本発明は二酸化炭素を精製する方法及び装置を提供する。ヒーター手段、不純物吸着手段及び触媒手段を含む一連の工程により、硫黄種及び他の不純物は二酸化炭素から除去される。これらの分析の前に不純物を濃縮することにより、経済的なオンサイト（現場）分析の可能性もまた提供される。
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【課題】 容器の上に起立した状態で保持される固相抽出カートリッジの転倒を防止する安価なカートリッジ転倒防止用具を提供する。
【解決手段】 容器２０の上に起立した状態で保持される固相抽出カートリッジ１０の転倒を防止するためのカートリッジ転倒防止用具１であって、筒状に形成された胴部２ａと、この胴部２ａの上端部に該胴部２ａよりも縮径された口頸部２ｂとを有し、胴部２ａの底部を開口部２ｃとするボトル状の本体部２を備え、固相抽出カートリッジ１０を口頸部２ｂに挿通し、胴部２ａを容器２０に被せた状態で、本体部２の起立した状態を保持する。 （もっと読む）

【課題】 空気中の極微量の毒性物質を、多地点において連続的かつ自動的に監視するモニタリングシステムにおいて、毒性物質を確実に捕集して、気体試料中の水分の影響を受けずに、安定的かつ高精度に連続検知するモニタリングシステムを提供する。
【解決手段】 １〜６ヵ所の測定点における気体試料をそれぞれ独立にサンプリングし、該気体試料を系統的に選択して下流の捕集手段へ送る試料選択手段と、前記気体試料中の微量毒性物質を捕集・濃縮した分析試料を調製後、これをキャリアガスと共に分析手段へ送る捕集・導入手段と、前記分析試料中の微量毒性物質を定量分析する分析手段と、データ処理手段と、前記各手段を自動的に制御する制御手段を含み、前記微量毒性物質がくしゃみ剤成分であり、前記捕集・導入手段が低温捕集法を使用し、かつ前記分析手段がパックドカラム又は大口径オープンチューブラーカラムを使用することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 封入ガスを高い精度で分析できる分析方法及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 ガス封入管１内に封入された封入ガスを分析する封入ガスの分析方法であって、ガス封入管１とガス封入管１よりも内圧が低くされたサンプリング容器５とを配管Ｐにより連通させてガス封入管１内の封入ガスをサンプリング容器５に移送する移送工程と、ガス封入管１とサンプリング容器５との連通を遮断する遮断工程と、遮断工程の後にサンプリング容器５とガス分析装置８ａとを連通させてサンプリング容器５内の封入ガスの分析をする分析工程と、を備える。 （もっと読む）

分子量および泳動時間（ＣＥ時間）についての値によって特徴づけられるポリペプチドマーカーがマーカー１ないし２４２（頻度マーカー）から選択される、試料中の少なくとも一つのポリペプチドマーカーの存在または非存在を測定する段階を含み、またはマーカー２４３ないし７６７（振幅マーカー）から選択される少なくとも一つのポリペプチドマーカーの振幅を測定する段階を含む、腎臓移植（ＮＴｘ）後の拒絶を認識するための方法。 （もっと読む）

溶媒(211)に溶解した薬品の溶解度を測定する装置(100)が記載される。未溶解の粒子(210)は溶媒(211)中で攪拌され、溶媒は溶けた薬品で飽和される。溶媒のサンプルは、分析のため、例えば、ＨＰＬＣ分析装置(150)による分析のため採取される。溶媒中での薬品の溶解度プロファイルを測定するため、サンプルは様々な温度で採取される。装置(100)は、未溶解薬品粒子のサンプルへの混入を防ぐため、フィルター(430)を持つ。このフィルターには、フィルターのデッドボリュームを減ずるために、凹所(832)を持つことができる。コンピュータ(600)は、ＨＰＬＣ(150)で分析される薬品が多過ぎるか少な過ぎるかを判定でき、ＨＰＬＣ(150)が過剰の薬品で飽和されないように、サンプルを分析用薬瓶(141)内で希釈することができる。 （もっと読む）

【課題】極微量の皮膚放出成分であっても、短時間のサンプリング及び分析で、簡単に測定することのできる皮膚放出成分測定方法を提供する。
【解決手段】皮膚から放出した皮膚放出成分を測定する方法であって、下記（１）〜（４）を順次行うことを特徴とする皮膚放出成分測定方法により達成される。
（１）皮膚から放出した皮膚表出成分を、捕集容器で捕集する工程
（２）上記捕集容器内及び皮膚表面を、親水性溶媒で洗浄する工程
（３）上記（２）で得られた洗浄液を、固相抽出する工程
（４）上記（３）で得られた固相を、ガスクロマトグラフ質量分析する工程 （もっと読む）

【課題】分析者の経験や技量に依存せずに、より精度の高い較正曲線を作成する。
【解決手段】分子量が既知である試料成分を複数含む較正用標準試料をＧＰＣ分析してデータを収集し、作成したクロマトグラムに出現しているピークを検出する。各ピークのピークトップの保持時間を確定したならば、分子量と保持時間との関係を較正点テーブルに保持する（Ｓ１１〜Ｓ１５）。このテーブル中からｍ個の較正点を選択し（Ｓ１６）、予め用意された複数の近似式モデルにその較正点を適用して係数を計算し、それぞれ近似式を決定して近似誤差を求める（Ｓ１７、Ｓ１８）。較正点の選択組合せをいろいろ変えてそれぞれ近似式を決定した後、近似誤差が小さい順に近似式を並べた一覧表を較正曲線候補として表示する（Ｓ２１、Ｓ２２）。分析者はこの中から較正曲線を選択する。 （もっと読む）

本発明は、任意の多次元分離に適用されるソフトウェア発展形態および動作を含むデータ処理／視覚化の方法である。ディーゼルのＧＣ−ＭＳ分析を例にとって、このソフトウェアの発展形態および動作を実証する。本方法の工程は、（１）ＧＣ−ＭＳ試験から得られた総イオンクロマトグラムを表示する工程と、（２）各々の質量スペクトル対保持時間を表示する工程と、（３）相対極性を表示するために参照化合物ファミリーとしてノルマルパラフィンファミリーを選択する工程と、（４）全ての質量スライスをそれぞれ変換し、ノルマルパラフィン化合物ファミリーを同じ相対保持時間（位置）で揃える工程と、（５）２次元（多次元）のデータを最も効果的に表示するために軸を回転させる工程とを含む。 （もっと読む）

クロマトグラフィー固定相を再生するためのプロセス。 （もっと読む）