【課題】 ガス状の小分子からタンパク質やその他の生体由来分子のような大分子までの特定の化合物を、選択的に取り込む及び／又は放出することができる細孔群を２種以上有する高分子錯体を提供する。
【解決手段】 少なくとも配位子としての芳香族化合物及び中心金属としての金属イオンからなる３次元格子状構造を有する高分子錯体であって、前記３次元格子状構造内に、ゲスト成分に対して固有の親和性を有する互いに同一な細孔からなる細孔群を２種以上備えていることを特徴とする高分子錯体。 （もっと読む）

本発明は式（Ｆｌｕ−Ｒ”−Ｃｐ）Ｍ（η^３−Ｃ_３Ｒ’_５）（エーテル）_ｎ（Ｉ）を有するメタロセン触媒成分に関する。但し上式中Ｃｐは置換基をもったまたはもたないシクロペンタジエニル、Ｆｌｕは置換基をもったまたはもたないフルオレニル、Ｒ”は成分に立体的な剛性を与えるためのＣｐとＦｌｕとの間の構造的な架橋、Ｍは周期律表の第ＩＩＩ族の金属であり、各Ｒ’は同一または相異なり水素、または炭素数１〜２０のヒドロカルビルであり、ｎは０、１または２である。さらに該触媒成分の製造法、並びに極性または非極性の単量体の制御された重合に対する該触媒成分の使用が開示されている。 （もっと読む）

【課題】エーテル類の製造触媒及び電気化学ディバイス用材料として有用な一般式（１）を有するアルミン酸エステル化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）を有するアルミン酸エステル化合物


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は互いに独立に、炭素数１乃至８の直鎖状若しくは分枝鎖状の低級アルキル基、炭素数３乃至６のアルケニル基、アクリロイル基またはメタクリロイル基であり、ＯＡ_１，ＯＡ_２及びＯＡ_３は互いに独立に炭素数２乃至４のオキシアルキレン基であり、ｌは１乃至１００であり、ｍ及びｎは互いに独立に０乃至１００である。） （もっと読む）

下記式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なっていてもよく、下記式（２）


（式（２）中、Ｑ^３は置換基を有していてもよいアルキレン基、置換基を有していてもよいシクロアルキレン基、置換基を有していてもよいアリーレン基又は置換基を有していてもよい二価の複素環基を表わし、Ｒ^５は置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい複素環基を表わし、Ｒ^６は金属原子と配位又は結合可能な置換基を表すか、又はＲ^５とＲ^６とが一緒になって環を形成していてもよい）で示される基を表し、Ｑ^１及びＱ^２は同一又は異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキレン基又は単結合を表し、Ｘは二価のスペーサーを表す）で示されることを特徴とする配位子。
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【課題】増感剤を併用しなくとも各種用途に使用できるラジカル重合開始剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表記されるラジカル重合開始剤。
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【課題】光学活性スピロビスイソオキサゾール誘導体およびその製造法、並びにその金属錯体を用いた不斉触媒反応。
【解決手段】下記式（１）で表されるスピロビスイソオキサゾール誘導体とその光学活性体。


（式中、ｎは０〜３の整数であり、Ｒ^１は水素、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、置換もしくは無置換アラルキル基、または置換もしくは無置換アリール基を表わす。） （もっと読む）

次式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｒ^aは炭化水素基であり；Ｒ^b、Ｒ^cおよびＲ^dは、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基である）を有する化合物を、式（II）：
ＭｔＲ¹₃ （II）
（式中、Ｍｔは元素の周期律表の１３族に属する金属であり；Ｒ¹は、ハロゲン原子、ハロゲン化Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリールおよびハロゲン化Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキルアリール基からなる群より選択される）のルイス酸と接触させることによって得ることができる有機金属化合物。
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【課題】光学活性なシクロプロパンカルボン酸エステル化合物の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】（Ａ）１価または２価の銅化合物；（Ｂ）式（１）


で示される光学活性なビスオキサゾリン化合物；（Ｃ）Ａ−ＭＦ_６［但し、ＡはＬｉ，Ｎａ，Ｋ，Ａｇまたはトリチル基を表し、ＭはＰ，ＡｓまたはＳｂを表す］で示されるフッ素化合物；の３成分を作用させてなる不斉銅錯体の存在下に、プロキラルなオレフィンとジアゾ酢酸エステルとを反応させることを特徴とする光学活性なシクロプロパンカルボン酸エステル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】エステル交換触媒として適しており、かつ先行技術に比較して増大した触媒活性を有する希土類金属化合物、例えばβ−ジケト酸イッテルビウム（ＩＩＩ）類を提供する。
【解決手段】水溶液中でイッテルビウム（ＩＩＩ）塩、１，３−ジケトン及び塩基から製造されたβ−ジケト酸イッテルビウム（ＩＩＩ）類を、イッテルビウム（ＩＩＩ）塩１当量に対して３当量より少ない１，３−ジケトンを反応において使用し、かつ生じるβ−ジケト酸イッテルビウム（ＩＩＩ）を４５℃〜１５０℃の少なくとも１つの温度で５時間よりも長く乾燥させる。 （もっと読む）

【課題】二重結合を介した重合を基準として高い空時収率において化学的に均質な共重合体を与えると共に、反応パラメーターが変化しても製品の化学的均質性に既知の従来方法よりも影響することの少ないシクロオレフィン共重合体の調製方法を与えるメタロセン化合物及び触媒を提供する。
【解決手段】本発明の一態様は、請求項１に記載の特定のメタロセン化合物、並びにかかるメタロセン化合物と助触媒成分とを含むシクロオレフィン共重合体製造用触媒に関する。 （もっと読む）

式Ｉ（式中、Ｒは、例えばメチルまたはフェニルを表す）で示されるフェロセンジホスフィンにおいて、対応する金属錯体の触媒特性は、多くの場合、ＣＰ環の一方または両方の構造変化により明確に影響を受け、選択した基材に関する触媒反応が最適化され顕著に改善され得る。この型のジホスフィン配位子は、新規な製造法を用いることにより利用し易くなる。
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本発明は、離脱基を有する不飽和化合物と求核性化合物とを反応させることによる、炭素−炭素結合又は炭素−ヘテロ原子結合の形成方法に関する。更に特に、本発明は、窒素系有機誘導体のアリール化を含む、炭素−窒素結合の形成に関する。本発明方法は、離脱基を有する不飽和化合物とこの離脱基に置換し、そうしてＣ−Ｃ結合又はＣ−ＨＥ結合を作ることができる炭素原子又はヘテロ原子（ＨＥ）を提供する求核性化合物とを反応させることにより、炭素−炭素結合又は炭素−ヘテロ原子結合を形成することからなる。本発明は、この反応を、有効量の銅をベースにする触媒並びに少なくとも１種の、少なくとも１個のイミン官能基及び少なくとも１個の、キレート化原子としての追加窒素原子を含有する配位子の存在下で行うことを特徴とする。 （もっと読む）

式：ＭｇＣｌ_n（ＯＲ）_2-nＬＢ_p（式中、ｎは０．１〜１．９であり、ｐは０．４より大きく、そしてＲはＣ₁―Ｃ₁₅の炭化水素基である）により定義される互いのモル比で、式：ＭｇＣｌ_n（ＯＲ）_2-nの化合物および非プロトン性ルイス塩基（ＬＢ）を含むルイス塩基付加物。本発明の付加物は、オレフィン重合用のチーグラー−ナッタ触媒成分の前駆体として特に有用である。 （もっと読む）

本発明は一種の金属錯体化合物溶液はとその応用に関わる。金属錯体化合物は水及び／またはＲ−ＣＯＯＨ溶解し、糖類分子（糖−金属を含む）及び／または水酸基または水酸基とアミノ及び／またはカルボキシル及び／または糖類（オリゴ−金属を含む）の化合物、及び／または金属塩及び／またはアンモニアまたはアミド物質を均一に混合し作り上げる。金属錯体化合物溶液は酸化反応、凝縮反応、分留反応、酸化凝縮反応、気体検出、人工キトサン溶液、人工アミノ糖、殺菌剤、発酵用バイオ反応、生体蛋白とその代謝物純化、金属酵素生体触媒、乾式状態による蛋白酵素活性の増強、菌保存系統、油類、植物、半導体、ナノ濾過、ナノ製造材料、ナノ無機物、ナノセラミック、ナノプラスチック、ナノ紡績、電池、液晶、生体チップなどの技術分野幅広く応用できる。前記の反応において、化工、気体除去、廃溶剤液体処理などの効果を有する。
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新規ハロアルミノキサン組成物が提供される。ハロゲンはフッ素、塩素、および／または臭素である。該組成物中に存在するハロゲン原子の量はアルミニウム原子に関し約０．５〜約１５モル％の範囲にある。
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本発明は、芳香族炭化水素環中に式（Ｉ）：［式中、Ｍは、−Ｌｉ、−ＭｇＸ₃、（Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル）₃Ｓｎ−、−ＺｎＸ₃又は−Ｂ（Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）₂であり；Ｘ₁及びＸ₂は、それぞれ相互に独立に、Ｏ又はＮであり；そしてＣ結合炭化水素又はヘテロ炭化水素ラジカルが、このＯ又はＮ原子のフリーボンドに結合しており；、そして−Ｃ＝Ｃ−基は、炭素原子と一緒になって、芳香族炭化水素を形成する］で示される構造要素を有する化合物に関する。本発明の化合物は、メタレーション試薬で、オルト位の水素をＰ原子に直接置換することにより容易に得ることができる。金属原子を、その後求電子性反応性化合物により置換することができる。−Ｐ（Ｘ₁−）（Ｘ₂−）----（ＢＨ₃）_0,1基を、その後第２級ホスフィン基に変換することができる。本発明の方法は、例えばエナンチオ選択性の水素化反応において、触媒として働く金属錯体のための価値あるリガンドである、モノホスフィン及びジホスフィンの製造を大規模でも可能とする。
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本発明は、一般式（Ｉ）で表されるホスホニウムボレート化合物（以下、化合物（Ｉ））に関し、Ａ）工業的規模で安全に高い収率で、簡便な反応操作による新しい製造方法、Ｂ）取り扱いの容易な新規化合物及び、Ｃ）新規な触媒用途を提供することを目的とする。
一般式（Ｉ）：（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）ＰＨ・ＢＡｒ_４ （Ｉ）
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３、Ａｒは明細書中の記載と同一である。］
Ａ）ホスフィンと、ａ）ＨＣｌ又はｂ）Ｈ_２ＳＯ_４とを反応させてａ）塩酸塩又はｂ）硫酸塩を生成させ、次いでこの塩とテトラアリールボレート化合物とを反応させることを特徴とする。
Ｂ）Ｒ^１として第２，３級アルキル基等を有し、空気中でも特段の注意を要することなく容易に取り扱いができることを特徴とする。
Ｃ）Ｃ−Ｃ、Ｃ−Ｎ及びＣ−Ｏ結合形成反応に用いる遷移金属錯体触媒において、不安定なホスフィン化合物の代わりに化合物（Ｉ）を使用し、同等の効果を発揮することを特徴とする。 （もっと読む）

式：［（（Ｒ）_３Ｅ）_ａＰｄ（Ｑ）（ＬＢ）_ｂ］_ｐ［ＷＣＡ］_ｒ［式中、（（Ｒ）_３Ｅ）は、第１５族電子ドナー配位子であり、Ｑは、アニオン配位子であり、ＬＢは、ルイス塩基であり、ＷＣＡは、弱配位性アニオンを表す、ａは１、２、又は３であり、ｂは０、１、又は２であり、この場合、ａとｂの合計は１、２、又は３である、ｐとｒの各々は、分子電荷が零になるような整数である］；或いは、［（Ｅ（Ｒ）_３）（Ｅ（Ｒ）_２^＊）Ｐｄ（ＬＢ）］_ｐ［ＷＣＡ］_ｒ［式中、Ｅ（Ｒ）_２Ｒ^＊は、第１５族中性電子ドナー配位子を表し、この場合、Ｒ^＊は、Ｐｄに結合し、該Ｐｄ中心に関してβ水素を有するアニオンヒドロカルビル含有部分である］による、パラジウム化合物組成物を提供する。このような化合物組成物は、多環状オレフィンの存在下で潜在性重合活性を示す。 （もっと読む）

（ｉ）式Ｒ_３Ａｌ_２Ｘ_３、ここでＲはＣ_１〜Ｃ_４のアルキルであり、およびＸは臭素およびヨウ素から選択される、で表される物質と、金属アルミニウムおよび金属アルミニウムと三塩化アルミニウムとの混合物から選択されるアルミニウム含有物質とを塩化メチル雰囲気中で加熱することにより反応させ、ただし、Ｒがメチルで、かつＸがヨウ素の場合、該アルミニウム含有物質はアルミニウムと三塩化アルミニウムとの混合物である、および（ｉｉ）アルミニウム含有物質が金属アルミニウムの場合、この反応混合物中に三塩化アルミニウムを加え、および加熱して、粗反応生成物を得、並びに（ｉｉｉ）必要に応じて、この粗反応生成物からメチルアルミニウムジクロリドを得る、工程によるメチルアルミニウムジクロリドの調製方法。粗反応生成物は直接有機合成に使用することができ、例えばψ−Ｇｅｏｒｇｙｗｏｏｄの環化によりβ−Ｇｅｏｒｇｙｗｏｏｄを得る。 （もっと読む）

本発明は、中心金属に配位する際に安定した不斉空間が構築され、不斉水素化反応などの触媒的不斉合成の際に用いられる遷移金属触媒の配位子として有用な新規光学活性リンキラルジホスフェタン化合物、該化合物の中間体、及び該化合物を配位子とする遷移金属錯体触媒を提供する。
本発明に係る化合物は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒは直鎖状、分岐状または環状の炭素数２〜２０のアルキル基を示す）で表わされる構造を有する光学活性ジホスフェタン化合物である。 （もっと読む）