塗装板およびその製造方法
【課題】優れた耐汚染性、抗菌性、防黴性などの性能を発揮し、かつ、その性能を長期間持続させることが可能な塗装板及びその製造方法を提供する。また、被膜の加工性（柔軟性）を確保することにより、被膜を形成した後に加工された場合でも、被膜の亀裂や剥離を防止することが可能なプレコート金属板に代表される塗装板及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の塗装板は、基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層されており、バリア被膜（ＩＩ）は、表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜である。
【解決手段】本発明の塗装板は、基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層されており、バリア被膜（ＩＩ）は、表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐汚染性と加工性に優れる塗装板およびその製造方法に関し、特に、例えば屋根材や壁材等の外装材としての用途に好適な塗装金属板およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
光触媒は、一般的に、耐汚染性能、抗菌性能、防黴性能等の優れた特性を有しており、これを被膜中に混在させることによって被膜に付加価値を与えることはよく知られている。
【０００３】
ところが、被膜のバインダーとして有機系樹脂を用いた場合には、この有機系樹脂が、光触媒反応で生成する活性酸素に酸化分解されやすく（光触媒に対する耐性が低く）、被膜の剥離や劣化が起こるという問題がある。一方、被膜のバインダーとして有機系樹脂の代わりに無機系樹脂を用いると、光触媒に対する耐性は向上するが、被膜の加工性が悪化し、製品の用途が制約されるという問題が生ずる。
【０００４】
このような問題を解決するために、従来から種々の対策が提案されている。
【０００５】
第１の対策としては、有機・無機複合樹脂をバインダーとして用いる方法が提案されている。具体的には、例えば、シリカ−オルガノシラン系の複合塗膜を用いて光触媒による劣化を防止したもの（例えば、特許文献１を参照）や、固形分としてコロイド状シリカ：１０〜６０質量％、オルガノアルコキシシランの部分加水分解縮合物：１０〜６０質量％、不飽和エチレン性単量体の重合体または共重合体：２０〜７０質量％の割合で溶剤に添加した有機・無機複合バインダーを用いるもの（例えば、特許文献２を参照）などが開示されている。
【０００６】
第２の対策としては、光触媒層と有機質塗膜との間に、有機質塗膜を活性酸素から保護するアンダーコート層（バリア層）を設ける方法が提案されている。アンダーコート組成物として、無機酸化物粒子、シリコーン樹脂被膜を形成可能なシリコーン、シリコーン樹脂被膜を形成可能なシリコーン前駆体、およびシリカ被膜を形成可能なシリカ前駆体とからなる群から選択される一種と、溶媒とを少なくとも含んでなるアンダーコート被膜を設けるもの（例えば、特許文献３を参照）や、下地金属板上に、表層はワックスを含まない着色有機質塗膜、下層はシリカおよび少なくとも１種類の塩基性アルコキシシランの部分加水分解縮合物を含むアクリルシリケートからなるバリア層塗膜を順次積層しているプレコート金属板（例えば、特許文献４を参照）が開示されている。なお、特許文献４に記載のプレコート金属板によれば、後塗装の光触媒塗料による分解を防止し、加工性に富むバリア層塗膜を設けることができる。
【０００７】
第３の対策としては、塗膜にフッ化ビニリデン樹脂などの活性酸素に対して比較的安定なフッ素系樹脂やシリコン系ポリマーを用いる方法が提案されている（例えば、特許文献５および特許文献６を参照）。
【０００８】
第４の対策としては、光触媒を内包したカプセルをコーティング組成物に含有させて、塗膜の光劣化を防止する方法が提案されている。具体的には、例えば、直径２〜１０μｍの球状中空多孔質シリカに５〜９ｎｍの光触媒を内包させたもの（例えば、特許文献７を参照）や、酸化チタンを粒子径２〜５μｍの無機質中空多孔質に封入してカプセル化し、２液型ウレタン樹脂中に配合したもの（例えば、特許文献８を参照）などが開示されている。
【０００９】
第５の対策としては、光触媒をバインダー樹脂全体に混入させずに、塗膜表面上に分散させて付着させる方法が提案されている。具体的には、例えば、結合剤と混合した光触媒をグラビアコーターで被覆率が５０〜９５％となるように３次元ドット上に塗布したもの（例えば、特許文献９を参照）や、スプレー塗布により光触媒を分散塗布するもの（例えば、特許文献１０および特許文献１１を参照）などが開示されている。
【００１０】
【特許文献１】特開平１０−２２５６５８号公報
【特許文献２】特開２００２−２４９７０５号公報
【特許文献３】特開平１１−５０００６号公報
【特許文献４】特開２００３−２２５９６６号公報
【特許文献５】特開平７−１７１４０８号公報
【特許文献６】特開２０００−６３７３３号公報
【特許文献７】特開２００３−９６３９９号公報
【特許文献８】特開２００２−１３７３３２号公報
【特許文献９】特開２００３−６２４７１号公報
【特許文献１０】特開２００１−５４９３５号公報
【特許文献１１】特開２００１−１４５９７１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
ところで、近年は、家電用、建材用、自動車用などの材料として、加工後に塗装する、いわゆるポストコート金属板に代わり、着色した有機被膜を予め被覆したプレコート金属板が使用されるようになってきている。この金属板は、そのままの金属板、または、めっきを施した金属板に有機被膜を被覆したものである。要求特性としては、美観と耐食性に加えて、加工性が重要視されている。プレコート金属板は、塗膜を被覆していない金属板の加工方法と同様の加工方法を適用することができるが、塗膜損傷（塗膜の亀裂や剥離）を防止するため、引張歪みのみが作用する曲げ加工を中心とした成形加工が行われているのが一般的である。
【００１２】
このようなプレコート金属板に光触媒を適用するにあたっては、上記第１あるいは第２の対策のように、光触媒のバインダー樹脂やバリア被膜として多く用いられてきた従来の有機・無機複合塗膜は、硬質であるため加工性に劣るという問題があった。
【００１３】
また、上記第３の対策の有機・無機複合塗膜より軟質なフッ素系樹脂やシリコン系ポリマーをバインダー樹脂として使用した場合には、加工性は改善されるが、光触媒が紫外線を受けて発生させる活性酸素により徐々に分解劣化が進むため、塗膜寿命に問題があった。また、これらの樹脂やポリマーは比較的高価であるという問題もあった。
【００１４】
また、上記第４の対策の光触媒を内包したカプセルを用いてバインダー塗膜を保護する方法は、塗膜外観を変化させる点、及び成形加工性を悪化させる点で問題があった。
【００１５】
さらに、上記第５の対策のスプレー塗装やグラビアコーターを用いて光触媒を塗膜表面に分散塗布する方法は、下層との密着性が充分ではなく、寿命が短いという問題があった。
【００１６】
そこで、本発明は、このような問題に鑑みてなされたもので、その第１の目的は、屋外の建築材料等の用途や、屋内の各種家電製品、家具類、台所用品などの用途に用いられた場合に、優れた耐汚染性、抗菌性、防黴性などの性能を発揮し、かつ、その性能を長期間持続させることが可能な、新規かつ改良された塗装板及びその製造方法を提供することにある。
【００１７】
また、本発明の第２の目的は、被膜の加工性（柔軟性）を確保することにより、被膜を形成した後に加工された場合でも、被膜の亀裂や剥離を防止することが可能な、新規かつ改良されたプレコート金属板に代表される塗装板及びその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、被膜の最表層に含有させる光触媒の平均粒径を微細にすること、その光触媒の含有量を規定することにより、優れた耐汚染性、抗菌性、防黴性などの性能を発揮し、かつ、その性能を長期間持続できることを見出した。また、本発明者らは、光触媒を含有する最表層の膜厚を薄くすること、光触媒反応により発生する活性酸素から下層の有機系樹脂被膜を保護するバリア層を加工性に優れる軟質な被膜とすることにより、被膜の加工性を確保できることを見出し、これらの知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【００１９】
すなわち、本発明がその要旨とするところは以下のとおりである。
（１）基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層され、前記バリア被膜（ＩＩ）は、前記表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜であることを特徴とする塗装板。
（２）前記光触媒の平均粒径は、５．０〜１００ｎｍであることを特徴とする、（１）に記載の塗装板。
（３）前記光触媒は、前記表層被膜（Ｉ）中に５〜７０体積％含有されることを特徴とする、（１）または（２）に記載の塗装板。
（４）前記表層被膜（Ｉ）の基材の表面の面積全体に対する被覆率は、５０％以上であることを特徴とする、（１）〜（３）のいずれかに記載の塗装板。
（５）前記バリア被膜（ＩＩ）は、無機・有機複合体を含む被膜であることを特徴とする、（１）〜（４）のいずれかに記載の塗装板。
（６）前記表層被膜（Ｉ）中の無機成分の比率は、５０〜９５質量％であることを特徴とする、（１）〜（５）のいずれかに記載の塗装板。
（７）前記バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分の比率は、４０〜８０質量％であることを特徴とする、（１）または（５）に記載の塗装板。
（８）基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）を形成し、次いで、無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを前記下層被膜（ＩＩＩ）上に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に前記下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
（９）有機系樹脂を含む塗料（ｉｉｉ）と無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを基材の表面に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、屋外の建築材料等の用途や、屋内の各種家電製品、家具類、台所用品などの用途に用いられた場合に、優れた耐汚染性、抗菌性、防黴性などの性能を発揮し、かつ、その性能を長期間持続させることが可能な塗装板及びその製造方法を提供することができる。
【００２１】
また、本発明によれば、被膜の加工性（柔軟性）を確保することにより、被膜を形成した後に加工された場合でも、被膜の亀裂や剥離を防止することが可能なプレコート金属板に代表される塗装板及びその製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下に添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお、本明細書及び図面において、実質的に同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。
【００２３】
＜本発明に係る塗装板の構成＞
まず、図１に基づいて、本発明に係る塗装板の構成について説明する。なお、図１は、本発明に係る塗装板の代表的な構成を示す断面図である。
【００２４】
図１に示すように、本発明に係る塗装板は、例えば金属板の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層された３層の被膜が形成されている。また、バリア被膜（ＩＩ）は、表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜で形成されている。以下、本発明に係る塗装板について詳細に説明する。
【００２５】
（基材の種類）
本発明における塗装板の基材としては、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）との密着性が良く、耐汚染性と加工性の要求される基材であれば任意の材料を選択できる。この基材の代表例としては各種の金属板が挙げられる。例えば、鋼板、アルミニウム板、ステンレス板、チタン板、銅板等が挙げられる。このうち鋼板の例としては、冷延鋼板、熱延鋼板、亜鉛めっき鋼板、亜鉛−鉄合金めっき鋼板、亜鉛−アルミニウム合金めっき鋼板、アルミニウムめっき鋼板、クロムめっき鋼板、ニッケルめっき鋼板、亜鉛−ニッケル合金めっき鋼板、錫めっき鋼板等が挙げられる。
【００２６】
また、金属板には、必要に応じて前処理を施すことができる。このような前処理としては、水洗、湯洗、酸洗、アルカリ脱脂、研削、研磨、クロメート処理、リン酸亜鉛処理、複合酸化被膜処理等があり、これらを単独で又は組み合わせて塗装前処理を行うことができる。塗装前処理の条件は適宜選択すればよい。
【００２７】
（表層被膜（Ｉ）の構成）
表層被膜（Ｉ）は、無機・有機複合体中に光触媒を含有した被膜である。このような光触媒としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化錫、酸化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化タングステン、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化鉄、酸化ニッケル、酸化ルテニウム、酸化コバルト、酸化銅、酸化マンガン、酸化ゲルマニウム、酸化鉛、酸化カドミウム、酸化バナジウム、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化ロジウム、酸化レニウム、チタン酸バリウム等が好適に用いられる。なかでも、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化錫、酸化ジルコニウム、酸化タングステン、酸化鉄、酸化ニオブは、１００℃以下の低温で処理を行った場合でも高い活性を示すことから、特に好適に用いられる。なお、光触媒は、上記の成分の１種を選択して用いることもできるが、２種以上を混合して使用することも可能である。
【００２８】
本発明の表層被膜（Ｉ）中に含有する光触媒として用いる粒子の平均粒径（一次粒子径）は、５．０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましい。一次粒子径が５ｎｍ未満のものは一般に入手が困難であるだけでなく、微細であるために取り扱いが著しく困難となる。また、被膜中に分散する過程で粒子の凝集が生じ易いため、微細な粒子を用いたことによる十分な効果は得られない。一方、一次粒子径が１００ｎｍを超える場合、光触媒活性が低下することや一次粒子径に加えて、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）とバリア被膜（ＩＩ）との十分な密着性が得られないという問題点も生じる。このような観点から、より好ましい一次粒子径は５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であり、さらに好ましくは７ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。
【００２９】
ここで、上記の光触媒の粒子径は、例えば、レーザー光を使用した動的光散乱法を用いて測定することができる。この方法は簡便で精度の高いデータが得られるが、粒子が凝集している場合には、凝集体の大きさ（凝集粒子径）を測定する可能性があるため、併せて透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により、直接、一次粒子径を確認することが望ましい。ＴＥＭ観察の結果、凝集粒子の存在が確認された場合には、分散条件を変えて、再度動的光散乱法で測定することが望ましい。また、完全に一次粒子のレベルまで分散することが困難な場合には、ＴＥＭで観察・測定した一次粒子の大きさを一次粒子径とすることもできる。この場合、測定する粒子の個数が問題となるが、本発明者らの経験では、およそ１００個以上の粒子を任意に選択することにより、全体を代表する値が得られることがわかっている。
【００３０】
本発明の表層被膜（Ｉ）中に含有する光触媒は、表層被膜（Ｉ）中に５〜７０体積％（乾燥焼付け後の体積濃度）含有されていることが好ましい。光触媒の含有濃度が５体積％未満であると光触媒の効力が不十分であり、逆に、７０体積％を超えると被膜の形成が困難となり加工性も低下するため好ましくない。
【００３１】
本発明の無機・有機複合体中に光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）の平均膜厚については、無機系の被膜は、一般的に硬い被膜であるため加工性に乏しく、これを補うために薄く形成する必要がある。具体的には、表層被膜（Ｉ）の平均膜厚は０．５μｍ〜４．０μｍとする。表層被膜（Ｉ）の平均膜厚が０．５μｍ未満では光触媒の効果が持続しないことに加えて、均一な塗装が困難となるため、好ましくない。一方、表層被膜（Ｉ）の平均膜厚が４．０μｍ超では加工時に被膜にクラックが入り、被膜の脱落などの問題が発生する可能性があるため、好ましくない。
【００３２】
「無機・有機複合体」とは、三次元網目構造状の無機成分の骨格をベースとして、部分的に有機成分が共重合しているもの、あるいは無機骨格の一部が有機成分で置換されているものを指す。無機成分の骨格とは、一般的には、金属元素あるいは非金属元素の一部であるＢ、Ｓｉ、Ｐ等と酸素とから構成される骨格をいう。無機骨格として代表的なものとしては、≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡で示される無機のシロキサン結合等が挙げられる。ここで、無機骨格を形成する金属元素又は非金属元素は１種類である必要はなく、２種類以上からなるものであっても何ら問題はない。一方、有機成分とは、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｎの結合によって構成される分子又は領域を指し、本発明に好ましい有機成分としては、炭素数１以上１２以下のアルキル基、アリール基、カルボキシル基、アミノ基、水酸基などが挙げられる。また、有機成分の一部としてハロゲンを含有することも可能である。ここで、炭素数１以上１２以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基等、アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等が挙げられる。また、本発明で用いる有機成分は、単独で用いることもでき、２種類以上のものを組み合わせて使用することもできる。
【００３３】
特に、本発明に係る塗装板では、光触媒を含有した無機・有機複合体において、無機成分が５０〜９５質量％の比率であると、光触媒反応により発生する活性酸素による被膜の劣化が起こりにくいため好適である。無機成分が５０質量％未満では光触媒に対する耐性が劣り、９５質量％超ではほとんどが無機成分となり、被膜の柔軟性が低下するため、加工性に問題が生じる可能性がある。
【００３４】
ここで、本発明の無機・有機複合体における無機成分比率とは、被膜全体に対する金属元素あるいは非金属元素の一部であるＢ、Ｓｉ、Ｐ等と酸素とから構成される骨格の割合をいい、被膜を構成する成分から有機成分の割合を除いたものである。無機成分比率を検証する最も簡便な方法は、被膜全体を有機成分が揮散するような温度、例えば６００℃〜１０００℃程度の温度で加熱し、残分の質量を測定して当初の（加熱前の）質量に対する割合を求める方法である。この場合の加熱温度・加熱時間は、あらかじめ熱重量分析等の結果によって決めることが好ましい。すなわち、無機成分比率を測定したい被膜に対して、あらかじめ加熱減量曲線を求め、有機成分の揮散による質量減少が完了する温度を決定し、その温度プラス５０℃程度に設定することができる。加熱時間は他に支障がない限り、長くすることが好ましい。
【００３５】
光触媒粒子を含有している被膜に対しては、以下の方法を用いることができる。光触媒は、基本的には無機質粒子であるため、上記の方法によって得られる加熱残分は、被膜中の無機成分量に光触媒の量が加算されたものとなる。したがって、光触媒の含有量をあらかじめ求めておき、それを除いた被膜成分に対して上述した方法を適用することで、被膜を構成する無機成分の比率を求めることができる。被膜中の光触媒の含有量は、被膜の断面を透過型電子顕微鏡、走査型電子顕微鏡、光学顕微鏡等の顕微鏡で観察し、被膜のいわゆるマトリックス部分が占める面積と光触媒粒子が占める面積を求め、その比率から計算することができる。この方法では、観察するサンプル数が少ないときに誤差を含む可能性が高くなるため、できるだけ多くのサンプルを観察する必要がある。この点、発明者らの経験では、およそ２０サンプル（２０視野）程度の観察を行うことで、誤差をほとんど含まない値を求められることがわかっている。光触媒を利用した耐汚染性を有する被膜では、最表面の光触媒を含有する被膜とその下のバリア被膜の２層となっている場合がほとんどであるが、この場合にはあらかじめそれぞれの被膜厚みを特定した上で上記の方法を適用することで被膜を構成する無機成分の比率を求めることができる。併せて、光触媒を含む表層被膜及びバリア被膜の平均膜厚、光触媒を含む表層被膜中に含まれる光触媒の含有量を求めることができる。
【００３６】
無機・有機複合体中に光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）は、基材の表面の面積全体に対する被覆率が１００％であることが望ましいが、本発明の場合、表層被膜（Ｉ）を薄くすることが好ましいため、製造技術上、完全な被覆が実現できない場合もありうる。しかし、表層被膜（Ｉ）の被覆率が、全表面積に対して５０％以上あれば、光触媒単独の効果だけでなく、無機・有機複合体自体が有する耐汚染性との相乗効果により、本発明の優れた耐汚染性という効果を実現できる。さらに好ましくは、被覆率８０％以上である。ここで、表層被膜（Ｉ）の被覆率は、例えば、電子線プローブマイクロアナライザ（ＥＰＭＡ）によって測定することができる。本発明の表層被膜（Ｉ）には光触媒粒子、例えば酸化チタン粒子が含まれているが、その下層被膜であるバリア被膜（ＩＩ）にはこの粒子は含まれていない。従って、Ｔｉを検出元素としてＥＰＭＡで測定することによって、表層被膜（Ｉ）の被覆率を求めることができる。この被覆率は、コンピュータによる画像解析を組み合わせたＥＰＭＡ、すなわちＣＭＡを使用することで、より迅速な測定が可能となる。
【００３７】
なお、本発明の実施品の長期使用によって表層被膜（Ｉ）にひび割れ等が生じて部分的な被覆となった場合でも、被覆率が上記好ましい範囲内（５０％以上）であれば、本発明の耐汚染性の効果を持続することができる。
【００３８】
（バリア被膜（ＩＩ）の構成）
バリア被膜（ＩＩ）は、表層被膜（Ｉ）よりも軟質で加工性に優れる機能を有し、なおかつ、光触媒粒子の酸化作用により下地層である下層被膜（ＩＩＩ）を侵すことがないように保護する機能を有している。
【００３９】
バリア被膜（ＩＩ）の成分としては、少なくとも無機成分を含んでいればよく、すでに公知のもの、例えば、フッ素系樹脂やシリコン系樹脂等を選択することが可能であるほか、表層被膜（Ｉ）との密着性を確保するため、表層被膜（Ｉ）の無機・有機複合体と同様の成分組成とすることが好ましい。その中でも特に、無機成分として４０〜８０質量％を含み、残りが有機成分であるバリア被膜（ＩＩ）は、耐加工性、バリア性、さらには表層被膜（Ｉ）や下層被膜（ＩＩＩ）との密着性に優れるため好適である。バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分比率が４０質量％未満ではバリア性が劣り、８０質量％超では加工性に問題が生じる場合がある。
【００４０】
バリア被膜（ＩＩ）の平均膜厚は、塗装板における加工性の観点から、できる限り薄くすることが好ましい。本発明においては、バリア被膜（ＩＩ）の平均膜厚は、１．０〜５．０μｍとする。バリア被膜（ＩＩ）の膜厚が１．０μｍ未満であると、本来の目的であった光触媒粒子の酸化作用からの下層被膜（ＩＩＩ）の保護を維持することが困難となり、光触媒がもたらす活性酸素による被膜破壊が発生するおそれがある。一方、膜厚が５．０μｍを超えると、加工性が悪化するだけでなく、塗装コストの面からも好ましくない。
【００４１】
なお、上述した表層被膜（Ｉ）、バリア被膜（ＩＩ）ともに、必要に応じて、微粒子状の充填剤、顔料、その他の添加剤を添加することができる。微粒子状の充填剤としては、例えば、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｃｒ２Ｏ３、ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・ＳｉＯ２、３Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２、ケイ酸ジルコニウム等の微粒子を使用することができる。顔料としては、例えば、二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、各種焼成顔料、シアニンブルー、シアニングレー等の着色顔料や、炭酸カルシウム、クレー、硫酸バリウム等の体質顔料を使用することができる。このほかに、例えば、アルミニウム粉末などの金属粉末、シリカ、アルミナ等の艶消し剤、紫外線吸収剤、ワックス等を含有することができる。
【００４２】
（下層被膜（ＩＩＩ）の構成）
本発明における有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）は、基材との密着性を改善する目的で設けられたものであり、基材が金属である場合の下層被膜（ＩＩＩ）を構成する有機系樹脂としては、例えば、従来のプレコート金属板で用いられるポリエステル樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル系樹脂、ウレタン樹脂等、様々な種類の中から選択することができる。下層被膜（ＩＩＩ）の平均膜厚は、１．０〜３５μｍの範囲で適宜選択することができる。１．０μｍよりも薄いと密着性が確保できない場合があり、３５μｍよりも厚いと経済性に劣るとともに、加工性が低下する場合がある。好ましい平均膜厚は２．０〜３０μｍである。下層被膜（ＩＩＩ）にも、表層被膜（Ｉ）、バリア被膜（ＩＩ）と同様、必要に応じて、微粒子状の充填剤、顔料、その他の添加剤を添加することができる。微粒子状の充填剤としては、例えば、ＳｉＯ2、ＴｉＯ2（光触媒効果が発現しないもの）、Ａｌ2Ｏ3、Ｃｒ2Ｏ3、ＺｒＯ2、Ａｌ2Ｏ3・ＳｉＯ2、３Ａｌ2Ｏ3・２ＳｉＯ2、ケイ酸ジルコニウム等の微粒子を使用することができる。顔料としては、例えば、光触媒効果が発現しない二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、各種焼成顔料、シアニンブルー、シアニングレー等の着色顔料や、炭酸カルシウム、クレー、硫酸バリウム等の体質顔料を使用することができる。この他に、例えば、アルミニウム粉末等の金属粉末、シリカ、アルミナ等の艶消し剤、紫外線吸収剤、ワックス等を含有することができる。
【００４３】
＜本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法＞
以上、本発明に係る塗装板の構成について説明したが、次に、図２及び図３に基づいて、上述した構成を有する本発明に係る塗装板を製造するための製造方法について詳細に説明する。
【００４４】
本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法は、例えば金属板等の基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）を形成し、次いで、無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを前記下層被膜（ＩＩＩ）上に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に、下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成するものである。このように、各層ごとに塗布、乾燥焼付けをするのではなく、バリア被膜（ＩＩ）と表層被膜（Ｉ）の２層を同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けするものである。
【００４５】
また、本発明に係る塗装板の製造方法は、上記のように、バリア被膜（ＩＩ）と表層被膜（Ｉ）の２層ではなく、下層被膜（ＩＩＩ）とバリア被膜（ＩＩ）と表層被膜（Ｉ）の３層を同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けするものであってもよい。具体的には、本発明の他の実施形態に係る塗装板の製造方法は、有機系樹脂を含む塗料（ｉｉｉ）と無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを例えば金属板等の基材の表面に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成するものである。
【００４６】
本発明においては、主に加工性を確保するという観点から光触媒を含有する表層被膜（Ｉ）を薄く形成するために、例えば、多層カーテンコーターのような複数の層を同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けすることが可能な装置を使用することが好ましい。カーテンコーターとは、塗料をスリットの間からカーテン状の薄い膜として自由落下させ、その下を移動走行させた基材の上に塗装するものである。塗料をカーテン状の薄い膜にする方式としては、塗料を容器からオーバーフローさせるオーバーフローカーテンコーター、塗料をスリットの間から流下させるスリットカーテンコーター、塗料を回転する２本のローラーの間から流下させるローラーカーテンコーターなどがある。本発明に係る塗装板のように、光触媒を含有する塗料被膜を効率的かつ薄く形成するためには、多層カーテンコーター（例えば、特公昭４９−２４１３３号公報、特開平６−１９０３３５号公報、特開平８−２５２５１９号公報などを参照）を使用することが好ましい。
【００４７】
従来の塗膜中に光触媒を混入分散させる方法では、塗膜中に埋没して紫外線が当たらずに有効に機能しない光触媒粒子が多く、高価な光触媒が無駄になる部分が多かった。しかし、本発明のように、多層カーテンコーター等の多層同時塗布が可能な装置を用いてプレコート金属板等の塗装板を製造すると、表層に光触媒を集中させ、有効に機能する光触媒粒子の数を増加させることができる。したがって、本発明に係る塗装板の製造方法によれば、塗膜に含有される光触媒の利用効率を高めることが可能であるため、従来の製品よりも光触媒量を削減しても同等以上の機能を有する安価な塗装板を製造することができる。
【００４８】
以下、図２及び図３に基づいて、多層カーテンコーターの一例として、スリットカーテンコーターを使用して塗装金属板を製造する場合を例に挙げて、本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法について説明する。なお、図２及び図３は、本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法に使用する多層カーテンコーターの一例としてのスリットカーテンコーター１の構成を示す図である。
【００４９】
図２及び図３に示すように、スリットカーテンコーター１のスライドホッパー２にはスライド傾斜面３が形成されており、このスライド傾斜面３には、３列のスリット状ノズル４ａ〜４ｃ画配置されている。各ノズル４ａ〜４ｃには、それぞれに塗料樹脂を供給する塗料供給部５ａ〜５ｃが接続されている。この各塗料供給部５ａ〜５ｃは、供給管とポンプ（いずれも図示せず）を介して塗料タンク（図示せず）に接続され、塗料Ｐが各塗料供給部５ａ〜５ｃに供給されるようになっている。スライド傾斜面３の唇部３Ａには、その両端部に接するように、塗料膜をガイドするカーテンガイド８が設けられ、唇部３Ａの下方には、余剰の塗料Ｐを収容する塗料パン１０が設けられている。
【００５０】
かかる構成を有するスリットカーテンコーター１によれば、スライドホッパー２のそれぞれの塗料供給部５ａ〜５ｃからスリット状ノズル４ａ〜４ｃを通じて塗料Ｐがスライド傾斜面３に幅方向に均一に供給され、スリット状ノズル４ａ〜４ｃからの各塗料膜６ａ〜６ｃがスライド傾斜面３上で積層される。複数の層に積層された塗膜はスライド傾斜面３上を下方に流動し、スライド傾斜面３の先端部（唇部３Ａ）で塗料パン１０に落下する際に、カーテンガイド８により幅方向に拡げられ、塗料カーテン７として幅方向に均一な塗料膜として流れる。この塗料膜に所定の速度で移動する金属板Ｓを通板させることにより、金属板Ｓ上に複数層（多層）の塗料膜層９を同時に形成することができる。その後、乾燥、硬化（焼付け）処理を施すことにより、多層の塗料膜が塗装された塗装金属板を製造することができる。
【００５１】
図２及び図３では、スライドホッパー２のスライド傾斜面３には、３個のスリット状ノズル４ａ〜４ｃが設けられているが、スライドホッパー２上のスリット状ノズルの数は特に限定されるものではなく、必要により増減できる。すなわち、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）とバリア被膜（ＩＩ）の２層からなる塗装被膜をスリットカーテンコーター１により形成する場合には、スライドホッパー２のスリット状ノズルは、例えば、下流側の２つのスリット状ノズル４ｂ、４ｃを使用するようにすればよい。一方、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）とバリア被膜（ＩＩ）と下層被膜（ＩＩＩ）の３層からなる塗装被膜をスリットカーテンコーター１により形成する場合には、スライドホッパー２の３つのスリット状ノズル４ａ〜４ｃを使用するようにすればよい。
【００５２】
例えば、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）、バリア被膜（ＩＩ）および下層被膜（ＩＩＩ）からなる塗装被膜を形成する場合は、図２及び図３に示したスライドホッパー２に設けられた３つのスリット状ノズル４ａ、４ｂ、４ｃから、それぞれの被膜材料を別々に流出させ、より具体的には、スリット状ノズル４ａからは下層被膜（ＩＩＩ）用の材料を、スリット状ノズル４ｂからはバリア被膜（ＩＩ）用の材料を、スリット状ノズル４ｃからは表層被膜（Ｉ）用の材料を流出させ、スライド傾斜面３上で３層からなる塗料樹脂膜を形成し、この樹脂膜をカーテン状に落下させる。このようにして、有機系樹脂の下層被膜（ＩＩＩ）を下層とし、バリア被膜（ＩＩ）を中間層とし、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）を上層とする塗膜を、走行する金属板Ｓ上に受けて塗布する。次いで、塗布後の塗膜を３層同時に乾燥焼付けすることによって、本発明の一実施形態に係る塗装金属板を製造することができる。かかる塗装金属板は、耐汚染性と加工性に優れている。
【００５３】
この本実施形態に係る塗装金属板の製造方法によれば、複数の層からなる塗膜を１つのヘッドで同時に塗布でき、かつ、塗布された塗膜を１回の乾燥焼付け処理により乾燥焼付けできるので、従来のように、塗布、乾燥焼付け処理を各層ごとに行う方法に比べて極めて効率が良い。また、塗膜間の密着性が極めて優れており、被覆後の金属板の加工においても塗膜間の剥離がなく、加工性に優れたものとすることができる。
【００５４】
さらに、スライド傾斜面３上で複数の各塗膜層が一体となった樹脂膜が形成されるので、各塗膜層は薄くても、カーテン状に落下する際の塗料膜は厚くなっており、本発明のように粒子状の光触媒を含有した場合でも、カーテン状塗膜の膜切れを起こすことがなく、安定したカーテン状塗膜を落下させることができる。
【００５５】
従って、多層カーテンコーターを用いれば、各被膜が極めて薄く、光触媒のような粒子状物質が含有されている場合においても、これを効率的に金属板上に塗布することが可能となる。
【００５６】
多層同時コーティングは、図２及び図３に示した例に限らず、複数のスリット状ノズルを備えたＴダイ形式のダイコーターからそれぞれの塗料樹脂を下方に膜状に同時に押し出し、下方に落下させて所定の速度で移動する金属板に受けさせ、多層の塗膜を同時に形成する多層エクストルージョンコーター、複数のスリットを有する多層のヘッドからそれぞれの塗料樹脂を下方に膜状に同時に押し出し、傾斜したスライド面で多層に重ねた塗膜をカーテン状に落下させることなく、スライド面の下端を所定の速度で移動する金属板に近接させて塗料樹脂を塗布し、多層膜を同時に形成する多層スライドコーターなどを採用することもできる。
【実施例】
【００５７】
以下、実施例を用いて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、下記実施例にのみ限定されるものではない。
【００５８】
（表層被膜（Ｉ）の検討）
まず、上述した方法に従って塗装鋼板を製造し、表層被膜（Ｉ）の組成等の塗装鋼板の性質（耐汚染性及び加工性）に与える影響について検討を行った結果について説明する。
【００５９】
本検討は、下層被膜（ＩＩＩ）とバリア被膜（ＩＩ）は共通のものを用い、光触媒を含む表層被膜（Ｉ）の組成や平均膜厚や被覆率等の条件を変えて行った。具体的には、下記の表１に示すように、表層被膜（Ｉ）中の光触媒の種類、光触媒の量、光触媒の平均粒径、無機成分の種類、有機成分の種類、無機成分比、平均膜厚、被覆率を変化させた。また、バリア被膜（ＩＩ）としては、平均膜厚が２．２〜２．９μｍ、無機成分が−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−骨格からなるもの、有機成分の種類がフェニル基、無機成分の比率が６０質量％のものを使用し、有機系樹脂の下層被膜（ＩＩＩ）としては、光触媒効果が発現しない酸化チタンを顔料として含む平均膜厚１５μｍのメラミン硬化のポリエステル被膜を使用した。
【００６０】
また、本検討においては、製造された塗装鋼板の耐汚染性及び加工性の評価を、以下のようにして行った。
【００６１】
耐汚染性の評価の１つとして耐雨垂れ汚染性を次のように調べた。製造した塗装鋼板を幅１１０ｍｍ長さ２４５ｍｍに切断し、長さ方向が垂直になるように配置して長さ方向の上から１００ｍｍのところで評価面が上になるように折り曲げ（曲げＲは１０ｍｍ）、長さ方向の下部が垂直となるように屋外暴露用の架台に設置した。そのまま６ヶ月間暴露試験を行い、垂直面の雨だれのつき方を目視観察し、次の基準により評価した。◎及び○を合格とし、△及び×を不合格とした。
◎：雨だれの筋なし
○：雨だれの筋がわずか
△：雨だれの筋が明確に認識できる
×：雨だれの筋が２０ｍはなれた場所からも認識できる
【００６２】
また、耐汚染性の評価の１つとして耐油性インキ汚染性を次のように調べた。製造した塗装鋼板を５０ｍｍ角に切断し、評価面に赤色のマジックインキ（登録商標）で３本の線を描き、２０℃の雰囲気中に２４時間放置後、線をエタノールで拭き取った。インキの色残りを目視で判定し、下記の基準で評価した。◎及び○を合格とし、△及び×を不合格とした。
◎：跡残りなし
○：わずかに色残り
△：色残りあり
×：ほとんど消えない
【００６３】
加工性の評価を次のように行った。製造した塗装鋼板を、評価面が表側になるように折り曲げ加工し、曲げ加工部における塗膜の亀裂の発生状況を１０倍のルーペで観察した。折り曲げの際に、同じ鋼板をＴ枚間に挟んで折り曲げ、亀裂の入らない最小の板枚数Ｔを求めた。例えば、０Ｔは板を挟まずに折り曲げても塗膜に亀裂が入らないことを意味し、２Ｔは板を２枚挟んで折り曲げても塗膜に亀裂が入らないが、板を１枚挟んで曲げると塗膜に亀裂が入ることを表す。０Ｔ〜２Ｔを合格とし、３Ｔ以下を不合格とした。
【００６４】
【表１】
【００６５】
上記表１に示すように、無機成分比が０質量％、すなわち全て有機成分からなる比較例Ｎｏ．２３は、耐汚染性が著しく劣っていた。これは、無機成分を有しないため、光触媒反応により発生する活性酸素による被膜の劣化が起こっているものと考えられる。また、無機成分比が１００質量％、すなわち全て無機成分からなる比較例Ｎｏ．２４は、耐汚染性には優れるものの、加工性が著しく劣っていた。これは、全て無機成分であるために、被膜が非常に硬質なものとなり、柔軟性が低かったためと考えられる。また、平均膜厚が本発明の範囲に満たない比較例Ｎｏ．２５は、加工性には優れるものの、耐汚染性に劣っていた。さらに、平均膜厚が本発明の範囲を超える比較例Ｎｏ．２６は、耐汚染性には優れるものの加工性に劣っていた。
【００６６】
また、光触媒の量が本発明の一実施形態で規定する量（５〜７０体積％）未満の実施例Ｎｏ．１６は、耐汚染性にやや劣る傾向にあった。一方、光触媒の量が本発明の一実施形態で規定する量を超える実施例Ｎｏ．１７は、加工性にやや劣る傾向にあった。
【００６７】
また、光触媒の平均粒径が本発明の一実施形態で規定する量（５〜１００ｎｍ）を超える実施例Ｎ０．１８は、耐汚染性及び加工性にやや劣る傾向にあった。
【００６８】
また、無機成分比が本発明の一実施形態で規定する量（５０〜９５質量％）未満の場合には、耐汚染性にやや劣り（実施例Ｎｏ．２１）、本発明の一実施形態で規定する量を超える場合には、加工性にやや劣る（実施例Ｎｏ．２２）傾向があった。
【００６９】
また、被覆率が本発明の一実施形態で規定する範囲（５０％以上）未満の場合には、耐汚染性にやや劣る傾向にあった（実施例Ｎｏ．１９、Ｎｏ．２０）。
【００７０】
（バリア被膜（ＩＩ）の検討）
次に、上述した方法に従って塗装鋼板を製造し、バリア被膜（ＩＩ）の組成等の塗装鋼板の性質（加工性）に与える影響について検討を行った結果について説明する。
【００７１】
本検討は、下層被膜（ＩＩＩ）と表層被膜（Ｉ）は共通のものを用い、バリア被膜（ＩＩ）の組成や平均膜厚等の条件を変えて行った。具体的には、下記の表２に示すように、バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分の種類、有機成分の種類、無機成分比、平均膜厚を変化させた。また、光触媒を含んだ表層被膜（Ｉ）としては、光触媒が５０体積％の酸化チタンを含有させ、平均膜厚が２．６〜３．５μｍ、被覆率１００％、無機成分が−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−骨格からなるもの、有機成分の種類がフェニル基、無機成分の比率が７０質量％のものを使用し、有機系樹脂の下層被膜（ＩＩＩ）としては、光触媒効果が発現しない酸化チタンを顔料として含む平均膜厚１５μｍのメラミン硬化のポリエステル被膜を使用した。
【００７２】
また、本検討においては、製造された塗装鋼板の加工性の評価を、以下のようにして行った。すなわち、製造した塗装鋼板を、評価面が表側になるように折り曲げ加工し、曲げ加工部における塗膜の亀裂の発生状況を１０倍のルーペで観察した。折り曲げの際に、同じ鋼板をＴ枚間に挟んで折り曲げ、亀裂の入らない最小の板枚数Ｔを求めた。例えば、０Ｔは板を挟まずに折り曲げても塗膜に亀裂が入らないことを意味し、２Ｔは板を２枚挟んで折り曲げても塗膜に亀裂が入らないが、板を１枚挟んで曲げると塗膜に亀裂が入ることを表す。０Ｔ〜２Ｔを合格とし、３Ｔ以下を不合格とした。
【００７３】
【表２】
【００７４】
上記表２に示すように、平均膜厚が本発明の範囲に満たない比較例Ｎｏ．１７は、加工性には優れるものの、長期間の使用により、光触媒反応で発生する活性酸素による塗膜破壊が発生した。これは、平均膜厚が小さいことから、短期間では問題なかったが、長期間の使用により活性酸素によるバリア被膜（ＩＩ）の劣化が徐々に進んでいったためと考えられる。また、平均膜厚が本発明の範囲を超える比較例Ｎｏ．１８は、加工性に著しく劣るということがわかった。
【００７５】
また、無機成分比が１００質量％のもの（実施例Ｎ０．１０〜１４）及び無機成分比が本発明の一実施形態の範囲を超えるもの（実施例Ｎｏ．１６）は、いずれも加工性がやや劣る傾向にあった。
【００７６】
以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
【００７７】
なお、本発明は、主として耐汚染性と加工性が要求されるプレコート塗装板を対象としているが、これのみに限定することなく広範囲に適用することができる。例えば、屋外の建築材料としてポストコート塗装板を使用する場合、運搬・施工作業時、あるいは施工後の強風による飛来物の衝突や地震等によって、塗装板に意図しない変形加工が加わることが容易に想定される。本発明の塗装板によれば、このような場合においても塗膜に亀裂が入り難く、従来に比べて製品寿命を伸ばすことが可能で、優れた効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００７８】
【図１】本発明に係る塗装板の構成を示す断面図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法に使用する多層カーテンコーターの一例を示す斜視図である。
【図３】本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法に使用する多層カーテンコーターの一例を示す通板方向に平行な垂直断面の要部模式図である。
【符号の説明】
【００７９】
１ スリットカーテンコーター
２ スライドホッパー
３ スライド傾斜面
３Ａ 唇部
４ａ、４ｂ、４ｃ スリット状ノズル
５ａ、５ｂ、５ｃ 塗料供給部
６ａ、６ｂ、６ｃ 塗料膜
７ 塗料カーテン
８ カーテンガイド
９ 塗料膜層
１０ 塗料パン
Ｓ 金属板
Ｐ 塗料
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐汚染性と加工性に優れる塗装板およびその製造方法に関し、特に、例えば屋根材や壁材等の外装材としての用途に好適な塗装金属板およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
光触媒は、一般的に、耐汚染性能、抗菌性能、防黴性能等の優れた特性を有しており、これを被膜中に混在させることによって被膜に付加価値を与えることはよく知られている。
【０００３】
ところが、被膜のバインダーとして有機系樹脂を用いた場合には、この有機系樹脂が、光触媒反応で生成する活性酸素に酸化分解されやすく（光触媒に対する耐性が低く）、被膜の剥離や劣化が起こるという問題がある。一方、被膜のバインダーとして有機系樹脂の代わりに無機系樹脂を用いると、光触媒に対する耐性は向上するが、被膜の加工性が悪化し、製品の用途が制約されるという問題が生ずる。
【０００４】
このような問題を解決するために、従来から種々の対策が提案されている。
【０００５】
第１の対策としては、有機・無機複合樹脂をバインダーとして用いる方法が提案されている。具体的には、例えば、シリカ−オルガノシラン系の複合塗膜を用いて光触媒による劣化を防止したもの（例えば、特許文献１を参照）や、固形分としてコロイド状シリカ：１０〜６０質量％、オルガノアルコキシシランの部分加水分解縮合物：１０〜６０質量％、不飽和エチレン性単量体の重合体または共重合体：２０〜７０質量％の割合で溶剤に添加した有機・無機複合バインダーを用いるもの（例えば、特許文献２を参照）などが開示されている。
【０００６】
第２の対策としては、光触媒層と有機質塗膜との間に、有機質塗膜を活性酸素から保護するアンダーコート層（バリア層）を設ける方法が提案されている。アンダーコート組成物として、無機酸化物粒子、シリコーン樹脂被膜を形成可能なシリコーン、シリコーン樹脂被膜を形成可能なシリコーン前駆体、およびシリカ被膜を形成可能なシリカ前駆体とからなる群から選択される一種と、溶媒とを少なくとも含んでなるアンダーコート被膜を設けるもの（例えば、特許文献３を参照）や、下地金属板上に、表層はワックスを含まない着色有機質塗膜、下層はシリカおよび少なくとも１種類の塩基性アルコキシシランの部分加水分解縮合物を含むアクリルシリケートからなるバリア層塗膜を順次積層しているプレコート金属板（例えば、特許文献４を参照）が開示されている。なお、特許文献４に記載のプレコート金属板によれば、後塗装の光触媒塗料による分解を防止し、加工性に富むバリア層塗膜を設けることができる。
【０００７】
第３の対策としては、塗膜にフッ化ビニリデン樹脂などの活性酸素に対して比較的安定なフッ素系樹脂やシリコン系ポリマーを用いる方法が提案されている（例えば、特許文献５および特許文献６を参照）。
【０００８】
第４の対策としては、光触媒を内包したカプセルをコーティング組成物に含有させて、塗膜の光劣化を防止する方法が提案されている。具体的には、例えば、直径２〜１０μｍの球状中空多孔質シリカに５〜９ｎｍの光触媒を内包させたもの（例えば、特許文献７を参照）や、酸化チタンを粒子径２〜５μｍの無機質中空多孔質に封入してカプセル化し、２液型ウレタン樹脂中に配合したもの（例えば、特許文献８を参照）などが開示されている。
【０００９】
第５の対策としては、光触媒をバインダー樹脂全体に混入させずに、塗膜表面上に分散させて付着させる方法が提案されている。具体的には、例えば、結合剤と混合した光触媒をグラビアコーターで被覆率が５０〜９５％となるように３次元ドット上に塗布したもの（例えば、特許文献９を参照）や、スプレー塗布により光触媒を分散塗布するもの（例えば、特許文献１０および特許文献１１を参照）などが開示されている。
【００１０】
【特許文献１】特開平１０−２２５６５８号公報
【特許文献２】特開２００２−２４９７０５号公報
【特許文献３】特開平１１−５０００６号公報
【特許文献４】特開２００３−２２５９６６号公報
【特許文献５】特開平７−１７１４０８号公報
【特許文献６】特開２０００−６３７３３号公報
【特許文献７】特開２００３−９６３９９号公報
【特許文献８】特開２００２−１３７３３２号公報
【特許文献９】特開２００３−６２４７１号公報
【特許文献１０】特開２００１−５４９３５号公報
【特許文献１１】特開２００１−１４５９７１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
ところで、近年は、家電用、建材用、自動車用などの材料として、加工後に塗装する、いわゆるポストコート金属板に代わり、着色した有機被膜を予め被覆したプレコート金属板が使用されるようになってきている。この金属板は、そのままの金属板、または、めっきを施した金属板に有機被膜を被覆したものである。要求特性としては、美観と耐食性に加えて、加工性が重要視されている。プレコート金属板は、塗膜を被覆していない金属板の加工方法と同様の加工方法を適用することができるが、塗膜損傷（塗膜の亀裂や剥離）を防止するため、引張歪みのみが作用する曲げ加工を中心とした成形加工が行われているのが一般的である。
【００１２】
このようなプレコート金属板に光触媒を適用するにあたっては、上記第１あるいは第２の対策のように、光触媒のバインダー樹脂やバリア被膜として多く用いられてきた従来の有機・無機複合塗膜は、硬質であるため加工性に劣るという問題があった。
【００１３】
また、上記第３の対策の有機・無機複合塗膜より軟質なフッ素系樹脂やシリコン系ポリマーをバインダー樹脂として使用した場合には、加工性は改善されるが、光触媒が紫外線を受けて発生させる活性酸素により徐々に分解劣化が進むため、塗膜寿命に問題があった。また、これらの樹脂やポリマーは比較的高価であるという問題もあった。
【００１４】
また、上記第４の対策の光触媒を内包したカプセルを用いてバインダー塗膜を保護する方法は、塗膜外観を変化させる点、及び成形加工性を悪化させる点で問題があった。
【００１５】
さらに、上記第５の対策のスプレー塗装やグラビアコーターを用いて光触媒を塗膜表面に分散塗布する方法は、下層との密着性が充分ではなく、寿命が短いという問題があった。
【００１６】
そこで、本発明は、このような問題に鑑みてなされたもので、その第１の目的は、屋外の建築材料等の用途や、屋内の各種家電製品、家具類、台所用品などの用途に用いられた場合に、優れた耐汚染性、抗菌性、防黴性などの性能を発揮し、かつ、その性能を長期間持続させることが可能な、新規かつ改良された塗装板及びその製造方法を提供することにある。
【００１７】
また、本発明の第２の目的は、被膜の加工性（柔軟性）を確保することにより、被膜を形成した後に加工された場合でも、被膜の亀裂や剥離を防止することが可能な、新規かつ改良されたプレコート金属板に代表される塗装板及びその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、被膜の最表層に含有させる光触媒の平均粒径を微細にすること、その光触媒の含有量を規定することにより、優れた耐汚染性、抗菌性、防黴性などの性能を発揮し、かつ、その性能を長期間持続できることを見出した。また、本発明者らは、光触媒を含有する最表層の膜厚を薄くすること、光触媒反応により発生する活性酸素から下層の有機系樹脂被膜を保護するバリア層を加工性に優れる軟質な被膜とすることにより、被膜の加工性を確保できることを見出し、これらの知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【００１９】
すなわち、本発明がその要旨とするところは以下のとおりである。
（１）基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層され、前記バリア被膜（ＩＩ）は、前記表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜であることを特徴とする塗装板。
（２）前記光触媒の平均粒径は、５．０〜１００ｎｍであることを特徴とする、（１）に記載の塗装板。
（３）前記光触媒は、前記表層被膜（Ｉ）中に５〜７０体積％含有されることを特徴とする、（１）または（２）に記載の塗装板。
（４）前記表層被膜（Ｉ）の基材の表面の面積全体に対する被覆率は、５０％以上であることを特徴とする、（１）〜（３）のいずれかに記載の塗装板。
（５）前記バリア被膜（ＩＩ）は、無機・有機複合体を含む被膜であることを特徴とする、（１）〜（４）のいずれかに記載の塗装板。
（６）前記表層被膜（Ｉ）中の無機成分の比率は、５０〜９５質量％であることを特徴とする、（１）〜（５）のいずれかに記載の塗装板。
（７）前記バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分の比率は、４０〜８０質量％であることを特徴とする、（１）または（５）に記載の塗装板。
（８）基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）を形成し、次いで、無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを前記下層被膜（ＩＩＩ）上に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に前記下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
（９）有機系樹脂を含む塗料（ｉｉｉ）と無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを基材の表面に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、屋外の建築材料等の用途や、屋内の各種家電製品、家具類、台所用品などの用途に用いられた場合に、優れた耐汚染性、抗菌性、防黴性などの性能を発揮し、かつ、その性能を長期間持続させることが可能な塗装板及びその製造方法を提供することができる。
【００２１】
また、本発明によれば、被膜の加工性（柔軟性）を確保することにより、被膜を形成した後に加工された場合でも、被膜の亀裂や剥離を防止することが可能なプレコート金属板に代表される塗装板及びその製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下に添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお、本明細書及び図面において、実質的に同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。
【００２３】
＜本発明に係る塗装板の構成＞
まず、図１に基づいて、本発明に係る塗装板の構成について説明する。なお、図１は、本発明に係る塗装板の代表的な構成を示す断面図である。
【００２４】
図１に示すように、本発明に係る塗装板は、例えば金属板の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層された３層の被膜が形成されている。また、バリア被膜（ＩＩ）は、表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜で形成されている。以下、本発明に係る塗装板について詳細に説明する。
【００２５】
（基材の種類）
本発明における塗装板の基材としては、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）との密着性が良く、耐汚染性と加工性の要求される基材であれば任意の材料を選択できる。この基材の代表例としては各種の金属板が挙げられる。例えば、鋼板、アルミニウム板、ステンレス板、チタン板、銅板等が挙げられる。このうち鋼板の例としては、冷延鋼板、熱延鋼板、亜鉛めっき鋼板、亜鉛−鉄合金めっき鋼板、亜鉛−アルミニウム合金めっき鋼板、アルミニウムめっき鋼板、クロムめっき鋼板、ニッケルめっき鋼板、亜鉛−ニッケル合金めっき鋼板、錫めっき鋼板等が挙げられる。
【００２６】
また、金属板には、必要に応じて前処理を施すことができる。このような前処理としては、水洗、湯洗、酸洗、アルカリ脱脂、研削、研磨、クロメート処理、リン酸亜鉛処理、複合酸化被膜処理等があり、これらを単独で又は組み合わせて塗装前処理を行うことができる。塗装前処理の条件は適宜選択すればよい。
【００２７】
（表層被膜（Ｉ）の構成）
表層被膜（Ｉ）は、無機・有機複合体中に光触媒を含有した被膜である。このような光触媒としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化錫、酸化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化タングステン、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化鉄、酸化ニッケル、酸化ルテニウム、酸化コバルト、酸化銅、酸化マンガン、酸化ゲルマニウム、酸化鉛、酸化カドミウム、酸化バナジウム、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化ロジウム、酸化レニウム、チタン酸バリウム等が好適に用いられる。なかでも、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化錫、酸化ジルコニウム、酸化タングステン、酸化鉄、酸化ニオブは、１００℃以下の低温で処理を行った場合でも高い活性を示すことから、特に好適に用いられる。なお、光触媒は、上記の成分の１種を選択して用いることもできるが、２種以上を混合して使用することも可能である。
【００２８】
本発明の表層被膜（Ｉ）中に含有する光触媒として用いる粒子の平均粒径（一次粒子径）は、５．０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましい。一次粒子径が５ｎｍ未満のものは一般に入手が困難であるだけでなく、微細であるために取り扱いが著しく困難となる。また、被膜中に分散する過程で粒子の凝集が生じ易いため、微細な粒子を用いたことによる十分な効果は得られない。一方、一次粒子径が１００ｎｍを超える場合、光触媒活性が低下することや一次粒子径に加えて、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）とバリア被膜（ＩＩ）との十分な密着性が得られないという問題点も生じる。このような観点から、より好ましい一次粒子径は５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であり、さらに好ましくは７ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。
【００２９】
ここで、上記の光触媒の粒子径は、例えば、レーザー光を使用した動的光散乱法を用いて測定することができる。この方法は簡便で精度の高いデータが得られるが、粒子が凝集している場合には、凝集体の大きさ（凝集粒子径）を測定する可能性があるため、併せて透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により、直接、一次粒子径を確認することが望ましい。ＴＥＭ観察の結果、凝集粒子の存在が確認された場合には、分散条件を変えて、再度動的光散乱法で測定することが望ましい。また、完全に一次粒子のレベルまで分散することが困難な場合には、ＴＥＭで観察・測定した一次粒子の大きさを一次粒子径とすることもできる。この場合、測定する粒子の個数が問題となるが、本発明者らの経験では、およそ１００個以上の粒子を任意に選択することにより、全体を代表する値が得られることがわかっている。
【００３０】
本発明の表層被膜（Ｉ）中に含有する光触媒は、表層被膜（Ｉ）中に５〜７０体積％（乾燥焼付け後の体積濃度）含有されていることが好ましい。光触媒の含有濃度が５体積％未満であると光触媒の効力が不十分であり、逆に、７０体積％を超えると被膜の形成が困難となり加工性も低下するため好ましくない。
【００３１】
本発明の無機・有機複合体中に光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）の平均膜厚については、無機系の被膜は、一般的に硬い被膜であるため加工性に乏しく、これを補うために薄く形成する必要がある。具体的には、表層被膜（Ｉ）の平均膜厚は０．５μｍ〜４．０μｍとする。表層被膜（Ｉ）の平均膜厚が０．５μｍ未満では光触媒の効果が持続しないことに加えて、均一な塗装が困難となるため、好ましくない。一方、表層被膜（Ｉ）の平均膜厚が４．０μｍ超では加工時に被膜にクラックが入り、被膜の脱落などの問題が発生する可能性があるため、好ましくない。
【００３２】
「無機・有機複合体」とは、三次元網目構造状の無機成分の骨格をベースとして、部分的に有機成分が共重合しているもの、あるいは無機骨格の一部が有機成分で置換されているものを指す。無機成分の骨格とは、一般的には、金属元素あるいは非金属元素の一部であるＢ、Ｓｉ、Ｐ等と酸素とから構成される骨格をいう。無機骨格として代表的なものとしては、≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡で示される無機のシロキサン結合等が挙げられる。ここで、無機骨格を形成する金属元素又は非金属元素は１種類である必要はなく、２種類以上からなるものであっても何ら問題はない。一方、有機成分とは、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｎの結合によって構成される分子又は領域を指し、本発明に好ましい有機成分としては、炭素数１以上１２以下のアルキル基、アリール基、カルボキシル基、アミノ基、水酸基などが挙げられる。また、有機成分の一部としてハロゲンを含有することも可能である。ここで、炭素数１以上１２以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基等、アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等が挙げられる。また、本発明で用いる有機成分は、単独で用いることもでき、２種類以上のものを組み合わせて使用することもできる。
【００３３】
特に、本発明に係る塗装板では、光触媒を含有した無機・有機複合体において、無機成分が５０〜９５質量％の比率であると、光触媒反応により発生する活性酸素による被膜の劣化が起こりにくいため好適である。無機成分が５０質量％未満では光触媒に対する耐性が劣り、９５質量％超ではほとんどが無機成分となり、被膜の柔軟性が低下するため、加工性に問題が生じる可能性がある。
【００３４】
ここで、本発明の無機・有機複合体における無機成分比率とは、被膜全体に対する金属元素あるいは非金属元素の一部であるＢ、Ｓｉ、Ｐ等と酸素とから構成される骨格の割合をいい、被膜を構成する成分から有機成分の割合を除いたものである。無機成分比率を検証する最も簡便な方法は、被膜全体を有機成分が揮散するような温度、例えば６００℃〜１０００℃程度の温度で加熱し、残分の質量を測定して当初の（加熱前の）質量に対する割合を求める方法である。この場合の加熱温度・加熱時間は、あらかじめ熱重量分析等の結果によって決めることが好ましい。すなわち、無機成分比率を測定したい被膜に対して、あらかじめ加熱減量曲線を求め、有機成分の揮散による質量減少が完了する温度を決定し、その温度プラス５０℃程度に設定することができる。加熱時間は他に支障がない限り、長くすることが好ましい。
【００３５】
光触媒粒子を含有している被膜に対しては、以下の方法を用いることができる。光触媒は、基本的には無機質粒子であるため、上記の方法によって得られる加熱残分は、被膜中の無機成分量に光触媒の量が加算されたものとなる。したがって、光触媒の含有量をあらかじめ求めておき、それを除いた被膜成分に対して上述した方法を適用することで、被膜を構成する無機成分の比率を求めることができる。被膜中の光触媒の含有量は、被膜の断面を透過型電子顕微鏡、走査型電子顕微鏡、光学顕微鏡等の顕微鏡で観察し、被膜のいわゆるマトリックス部分が占める面積と光触媒粒子が占める面積を求め、その比率から計算することができる。この方法では、観察するサンプル数が少ないときに誤差を含む可能性が高くなるため、できるだけ多くのサンプルを観察する必要がある。この点、発明者らの経験では、およそ２０サンプル（２０視野）程度の観察を行うことで、誤差をほとんど含まない値を求められることがわかっている。光触媒を利用した耐汚染性を有する被膜では、最表面の光触媒を含有する被膜とその下のバリア被膜の２層となっている場合がほとんどであるが、この場合にはあらかじめそれぞれの被膜厚みを特定した上で上記の方法を適用することで被膜を構成する無機成分の比率を求めることができる。併せて、光触媒を含む表層被膜及びバリア被膜の平均膜厚、光触媒を含む表層被膜中に含まれる光触媒の含有量を求めることができる。
【００３６】
無機・有機複合体中に光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）は、基材の表面の面積全体に対する被覆率が１００％であることが望ましいが、本発明の場合、表層被膜（Ｉ）を薄くすることが好ましいため、製造技術上、完全な被覆が実現できない場合もありうる。しかし、表層被膜（Ｉ）の被覆率が、全表面積に対して５０％以上あれば、光触媒単独の効果だけでなく、無機・有機複合体自体が有する耐汚染性との相乗効果により、本発明の優れた耐汚染性という効果を実現できる。さらに好ましくは、被覆率８０％以上である。ここで、表層被膜（Ｉ）の被覆率は、例えば、電子線プローブマイクロアナライザ（ＥＰＭＡ）によって測定することができる。本発明の表層被膜（Ｉ）には光触媒粒子、例えば酸化チタン粒子が含まれているが、その下層被膜であるバリア被膜（ＩＩ）にはこの粒子は含まれていない。従って、Ｔｉを検出元素としてＥＰＭＡで測定することによって、表層被膜（Ｉ）の被覆率を求めることができる。この被覆率は、コンピュータによる画像解析を組み合わせたＥＰＭＡ、すなわちＣＭＡを使用することで、より迅速な測定が可能となる。
【００３７】
なお、本発明の実施品の長期使用によって表層被膜（Ｉ）にひび割れ等が生じて部分的な被覆となった場合でも、被覆率が上記好ましい範囲内（５０％以上）であれば、本発明の耐汚染性の効果を持続することができる。
【００３８】
（バリア被膜（ＩＩ）の構成）
バリア被膜（ＩＩ）は、表層被膜（Ｉ）よりも軟質で加工性に優れる機能を有し、なおかつ、光触媒粒子の酸化作用により下地層である下層被膜（ＩＩＩ）を侵すことがないように保護する機能を有している。
【００３９】
バリア被膜（ＩＩ）の成分としては、少なくとも無機成分を含んでいればよく、すでに公知のもの、例えば、フッ素系樹脂やシリコン系樹脂等を選択することが可能であるほか、表層被膜（Ｉ）との密着性を確保するため、表層被膜（Ｉ）の無機・有機複合体と同様の成分組成とすることが好ましい。その中でも特に、無機成分として４０〜８０質量％を含み、残りが有機成分であるバリア被膜（ＩＩ）は、耐加工性、バリア性、さらには表層被膜（Ｉ）や下層被膜（ＩＩＩ）との密着性に優れるため好適である。バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分比率が４０質量％未満ではバリア性が劣り、８０質量％超では加工性に問題が生じる場合がある。
【００４０】
バリア被膜（ＩＩ）の平均膜厚は、塗装板における加工性の観点から、できる限り薄くすることが好ましい。本発明においては、バリア被膜（ＩＩ）の平均膜厚は、１．０〜５．０μｍとする。バリア被膜（ＩＩ）の膜厚が１．０μｍ未満であると、本来の目的であった光触媒粒子の酸化作用からの下層被膜（ＩＩＩ）の保護を維持することが困難となり、光触媒がもたらす活性酸素による被膜破壊が発生するおそれがある。一方、膜厚が５．０μｍを超えると、加工性が悪化するだけでなく、塗装コストの面からも好ましくない。
【００４１】
なお、上述した表層被膜（Ｉ）、バリア被膜（ＩＩ）ともに、必要に応じて、微粒子状の充填剤、顔料、その他の添加剤を添加することができる。微粒子状の充填剤としては、例えば、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｃｒ２Ｏ３、ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・ＳｉＯ２、３Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２、ケイ酸ジルコニウム等の微粒子を使用することができる。顔料としては、例えば、二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、各種焼成顔料、シアニンブルー、シアニングレー等の着色顔料や、炭酸カルシウム、クレー、硫酸バリウム等の体質顔料を使用することができる。このほかに、例えば、アルミニウム粉末などの金属粉末、シリカ、アルミナ等の艶消し剤、紫外線吸収剤、ワックス等を含有することができる。
【００４２】
（下層被膜（ＩＩＩ）の構成）
本発明における有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）は、基材との密着性を改善する目的で設けられたものであり、基材が金属である場合の下層被膜（ＩＩＩ）を構成する有機系樹脂としては、例えば、従来のプレコート金属板で用いられるポリエステル樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル系樹脂、ウレタン樹脂等、様々な種類の中から選択することができる。下層被膜（ＩＩＩ）の平均膜厚は、１．０〜３５μｍの範囲で適宜選択することができる。１．０μｍよりも薄いと密着性が確保できない場合があり、３５μｍよりも厚いと経済性に劣るとともに、加工性が低下する場合がある。好ましい平均膜厚は２．０〜３０μｍである。下層被膜（ＩＩＩ）にも、表層被膜（Ｉ）、バリア被膜（ＩＩ）と同様、必要に応じて、微粒子状の充填剤、顔料、その他の添加剤を添加することができる。微粒子状の充填剤としては、例えば、ＳｉＯ2、ＴｉＯ2（光触媒効果が発現しないもの）、Ａｌ2Ｏ3、Ｃｒ2Ｏ3、ＺｒＯ2、Ａｌ2Ｏ3・ＳｉＯ2、３Ａｌ2Ｏ3・２ＳｉＯ2、ケイ酸ジルコニウム等の微粒子を使用することができる。顔料としては、例えば、光触媒効果が発現しない二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、各種焼成顔料、シアニンブルー、シアニングレー等の着色顔料や、炭酸カルシウム、クレー、硫酸バリウム等の体質顔料を使用することができる。この他に、例えば、アルミニウム粉末等の金属粉末、シリカ、アルミナ等の艶消し剤、紫外線吸収剤、ワックス等を含有することができる。
【００４３】
＜本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法＞
以上、本発明に係る塗装板の構成について説明したが、次に、図２及び図３に基づいて、上述した構成を有する本発明に係る塗装板を製造するための製造方法について詳細に説明する。
【００４４】
本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法は、例えば金属板等の基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）を形成し、次いで、無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを前記下層被膜（ＩＩＩ）上に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に、下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成するものである。このように、各層ごとに塗布、乾燥焼付けをするのではなく、バリア被膜（ＩＩ）と表層被膜（Ｉ）の２層を同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けするものである。
【００４５】
また、本発明に係る塗装板の製造方法は、上記のように、バリア被膜（ＩＩ）と表層被膜（Ｉ）の２層ではなく、下層被膜（ＩＩＩ）とバリア被膜（ＩＩ）と表層被膜（Ｉ）の３層を同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けするものであってもよい。具体的には、本発明の他の実施形態に係る塗装板の製造方法は、有機系樹脂を含む塗料（ｉｉｉ）と無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを例えば金属板等の基材の表面に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成するものである。
【００４６】
本発明においては、主に加工性を確保するという観点から光触媒を含有する表層被膜（Ｉ）を薄く形成するために、例えば、多層カーテンコーターのような複数の層を同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けすることが可能な装置を使用することが好ましい。カーテンコーターとは、塗料をスリットの間からカーテン状の薄い膜として自由落下させ、その下を移動走行させた基材の上に塗装するものである。塗料をカーテン状の薄い膜にする方式としては、塗料を容器からオーバーフローさせるオーバーフローカーテンコーター、塗料をスリットの間から流下させるスリットカーテンコーター、塗料を回転する２本のローラーの間から流下させるローラーカーテンコーターなどがある。本発明に係る塗装板のように、光触媒を含有する塗料被膜を効率的かつ薄く形成するためには、多層カーテンコーター（例えば、特公昭４９−２４１３３号公報、特開平６−１９０３３５号公報、特開平８−２５２５１９号公報などを参照）を使用することが好ましい。
【００４７】
従来の塗膜中に光触媒を混入分散させる方法では、塗膜中に埋没して紫外線が当たらずに有効に機能しない光触媒粒子が多く、高価な光触媒が無駄になる部分が多かった。しかし、本発明のように、多層カーテンコーター等の多層同時塗布が可能な装置を用いてプレコート金属板等の塗装板を製造すると、表層に光触媒を集中させ、有効に機能する光触媒粒子の数を増加させることができる。したがって、本発明に係る塗装板の製造方法によれば、塗膜に含有される光触媒の利用効率を高めることが可能であるため、従来の製品よりも光触媒量を削減しても同等以上の機能を有する安価な塗装板を製造することができる。
【００４８】
以下、図２及び図３に基づいて、多層カーテンコーターの一例として、スリットカーテンコーターを使用して塗装金属板を製造する場合を例に挙げて、本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法について説明する。なお、図２及び図３は、本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法に使用する多層カーテンコーターの一例としてのスリットカーテンコーター１の構成を示す図である。
【００４９】
図２及び図３に示すように、スリットカーテンコーター１のスライドホッパー２にはスライド傾斜面３が形成されており、このスライド傾斜面３には、３列のスリット状ノズル４ａ〜４ｃ画配置されている。各ノズル４ａ〜４ｃには、それぞれに塗料樹脂を供給する塗料供給部５ａ〜５ｃが接続されている。この各塗料供給部５ａ〜５ｃは、供給管とポンプ（いずれも図示せず）を介して塗料タンク（図示せず）に接続され、塗料Ｐが各塗料供給部５ａ〜５ｃに供給されるようになっている。スライド傾斜面３の唇部３Ａには、その両端部に接するように、塗料膜をガイドするカーテンガイド８が設けられ、唇部３Ａの下方には、余剰の塗料Ｐを収容する塗料パン１０が設けられている。
【００５０】
かかる構成を有するスリットカーテンコーター１によれば、スライドホッパー２のそれぞれの塗料供給部５ａ〜５ｃからスリット状ノズル４ａ〜４ｃを通じて塗料Ｐがスライド傾斜面３に幅方向に均一に供給され、スリット状ノズル４ａ〜４ｃからの各塗料膜６ａ〜６ｃがスライド傾斜面３上で積層される。複数の層に積層された塗膜はスライド傾斜面３上を下方に流動し、スライド傾斜面３の先端部（唇部３Ａ）で塗料パン１０に落下する際に、カーテンガイド８により幅方向に拡げられ、塗料カーテン７として幅方向に均一な塗料膜として流れる。この塗料膜に所定の速度で移動する金属板Ｓを通板させることにより、金属板Ｓ上に複数層（多層）の塗料膜層９を同時に形成することができる。その後、乾燥、硬化（焼付け）処理を施すことにより、多層の塗料膜が塗装された塗装金属板を製造することができる。
【００５１】
図２及び図３では、スライドホッパー２のスライド傾斜面３には、３個のスリット状ノズル４ａ〜４ｃが設けられているが、スライドホッパー２上のスリット状ノズルの数は特に限定されるものではなく、必要により増減できる。すなわち、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）とバリア被膜（ＩＩ）の２層からなる塗装被膜をスリットカーテンコーター１により形成する場合には、スライドホッパー２のスリット状ノズルは、例えば、下流側の２つのスリット状ノズル４ｂ、４ｃを使用するようにすればよい。一方、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）とバリア被膜（ＩＩ）と下層被膜（ＩＩＩ）の３層からなる塗装被膜をスリットカーテンコーター１により形成する場合には、スライドホッパー２の３つのスリット状ノズル４ａ〜４ｃを使用するようにすればよい。
【００５２】
例えば、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）、バリア被膜（ＩＩ）および下層被膜（ＩＩＩ）からなる塗装被膜を形成する場合は、図２及び図３に示したスライドホッパー２に設けられた３つのスリット状ノズル４ａ、４ｂ、４ｃから、それぞれの被膜材料を別々に流出させ、より具体的には、スリット状ノズル４ａからは下層被膜（ＩＩＩ）用の材料を、スリット状ノズル４ｂからはバリア被膜（ＩＩ）用の材料を、スリット状ノズル４ｃからは表層被膜（Ｉ）用の材料を流出させ、スライド傾斜面３上で３層からなる塗料樹脂膜を形成し、この樹脂膜をカーテン状に落下させる。このようにして、有機系樹脂の下層被膜（ＩＩＩ）を下層とし、バリア被膜（ＩＩ）を中間層とし、光触媒を含有した表層被膜（Ｉ）を上層とする塗膜を、走行する金属板Ｓ上に受けて塗布する。次いで、塗布後の塗膜を３層同時に乾燥焼付けすることによって、本発明の一実施形態に係る塗装金属板を製造することができる。かかる塗装金属板は、耐汚染性と加工性に優れている。
【００５３】
この本実施形態に係る塗装金属板の製造方法によれば、複数の層からなる塗膜を１つのヘッドで同時に塗布でき、かつ、塗布された塗膜を１回の乾燥焼付け処理により乾燥焼付けできるので、従来のように、塗布、乾燥焼付け処理を各層ごとに行う方法に比べて極めて効率が良い。また、塗膜間の密着性が極めて優れており、被覆後の金属板の加工においても塗膜間の剥離がなく、加工性に優れたものとすることができる。
【００５４】
さらに、スライド傾斜面３上で複数の各塗膜層が一体となった樹脂膜が形成されるので、各塗膜層は薄くても、カーテン状に落下する際の塗料膜は厚くなっており、本発明のように粒子状の光触媒を含有した場合でも、カーテン状塗膜の膜切れを起こすことがなく、安定したカーテン状塗膜を落下させることができる。
【００５５】
従って、多層カーテンコーターを用いれば、各被膜が極めて薄く、光触媒のような粒子状物質が含有されている場合においても、これを効率的に金属板上に塗布することが可能となる。
【００５６】
多層同時コーティングは、図２及び図３に示した例に限らず、複数のスリット状ノズルを備えたＴダイ形式のダイコーターからそれぞれの塗料樹脂を下方に膜状に同時に押し出し、下方に落下させて所定の速度で移動する金属板に受けさせ、多層の塗膜を同時に形成する多層エクストルージョンコーター、複数のスリットを有する多層のヘッドからそれぞれの塗料樹脂を下方に膜状に同時に押し出し、傾斜したスライド面で多層に重ねた塗膜をカーテン状に落下させることなく、スライド面の下端を所定の速度で移動する金属板に近接させて塗料樹脂を塗布し、多層膜を同時に形成する多層スライドコーターなどを採用することもできる。
【実施例】
【００５７】
以下、実施例を用いて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、下記実施例にのみ限定されるものではない。
【００５８】
（表層被膜（Ｉ）の検討）
まず、上述した方法に従って塗装鋼板を製造し、表層被膜（Ｉ）の組成等の塗装鋼板の性質（耐汚染性及び加工性）に与える影響について検討を行った結果について説明する。
【００５９】
本検討は、下層被膜（ＩＩＩ）とバリア被膜（ＩＩ）は共通のものを用い、光触媒を含む表層被膜（Ｉ）の組成や平均膜厚や被覆率等の条件を変えて行った。具体的には、下記の表１に示すように、表層被膜（Ｉ）中の光触媒の種類、光触媒の量、光触媒の平均粒径、無機成分の種類、有機成分の種類、無機成分比、平均膜厚、被覆率を変化させた。また、バリア被膜（ＩＩ）としては、平均膜厚が２．２〜２．９μｍ、無機成分が−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−骨格からなるもの、有機成分の種類がフェニル基、無機成分の比率が６０質量％のものを使用し、有機系樹脂の下層被膜（ＩＩＩ）としては、光触媒効果が発現しない酸化チタンを顔料として含む平均膜厚１５μｍのメラミン硬化のポリエステル被膜を使用した。
【００６０】
また、本検討においては、製造された塗装鋼板の耐汚染性及び加工性の評価を、以下のようにして行った。
【００６１】
耐汚染性の評価の１つとして耐雨垂れ汚染性を次のように調べた。製造した塗装鋼板を幅１１０ｍｍ長さ２４５ｍｍに切断し、長さ方向が垂直になるように配置して長さ方向の上から１００ｍｍのところで評価面が上になるように折り曲げ（曲げＲは１０ｍｍ）、長さ方向の下部が垂直となるように屋外暴露用の架台に設置した。そのまま６ヶ月間暴露試験を行い、垂直面の雨だれのつき方を目視観察し、次の基準により評価した。◎及び○を合格とし、△及び×を不合格とした。
◎：雨だれの筋なし
○：雨だれの筋がわずか
△：雨だれの筋が明確に認識できる
×：雨だれの筋が２０ｍはなれた場所からも認識できる
【００６２】
また、耐汚染性の評価の１つとして耐油性インキ汚染性を次のように調べた。製造した塗装鋼板を５０ｍｍ角に切断し、評価面に赤色のマジックインキ（登録商標）で３本の線を描き、２０℃の雰囲気中に２４時間放置後、線をエタノールで拭き取った。インキの色残りを目視で判定し、下記の基準で評価した。◎及び○を合格とし、△及び×を不合格とした。
◎：跡残りなし
○：わずかに色残り
△：色残りあり
×：ほとんど消えない
【００６３】
加工性の評価を次のように行った。製造した塗装鋼板を、評価面が表側になるように折り曲げ加工し、曲げ加工部における塗膜の亀裂の発生状況を１０倍のルーペで観察した。折り曲げの際に、同じ鋼板をＴ枚間に挟んで折り曲げ、亀裂の入らない最小の板枚数Ｔを求めた。例えば、０Ｔは板を挟まずに折り曲げても塗膜に亀裂が入らないことを意味し、２Ｔは板を２枚挟んで折り曲げても塗膜に亀裂が入らないが、板を１枚挟んで曲げると塗膜に亀裂が入ることを表す。０Ｔ〜２Ｔを合格とし、３Ｔ以下を不合格とした。
【００６４】
【表１】
【００６５】
上記表１に示すように、無機成分比が０質量％、すなわち全て有機成分からなる比較例Ｎｏ．２３は、耐汚染性が著しく劣っていた。これは、無機成分を有しないため、光触媒反応により発生する活性酸素による被膜の劣化が起こっているものと考えられる。また、無機成分比が１００質量％、すなわち全て無機成分からなる比較例Ｎｏ．２４は、耐汚染性には優れるものの、加工性が著しく劣っていた。これは、全て無機成分であるために、被膜が非常に硬質なものとなり、柔軟性が低かったためと考えられる。また、平均膜厚が本発明の範囲に満たない比較例Ｎｏ．２５は、加工性には優れるものの、耐汚染性に劣っていた。さらに、平均膜厚が本発明の範囲を超える比較例Ｎｏ．２６は、耐汚染性には優れるものの加工性に劣っていた。
【００６６】
また、光触媒の量が本発明の一実施形態で規定する量（５〜７０体積％）未満の実施例Ｎｏ．１６は、耐汚染性にやや劣る傾向にあった。一方、光触媒の量が本発明の一実施形態で規定する量を超える実施例Ｎｏ．１７は、加工性にやや劣る傾向にあった。
【００６７】
また、光触媒の平均粒径が本発明の一実施形態で規定する量（５〜１００ｎｍ）を超える実施例Ｎ０．１８は、耐汚染性及び加工性にやや劣る傾向にあった。
【００６８】
また、無機成分比が本発明の一実施形態で規定する量（５０〜９５質量％）未満の場合には、耐汚染性にやや劣り（実施例Ｎｏ．２１）、本発明の一実施形態で規定する量を超える場合には、加工性にやや劣る（実施例Ｎｏ．２２）傾向があった。
【００６９】
また、被覆率が本発明の一実施形態で規定する範囲（５０％以上）未満の場合には、耐汚染性にやや劣る傾向にあった（実施例Ｎｏ．１９、Ｎｏ．２０）。
【００７０】
（バリア被膜（ＩＩ）の検討）
次に、上述した方法に従って塗装鋼板を製造し、バリア被膜（ＩＩ）の組成等の塗装鋼板の性質（加工性）に与える影響について検討を行った結果について説明する。
【００７１】
本検討は、下層被膜（ＩＩＩ）と表層被膜（Ｉ）は共通のものを用い、バリア被膜（ＩＩ）の組成や平均膜厚等の条件を変えて行った。具体的には、下記の表２に示すように、バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分の種類、有機成分の種類、無機成分比、平均膜厚を変化させた。また、光触媒を含んだ表層被膜（Ｉ）としては、光触媒が５０体積％の酸化チタンを含有させ、平均膜厚が２．６〜３．５μｍ、被覆率１００％、無機成分が−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−骨格からなるもの、有機成分の種類がフェニル基、無機成分の比率が７０質量％のものを使用し、有機系樹脂の下層被膜（ＩＩＩ）としては、光触媒効果が発現しない酸化チタンを顔料として含む平均膜厚１５μｍのメラミン硬化のポリエステル被膜を使用した。
【００７２】
また、本検討においては、製造された塗装鋼板の加工性の評価を、以下のようにして行った。すなわち、製造した塗装鋼板を、評価面が表側になるように折り曲げ加工し、曲げ加工部における塗膜の亀裂の発生状況を１０倍のルーペで観察した。折り曲げの際に、同じ鋼板をＴ枚間に挟んで折り曲げ、亀裂の入らない最小の板枚数Ｔを求めた。例えば、０Ｔは板を挟まずに折り曲げても塗膜に亀裂が入らないことを意味し、２Ｔは板を２枚挟んで折り曲げても塗膜に亀裂が入らないが、板を１枚挟んで曲げると塗膜に亀裂が入ることを表す。０Ｔ〜２Ｔを合格とし、３Ｔ以下を不合格とした。
【００７３】
【表２】
【００７４】
上記表２に示すように、平均膜厚が本発明の範囲に満たない比較例Ｎｏ．１７は、加工性には優れるものの、長期間の使用により、光触媒反応で発生する活性酸素による塗膜破壊が発生した。これは、平均膜厚が小さいことから、短期間では問題なかったが、長期間の使用により活性酸素によるバリア被膜（ＩＩ）の劣化が徐々に進んでいったためと考えられる。また、平均膜厚が本発明の範囲を超える比較例Ｎｏ．１８は、加工性に著しく劣るということがわかった。
【００７５】
また、無機成分比が１００質量％のもの（実施例Ｎ０．１０〜１４）及び無機成分比が本発明の一実施形態の範囲を超えるもの（実施例Ｎｏ．１６）は、いずれも加工性がやや劣る傾向にあった。
【００７６】
以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
【００７７】
なお、本発明は、主として耐汚染性と加工性が要求されるプレコート塗装板を対象としているが、これのみに限定することなく広範囲に適用することができる。例えば、屋外の建築材料としてポストコート塗装板を使用する場合、運搬・施工作業時、あるいは施工後の強風による飛来物の衝突や地震等によって、塗装板に意図しない変形加工が加わることが容易に想定される。本発明の塗装板によれば、このような場合においても塗膜に亀裂が入り難く、従来に比べて製品寿命を伸ばすことが可能で、優れた効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００７８】
【図１】本発明に係る塗装板の構成を示す断面図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法に使用する多層カーテンコーターの一例を示す斜視図である。
【図３】本発明の一実施形態に係る塗装板の製造方法に使用する多層カーテンコーターの一例を示す通板方向に平行な垂直断面の要部模式図である。
【符号の説明】
【００７９】
１ スリットカーテンコーター
２ スライドホッパー
３ スライド傾斜面
３Ａ 唇部
４ａ、４ｂ、４ｃ スリット状ノズル
５ａ、５ｂ、５ｃ 塗料供給部
６ａ、６ｂ、６ｃ 塗料膜
７ 塗料カーテン
８ カーテンガイド
９ 塗料膜層
１０ 塗料パン
Ｓ 金属板
Ｐ 塗料
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層され、
前記バリア被膜（ＩＩ）は、前記表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜であることを特徴とする塗装板。
【請求項２】
前記光触媒の平均粒径は、５．０〜１００ｎｍであることを特徴とする、請求項１に記載の塗装板。
【請求項３】
前記光触媒は、前記表層被膜（Ｉ）中に５〜７０体積％含有されることを特徴とする、請求項１または２に記載の塗装板。
【請求項４】
前記表層被膜（Ｉ）の基材の表面の面積全体に対する被覆率は、５０％以上であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の塗装板。
【請求項５】
前記バリア被膜（ＩＩ）は、無機・有機複合体を含む被膜であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の塗装板。
【請求項６】
前記表層被膜（Ｉ）中の無機成分の比率は、５０〜９５質量％であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の塗装板。
【請求項７】
前記バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分の比率は、４０〜８０質量％であることを特徴とする、請求項１または５に記載の塗装板。
【請求項８】
基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）を形成し、次いで、無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを前記下層被膜（ＩＩＩ）上に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に前記下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
【請求項９】
有機系樹脂を含む塗料（ｉｉｉ）と無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを基材の表面に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
【請求項１】
基材の表面に、有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有した平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）と、が順次積層され、
前記バリア被膜（ＩＩ）は、前記表層被膜（Ｉ）よりも軟質の被膜であることを特徴とする塗装板。
【請求項２】
前記光触媒の平均粒径は、５．０〜１００ｎｍであることを特徴とする、請求項１に記載の塗装板。
【請求項３】
前記光触媒は、前記表層被膜（Ｉ）中に５〜７０体積％含有されることを特徴とする、請求項１または２に記載の塗装板。
【請求項４】
前記表層被膜（Ｉ）の基材の表面の面積全体に対する被覆率は、５０％以上であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の塗装板。
【請求項５】
前記バリア被膜（ＩＩ）は、無機・有機複合体を含む被膜であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の塗装板。
【請求項６】
前記表層被膜（Ｉ）中の無機成分の比率は、５０〜９５質量％であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の塗装板。
【請求項７】
前記バリア被膜（ＩＩ）中の無機成分の比率は、４０〜８０質量％であることを特徴とする、請求項１または５に記載の塗装板。
【請求項８】
基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）を形成し、次いで、無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを前記下層被膜（ＩＩＩ）上に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に前記下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
【請求項９】
有機系樹脂を含む塗料（ｉｉｉ）と無機成分を含む塗料（ｉｉ）と無機・有機複合体中に光触媒を含有する塗料（ｉ）とを基材の表面に同時に塗布した後に、同時に乾燥焼付けし、基材の表面に有機系樹脂を含む下層被膜（ＩＩＩ）と、無機成分を含む平均膜厚が１．０〜５．０μｍのバリア被膜（ＩＩ）と、無機・有機複合体中に光触媒を含有する平均膜厚が０．５〜４．０μｍの表層被膜（Ｉ）とが順次積層された多層被膜を形成することを特徴とする、塗装板の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００８−２３８４０（Ｐ２００８−２３８４０Ａ）
【公開日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１９８７１１（Ｐ２００６−１９８７１１）
【出願日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【出願人】（０００００６６５５）新日本製鐵株式会社 (6,474)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【出願人】（０００００６６５５）新日本製鐵株式会社 (6,474)
【Ｆターム（参考）】
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