または微小管機能に影響を与える真核生物遺伝子の利用
本発明は、RNA−仲介干渉(RNAi)の方法によって同定可能である、細胞分裂の間のスピンドル形成または微小管機能における、種々のC.elegans遺伝子の、およびそれらの対応する遺伝子産物の、明らかな機能的役割に、そして、そのすべての生物学的に機能的な誘導体を含む、前記遺伝子の機能的オーソログの同定および単離に関する。本発明はさらに、抗−増殖性薬剤の開発または単離における、(前記オーソログを含む)前記遺伝子および遺伝子産物の利用、特に適切なスクリーニング方法におけるそれらの利用、および増殖性および他の疾患の診断および治療のためのそれらの利用に関する。特に、本発明は、増殖性疾患の治療のための、前記遺伝子から由来する、低分子干渉RNAの利用に関する。 (もっと読む)
腫瘍において示差的に発現される遺伝子産物およびこの使用
本発明は、腫瘍に関連して発現された遺伝子産物の同定および前述の産物のためのコード核酸に関する。本発明はまた、遺伝子産物が腫瘍、タンパク質、ポリペプチドおよび腫瘍に関連して発現されるペプチドに関連して異常に発現される疾患の療法および診断、並びに、前述のタンパク質、ポリペプチドおよびペプチドのためのコード核酸に関する。
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多重結合および活性アッセイ
蛍光偏光(FP)および/または時間分解型共鳴エネルギー転移(TR-RET)を用いた分子間相互作用を調べるための、抗体、ポリペプチド、および有機分子を含む組成物、キット、装置、ならびに方法を提供する。
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治療用結合分子
配列に超可変領域CDR1、CDR2およびCDR3を含み、該CDR1はアミノ酸配列Asn−Tyr−Ile−Ile−His(NYIIH)を有し、該CDR2はアミノ酸配列Tyr−Phe−Asn−Pro−Tyr−Asn−His−Gly−Thr−Lys−Tyr−Asn−Glu-Lys−Phe−Lys−Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)を有し、そして該CDR3はアミノ酸配列Ser−Gly−Pro−Tyr−Ala−Trp−Phe−Asp−Thr(SGPYAWFDT)を有しており;例えばさらに配列に超可変領域CDR1’、CDR2’およびCDR3’を含み、CDR1’はアミノ酸配列Arg−Ala−Ser−Gln−Asn−Ile−Gly−Thr−Ser−Ile−Gln(RASQNIGTSIQ)を有し、CDR2’はアミノ酸配列Ser−Ser−Ser−Glu−Ser−Ile−Ser(SSSESIS)を有し、そしてCDR3’はアミノ酸配列Gln−Gln−Ser−Asn−Thr−Trp−Pro−Phe−Thr(QQSNTWPFT)を有している少なくとも1つの抗原結合部位を含む分子。 (もっと読む)
HMGB1に対するモノクローナル抗体
種々の実施形態において、本発明は、脊椎動物高移動度グループボックス(HMGB)ポリペプチドに結合する抗体またはその抗原結合断片、HMGBポリペプチドに結合する薬剤を検出および/または同定する方法、被験体において炎症性サイトカインカスケードの活性化を特徴とする状態を治療する方法、および試料中のHMGBポリペプチドを検出する方法に関する。 (もっと読む)
第VIIIa因子様活性を示す第IXa因子特異抗体
本発明は、第IX因子/第IXa因子に結合可能で第IXa因子(FIXa)の凝血促進活性を増大させることが可能な抗体のようなリガンド、そのようなリガンドを含む薬学的組成物、そのようなリガンドを用いた血液凝固を患う患者を処置する方法、ならびにそのようなリガンドをコードする核酸、もしくはそのようなリガンドを発現する細胞を提供する。あるリガンドでは、第VIII因子を抑制しない抗体が第IXa因子の凝血促進活性を打ち消さずに、第IXa因子に結合可能である。 (もっと読む)
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