本発明は、シリカに基づいたキレート配位子を有した担持物質およびアルカリ性溶出緩衝液を使った複合混合物から、リン酸化ペプチドを分離するための方法とキットに関する。好ましい態様において、本発明に記載の方法は、再現的で高い収率および、同時に、高純度で複合サンプル溶液からホスホペプチドの分離を可能にし、そしてそれは効率的なイオン化および分離されたホスホペプチドの検出を、例えばサンプルのクロマトグラフ的脱塩などの、さらに必要な方法段階なしで、MALDI-TOF、およびESI質量分析によって行うことを可能にする。 （もっと読む）

【解決手段】生物学的流体の試料におけるPTX3タンパク質のレベルを定めるための方法;ラットの抗-PTX3の単クローン抗体を生産し得るハイブリドーマであって、前記ハイブリドーマがMNB10及びPen(ペン)-3からなる群より選ばれるもの;ハイブリドーマMNB10及びPen-3によって生産される単クローン抗体から選ばれる特異的な抗-PTX3のラットの単クローン抗体;生物学的流体の試料におけるPTX3タンパク質のレベルを定めるためのキットであって、前記キットがラットの抗-PTX3の単クローン抗体を含むもの。
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本発明は、ヒトＧタンパク質ケモカインレセプター（ＣＣＲ５）ＨＤＧＮＤＲ１０と呼ばれる新規のヒトタンパク質およびこのタンパク質をコードする単離されたポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、ヒトＧタンパク質ケモカインレセプター（ＣＣＲ５）ＨＤＧＮＤＲ１０に結合するヒト抗体、およびこれらの抗体をコードするポリヌクレオチドに関する。ヒトＧタンパク質ケモカインレセプター（ＣＣＲ５）ＨＤＧＮＤＲ１０およびヒト抗ヒトＧタンパク質ケモカインレセプター（ＣＣＲ５）ＨＤＧＮＤＲ１０抗体を生成するためのベクター、宿主細胞、抗体、および組換え方法もまた提供される。本発明はさらに、この新規のヒトタンパク質およびこれらの新規のヒト抗体に関連する疾患、障害、および／または状態を診断および処置するために有用な診断および治療方法に関する。
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本発明は、構成成分Ａとして、ＴＮＦリガンドファミリーメンバーの少なくとも３個のモノマーと、構成成分Ｂとして、ＴＮＦリガンドファミリーメンバーのモノマーを互いにリンクする少なくとも２個のペプチドリンカーとを含むポリペプチドに関する。本発明はまた、疾患の治療のための、および薬剤あるいはワクチンの製造のためのこれらのポリペプチドの使用に関する。本発明はまた、これらのポリペプチドの製造および分離方法、これらポリペプチドをコードする核酸、これらの核酸を含むベクター、これらのベクターによってトランスフェクトされる宿主細胞、およびこれら発明のオブジェクトを含む薬学的組成物に関する。最後に、本発明は、例えばアフェレーシス手段による、体液内に含まれる成分の体外での操作、枯渇、および／または除去の方法に関する。
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本発明は、完全長対応物よりも大きな安定性と均一性及び高い発現効率を示す、トランケート型生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチド、特にヒアレクタナーゼ活性を有するもの、より特定するとアグリカナーゼ活性を有するものを提供する。本発明はまた、そのようなトランケート型生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチドをコードする核酸分子及びトランケート型生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチドを生産するための方法を提供する。加えて、本発明は、生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチドを調節することができる化合物、特にアグリカナーゼ活性を阻害する化合物を特定するための方法を提供する。
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本発明は、組換え抗原結合領域及びＣＤ３８に特異的なそのような抗原結合領域を含む抗体及び機能性断片を提供するが、様々な傷害及び症状において絶対必要な役割を担う。
これらの抗体は、従って、例えば、血液の悪性腫瘍、例えば多発性骨髄腫を治療するのに使用することができる。発明の抗体は、診断の分野においても、並びに悪性腫瘍に付随する傷害の進行におけるＣＤ３８の役割を調査するためにも、使用することができる。発明は、前記の抗体をコードする核酸配列、該配列を含むベクター、薬学組成物及び使用のための指示書を含むキットも提供する。発明は、ＣＤ３８の新規な単離されたエピトープ及びその使用方法も提供する。
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本発明は、腸管凝集性大腸菌、腸内毒素原性大腸菌、シゲラフレックスネリおよびカンピロバクタージェジュニ由来の過免疫血清反応性抗原またはその断片をコードする単離核酸分子および過免疫血清反応性抗原またはその断片、かかる抗原を単離する方法およびその特定の使用を開示する。 （もっと読む）

歯周炎や虫歯などの日常的な口腔疾患は受動免疫により効果的に防ぐことができる。本発明は、ネズミモノクローナル抗体Guy's 13の結合特性をベースにしたヒト単鎖Fv(scFv)および二重特異性抗体断片を提供する。親抗体のように、これらの誘導体は特異的にSAI/II、つまり連鎖球菌の表面付着因子に結合し、ヒト二重特異性抗体誘導体は連鎖球菌細胞の凝集を可能にし、口腔疾患に対する受動免疫のための有用な候補の治療剤とならしめる。
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本発明は、母体血液から胎児細胞を単離するのに適した、モノクローナル抗体および対応するハイブリドーマ細胞および抗原に関する。本発明のモノクローナル抗体は、胎児赤血球(それらの有核前駆細胞を含む)上に存在する表面抗原と反応するが、成人赤血球細胞上の表面抗原とは反応しない。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン１５／Ｆｃ融合タンパク質を組成物から精製する方法であって、ａ）組成物を親和性クロマトグラフィカラムに供して第１のＩＬ−１５／Ｆｃ溶出物をカラムから溶出させ、そして、ｂ）工程ａ）の溶出物をイオン交換クロマトグラフィカラムに供して第２のＩＬ−１５／Ｆｃ溶出物をカラムから溶出させることを含む前記方法；並びに精製インターロイキン１５／Ｆｃ融合タンパク質、及びそのような融合タンパク質を含む組成物、特に医薬組成物に関するものである。
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本発明は新規な免疫原、ＭＴＡ（５’−デオキシ−５’−メチルチオアデノシン）に高い特異性を有する新規な抗体、この抗体を用いた治療及び製剤、及びスペルミジンシンターゼの活性を測定する高感度なアッセイを提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗原およびＴＩＭ標的化分子を含有する組成物を提供する。本発明は、さらに、ＴＩＭ標的化分子結合体、例えば、治療用または診断用部分に標的させるＴＩＭ標的化分子を提供する。本発明は、さらに、かかる組成物の使用方法を提供する。１つの実施形態において、本発明は、抗原およびＴＩＭ標的化分子が薬学的に許容され得る担体中に含まれた組成物を投与することにより、個体において免疫応答を刺激する方法を提供する。別の実施形態では、本発明は、抗原およびＴＩＭ標的化分子（これらは、単一の組成物にて一緒に、または別々に投与され得る）を投与することにより、個体において免疫応答を刺激する方法を提供する。
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ヒト化抗ＴＧＦ-β抗体、並びにそれらの調整方法及び使用方法、例えば癌などのＴＧＦ-β疾患の治療方法を提供する。また、ヒト化抗体を含有する多様な使用を意図する製造品を提供する。
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本発明は、蛋白質、遺伝子および細胞の治療上の使用に関する。より具体的には、本発明は、分泌型治療用蛋白質、ＮｓＧ３３の生物学的機能に基づく治療、特に、神経系の障害の処置についての治療に関する。ＮｓＧ３３は、ニューロン潜在能を有する細胞系のおける抗アポトーシス効果、および神経前駆細胞系および初代線条体培養物における神経保護および／または神経発生効果を有する、神経の生存および成長因子である。本発明はまた、新規対生物活性ＮｓＧ３３ポリペプチド断片およびその対応物をコードするＤＮＡ配列にも関する。 （もっと読む）

本発明は、オンコスタチンＭ(OSM)、特にヒトOSM(hOSM)に特異的に結合し、かつOSMとgp130の相互作用をモジュレートする、抗体のような免疫グロブリンに関する。典型的な実施形態では、OSMはグリコシル化されている。本発明はまた、OSMのサイトIIおよびサイトIIIと、それらに対応する相互作用パートナーとの相互作用をモジュレートする抗体に関する。医薬組成物、スクリーニング方法および医学的治療法についてもさらに開示する。 （もっと読む）

本発明は、骨増殖を促進するための組成物および方法を提供する。本発明はまた、BMP-3AまたはBMP-3B活性を調節する化合物をスクリーニングする方法も提供する。本明細書において提供された組成物および方法は、骨増殖を調節するために有用である。

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本発明は、７〜２０アミノ酸残基の配列を有するポリペプチドでウイルスタンパク質または断片の相同的配列が置き換えられるとそれが発現される宿主に対する、ウイルスタンパク質またはその断片の免疫抑制特性をモデュレーションすることができる、７〜２０アミノ酸残基の配列を有するポリペプチド（免疫抑制モデュレートリー配列）に関し、該ポリペプチドは、以下の最小共通アミノ酸配列：Ｘ_１Ｙ_９Ｙ_１０Ｙ_１１ＣＹ_１２Ｘ_２（ここで、Ｘ_１およびＸ_２は、該免疫抑制特性に影響を及ぼすように選択され、Ｙ_９〜Ｙ_１２は可変アミノ酸残基を示す）を含む。 （もっと読む）

本発明は、概して、転移性表現型を発現する腫瘍細胞標的に対して親和性を有する抗体ファージ群の作製方法に関する。本発明はさらに、転移細胞上の細胞表面レセプターに特異的に結合する抗体組成物に関する。本発明は、類似の非転移細胞と比較して転移状態にある細胞上に示差的に産生される活性化αｖβ３インテグリンレセプターに特異的に結合する抗体を提供する。転移性表現型を発現する腫瘍細胞は、活性化細胞表面レセプター（例えば、活性化インテグリンレセプターまたはαｖβ３インテグリンレセプター）を発現する細胞株であり得る。
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本発明は、１５ｇ／ｌ〜８０ｇ／ｌの濃度及び７以上のｐＨを有するアルブミン水溶液を１５〜５５℃の温度範囲におけるナノ濾過に供することを包含する工程を含むアルブミン精製方法に関する。本発明は、本発明の方法を用いて得られ得るウイルス性安全アルブミン水溶液（ここにおいて、アルブミンの活性のある治療的成分の輸送及び結合のためのサイトが利用可能である）；及び臨床用途を目的とするアルブミン溶液を適合することによって得られる治療用途のためのアルブミン組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、１個または数個のＨＰＶ抗原の１個または数個のエピトープを有する１個または数個のポリペプチドを含む組換えタンパク質に関し、該ポリペプチドは、アデニル酸シクラーゼ（ＣｙａＡ）タンパク質またはその断片の同じまたは異なる許容部位に挿入されており、該ＣｙａＡ断片は、該アデニル酸シクラーゼが抗原提示細胞を標的化するという特性を保持している。本発明はまた、該組換えタンパク質をコードするポリヌクレオチドにも関する。組換えタンパク質またはポリヌクレオチドは、ＨＰＶ感染またはその悪性作用に対する治療手段の設計ために使用できる。 （もっと読む）