本発明によるメタロセン化合物およびこれを含む触媒組成物は、オレフィン系重合体の製造時に用いることができ、共重合性に優れており、高分子量のオレフィン系重合体を製造することができる。特に、本発明によるメタロセン化合物を用いると、耐熱性の高いブロック共重合体を製造することができ、オレフィン系重合体の製造時に共単量体の含量を増大させる場合にも融点（Ｔｍ）の高いオレフィン系重合体を製造することができる。
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【課題】 本発明の課題は、特定のジハロゲノ金属化合物を用いる方法にて、特定の中間体（新規な化合物）を経由して、高収率でアミノアザボラシクロペンテン化合物の製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、アルコキシアザボラシクロペンテン化合物と有機金属アミド化合物とを反応させることを特徴とするアミノアザボラシクロペンテン化合物の製造方法によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、広く、連鎖シャトリング剤（ＣＳＡｓ）、ＣＳＡｓを調製する方法、ＣＳＡと触媒を含んでなる組成物、該組成物を調製する方法、該組成物を用いてポリオレフィン、末端官能性ポリオレフィン、およびテレケリック・ポリオレフィンを調製する方法、ならびに該方法によって調製されたポリオレフィン、末端官能性ポリオレフィン、およびテレケリック・ポリオレフィンに関する。 （もっと読む）

本発明は、新規メタロセン化合物、これを含む触媒組成物、およびこれを利用して製造されたオレフィン系重合体に関する。本発明に係るメタロセン化合物およびこれを含む触媒組成物は、オレフィン系重合体の製造時に使用することができ、共重合性が優れており、高分子量のオレフィン系重合体を製造することができる。特に、本発明に係るメタロセン化合物を用いれば、耐熱性の高いブロック共重合体を製造することができ、オレフィン系重合体の製造時、共単量体の含有量を増加させる場合にも、融点（Ｔｍ）が高いオレフィン系重合体を製造することができる。
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式（Ｉ）で表わされるハロゲン化マグネシウムの付加物を開示する。
ＭｇＸ_２・ｍＲＯＨ・ｎＥ・ｐＨ_２Ｏ （Ｉ）
（ただし、Ｘは、塩素、臭素、炭素数が１〜１２のアルコキシ、炭素数が３〜１０のシクロアルコキシ、または、炭素数が６〜１０のアリールオキシであるが、少なくとも１つのＸは塩素または臭素であって、Ｒは、炭素数が１〜１２のアルキル、炭素数が３〜１０のシクロアルキル、または、炭素数が６〜１０のアリールであって、Ｅは式（II）で表わされるｏ−アルコキシ安息香酸エステル化合物であり、
【化１】


ただし、Ｒ_１基およびＲ_２基は互いに独立して、炭素数が１〜１２の直鎖状または分岐鎖状アルキル基、炭素数が３〜１０のシクロアルキル基、炭素数が６〜１０のアリール基、炭素数が７〜１０のアルカリル基、または、炭素数が７〜１０のアラルキル基であって、Ｒ_１基およびＲ_２基はＲ基と同一または異なり、ｍは１．０〜５．０の範囲にあって、ｎは０．００１〜０．５の範囲にあって、ｐは０〜０．８の範囲にある。）
（１）上記ハロゲン化マグネシウムの付加物と、（２）チタン化合物と、任意に（３）電子供与体化合物との反応生成物を含有する、オレフィン重合において有用な触媒成分も開示する。
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一般式（I）で定義される化合物の一群を用いて不飽和モノマーのアニオン重合を開始することができる。前記式において、Ｍはアルカリ金属原子、Ｒ^１は少なくとも１つのＯＲ^２置換基を含有するアリール基であり、Ｒ^２はそれぞれＭと反応しない基であり、Ｒはヒドロカルビル基である。かかる開始剤を、高温で行われるもセミバッチ重合および連続重合法に使用することができる。 （もっと読む）

本開示は、増大された安定性を含む有機骨格を提供する。 （もっと読む）

不活性雰囲気における反応条件下に：（ｉ）第１の炭化水素溶媒中に水及び少なくとも１種の乳化剤を含んでなる油中水型エマルション；ならびに（ｉｉ）第２の炭化水素溶媒中のアルミノキサンを生成することができる有機アルミニウム化合物を含んでなる反応混合物を含有する液体を接触させることを含んでなり、但し、反応により製造されるアルミノキサンは反応条件下で溶液中に存在する、アルミノキサンの製造方法。好ましい態様において、アルミノキサンのための担体は：（ｉ）接触段階の間に存在するか；あるいは（ｉｉ）接触後に導入される。重合触媒を製造することができ、そこにおいて担体はＳｉＯ_２であり、且つ第３族〜第１０族金属含有シングルサイト錯体をアルミノキサンと混合する。エチレンのようなオレフィンを重合させるか、あるいはオレフィンと少なくとも１種のＣ_３−Ｃ_２０アルファ−オレフィンを共重合させるのに適した触媒を調製することができる。 （もっと読む）

【課題】希土類金属をベースとする触媒系中のアルキル化剤として使用することのできる、周期表の第II族に属する二価の金属をベースとする新規な有機金属化合物を提供する。
【解決手段】この新規な化合物は、下記の式に相応する：
【化１】


式 I
(式中、Mは、Be、Mg、Sr、BaおよびRaから選ばれる、周期表の第II族に属する金属であり；R₁、R₂、R₃およびR₄は、水素原子またはアルキル置換基またはアリール置換基であり、必要に応じて一緒に結合して少なくとも1個の環または少なくとも1個の芳香環を形成し；RおよびR'は、アルキルまたはアリール置換基を示し；Lは、ルイス塩基であり；xは、0〜4の整数であり；mは、0以上の整数であり；nは、1以上の整数である)。 （もっと読む）

【課題】ｉ線に高光感応性でカチオン重合性化合物に高相溶性のスルホニウム塩の提供。
【解決手段】式(1)


〔R¹R⁶はアルキル，-OH，アルコキシ，アルキルカルボニル,アリールカルボニル，アルコキシカルボニル，アリールオキシカルボニル，アリールチオカルボニル，アシロキシ，アリールチオ，アルキルチオ，アリール，複素環式炭化水素，アリールオキシ，アルキルスルフィニル，アリールスルフィニル，アルキルスルホニル，アリールスルホニル，ヒドロキシ(ポリ)アルキレンオキシ，アミノ，-CN，-NO₂又はハロゲン，Xは(Rf)_bPF_6-b^-,R⁷_cBY_4-c,R⁷_cGaY_4-c^-,(R⁸SO₂)₃C（Yはハロゲン，Rfはフッ置換アルキル，R⁷は置換フェニル，R⁸はC1-20アルキル，C1-20パーフルオロアルキル，C6-20アリール，bは1-5，cは1-4）〕のスルホニウム塩。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、有機スズ化合物等の毒性の高い化合物を一切使用せずに、特定の中間体を経由して、アルコキシアザボラシクロペンテン化合物の製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、アザメタラシクロペンテン化合物、トリハロゲノホウ素及びエーテル化合物を反応させることを特徴とする、アルコキシアザボラシクロペンテン化合物の製造方法によって解決される。 （もっと読む）

環式エステルおよび環式カボネートのイモータル開環重合用のキレート用フェノキシリガンドで担持された二価金属錯体をベースにした新規な触媒系。 （もっと読む）

ホウ素ベースの触媒およびこれらの触媒の製造方法が提供される。本触媒は、アルキレンエポキシドを使用するアルコールのアルコキシル化に好適である。 （もっと読む）

【課題】５つのｄｐｐｅ（diphenylphosphinoethane）を配位子とするＡｕ_１３クラスタの提供。
【解決手段】５つのｄｐｐｅが配位子として金クラスタに結合しているＡｕ_１３クラスタであって、該金クラスタは、Ａｕ_２（ｄｐｐｅ）Ｃｌ_２を還元剤、例えばＮａＢＨ_４を用いて還元し、金原子の数が２、３、４、６、１１、１３、１４、１５、１７及び１８の複数種類の金クラスタを含む混合物を得て、これに塩酸を加えるという簡易な方法により製造される。 （もっと読む）

【課題】優れた耐熱性を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される金属錯体。


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、及びＲ³とＲ⁴は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｘ¹及びＸ²は、同一又は異なり、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ(Ｒ^A)−又は−Ｃ(Ｒ^B)₂−を表す。Ｒ^A及びＲ^Bは、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。２個あるＲ^Bは、同一であっても異なっていてもよい。Ｙ¹及びＹ²は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。Ｍは遷移金属又はそのイオンを表す。Ｌは、対イオン又は中性分子を表す。ｎは、０以上の数を表す。Ｌが複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。） （もっと読む）

【課題】ｉ線に高光感応性のスルホニウム塩の提供
【解決手段】式(1)




〔R¹-R⁶はアルキル，-OH，アルコキシ，アルキルカルボニル，アリールカルボニル，アルコキシカルボニル，アリールオキシカルボニル，アリールチオカルボニル，アシロキシ，アリールチオ，アルキルチオ，アリール，複素環式炭化水素，アリールオキシ，アルキルスルフィニル，アリールスルフィニル，アルキルスルホニル，アリールスルホニル，ヒドロキシ(ポリ)アルキレンオキシ，置換されていてよいアミノ，シアノ，ニトロ，ハロゲン，X^-は一価多原子アニオン〕のスルホニウム塩。 （もっと読む）

【課題】レドックス触媒として優れた活性を示す、複数の遷移金属原子を中心に有するシッフ塩型の環状化合物を配位子として持つ優れた安定性を有する金属錯体及びその配位子として有用な化合物の提供。
【解決手段】下記で代表される化合物。
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【課題】ＢＩＰＨＥＰ誘導体を配位子とする不斉触媒において、タイプの異なる新たな触媒的不斉反応にも利用でき、公知の不斉触媒に比べてさらに効果的な活性を有する新規不斉触媒の提供。
【解決手段】新規化合物である「ＢＩＰＨＥＰ誘導体を配位子とする光学活性遷移金属錯体」または「ＢＩＰＨＥＰ誘導体を配位子とする光学活性カチオン性遷移金属錯体」は、種々の触媒的不斉反応における好適な不斉触媒または該前駆体として利用でき、公知の不斉触媒に比べて格段に高い反応性と立体選択性等を示す。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物中の基Ａ及びＢ、式ＩＩの化合物中の基Ｃ及びＤ、及び式ＩＩＩの化合物中の基Ｅ及びＦの少なくとも１つが、キラルな基であるか又は基Ｅ及びＦは一緒になってキラルな主鎖を形成し、Ｘが、Ｃ、Ｓｉ、Ｏ、Ｎ又はＳを表わし、ｎは、０、１、２、３、４、５又は６を表わし、この場合ｎは、ＸがＣを表わす場合にのみ１を上廻り、及びＧが、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₂〜Ｃ₆アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル、ヘテロ（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル、ヘテロアリール、又はＳｉＲ¹⁴Ｒ¹⁵Ｒ¹⁶、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ、Ｆを表わし、この場合Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶は、場合により置換されていてよい、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル−、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル−又はＣ₂〜Ｃ₆アルキニル−、アリール−、アリール−（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル−、ヘテロ（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル−、ヘテロアリールを表わす、一般式Ｉ〜ＩＩＩを有するキラルなジスルホンイミドならびにそれらの有機塩、金属塩及び金属錯体に関する。前記化合物は、ＮＭＲシフト試薬として及びラセミ体分割のための試薬として、ならびにケトン、アルデヒド及びアルケンを活性化するためのキラルなブレンステッド酸触媒又はキラルなルイス酸触媒として、ならびに有機合成における触媒として適している。
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【課題】光学活性アンチ-1,2-アミノアルコール化合物の前駆体として有用な光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物を触媒的不斉反応によりアンチ選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物の製造方法であって、アルデヒド化合物と炭素数2以上のニトロアルカン化合物とを式(I)（R¹はC_3-8アルキル基又はアラルキル基、X¹及びX²はフッ素原子などのハロゲン原子、水酸基、アミノ基など）で表される化合物を配位子として含むネオジム/ナトリウムなどの異種金属複合型の錯体の存在下で反応させる工程を含む方法。
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