国際特許分類[G01N33/50]の内容
物理学 (1,541,580) | 測定;試験 (294,940) | 材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析 (128,275) | グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析 (37,154) | 生物学的材料,例.血液,尿 (30,164) | 生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験 (26,776)
国際特許分類[G01N33/50]の下位に属する分類
比色計による調査または分光光度計による調査またはけい光分析計による調査のための化合物または組成物の使用,例.試験紙の使用 (322)
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質 (18,208)
カブトガニ細胞溶解産物を含むもの (45)
標識物質を含むもの (355)
尿素を含むもの (8)
ケトンを含むもの (10)
血糖,例.ガラクトース,を含むもの (293)
蛋白質またはペプチドまたはアミノ酸を含むもの (1,457)
クレアチンまたはクレアチニンを含むもの (44)
血色素,例.ヘモグロビン,ビリルビン,を含むもの (139)
ホルモンを含むもの (54)
血液群または血液型を含むもの (8)
ビタミンを含むもの (18)
無機化合物またはペーハーを含むもの (123)
血液凝固時間を含むもの (139)
プロスタグランディンを含むもの
血液の鉄結合能を含むもの
脂質,例.コレステロール,を含むもの (176)
麻酔剤を含むもの
血液または血清の対照標準を含むもの (30)
アルコール,例.呼気中のエタノール,を含むもの (75)
国際特許分類[G01N33/50]に分類される特許
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肝臓癌予後マーカー
本発明は、肝臓癌予後マーカー、前記肝臓癌予後マーカーの発現量の変化を検出する物質を含む肝臓癌予後推定用組成物、前記肝臓癌予後推定用組成物を含む肝臓癌予後推定用キット、前記肝臓癌予後マーカーを利用する肝臓癌予後推定方法、前記肝臓癌予後マーカーを活用した肝臓癌治療剤スクリーニング方法に関する。 (もっと読む)
呼気のサンプリングと検出用の携帯型ユニット、及び、呼気の中の分析物を検出する方法
【解決手段】本発明は吐き出された呼気凝縮物の中の分析物のための直接サンプラ及び検出器を供するものである。呼気凝縮物内の分析物はセンサ表面到達前又はセンサ表面に直接凝縮するにつれて即時に検出される。患者が吐き出す直後に分析は実施されるので、分析物の安定性は顕著に改善され、正確で信頼性があり、臨床的に応用可能な結果が供される。或る実施形態では呼気凝縮物/呼気サンプラ及び検出器が供され、単一サンプリングで得られる凝縮及び蒸気相分析物の多重分析が可能となる。呼気は収集されて一個以上のサブシステムへ導かれる。各サブシステムの中で呼気の一部分は凝縮され、又はその凝縮が防止される。このテクニクでリアルタイムに連続的監視が可能となり、医学の専門家及び通気、麻酔機、投薬システム及び心臓ペースメイカーのような追加的ハードウエアへの直接的なフィードバックが得られる。 (もっと読む)
患者をモニターするためのバイオマーカー
本発明の分野は免疫療法であり、特定の免疫療法による治療の有効性を判定するための方法に関する。本発明の方法は、前記治療法の臨床転帰を評価するため、免疫療法による治療開始後のある時点において、特別なバイオマーカーを測定することを含んでなる。従って、本発明は、医学分野へ適用される。 (もっと読む)
ヘリカーゼ活性および改善された溶解性を有するHCVNS3タンパク質フラグメント
【課題】ヘリカーゼ活性および改善された溶解性を有する組換えHCV NS3タンパク質フラグメント、ヘリカーゼ活性および改善された溶解性を有する融合HCV NS3タンパク質フラグメント、ヘリカーゼ活性および改善された溶解性を有する短縮され変更されたHCV NS3タンパク質フラグメント、ならびにこれらのためのクローニングおよび発現ベクター、ならびにこれらのタンパク質フラグメントを、化合物がRNAヘリカーゼ活性を阻害し、従ってHCV複製を阻害し得るかどうかを評価するためのスクリーニングアッセイで使用するための方法の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する短縮型の精製されたC型肝炎ウイルス(HCV)NS3ヘリカーゼフラグメント、あるいは1つまたはいくつかのアミノ酸挿入、アミノ酸欠失またはアミノ酸置換を有するその改変体であって、この改変体は、ヘリカーゼ活性を保持しかつ可溶性である。
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標的特異的非抗体タンパク質及びこの製造方法
本発明は、標的特異的非抗体タンパク質の製造方法に関し、より具体的には、非抗体タンパク質のライブラリーから標的タンパク質の標的部位と構造的相補性を有する非抗体タンパク質を選別し、選別された非抗体タンパク質と標的タンパク質との結合エネルギーを計算して、選別された非抗体タンパク質の中から安定した結合エネルギーを有する非抗体タンパク質を選別し、選定された非抗体タンパク質と標的タンパク質とが直接接触するアミノ酸残基のうち、結合エネルギーが高いアミノ酸残基を選択し、選択されたアミノ酸残基を結合エネルギーが低いアミノ酸残基に置換する段階を含む標的特異的非抗体タンパク質の製造方法に関する。さらに、本発明は、前記方法によって製造されたEGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)ドメイン2に特異的に結合する標的特異的非抗体及びこれを含む癌治療用組成物に関する。 (もっと読む)
抗CD40抗体を用いる治療に対するB細胞性リンパ腫の応答性を評価するための方法
本発明は、B細胞性リンパ腫を有する患者の抗CD40抗体を用いる治療に対する応答性を予測し又は評価するために有用である方法及びキットを提供する。 (もっと読む)
アポトーシスを調節する方法および組成物
【課題】小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質78(GRP78)の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法の提供。
【解決手段】アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分とのグルコース調節タンパク質(GRP)の相互作用を調節する薬剤に、GRPを接触させることを含む方法。前記GRPが小胞体に局在する、方法。前記GRPがGRP94またはGRP78である、方法。前記アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分がカスパーゼである、方法。
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TNFファミリー受容体を標的とし、TNF作用を拮抗するペプチド、その組成物、方法および使用
本発明は、TNFのモジュレーター、特にペプチドおよびその誘導体、とりわけTNFおよびTNFにより介在される反応、活性またはシグナル伝達を拮抗するGEPペプチドを提供する。本発明は、TNFを拮抗する方法、および炎症性疾患および状態などのTNFにより介在される疾患または反応を調節する方法を提供する。他の炎症性メディエーターなどを組み合わせたGEPペプチドの組成物を提供する。関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、乾癬、炎症性腸疾患、クローン病(Chrohn’s disease)、潰瘍性大腸炎、ぶどう膜炎、炎症性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患などTNFにより介在される疾患および炎症状態を処置、緩和、または予防する方法を提供する。
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阻害剤のスクリーニングのための、蛍光的P−ループ標識キナーゼの開発
本発明は天然に存在しているか、またはP-ループに導入されているアミノ酸で標識されたキナーゼであって、前記の標識化が、前記のアミノ酸の遊離チオールまたはアミノ基で行われ、かつ、前記の標識が、(a)その環境における極性変化に感受性のある、チオールまたはアミノ反応性フルオロフォアであるか;または(b)チオール反応性スピン標識、同位体または濃縮同位体チオールまたはアミノ反応性標識であり、前記のフルオロフォア、スピン標識、同位体または濃縮同位体標識は、触媒活性を阻害せず、キナーゼの安定性を妨げない前記キナーゼに関する。本発明はさらに、本発明のキナーゼを用いた、キナーゼ阻害剤のスクリーニング方法、、リガンドの結合および/またはキナーゼ阻害剤の解離のキネティクスを決定する方法、およびキナーゼ阻害剤のスクリーニングに好適な突然変異キナーゼの産生方法に関する。 (もっと読む)
非標準的な生物活性を有するアスパルチルtRNA合成酵素を含む組成物および方法
非標準的な生物活性を有する、単離されたアスパルチルtRNA合成酵素ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにそれに関係する組成物および方法が提供される。本ある実施形態では、本発明のアスパルチルtRNA合成酵素ポリペプチドによって示される非標準的な生物活性は、細胞増殖の調整、アポトーシスの調整、炎症の調整、細胞分化の調整、血管新生の調整、細胞結合の調整、Aktを介した細胞シグナル伝達の調整、細胞の代謝の調整、サイトカイン産生または活性の調整、toll様受容体シグナル伝達の調整などを含み得るが、これらに限定されない。
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