卵巣癌の治療および診断のための組成物および方法
【課題】癌、特に卵巣癌の治療および診断のための組成物および方法を提供する。
【解決手段】例示的な組成物としては、１以上の卵巣腫瘍ポリペプチド、その免疫原性部分、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、このようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、およびこのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なＴ細胞が挙げられる。これらの開示された組成物は、例えば、疾患、特に、卵巣癌の診断、予防、および／または処置において有用である。
【解決手段】例示的な組成物としては、１以上の卵巣腫瘍ポリペプチド、その免疫原性部分、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、このようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、およびこのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なＴ細胞が挙げられる。これらの開示された組成物は、例えば、疾患、特に、卵巣癌の診断、予防、および／または処置において有用である。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
単離されたポリペプチドであって、以下：
（ａ）配列番号２１５、２００〜２０２、２０７および２０９に提供される配列；
（ｂ）配列番号２１５、２００〜２０２、２０７および２０９に提供される配列に対して、少なくとも７０％の同一性を有する配列；および
（ｃ）配列番号２１５、２００〜２０２、２０７および２０９に提供される配列に対して、少なくとも９０％の同一性を有する配列；
からなる群より選択される卵巣腫瘍タンパク質のアミノ配列を含む、ポリペプチド。
【請求項２】
単離されたポリヌクレオチドであって、以下：
（ａ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列；
（ｂ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列の相補体；
（ｃ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列の少なくとも２０連続した残基からなる配列；
（ｄ）中程度にストリンジェントな条件下で、配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列にハイブリダズする配列；
（ｅ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列に対して少なくとも７５％の同一性を有する配列；
（ｆ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列に対して少なくとも９０％の同一性を有する配列；ならびに
（ｇ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列の縮重改変体；
からなる群より選択される配列を含む、ポリヌクレオチド。
【請求項３】
単離されたポリペプチドであって、以下：
（ａ）請求項２に記載のポリヌクレオチドによってコードされる配列；
（ｂ）請求項２に記載のポリヌクレオチドによってコードされる配列に対して少なくとも７０％の同一性を有する、配列；および
（ｃ）請求項２に記載のポリヌクレオチドによってコードされる配列に対して少なくとも９０％の同一性を有する、配列
からなる群より選択される卵巣腫瘍タンパク質のアミノ酸配列を含む、ポリペプチド。
【請求項４】
発現制御配列に作動可能に連結される、請求項２に記載のポリヌクレオチドを含む、発現ベクター。
【請求項５】
請求項４に記載の発現ベクターで形質転換されたか、またはトランスフェクトされた、宿主細胞。
【請求項６】
請求項１または３のポリペプチドに特異的に結合する、単離された抗体、またはその抗原結合フラグメント。
【請求項７】
患者における卵巣癌の存在を検出するための方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）該患者由来の生物学的サンプルを得る工程；
（ｂ）請求項１または請求項３のポリペプチドに結合する結合因子と該生物学的サンプルを接触されせる工程；
（ｃ）該サンプル中において、該結合因子に結合するポリペプチドの量を検出する工程；および
（ｄ）該ポリペプチドの量と予め決定されたカットオフ値と比較し、それによって該患者における癌の存在を決定する工程；
を包含する、方法。
【請求項８】
請求項１または請求項３に記載の少なくとも１つのポリペプチドを含む、融合タンパク質。
【請求項９】
中程度にストリンジェントな条件下で、配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列にハイブリダイズする、オリゴヌクレオチド。
【請求項１０】
腫瘍タンパク質に特異的なＴ細胞を刺激および／または拡大するための方法であって、該方法は、Ｔ細胞を刺激および／または拡大することを可能にするのに十分な条件および時間で、
以下：
（ａ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチド；
（ｂ）請求項２に記載のポリヌクレオチド；および
（ｃ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチドを発現する、抗原提示細胞
からなる群より選択される少なくとも１つの成分とＴ細胞を接触させる工程
を包含する、方法。
【請求項１１】
請求項１０に記載の方法で従って調製されたＴ細胞を含む、単離されたＴ細胞集団。
【請求項１２】
生理学的に受容可能なキャリアおよび免疫賦活剤からなる群より選択される第１の成分、ならびに第２の成分を含む、組成物であって、
ここで、該第２の成分は、以下：
（ａ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチド；
（ｂ）請求項２に記載のポリヌクレオチド；
（ｃ）請求項６に記載の抗体；
（ｄ）請求項８に記載の融合タンパク質；および
（ｅ）請求項２または請求項３に記載のポリペプチドを発現する抗原提示細胞；
からなる群より選択される、組成物。
【請求項１３】
患者における免疫応答を刺激する方法であって、該方法は、
請求項１２に記載の組成物を、該患者に投与する工程を包含する、方法。
【請求項１４】
患者における癌の処置のための方法であって、該方法は、請求項１２に記載の組成物を該患者に投与する工程を包含する、方法。
【請求項１５】
患者における癌の存在を決定するための方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）該患者から生物学的サンプルを得る工程；
（ｂ）請求項９に記載のオリゴヌクレオチドと該生物学的サンプルを接触させる工程；
（ｃ）該サンプル中において、該オリゴヌクレオチドにハイブリダイズするポリヌクレオチドの量を検出する工程；および
（ｄ）該オリゴヌクレオチドにハイブリダイズするオリゴヌクレオチドの量と予め決定されたカットオフ値と比較し、それによって該患者における、癌の存在を決定する工程；
を包含する、方法。
【請求項１６】
少なくとも１つの請求項９に記載のオリゴヌクレオチドを含む、診断キット。
【請求項１７】
少なくとも１つの請求項６に記載の抗体および検出試薬を含む、診断キットであって、ここで、該検出試薬は、レポーター基を含む、診断キット。
【請求項１８】
患者における癌の発生を阻害する方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）（ｉ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチド；（ｉｉ）請求項２に記載のポリヌクレオチド；および（ｉｉｉ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチドを発現する抗原提示細胞からなる群より選択される、少なくとも１つの成分と、患者から単離された、ＣＤ４＋Ｔ細胞および／またはＣＤ８＋Ｔ細胞をインキュベートし、その結果、Ｔ細胞が増殖する工程；
（ｂ）該増殖したＴ細胞の有効量を患者に投与し、そして、それによって該患者における癌の発生を阻害する工程；
を包含する、方法。
【請求項１】
単離されたポリペプチドであって、以下：
（ａ）配列番号２１５、２００〜２０２、２０７および２０９に提供される配列；
（ｂ）配列番号２１５、２００〜２０２、２０７および２０９に提供される配列に対して、少なくとも７０％の同一性を有する配列；および
（ｃ）配列番号２１５、２００〜２０２、２０７および２０９に提供される配列に対して、少なくとも９０％の同一性を有する配列；
からなる群より選択される卵巣腫瘍タンパク質のアミノ配列を含む、ポリペプチド。
【請求項２】
単離されたポリヌクレオチドであって、以下：
（ａ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列；
（ｂ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列の相補体；
（ｃ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列の少なくとも２０連続した残基からなる配列；
（ｄ）中程度にストリンジェントな条件下で、配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列にハイブリダズする配列；
（ｅ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列に対して少なくとも７５％の同一性を有する配列；
（ｆ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列に対して少なくとも９０％の同一性を有する配列；ならびに
（ｇ）配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列の縮重改変体；
からなる群より選択される配列を含む、ポリヌクレオチド。
【請求項３】
単離されたポリペプチドであって、以下：
（ａ）請求項２に記載のポリヌクレオチドによってコードされる配列；
（ｂ）請求項２に記載のポリヌクレオチドによってコードされる配列に対して少なくとも７０％の同一性を有する、配列；および
（ｃ）請求項２に記載のポリヌクレオチドによってコードされる配列に対して少なくとも９０％の同一性を有する、配列
からなる群より選択される卵巣腫瘍タンパク質のアミノ酸配列を含む、ポリペプチド。
【請求項４】
発現制御配列に作動可能に連結される、請求項２に記載のポリヌクレオチドを含む、発現ベクター。
【請求項５】
請求項４に記載の発現ベクターで形質転換されたか、またはトランスフェクトされた、宿主細胞。
【請求項６】
請求項１または３のポリペプチドに特異的に結合する、単離された抗体、またはその抗原結合フラグメント。
【請求項７】
患者における卵巣癌の存在を検出するための方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）該患者由来の生物学的サンプルを得る工程；
（ｂ）請求項１または請求項３のポリペプチドに結合する結合因子と該生物学的サンプルを接触されせる工程；
（ｃ）該サンプル中において、該結合因子に結合するポリペプチドの量を検出する工程；および
（ｄ）該ポリペプチドの量と予め決定されたカットオフ値と比較し、それによって該患者における癌の存在を決定する工程；
を包含する、方法。
【請求項８】
請求項１または請求項３に記載の少なくとも１つのポリペプチドを含む、融合タンパク質。
【請求項９】
中程度にストリンジェントな条件下で、配列番号２１４、２０３〜２０６、２０８および２１０〜２１３に提供される配列にハイブリダイズする、オリゴヌクレオチド。
【請求項１０】
腫瘍タンパク質に特異的なＴ細胞を刺激および／または拡大するための方法であって、該方法は、Ｔ細胞を刺激および／または拡大することを可能にするのに十分な条件および時間で、
以下：
（ａ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチド；
（ｂ）請求項２に記載のポリヌクレオチド；および
（ｃ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチドを発現する、抗原提示細胞
からなる群より選択される少なくとも１つの成分とＴ細胞を接触させる工程
を包含する、方法。
【請求項１１】
請求項１０に記載の方法で従って調製されたＴ細胞を含む、単離されたＴ細胞集団。
【請求項１２】
生理学的に受容可能なキャリアおよび免疫賦活剤からなる群より選択される第１の成分、ならびに第２の成分を含む、組成物であって、
ここで、該第２の成分は、以下：
（ａ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチド；
（ｂ）請求項２に記載のポリヌクレオチド；
（ｃ）請求項６に記載の抗体；
（ｄ）請求項８に記載の融合タンパク質；および
（ｅ）請求項２または請求項３に記載のポリペプチドを発現する抗原提示細胞；
からなる群より選択される、組成物。
【請求項１３】
患者における免疫応答を刺激する方法であって、該方法は、
請求項１２に記載の組成物を、該患者に投与する工程を包含する、方法。
【請求項１４】
患者における癌の処置のための方法であって、該方法は、請求項１２に記載の組成物を該患者に投与する工程を包含する、方法。
【請求項１５】
患者における癌の存在を決定するための方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）該患者から生物学的サンプルを得る工程；
（ｂ）請求項９に記載のオリゴヌクレオチドと該生物学的サンプルを接触させる工程；
（ｃ）該サンプル中において、該オリゴヌクレオチドにハイブリダイズするポリヌクレオチドの量を検出する工程；および
（ｄ）該オリゴヌクレオチドにハイブリダイズするオリゴヌクレオチドの量と予め決定されたカットオフ値と比較し、それによって該患者における、癌の存在を決定する工程；
を包含する、方法。
【請求項１６】
少なくとも１つの請求項９に記載のオリゴヌクレオチドを含む、診断キット。
【請求項１７】
少なくとも１つの請求項６に記載の抗体および検出試薬を含む、診断キットであって、ここで、該検出試薬は、レポーター基を含む、診断キット。
【請求項１８】
患者における癌の発生を阻害する方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）（ｉ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチド；（ｉｉ）請求項２に記載のポリヌクレオチド；および（ｉｉｉ）請求項１または請求項３に記載のポリペプチドを発現する抗原提示細胞からなる群より選択される、少なくとも１つの成分と、患者から単離された、ＣＤ４＋Ｔ細胞および／またはＣＤ８＋Ｔ細胞をインキュベートし、その結果、Ｔ細胞が増殖する工程；
（ｂ）該増殖したＴ細胞の有効量を患者に投与し、そして、それによって該患者における癌の発生を阻害する工程；
を包含する、方法。
【公開番号】特開２００８−２８９４８２（Ｐ２００８−２８９４８２Ａ）
【公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１２８５３２（Ｐ２００８−１２８５３２）
【出願日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【分割の表示】特願２００２−５４２２６３（Ｐ２００２−５４２２６３）の分割
【原出願日】平成１３年１１月１３日（２００１．１１．１３）
【出願人】（３９７０６９３２９）コリクサ コーポレイション (38)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【分割の表示】特願２００２−５４２２６３（Ｐ２００２−５４２２６３）の分割
【原出願日】平成１３年１１月１３日（２００１．１１．１３）
【出願人】（３９７０６９３２９）コリクサ コーポレイション (38)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]