本発明は、一般式（Ｉ）のオルガノシランの製造方法において、
ａ） 式（ＩＩ）の（ハロオルガニル）アルコキシシランを、アルカリ金属硫化水素、金属硫化物Ｍ₂Ｓ、金属多硫化物Ｍ₂Ｓ_g、およびそれらの任意の所望の組み合わせの群から選択される硫化試薬と、および随意に追加的に硫黄と、および/またはＨ₂Ｓと、有機溶剤中で反応させ、
ｂ１） 引き続き、形成する懸濁液から有機溶剤を除去し、且つ、式（Ｉ）のオルガノシランを含む液相、およびＭＸと式（Ｉ）の残留オルガノシランとを含む固相を、残留懸濁液から分離するか、または
ｂ２） 引き続き、式（Ｉ）のオルガノシランと有機溶剤と含む液相、およびＭＸと式（Ｉ）の残留オルガノシランとを含む固相を、形成する懸濁液から分離し、且つ、有機溶剤を液相から除去し、
ｃ） ＭＸと式（Ｉ）の残留オルガノシランとを含む固相を、水と混合し、且つ、
ｄ） 一般式（Ｉ）のオルガノシランを含む、形成する有機相を除去する、オルガノシランの製造方法である。
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【課題】 少量の硬化触媒あるいは無触媒でも十分な硬化性を示すシリコーン系樹脂を簡便かつ好適に得られるシラン化合物、及び該シラン化合物から得られるシリコーン系樹脂を提供すること。
【解決手段】 分子内に架橋可能な反応性珪素基及び第１級アミノ基を有するアミノシラン化合物と、置換アクリルアミド化合物とを反応させることにより合成される、分子内に架橋可能な反応性珪素基、置換アミド基及び第２級アミノ基を有することを特徴とするシラン化合物、並びに該シラン化合物から誘導される、分子内に、架橋可能な反応性珪素基、置換アミド基及び置換尿素基を少なくとも有する硬化性シリコーン系樹脂。 （もっと読む）

本発明は、新規なポリオルガノシロキサン類、それらの調製方法、および特に例えば油圧液などの力および／または熱伝達液としての、ならびに化粧品組成物中でのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

組成物の製造方法が提供される。この方法は、ｉ）ａ）シリカ、ｂ）アンモニウムではない非揮発性カチオンおよびｃ）水を含有して成る粒子分散液を生じさせ、ｉｉ）式Ｒ_１−（Ｒ_２−Ｏ）_３−Ｓｉ［式中、Ｒ_１は、置換アルキルおよび非置換アルキルから成る群より選択され、そしてＲ_２は、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから成る群より選択されるが、Ｒ_１の置換アルキルはアミノアルキルではない］で表される少なくとも１種の有機シリルカップリング剤を添加して、ｉｉｉ）前記有機シリルカップリング剤と前記粒子分散液を反応させることでシルセスキオキサンおよびアルコールを含有して成る混合物を生じさせ、そしてｉｖ）前記アルコールを前記混合物から真空蒸留で最終的アルコール濃度が総混合物の約１重量％以下になるように除去することを含んで成る。更にシルセスキオキサン、非揮発性カチオンおよびアルコールが入っている水性分散液を含有して成る組成物および前記組成物の使用方法も提供される。 （もっと読む）

ポリマーおよび高分子材料の形成のための、反応物および中間体としてのものを含む用途で有用性を有し、特に眼用レンズのためのヒドロゲルとして有用な、新規化合物を開示する。 （もっと読む）

【課題】波長６００ｎｍ以上の光を少なくとも吸収することが可能である、メソ構造を有する有機シリカ系材料および有機シリカ系メソ多孔体を提供する。
【解決手段】下記式（１）：


〔Ｒ^１〜Ｒ^１０のうちの少なくとも３つの基は、下記式（２）：−（Ｚ）_ｍ−Ｓｉ（ＯＲ^ａ）_ｎＲ^ｂ_３−ｎ（２）で表されるアルコキシシリル基を含有する置換基〕で表されるペリレン系有機シラン化合物のメソ構造を有する重合体と、界面活性剤とを含有することを特徴とする有機シリカ系材料、および前記ペリレン系有機シラン化合物の重合体からなる有機シリカ系多孔体。 （もっと読む）

【課題】従来のポリマー材料を用いたプロトン伝導体では、耐熱性、化学的安定性および寸法安定性に課題があり、さらに、１００℃を越える温度では、プロトン伝導体として安定に作動させることが困難なため、燃料電池の電解質に用いた場合に高温で安定に作動することができなかった。
【解決手段】 少なくとも下記（１）式の固定アニオン基を有し、１５０℃、相対温度１００％におけるプロトン伝導度が０．１Ｓ／ｃｍ以上であることを特徴とするプロトン伝導性シリカ。
【化１】


（ただし、ＸはＣ_ｍＨ_２ｍ（ｍ＝１〜１０）、Ｃ_ｍＦ_２ｍ（ｍ＝１〜１０）、Ｃ_ｍＣｌ_２ｍ（ｍ＝１〜１０）、Ｃ_ｍＢｒ_２ｍ（ｍ＝１〜１０）、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基、アンスリル基から選ばれる置換基である。） （もっと読む）

【課題】i線に対して高感度である光分解性のキノロン基を、基体表面に導入可能なキノロン基含有シラン化合物、及び該シラン化合物を利用した表面修飾剤を提供すること。
【解決手段】式(1)で表されるキノロン基含有シラン化合物。
【化１】


(R¹−R⁶：Ｈ、ハロゲン、OR⁷(R⁷：アルキル基等)。X：−O−、−COO−、−SO₃−、−NHCOO−。L：0、1、Y：−CH₂−、−O−、−OCO−、−COO−。ｍ：2〜20。Ｒ⁸−Ｒ¹⁰：Ｃ1〜3のアルキル基等。Ｒ⁸−Ｒ¹⁰の全てがＣ1〜3のアルキル基ではない。) （もっと読む）

【課題】 副生するビス（トリアルキルシリル）シクロペンタジエンの量が従来方法に比べて少ない、トリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物を製造することができる方法、及びかかる製造方法で得られたトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物からトリハロゲノシクロペンタジエニル遷移金属化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 シクロペンタジエニル金属化合物を、反応溶媒の存在下で、トリアルキルシリルハライドと反応させてトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物を製造するにあたり、反応溶媒として炭化水素を用いることを特徴とするトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物の製造方法、及びその製造方法で得られたトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物をハロゲン化金属化合物と反応させることを特徴とするトリハロゲノシクロペンタジエニル遷移金属化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】容易に合成でき、且つ改良された触媒特性を有する改良されたインデニルリガンドを含有する金属錯体とそれを用いたオレフィン重合法の提供。
【解決手段】例えば下式に示したケイ素を含む置換基で置換されたインデン−１−イル基等の誘導体を含むチタン金属錯体と助触媒（メチルジ（Ｃ14-18アルキル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＭＤＰＢ））から得られる触媒組成物にてオレフィン重合方法を実施する。
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【課題】 高温印刷回路基板（ＰＣＢ）のような印刷回路基板のためのシランカップリング剤、シランカップリング剤の合成のためのプロセス、及びそのようなカップリング剤を有するＰＣＢを提供すること。
【解決手段】 シランカップリング剤は、次式
【化１】


で定義され、式中、少なくとも１つのＲ’はアリルであり、その他は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、非芳香族複素環式環、又はアリルであり、Ｒ^１は、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、非芳香族複素環式環、又はアリルである。 （もっと読む）

【課題】不均一系触媒である金属酸化物担持酸化ルテニウム触媒を用いた反応系で、高収率のアルキル基置換化合物を得ることのできる製造方法を提供する。
【解決手段】ベンゼン環またはヘテロ環を有するケトン化合物とビニルシラン化合物を酸化ジルコニウム又は酸化ジルコニウムを含む複合酸化物に担持したルテニウム触媒の存在下反応させる例えば、下記反応式(B3)に示したような方法によりアルキル基置換化合物を製造する。
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【課題】非毒性、非可燃性、簡便、経済的であり、かつ、広範なpH範囲にわたって利用可能である水安定性オルガノシラン化合物、生成物（すなわち、特定の反応を行うことにより形成された化合物または組成物）および組成物、これらの使用方法、ならびに、これらの化合物、生成物および組成物を用いて調製された製品を提供すること。
【解決手段】以下のａ）とｂ）との反応から形成される、生成物：ａ）式Ｒ_ｎＳｉＸ_４−ｎを有するオルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール （もっと読む）

【課題】残留触媒の量や着色を劇的に減少させた、高品質の硫黄含有有機シリコン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（ＲＯ）_３−ｍＲ_ｍＳｉ−Ａｌｋ−Ｓ_ｎ−Ａｌｋ−ＳｉＲ_ｍ（ＯＲ）_３−ｍを持つ硫黄含有有機シリコン化合物を生産する方法であって（式中、Ｒは独立に、１〜１２炭素原子を持つ１価の炭化水素を表し、Ａｌｋは、１〜１８炭素原子を持つ２価の炭化水素を表し、ｍは、０、１、もしくは２を表す整数であり、ｎは、２〜８の値を有する整数である）、式Ｍ_２Ｓ_ｎもしくはＭＨＳ（式中、Ｈは水素、Ｍはアンモニウムもしくはアルカリ金属、ｎは１〜８）を持つスルフィド化合物（Ａ）を、式（ＲＯ）_３−ｍＲ_ｍＳｉ−Ａｌｋ−Ｘ（式中、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、もしくはＩ、ｍは、０、１、もしくは２）を持つシラン化合物（Ｂ）および硫黄（Ｃ）と、相間移動触媒の存在下に加熱し反応させ、水相が緩衝剤もしくは塩基性化合物を含有し、生成混合物を形成するステップ（Ｉ）、該生成混合物を８０〜１００℃へと加熱するステップ（ＩＩ）、ならびに、該生成混合物から前記有機シリコン化合物を分離するステップ（ＩＩＩ）を含む方法とする。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（２）Ｈ−ＮＲ³−Ｒ⁴ＳｉＲ’’_3-mＲ⁵_mの（アミノオルガニル）シランと、一般式（３）Ｒ’_3-nＲ¹_nＳｉ−Ｒ²−Ｘの（ハロゲンオルガニル）シランとの反応による、一般式（１）Ｒ’_3-nＲ¹_nＳｉ−Ｒ²−ＮＲ³−Ｒ⁴−ＳｉＲ’’_3-mＲ⁵_mのシリルオルガノアミンの製造方法であって、前記式中、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ¹、Ｒ^2、Ｒ^3、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｘ、ｍ、及びｎは請求項1に記載の意味を有し、前記反応が、以下の工程：ａ）一般式（３）の（ハロゲンオルガニル）シランと、一般式（２）の（アミノオルガニルシラン）を、０〜２５０℃で反応させる工程、ここで一般式（１）のシリルオルガノアミンの他に副生成物として、一般式（２）の（アミノオルガニル）シランのハロゲン化アンモニウムが形成され、ｂ）塩基（Ｂ）を添加する工程、ここで完全な、又は部分的な塩交換が起こり、一般式（２）の（アミノオルガニル）シランが再度放出され、塩基（Ｂ）のハロゲン化物が形成され、この塩基（Ｂ）のハロゲン化物は最高２００℃の温度で液体であり、ｃ）形成される塩基（Ｂ）の液体ハロゲン化物を分離する工程、を含む製造方法である。 （もっと読む）

【課題】導電性材料や光機能材料として有用な、ポリシラン及び／又はオリゴシラン類の製造方法の提供。
【解決手段】１）ヒドロオリゴシランを準備する工程；２）ヨウ化アリールを準備する工程；及び３）ヒドロオリゴシランとヨウ化アリールとを、単座ホスフィンが２分子配位したパラジウム錯体触媒の存在下で反応させて、一般式ＩＩＩで表されるヒドロヒドロオリゴシランのアリール化体を得る工程；を有する、ヒドロオリゴシランのアリール化体の製造方法。
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異なるクロロモノシラン生成プロセスからの廃棄物を単一の再生プロセスにおいて混合し、反応させる。有用なモノシラン種を単一の再生プロセスで得ることができる。 （もっと読む）

【課題】金属、特に金属被覆鋼材用として最適であり、クロムを含まず、塗料などのコーティングの前処理として、優れた加工性、密着性、耐食性を付与することができるノンクロメート金属表面処理剤、該処理剤により表面処理された表面処理鋼材及びその表面処理方法、並びにその上に上層被膜を有する塗装鋼材及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】配位性官能基を含有するシランカップリング剤必須成分とし、これを水及び／又は有機溶媒に溶解してなることを特徴とする金属表面処理剤。 （もっと読む）

【解決手段】Ｃ_p−Ｏ−Ｃ_q（但し、ｐ、ｑは炭素数を表わし、２≦ｐ≦６、２≦ｑ≦６であり、各炭素鎖には酸素原子と共役する不飽和結合を含まない）結合を含有する炭素数４〜８の直鎖状又は分岐状の酸素含有炭化水素鎖で結合された２個以上のケイ素原子を含有し、かつ該２個以上のケイ素原子はいずれも１個以上の水素原子又は炭素数１〜４のアルコキシ基を有するプラズマＣＶＤ法によるＳｉ含有膜形成用有機シラン化合物。
【効果】従来、疎水性を向上させようとした場合には成膜速度に犠牲を払ってきたが、本発明のプラズマＣＶＤ法によるＳｉ含有膜形成用有機シラン化合物によれば、膜の疎水性と誘電率特性を確保した上で、成膜速度の低下を抑制することができる。
また、本発明のプラズマＣＶＤ法によるＳｉ含有膜の成膜方法を多層配線絶縁膜の成長方法として利用することにより、配線信号遅延の少ない半導体集積回路を安定して製造することができる。 （もっと読む）

【課題】
揮発性成分が少なく、各種処理剤の成分として使用してもアルコール発生量が少ないβ−ケトエステル構造を有する有機ケイ素化合物として新規なオルガノポリシロキサン化合物を提供する。
【解決手段】平均組成式：
Ｙ_ａＲ^１_ｂＲ^２_ｃＳｉ（ＯＲ³）_ｄ（ＯＨ）_eＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ−ｄ−ｅ）／２}
（式中、Ｙは少なくとも一部がエノール化していてもよいβ-ケトエステル基を有する有機基、Ｒ^１はメルカプト基、エポキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基等の官能基を含んでもよい一価炭化水素基であり、Ｒ^２は官能基を含まない一価炭化水素基、Ｒ³は一価炭化水素基、ａ，ｂ，ｃ，ｄ，及びｅは、それぞれ、０．０１≦ａ≦１、０≦ｂ＜１、０≦ｃ≦２、０≦ｄ≦２、及び０≦ｅ≦１で示される数であって、かつ２≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ≦３を満たす。）
で表されるオルガノポリシロキサン化合物。 （もっと読む）