国際特許分類[G01N33/50]の内容
物理学 (1,541,580) | 測定;試験 (294,940) | 材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析 (128,275) | グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析 (37,154) | 生物学的材料,例.血液,尿 (30,164) | 生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験 (26,776)
国際特許分類[G01N33/50]の下位に属する分類
比色計による調査または分光光度計による調査またはけい光分析計による調査のための化合物または組成物の使用,例.試験紙の使用 (322)
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質 (18,208)
カブトガニ細胞溶解産物を含むもの (45)
標識物質を含むもの (355)
尿素を含むもの (8)
ケトンを含むもの (10)
血糖,例.ガラクトース,を含むもの (293)
蛋白質またはペプチドまたはアミノ酸を含むもの (1,457)
クレアチンまたはクレアチニンを含むもの (44)
血色素,例.ヘモグロビン,ビリルビン,を含むもの (139)
ホルモンを含むもの (54)
血液群または血液型を含むもの (8)
ビタミンを含むもの (18)
無機化合物またはペーハーを含むもの (123)
血液凝固時間を含むもの (139)
プロスタグランディンを含むもの
血液の鉄結合能を含むもの
脂質,例.コレステロール,を含むもの (176)
麻酔剤を含むもの
血液または血清の対照標準を含むもの (30)
アルコール,例.呼気中のエタノール,を含むもの (75)
国際特許分類[G01N33/50]に分類される特許
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生体内でヒト肝細胞を増大させる方法
本明細書において、フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ(Fah)がさらに欠損している免疫不全マウスを用いて、インビボでのヒト肝細胞の増大方法を記載する。該方法は、ヒト肝細胞を該免疫不全のFah欠損マウスに移植すること、IL−1Rアンタゴニストを該マウスに投与すること、および該肝細胞を増大させることを含む。あるいはまた、該方法は、ヒト肝細胞を該免疫不全のFah欠損マウスに移植すること(ここで、該マウスは、さらにIL−1Rについて欠損型である)、および該肝細胞を増大させることを含む。また、該方法により、二次、三次、四次またはそれ以上の高次のマウスへのヒト肝細胞の累代移植が可能になる。 (もっと読む)
本態性振戦症が強化されたマウスモデル及びその製造方法
【課題】本態性振戦症(essential tremor)が誘発されたα1/CaV3.1二重ノックアウトマウスまたはα1−/−;Emx1−Creマウス及びそれらを用いた本態性振戦症治療剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】本発明が提供するα1/CaV3.1二重ノックアウトマウスまたはα1−/−;Emx1−Creマウスは、α1ノックアウトマウスと比較して、肉眼で確認することができる程度に強く明白な本態性振戦症の兆候を示すので、本態性振戦症に対する治療剤開発に有用に使用することができる。
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HIV治療のための抗CXCR4抗体
本発明は、CXCR4と結合することができるだけでなく、CXCR4ホモ二量体のコンフォメーション変化を誘導することができ、かつ、PBMCにおけるHIV−1一次単離物の複製を阻害することができる新規な単離された抗体、またはその誘導化合物もしくは機能的フラグメントに関する。より詳細には、本発明は、CXCR4タンパク質に特異的な515H7および301aE5モノクローナル抗体、ならびにHIV感染の処置のためのそれらの使用に関する。このような抗体から構成される医薬組成物およびこのような抗体の選択のための方法も包含される。 (もっと読む)
ナノ粒子の吸入曝露による発がんのリスクマーカー及びその用途
【課題】ナノ粒子の吸引曝露による発がんのリスクを判定・評価するために有用な指標(リスクマーカー)及びその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】ナノ粒子の吸入曝露による発がんに対するリスクマーカーとして、マクロファージ炎症性タンパク質1α(MIP1α)が提供される。また、被検者より採取された検体中におけるMIP1αのレベルを指標として発がんリスクを評価する方法が提供される。
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幹細胞を調節するための組成物および方法ならびにその使用
幹細胞の分裂決定、特に分裂対称性を調節するための組成物および方法が提供される。wnt7aは、平面内細胞極性(PCP)経路を活性化し、それによって幹細胞の対称的な増大を促進するために、成体幹細胞、たとえばサテライト幹細胞の表面上に発現されるfrizzled−7受容体を通して作用することが実証された。本発明の組成物および方法は、たとえば、in vitroおよびin vivoにおいて幹細胞分裂対称性を調節する際に、幹細胞プールを補充し、かつ増大させる際に、ならびに組織の形成、維持、修復、および再生を促進する際に有用である。
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VFTドメイン膜タンパク質のダイマーを調節する化合物の検出方法
【課題】VFTドメイン膜タンパク質のダイマーを調節する化合物の検出方法の提供。
【解決手段】本発明は、測定媒体中の細胞膜で発現するVFTドメインタンパク質のダイマーの活性状態を調節する効果を有する化合物を選択する方法に関する。上記ダイマーは、同一か又は異なる第一タンパク質及び第二タンパク質で構成され、上記方法は以下の工程:(a)上記第一タンパク質及び第二タンパク質をそれらのVFTドメインのN末端部で1対のFRETパートナーのメンバーにより標識する工程、ここで上記対のフェルスター(Forster)半径(R0)は20〜55Åである;(b)試験化合物の非存在下及び存在下、所定の時間窓内で上記FRETシグナルを測定する工程;(c)工程(b)において上記試験化合物の非存在下とその存在下で測定されたFRETシグナルに差異がある場合に、その試験化合物を調節化合物として選択する工程を含む。本発明は新薬及び新規味覚モジュレータの探索に用いることができる。
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検出可能なタンパク質を用いた細胞分析
ここに開示するのは、例えば細胞プロセスに伴うタンパク質の過程を測定するための有用な分析である。いくつかの実施形態において、タンパク質の活性は、核酸タグを用いて、特に核酸タグの存在を検出することによって評価した。該分析は、例えばタンパク質活性のモジュレーターである、阻害剤、作用薬、拮抗剤等としての効果を研究するために使用することができる。 (もっと読む)
免疫調節物質の同定方法及びシステム
抗炎症能力に関して、細菌、細菌により精製若しくは生成された産生物及び/又は他の細菌物質をスクリーニングするための方法並びにシステムが提示される。
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結腸直腸癌予防、及び/又は治療における遺伝子発現解析による5−アミノサリチル酸薬効の測定
【課題】5−ASA存在下におけるβ−カテニン経路の阻害の分析を含む、哺乳類の結腸直腸癌(CRC)の予防及び/又は治療における5−ASAの薬効の測定についての方法が開示される。
【解決手段】より詳細には、本方法は、μ−プロトカドヘリン、E-カドヘリン、β−カテニン、Axin1、ICAT、p21waf-1のようなβ−カテニンシグナル経路の調節に関与する少なくとも一つの遺伝子の発現の定量、及びKLF4及びCEBPαのような癌抑制遺伝子の発現の定量を含む。遺伝子の発現は、QRT−PCR、及び免疫組織化学のような通常に利用可能な手法によって測定できる。
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TNFファミリー受容体を標的とし、TNF作用を拮抗するペプチド、その組成物、方法および使用
本発明は、TNFのモジュレーター、特にペプチドおよびその誘導体、とりわけTNFおよびTNFにより介在される反応、活性またはシグナル伝達を拮抗するGEPペプチドを提供する。本発明は、TNFを拮抗する方法、および炎症性疾患および状態などのTNFにより介在される疾患または反応を調節する方法を提供する。他の炎症性メディエーターなどを組み合わせたGEPペプチドの組成物を提供する。関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、乾癬、炎症性腸疾患、クローン病(Chrohn’s disease)、潰瘍性大腸炎、ぶどう膜炎、炎症性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患などTNFにより介在される疾患および炎症状態を処置、緩和、または予防する方法を提供する。
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