レーザ治療装置
【課題】 異なる波長のレーザ光源を追加で同じ装置に搭載でき、適切に装置を使用する。
【解決手段】 レーザ治療装置は、装置本体に搭載された、異なる波長の治療レーザ光を出射する各レーザ光源からのレーザ光を患者眼に導光する導光光学系と、装置本体に搭載されているレーザ光源を設定する設定信号を入力する設定手段と、装置の起動時に各レーザ光源の所定の動作確認信号に基づきレーザ光源の異常の有無を確認し、異常がある場合には警告する動作確認制御手段とを有する。設定手段で設定されたレーザ光源の搭載情報に基づき装置本体に搭載されていないレーザ光源に対する異常の有無の確認を停止する。
【解決手段】 レーザ治療装置は、装置本体に搭載された、異なる波長の治療レーザ光を出射する各レーザ光源からのレーザ光を患者眼に導光する導光光学系と、装置本体に搭載されているレーザ光源を設定する設定信号を入力する設定手段と、装置の起動時に各レーザ光源の所定の動作確認信号に基づきレーザ光源の異常の有無を確認し、異常がある場合には警告する動作確認制御手段とを有する。設定手段で設定されたレーザ光源の搭載情報に基づき装置本体に搭載されていないレーザ光源に対する異常の有無の確認を停止する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、患者眼の眼底等にレーザ光を導光して治療するレーザ治療装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
患者眼眼底の凝固等を行うレーザ治療においては、症例、治療目的の組織によって異なる波長のレーザ光が使用される。このため、１台の装置で異なる波長のレーザ光を出射できると都合が良いので、異なる波長のレーザ光を出射できるレーザ治療装置が提案されている。例えば、緑色、黄色及び赤色の３色のレーザ光を１つのレーザ光源から選択的に出射させるレーザ光源を持つ装置が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開２００２−１５１７７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
ところで、上記のように１つのレーザ光源から３色の波長のレーザ光を選択的に出射させる装置は、単一波長のレーザ光を出射さるレーザ光源を持つ装置よりレーザ光源の構成が複雑であり、販売価格も高価となる。このため、例えば、緑色の単一波長のレーザ光源を持つ装置を提供する製造メーカがあり、医師（使用者）が主に緑色レーザ光による症例の治療しかしない場合、医師は緑色の単一波長のレーザ光源を持つ装置を購入する。その後、医師が緑色に加えて黄色のレーザ光による治療を必要とする場合、黄色の単色レーザの装置を供給するメーカがあれば、これをさらに購入するか、緑色／黄色／赤色の３色のレーザ光を出射する装置を購入する必要がある。緑色／黄色／赤色の３色のレーザ光を出射する装置を購入する場合、必要のない赤色レーザ光を出射するレーザ光源が搭載されているため、高価になると共に、初めに購入した緑色の単一波長のレーザ光源を持つ装置が余分となる。一方、緑色の単色レーザ装置と黄色の単色レーザ装置をそれぞれ購入する場合は、さらに高価になると共に、設置スペースも多く必要となる。
【０００４】
本発明は、上記従来装置の問題点に鑑み、医師が始めにある波長のレーザ光源を持つレーザ治療装置を購入後にも異なる波長のレーザ光源を追加で同じ装置に搭載することができ、経済的に有利なレーザ治療装置を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。
【０００６】
（１） 患者眼にレーザ光を導光して治療するレーザ治療装置において、異なる波長の治療レーザ光をそれぞれ出射するレーザ光源が個別に搭載可能にされた装置本体と、該装置本体に搭載された各レーザ光源からのレーザ光を患者眼に導光する導光光学系と、前記装置本体に何れのレーザ光源が搭載されているかの搭載情報を設定する設定信号を入力する設定手段であって、前記設定信号を入力するスイッチを持つか、又は前記装置本体に搭載されているレーザ光源の有無を検知して前記設定信号を入力する検知手段を持つ設定手段と、装置の起動時に各レーザ光源の所定の動作確認信号に基づいてレーザ光源の異常の有無を確認し、異常がある場合にはその旨を警告する動作確認制御手段であって、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されていないレーザ光源に対する異常の有無の確認を停止する動作確認制御手段と、を備えることを特徴とする。
（２） （１）のレーザ治療装置は、さらに前記導光光学系により患者眼に導光するレーザ光のレーザ光源を選択する信号を入力する選択手段と、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されたレーザ光源についてのみ前記選択手段からの選択信号の入力を可能にする選択制御手段と、を備えることを特徴とする。
（３） （２）のレーザ治療装置において、前記選択手段は選択可能なレーザ光源の情報を表示する表示手段を含み、前記選択制御手段は、レーザ光源の搭載情報に基づいて前記表示手段に表示させる選択可能なレーザ光源の情報を制御することを特徴とする。
（４） （１）のレーザ治療装置において、前記動作確認信号は、各レーザ光源に配置された温度センサからの温度検知信号、各レーザ光源に供給される電流の有無を検知する電流検知器からの信号、あるいはレーザ光の出力をモニタする出力センサからの信号を利用することを特徴とする。
（５） （１）のレーザ治療装置において、前記設定手段が持つ検知手段は、各レーザ光源に駆動電流を供給するコネクタの接続の有無を検知する手段、あるいは各レーザ光源が装置内部の基台上の所定位置に設置されているか否かを検知するマイクロスイッチ又はセンサであることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、医師が始めにある波長のレーザ光源を持つレーザ治療装置を購入後にも異なる波長のレーザ光源を追加で同じ装置に搭載することができ、経済的に有利になる。また、無用なトラブルを招くことなく、適切に装置を使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。図１はレーザ治療装置の外観構成の概略図である。装置本体１の内部には、着脱自在に配置された複数のレーザ光源及び光ファイバ２にレーザ光を入射させる光学系を持つ光学系ユニット１０（図２参照）が収納されている。光学系ユニット１０は、装置本体１の背後の扉から取り出し可能に配置されている。装置本体１の上部には、タッチパネル式のカラー液晶ディスプレイが組み込まれたコントロールパネル３が設けられている。コントロールパネル３では、レーザ出力、照射時間等のレーザ照射条件の入力及び表示の他、複数の治療用レーザ光源の搭載状態を設定することができる。コントロールパネル３は、各種の情報を表示する表示手段とその表示に対応した各種の信号を入力する入力手段を兼ねる。
【０００９】
また、レーザ治療装置は、患者眼を観察しながらレーザ光を患部に照射するスリットランプ４と、スリットランプ４に取り付けられ、光ファイバ２により導光されたレーザ光を照射するレーザ照射部５と、レーザ照射のトリガ信号を送出するフットスイッチ７を備える。スリットランプ４は、患者眼を照明する照明部６、患者眼を観察する双眼の顕微鏡部４ａを備える。
【００１０】
図２は光学系ユニット１０に配置される光学系及び制御系の概略構成図である。光学系ユニット１０の基台１１上には、３つの治療用レーザ光源２１，２２，２３が搭載される。各レーザ光源２１，２２，２３は、それぞれビス等の固定部材により基台１１上の所定位置に個別に取り付け及び取り外し可能にされている。例えば、レーザ光源２１は波長５３２ｎｍの緑色レーザ光を出射する緑色レーザ光源である。レーザ光源２１の内部には、Ｎｄ：ＹＡＧ結晶等の固体レーザ媒質、半導体レーザ等の励起光源、固体レーザ媒質からの波長１０６４ｎｍを波長５３２ｎｍの光に変換する波長変換素子、固体レーザ媒質からの光を共振させる一対の全反射ミラー及び出力ミラーが配置されている。レーザ光源２２は波長６４７ｎｍの赤色レーザ光を出射する赤色レーザ光源であり、例えば、半導体レーザ光源で構成される。レーザ光源２３は波長５６１ｎｍの黄色レーザ光を出射する黄色レーザ光源である。レーザ光源２３の内部には、レーザ光源２１と同じく、Ｎｄ：ＹＡＧ結晶等の固体レーザ媒質、半導体レーザ等の励起光源、固体レーザ媒質からの波長１１２３ｎｍを波長５６１ｎｍの光に変換する波長変換素子、固体レーザ媒質からの光を共振させる一対の全反射ミラー及び出力ミラーが配置されている。
【００１１】
また、レーザ光源２１は励起光源及び波長変換素子をそれぞれ冷却するペルチェ素子等の冷却装置２１ａ及び２１ｂ、励起光源及び波長変換素子の温度をそれぞれ検知する温度センサ２１ｃ及び２１ｄを備える。レーザ光源２２はその半導体レーザを冷却するペルチェ素子等の冷却装置２２ａ、その温度を検知する温度センサ２２ｃを備える。レーザ光源２３も励起光源及び波長変換素子をそれぞれ冷却する冷却装置２３ａ及び２３ｂ、励起光源及び波長変換素子の温度をそれぞれ検知する温度センサ２３ｃ及び２３ｄを備える。各レーザ光源が備える温度センサからの温度検知の信号は後述する制御ユニット６０に出力される。制御ユニット６０によりレーザ光源２１，２２，２３が持つ各素子の温度が監視され、その温度が所定の許容温度に維持されるように各レーザ光源に配置された冷却装置２１ａ，２２ａ，２３ａ等が駆動される。
【００１２】
各レーザ光源２１，２２，２３から出射した治療レーザ光は、以下の構成を持つ導光光学系３０により患者眼に導光される。レーザ光源２２から出射されたレーザ光を進む光軸Ｌ０１は、３つのレーザ光源２１，２２，２３からのレーザ光が進む共用の光路とされる。その光軸Ｌ０１上には、レーザ光の一部を反射するビームスプリッタ３１、ダイクロイックミラー３３、集光レンズ３５が配置されている。ビームスプリッタ３１で反射されたレーザ光は出力モニター用の出力センサ３２により受光される。ダイクロイックミラー３３は、エイミング用の可視光半導体レーザ光源３４から出射光（主波長６７０ｎｍ）を反射し、３つの治療用レーザ光源２１，２２，２３からのレーザ光（波長５３２ｎｍ、６４７ｎｍ、５６１ｎｍ）を透過する特性を持つ。可視光半導体レーザ光源３４から出射光は、ダイクロイックミラー３３により光軸Ｌ０１を進む治療用レーザ光と同軸に合成される。
【００１３】
また、レーザ光源２２とビームスプリッタ３１との間の光軸Ｌ０１上には、ミラー３６及びミラー３８がそれぞれ挿入及び脱出可能に配置されている。ミラー３６は、レーザ光源２１から出射され、ミラー３７で反射された光軸Ｌ０２を進む緑色レーザ光を光軸Ｌ０１に偏向する。ミラー３６は駆動ユニット４１により移動され、選択的に光軸Ｌ０１上に挿入される。ミラー３８は、レーザ光源２３から出射され、ミラー３９で反射された光軸Ｌ０３を進む黄色レーザ光を光軸Ｌ０１に偏向する。ミラー３８は駆動ユニット４２により移動され、選択的に光軸Ｌ０１上に挿入される。駆動ユニット４１，４２は、それぞれモータ及びスライド機構等を持つ周知の機構により構成することができる。また、駆動ユニット４１，４２は、共通の駆動ユニットで構成されても良い。
【００１４】
また、ビームスプリッタ３１とダイクロイックミラー３３との間の光路には、凝固用の治療レーザ光を遮断するための凝固シャッタ４４が挿入／脱出可能に配置されている。さらに、ダイクロイックミラー３３と集光レンズ３５との間の光路には、安全シャッタ４６が挿入／脱出可能に配置されている。異常時には安全シャッタ４６が光軸Ｌ０１上に挿入される。
【００１５】
光軸Ｌ０１を進むレーザ光は、集光レンズ３５により集光され、光ファイバ２に入射される。光ファイバ２により導光されたレーザ光は、レーザ照射部５に配置されたコリメーティングレンズ５１、ズームレンズ５２、ミラー５３により患者眼Ｅに向けられ、コンタクトレンズ５５を介して患者眼Ｅに導光される。術者は、スリットランプ４に設けられた双眼の顕微鏡部４ａの観察光学系により患者眼Ｅを観察する。
【００１６】
また、各レーザ光源２１，２２，２３は、それぞれコネクタ６１、６２、６３を介して制御ユニット６０に接続される。制御ユニット６０は、各レーザ光源２１，２２，２３に駆動電流を供給する電源ユニット６０ｂを備え、コネクタ６１、６２、６３が接続されることにより、各レーザ光源２１，２２，２３に電流を供給してそれぞれの駆動を制御する。また、制御ユニット６０は、コネクタ６１、６２、６３を介して各レーザ光源に配置された温度センサ２１ｃ，２２ｃ，２３ｃにより検知された温度検知の出力信号に基づいて、各レーザ光源が持つ素子が所定の温度となるように冷却装置２１ａ，２２ａ，２３ａ等の駆動を制御する。温度センサ２１ｃ，２２ｃ，２３ｃからの温度検知信号は、各レーザ光源の所定の動作確認信号として利用される。
【００１７】
以上のような構成の装置において、３つのレーザ光源２１，２２，２３を選択的に装置本体１の光学系ユニット１０に搭載する場合の動作を中心に説明する。レーザ治療装置の製造段階において、眼科医院（医師）からの注文又は製造計画に従って３つのレーザ光源２１，２２，２３が選択的に装置本体が搭載される。このとき、製造側で何れのレーザ光源が装置本体１（基台１１）に搭載されているかを制御ユニット６０に認識させる。
【００１８】
図３は、レーザ光源２１，２２，２３の何れが装置本体１に搭載されているかを設定するときに、コントロールパネル３に表示される設定画面の例である。この設定画面３００は、装置の起動時にコントロールパネル３に表示される初期画面の動作モード選択メニューからカスタムモードが選択されることにより表示される。
【００１９】
図３の画面３００には、「ＧＲＥＥＮ」スイッチ３０１ａ、「ＲＥＤ」スイッチ３０１ｂ、「ＹＥＬＬＯＷ」スイッチ３０１ｃが設けられている。各スイッチ３０１ａ、３０１ｂ、３０１ｃは、それぞれ緑色レーザ光源２１、赤色レーザ光源２２、黄色レーザ光源２３に対応している。各スイッチが押され毎にそのスイッチのＯＮ／ＯＦＦが切り替えられる。装置本体１に搭載されたレーザ光源２１，２２，２３を設定するときは、各スイッチ３０１ａ，３０１ｂ，３０１ｃをＯＮ状態にする。各スイッチ３０１ａ，３０１ｂ，３０１ｃをＯＮ状態にすると、そのスイッチの表示色が背景色に対して反転し、レーザ光源の選択状態が操作者に知らされる。製造側の操作者は、何れのレーザ光源が搭載されているかを承知しているので、的確に選択できる。各スイッチ３０１ａ，３０１ｂ，３０１ｃで選択したレーザ光源２１，２２，２３の搭載状態の設定信号は、制御ユニット６０に入力され、その設定情報は制御ユニット６０が持つメモリ６０ａに記憶される。レーザ光源の選択が完了した後、操作者がＥＸＩＴスイッチ３０２を押すと、画面３００は初期画面に切り替えられる。
【００２０】
次に、レーザ治療装置の使用時の動作を説明する。装置本体１の電源が投入されると（装置の起動時）、制御ユニット６０は各レーザ光源からの所定の動作チェックの確認信号に基づいて各レーザ光源の異常の有無を確認する初期動作チェックを行う。このとき、図３の設定画面３００により設定されてメモリ６０ａに記憶されている各レーザ光源２１，２２，２３の搭載情報に基づき、装置本体１に搭載されているレーザ光源についての所定の動作確認が行われる。例えば、レーザ光源２１のみが搭載されている場合、制御ユニット６０は、レーザ光源２１に動作チェック用の微弱な電流を供給する。この電流供給によりレーザ光源２１が駆動されると、温度センサ２１ｃ，２１ｄからの温度検知信号の入力に基づき、レーザ光源２１内の素子の温度が所定の温度に向かうように冷却装置２１ａ，２１ｂが制御ユニット６０により駆動される。このとき、制御ユニット６０は温度センサ２１ｃ，２１ｄにより検知された温度が所定の温度に向かうように変化しているかを確認する。
【００２１】
ここで、温度センサ２１ｃ，２１ｄからの温度検知信号は、レーザ光源２１の動作確認信号として利用される。制御ユニット６０は、温度センサ２１ｃ，２１ｄにより検知された温度に変動が無い場合には、レーザ光源２１の駆動又は冷却装置２１ａ，２１ｂによる温度制御に異常があると判断し、その旨を警告するエラーメッセージをコントロールパネル３の表示画面に表示する。そして、レーザ光源からレーザ光が出力されないように安全シャッタ４６を閉じて装置の動作を停止する。
【００２２】
一方、制御ユニット６０は、各レーザ光源２１，２２，２３の搭載情報に基づき、装置本体１に搭載されていないレーザ光源２２及び２３についての上記のようなの初期動作確認に関する異常の有無の確認制御を停止する。ここで、制御ユニット６０に各レーザ光源２１，２２，２３の搭載情報を認識させていないとすると、実際に搭載されていないレーザ光源２２及び２３についても、上記のような動作チェックを一律に実施してしまうことになる。この場合、レーザ光源２２及び２３が搭載されていないので、無用なエラーの警告が発せられ、装置の動作が停止してしま不都合が生じる。これに対して、装置本体１に何れのレーザ光源が搭載されているかを制御ユニット６０に事前に認識させているので、このような無用なトラブルを回避することができ、使用者（医師）は適切にレーザ装置を使用することが可能になる。
【００２３】
装置の起動時における各レーザ光源２１，２２，２３の初期動作確認は、温度センサ２１ｃ，２１ｄの利用に限らず、他の手段でも良い。例えば、各レーザ光源２１，２２，２３には、それぞれコネクタ６１，６２，６３を介して電源ユニット６０ｂから供給される電流の有無を検知する電流検知器２１ｅ，２２ｅ，２３ｅを設けておく。上記と同じく、レーザ光源２１のみが搭載されている場合、制御ユニット６０は、レーザ光源２１に動作チェック用の微弱な電流を供給する。このとき、電流検知器２１ｅにより電流が供給されたことが検知されれば、その確認信号が制御ユニット６０に入力される。電流検知器２１ｅからの検知信号が無い場合には、制御ユニット６０は、レーザ光源２１に電力供給ライン等の異常があると判断し、その旨を警告するエラーメッセージをコントロールパネル３の表示画面に表示し、レーザ光源２１からレーザ光が出力されないように安全シャッタ４６を閉じて装置の動作を停止する。
【００２４】
また、初期動作確認の他の手段としては、出力モニタ用の出力センサ３２を利用することもできる。装置の起動時には、凝固シャッタ４４、安全シャッタ４６を閉じたまま、各レーザ光源の搭載情報に基づき、装置本体１に搭載されているレーザ光源のみを順次駆動してレーザ光をテスト出射させる。出力センサ３２によりテスト出射用のレーザ出力が検知されない場合は、そのレーザ光源に異常があるとして、コントロールパネル３に警告が表示される。装置本体１に搭載されていないレーザ光源については、この初期動作確認による異常の有無の確認を停止する。これによっても、装置本体１に搭載されていないレーザ光源について、エラー警告が発せられてしまうといった無用なトラブルを回避することができる。
【００２５】
次に、レーザ治療時の動作を説明する。図４（ａ）は、治療時にコントロールパネル３に表示されるレーザ照射条件の入力画面例である。図４（ａ）の例は、図３の画面３００にて３つのレーザ光源２１，２２及び２３が全て搭載されている設定がなされた場合である。この場合、入力画面３１０の下側に、治療に使用するレーザ光の波長を選択するための緑色レーザ選択スイッチ３１１ａ、赤色レーザ選択スイッチ３１１ｂ及び黄色レーザ選択スイッチ３１１ｃが表示される。何れの色（波長）のレーザ光が選択されているかは、各スイッチ３１１ａ〜３１１ｃの表示色が変えられることにより、術者に知らされる。例えば、スイッチ３０１ａにより緑色レーザ光が選択されると、そのスイッチ３０１ａの色が反転される。また、入力画面３１０の上部の表示部３１２には、各スイッチ３１１ａ〜３１１ｃにより選択されたレーザ光の色（波長）が表示される。
【００２６】
ここで、レーザ光の選択手段としての選択スイッチ３１１ａ，３１１ｂ及び３１１ｃは、メモリ６０ａに記憶されたレーザ光源２１，２２，２３の搭載状態の設定情報に基づき、制御ユニット６０によりコントロールパネル３の表示が制御される。図４（ａ）においては、レーザ光源２１，２２，２３が全て搭載されているので、それに対応した選択スイッチ３１１ａ，３１１ｂ及び３１１ｃが表示されている。
【００２７】
一方、図４（ｂ）は、緑色のレーザ光源２１のみが搭載されている場合である。この場合、緑色レーザ光源２１に対応した選択スイッチ３１１ａのみが表示され、スイッチ３１１ｂ及び３１１ｃが表示されないように、コントロールパネル３の表示が制御される。図４（ｃ）は、緑色レーザ光源２１及び黄色レーザ光源２３が搭載されている場合である。この場合、緑色レーザ光源２１及び黄色レーザ光源２３に対応するスイッチ３１１ａ及び３１１ｃが表示され、赤色レーザ光源２２に対応するスイッチ３１１ｂは表示されないように、コントロールパネル３の表示が制御される。このように、レーザ光源２１，２２，２３の搭載状態の設定情報に基づき、装置本体に搭載されていないレーザ光源についてはその選択ができないようにされるので、装置本体に搭載されていないレーザ光源の波長を使用者（医師）が誤って選択してしまうことが防止される。また、レーザ光源の搭載状態を承知していない使用者（医師）に対して、無用な混乱を与えてしまうことが防止される。
【００２８】
図４（ａ）において、レーザ照射条件の入力画面３１０には、レーザ照射の可能／不可能の状態を入力するＳＴＡＴＵＳスイッチ３１５と、エイミング光の明るさのレベルを入力するスイッチ３１６ａと、エイミング光のレベルを表示する表示部３１６ｂと、レーザ光の照射数を入力するスイッチ３１７ａと、レーザ光の照射数を表示する表示部３１７ｂと、１回のトリガ信号により照射されるレーザ光の照射時間を入力するスイッチ３１８ａと、その表示部３１８ｂと、レーザ光の連続照射時にレーザ光の休止時間を入力するスイッチ３１９ａと、その休止時間を表示する表示部３１９ｂと、レーザ光の出力を入力するスイッチ３２０ａと、その表示部３２０ｂと、が設けられている。
【００２９】
上記のような入力画面３１０により、例えば、緑色レーザ光が選択されると、制御ユニット６０は、駆動ユニット４１を駆動してミラー３６を光軸Ｌ０１上に配置する。可視光半導体レーザ３４から出射されたエイミング光は、光ファイバ２を介してレーザ照射部５の光学系に導光され、患者眼Ｅの眼底に照射される。術者は患者眼Ｅの眼底を双眼の顕微鏡部４ａにより観察し、エイミング光の照射スポットにより治療部位への照準合わせを行う。なお、患者眼に照射するレーザ光のスポットサイズは、レーザ照射部５に配置されたズームレンズ５２を移動することにより、所望のサイズに調整できる。エイミング光による治療部位への照準合わせが完了した後、術者に操作されるフットスイッチ７からトリガ信号が入力されると、制御ユニット６０は光軸Ｌ０１上に配置された凝固シャッタ４４を開き、治療レーザ光の導光を可能にする。レーザ光源２１から出射された緑色のレーザ光は、ミラー３６により反射され、ビームスプリッタ３１、ダイクロイックミラー３３を通過し、集光レンズ３５により光ファイバ２に入射される。光ファイバ２を出射したレーザ光は、レーザ照射部５の光学系を経た後、エイミング光により照準が合わせられた治療部位に照射される。
【００３０】
また、黄色レーザ光が選択された場合、制御ユニット６０は、ミラー３６を光軸Ｌ０１上から脱出させた後、駆動ユニット４２を駆動してミラー３８を光軸Ｌ０１上に配置する。これにより、レーザ光源２３から出射した黄色レーザ光が光ファイバ２に入射され、治療部位に導光される。また、赤色レーザ光が選択された場合、制御ユニット６０は、ミラー３６及び３８を光軸Ｌ０１から共に脱出させる。これにより、レーザ光源２２から出射した赤色レーザ光が光ファイバ２に入射され、治療部位に導光される。
【００３１】
上記のように、レーザ光源２１，２２，２３の内、眼科医院（医師）が希望する波長のレーザ光源を選択して装置本体１に搭載でき、使用時も無用なトラブルを防止できる。例えば、医師が緑色レーザのみを希望する場合には、レーザ光源２１のみを装置本体１に搭載したレーザ治療装置が提供される。その後、医師が黄色レーザ光を必要とした場合には、初めに緑色レーザを発するレーザ光源２１が搭載された装置本体１に黄色レーザを発するレーザ光源２３を追加して提供することができ、購入側の医師も経済的に有利となる。
【００３２】
レーザ光源を追加した場合、製造側では図３の設定画面３００を使用して、メモリ６０ａに記憶されているレーザ光源の搭載情報を更新し、再び何れのレーザ光源が装置本体１に搭載されているかを制御ユニット６０に認識させる。これにより、レーザ光源を追加した場合も、前述したように初期動作チェックが適切に行われるので、使用時の無用なトラブルを回避できる。また、装置本体１に搭載されたレーザ光源のみ選択可能とされるので、医師は混乱することなく、所望する波長のレーザ光を使用した治療を適切に行える。
【００３３】
次に、装置本体１に搭載可能なレーザ光源の内、何れのレーザ光源が搭載されているかを設定する設定信号を入力する構成の変容例を説明する。先の例では、コントロールパネル３に図３の設定画面３００を表示させて、操作者がレーザ光源の搭載情報の設定信号を入力するものとしたが、以下では何れのレーザ光源が装置本体１に搭載されているかを自動的に検知する例を説明する。
【００３４】
図５（ａ）は、各レーザ光源２１，２２，２３と制御ユニット６０を接続するコネクタ６１，６２，６３の配線を利用した検知方法を説明する図である。図５（ａ）において、レーザ光源２１と制御ユニット６０とを接続するコネクタ６１の主要配線として、電源ユニットからの電流を供給する電流線６１ａ、冷却装置２１ａ（２１ｂ）に接続される温度コントロール用配線６１ｂ、温度センサ２１ｃ（２１ｄ）に接続される温度モニター用配線６１ｃが設けられている。この配線に加えて、レーザ光源２１の搭載状態を制御ユニット６０に検知させるためのレーザ認識用配線６１ｄが設けられている。コネクタ６１を制御ユニット６０に接続すると、レーザ認識用配線６１ｄが制御ユニット６０に接続される。装置本体１が起動されると、レーザ認識用配線６１ｄが接続されている場合には「Ｌｏｗ」レベルの信号、接続されていない場合には「Ｈｉｇｈ」レベルの信号が制御ユニット６０へ入力される。これにより、制御ユニット６０はレーザ光源２１の有無を検知する。同様に、レーザ光源２２のコネクタ６２及びレーザ光源２３のコネクタ６３にもレーザ認識用配線が設けられており、それぞれのレーザ認識用配線の接続されているか否かにより、制御ユニット６０はレーザ光源２１、２３の有無を検知する。そして、これらの検知に基づいて何れのレーザ光源が装置本体１に搭載されているかを設定する設定信号を自動的に入力し、そのレーザ光源の搭載情報をメモリ６１ａに記憶する。
【００３５】
また、レーザ認識用配線６１ｄを設けずに電流線６１ａを用いてレーザ光源の搭載情報を制御ユニット６０が設定することもできる。図５（ｂ）は電流線６１ａを用いて、レーザ光源２１〜２３からのコネクタ６１，６２，６３の接続の有無を認識させる方法である。この場合には各レーザ光源２１〜２３と制御ユニット６０との間には電流を検出するための電流検出部７０ａ、７０ｂ、７０ｃを設ける。装置を起動すると、装置本体１に搭載された各レーザ光源に一定量の電流を流すように制御ユニット６０が動作する。各電流検出部７０ａ，７０ｂ，７０ｃに電流が流れた場合には、その検知信号が制御ユニット６０に送信され、電流が流れない場合には検知信号は送信されない。これにより、制御ユニット６０は各レーザ光源２１，２２，２３の搭載状態を設定する。
【００３６】
さらに、各レーザ光源の有無を物理的に検知する各種のセンサを設けることによって各レーザ光源の搭載状態を制御ユニット６０に認識させることができる。図６において、基台１１には各レーザ光源２１，２２．２３が取り付けられる所定のスペース１５，１６，１７が決められている。各スペース１５，１６，１７にはそれぞれマイクロスイッチ７２ａ，７２ｂ，７２ｃが設けられている。各スペース１５，１６，１７にレーザ光源２１，２２，２３が置かれると、マイクロスイッチ７２ａ，７２ｂ，７２ｃのスイッチ信号がＯＮとなり、レーザ光源２１，２２，２３の有無が検知される。その検知信号は制御ユニット６０に送られる。制御ユニット６０は、各マイクロスイッチ７２ａ，７２ｂ，７２ｃからの検知信号に基づき、各レーザ光源の搭載状態を認識する（設定する）。
【００３７】
また、マイクロスイッチ以外にも、光を用いて検知するフォトインタラプタ等の反射型センサを用いることもできる。反射型センサは各レーザ光源の側面付近など、その搭載状態を十分に検知できる位置に設けることが好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】レーザ治療装置の外観構成の概略図である。
【図２】光学系及び制御系の概略構成図である。
【図３】コントロールパネルに表示される設定画面の例である。
【図４】レーザ照射条件の入力画面の例である。
【図５】コネクタ配線及び電流線を用いてレーザ光源を認識する方法を説明する図である。
【図６】各種センサを用いてレーザ光源を認識する方法を説明する図である。
【符号の説明】
【００３９】
１ 装置本体
３ コントロールパネル
２１、２２、２３ レーザ光源
２１ｃ、２１ｄ、２２ｃ、２３ｃ、２３ｄ 温度センサ
３０ 導光光学系
３２ 出力センサ
６０ 制御ユニット
６１ａ 電流線
６１ｄ レーザ認識用配線
７０ａ、７０ｂ、７０ｃ 電流検出部
７２ａ、７２ｂ、７２ｃ マイクロスイッチ
３００ 設定画面
３１０ 入力画面
３１１ａ 緑色レーザ選択スイッチ
３１１ｂ 赤色レーザ選択スイッチ
３１１ｃ 黄色レーザ選択スイッチ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、患者眼の眼底等にレーザ光を導光して治療するレーザ治療装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
患者眼眼底の凝固等を行うレーザ治療においては、症例、治療目的の組織によって異なる波長のレーザ光が使用される。このため、１台の装置で異なる波長のレーザ光を出射できると都合が良いので、異なる波長のレーザ光を出射できるレーザ治療装置が提案されている。例えば、緑色、黄色及び赤色の３色のレーザ光を１つのレーザ光源から選択的に出射させるレーザ光源を持つ装置が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開２００２−１５１７７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
ところで、上記のように１つのレーザ光源から３色の波長のレーザ光を選択的に出射させる装置は、単一波長のレーザ光を出射さるレーザ光源を持つ装置よりレーザ光源の構成が複雑であり、販売価格も高価となる。このため、例えば、緑色の単一波長のレーザ光源を持つ装置を提供する製造メーカがあり、医師（使用者）が主に緑色レーザ光による症例の治療しかしない場合、医師は緑色の単一波長のレーザ光源を持つ装置を購入する。その後、医師が緑色に加えて黄色のレーザ光による治療を必要とする場合、黄色の単色レーザの装置を供給するメーカがあれば、これをさらに購入するか、緑色／黄色／赤色の３色のレーザ光を出射する装置を購入する必要がある。緑色／黄色／赤色の３色のレーザ光を出射する装置を購入する場合、必要のない赤色レーザ光を出射するレーザ光源が搭載されているため、高価になると共に、初めに購入した緑色の単一波長のレーザ光源を持つ装置が余分となる。一方、緑色の単色レーザ装置と黄色の単色レーザ装置をそれぞれ購入する場合は、さらに高価になると共に、設置スペースも多く必要となる。
【０００４】
本発明は、上記従来装置の問題点に鑑み、医師が始めにある波長のレーザ光源を持つレーザ治療装置を購入後にも異なる波長のレーザ光源を追加で同じ装置に搭載することができ、経済的に有利なレーザ治療装置を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。
【０００６】
（１） 患者眼にレーザ光を導光して治療するレーザ治療装置において、異なる波長の治療レーザ光をそれぞれ出射するレーザ光源が個別に搭載可能にされた装置本体と、該装置本体に搭載された各レーザ光源からのレーザ光を患者眼に導光する導光光学系と、前記装置本体に何れのレーザ光源が搭載されているかの搭載情報を設定する設定信号を入力する設定手段であって、前記設定信号を入力するスイッチを持つか、又は前記装置本体に搭載されているレーザ光源の有無を検知して前記設定信号を入力する検知手段を持つ設定手段と、装置の起動時に各レーザ光源の所定の動作確認信号に基づいてレーザ光源の異常の有無を確認し、異常がある場合にはその旨を警告する動作確認制御手段であって、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されていないレーザ光源に対する異常の有無の確認を停止する動作確認制御手段と、を備えることを特徴とする。
（２） （１）のレーザ治療装置は、さらに前記導光光学系により患者眼に導光するレーザ光のレーザ光源を選択する信号を入力する選択手段と、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されたレーザ光源についてのみ前記選択手段からの選択信号の入力を可能にする選択制御手段と、を備えることを特徴とする。
（３） （２）のレーザ治療装置において、前記選択手段は選択可能なレーザ光源の情報を表示する表示手段を含み、前記選択制御手段は、レーザ光源の搭載情報に基づいて前記表示手段に表示させる選択可能なレーザ光源の情報を制御することを特徴とする。
（４） （１）のレーザ治療装置において、前記動作確認信号は、各レーザ光源に配置された温度センサからの温度検知信号、各レーザ光源に供給される電流の有無を検知する電流検知器からの信号、あるいはレーザ光の出力をモニタする出力センサからの信号を利用することを特徴とする。
（５） （１）のレーザ治療装置において、前記設定手段が持つ検知手段は、各レーザ光源に駆動電流を供給するコネクタの接続の有無を検知する手段、あるいは各レーザ光源が装置内部の基台上の所定位置に設置されているか否かを検知するマイクロスイッチ又はセンサであることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、医師が始めにある波長のレーザ光源を持つレーザ治療装置を購入後にも異なる波長のレーザ光源を追加で同じ装置に搭載することができ、経済的に有利になる。また、無用なトラブルを招くことなく、適切に装置を使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。図１はレーザ治療装置の外観構成の概略図である。装置本体１の内部には、着脱自在に配置された複数のレーザ光源及び光ファイバ２にレーザ光を入射させる光学系を持つ光学系ユニット１０（図２参照）が収納されている。光学系ユニット１０は、装置本体１の背後の扉から取り出し可能に配置されている。装置本体１の上部には、タッチパネル式のカラー液晶ディスプレイが組み込まれたコントロールパネル３が設けられている。コントロールパネル３では、レーザ出力、照射時間等のレーザ照射条件の入力及び表示の他、複数の治療用レーザ光源の搭載状態を設定することができる。コントロールパネル３は、各種の情報を表示する表示手段とその表示に対応した各種の信号を入力する入力手段を兼ねる。
【０００９】
また、レーザ治療装置は、患者眼を観察しながらレーザ光を患部に照射するスリットランプ４と、スリットランプ４に取り付けられ、光ファイバ２により導光されたレーザ光を照射するレーザ照射部５と、レーザ照射のトリガ信号を送出するフットスイッチ７を備える。スリットランプ４は、患者眼を照明する照明部６、患者眼を観察する双眼の顕微鏡部４ａを備える。
【００１０】
図２は光学系ユニット１０に配置される光学系及び制御系の概略構成図である。光学系ユニット１０の基台１１上には、３つの治療用レーザ光源２１，２２，２３が搭載される。各レーザ光源２１，２２，２３は、それぞれビス等の固定部材により基台１１上の所定位置に個別に取り付け及び取り外し可能にされている。例えば、レーザ光源２１は波長５３２ｎｍの緑色レーザ光を出射する緑色レーザ光源である。レーザ光源２１の内部には、Ｎｄ：ＹＡＧ結晶等の固体レーザ媒質、半導体レーザ等の励起光源、固体レーザ媒質からの波長１０６４ｎｍを波長５３２ｎｍの光に変換する波長変換素子、固体レーザ媒質からの光を共振させる一対の全反射ミラー及び出力ミラーが配置されている。レーザ光源２２は波長６４７ｎｍの赤色レーザ光を出射する赤色レーザ光源であり、例えば、半導体レーザ光源で構成される。レーザ光源２３は波長５６１ｎｍの黄色レーザ光を出射する黄色レーザ光源である。レーザ光源２３の内部には、レーザ光源２１と同じく、Ｎｄ：ＹＡＧ結晶等の固体レーザ媒質、半導体レーザ等の励起光源、固体レーザ媒質からの波長１１２３ｎｍを波長５６１ｎｍの光に変換する波長変換素子、固体レーザ媒質からの光を共振させる一対の全反射ミラー及び出力ミラーが配置されている。
【００１１】
また、レーザ光源２１は励起光源及び波長変換素子をそれぞれ冷却するペルチェ素子等の冷却装置２１ａ及び２１ｂ、励起光源及び波長変換素子の温度をそれぞれ検知する温度センサ２１ｃ及び２１ｄを備える。レーザ光源２２はその半導体レーザを冷却するペルチェ素子等の冷却装置２２ａ、その温度を検知する温度センサ２２ｃを備える。レーザ光源２３も励起光源及び波長変換素子をそれぞれ冷却する冷却装置２３ａ及び２３ｂ、励起光源及び波長変換素子の温度をそれぞれ検知する温度センサ２３ｃ及び２３ｄを備える。各レーザ光源が備える温度センサからの温度検知の信号は後述する制御ユニット６０に出力される。制御ユニット６０によりレーザ光源２１，２２，２３が持つ各素子の温度が監視され、その温度が所定の許容温度に維持されるように各レーザ光源に配置された冷却装置２１ａ，２２ａ，２３ａ等が駆動される。
【００１２】
各レーザ光源２１，２２，２３から出射した治療レーザ光は、以下の構成を持つ導光光学系３０により患者眼に導光される。レーザ光源２２から出射されたレーザ光を進む光軸Ｌ０１は、３つのレーザ光源２１，２２，２３からのレーザ光が進む共用の光路とされる。その光軸Ｌ０１上には、レーザ光の一部を反射するビームスプリッタ３１、ダイクロイックミラー３３、集光レンズ３５が配置されている。ビームスプリッタ３１で反射されたレーザ光は出力モニター用の出力センサ３２により受光される。ダイクロイックミラー３３は、エイミング用の可視光半導体レーザ光源３４から出射光（主波長６７０ｎｍ）を反射し、３つの治療用レーザ光源２１，２２，２３からのレーザ光（波長５３２ｎｍ、６４７ｎｍ、５６１ｎｍ）を透過する特性を持つ。可視光半導体レーザ光源３４から出射光は、ダイクロイックミラー３３により光軸Ｌ０１を進む治療用レーザ光と同軸に合成される。
【００１３】
また、レーザ光源２２とビームスプリッタ３１との間の光軸Ｌ０１上には、ミラー３６及びミラー３８がそれぞれ挿入及び脱出可能に配置されている。ミラー３６は、レーザ光源２１から出射され、ミラー３７で反射された光軸Ｌ０２を進む緑色レーザ光を光軸Ｌ０１に偏向する。ミラー３６は駆動ユニット４１により移動され、選択的に光軸Ｌ０１上に挿入される。ミラー３８は、レーザ光源２３から出射され、ミラー３９で反射された光軸Ｌ０３を進む黄色レーザ光を光軸Ｌ０１に偏向する。ミラー３８は駆動ユニット４２により移動され、選択的に光軸Ｌ０１上に挿入される。駆動ユニット４１，４２は、それぞれモータ及びスライド機構等を持つ周知の機構により構成することができる。また、駆動ユニット４１，４２は、共通の駆動ユニットで構成されても良い。
【００１４】
また、ビームスプリッタ３１とダイクロイックミラー３３との間の光路には、凝固用の治療レーザ光を遮断するための凝固シャッタ４４が挿入／脱出可能に配置されている。さらに、ダイクロイックミラー３３と集光レンズ３５との間の光路には、安全シャッタ４６が挿入／脱出可能に配置されている。異常時には安全シャッタ４６が光軸Ｌ０１上に挿入される。
【００１５】
光軸Ｌ０１を進むレーザ光は、集光レンズ３５により集光され、光ファイバ２に入射される。光ファイバ２により導光されたレーザ光は、レーザ照射部５に配置されたコリメーティングレンズ５１、ズームレンズ５２、ミラー５３により患者眼Ｅに向けられ、コンタクトレンズ５５を介して患者眼Ｅに導光される。術者は、スリットランプ４に設けられた双眼の顕微鏡部４ａの観察光学系により患者眼Ｅを観察する。
【００１６】
また、各レーザ光源２１，２２，２３は、それぞれコネクタ６１、６２、６３を介して制御ユニット６０に接続される。制御ユニット６０は、各レーザ光源２１，２２，２３に駆動電流を供給する電源ユニット６０ｂを備え、コネクタ６１、６２、６３が接続されることにより、各レーザ光源２１，２２，２３に電流を供給してそれぞれの駆動を制御する。また、制御ユニット６０は、コネクタ６１、６２、６３を介して各レーザ光源に配置された温度センサ２１ｃ，２２ｃ，２３ｃにより検知された温度検知の出力信号に基づいて、各レーザ光源が持つ素子が所定の温度となるように冷却装置２１ａ，２２ａ，２３ａ等の駆動を制御する。温度センサ２１ｃ，２２ｃ，２３ｃからの温度検知信号は、各レーザ光源の所定の動作確認信号として利用される。
【００１７】
以上のような構成の装置において、３つのレーザ光源２１，２２，２３を選択的に装置本体１の光学系ユニット１０に搭載する場合の動作を中心に説明する。レーザ治療装置の製造段階において、眼科医院（医師）からの注文又は製造計画に従って３つのレーザ光源２１，２２，２３が選択的に装置本体が搭載される。このとき、製造側で何れのレーザ光源が装置本体１（基台１１）に搭載されているかを制御ユニット６０に認識させる。
【００１８】
図３は、レーザ光源２１，２２，２３の何れが装置本体１に搭載されているかを設定するときに、コントロールパネル３に表示される設定画面の例である。この設定画面３００は、装置の起動時にコントロールパネル３に表示される初期画面の動作モード選択メニューからカスタムモードが選択されることにより表示される。
【００１９】
図３の画面３００には、「ＧＲＥＥＮ」スイッチ３０１ａ、「ＲＥＤ」スイッチ３０１ｂ、「ＹＥＬＬＯＷ」スイッチ３０１ｃが設けられている。各スイッチ３０１ａ、３０１ｂ、３０１ｃは、それぞれ緑色レーザ光源２１、赤色レーザ光源２２、黄色レーザ光源２３に対応している。各スイッチが押され毎にそのスイッチのＯＮ／ＯＦＦが切り替えられる。装置本体１に搭載されたレーザ光源２１，２２，２３を設定するときは、各スイッチ３０１ａ，３０１ｂ，３０１ｃをＯＮ状態にする。各スイッチ３０１ａ，３０１ｂ，３０１ｃをＯＮ状態にすると、そのスイッチの表示色が背景色に対して反転し、レーザ光源の選択状態が操作者に知らされる。製造側の操作者は、何れのレーザ光源が搭載されているかを承知しているので、的確に選択できる。各スイッチ３０１ａ，３０１ｂ，３０１ｃで選択したレーザ光源２１，２２，２３の搭載状態の設定信号は、制御ユニット６０に入力され、その設定情報は制御ユニット６０が持つメモリ６０ａに記憶される。レーザ光源の選択が完了した後、操作者がＥＸＩＴスイッチ３０２を押すと、画面３００は初期画面に切り替えられる。
【００２０】
次に、レーザ治療装置の使用時の動作を説明する。装置本体１の電源が投入されると（装置の起動時）、制御ユニット６０は各レーザ光源からの所定の動作チェックの確認信号に基づいて各レーザ光源の異常の有無を確認する初期動作チェックを行う。このとき、図３の設定画面３００により設定されてメモリ６０ａに記憶されている各レーザ光源２１，２２，２３の搭載情報に基づき、装置本体１に搭載されているレーザ光源についての所定の動作確認が行われる。例えば、レーザ光源２１のみが搭載されている場合、制御ユニット６０は、レーザ光源２１に動作チェック用の微弱な電流を供給する。この電流供給によりレーザ光源２１が駆動されると、温度センサ２１ｃ，２１ｄからの温度検知信号の入力に基づき、レーザ光源２１内の素子の温度が所定の温度に向かうように冷却装置２１ａ，２１ｂが制御ユニット６０により駆動される。このとき、制御ユニット６０は温度センサ２１ｃ，２１ｄにより検知された温度が所定の温度に向かうように変化しているかを確認する。
【００２１】
ここで、温度センサ２１ｃ，２１ｄからの温度検知信号は、レーザ光源２１の動作確認信号として利用される。制御ユニット６０は、温度センサ２１ｃ，２１ｄにより検知された温度に変動が無い場合には、レーザ光源２１の駆動又は冷却装置２１ａ，２１ｂによる温度制御に異常があると判断し、その旨を警告するエラーメッセージをコントロールパネル３の表示画面に表示する。そして、レーザ光源からレーザ光が出力されないように安全シャッタ４６を閉じて装置の動作を停止する。
【００２２】
一方、制御ユニット６０は、各レーザ光源２１，２２，２３の搭載情報に基づき、装置本体１に搭載されていないレーザ光源２２及び２３についての上記のようなの初期動作確認に関する異常の有無の確認制御を停止する。ここで、制御ユニット６０に各レーザ光源２１，２２，２３の搭載情報を認識させていないとすると、実際に搭載されていないレーザ光源２２及び２３についても、上記のような動作チェックを一律に実施してしまうことになる。この場合、レーザ光源２２及び２３が搭載されていないので、無用なエラーの警告が発せられ、装置の動作が停止してしま不都合が生じる。これに対して、装置本体１に何れのレーザ光源が搭載されているかを制御ユニット６０に事前に認識させているので、このような無用なトラブルを回避することができ、使用者（医師）は適切にレーザ装置を使用することが可能になる。
【００２３】
装置の起動時における各レーザ光源２１，２２，２３の初期動作確認は、温度センサ２１ｃ，２１ｄの利用に限らず、他の手段でも良い。例えば、各レーザ光源２１，２２，２３には、それぞれコネクタ６１，６２，６３を介して電源ユニット６０ｂから供給される電流の有無を検知する電流検知器２１ｅ，２２ｅ，２３ｅを設けておく。上記と同じく、レーザ光源２１のみが搭載されている場合、制御ユニット６０は、レーザ光源２１に動作チェック用の微弱な電流を供給する。このとき、電流検知器２１ｅにより電流が供給されたことが検知されれば、その確認信号が制御ユニット６０に入力される。電流検知器２１ｅからの検知信号が無い場合には、制御ユニット６０は、レーザ光源２１に電力供給ライン等の異常があると判断し、その旨を警告するエラーメッセージをコントロールパネル３の表示画面に表示し、レーザ光源２１からレーザ光が出力されないように安全シャッタ４６を閉じて装置の動作を停止する。
【００２４】
また、初期動作確認の他の手段としては、出力モニタ用の出力センサ３２を利用することもできる。装置の起動時には、凝固シャッタ４４、安全シャッタ４６を閉じたまま、各レーザ光源の搭載情報に基づき、装置本体１に搭載されているレーザ光源のみを順次駆動してレーザ光をテスト出射させる。出力センサ３２によりテスト出射用のレーザ出力が検知されない場合は、そのレーザ光源に異常があるとして、コントロールパネル３に警告が表示される。装置本体１に搭載されていないレーザ光源については、この初期動作確認による異常の有無の確認を停止する。これによっても、装置本体１に搭載されていないレーザ光源について、エラー警告が発せられてしまうといった無用なトラブルを回避することができる。
【００２５】
次に、レーザ治療時の動作を説明する。図４（ａ）は、治療時にコントロールパネル３に表示されるレーザ照射条件の入力画面例である。図４（ａ）の例は、図３の画面３００にて３つのレーザ光源２１，２２及び２３が全て搭載されている設定がなされた場合である。この場合、入力画面３１０の下側に、治療に使用するレーザ光の波長を選択するための緑色レーザ選択スイッチ３１１ａ、赤色レーザ選択スイッチ３１１ｂ及び黄色レーザ選択スイッチ３１１ｃが表示される。何れの色（波長）のレーザ光が選択されているかは、各スイッチ３１１ａ〜３１１ｃの表示色が変えられることにより、術者に知らされる。例えば、スイッチ３０１ａにより緑色レーザ光が選択されると、そのスイッチ３０１ａの色が反転される。また、入力画面３１０の上部の表示部３１２には、各スイッチ３１１ａ〜３１１ｃにより選択されたレーザ光の色（波長）が表示される。
【００２６】
ここで、レーザ光の選択手段としての選択スイッチ３１１ａ，３１１ｂ及び３１１ｃは、メモリ６０ａに記憶されたレーザ光源２１，２２，２３の搭載状態の設定情報に基づき、制御ユニット６０によりコントロールパネル３の表示が制御される。図４（ａ）においては、レーザ光源２１，２２，２３が全て搭載されているので、それに対応した選択スイッチ３１１ａ，３１１ｂ及び３１１ｃが表示されている。
【００２７】
一方、図４（ｂ）は、緑色のレーザ光源２１のみが搭載されている場合である。この場合、緑色レーザ光源２１に対応した選択スイッチ３１１ａのみが表示され、スイッチ３１１ｂ及び３１１ｃが表示されないように、コントロールパネル３の表示が制御される。図４（ｃ）は、緑色レーザ光源２１及び黄色レーザ光源２３が搭載されている場合である。この場合、緑色レーザ光源２１及び黄色レーザ光源２３に対応するスイッチ３１１ａ及び３１１ｃが表示され、赤色レーザ光源２２に対応するスイッチ３１１ｂは表示されないように、コントロールパネル３の表示が制御される。このように、レーザ光源２１，２２，２３の搭載状態の設定情報に基づき、装置本体に搭載されていないレーザ光源についてはその選択ができないようにされるので、装置本体に搭載されていないレーザ光源の波長を使用者（医師）が誤って選択してしまうことが防止される。また、レーザ光源の搭載状態を承知していない使用者（医師）に対して、無用な混乱を与えてしまうことが防止される。
【００２８】
図４（ａ）において、レーザ照射条件の入力画面３１０には、レーザ照射の可能／不可能の状態を入力するＳＴＡＴＵＳスイッチ３１５と、エイミング光の明るさのレベルを入力するスイッチ３１６ａと、エイミング光のレベルを表示する表示部３１６ｂと、レーザ光の照射数を入力するスイッチ３１７ａと、レーザ光の照射数を表示する表示部３１７ｂと、１回のトリガ信号により照射されるレーザ光の照射時間を入力するスイッチ３１８ａと、その表示部３１８ｂと、レーザ光の連続照射時にレーザ光の休止時間を入力するスイッチ３１９ａと、その休止時間を表示する表示部３１９ｂと、レーザ光の出力を入力するスイッチ３２０ａと、その表示部３２０ｂと、が設けられている。
【００２９】
上記のような入力画面３１０により、例えば、緑色レーザ光が選択されると、制御ユニット６０は、駆動ユニット４１を駆動してミラー３６を光軸Ｌ０１上に配置する。可視光半導体レーザ３４から出射されたエイミング光は、光ファイバ２を介してレーザ照射部５の光学系に導光され、患者眼Ｅの眼底に照射される。術者は患者眼Ｅの眼底を双眼の顕微鏡部４ａにより観察し、エイミング光の照射スポットにより治療部位への照準合わせを行う。なお、患者眼に照射するレーザ光のスポットサイズは、レーザ照射部５に配置されたズームレンズ５２を移動することにより、所望のサイズに調整できる。エイミング光による治療部位への照準合わせが完了した後、術者に操作されるフットスイッチ７からトリガ信号が入力されると、制御ユニット６０は光軸Ｌ０１上に配置された凝固シャッタ４４を開き、治療レーザ光の導光を可能にする。レーザ光源２１から出射された緑色のレーザ光は、ミラー３６により反射され、ビームスプリッタ３１、ダイクロイックミラー３３を通過し、集光レンズ３５により光ファイバ２に入射される。光ファイバ２を出射したレーザ光は、レーザ照射部５の光学系を経た後、エイミング光により照準が合わせられた治療部位に照射される。
【００３０】
また、黄色レーザ光が選択された場合、制御ユニット６０は、ミラー３６を光軸Ｌ０１上から脱出させた後、駆動ユニット４２を駆動してミラー３８を光軸Ｌ０１上に配置する。これにより、レーザ光源２３から出射した黄色レーザ光が光ファイバ２に入射され、治療部位に導光される。また、赤色レーザ光が選択された場合、制御ユニット６０は、ミラー３６及び３８を光軸Ｌ０１から共に脱出させる。これにより、レーザ光源２２から出射した赤色レーザ光が光ファイバ２に入射され、治療部位に導光される。
【００３１】
上記のように、レーザ光源２１，２２，２３の内、眼科医院（医師）が希望する波長のレーザ光源を選択して装置本体１に搭載でき、使用時も無用なトラブルを防止できる。例えば、医師が緑色レーザのみを希望する場合には、レーザ光源２１のみを装置本体１に搭載したレーザ治療装置が提供される。その後、医師が黄色レーザ光を必要とした場合には、初めに緑色レーザを発するレーザ光源２１が搭載された装置本体１に黄色レーザを発するレーザ光源２３を追加して提供することができ、購入側の医師も経済的に有利となる。
【００３２】
レーザ光源を追加した場合、製造側では図３の設定画面３００を使用して、メモリ６０ａに記憶されているレーザ光源の搭載情報を更新し、再び何れのレーザ光源が装置本体１に搭載されているかを制御ユニット６０に認識させる。これにより、レーザ光源を追加した場合も、前述したように初期動作チェックが適切に行われるので、使用時の無用なトラブルを回避できる。また、装置本体１に搭載されたレーザ光源のみ選択可能とされるので、医師は混乱することなく、所望する波長のレーザ光を使用した治療を適切に行える。
【００３３】
次に、装置本体１に搭載可能なレーザ光源の内、何れのレーザ光源が搭載されているかを設定する設定信号を入力する構成の変容例を説明する。先の例では、コントロールパネル３に図３の設定画面３００を表示させて、操作者がレーザ光源の搭載情報の設定信号を入力するものとしたが、以下では何れのレーザ光源が装置本体１に搭載されているかを自動的に検知する例を説明する。
【００３４】
図５（ａ）は、各レーザ光源２１，２２，２３と制御ユニット６０を接続するコネクタ６１，６２，６３の配線を利用した検知方法を説明する図である。図５（ａ）において、レーザ光源２１と制御ユニット６０とを接続するコネクタ６１の主要配線として、電源ユニットからの電流を供給する電流線６１ａ、冷却装置２１ａ（２１ｂ）に接続される温度コントロール用配線６１ｂ、温度センサ２１ｃ（２１ｄ）に接続される温度モニター用配線６１ｃが設けられている。この配線に加えて、レーザ光源２１の搭載状態を制御ユニット６０に検知させるためのレーザ認識用配線６１ｄが設けられている。コネクタ６１を制御ユニット６０に接続すると、レーザ認識用配線６１ｄが制御ユニット６０に接続される。装置本体１が起動されると、レーザ認識用配線６１ｄが接続されている場合には「Ｌｏｗ」レベルの信号、接続されていない場合には「Ｈｉｇｈ」レベルの信号が制御ユニット６０へ入力される。これにより、制御ユニット６０はレーザ光源２１の有無を検知する。同様に、レーザ光源２２のコネクタ６２及びレーザ光源２３のコネクタ６３にもレーザ認識用配線が設けられており、それぞれのレーザ認識用配線の接続されているか否かにより、制御ユニット６０はレーザ光源２１、２３の有無を検知する。そして、これらの検知に基づいて何れのレーザ光源が装置本体１に搭載されているかを設定する設定信号を自動的に入力し、そのレーザ光源の搭載情報をメモリ６１ａに記憶する。
【００３５】
また、レーザ認識用配線６１ｄを設けずに電流線６１ａを用いてレーザ光源の搭載情報を制御ユニット６０が設定することもできる。図５（ｂ）は電流線６１ａを用いて、レーザ光源２１〜２３からのコネクタ６１，６２，６３の接続の有無を認識させる方法である。この場合には各レーザ光源２１〜２３と制御ユニット６０との間には電流を検出するための電流検出部７０ａ、７０ｂ、７０ｃを設ける。装置を起動すると、装置本体１に搭載された各レーザ光源に一定量の電流を流すように制御ユニット６０が動作する。各電流検出部７０ａ，７０ｂ，７０ｃに電流が流れた場合には、その検知信号が制御ユニット６０に送信され、電流が流れない場合には検知信号は送信されない。これにより、制御ユニット６０は各レーザ光源２１，２２，２３の搭載状態を設定する。
【００３６】
さらに、各レーザ光源の有無を物理的に検知する各種のセンサを設けることによって各レーザ光源の搭載状態を制御ユニット６０に認識させることができる。図６において、基台１１には各レーザ光源２１，２２．２３が取り付けられる所定のスペース１５，１６，１７が決められている。各スペース１５，１６，１７にはそれぞれマイクロスイッチ７２ａ，７２ｂ，７２ｃが設けられている。各スペース１５，１６，１７にレーザ光源２１，２２，２３が置かれると、マイクロスイッチ７２ａ，７２ｂ，７２ｃのスイッチ信号がＯＮとなり、レーザ光源２１，２２，２３の有無が検知される。その検知信号は制御ユニット６０に送られる。制御ユニット６０は、各マイクロスイッチ７２ａ，７２ｂ，７２ｃからの検知信号に基づき、各レーザ光源の搭載状態を認識する（設定する）。
【００３７】
また、マイクロスイッチ以外にも、光を用いて検知するフォトインタラプタ等の反射型センサを用いることもできる。反射型センサは各レーザ光源の側面付近など、その搭載状態を十分に検知できる位置に設けることが好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】レーザ治療装置の外観構成の概略図である。
【図２】光学系及び制御系の概略構成図である。
【図３】コントロールパネルに表示される設定画面の例である。
【図４】レーザ照射条件の入力画面の例である。
【図５】コネクタ配線及び電流線を用いてレーザ光源を認識する方法を説明する図である。
【図６】各種センサを用いてレーザ光源を認識する方法を説明する図である。
【符号の説明】
【００３９】
１ 装置本体
３ コントロールパネル
２１、２２、２３ レーザ光源
２１ｃ、２１ｄ、２２ｃ、２３ｃ、２３ｄ 温度センサ
３０ 導光光学系
３２ 出力センサ
６０ 制御ユニット
６１ａ 電流線
６１ｄ レーザ認識用配線
７０ａ、７０ｂ、７０ｃ 電流検出部
７２ａ、７２ｂ、７２ｃ マイクロスイッチ
３００ 設定画面
３１０ 入力画面
３１１ａ 緑色レーザ選択スイッチ
３１１ｂ 赤色レーザ選択スイッチ
３１１ｃ 黄色レーザ選択スイッチ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者眼にレーザ光を導光して治療するレーザ治療装置において、
異なる波長の治療レーザ光をそれぞれ出射するレーザ光源が個別に搭載可能にされた装置本体と、
該装置本体に搭載された各レーザ光源からのレーザ光を患者眼に導光する導光光学系と、
前記装置本体に何れのレーザ光源が搭載されているかの搭載情報を設定する設定信号を入力する設定手段であって、前記設定信号を入力するスイッチを持つか、又は前記装置本体に搭載されているレーザ光源の有無を検知して前記設定信号を入力する検知手段を持つ設定手段と、
装置の起動時に各レーザ光源の所定の動作確認信号に基づいてレーザ光源の異常の有無を確認し、異常がある場合にはその旨を警告する動作確認制御手段であって、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されていないレーザ光源に対する異常の有無の確認を停止する動作確認制御手段と、
を備えることを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項２】
請求項１のレーザ治療装置は、さらに前記導光光学系により患者眼に導光するレーザ光のレーザ光源を選択する信号を入力する選択手段と、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されたレーザ光源についてのみ前記選択手段からの選択信号の入力を可能にする選択制御手段と、
を備えることを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項３】
請求項２のレーザ治療装置において、前記選択手段は選択可能なレーザ光源の情報を表示する表示手段を含み、前記選択制御手段は、レーザ光源の搭載情報に基づいて前記表示手段に表示させる選択可能なレーザ光源の情報を制御することを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項４】
請求項１のレーザ治療装置において、前記動作確認信号は、各レーザ光源に配置された温度センサからの温度検知信号、各レーザ光源に供給される電流の有無を検知する電流検知器からの信号、あるいはレーザ光の出力をモニタする出力センサからの信号を利用することを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項５】
請求項１のレーザ治療装置において、前記設定手段が持つ検知手段は、各レーザ光源に駆動電流を供給するコネクタの接続の有無を検知する手段、あるいは各レーザ光源が装置内部の基台上の所定位置に設置されているか否かを検知するマイクロスイッチ又はセンサであることを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項１】
患者眼にレーザ光を導光して治療するレーザ治療装置において、
異なる波長の治療レーザ光をそれぞれ出射するレーザ光源が個別に搭載可能にされた装置本体と、
該装置本体に搭載された各レーザ光源からのレーザ光を患者眼に導光する導光光学系と、
前記装置本体に何れのレーザ光源が搭載されているかの搭載情報を設定する設定信号を入力する設定手段であって、前記設定信号を入力するスイッチを持つか、又は前記装置本体に搭載されているレーザ光源の有無を検知して前記設定信号を入力する検知手段を持つ設定手段と、
装置の起動時に各レーザ光源の所定の動作確認信号に基づいてレーザ光源の異常の有無を確認し、異常がある場合にはその旨を警告する動作確認制御手段であって、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されていないレーザ光源に対する異常の有無の確認を停止する動作確認制御手段と、
を備えることを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項２】
請求項１のレーザ治療装置は、さらに前記導光光学系により患者眼に導光するレーザ光のレーザ光源を選択する信号を入力する選択手段と、前記設定手段により設定されたレーザ光源の搭載情報に基づいて装置本体に搭載されたレーザ光源についてのみ前記選択手段からの選択信号の入力を可能にする選択制御手段と、
を備えることを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項３】
請求項２のレーザ治療装置において、前記選択手段は選択可能なレーザ光源の情報を表示する表示手段を含み、前記選択制御手段は、レーザ光源の搭載情報に基づいて前記表示手段に表示させる選択可能なレーザ光源の情報を制御することを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項４】
請求項１のレーザ治療装置において、前記動作確認信号は、各レーザ光源に配置された温度センサからの温度検知信号、各レーザ光源に供給される電流の有無を検知する電流検知器からの信号、あるいはレーザ光の出力をモニタする出力センサからの信号を利用することを特徴とするレーザ治療装置。
【請求項５】
請求項１のレーザ治療装置において、前記設定手段が持つ検知手段は、各レーザ光源に駆動電流を供給するコネクタの接続の有無を検知する手段、あるいは各レーザ光源が装置内部の基台上の所定位置に設置されているか否かを検知するマイクロスイッチ又はセンサであることを特徴とするレーザ治療装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００９−２３３０３３（Ｐ２００９−２３３０３３Ａ）
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−８１６９４（Ｐ２００８−８１６９４）
【出願日】平成２０年３月２６日（２００８．３．２６）
【出願人】（０００１３５１８４）株式会社ニデック (745)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月２６日（２００８．３．２６）
【出願人】（０００１３５１８４）株式会社ニデック (745)
【Ｆターム（参考）】
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