主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂及びその硬化方法
【課題】 短時間硬化、かつ、低温硬化ができ、長いポットライフをもち、基材と強い密着力を有するエポキシ樹脂組成物、およびその硬化方法の提供。
【解決手段】 （Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物と、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物とを含む主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【解決手段】 （Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物と、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物とを含む主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性エポキシ樹脂、より詳しくは、主剤−プライマー型の熱硬化性エポキシ樹脂及びその硬化方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
エポキシ樹脂をチオール硬化剤により硬化するには、通常１５０℃以上の硬化温度が必要とされる。しかしながら、硬化のために基材を１５０℃以上のような高温にさらすのは好ましくない。アミン硬化促進剤を使用すると、エポキシ樹脂を低温で硬化させることができる。しかし、硬化温度が低くなるほど、ポットライフが短くなるという問題がある。例えば、エポキシ樹脂とチオール化合物の混合物に環状アミン硬化促進剤を添加すると、瞬時に硬化反応が起こる。
【０００３】
ポットライフを向上させるための方法として、エポキシ樹脂と硬化剤を分け、２液タイプにする方法がある。しかし、この２液タイプのエポキシ樹脂は、液の混合比がばらつくことで硬化物の物性に影響が出やすいという欠点、すなわち、安定した性能を出すための管理が困難であり、その結果、未硬化部分が発生しやすいという欠点があった。
【０００４】
ポットライフを向上させるための別の方法として、室温ではエポキシ樹脂に不溶性の固体で、加熱することにより可溶化して促進剤として機能する潜在性硬化促進剤を含む１液タイプとする方法がある（特許文献１）。しかし、この１液タイプのエポキシ樹脂は、必ずしも十分なポットライフが得られないこと、低温での硬化速度が必ずしも十分でないこと、特殊な潜在性硬化促進剤を必要とすることなどの欠点があった。
【特許文献１】特開平６−２１１９６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、低温硬化、短時間硬化が可能でありながら、ポットライフが向上しており、さらに安定した硬化物の物性を与えるエポキシ樹脂を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、エポキシ樹脂及び硬化剤を１液化（主剤組成物）し、硬化促進剤を処理剤（プライマー組成物）とすることにより、エポキシ樹脂自体のポットライフが向上するとともに、低温硬化、短時間硬化が可能となり、さらに２液の混合の必要がないため、硬化物の物性を安定化できることを知見し本発明を達成した。
【０００７】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物と、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物とを含む主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂である。
【０００８】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、この塗布層上に、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を塗布して主剤塗布層を得た後、両塗布層を加熱硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法である。
【０００９】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を他の基材に塗布して主剤塗布層を得、次いで両塗布層を熱圧着して硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、低温硬化、短時間硬化が可能でありながら、ポットライフが向上しており、さらに安定した硬化物の物性を与えるエポキシ樹脂が提供できる。
【００１１】
本発明は、低温で速やかに硬化するので、接着剤、塗料などの用途に適しており、また、硬化時間が短いため、大量生産にも適する。
【００１２】
また、本発明は、ポットライフが長いので、環境温度で左右されにくく、使い易く、かつ２液タイプのエポキシ樹脂とは異なり、安定した硬化物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂は、（Ａ）プライマー組成物と（Ｂ）主剤組成物を含む。
【００１４】
本発明における（Ａ）プライマー組成物は、アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含む。アミン化合物及びイミダゾール化合物は、エポキシ樹脂の硬化促進剤として使用できるものであれば限定されない。
【００１５】
硬化促進化合物としては、ラウリルジメチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、ジメチルベンジルアミン、ジメチルアミノメチルフェノール、２，４，６−トリス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）フェノール、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、２，４−ジアミノ−６−（２−メチルイミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２−ウンデシルイミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２−エチル−４−メチルイミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール及び２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾールなどが例示される。好ましい硬化促進剤は、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）などの環状アミンである。硬化促進剤は、上記を単独でも、複数使用してもかまわない。
【００１６】
本発明における（Ａ）プライマー組成物は、硬化促進化合物のほかに、塗布の都合上、硬化促進剤を溶解又は分散できる溶剤を含有することが好ましい。溶剤は、硬化促進剤を溶解又は分散すれば限定されないが、アセトン、アルコール、トルエン、トリクロロエタン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、ノルマルヘキサンなどが挙げられるが、硬化促進剤が環状アミンの場合、アセトンが特に好ましい。プライマー組成物が溶剤を含む場合、溶剤を蒸発させることで薄い硬化促進剤の層ができる。
【００１７】
（Ａ）プライマー組成物において、硬化促進剤：溶剤の割合は、塗布に適した粘性を有するように適宜選択することができるが、重量比で０．１：９９．９〜９０：１０、好ましくは、０．５：９９．５〜５０：５０、特に好ましくは、１：９９〜２０：８０である。
【００１８】
（Ａ）プライマー組成物は、硬化促進剤と必要により溶剤を混合することにより製造することができる。
【００１９】
本発明における（Ｂ）主剤組成物は、（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む。
【００２０】
（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂は、平均して１分子当り２個以上のエポキシ基を有するものであればよく、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、アルキル置換ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、アルキル置換ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、ポリスルフィド変性エポキシ樹脂、ゴム変性エポキシ樹脂、ポリアルキレングリコール型エポキシ樹脂、環状脂肪族基を有する脂環式エポキシ化合物等が挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。これらエポキシ樹脂は、固形でも液状でもよく、固形エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。エポキシ樹脂は、単独で用いても混合して用いても良い。
【００２１】
（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物は、例えば、３，３’−ジチオジプロピオン酸、トリメチロールプロパン トリス（チオグリコレート）、ペンタエリスリトール テトラキス（チオグリコレート）、エチレングリコール ジチオグリコレート、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン（昭和電工株式会社から商品名：カレンズＭＴ（登録商標）ＢＤ１として市販）、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート（ＴＥＭＰＩＣ）、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン（昭和電工株式会社から商品名：カレンズＭＴ（登録商標）ＮＲ１として市販）、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＰＥＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）（昭和電工株式会社から商品名：カレンズＭＴ（登録商標）ＰＥ１として市販）、ジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＤＰＭＰ）、等のポリオールとメルカプト有機酸のエステル化反応によって得られるチオール化合物、１，４−ブタンジチオール、１，６−ヘキサンジチオール、１，１０−デカンジチオール等のアルキルポリチオール化合物；末端チオール基含有ポリエーテル；末端チオール基含有ポリチオエーテル；エポキシ化合物と硫化水素との反応によって得られるチオール化合物；ポリチオール化合物とエポキシ化合物との反応によって得られる末端チオール基を有するチオール化合物等のような分子内にチオール基を２個以上有するチオール化合物が使用できる。好ましいポリチオール化合物は、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート（ＴＥＭＰＩＣ）、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＰＥＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）、ジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＤＰＭＰ）である。ポリチオール化合物は、単独で用いても混合して用いても良い。
【００２２】
（２）酸無水物の例は、ヘキサヒドロフタル酸無水物、３−メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、４−メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、１−メチルノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、５−メチルノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、ノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、１−メチルナジック酸無水物、５−メチルナジック酸無水物、ナジック酸無水物、フタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、３−メチルテトラヒドロフタル酸無水物、４−メチルテトラヒドロフタル酸無水物、ドデセニルコハク酸無水物が例示され、更に、α−テルピネンやアロオシメン等のテルペン系ジエンもしくはトリエン化合物と無水マレイン酸とのディールス・アルダー反応物、及びこれら酸無水物のうちの不飽和結合を有するものの水素添加物、これら酸無水物の構造異性体若しくは幾何異性体をはじめ、それらの混合物や変性物が例示される。中でもこれら酸無水物の構造異性化、幾何異性化、２種以上の混合等の方法により常温で液状とした酸無水物系硬化剤が例示される。また、酸無水物は、分子内に２個以上の酸無水物基を有する化合物でもよく、この化合物としては、テトラカルボン酸二無水物、ヘキサカルボン酸三無水物、ヘキサカルボン酸ニ無水物、無水マレイン酸共重合樹脂などの多価カルボン酸無水物類を使用することができ、具体的に例示すると、テトラカルボン酸二無水物 としては、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、オキシジフタル酸二無水物、ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸二無水物、ブタンテトラカルボン酸二無水物、ペリレンテトラカルボン酸二無水物、ナフタレンテトラカルボン酸二無水物などがある。酸無水物は、上記のものを単独でも、複数使用してもかまわない。
【００２３】
（Ｂ）主剤組成物において、エポキシ樹脂：ポリチオール化合物の配合比（モル比）は、７０：３０〜３０：７０、好ましくは６０：４０〜４０：６０である。
【００２４】
（Ｂ）主剤組成物において、エポキシ樹脂：酸無水物の配合比（モル比）は、７０：３０〜３０：７０、好ましくは６０：４０〜４０：６０である。
【００２５】
（Ｂ）主剤組成物が（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内に２個以上チオール基を持つポリチオール化合物を含む場合は、硬化スピードが速く、（Ｂ）主剤組成物が（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び分子内に２個以上酸無水を持つ酸無水化合物を含む場合は、硬化スピードはやや遅めである。
【００２６】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂には、本発明の効果を損なわない範囲内で、充填剤、顔料、酸化防止剤等の慣用成分を添加できる。
【００２７】
（Ｂ）主剤組成物は、エポキシ樹脂と、ポリチオール化合物又は酸無水物と、必要により慣用成分とを混合することにより製造できる。
【００２８】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂は、主剤組成物とプライマー組成物がそれぞれに存在する、いわゆるキットの形態である。
【００２９】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂は、塗料又は接着剤であり得る。
【００３０】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、この塗布層上に、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を塗布して主剤塗布層を得た後、両塗布層を加熱硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法にも関する。
基材としては、プラスチック、金属、ガラス、セラミックスなどが挙げられる。
【００３１】
プライマー組成物を基材に塗布する方法としては、浸漬による塗布、筆やはけなどによる塗布、ディスペンサーやスプレーなどによる塗布などが挙げられる。
主剤組成物を塗布する方法としては、ディスペンサーによる塗布、スクリーン印刷、インクジェット印刷などが挙げられる。
【００３２】
主剤組成物に対するプライマー組成物の塗布量は、両塗布層を加熱硬化できる量であれば限定されず、当業者には容易に設定できる。
塗布層の加熱硬化は、恒温槽やホットプレートなどによる常法によって行うことができる。
【００３３】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を塗布してプライマー塗布層を得、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を他の基材に塗布して主剤塗布層を得、次いで両塗布層を熱圧着して硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法にも関する。
【００３４】
基材としては、上記したものが例示でき、一つの基材と他の基材は、同種の基材でも異なる基材でもよい。
【００３５】
プライマー組成物を基材に塗布する方法、主剤組成物を基材に塗布する方法及びプライマー組成物の塗布量と主剤組成物の塗布量は、上記と同様である。
【００３６】
塗布層の熱圧着は、ホットプレート、ボンダー、熱プレス機などにより行うことができる。
【００３７】
本法によれば、熱圧着することで秒単位での硬化が可能となる。また、プライマー塗布層と主剤塗布層を貼り合せ、熱圧着前に、硬化促進剤が主剤塗布層に浸透できるだけの時間を置けば、厚膜硬化も可能である。
【実施例】
【００３８】
以下、実施例に基づき本発明を説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００３９】
（実施例１）
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製のＹＬ７１７５−８５０Ｓ；エポキシ当量１８４〜１９４）５０重量部とトリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）３５重量部を混合して主剤組成物を製造した（モル比 エポキシ樹脂：ポリチオール＝５０：５０）。主剤組成物の製造直後、室温で１ヶ月放置後及び４０℃で１ヶ月放置後の粘度を測定した。粘度は、製造直後：１０１３ｍＰａ・ｓ、室温で１ヶ月放置後：１０３３ｍＰａ・ｓ及び４０℃で１ヶ月放置後：１３１７ｍＰａ・ｓであった。
【００４０】
（実施例２）
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製のＹＬ７１７５−８６０；エポキシ当量２３５〜２５５）５０重量部と、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート（ＴＥＭＰＩＣ）、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＰＥＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）又はジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＤＰＭＰ）３５重量部を混合して主剤組成物を製造した。アセトン９６部と、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）又は１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）４重量部を混合してプライマー組成物を製造した。
図１に示すように、鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）にプライマー組成物を膜厚５μｍに塗布し、別の鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）に主剤組成物を適量塗布した後、２つの鉄板の塗布面を張り合わせた。その後、張り合わせた鉄板をホットプレート（８０℃）へ押し付けて硬化性を評価した。その結果を表１に示す。
【表１】
【００４１】
（実施例３）
実施例１と同様にして主剤組成物を製造した。１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）４重量部とアセトン９６重量部を混合してプライマー組成物を製造した。
鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）にプライマー組成物を膜厚５μｍに塗布し、別の鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）に主剤組成物を適量塗布した後、２つの鉄板の塗布面をスペーサー（厚み：５０、１００又は３００μｍ）を介して又は介さずして張り合わせた。その後、張り合わせた鉄板をホットプレート（６０、８０又は１００℃）へ押し付け、硬化するまでの時間を確認した。硬化の判断基準は、手で触れても鉄板が動かなくなった時間とした。結果を表２に示す。
【表２】
表２における未硬化部分は、長時間室温放置することにより硬化させることが可能であった。
【００４２】
（実施例４）
主剤組成物及びプライマー組成物を実施例３と同様にして製造した。第一のニッケルめっき鋼板（１０×１０×１ｍｍ）の表面にプライマー組成物を膜厚５μｍに塗布し、第二のニッケルめっき鋼板（１５×１５×３ｍｍ）の表面に主剤組成物を適量塗布した。２つの塗布面を張り合わせた後、第一のニッケルめっき鋼板側を１００℃のホットプレートに１０秒間押し付けて硬化して試験片を得た。試験片の常態でのせん断強度及びヒートショック（−４０℃×３０分／８５℃×３０分）後のせん断強度を測定したところ、いずれも７００Ｎ以上（破材）のせん断強度であった。
【産業上の利用可能性】
【００４３】
本発明は、低温硬化、短時間硬化が可能でありながら、ポットライフが向上しており、さらに安定した硬化物の物性を与えるエポキシ樹脂が提供できるので、接着剤、塗料などの用途に適しており、また、硬化時間が短いため、大量生産に適用できる。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】硬化性測定用の試験片の平面図（Ａ）、側面図１（Ｂ）及び側面図２（Ｃ）を示す。
【符号の説明】
【００４５】
１：鉄板
２：スペーサー
３：主剤組成物＋プライマー組成物
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性エポキシ樹脂、より詳しくは、主剤−プライマー型の熱硬化性エポキシ樹脂及びその硬化方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
エポキシ樹脂をチオール硬化剤により硬化するには、通常１５０℃以上の硬化温度が必要とされる。しかしながら、硬化のために基材を１５０℃以上のような高温にさらすのは好ましくない。アミン硬化促進剤を使用すると、エポキシ樹脂を低温で硬化させることができる。しかし、硬化温度が低くなるほど、ポットライフが短くなるという問題がある。例えば、エポキシ樹脂とチオール化合物の混合物に環状アミン硬化促進剤を添加すると、瞬時に硬化反応が起こる。
【０００３】
ポットライフを向上させるための方法として、エポキシ樹脂と硬化剤を分け、２液タイプにする方法がある。しかし、この２液タイプのエポキシ樹脂は、液の混合比がばらつくことで硬化物の物性に影響が出やすいという欠点、すなわち、安定した性能を出すための管理が困難であり、その結果、未硬化部分が発生しやすいという欠点があった。
【０００４】
ポットライフを向上させるための別の方法として、室温ではエポキシ樹脂に不溶性の固体で、加熱することにより可溶化して促進剤として機能する潜在性硬化促進剤を含む１液タイプとする方法がある（特許文献１）。しかし、この１液タイプのエポキシ樹脂は、必ずしも十分なポットライフが得られないこと、低温での硬化速度が必ずしも十分でないこと、特殊な潜在性硬化促進剤を必要とすることなどの欠点があった。
【特許文献１】特開平６−２１１９６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、低温硬化、短時間硬化が可能でありながら、ポットライフが向上しており、さらに安定した硬化物の物性を与えるエポキシ樹脂を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、エポキシ樹脂及び硬化剤を１液化（主剤組成物）し、硬化促進剤を処理剤（プライマー組成物）とすることにより、エポキシ樹脂自体のポットライフが向上するとともに、低温硬化、短時間硬化が可能となり、さらに２液の混合の必要がないため、硬化物の物性を安定化できることを知見し本発明を達成した。
【０００７】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物と、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物とを含む主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂である。
【０００８】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、この塗布層上に、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を塗布して主剤塗布層を得た後、両塗布層を加熱硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法である。
【０００９】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を他の基材に塗布して主剤塗布層を得、次いで両塗布層を熱圧着して硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、低温硬化、短時間硬化が可能でありながら、ポットライフが向上しており、さらに安定した硬化物の物性を与えるエポキシ樹脂が提供できる。
【００１１】
本発明は、低温で速やかに硬化するので、接着剤、塗料などの用途に適しており、また、硬化時間が短いため、大量生産にも適する。
【００１２】
また、本発明は、ポットライフが長いので、環境温度で左右されにくく、使い易く、かつ２液タイプのエポキシ樹脂とは異なり、安定した硬化物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂は、（Ａ）プライマー組成物と（Ｂ）主剤組成物を含む。
【００１４】
本発明における（Ａ）プライマー組成物は、アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含む。アミン化合物及びイミダゾール化合物は、エポキシ樹脂の硬化促進剤として使用できるものであれば限定されない。
【００１５】
硬化促進化合物としては、ラウリルジメチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、ジメチルベンジルアミン、ジメチルアミノメチルフェノール、２，４，６−トリス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）フェノール、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、２，４−ジアミノ−６−（２−メチルイミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２−ウンデシルイミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２−エチル−４−メチルイミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール及び２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾールなどが例示される。好ましい硬化促進剤は、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）などの環状アミンである。硬化促進剤は、上記を単独でも、複数使用してもかまわない。
【００１６】
本発明における（Ａ）プライマー組成物は、硬化促進化合物のほかに、塗布の都合上、硬化促進剤を溶解又は分散できる溶剤を含有することが好ましい。溶剤は、硬化促進剤を溶解又は分散すれば限定されないが、アセトン、アルコール、トルエン、トリクロロエタン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、ノルマルヘキサンなどが挙げられるが、硬化促進剤が環状アミンの場合、アセトンが特に好ましい。プライマー組成物が溶剤を含む場合、溶剤を蒸発させることで薄い硬化促進剤の層ができる。
【００１７】
（Ａ）プライマー組成物において、硬化促進剤：溶剤の割合は、塗布に適した粘性を有するように適宜選択することができるが、重量比で０．１：９９．９〜９０：１０、好ましくは、０．５：９９．５〜５０：５０、特に好ましくは、１：９９〜２０：８０である。
【００１８】
（Ａ）プライマー組成物は、硬化促進剤と必要により溶剤を混合することにより製造することができる。
【００１９】
本発明における（Ｂ）主剤組成物は、（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む。
【００２０】
（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂は、平均して１分子当り２個以上のエポキシ基を有するものであればよく、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、アルキル置換ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、アルキル置換ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、ポリスルフィド変性エポキシ樹脂、ゴム変性エポキシ樹脂、ポリアルキレングリコール型エポキシ樹脂、環状脂肪族基を有する脂環式エポキシ化合物等が挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。これらエポキシ樹脂は、固形でも液状でもよく、固形エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。エポキシ樹脂は、単独で用いても混合して用いても良い。
【００２１】
（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物は、例えば、３，３’−ジチオジプロピオン酸、トリメチロールプロパン トリス（チオグリコレート）、ペンタエリスリトール テトラキス（チオグリコレート）、エチレングリコール ジチオグリコレート、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン（昭和電工株式会社から商品名：カレンズＭＴ（登録商標）ＢＤ１として市販）、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート（ＴＥＭＰＩＣ）、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン（昭和電工株式会社から商品名：カレンズＭＴ（登録商標）ＮＲ１として市販）、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＰＥＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）（昭和電工株式会社から商品名：カレンズＭＴ（登録商標）ＰＥ１として市販）、ジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＤＰＭＰ）、等のポリオールとメルカプト有機酸のエステル化反応によって得られるチオール化合物、１，４−ブタンジチオール、１，６−ヘキサンジチオール、１，１０−デカンジチオール等のアルキルポリチオール化合物；末端チオール基含有ポリエーテル；末端チオール基含有ポリチオエーテル；エポキシ化合物と硫化水素との反応によって得られるチオール化合物；ポリチオール化合物とエポキシ化合物との反応によって得られる末端チオール基を有するチオール化合物等のような分子内にチオール基を２個以上有するチオール化合物が使用できる。好ましいポリチオール化合物は、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート（ＴＥＭＰＩＣ）、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＰＥＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）、ジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＤＰＭＰ）である。ポリチオール化合物は、単独で用いても混合して用いても良い。
【００２２】
（２）酸無水物の例は、ヘキサヒドロフタル酸無水物、３−メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、４−メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、１−メチルノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、５−メチルノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、ノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、１−メチルナジック酸無水物、５−メチルナジック酸無水物、ナジック酸無水物、フタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、３−メチルテトラヒドロフタル酸無水物、４−メチルテトラヒドロフタル酸無水物、ドデセニルコハク酸無水物が例示され、更に、α−テルピネンやアロオシメン等のテルペン系ジエンもしくはトリエン化合物と無水マレイン酸とのディールス・アルダー反応物、及びこれら酸無水物のうちの不飽和結合を有するものの水素添加物、これら酸無水物の構造異性体若しくは幾何異性体をはじめ、それらの混合物や変性物が例示される。中でもこれら酸無水物の構造異性化、幾何異性化、２種以上の混合等の方法により常温で液状とした酸無水物系硬化剤が例示される。また、酸無水物は、分子内に２個以上の酸無水物基を有する化合物でもよく、この化合物としては、テトラカルボン酸二無水物、ヘキサカルボン酸三無水物、ヘキサカルボン酸ニ無水物、無水マレイン酸共重合樹脂などの多価カルボン酸無水物類を使用することができ、具体的に例示すると、テトラカルボン酸二無水物 としては、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、オキシジフタル酸二無水物、ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸二無水物、ブタンテトラカルボン酸二無水物、ペリレンテトラカルボン酸二無水物、ナフタレンテトラカルボン酸二無水物などがある。酸無水物は、上記のものを単独でも、複数使用してもかまわない。
【００２３】
（Ｂ）主剤組成物において、エポキシ樹脂：ポリチオール化合物の配合比（モル比）は、７０：３０〜３０：７０、好ましくは６０：４０〜４０：６０である。
【００２４】
（Ｂ）主剤組成物において、エポキシ樹脂：酸無水物の配合比（モル比）は、７０：３０〜３０：７０、好ましくは６０：４０〜４０：６０である。
【００２５】
（Ｂ）主剤組成物が（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内に２個以上チオール基を持つポリチオール化合物を含む場合は、硬化スピードが速く、（Ｂ）主剤組成物が（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び分子内に２個以上酸無水を持つ酸無水化合物を含む場合は、硬化スピードはやや遅めである。
【００２６】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂には、本発明の効果を損なわない範囲内で、充填剤、顔料、酸化防止剤等の慣用成分を添加できる。
【００２７】
（Ｂ）主剤組成物は、エポキシ樹脂と、ポリチオール化合物又は酸無水物と、必要により慣用成分とを混合することにより製造できる。
【００２８】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂は、主剤組成物とプライマー組成物がそれぞれに存在する、いわゆるキットの形態である。
【００２９】
本発明の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂は、塗料又は接着剤であり得る。
【００３０】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、この塗布層上に、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を塗布して主剤塗布層を得た後、両塗布層を加熱硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法にも関する。
基材としては、プラスチック、金属、ガラス、セラミックスなどが挙げられる。
【００３１】
プライマー組成物を基材に塗布する方法としては、浸漬による塗布、筆やはけなどによる塗布、ディスペンサーやスプレーなどによる塗布などが挙げられる。
主剤組成物を塗布する方法としては、ディスペンサーによる塗布、スクリーン印刷、インクジェット印刷などが挙げられる。
【００３２】
主剤組成物に対するプライマー組成物の塗布量は、両塗布層を加熱硬化できる量であれば限定されず、当業者には容易に設定できる。
塗布層の加熱硬化は、恒温槽やホットプレートなどによる常法によって行うことができる。
【００３３】
本発明は、（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を塗布してプライマー塗布層を得、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を他の基材に塗布して主剤塗布層を得、次いで両塗布層を熱圧着して硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法にも関する。
【００３４】
基材としては、上記したものが例示でき、一つの基材と他の基材は、同種の基材でも異なる基材でもよい。
【００３５】
プライマー組成物を基材に塗布する方法、主剤組成物を基材に塗布する方法及びプライマー組成物の塗布量と主剤組成物の塗布量は、上記と同様である。
【００３６】
塗布層の熱圧着は、ホットプレート、ボンダー、熱プレス機などにより行うことができる。
【００３７】
本法によれば、熱圧着することで秒単位での硬化が可能となる。また、プライマー塗布層と主剤塗布層を貼り合せ、熱圧着前に、硬化促進剤が主剤塗布層に浸透できるだけの時間を置けば、厚膜硬化も可能である。
【実施例】
【００３８】
以下、実施例に基づき本発明を説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００３９】
（実施例１）
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製のＹＬ７１７５−８５０Ｓ；エポキシ当量１８４〜１９４）５０重量部とトリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）３５重量部を混合して主剤組成物を製造した（モル比 エポキシ樹脂：ポリチオール＝５０：５０）。主剤組成物の製造直後、室温で１ヶ月放置後及び４０℃で１ヶ月放置後の粘度を測定した。粘度は、製造直後：１０１３ｍＰａ・ｓ、室温で１ヶ月放置後：１０３３ｍＰａ・ｓ及び４０℃で１ヶ月放置後：１３１７ｍＰａ・ｓであった。
【００４０】
（実施例２）
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製のＹＬ７１７５−８６０；エポキシ当量２３５〜２５５）５０重量部と、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート（ＴＥＭＰＩＣ）、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＰＥＭＰ）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）又はジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＤＰＭＰ）３５重量部を混合して主剤組成物を製造した。アセトン９６部と、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）又は１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）４重量部を混合してプライマー組成物を製造した。
図１に示すように、鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）にプライマー組成物を膜厚５μｍに塗布し、別の鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）に主剤組成物を適量塗布した後、２つの鉄板の塗布面を張り合わせた。その後、張り合わせた鉄板をホットプレート（８０℃）へ押し付けて硬化性を評価した。その結果を表１に示す。
【表１】
【００４１】
（実施例３）
実施例１と同様にして主剤組成物を製造した。１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）４重量部とアセトン９６重量部を混合してプライマー組成物を製造した。
鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）にプライマー組成物を膜厚５μｍに塗布し、別の鉄板（２５×７０×０．５ｍｍ）に主剤組成物を適量塗布した後、２つの鉄板の塗布面をスペーサー（厚み：５０、１００又は３００μｍ）を介して又は介さずして張り合わせた。その後、張り合わせた鉄板をホットプレート（６０、８０又は１００℃）へ押し付け、硬化するまでの時間を確認した。硬化の判断基準は、手で触れても鉄板が動かなくなった時間とした。結果を表２に示す。
【表２】
表２における未硬化部分は、長時間室温放置することにより硬化させることが可能であった。
【００４２】
（実施例４）
主剤組成物及びプライマー組成物を実施例３と同様にして製造した。第一のニッケルめっき鋼板（１０×１０×１ｍｍ）の表面にプライマー組成物を膜厚５μｍに塗布し、第二のニッケルめっき鋼板（１５×１５×３ｍｍ）の表面に主剤組成物を適量塗布した。２つの塗布面を張り合わせた後、第一のニッケルめっき鋼板側を１００℃のホットプレートに１０秒間押し付けて硬化して試験片を得た。試験片の常態でのせん断強度及びヒートショック（−４０℃×３０分／８５℃×３０分）後のせん断強度を測定したところ、いずれも７００Ｎ以上（破材）のせん断強度であった。
【産業上の利用可能性】
【００４３】
本発明は、低温硬化、短時間硬化が可能でありながら、ポットライフが向上しており、さらに安定した硬化物の物性を与えるエポキシ樹脂が提供できるので、接着剤、塗料などの用途に適しており、また、硬化時間が短いため、大量生産に適用できる。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】硬化性測定用の試験片の平面図（Ａ）、側面図１（Ｂ）及び側面図２（Ｃ）を示す。
【符号の説明】
【００４５】
１：鉄板
２：スペーサー
３：主剤組成物＋プライマー組成物
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物と、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物とを含む主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項２】
硬化促進剤が環状アミンから選択される、請求項１記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項３】
ポリチオール化合物が１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）又はジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）である、請求項１又は２記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項４】
塗料又は接着剤である、請求項１〜３のいずれか１項記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化物。
【請求項６】
（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、この塗布層上に、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を塗布して主剤塗布層を得た後、両塗布層を加熱硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法。
【請求項７】
（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を他の基材に塗布して主剤塗布層を得、次いで両塗布層を熱圧着して硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法。
【請求項１】
（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物と、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物とを含む主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項２】
硬化促進剤が環状アミンから選択される、請求項１記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項３】
ポリチオール化合物が１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、トリス［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、トリメチロールプロパン トリス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）又はジペンタエリスリトール ヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）である、請求項１又は２記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項４】
塗料又は接着剤である、請求項１〜３のいずれか１項記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項記載の主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化物。
【請求項６】
（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、この塗布層上に、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を塗布して主剤塗布層を得た後、両塗布層を加熱硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法。
【請求項７】
（Ａ）アミン化合物及びイミダゾール化合物から選択した１以上の硬化促進化合物を含むプライマー組成物を基材に塗布してプライマー塗布層を得、（Ｂ）（１）分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ樹脂及び（２）分子内にチオール基を２つ以上有するポリチオール化合物又は酸無水物を含む主剤組成物を他の基材に塗布して主剤塗布層を得、次いで両塗布層を熱圧着して硬化することを含む、主剤−プライマー型熱硬化性エポキシ樹脂の硬化方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−１００７０４（Ｐ２０１０−１００７０４Ａ）
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２７２１３８（Ｐ２００８−２７２１３８）
【出願日】平成２０年１０月２２日（２００８．１０．２２）
【出願人】（０００１６２４３４）協立化学産業株式会社 (73)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月２２日（２００８．１０．２２）
【出願人】（０００１６２４３４）協立化学産業株式会社 (73)
【Ｆターム（参考）】
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