【課題】0.1Torr未満の圧力で、サンプルおよび試薬ガスをイオン源へと流すことにより、化学イオン化によってサンプルをイオン化する。
【解決手段】イオン源を0.1Torr未満の圧力に維持しながら、電子イオン化により、試薬ガスをイオン源内でイオン化して、試薬イオンを生成する。0.1Torr未満の圧力で、サンプルを試薬イオンと反応させて、サンプルの生成イオンを生成する。質量分析のために、生成イオンをイオントラップへと移送する。 （もっと読む）

【課題】大型化を伴うことなく多成分を有する試料について短時間で正確な定性／定量分析を行うことが可能なイオン分子反応イオン化質量分析装置を実現する。
【解決手段】複数のイオン源３−１〜３−４が互いに直列に接続され、イオン源３−１〜３−４のうちのいずれに高電圧源７から放電針８により電圧が供給されるかが制御・解析部６により制御される。複数のイオン源が稼動した場合、試料導入部１に近いイオン源では通常のＡＰＣＩとなり、生成されたイオンは排除電極９によりイオン源外に排除される。イオン化しなかった残留中性分子は引出電極１０により質量分析部側のイオン源に送られる。イオン源３−１〜３−４の各段の組み合わせにより、１段だけでは検出が難しい成分も検出が可能となる。 （もっと読む）

携帯用質量分析のための方法および装置を開示する。装置は、少なくとも１つのイオン化被分析物源と、少なくとも１つの周波数走査サブシステムと、少なくとも１つの検出器と、随意で、少なくとも１つの真空ポンプとを備え、携帯用である。いくつかの実施形態では、装置は、複数のイオン化被分析物源を備え、および／または少なくとも１０^５のｍ／ｚ比を伴う被分析物、あるいは少なくとも１０^５Ｄａの分子量を伴う被分析物等の大型被分析物の質量スペクトル、ならびに小分子被分析物の質量スペクトルを取得するように構成されている。いくつかの実施形態では、方法は、上記で説明される携帯用装置を用いて質量スペクトルを取得するステップを含む。
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【課題】複数イオン源を組み合わせた利点をもたらすことが可能で、個々の制限を受けず、切換えを必要とせず、かつ手動操作を必要としない多モードイオン化源を提供する。
【解決手段】多モードイオン化源には、１つ以上の大気圧イオン化源３、４が設けられる。これらのイオン化源は、エレクトロスプレーイオン化源、大気圧化学イオン化源、及び／または大気圧光イオン化源とすることが可能であり、サンプル２１からの分子をイオン化するために用いられる。多モードイオン化源を利用して、イオンを発生させる方法も開示される。この装置及び方法によれば、個別イオン源に固有の欠点を伴わない、組み合わせイオン源の利点が得られる。 （もっと読む）

本発明は、第１および第２の電子入力溝（１１、２６）を備えるイオン化筐体（１０）であって、イオン化筐体（１０）の一側面（１６）がイオン化粒子（１４ａ、１４ｂ、１４ｃ）を通過させるための出力溝（１５）を有する、イオン化筐体（１０）と、前記第１の電子入力溝（１１）に対向して設置され、電子ビーム（１２）を生成するために供給されるように意図された、第１の作動フィラメント（１３）と、前記第２の電子入力溝（２６）に対向して設置され、第１の作動フィラメント（１３）が故障した場合に、電子ビームを生成するために供給されるように意図された、第２の予備フィラメント（２２）とを備え、前記入力溝（２６）が、前記第１の入力溝（１１）に対向して配置された前面領域（Ｆ）の外に設置される、質量分析計（２）のためのイオン化セルに関する。また、本発明は、そのような上で説明されたイオン化セルを備える、質量分析計を有する漏れ検出器に関する。
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【課題】 被検出ガス分子の正確な分子量を十分な感度で計測すると共に同時に分子構造の解析を十分な感度で行える質量分析装置を提供する。
【解決手段】 イオン化した被検出ガスを質量分析する質量分析機構を備える質量分析装置であり、正電荷の金属イオンを付着させてイオン化する第１イオン源１１と、電子を衝撃させてイオン化する第２イオン源１７の２つのイオン源を独立して備え、さらに第１のイオン源と第２のイオン源との間の位置には隙間領域を有している。この構成により被検出ガスに関する分子量の計測と分子構造の解析とを高い感度で行うことが可能となる。第１イオン源と質量分析機構の間に第２イオン源を位置させるとともに、被検出ガスを第１イオン源に導入する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】質量分析計の最初の真空室の内部にグロー放電デバイスを備える質量分析計が開示される。グロー放電デバイスは、真空室内に設けられた隔離弁１５の内部に位置する管状の電極１４を備え得る。試薬蒸気が、管状の電極１４を通って提供され得、続いて、グロー放電によってイオン化される。結果として生じる試薬イオンは、大気圧イオン源によって発生させる分析種イオンの電子移動解離に用いられ得る。他に、グロー放電デバイスによって発生させるイオンが、分析種イオンの電荷状態をプロトン移動反応により低減するために用いられ得るか、またはロックマスイオンもしくは参照イオンとして作用し得る実施形態が考えられる。 （もっと読む）

【課題】ＣＩ専用イオン化室よりも密閉度の低いＥＩ／ＣＩ兼用イオン化室を用いた場合でも試料分子のイオン化に際する開裂を少なくして分子量関連イオンの信号強度を高くする。
【解決手段】ＣＩの試薬ガスとしてメタンを用いる場合には、各種の試薬ガスイオンの中でもｍ／ｚ４１に着目し、該イオンの信号強度が最大になるようなリペラー電圧を探索し（Ｓ５）、リペラー電圧をその値に固定した状態で、分析担当者により指定されたｍ／ｚの信号強度が最大となるようにレンズ電圧等の他のパラメータを決定する（Ｓ６）。ｍ／ｚ４１のイオンは信号強度のリペラー電圧依存性が高いため、適切なリペラー電圧を容易に且つ確実に見い出すことができる。 （もっと読む）

【課題】
ＡＰＣＩ／ＥＳＩ高速切替えが可能な高感度イオン源を提供する。
【解決手段】
複数の試料成分が混合した溶液を成分毎に分離する分離手段と、前記分離手段から溶出する溶液をガスと共に噴霧し試料の一部をエレクトロスプレイイオン化する試料噴霧部と、噴霧された試料成分の一部を大気圧化学イオン化する針電極と、前記針電極で生成したイオンを真空中に導入する試料導入部と、前記試料導入部より導入されたイオンを質量分離する質量分析部で構成される液体クロマトグラフ質量分析装置に於いて、前記試料噴霧部で噴霧された試料液滴を覆う気化部を備え、前記気化部の出口面積が前記気化部の断面積より小さいことを特徴とする。
【効果】
ＡＰＣＩ／ＥＳＩ高速切替えが可能な高感度イオン源の提供が可能となる。 （もっと読む）

電場非対称性イオン移動度分光計（ＦＡＩＭＳ）１は、被分析物質イオン源アセンブリ４を備えている。イオン源アセンブリ４によって、被分析物質がイオン化されて、分光計の導入口２に供給される。イオン源アセンブリ４は、清浄乾燥空気を供給する上流に設けられた供給源４１と、流路に沿って等距離に配置された、異なる極性を有する２つのイオン源４３、４４を備えている。イオン源４３、４４は、生成されるプラズマの全電荷がほぼ中性となるように配置されている。被分析物物質は、イオン源４３、４４の下流に設けられたインレット６１を介して、流れを減速させて被分析物分子がプラズマにさらされる時間を増大するように拡大された断面積を有する反応部６３に進入する。
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【課題】ＡＰＣＩによるイオン化を安定させ、ノイスレベルを低減して検出信号のＳＮ比を向上させる。
【解決手段】ＡＰＣＩのためのニードル電極１２に高電圧を印加する際に流れる電流を電流値モニタ４８により検出し、この実際の電流値と制御部３４より指示される電流目標値との誤差を比較器４６により求め、電圧発生部４７はこの誤差がゼロになるようにニードル電極１２に印加する高電圧Ｖ２を調整する。電流値はＡＰＣＩ領域１７に存在する溶媒イオン量に依存するから、電流値が一定になるように電圧を制御することにより、ＡＰＣＩ領域１７での目的成分のイオン化が安定して行われるようになる。 （もっと読む）

【課題】装置の小型化を実現し、たとえ試料中に微少量しか存在していない測定対象ガスであっても、感度良く分析することができるようにすることである。
【解決手段】試料をイオン化するためのイオン化室３と、前記試料を前記イオン化室３内に導入する試料導入部４と、前記イオン化室３内に設けられ、前記試料導入部４により導入された試料中から測定対象ガスＳを選択的に濃縮する選択濃縮手段５と、前記選択濃縮手段５により濃縮された測定対象ガスＳに紫外光Ｌを照射して、その測定対象ガスＳをイオン化する光照射部２と、前記光照射部２によってイオン化された測定対象ガスＳの質量を分析する質量分析部７と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】圧力レベルの異なる２つのイオン源を切り替えて測定できる質量分析装置を提供する。
【解決手段】ＧＣカラム１により分離された試料ガスを分岐し、第１のイオン源（たとえばＡＰＣＩイオン源）２及び第１のイオン源より圧力レベルの低い第２のイオン源（例えばＥＩイオン源）３にそれぞれ別個に導入する。また、ＡＰＣＩイオン源２に導入する試料ガス流量をＥＩイオン源３に導入する試料ガス流量より多くなるようにして、各イオン源の圧力が維持できるようにした上で、感度面でバランスよく、各イオン化による分析を行えるようにする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、有機化合物、特に大気中の微量揮発性有機化合物を多成分同時に高感度、リアルタイムに測定する有機化合物の測定装置及び有機化合物の測定方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、上記課題を解決するために、 放電式のイオン源とドリフトチューブと輸送チャンバーとビーム成形輸送部材と飛行時間型質量分析計からなる陽子移動反応飛行時間型質量分析計において、前記イオン源が、押出し電極と、第一スペーサーと、引出し電極と、第二スペーサーと、中心に穿孔が穿設された接続電極からなり、前記押出し電極と前記第一スペーサーと前記引出し電極で形成されたイオン発生空間の前記押出し電極と前記引出し電極で放電し、水蒸気をＨ_３Ｏ^＋にすることを特徴とする有機化合物の測定装置の構成及び、前記装置を用いた有機化合物の測定方法とした。 （もっと読む）

【課題】 単独のイオン化チャンバー及びネブライザーを利用して、効率的かつ効果的にESIイオン及びAPCIイオンの両方を発生することが可能なマルチモードイオン化源を利用する複合検体の検出方法を提供する。
【解決手段】 本発明の検出方法は、（ａ）前記複合検体をエレクトロスプレーイオン化源に導入して帯電エアロゾルを発生し、（ｂ）前記エレクトロスプレーイオン化源に隣接する赤外線放射体で前記帯電エアロゾルを乾燥し、（ｃ）前記エレクトロスプレーイオン化源より下流の大気圧イオン化源を利用して前記乾燥されたエアロゾルをイオン化し、（ｄ）前記複合検体からのイオンを検出することを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

イオン誘導装置の軸に沿って配設された対称磁界を有する高周波数４極子イオン誘導装置であって、このシステムは、イオン誘導装置のイオン化容積内で電子と帯電していない化合物との間で長い相互作用を提供し、イオン生成の増大をもたらす。
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【課題】 分子量が大きな成分の構造解析など目的とした質量分析を行う際に、煩雑な手間を省きながら分析精度を高める。
【解決手段】 ＥＳＩのイオン化プローブ２により試料液滴を噴霧してイオン化を行うイオン化室１内に露出してＭＡＬＤＩ用のサンプルプレート３を設置し、該サンプルプレート３上の試料Ｓ２にレーザ光を照射するためのレーザ光源５及びミラー６を設ける。ＥＳＩ、ＭＡＬＤＩのいずれで生成されたイオンもイオン化室１と第１中間真空室９との差圧によって脱溶媒管８に吸引され後段に送られる。制御部２０は例えば短い周期でＥＳＩイオン源とＭＡＬＤＩイオン源とを交互に動作させることにより、同一の検体に由来する試料液Ｓ１と試料Ｓ２から、前者では主として多価イオンを、後者では主として１価イオンを生成して質量分析することができる。それによって、ほぼ同一の分析環境条件の下で幅広い質量数範囲のマススペクトルを作成することができる。 （もっと読む）

【課題】イオン／イオン反応による電荷減少の進行度合いの制御や、高効率で高ダイナミックレンジのイオン／イオン反応を容易に行うことの出来る質量分析装置を提供する。
【解決手段】測定対象試料をイオン化し試料イオンを生成する第１のイオン源と、試料イオンと反対の極性の反応イオンを生成する第２のイオン源と、質量分析計を備え、前記第２のイオン源は、前記第１のイオン源と前記質量分析計間であり、且つ前記第１のイオン源から放出される試料イオン流の軸から離れて配置され、更に、前記第２のイオン源は、前記第１のイオン源から放出される試料イオン流に対して、反応イオンを放出することを特徴とする質量分析装置。
【効果】簡単な構成により、生体高分子の多価イオンに由来するマスピークを単純化でき、マススペクトル解析を容易にすることが出来る。 （もっと読む）

【課題】ＡＰＣＩおよびＡＰＰＩプロセスからＥＳＩイオンを保護することによって、検出されるＥＳＩ信号の質を保証するイオン源を提供する。
【解決手段】マルチモード・イオン源は、荷電エアゾルを供給するためのエレクトロスプレー・イオン源（８、９、１１）と、その下流にあって、荷電エアゾルをさらにイオン化するための大気圧イオン源（１４、２４）と、大気圧イオン源に隣接し、荷電エアゾルからイオンを受け取るためのオリフィスを有しており、中心軸を備える導管（２０）とを含む。荷電エアゾルの一部を分離して、その一部下流の大気圧イオン源にさらされるのを阻止するように配置されたマスク（４０）が設けられる。 （もっと読む）

【課題】特殊電極の表面から放出される固体状、液体状、ガス状の分析物を分析するデバイスを提供する。
【解決手段】圧力、レーザ放射、および電界強度を適当に調整することにより、質量分析法および／または電子常磁性共鳴分光法により形成されたイオンまたはラジカル・イオンを検出し、イオン源を交換しないで、同じイオン容量で、ＥＳＩ、ＦＩ、ＦＤ、ＬＩＦＤＩまたはＭＡＬＤＩ、またはこれらのハイブリッドにより分析用物質をソフト・イオン化するための技術を提供する。 （もっと読む）