【課題】動物、特にヒトを含む宿主の、フラビウイルス科（ＢＶＤＶおよびＨＣＶを含む）、オルソミクソウイルス科（インフルエンザＡ型およびＢ型を含む）もしくはパラミクソウイルス科（ＲＳＶを含む）ウイルス感染症、または異常細胞増殖に関連した状態を治療するための組成物および方法の提供。
【解決手段】特定のヌクレオシドまたはその医薬適合性の塩もしくはプロドラッグを用いる医薬組成物。実時間ポリメラーゼ連鎖反応（「ＴＲ−ＰＣＲ」）を用いて、宿主におけるウイルス量、特に、ＢＶＤＶ、ＨＣＶまたは西ナイルウイルス量を定量するために有効な方法であり、サンプル中に存在するウイルスの量に比例して蛍光を発することができるプローブ分子。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
有効量の下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）：
【化８１】

（式中、
各Ｄは、水素、アルキル、アシル、１リン酸塩、２リン酸塩、３リン酸塩、１リン酸エステル、２リン酸エステル、３リン酸エステル、リン脂質またはアミノ酸であり；
各Ｗ^１およびＷ^２は、独自に、ＣＨまたはＮであり；
各Ｘ^１およびＸ^２は、独自に、水素、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）、ＮＨ_２、ＮＨＲ^４、ＮＲ^４Ｒ^４’、ＮＨＯＲ^４、ＮＲ^４ＮＲ^４’Ｒ^４’’、ＯＨ、ＯＲ^４、ＳＨまたはＳＲ^４であり；
各Ｙ^１は、Ｏ、ＳまたはＳｅであり；
各Ｚは、ＣＨ_２またはＮＨであり；
各Ｒ^１およびＲ^１’は、独自に、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、アリール、アルキルアリール、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）、ＮＨ_２、ＮＨＲ^５、ＮＲ^５Ｒ^５’、ＮＨＯＲ^５、ＮＲ^５ＮＨＲ^５’、ＮＲ^５ＮＲ^５’Ｒ^５’’、ＯＨ、ＯＲ^５、ＳＨ、ＳＲ^５、ＮＯ_２、ＮＯ、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＯＲ^５、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２Ｒ^５、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＲ^５、ＣＯＮＲ^５Ｒ^５’またはＣＮであり；
各Ｒ^２およびＲ^２’は、独自に、水素、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）、ＯＨ、ＳＨ、ＯＣＨ_３、ＳＣＨ_３、ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_３、ＣＨ＝ＣＨ_２、ＣＮ、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＯ_２Ｈであり；
各Ｒ^３およびＲ^３’は、独自に、水素、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）、ＯＨ、ＳＨ、ＯＣＨ_３、ＳＣＨ_３、ＮＨ_２、ＮＨＣＨ_３、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＣＨ＝ＣＨ_２、ＣＮ、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＯ_２Ｈであり；
各Ｒ^４、Ｒ^４’、Ｒ^４’’、Ｒ^５、Ｒ^５’およびＲ^５’’は、独自に、水素、低級アルキル、低級アルケニル、アリール、または非置換もしくは置換フェニルもしくはベンジルなどのアリールアルキルであって；
一般式（Ｉ）または（ＩＩ）のヌクレオシドについては、Ｒ^２およびＲ^２’の少なくとも一方が、水素であり、Ｒ^３およびＲ^３’の少なくとも一方が、水素である）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩の有効量を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項２】
式（Ｉ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表２７】



またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
式（Ｉ−ｂ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表２８】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
式（ＩＩ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表２９】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
式（ＩＩ−ｂ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３０】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
有効量の下記一般式（Ｖ）または（ＶＩＩ）：
【化８２】

（式中、
各Ｄ、Ｗ^１、Ｗ^２、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ^１、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じであって；
一般式（Ｖ）または（ＶＩ）のヌクレオシドについては、Ｒ^２およびＲ^２’の少なくとも一方が、水素であり、Ｒ^３およびＲ^３’の少なくとも一方が、水素である）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項７】
式（Ｖ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３１】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
式（ＶＩＩ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３２】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項６に記載の方法。
【請求項９】
式（ＶＩＩ−ｂ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表３３】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項６に記載の方法。
【請求項１０】
有効量の下記一般式（ＸＩ）：
【化８３】

（式中、
各Ｄ、Ｗ^１、Ｗ^２、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ^１、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じであり；
各Ｚ^１およびＺ^２は、独自に、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^６またはＳｅであり；
各Ｒ^６は、水素、低級アルキルまたは低級アシルである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項１１】
式（ＸＩ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３４】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
式（ＸＩ−ｂ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３５】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
有効量の下記一般式（ＸＩＩＩ）：
【化８４】

（式中、
各Ｄ、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じであり；
各Ｙ^２は、Ｏ、Ｓ、ＮＨまたはＮＲ^７であり；
各Ｙ^３は、Ｏ、Ｓ、ＮＨまたはＮＲ^８であり；
各Ｘ^３は、ＯＲ^９またはＳＲ^９であり；および
各Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６の低級アルキル、アリールアルキルまたはアリールであって；
一般式（ＸＩＩＩ−ｄ）のヌクレオシドについては、Ｒ^２およびＲ^２’の少なくとも一方が、水素であり、Ｒ^３およびＲ^３’の少なくとも一方が、水素である）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項１４】
式（ＸＩＩＩ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３６】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
式（ＸＩＩＩ−ｃ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３７】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
式（ＸＩＩＩ−ｄ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表３８】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
有効量の下記一般式（ＸＩＶ）：
【化８５】

（式中、
各Ｄ、Ｘ^１、Ｙ^１、Ｚ^１、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じであり；
各Ｌ^１は、水素、Ｃｌ、またはＢｒであり；
各Ｌ^２は、ＯＨ、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＯＣ_３Ｈ_７、ＯＣＦ_３、ＯＡｃまたはＯＢｚであり；
各Ｚ^３は、ＯまたはＣＨ_２であることができる）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項１８】
式（ＸＩＶ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表３９】

またはそのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性の塩から選択される、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
有効量の下記一般式（ＸＶ）：
【化８６】

（式中、各Ｄ、Ｗ^１、Ｗ^２、Ｘ^１、Ｙ^１、Ｚ^３、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項２０】
式（ＸＶ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表４０】

そのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性と定義される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
式（ＸＶ−ｂ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表４１】

そのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性塩と定義される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
有効量の下記一般式（ＸＶＩ）：
【化８７】

（式中、
各Ｄ、Ｗ^１、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ^１、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じであり；
各Ｗ^３は、独自に、Ｎ、ＣＨまたはＣＲ^１であり；
各Ｗ^４およびＷ^５は、独自に、Ｎ、ＣＨ、ＣＸ^１またはＣＲ^１であり；および
各Ｚ^４およびＺ^５は、独自に、ＮＨまたはＣ（＝Ｙ^１）であって；
Ｚ^４とＺ^５が共有結合している場合には、Ｚ^５がＣ（＝Ｙ^１）である時、Ｚ^４は、Ｃ（＝Ｙ^１）ではなく；および
環窒素は、２個以下である）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項２３】
式（ＸＶＩ−ａ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のうちの一つ：
【表４２】

そのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性塩として選択される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
式（ＸＶＩ−ｃ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表４３】

そのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性塩と定義される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２５】
式（ＸＶＩ−ｄ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表４４】

そのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性塩と定義される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２６】
式（ＸＶＩ−ｆ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表４５】

そのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性塩と定義される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２７】
有効量の下記一般式（ＸＶＩＩ）：
【化８８】

（式中、
各Ｄ、Ｗ^１、Ｗ^２、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ^１、Ｚ^３、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じであり；
各Ｘ^４およびＸ^５は、独自に、水素、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）、Ｎ_３、ＮＨ_２、ＮＨＲ^８、ＮＲ^８Ｒ^８’、ＯＨ、ＯＲ^８、ＳＨまたはＳＲ^８であり；および
各Ｒ^８およびＲ^８’は、独自に、水素、低級アルキル、低級アルケニル、アリール、または非置換または置換フェニルもしくはベンジルなどのアリールアルキルであって；
一般式（ＸＶＩＩ−ａ）または（ＸＶＩＩ−ｂ）のヌクレオシドについては、Ｘ^４が、ＯＨまたはＯＲ^８ではない）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項２８】
式（ＸＶＩＩ−ｄ）のβ−Ｄヌクレオシドが、次のもの：
【表４６】

そのβ−Ｌ−エナンチオマーまたはその医薬適合性塩と定義される、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
有効量の下記一般式（ＸＶＩＩＩ）：
【化８９】

（式中、各Ｄ、Ｗ^１、Ｗ^２、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ^１、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびＲ^３’は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３０】
有効量の下記一般式（ＸＩＸ）：
【化９０】

（式中、
各Ｄ、Ｒ^１、Ｒ^４およびＲ^４’は、前で定義されているものと同じであり、
各Ｒ^９は、水素、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）またはＯＰ^３であり；
各Ｐ^１は、水素、低級アルキル、低級アルケニル、アリール、アリールアルキル（非置換または置換フェニルもしくはベンジルなど）、ＯＨ、ＯＲ^４、ＮＨ_２、ＮＨＲ^４またはＮＲ^４Ｒ^４’であり；および
各Ｐ^２およびＰ^３は、独自に、水素、アルキル、アシル、−Ｍｓ、−Ｔｓ、１リン酸塩、２リン酸塩、３リン酸塩、１リン酸エステル、２リン酸エステル、３リン酸エステル、リン脂質またはアミノ酸である）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３１】
有効量の下記一般式：
【化９１】

（式中、各ＤおよびＰ^２は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３２】
有効量の下記一般式（ＸＸ）：
【化９２】

（式中、各Ｄ、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^４’およびＲ^９は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３３】
有効量の下記一般式（ＸＸＩ）：
【化９３】

（式中、各Ｄ、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、Ｒ^１、Ｒ^４およびＲ^４’は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３４】
有効量の下記一般式：
【化９４】

（式中、各Ｄ、Ｐ^２およびＰ^３は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３５】
有効量の下記一般式（ＸＸＩＩ）：
【化９５】

（式中、各Ｄ、Ｐ^１およびＲ^１は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３６】
有効量の下記一般式：
【化９６】

（式中、Ｄは、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３７】
有効量の下記一般式（ＸＸＩＩＩ）：
【化９７】

（式中、各Ｄ、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、Ｒ^１、Ｒ^４およびＲ^４’は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３８】
有効量の下記一般式：
【化９８】

（式中、各Ｄ、Ｐ^２およびＰ^３は、前で定義されているものと同じである）
の化合物またはそのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項３９】
有効量の下記一般式：
【化９９】

の化合物またはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項４０】
有効量の下記一般式：
【化１００】

の化合物またはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項４１】
有効量の下記一般式：
【化１０１】

の化合物またはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項４２】
有効量の下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）：
【化１０２】

の化合物またはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項４３】
有効量の下記一般式：
【化１０３】

の化合物またはその医薬適合性の塩を投与することを含む、フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療または予防のための方法。
【請求項４４】
有効治療量の請求項１から２９のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項４５】
有効治療量の下記一般式（ＸＩＸ）：
【化１０４】

（式中、
各Ｄ、Ｒ^１、Ｒ^４およびＲ^４’は、前で定義されているものと同じであり；
各Ｒ^９は、水素、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）またはＯＰ^３であり；
各Ｐ^１は、水素、低級アルキル、低級アルケニル、アリール、アリールアルキル（非置換または置換フェニルもしくはベンジルなど）、ＯＨ、ＯＲ^４、ＮＨ_２、ＮＨＲ^４またはＮＲ^４Ｒ^４’であり；および
各Ｐ^２およびＰ^３は、独自に、水素、アルキル、アシル、−Ｍｓ、−Ｔｓ、１リン酸塩、２リン酸塩、３リン酸塩、１リン酸エステル、２リン酸エステル、３リン酸エステル、リン脂質またはアミノ酸である）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項４６】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１０５】

（式中、各ＤおよびＰ^２は、前で定義されているものと同じである）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項４７】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式（ＸＸ）：
【化１０６】

（式中、各Ｄ、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^４’およびＲ^９は、前で定義されているものと同じである）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項４８】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式（ＸＸＩ）：
【化１０７】

（式中、各Ｄ、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、Ｒ^１、Ｒ^４およびＲ^４’は、前で定義されているものと同じである）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項４９】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１０８】

（式中、各Ｄ、Ｐ^２およびＰ^３は、前で定義されているものと同じである）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５０】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式（ＸＸＩＩ）：
【化１０９】

（式中、各Ｄ、Ｐ^１およびＲ^１は、前で定義されているものと同じである）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５１】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１１０】

（式中、Ｄは、前で定義されているものと同じである）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５２】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式（ＸＸＩＩＩ）：
【化１１１】

（式中、Ｄ、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、Ｒ^１、Ｒ^４およびＲ^４’は、前で定義されているものと同じである）
のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５３】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の、下記：
【化１１２】

（式中、Ｄ、Ｐ^２およびＰ^３は、前で定義されているものと同じである）
である式（ＸＸＩＩＩ）のβ−Ｄヌクレオシド、そのβ−Ｌエナンチオマーまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５４】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１１３】

のヌクレオシドまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５５】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１１４】

のヌクレオシドまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５６】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１１５】

のヌクレオシドまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５７】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１１６】

のヌクレオシドまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項５８】
場合によっては医薬適合性の担体中の、有効治療量の下記式：
【化１１７】

のヌクレオシドまたはその医薬適合性の塩を投与することを含む、宿主のＣ型肝炎ウイルス感染症の治療または予防のための方法。
【請求項６０】
フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を治療するための医薬品の製造における請求項１から５８に記載のいずれかの化合物の使用。
【請求項６１】
フラビウイルス科、オルソミクソウイルス科もしくはパラミクソウイルス科のウイルス感染症または異常細胞増殖を示す宿主の治療における請求項１から５８に記載のいずれかの化合物の使用。

【公開番号】特開２００９−１６１５４１（Ｐ２００９−１６１５４１Ａ）
【公開日】平成２１年７月２３日（２００９．７．２３）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００９−２３３６９（Ｐ２００９−２３３６９）
【出願日】平成２１年２月４日（２００９．２．４）
【分割の表示】特願２００２−５３６３０１（Ｐ２００２−５３６３０１）の分割
【原出願日】平成１３年１０月１８日（２００１．１０．１８）
【出願人】（５０３１４３４７１）フアーマセツト・インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】