ヒトＧＬＰ−１ミメティボディ、組成物、方法および用途
本発明は、最低１種のＧＬＰ−１ミメティボディまたは指定された部分若しくはバリアントをコードする単離された核酸、ＧＬＰ−１ミメティボディまたは指定された部分若しくはバリアント、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物若しくは植物を包含する最低１種の改良されたヒトＧＬＰ−１ミメティボディまたは指定された部分若しくはバリアント、ならびに治療的組成物、方法および装置を包含するそれらの作成および使用方法に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号２若しくは４のアミノ酸配列をコードする最低１種のポリヌクレオチド、またはそれらに相補的なポリヌクレオチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項２】
配列番号２、４、６若しくは７〜１４から選択される最低１種を含んでなるアミノ酸配列をコードする最低１種のポリヌクレオチド、またはそれらに相補的なポリヌクレオチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項３】
配列番号２若しくは４のアミノ酸配列をコードする最低１種のポリヌクレオチド、またはそれらに相補的なポリヌクレオチドを含んでなる、請求項２に記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項４】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号１若しくは６から選択される最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドを含んでなり、ＬはＳｅｒおよびＧｌｙを含んでなる最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドをコードする最低１種のポリヌクレオチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項５】
配列番号２若しくは４の連続するアミノ酸の全部を含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１
ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項６】
配列番号７〜１４の最低１種の連続するアミノ酸の全部を含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項７】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号１および６から選択される最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号２０）から選択され；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；ＨはＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号２６）であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４３）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号４４）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項８】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号６の最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号２０）から選択され；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；ＨはＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰ（配列番号２７）であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４５）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫ（配列番号４６）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項９】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号６の最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列
番号２０）から選択され；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；ＨはＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号２８）であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４５）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫ（配列番号４６）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１０】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４３）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号４４）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１１】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４５）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫ（配列番号４６）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ
、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１２】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号６の最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１３】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号２０）から選択され；Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１４】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり；Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり；ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり；ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり；ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１５】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは、ＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号２６）、ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰ（配列番号２７）およびＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号２８）から選択され、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１６】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号２９）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＡＧＧＰ（配列番号３０）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＬＧＧＰ（配列番号３１）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＥＧＧＰ（配列番号３２）、ＥＰＫＳＳＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰ（配列番号３３）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＡＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３４）、ＥＰＫＳＡＤＫＡＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３５）およびＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３６）、ＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３７）、ＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３８）、ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号３９）、ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号４０）、ＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号４１）ならびにＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号４２）から選択され、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１７】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１８】
請求項１〜１７のいずれかに記載のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド（前記ポリペプチドは最低１種のＰポリペプチドの最低１種の活性を有する）。
【請求項１９】
請求項４〜１７のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドを特異的に結合する、抗イディオタイプモノクローナル若しくはポリクローナル抗体、融合タンパク質またはそれらのフラグメント。
【請求項２０】
請求項１〜３のいずれかに記載の、または請求項４〜１７のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体をコードする、ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸、あるいはそれらに相補的なポリヌクレオチド。
【請求項２１】
請求項２０に記載の最低１種の単離された核酸を含んでなるＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディベクター。
【請求項２２】
請求項２０に記載の単離された核酸を含んでなるＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ宿主細胞。
【請求項２３】
前記宿主細胞が、ＣＯＳ−１、ＣＯＳ−７、ＨＥＫ２９３、ＢＨＫ２１、ＣＨＯ、ＢＳＣ−１、Ｈｅｐ Ｇ２、６５３、ＳＰ２／０、２９３、ＮＳＯ、ＤＧ４４ ＣＨＯ、ＣＨＯ Ｋ１、ＨｅＬａ、骨髄腫若しくはリンパ腫細胞、またはそれらのいずれかの誘導体、不死化若しくは形質転換細胞から選択される最低１種である、請求項２１に記載のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ宿主細胞。
【請求項２４】
ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ若しくは抗体が検出可能な若しくは回収可能な量で発現されるようなｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ若しくはｉｎ ｓｉｔｕ条件下で請求項２０に記載の核酸を翻訳することを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体の製造方法。
【請求項２５】
請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸、ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体を含んでなる組成物。
【請求項２６】
前記組成物が最低１種の製薬学的に許容できる担体若しくは希釈剤をさらに含んでなる、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
糖尿病若しくはインスリン代謝に関連する薬物、検出可能な標識若しくはレポーター、ＴＮＦアンタゴニスト、抗感染薬、心血管（ＣＶ）系薬、中枢神経系（ＣＮＳ）薬、自律神経系（ＡＮＳ）薬、気道薬、胃腸（ＧＩ）管薬、ホルモン薬、液体若しくは電解質バランスのための薬物、血液製剤、抗腫瘍薬、免疫調節薬、眼、耳若しくは鼻の薬物、局所薬、栄養薬、サイトカインまたはサイトカインアンタゴニストの最低１種から選択される最低１種の化合物、組成物若しくはポリペプチドの治療上有効な量を含んでなる最低１種の組成物をさらに含んでなる、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２８】
液体、気体、若しくは乾燥物（ｄｒｙ）、溶液、混合物、懸濁液、乳液若しくはコロイド、凍結乾燥調製物または粉末から選択される最低１種の形態の請求項２５に記載の組成物。
【請求項２９】
（ａ）請求項１〜１９のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディの核酸、ポリペプチド若しくは抗体の有効量を含んでなる組成物を、細胞、組織、器官若しくは動物と接触させるか若しくはそれらに投与すること
を含んでなる、前記細胞、組織、器官若しくは動物におけるＧＬＰ−１関連の状態の診断若しくは処置方法。
【請求項３０】
ＧＬＰ−１関連の状態が糖尿病若しくはうっ血性心不全である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記有効量が、前記細胞、組織、器官若しくは動物１キログラムあたり、０．０００１〜５０ｍｇのＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体；０．１〜５００ｍｇの前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ；若しくは０．０００１〜１００μｇの前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３２】
前記接触させること若しくは前記投与することが、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、気管支内、腹腔内（ｉｎｔｒａａｂｄｏｍｉｎａｌ）、嚢内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）、胸膜腔内、前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液包内、胸腔内、子宮内、膀胱内、病変内、ボーラス、膣、直腸、頬側、舌下、鼻内若しくは経皮から選択される最低１様式による、請求項２９に記載の方法。
【請求項３３】
前記（ａ）の接触若しくは投与することの前、同時に若しくは後に、糖尿病若しくはインスリン代謝に関連する薬物、検出可能な標識若しくはレポーター、ＴＮＦアンタゴニスト、抗感染薬、心血管（ＣＶ）系薬、中枢神経系（ＣＮＳ）薬、自律神経系（ＡＮＳ）薬、気道薬、胃腸（ＧＩ）管薬、ホルモン薬、液体若しくは電解質バランスのための薬物、血液製剤、抗腫瘍薬、免疫調節薬、眼、耳若しくは鼻の薬物、局所薬、栄養薬、サイトカインまたはサイトカインアンタゴニストの最低１種から選択される最低１種の化合物若しくはポリペプチドの有効量を含んでなる最低１種の組成物を投与することをさらに含んでなる、請求項２９に記載の方法。
【請求項３４】
請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種の単離されたＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸を含んでなる装置であって、前記装置が、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、気管支内、腹腔内（ｉｎｔｒａａｂｄｏｍｉｎａｌ）、嚢内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）、胸膜腔内、
前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液包内、胸腔内、子宮内、膀胱内、病変内、ボーラス、膣、直腸、頬側、舌下、鼻内若しくは経皮から選択される最低１様式により前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸の前記最低１種を接触若しくは投与するのに適する、上記装置。
【請求項３５】
包装資材、および請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種の単離されたＧＬＰ−１
ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸を含んでなる容器を含んでなる、ヒトの製薬学的若しくは診断的使用のための製品。
【請求項３６】
前記容器が、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、気管支内、腹腔内（ｉｎｔｒａａｂｄｏｍｉｎａｌ）、嚢内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）、胸膜腔内、前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液包内、胸腔内、子宮内、膀胱内、病変内、ボーラス、膣、直腸、頬側、舌下、鼻内若しくは経皮の送達装置若しくは系の一成分である、請求項３５に記載の製品。
【請求項３７】
前記ポリペプチド、抗体若しくは核酸を検出可能な若しくは回収可能な量で発現することが可能な最低１種の宿主細胞、トランスジェニック動物、トランスジェニック植物、植物細胞を提供することを含んでなる、請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種の単離されたＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸の製造方法。
【請求項３８】
請求項３７に記載の方法により製造される最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸。
【請求項１】
配列番号２若しくは４のアミノ酸配列をコードする最低１種のポリヌクレオチド、またはそれらに相補的なポリヌクレオチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項２】
配列番号２、４、６若しくは７〜１４から選択される最低１種を含んでなるアミノ酸配列をコードする最低１種のポリヌクレオチド、またはそれらに相補的なポリヌクレオチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項３】
配列番号２若しくは４のアミノ酸配列をコードする最低１種のポリヌクレオチド、またはそれらに相補的なポリヌクレオチドを含んでなる、請求項２に記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項４】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号１若しくは６から選択される最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドを含んでなり、ＬはＳｅｒおよびＧｌｙを含んでなる最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドをコードする最低１種のポリヌクレオチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸であって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記核酸。
【請求項５】
配列番号２若しくは４の連続するアミノ酸の全部を含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１
ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項６】
配列番号７〜１４の最低１種の連続するアミノ酸の全部を含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項７】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号１および６から選択される最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号２０）から選択され；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；ＨはＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号２６）であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４３）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号４４）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項８】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号６の最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号２０）から選択され；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；ＨはＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰ（配列番号２７）であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４５）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫ（配列番号４６）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項９】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号６の最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列
番号２０）から選択され；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；ＨはＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号２８）であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４５）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫ（配列番号４６）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１０】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４３）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号４４）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１１】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２はＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫ（配列番号４５）であり、ＣＨ３はＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫ（配列番号４６）であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ
、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１２】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは配列番号６の最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチドであり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１３】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、ＧＳ、ＧＧＳ、ＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号１９）およびＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧ（配列番号２０）から選択され；Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１４】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり；Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり；Ｖは、ＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２１）、ＧＴＬＶＡＶＳＳ（配列番号２２）、ＧＴＡＶＴＶＳＳ（配列番号２３）、ＴＶＳＳ（配列番号２４）およびＡＶＳＳ（配列番号２５）から選択され；Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり；ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり；ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり；ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１５】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは、ＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号２６）、ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰ（配列番号２７）およびＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号２８）から選択され、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１６】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号２９）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＡＧＧＰ（配列番号３０）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＬＧＧＰ（配列番号３１）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＥＧＧＰ（配列番号３２）、ＥＰＫＳＳＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰ（配列番号３３）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＡＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３４）、ＥＰＫＳＡＤＫＡＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３５）およびＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３６）、ＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３７）、ＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号３８）、ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号３９）、ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号４０）、ＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰ（配列番号４１）ならびにＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰ（配列番号４２）から選択され、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
のポリペプチドを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１７】
式（Ｉ）：
（Ｐｅｐ（ｎ）−Ｌ（ｏ）−Ｖ（ｐ）−Ｈ（ｑ）−ＣＨ２（ｒ）−ＣＨ３（ｓ））（ｔ）、
ここでＰは最低１種の生物活性ＧＬＰ−１ペプチド、バリアント若しくは誘導体であり、Ｌは、該ミメティボディが代替の方向および結合特性を有することを可能にすることにより構造の柔軟性を提供するポリペプチドであり得る最低１種のリンカー配列であり、Ｖは免疫グロブリン可変領域のＣ末端の少なくとも一部分であり、Ｈは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ２は免疫グロブリンＣＨ２定常領域の少なくとも一部分であり、ＣＨ３は免疫グロブリンＣＨ３定常領域の少なくとも一部分であり、ｎは１から１０までの整数であり、ならびに、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは独立に０から１０までの整数であり得る、
の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドであって、前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｖｉｖｏで最低１種のＧＬＰ−１の生物学的活性を有し、および最低１個のＮ−結合グリコシル化部位をさらに含んでなる、上記ポリペプチド。
【請求項１８】
請求項１〜１７のいずれかに記載のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド（前記ポリペプチドは最低１種のＰポリペプチドの最低１種の活性を有する）。
【請求項１９】
請求項４〜１７のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチドを特異的に結合する、抗イディオタイプモノクローナル若しくはポリクローナル抗体、融合タンパク質またはそれらのフラグメント。
【請求項２０】
請求項１〜３のいずれかに記載の、または請求項４〜１７のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体をコードする、ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸、あるいはそれらに相補的なポリヌクレオチド。
【請求項２１】
請求項２０に記載の最低１種の単離された核酸を含んでなるＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディベクター。
【請求項２２】
請求項２０に記載の単離された核酸を含んでなるＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ宿主細胞。
【請求項２３】
前記宿主細胞が、ＣＯＳ−１、ＣＯＳ−７、ＨＥＫ２９３、ＢＨＫ２１、ＣＨＯ、ＢＳＣ−１、Ｈｅｐ Ｇ２、６５３、ＳＰ２／０、２９３、ＮＳＯ、ＤＧ４４ ＣＨＯ、ＣＨＯ Ｋ１、ＨｅＬａ、骨髄腫若しくはリンパ腫細胞、またはそれらのいずれかの誘導体、不死化若しくは形質転換細胞から選択される最低１種である、請求項２１に記載のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ宿主細胞。
【請求項２４】
ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ若しくは抗体が検出可能な若しくは回収可能な量で発現されるようなｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ若しくはｉｎ ｓｉｔｕ条件下で請求項２０に記載の核酸を翻訳することを含んでなる、最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体の製造方法。
【請求項２５】
請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸、ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディポリペプチド若しくはＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体を含んでなる組成物。
【請求項２６】
前記組成物が最低１種の製薬学的に許容できる担体若しくは希釈剤をさらに含んでなる、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
糖尿病若しくはインスリン代謝に関連する薬物、検出可能な標識若しくはレポーター、ＴＮＦアンタゴニスト、抗感染薬、心血管（ＣＶ）系薬、中枢神経系（ＣＮＳ）薬、自律神経系（ＡＮＳ）薬、気道薬、胃腸（ＧＩ）管薬、ホルモン薬、液体若しくは電解質バランスのための薬物、血液製剤、抗腫瘍薬、免疫調節薬、眼、耳若しくは鼻の薬物、局所薬、栄養薬、サイトカインまたはサイトカインアンタゴニストの最低１種から選択される最低１種の化合物、組成物若しくはポリペプチドの治療上有効な量を含んでなる最低１種の組成物をさらに含んでなる、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２８】
液体、気体、若しくは乾燥物（ｄｒｙ）、溶液、混合物、懸濁液、乳液若しくはコロイド、凍結乾燥調製物または粉末から選択される最低１種の形態の請求項２５に記載の組成物。
【請求項２９】
（ａ）請求項１〜１９のいずれかに記載の最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディの核酸、ポリペプチド若しくは抗体の有効量を含んでなる組成物を、細胞、組織、器官若しくは動物と接触させるか若しくはそれらに投与すること
を含んでなる、前記細胞、組織、器官若しくは動物におけるＧＬＰ−１関連の状態の診断若しくは処置方法。
【請求項３０】
ＧＬＰ−１関連の状態が糖尿病若しくはうっ血性心不全である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記有効量が、前記細胞、組織、器官若しくは動物１キログラムあたり、０．０００１〜５０ｍｇのＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ抗体；０．１〜５００ｍｇの前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ；若しくは０．０００１〜１００μｇの前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディ核酸である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３２】
前記接触させること若しくは前記投与することが、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、気管支内、腹腔内（ｉｎｔｒａａｂｄｏｍｉｎａｌ）、嚢内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）、胸膜腔内、前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液包内、胸腔内、子宮内、膀胱内、病変内、ボーラス、膣、直腸、頬側、舌下、鼻内若しくは経皮から選択される最低１様式による、請求項２９に記載の方法。
【請求項３３】
前記（ａ）の接触若しくは投与することの前、同時に若しくは後に、糖尿病若しくはインスリン代謝に関連する薬物、検出可能な標識若しくはレポーター、ＴＮＦアンタゴニスト、抗感染薬、心血管（ＣＶ）系薬、中枢神経系（ＣＮＳ）薬、自律神経系（ＡＮＳ）薬、気道薬、胃腸（ＧＩ）管薬、ホルモン薬、液体若しくは電解質バランスのための薬物、血液製剤、抗腫瘍薬、免疫調節薬、眼、耳若しくは鼻の薬物、局所薬、栄養薬、サイトカインまたはサイトカインアンタゴニストの最低１種から選択される最低１種の化合物若しくはポリペプチドの有効量を含んでなる最低１種の組成物を投与することをさらに含んでなる、請求項２９に記載の方法。
【請求項３４】
請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種の単離されたＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸を含んでなる装置であって、前記装置が、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、気管支内、腹腔内（ｉｎｔｒａａｂｄｏｍｉｎａｌ）、嚢内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）、胸膜腔内、
前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液包内、胸腔内、子宮内、膀胱内、病変内、ボーラス、膣、直腸、頬側、舌下、鼻内若しくは経皮から選択される最低１様式により前記ＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸の前記最低１種を接触若しくは投与するのに適する、上記装置。
【請求項３５】
包装資材、および請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種の単離されたＧＬＰ−１
ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸を含んでなる容器を含んでなる、ヒトの製薬学的若しくは診断的使用のための製品。
【請求項３６】
前記容器が、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、気管支内、腹腔内（ｉｎｔｒａａｂｄｏｍｉｎａｌ）、嚢内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）、胸膜腔内、前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液包内、胸腔内、子宮内、膀胱内、病変内、ボーラス、膣、直腸、頬側、舌下、鼻内若しくは経皮の送達装置若しくは系の一成分である、請求項３５に記載の製品。
【請求項３７】
前記ポリペプチド、抗体若しくは核酸を検出可能な若しくは回収可能な量で発現することが可能な最低１種の宿主細胞、トランスジェニック動物、トランスジェニック植物、植物細胞を提供することを含んでなる、請求項１〜２０のいずれかに記載の最低１種の単離されたＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸の製造方法。
【請求項３８】
請求項３７に記載の方法により製造される最低１種のＧＬＰ−１ ＣＨ１欠失ミメティボディのポリペプチド、抗体若しくは核酸。
【図４】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【図１８Ａ】
【図１８Ｂ】
【図１９】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２１Ａ】
【図２１Ｂ】
【図２１Ｃ】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２３Ａ】
【図２３Ｂ】
【図２３Ｃ】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【図１８Ａ】
【図１８Ｂ】
【図１９】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２１Ａ】
【図２１Ｂ】
【図２１Ｃ】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２３Ａ】
【図２３Ｂ】
【図２３Ｃ】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【公表番号】特表２０１０−５００８６８（Ｐ２０１０−５００８６８Ａ）
【公表日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２０９７０（Ｐ２００９−５２０９７０）
【出願日】平成１９年７月１８日（２００７．７．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７３７５２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０１１４４６
【国際公開日】平成２０年１月２４日（２００８．１．２４）
【出願人】（５０３０５４１２２）セントカー・インコーポレーテツド (74)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月１８日（２００７．７．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７３７５２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０１１４４６
【国際公開日】平成２０年１月２４日（２００８．１．２４）
【出願人】（５０３０５４１２２）セントカー・インコーポレーテツド (74)
【Ｆターム（参考）】
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