【課題】血液の品質を評価するための新規な装置および方法の提供。
【解決手段】赤血球の紫外可視吸収スペクトルを取得し解析を行った結果、異なる赤血球であるいは同一赤血球でも異なる時間で、ヘムとその分解性生物であるビリベルジンおよびビリルビンのスペクトルにそれぞれ対応する複数のスペクトルパターンが検出されることを見出した。そこで、赤血球について取得された測定スペクトルを、ヘムおよびビリベルジン、ビリルビンの標準スペクトルと比較してそのいずれかに帰属させる解析部を備える血液分析装置を提供する。この装置によれば、赤血球について取得された測定スペクトルがこれらいずれのスペクトルと一致するかによって当該赤血球中のヘムの分解程度を評価し、赤血球の経時劣化の指標とすることができる。 （もっと読む）

【課題】GPIアンカータンパク質欠損細胞を高精度に検出する方法を提供する。
【解決手段】特定の細胞と結合する試薬を用いて動物から採取されたサンプル中の特定の細胞を濃縮したサンプルに、GPIアンカータンパク質を第二試薬用蛍光色素で標識しうる第二の試薬を添加し、第二試薬用蛍光色素で標識されていない細胞を検出する、GPIアンカータンパク質欠損細胞の検出方法。 （もっと読む）

【課題】被験者の血清における血液型反応性抗体の存在を決定するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、ａ）それぞれ異なる血液型抗原で被覆されている異なるサブタイプのマイクロビーズの集合体を用意する工程、ｂ）該マイクロビーズの集合体に、該被験者から得られた該血清を添加する工程、ｃ）該血清中の抗血液型抗体が該血液型抗原に結合するのに十分な時間、該血清および該マイクロビーズをインキュベートする工程、ｄ）該血液型抗原に結合した該抗血液型抗体と特異的に結合することができる少なくとも１つの標識リガンドと共に、該マイクロビーズをインキュベートする工程；ｅ）該抗血液型抗体に結合した標識リガンドの存在を検出して、該反応性抗体の存在または非存在を決定する工程、を含む。 （もっと読む）

【課題】成分測定装置において、筐体を片手で把持した状態で測定チップを簡単に取り外す。
【解決手段】成分測定装置（血糖値測定装置）１０は、血糖値を測定する測定部３０と、該測定部３０を保持する筐体１２と、該測定部３０に着脱可能に装着される測定チップ８４とを有する。筐体１２は、測定チップ８４に当接して該測定チップ８４を押し出すイジェクト部材３６が接続されるパネル１８を備える。そして、パネル１８を筐体１２に対し相対的にスライドさせることで、イジェクト部材３６が測定チップ８４を押し出し、測定部３０から測定チップ８４が取り外される。 （もっと読む）

【課題】血液成分の測定において血液の性状の違いによる影響を受けにくい異方性多孔質膜を提供する。
【解決手段】血液が適用される第１の表面とその反対側に位置し血漿が滲み出す第２の表面とを有し、第１の表面の平均孔径が第２の表面の平均孔径より大きい異方性の多孔質膜であって、１）前記第１の表面の表面開孔率が、３．０〜９．５％であり、２）前記第１の表面の平均孔径が、３．０〜５．０μｍであり、３）前記第２の表面の平均孔径が、０．１〜３．０μｍであり、４）前記多孔質膜の膜厚が、７０〜１５０μｍであり、５）前記第１の表面からの赤血球の侵入率が、膜厚の２０〜４０％であり、６）ヘマトクリット値６０％の血液を前記第１の表面に適用したとき、展開が１秒以内に完了する、異方性多孔質膜。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患に対してMAdCAMに関係した治療法等の提供。
【解決手段】ヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。また、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法。 （もっと読む）

【課題】凝集物を考慮した上で、血液の特性を表す指標を求められるようにする。
【解決手段】血液検査装置１は、流路部２５を通過する血液を撮影するＴＶカメラ３と、コンピューター７と、を備える。コンピューター７は、ＴＶカメラ３によって撮影された画像の中の所定の解析領域Ａの総面積Ｓ_allを算出し、解析領域Ａの中の赤血球の像が占める総面積Ｓ_redを算出し、解析領域Ａの中の凝集物の像が占める総面積Ｓ_aggを算出し、総面積Ｓ_redを総面積Ｓ_allと総面積Ｓ_aggとの差で除して得られる指標αを算出する。 （もっと読む）

【課題】栓球阻害剤による治療が計画されている患者について、クロピドグレルによる処置に対する非応答性のリスクを評価することを可能にする方法を提供する。
【解決手段】ａ）患者がクロピドグレルを未だ服用していない時点において患者から得た試料中の栓球活性を測定するステップ、及びｂ）測定された栓球活性を、統計的に決定された判定限界と、比較するステップを備えてなる、患者のクロピドグレル抵抗性のリスクを決定するための方法であって、判定限界を超えて増加している栓球機能によって、その患者に関して、クロピドグレル抵抗性のリスクの増加が示される方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、生体から採取された毛細管血中の血小板凝集塊を解離させ、高精度で白血球などの血球を計数することができる新規な血球計数用試薬、及び血液検査方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 生体から採取された毛細管血中に含まれる白血球などの血球を粒子分析装置にて計数する際に、採取された毛細管血を希釈し、血液試料を作成するための血球計数用試薬であって、クロロキン塩類が含まれた水溶液であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】自動血液分析装置による血液試料の平均赤血球容積の測定において、測定温度による測定結果の誤差が少ない血液試料の平均赤血球容積を測定するための血液試料希釈用試薬を提供する。
【解決手段】本発明における血液試料の平均赤血球容積を測定するための血液試料希釈用試薬は、水と、水酸基価が５３〜５８のポリオキシエチレンアルキルエーテルと、浸透圧調整剤と、を含み、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの濃度が、０．００５〜０．０５重量％であり、浸透圧が１５０〜４００ｍＯｓｍ／ｋｇであることを特徴とする。 （もっと読む）