抗酸化性組成物の製造方法
【課題】
本発明は、抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の新規な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法を提供する。さらに、当該製造方法により得られる抗酸化性組成物は、食品、化粧品、医薬品等において極めて有効に用いることができる。
本発明は、抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の新規な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法を提供する。さらに、当該製造方法により得られる抗酸化性組成物は、食品、化粧品、医薬品等において極めて有効に用いることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法に関する。
さらに、本発明は、その製造方法により得られる抗酸化性組成物を含有する食品、化粧品、医薬品等に関する。
【背景技術】
【０００２】
微生物の産生する抗酸化性物質については、例えば、アスペルギルス グラカウス、アスペルギルス オチラセウス、アスペルギルス ルーバー、アスペルギルス テレウス、ペニシリウム グラウカム又はリゾプス オリゴスポラスを培養し、菌体外に産生された水溶性抗酸化性物質を採取することを特徴とする抗酸化性物質の製造方法が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
テンペ菌による大豆発酵物の抗酸化性については、例えば、テンペ菌のリゾプス属により大豆を嫌気的に発酵することによりγ−アミノ酪酸を高濃度に含有し、かつ、大豆及び大豆発酵産物由来の蛋白質、アミノ酸、抗酸化成分等の有効成分も利用できるγ−アミノ酪酸高含有大豆発酵食品の製造方法が開示されている（例えば、特許文献２参照）が、大豆発酵物そのものを食することにより付随的に抗酸化成分等の有効成分を利用するものであり、抗酸化性組成物を得ることを意図したものではない。
また、例えば、大豆にリゾプス オリゴスポラスIFO32002又はリゾプス オリゴスポラスIFO32003を用いて発酵させたテンペから抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を単離同定したこと、及び、３−ヒドロキシアントラニル酸の含有量は発酵２日目のテンペの凍結乾燥品について最大（約５０ｍｇ／固形物１００ｇ）であったことが報告されている（例えば、非特許文献１参照）が、３−ヒドロキシアントラニル酸の含量が少ないという問題がある。
【０００４】
摂取されたアミノ酸は生体内で代謝されるが、例えば、生体内におけるトリプトファンの代謝経路での代謝産物であるＤＬ−キヌレニン酸、キヌレニン酸、アントラニル酸、ＤＬ−α−アラニン、５−ハイドロキシアントラニル酸、３−ハイドロキシアントラニル酸、キサンツレン酸及びトリプトファンについて、豚脂によるＡＯＭ試験及び約６０℃でのオーブン試験による酸化防止試験が行われ、３−ハイドロキシアントラニル酸が最も抗酸化性が高いものであったことが報告されている（例えば、非特許文献２参照）。
また、例えば、３−ヒドロキシアントラニル酸及びトコフェロールを豚脂に添加し１８０℃で５時間加熱後のＡＯＭ試験では、３−ヒドロキシアントラニル酸がトコフェロールよりも熱安定性が高いことが報告されている（例えば、非特許文献３参照）。
また、例えば、３−ヒドロキシアントラニル酸のチロシナーゼ活性の阻害が報告されており（例えば、非特許文献４参照）、３−ヒドロキシアントラニル酸の美白作用が期待されている。
【０００５】
３−ヒドロキシアントラニル酸の製造方法については、例えば、ストレプトマイセス アウレオファシエンスの変異株から生合成した２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシアントラニル酸を触媒の存在下、脱水素させることを含む３−ヒドロキシアントラニル酸の製造方法が開示されている（例えば、特許文献３参照）が、化学的合成によるものである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６３−３０７８９１号公報
【特許文献２】国際公開第０１／０９３６９６号公報
【特許文献３】特開平７−３０９９４６号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】Hideo Esaki et al、「New Antioxidant Isolated from Tempe」、J. Agric. Food Chem.、1996、44、p. 696-700
【非特許文献２】梶本五郎、外４名、「トリプトファン代謝物の抗酸化性について」、栄養と食糧、1977年、Vol. 30、No. 5、p. 291-296
【非特許文献３】梶本五郎、外４名、「数種のアミノ酸代謝物の抗酸化性について」、栄養と食糧、1979年、Vol. 32、No. 1、p. 41-46
【非特許文献４】Antonio Rescigno et al、「Effect of 3-hydroxyanthranilic acid on mushroom tyrosinase activity」、Biochemica et Biophysica Acta、1998、Vol. 138、No. 2、p. 268-276
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
上記のように、微生物の産生する抗酸化性物質については、従来知られているが、必ずしも十分な抗酸化性能を有するものではなく、より優れた抗酸化性能を有する抗酸化性組成物が望まれている。
また、大豆発酵物による抗酸化性については、大豆発酵食品そのものを食することにより付随的に抗酸化成分等の有効成分を利用するものであり、必ずしも十分な抗酸化性能を有するものではない。
また、３−ヒドロキシアントラニル酸は、強い抗酸化活性、チロシナーゼ阻害活性を有し、抗酸化物質、美白化粧品原料として注目されており、化学的合成によらない３−ヒドロキシアントラニル酸の製造方法が望まれている。
【０００９】
本発明は、微生物を培養することにより、優れた抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の新規な製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、微生物の培養による抗酸化性物質の生成に着目して鋭意研究の結果、特定の微生物を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、抗酸化性組成物を有効的に製造できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地に接種し、培養して得られる培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の新規な製造方法を提供するものである。
さらに、本発明は、当該製造方法により得られる抗酸化性組成物を含有する、食品、化粧品、医薬品等を提供するものである。
【００１１】
本発明には、下記の態様が含まれる。
項（１）
ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法。
項（２）
ムコール（Mucor）属に属する菌が、ムコール インディカス（Mucor indicus）、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、ムコール プシラス（Mucor pusillus）のうちから選ばれる１種以上であることを特徴とする項（１）に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
項（３）
培地に添加するトリプトファンの量が、少なくとも０．０１重量％であることを特徴とする項（１）に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
項（４）
培地が、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材とを配合した培地、又は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と油脂若しくは油脂を含有する素材とを配合した培地、のいずれかであることを特徴とする項（１）に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
項（５）
項（１）〜（４）のいずれか１項に記載の抗酸化性組成物の製造方法により得られることを特徴とする抗酸化性組成物。
項（６）
項（５）に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする食品。
項（７）
項（５）に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする化粧品。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、優れた抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を効率的に産生させ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性能に優れた抗酸化性組成物を製造することができる。
さらに、本発明による抗酸化性組成物は、優れた抗酸化性能と美白作用等の機能性とを有し、食品、化粧品、医薬品等において極めて有効に用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生せしめ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の製造方法を提供するものである。
本発明において、トリプトファンを培地に添加することにより、ムコール（Mucor）属に属する菌が遊離アミノ酸としてのトリプトファンを資化し、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生せしめる。
【００１４】
本発明において、用いるムコール（Mucor）属に属する菌は、接合菌類、ケカビ目ケカビ属（Mucor）に属する菌であり、ムコール（Mucor）属に属する菌であればよく、
ムコール アバンダンス（Mucor abundans）、
ムコール アンビグース（Mucor ambiguus）、
ムコール イナエキュイスポラス（Mucor inaequisporus）、
ムコール インディカス（Mucor indicus）、
ムコール ギリエルモンディ（Mucor guilliermondii）、
ムコール ゲネベンシス（Mucor genevensis）、
ムコール サトゥルニナス（Mucor saturninus）、
ムコール サブチリシムス（Mucor subtilissimus）、
ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、
ムコール ストリクタス（Mucor strictus）、
ムコール ツベルクリスポラス（Mucor tuberculisporus）、
ムコール バチリホルミス（Mucor bacilliformis）、
ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、
ムコール ピリフォルミス（Mucor piriformis）、
ムコール プシラス（Mucor pusillus）、
ムコール フラギス（Mucor fragilis）、
ムコール プラズマティクス（Mucor plasmaticus）、
ムコール フラバス（Mucor flavus）、
ムコール プランベウス（Mucor plumbeus）、
ムコール ペトリンスラリス（Mucor petrinsularis）、
ムコール ムセド（Mucor mucedo）、
ムコール ラセモサス（Mucor racemosus）、
ムコール レカルバス（Mucor recurvus）、
等が挙げられ、好ましくは、ムコール インディカス（Mucor indicus）、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、ムコール プシラス（Mucor pusillus）のうちから選ばれる１種以上である。
【００１５】
本発明に係る微生物については、独立行政法人製品評価技術基盤機構、又は、独立行政法人理化学研究所バイオリソースセンター等から入手することができる。
具体的には、ムコール インディカス（Mucor indicus）NBRC5773、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）NBRC4554、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）NBRC5398、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）NBRC6753、ムコール プシラス（Mucor pusillus）NBRC4578、等が挙げられる。
【００１６】
本発明において、用いるトリプトファンは、ＤＬ−トリプトファン、Ｌ−トリプトファンが挙げられ、好ましくは、食品添加物公定書、日本薬局方、医薬部外品原料規格、飼料添加物規格等の公的規格に適合した品質を有するものであり、より好ましくは食品添加物公定書に適合した食用グレードのトリプトファンである。
また、本発明において、用いるトリプトファンは、各種タンパク質加水分解物に含まれるトリプトファンであってもよい。
本発明において、培地に添加するトリプトファンの量は、少なくとも０．０１重量％であり、好ましくは、０．０２〜５．０重量％、より好ましくは、０．０５〜３．０重量％、特に好ましくは、０．１〜１．０重量％である。なお、培地へのトリプトファンの添加量が多量となると、トリプトファンが培地に溶けにくい、資化効率が低下する、コスト高となる等の不都合が生じることもある。
【００１７】
本発明において、用いる培地は、微生物が生育でき、３−ヒドロキシアントラニル酸を産生せしめる栄養培地であればよく、固体培地、液体培地のいずれでもよい。
本発明において、用いる培地は、窒素源、炭素源、無機物質、及び必要に応じてビタミン等を含む常法で用いられるものであればよい。
【００１８】
本発明において、培地に用いる窒素源として、有機窒素成分を含有する素材を挙げることができ、すなわち、有機窒素成分を含有する素材としては、各種タンパク質分解物、又は、動植物タンパク質を含有する素材を挙げることができる。具体的には、酵母エキスやペプトンやコーンスティープリカー、大豆等の豆類、トウモロコシや米や麦等の穀類、小麦フスマや米ヌカ等の糠類、ごま等の種実類、緑茶等の茶類、海苔等の藻類、粉乳等が挙げられる。
本発明において、培地中に配合する有機窒素成分を含有する素材の量は、０．０１〜８０重量％、好ましくは、０．０５〜６０重量％、より好ましくは、０．５〜５０重量％、である。
【００１９】
本発明において、培地に用いる炭素源として、炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材、又は、油脂若しくは油脂を含有する素材を挙げることができる。具体的には、炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材としては、グルコース、砂糖、デキストリン、澱粉加水分解物、澱粉、トウモロコシや米や麦等の穀類、大豆等の豆類、ジャガイモ等のいも類等が挙げられる。また、油脂若しくは油脂を含有する素材としては、牛脂や魚油等の動物性油脂、大豆油や菜種油等の植物性油脂、リノール酸等の脂肪酸、シュートニング等の油脂加工品、トウモロコシや米や麦等の穀類、小麦フスマや米ヌカ等の糠類、大豆等の豆類、ごまや落花生等の種実類等が挙げられる。
本発明において、培地中に配合する炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材の量は、０．１〜８０重量％、好ましくは、０．５〜６０重量％、より好ましくは、２〜５０重量％、である。
また、本発明において、培地中に配合する油脂若しくは油脂を含有する素材の量は、０．１〜８０重量％、好ましくは、０．５〜６０重量％、より好ましくは、２〜５０重量％、である。
【００２０】
培地に用いるこれらの素材は、そのまま用いてもよく、細切、粉砕、ペレット状、フレーク状として用いてもよく、乾燥、加熱、酵素処理等の処理をして用いてもよい。また、いくつかの素材を組み合わせて用いてもよい。
【００２１】
本発明において、有機窒素成分と炭水化物との両方を含有する素材について、大豆、米ヌカや小麦フスマ等の糠類、海苔、緑茶等を挙げることができ、これらを用いてもよい。
また、本発明において、有機窒素成分と油脂との両方を含有する素材について、大豆、トウモロコシ、ごま等の種実類、小麦フスマや米ヌカ等の糠類、油糧素材等が挙げることができ、これらを用いてもよい。
【００２２】
本発明において、用いる培地は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材とを配合した培地、又は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と油脂若しくは油脂を含有する素材とを配合した培地のいずれかである。具体的には、少なくとも酵母エキスとブドウ糖とを配合した培地、少なくとも酵母エキスと大豆とを配合した培地、少なくとも大豆を配合した培地、少なくとも小麦フスマを配合した培地、少なくとも米ヌカを配合した培地、少なくとも海苔を配合した培地、少なくとも緑茶を配合した培地、少なくとも酵母エキスと植物性油脂とを配合した培地、少なくとも酵母エキスと大豆とを配合した培地、少なくともトウモロコシを配合した培地、少なくともごまを配合した培地等が挙げられる。
【００２３】
本発明において、培地に用いる無機物質として、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、カルシウム等を含む、リン酸塩、硫酸塩、硝酸塩等が挙げられ、これらの無機物質を培地中に適宜配合するとよい。
【００２４】
本発明において、培地に用いる溶媒としての水は、特に限定されず、水道水、イオン交換水、蒸留水、精密ろ過水等が挙げられ、適宜設定することができる。
【００２５】
本発明において、用いる培地のｐＨは、酸又はアルカリで調整するとよく、ｐＨ４．５〜９．０、好ましくは、ｐＨ５．５〜８．０である。
【００２６】
本発明において、培養方法は通常の微生物の培養方法であればよく、好気的条件下での培養であり、固体培養、液体培養のいずれでもよい。
【００２７】
本発明において、培養の温度及び時間については、通常の糸状菌を培養する条件であればよく、１５〜４０℃で１〜１０日間が挙げられ、３−ヒドロキシアントラニル酸の生成量を高めるためには、好ましくは、２０〜４０℃で１〜７日間、より好ましくは、２５〜３５℃で１〜４日間である。
【００２８】
本発明において、３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物は、培養工程に次いで、通常、殺菌工程を行う。殺菌工程における殺菌条件は、培養に用いる菌に対して有効である常法の温度・時間であればよい。得られた抗酸化性組成物は、そのまま用いてもよいし、又は、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、後述するように乾燥して用いてもよい。
【００２９】
さらに、本発明において、３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物は、培養工程、に次いで、殺菌工程を経た後、固液分離工程を行うことにより得られる。
固液分離工程としては、遠心分離やろ過等が挙げられ、適宜設定することができ、液部として得られた抗酸化性組成物は、そのまま用いてもよいし、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよいし、後述するように乾燥して用いてもよい。
【００３０】
本発明において、優れた抗酸化力等の有効性を有し、色、におい等の官能面に優れた高品質の抗酸化性組成物を得るために、前述の培養工程、殺菌工程、固液分離工程に加えて、色とにおいを良くするために、精製工程を行うとよく、精製処理工程として、活性炭や吸着樹脂等による精製が挙げられ、好ましくは、活性炭による精製である。
活性炭による精製処理は、処理原料に活性炭を加え、その後固液分離して活性炭を除去することにより行う。活性炭の使用量は処理原料重量に対して、０．１〜１０重量％であり、好ましくは、０．５〜５重量％である。
【００３１】
本発明において、上記の培養工程、殺菌工程を経た抗酸化性組成物をそのまま、又は、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、乾燥して用いてもよい。
また、本発明において、上記の培養工程、殺菌工程、固液分離工程を経た抗酸化性組成物をそのまま、又は、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、乾燥して用いてもよい。
また、上記の培養工程、殺菌工程、固液分離工程、精製処理工程を経た抗酸化性組成物を用いてもよく、さらに、これを常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、乾燥して用いてもよい。
また、抗酸化性組成物の安定化等のために溶剤を適宜用いてもよく、デキストリン等の賦形剤を適宜用いてもよい。
【００３２】
さらに、本発明において、培養して得られる培養物を、常法によりメタノール、エタノール等の有機溶媒又はイオン交換樹脂で適宜処理してもよい。溶媒抽出処理又はイオン交換樹脂処理することにより、抗酸化性組成物中の３−ヒドロキシアントラニル酸含有濃度を相対的に高めることができる。
【００３３】
本発明において、抗酸化性組成物を乾燥して用いてもよく、その際デキストリン等の賦形剤を適宜用いてもよい。乾燥方法としては、常法による噴霧乾燥、凍結乾燥、ドラムドライ乾燥、熱風乾燥等から適宜採用することができる。
【００３４】
本発明において、抗酸化性組成物は、トリプトファンを添加した培地に、微生物を接種し、培養して得られる培養物が、少なくとも、３−ヒドロキシアントラニル酸を含有するものであればよく、濃縮等により抗酸化性組成物中の３−ヒドロキシアントラニル酸含有濃度を相対的に高めることができるが、培養物中に含有される３−ヒドロキシアントラニル酸の絶対量値が高いほど、抗酸化力を有効的に発揮させることができる。
本発明において、抗酸化性組成物の固形物当たりの３−ヒドロキシアントラニル酸の含有量は、好ましくは、０．０５重量％（５００μｇ／ｇ）以上であり、より好ましくは、０．１重量％（１０００μｇ／ｇ）以上であり、さらに好ましくは、０．３重量％（３０００μｇ／ｇ）以上であり、特に好ましくは、０．５重量％（５０００μｇ／ｇ）以上である。
【００３５】
本発明の３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物は、抗酸化力や美白作用等の機能性を利用して、食品、化粧品、医薬品等において効果的に利用することができる。その場合において、トコフェロール、アスコルビン酸等の抗酸化剤やアルブチン等の美白効果を有する成分と併用することで、効果を高めることもできる。
【００３６】
本発明において、食品、化粧品、医薬品等における抗酸化性組成物の配合量は、特に規定するものではないが、３−ヒドロキシアントラニル酸の含有量、被配合品の形態、剤形等を考慮して適宜定めるとよく、そのまま用いてもよく、適宜量を配合して用いてもよく、配合量として０．００１〜５０重量％を挙げることができる。
【００３７】
以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の例によって限定されるものではない。なお、本発明において、培地に用いる各原料及び素材の配合％はすべて、重量％である。
【実施例１】
【００３８】
培地へのトリプトファンの添加有無が３−ヒドロキシアントラニル酸（以下、「３−ＨＡＡ」とする。）の産生に与える影響をみるために、表１に示す糸状菌（いずれも、独立行政法人製品評価技術基盤機構から入手したもの）を、下記に示す［培地Ａ（対照区）］、［培地Ａのトリプトファン添加区］、［培地Ｂ（対照区）］、［培地Ｂのトリプトファン添加区］について調製した各培地５０ｇに、それぞれ接種して、２００ｍｌ三角フラスコにて、３０℃、３日間振とう培養した。培養物を８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離して上清液を得た。それぞれの培養物上清液について、３−ＨＡＡ量を、高速液体クロマトグラフィー（以下、「ＨＰＬＣ」とする。）にて測定した。分析結果を、表１に示す。ＨＰＬＣの測定条件は、下記に示す。
［培地Ａ（対照区）］
有機窒素成分として酵母エキス（ベクトン＆ディッキンソン社製）０．５ｇ（１．０％）と、油脂成分として大豆油（加藤製油株式会社製「大豆白絞油」）１ｇ（２．０％）と、無機物質としてリン酸一カリウム０．０５ｇ（０．１％）と、リン酸二カリウム０．１ｇ（０．２％）と、硫酸マグネシウム０．０２５ｇ（０．０５％）と、硫酸第一鉄０．００２５ｇ（０．００５％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
［培地Ａのトリプトファン添加区］
有機窒素成分として酵母エキス（ベクトン＆ディッキンソン社製）０．５ｇ（１．０％）と、油脂成分として大豆油（加藤製油株式会社製「大豆白絞油」）１ｇ（２．０％）と、無機物質としてリン酸一カリウム０．０５ｇ（０．１％）と、リン酸二カリウム０．１ｇ（０．２％）と、硫酸マグネシウム０．０２５ｇ（０．０５％）と、硫酸第一鉄０．００２５ｇ（０．００５％）と、Ｌ−トリプトファン０．２ｇ（０．４％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
［培地Ｂ（対照区）］
有機窒素成分として酵母エキス（アサヒフードアンドヘルスケア社製）０．０２５ｇ（０．０５％）と、大豆粉５ｇ（１０．０％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
［培地Ｂのトリプトファン添加区］
有機窒素成分として酵母エキス（アサヒフードアンドヘルスケア社製）０．０２５ｇ（０．０５％）と、大豆粉５ｇ（１０．０％）と、Ｌ−トリプトファン０．１ｇ（０．２％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
【００３９】
［ＨＰＬＣの測定条件］
検出器：蛍光検出器（励起波長３２５ｎｍ、蛍光波長４２０ｎｍ）
カラム：Inertsil C18（内径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍ）
移動相：５ｍｍｏｌ 臭化ブチルテトラアンモニウム、０．１ｍｍｏｌ ＥＤＴＡ、３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）：アセトニトリル＝１０００：７０
流速：０．９ｍｌ／分
カラム温度：４０℃
標品：試薬の３−ＨＡＡ（東京化成工業株式会社製）を３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）に溶解して、検量線を作成した。
検液：３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）で希釈した。
【００４０】
【表１】
【００４１】
実施例１について、リゾプス属に属する菌はいずれについても、トリプトファンを培地に添加することにより、３−ＨＡＡの顕著な産生が確認され、３−ＨＡＡを含有する抗酸化性組成物が得られた。
【実施例２】
【００４２】
培地へのトリプトファン添加量が３−ＨＡＡの産生量に与える影響をみるために、ムコール属に属する菌としてムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）NBRC6753を、実施例１で用いた培地Ａについて、表２のようにＬ−トリプトファンの添加量を調整して添加した培地各５０ｇに、接種して、２００ｍｌ三角フラスコにて、３０℃、３日間振とう培養した。各培養物を８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離により固液分離し、培養物上清液を得た。それぞれの上清液について、３−ＨＡＡ量を、ＨＰＬＣにて測定した。分析結果を、表２に示す。ＨＰＬＣの測定条件は、実施例１と同様とした。
【００４３】
【表２】
【００４４】
実施例２について、トリプトファン添加０．０１重量％において、３−ＨＡＡの産生能向上を示し、添加効果がみられた。さらに、培地へのトリプトファン添加０．０５重量％以上において、３−ＨＡＡの顕著な産生能を示し、培地へのトリプトファン添加量０．１０重量％以上において、３−ＨＡＡは特に顕著な産生能を示し、トリプトファン添加量０．４０重量％で最大値を示した。トリプトファン添加量０．４０重量％における培養物上清液当たりの３−ＨＡＡ量は８０９μｇ／ｇであった。また、この培養物上清液の固形分は０．９６％であり、固形物当たりの３−ＨＡＡ含有量は、８４２７０μｇ／ｇであった。
【実施例３】
【００４５】
ムコール プシラス（Mucor pusillus）NBRC4578を、炭水化物の一つである精白米１５ｇ（５０％）に、Ｌ−トリプトファンを０．０６ｇ（０．２％）添加し、水を配合して全体を３０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地に、接種して、２００ｍｌ三角フラスコにて、３０℃、３日間培養した。培養物に水１２０ｍｌを加えて均質化して、８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離して上清を回収し、抗酸化性組成物を１０２ｇ（固形分５．５％）得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は４８１μｇ／ｇであり、固形物当たり３−ＨＡＡ含有量は８７４５μｇ／ｇ（０．８７％）であった。
【実施例４】
【００４６】
ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）NBRC6753を、実施例１で用いた培地ＡにＬ−トリプトファンを４．８ｇ（０．４％）添加して調製した培地１．２ｋｇに、接種して、２Ｌジャーファメンターにて、３０℃、６０時間通気撹拌培養した。培養物をｐＨ８．０に調整し、９０℃達温で殺菌した後、活性炭による精製処理を行い、ろ過による固液分離を行った後、ろ液を回収した。そのろ液を減圧濃縮し、抗酸化性組成物を６９ｇ（固形分２０．５％）得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は５５３５μｇ／ｇであり、固形物当たり３−ＨＡＡ含有量は２７０００μｇ／ｇ（２．７０％）であった。
さらに、この液重量の固形分重量と同量のデキストリンを加えて、凍結乾燥し、本発明の抗酸化性組成物２４ｇを得た。実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は１９０００μｇ／ｇ（１．９０％）であった。得られた本発明品は、色は淡黄色であり、また、異味異臭がなく、官能面において良好なものであった。
【実施例５】
【００４７】
ムコール プシラス（Mucor pusillus）NBRC4578を、大豆１００ｇ（５０％）に、Ｌ−トリプトファンを０．４ｇ（０．２％）添加し、水を配合して全体を２００ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地に、接種して、１Ｌ三角フラスコにて、３２℃、３日間培養した。培養物に水８００ｍｌを加えて均質化した後、８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離して上清を回収し、抗酸化性組成物を７６０ｇ（固形分２．１％）得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は６０９μｇ／ｇであり、固形物当たり３−ＨＡＡ含有量は２９０００μｇ／ｇ（２．９０％）であった。
さらに、ろ過による固液分離を行った後、ろ液を減圧濃縮して濃縮液９０ｇ（固形分１４．４％）を得た。この濃縮液重量に対して１０重量％のデキストリンを加えて、凍結乾燥し、本発明の抗酸化性組成物２２ｇを得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は１７１００μｇ／ｇ（１．７１％）であった。
【００４８】
〔参考例〕
市販テンペ（固形分４２．０％）及びテンペ菌により大豆を発酵した大豆発酵物（固形分３６．６％）について、３−ＨＡＡの含有量を測定した。検体に３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）を加え、粉砕後遠心分離し、上清液を得た。それぞれの上清液について、固形物当たりの３−ＨＡＡ含有量を求めた。ＨＰＬＣの測定条件は、実施例１と同様とした。分析結果を、表３に示す。比較として実施例４及び実施例５の固形物当たりの３−ＨＡＡ含有量を示す。
なお、テンペ菌により大豆を発酵した大豆発酵物は、下記に示す国際公開第０１／０９３６９６号公報（発明の名称「γ−アミノ酪酸及び遊離アミノ酸高含有発酵食品の製造方法」）＜実施例８＞記載の方法に従って、調製した。
※国際公開０１／０９３６９６号公報＜実施例８＞記載の方法：脱皮大豆１００ｇを０．２％酢酸溶液３００ｍｌに１２時間浸漬し、１２０℃、５分間蒸煮し、蒸煮大豆を調製した。続いて蒸煮大豆にリゾプス オリゴスポラス（Rhizopus oligosporus）NBRC32003の菌株の胞子懸濁液１重量％を添加し、混合した。これを、表面に穴をあけたポリ袋に蒸煮大豆が厚さ１．５ｃｍ程度となるように充填した後に、３０℃にて２０〜２２時間発酵後、２０時間嫌気処理を行い、大豆発酵物を調製した。
【００４９】
【表３】
【００５０】
参考例について、市販テンペ及びテンペ菌により大豆を発酵した大豆発酵物についての３−ＨＡＡ含有量は１００μｇ／ｇ以下と小さく、本発明の実施例４及び実施例５の３−ＨＡＡ含有量は、これらの２００倍以上であり、顕著に多いものであった。また、本発明品による３−ＨＡＡ含有量は、本明細書の段落［０００３］に記載している非特許文献１のテンペの凍結乾燥品の３−ＨＡＡ含有量約５０ｍｇ／固形物１００ｇ（５００μｇ／ｇ）よりも、顕著に多いものであった。
【実施例６】
【００５１】
実施例４及び実施例５で得た本発明品について、β−カロテン退色法による抗酸化性の測定を行った。測定方法は、「津志田藤二郎、“食品機能性マニュアル：β−カロテン退色法による抗酸化性の測定”、［online］、2003年1月30日、独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構食品総合研究所、［2010年2月25日検索］、インターネット＜URL:http://www.nfri.affrc.go.jp/yakudachi/manual/2-6.html＞」に従った。
なお、溶媒は８０％メタノールとし、抗酸化物質としてブチルヒドロキシアニソール（以下、「ＢＨＡ」とする。）を用い、ブランクとして試料溶液の代わりに８０％メタノールを用い、試料の処理前（０分）、５０℃加熱処理４５分、５０℃加熱処理６０分、のそれぞれについて、４７０ｎｍの吸光度を測定し、次式から各試験溶液の退色抑制率を求めた。その結果を表４に示す。
【００５２】
（４５分経過）退色抑制率(％)＝100×[１−(Abs45−Abs0)/B0]
（６０分経過）退色抑制率(％)＝100×[１−(Abs60−Abs0)/B0]
B0 ：ブランクの０分の吸光度
Abs0 ：試料の処理前（０分）の吸光度
Abs45：処理４５分後の吸光度
Abs60：処理６０分後の吸光度
【００５３】
【表４】
【００５４】
実施例６について、退色抑制率は、本発明品のいずれもブランクと比較して顕著に優れ、抗酸化物質としてのＢＨＡとほぼ同等の値を示し、本発明品が顕著な抗酸化活性を有していた。
【実施例７】
【００５５】
ドコサヘキサエン酸（以下、「ＤＨＡ」とする。）を２８％含有する魚油に対して、本発明品（実施例４）０．１５重量％、ビタミンＥ０．３重量％、アスコルビン酸パルミテート０．３重量％、をそれぞれ添加した添加区を調製し、それぞれについて、油脂の酸化加速試験を行った。酸化加速試験は、油を入れた試験管を８５〜９０℃に設定したDRY THERMO UNIT（大洋科学工業株式会社製）に入れ、試験管１本当たり１５０ｍｌ／分通気しながら、加熱した。その後、一定の間隔で、過酸化物価（ＰＯＶ）測定を行った。なお、本発明品及びビタミンＥ、アスコルビン酸パルミテート、をそれぞれ油脂に溶解させるために、エタノール、水を配合して魚油に添加した。また、対照区としてこれらに替えてデキストリンを添加したものを調製し、他の試験区と同様に操作した。その結果を表５に示す。
【００５６】
【表５】
【００５７】
実施例７について、ＤＨＡを２８％含有する魚油に対する抗酸化性については、本発明品（実施例４）添加区は、１．５時間経過及び２．５時間経過においてのいずれも、ＰＯＶ値がビタミンＥ添加区より小さな値であり、本発明品が顕著な抗酸化性能を有することを示した。
【実施例８】
【００５８】
魚油を比較的多く含有するイワシのつみれについて、以下の配合例１の処方を用いて、本発明品（実施例４）を０．１５重量％添加した添加区と、本発明品の替わりに、加工食品全般の消臭・抗酸化・日持向上を用途とする市販茶抽出物（三菱化学フーズ株式会社製「サンフードＣＤ」）を０．１５重量％添加した試験区を各１００ｇ調製し、それぞれについて、調製直後の官能風味、ＰＯＶ測定、冷蔵保存後のＰＯＶ測定を行い、酸化抑制効果の試験をした。なお、本発明品又は市販茶抽出物を添加しないものを１００ｇ調製し、対照区とした。その結果を表６に示す。
［配合例１］
次の処方で、イワシをミキサーで粉砕後、食塩、残余の配合成分を加えてすり鉢にて十分擂った後、沸騰浴中で３〜４分間加熱してイワシのつみれを調製し、透明パウチに入れて冷蔵保管した。
（材料） （重量％）
イワシ ６１．８
馬鈴薯澱粉 １２．４
砂糖 ３．１
食塩 １．８
グリシン １．５
グルタミン酸ナトリウム ０．４
水 １８．８５
本発明品（実施例４） ０．１５
【００５９】
【表６】
【００６０】
実施例８について、イワシのつみれに対する酸化抑制効果については、本発明品（実施例４）添加区は、対照区（無添加）及び市販茶抽出物添加区に比べ、調製直後、冷蔵保存７日後のいずれもＰＯＶ値が低く、酸化が抑制された。官能風味については、本発明品（実施例４）添加区は、対照区（無添加）及び市販茶抽出物添加区に比べ、イワシらしい好ましい風味を有し、魚油の劣化が抑制されたものであり、本発明品が顕著な抗酸化性能を有することを示した。
【実施例９】
【００６１】
本発明の抗酸化性組成物を食品、化粧品に用いた例を示す。
【００６２】
［配合例２］
ゼラチンカプセルに本発明品（実施例５）２００ｍｇを充填し、キャップ部を結合し、抗酸化性組成物を含有するカプセル食品を調製した。
【００６３】
［配合例３］
次の処方で常法により、湿式造粒し、打錠して錠剤を得た。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例５） ３５．０
乳糖 ４７．０
結晶セルロース １４．０
ヒドロキシプロピルセルロース ３．０
ステアリン酸マグネシウム ０．１
タルク ０．９
【００６４】
［配合例４］
次の処方で常法により、化粧水を製造した。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例４） ０．２
グリセリン ５．０
オレイルアルコール ０．１
ポリエキシエチレン（２０）
ソルビタンモノラウリル酸エステル ０．５
エチルアルコール １０．０
香料 ０．２
精製水 ８４．０
【００６５】
［配合例５］
次の処方で常法により、クリームを製造した。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例４） ３．０
ステアリン酸 ８．０
ステアリルアルコール ４．０
ステアリン酸ブチル ６．０
プロピレングリコール ５．０
モノステアリン酸グリセリン ２．０
水酸化カリウム ０．４
防腐剤 適 量
酸化防止剤 適 量
香料 適 量
精製水 ７１．６
【００６６】
［配合例６］
次の処方で常法により、ローションを製造した。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例４） ３．０
エチルアルコール １５．０
ヒドロキシエチルセルロース ０．１
防腐剤 ０．１
精製水 ８１．８
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法に関する。
さらに、本発明は、その製造方法により得られる抗酸化性組成物を含有する食品、化粧品、医薬品等に関する。
【背景技術】
【０００２】
微生物の産生する抗酸化性物質については、例えば、アスペルギルス グラカウス、アスペルギルス オチラセウス、アスペルギルス ルーバー、アスペルギルス テレウス、ペニシリウム グラウカム又はリゾプス オリゴスポラスを培養し、菌体外に産生された水溶性抗酸化性物質を採取することを特徴とする抗酸化性物質の製造方法が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
テンペ菌による大豆発酵物の抗酸化性については、例えば、テンペ菌のリゾプス属により大豆を嫌気的に発酵することによりγ−アミノ酪酸を高濃度に含有し、かつ、大豆及び大豆発酵産物由来の蛋白質、アミノ酸、抗酸化成分等の有効成分も利用できるγ−アミノ酪酸高含有大豆発酵食品の製造方法が開示されている（例えば、特許文献２参照）が、大豆発酵物そのものを食することにより付随的に抗酸化成分等の有効成分を利用するものであり、抗酸化性組成物を得ることを意図したものではない。
また、例えば、大豆にリゾプス オリゴスポラスIFO32002又はリゾプス オリゴスポラスIFO32003を用いて発酵させたテンペから抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を単離同定したこと、及び、３−ヒドロキシアントラニル酸の含有量は発酵２日目のテンペの凍結乾燥品について最大（約５０ｍｇ／固形物１００ｇ）であったことが報告されている（例えば、非特許文献１参照）が、３−ヒドロキシアントラニル酸の含量が少ないという問題がある。
【０００４】
摂取されたアミノ酸は生体内で代謝されるが、例えば、生体内におけるトリプトファンの代謝経路での代謝産物であるＤＬ−キヌレニン酸、キヌレニン酸、アントラニル酸、ＤＬ−α−アラニン、５−ハイドロキシアントラニル酸、３−ハイドロキシアントラニル酸、キサンツレン酸及びトリプトファンについて、豚脂によるＡＯＭ試験及び約６０℃でのオーブン試験による酸化防止試験が行われ、３−ハイドロキシアントラニル酸が最も抗酸化性が高いものであったことが報告されている（例えば、非特許文献２参照）。
また、例えば、３−ヒドロキシアントラニル酸及びトコフェロールを豚脂に添加し１８０℃で５時間加熱後のＡＯＭ試験では、３−ヒドロキシアントラニル酸がトコフェロールよりも熱安定性が高いことが報告されている（例えば、非特許文献３参照）。
また、例えば、３−ヒドロキシアントラニル酸のチロシナーゼ活性の阻害が報告されており（例えば、非特許文献４参照）、３−ヒドロキシアントラニル酸の美白作用が期待されている。
【０００５】
３−ヒドロキシアントラニル酸の製造方法については、例えば、ストレプトマイセス アウレオファシエンスの変異株から生合成した２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシアントラニル酸を触媒の存在下、脱水素させることを含む３−ヒドロキシアントラニル酸の製造方法が開示されている（例えば、特許文献３参照）が、化学的合成によるものである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６３−３０７８９１号公報
【特許文献２】国際公開第０１／０９３６９６号公報
【特許文献３】特開平７−３０９９４６号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】Hideo Esaki et al、「New Antioxidant Isolated from Tempe」、J. Agric. Food Chem.、1996、44、p. 696-700
【非特許文献２】梶本五郎、外４名、「トリプトファン代謝物の抗酸化性について」、栄養と食糧、1977年、Vol. 30、No. 5、p. 291-296
【非特許文献３】梶本五郎、外４名、「数種のアミノ酸代謝物の抗酸化性について」、栄養と食糧、1979年、Vol. 32、No. 1、p. 41-46
【非特許文献４】Antonio Rescigno et al、「Effect of 3-hydroxyanthranilic acid on mushroom tyrosinase activity」、Biochemica et Biophysica Acta、1998、Vol. 138、No. 2、p. 268-276
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
上記のように、微生物の産生する抗酸化性物質については、従来知られているが、必ずしも十分な抗酸化性能を有するものではなく、より優れた抗酸化性能を有する抗酸化性組成物が望まれている。
また、大豆発酵物による抗酸化性については、大豆発酵食品そのものを食することにより付随的に抗酸化成分等の有効成分を利用するものであり、必ずしも十分な抗酸化性能を有するものではない。
また、３−ヒドロキシアントラニル酸は、強い抗酸化活性、チロシナーゼ阻害活性を有し、抗酸化物質、美白化粧品原料として注目されており、化学的合成によらない３−ヒドロキシアントラニル酸の製造方法が望まれている。
【０００９】
本発明は、微生物を培養することにより、優れた抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の新規な製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、微生物の培養による抗酸化性物質の生成に着目して鋭意研究の結果、特定の微生物を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、抗酸化性組成物を有効的に製造できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地に接種し、培養して得られる培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の新規な製造方法を提供するものである。
さらに、本発明は、当該製造方法により得られる抗酸化性組成物を含有する、食品、化粧品、医薬品等を提供するものである。
【００１１】
本発明には、下記の態様が含まれる。
項（１）
ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法。
項（２）
ムコール（Mucor）属に属する菌が、ムコール インディカス（Mucor indicus）、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、ムコール プシラス（Mucor pusillus）のうちから選ばれる１種以上であることを特徴とする項（１）に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
項（３）
培地に添加するトリプトファンの量が、少なくとも０．０１重量％であることを特徴とする項（１）に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
項（４）
培地が、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材とを配合した培地、又は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と油脂若しくは油脂を含有する素材とを配合した培地、のいずれかであることを特徴とする項（１）に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
項（５）
項（１）〜（４）のいずれか１項に記載の抗酸化性組成物の製造方法により得られることを特徴とする抗酸化性組成物。
項（６）
項（５）に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする食品。
項（７）
項（５）に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする化粧品。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、優れた抗酸化性物質である３−ヒドロキシアントラニル酸を効率的に産生させ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性能に優れた抗酸化性組成物を製造することができる。
さらに、本発明による抗酸化性組成物は、優れた抗酸化性能と美白作用等の機能性とを有し、食品、化粧品、医薬品等において極めて有効に用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明は、ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生せしめ、その３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物の製造方法を提供するものである。
本発明において、トリプトファンを培地に添加することにより、ムコール（Mucor）属に属する菌が遊離アミノ酸としてのトリプトファンを資化し、培養物中に３−ヒドロキシアントラニル酸を産生せしめる。
【００１４】
本発明において、用いるムコール（Mucor）属に属する菌は、接合菌類、ケカビ目ケカビ属（Mucor）に属する菌であり、ムコール（Mucor）属に属する菌であればよく、
ムコール アバンダンス（Mucor abundans）、
ムコール アンビグース（Mucor ambiguus）、
ムコール イナエキュイスポラス（Mucor inaequisporus）、
ムコール インディカス（Mucor indicus）、
ムコール ギリエルモンディ（Mucor guilliermondii）、
ムコール ゲネベンシス（Mucor genevensis）、
ムコール サトゥルニナス（Mucor saturninus）、
ムコール サブチリシムス（Mucor subtilissimus）、
ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、
ムコール ストリクタス（Mucor strictus）、
ムコール ツベルクリスポラス（Mucor tuberculisporus）、
ムコール バチリホルミス（Mucor bacilliformis）、
ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、
ムコール ピリフォルミス（Mucor piriformis）、
ムコール プシラス（Mucor pusillus）、
ムコール フラギス（Mucor fragilis）、
ムコール プラズマティクス（Mucor plasmaticus）、
ムコール フラバス（Mucor flavus）、
ムコール プランベウス（Mucor plumbeus）、
ムコール ペトリンスラリス（Mucor petrinsularis）、
ムコール ムセド（Mucor mucedo）、
ムコール ラセモサス（Mucor racemosus）、
ムコール レカルバス（Mucor recurvus）、
等が挙げられ、好ましくは、ムコール インディカス（Mucor indicus）、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、ムコール プシラス（Mucor pusillus）のうちから選ばれる１種以上である。
【００１５】
本発明に係る微生物については、独立行政法人製品評価技術基盤機構、又は、独立行政法人理化学研究所バイオリソースセンター等から入手することができる。
具体的には、ムコール インディカス（Mucor indicus）NBRC5773、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）NBRC4554、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）NBRC5398、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）NBRC6753、ムコール プシラス（Mucor pusillus）NBRC4578、等が挙げられる。
【００１６】
本発明において、用いるトリプトファンは、ＤＬ−トリプトファン、Ｌ−トリプトファンが挙げられ、好ましくは、食品添加物公定書、日本薬局方、医薬部外品原料規格、飼料添加物規格等の公的規格に適合した品質を有するものであり、より好ましくは食品添加物公定書に適合した食用グレードのトリプトファンである。
また、本発明において、用いるトリプトファンは、各種タンパク質加水分解物に含まれるトリプトファンであってもよい。
本発明において、培地に添加するトリプトファンの量は、少なくとも０．０１重量％であり、好ましくは、０．０２〜５．０重量％、より好ましくは、０．０５〜３．０重量％、特に好ましくは、０．１〜１．０重量％である。なお、培地へのトリプトファンの添加量が多量となると、トリプトファンが培地に溶けにくい、資化効率が低下する、コスト高となる等の不都合が生じることもある。
【００１７】
本発明において、用いる培地は、微生物が生育でき、３−ヒドロキシアントラニル酸を産生せしめる栄養培地であればよく、固体培地、液体培地のいずれでもよい。
本発明において、用いる培地は、窒素源、炭素源、無機物質、及び必要に応じてビタミン等を含む常法で用いられるものであればよい。
【００１８】
本発明において、培地に用いる窒素源として、有機窒素成分を含有する素材を挙げることができ、すなわち、有機窒素成分を含有する素材としては、各種タンパク質分解物、又は、動植物タンパク質を含有する素材を挙げることができる。具体的には、酵母エキスやペプトンやコーンスティープリカー、大豆等の豆類、トウモロコシや米や麦等の穀類、小麦フスマや米ヌカ等の糠類、ごま等の種実類、緑茶等の茶類、海苔等の藻類、粉乳等が挙げられる。
本発明において、培地中に配合する有機窒素成分を含有する素材の量は、０．０１〜８０重量％、好ましくは、０．０５〜６０重量％、より好ましくは、０．５〜５０重量％、である。
【００１９】
本発明において、培地に用いる炭素源として、炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材、又は、油脂若しくは油脂を含有する素材を挙げることができる。具体的には、炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材としては、グルコース、砂糖、デキストリン、澱粉加水分解物、澱粉、トウモロコシや米や麦等の穀類、大豆等の豆類、ジャガイモ等のいも類等が挙げられる。また、油脂若しくは油脂を含有する素材としては、牛脂や魚油等の動物性油脂、大豆油や菜種油等の植物性油脂、リノール酸等の脂肪酸、シュートニング等の油脂加工品、トウモロコシや米や麦等の穀類、小麦フスマや米ヌカ等の糠類、大豆等の豆類、ごまや落花生等の種実類等が挙げられる。
本発明において、培地中に配合する炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材の量は、０．１〜８０重量％、好ましくは、０．５〜６０重量％、より好ましくは、２〜５０重量％、である。
また、本発明において、培地中に配合する油脂若しくは油脂を含有する素材の量は、０．１〜８０重量％、好ましくは、０．５〜６０重量％、より好ましくは、２〜５０重量％、である。
【００２０】
培地に用いるこれらの素材は、そのまま用いてもよく、細切、粉砕、ペレット状、フレーク状として用いてもよく、乾燥、加熱、酵素処理等の処理をして用いてもよい。また、いくつかの素材を組み合わせて用いてもよい。
【００２１】
本発明において、有機窒素成分と炭水化物との両方を含有する素材について、大豆、米ヌカや小麦フスマ等の糠類、海苔、緑茶等を挙げることができ、これらを用いてもよい。
また、本発明において、有機窒素成分と油脂との両方を含有する素材について、大豆、トウモロコシ、ごま等の種実類、小麦フスマや米ヌカ等の糠類、油糧素材等が挙げることができ、これらを用いてもよい。
【００２２】
本発明において、用いる培地は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材とを配合した培地、又は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と油脂若しくは油脂を含有する素材とを配合した培地のいずれかである。具体的には、少なくとも酵母エキスとブドウ糖とを配合した培地、少なくとも酵母エキスと大豆とを配合した培地、少なくとも大豆を配合した培地、少なくとも小麦フスマを配合した培地、少なくとも米ヌカを配合した培地、少なくとも海苔を配合した培地、少なくとも緑茶を配合した培地、少なくとも酵母エキスと植物性油脂とを配合した培地、少なくとも酵母エキスと大豆とを配合した培地、少なくともトウモロコシを配合した培地、少なくともごまを配合した培地等が挙げられる。
【００２３】
本発明において、培地に用いる無機物質として、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、カルシウム等を含む、リン酸塩、硫酸塩、硝酸塩等が挙げられ、これらの無機物質を培地中に適宜配合するとよい。
【００２４】
本発明において、培地に用いる溶媒としての水は、特に限定されず、水道水、イオン交換水、蒸留水、精密ろ過水等が挙げられ、適宜設定することができる。
【００２５】
本発明において、用いる培地のｐＨは、酸又はアルカリで調整するとよく、ｐＨ４．５〜９．０、好ましくは、ｐＨ５．５〜８．０である。
【００２６】
本発明において、培養方法は通常の微生物の培養方法であればよく、好気的条件下での培養であり、固体培養、液体培養のいずれでもよい。
【００２７】
本発明において、培養の温度及び時間については、通常の糸状菌を培養する条件であればよく、１５〜４０℃で１〜１０日間が挙げられ、３−ヒドロキシアントラニル酸の生成量を高めるためには、好ましくは、２０〜４０℃で１〜７日間、より好ましくは、２５〜３５℃で１〜４日間である。
【００２８】
本発明において、３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物は、培養工程に次いで、通常、殺菌工程を行う。殺菌工程における殺菌条件は、培養に用いる菌に対して有効である常法の温度・時間であればよい。得られた抗酸化性組成物は、そのまま用いてもよいし、又は、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、後述するように乾燥して用いてもよい。
【００２９】
さらに、本発明において、３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物は、培養工程、に次いで、殺菌工程を経た後、固液分離工程を行うことにより得られる。
固液分離工程としては、遠心分離やろ過等が挙げられ、適宜設定することができ、液部として得られた抗酸化性組成物は、そのまま用いてもよいし、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよいし、後述するように乾燥して用いてもよい。
【００３０】
本発明において、優れた抗酸化力等の有効性を有し、色、におい等の官能面に優れた高品質の抗酸化性組成物を得るために、前述の培養工程、殺菌工程、固液分離工程に加えて、色とにおいを良くするために、精製工程を行うとよく、精製処理工程として、活性炭や吸着樹脂等による精製が挙げられ、好ましくは、活性炭による精製である。
活性炭による精製処理は、処理原料に活性炭を加え、その後固液分離して活性炭を除去することにより行う。活性炭の使用量は処理原料重量に対して、０．１〜１０重量％であり、好ましくは、０．５〜５重量％である。
【００３１】
本発明において、上記の培養工程、殺菌工程を経た抗酸化性組成物をそのまま、又は、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、乾燥して用いてもよい。
また、本発明において、上記の培養工程、殺菌工程、固液分離工程を経た抗酸化性組成物をそのまま、又は、常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、乾燥して用いてもよい。
また、上記の培養工程、殺菌工程、固液分離工程、精製処理工程を経た抗酸化性組成物を用いてもよく、さらに、これを常法により濃縮機等で処理して濃縮物として用いてもよく、乾燥して用いてもよい。
また、抗酸化性組成物の安定化等のために溶剤を適宜用いてもよく、デキストリン等の賦形剤を適宜用いてもよい。
【００３２】
さらに、本発明において、培養して得られる培養物を、常法によりメタノール、エタノール等の有機溶媒又はイオン交換樹脂で適宜処理してもよい。溶媒抽出処理又はイオン交換樹脂処理することにより、抗酸化性組成物中の３−ヒドロキシアントラニル酸含有濃度を相対的に高めることができる。
【００３３】
本発明において、抗酸化性組成物を乾燥して用いてもよく、その際デキストリン等の賦形剤を適宜用いてもよい。乾燥方法としては、常法による噴霧乾燥、凍結乾燥、ドラムドライ乾燥、熱風乾燥等から適宜採用することができる。
【００３４】
本発明において、抗酸化性組成物は、トリプトファンを添加した培地に、微生物を接種し、培養して得られる培養物が、少なくとも、３−ヒドロキシアントラニル酸を含有するものであればよく、濃縮等により抗酸化性組成物中の３−ヒドロキシアントラニル酸含有濃度を相対的に高めることができるが、培養物中に含有される３−ヒドロキシアントラニル酸の絶対量値が高いほど、抗酸化力を有効的に発揮させることができる。
本発明において、抗酸化性組成物の固形物当たりの３−ヒドロキシアントラニル酸の含有量は、好ましくは、０．０５重量％（５００μｇ／ｇ）以上であり、より好ましくは、０．１重量％（１０００μｇ／ｇ）以上であり、さらに好ましくは、０．３重量％（３０００μｇ／ｇ）以上であり、特に好ましくは、０．５重量％（５０００μｇ／ｇ）以上である。
【００３５】
本発明の３−ヒドロキシアントラニル酸を含有する抗酸化性組成物は、抗酸化力や美白作用等の機能性を利用して、食品、化粧品、医薬品等において効果的に利用することができる。その場合において、トコフェロール、アスコルビン酸等の抗酸化剤やアルブチン等の美白効果を有する成分と併用することで、効果を高めることもできる。
【００３６】
本発明において、食品、化粧品、医薬品等における抗酸化性組成物の配合量は、特に規定するものではないが、３−ヒドロキシアントラニル酸の含有量、被配合品の形態、剤形等を考慮して適宜定めるとよく、そのまま用いてもよく、適宜量を配合して用いてもよく、配合量として０．００１〜５０重量％を挙げることができる。
【００３７】
以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の例によって限定されるものではない。なお、本発明において、培地に用いる各原料及び素材の配合％はすべて、重量％である。
【実施例１】
【００３８】
培地へのトリプトファンの添加有無が３−ヒドロキシアントラニル酸（以下、「３−ＨＡＡ」とする。）の産生に与える影響をみるために、表１に示す糸状菌（いずれも、独立行政法人製品評価技術基盤機構から入手したもの）を、下記に示す［培地Ａ（対照区）］、［培地Ａのトリプトファン添加区］、［培地Ｂ（対照区）］、［培地Ｂのトリプトファン添加区］について調製した各培地５０ｇに、それぞれ接種して、２００ｍｌ三角フラスコにて、３０℃、３日間振とう培養した。培養物を８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離して上清液を得た。それぞれの培養物上清液について、３−ＨＡＡ量を、高速液体クロマトグラフィー（以下、「ＨＰＬＣ」とする。）にて測定した。分析結果を、表１に示す。ＨＰＬＣの測定条件は、下記に示す。
［培地Ａ（対照区）］
有機窒素成分として酵母エキス（ベクトン＆ディッキンソン社製）０．５ｇ（１．０％）と、油脂成分として大豆油（加藤製油株式会社製「大豆白絞油」）１ｇ（２．０％）と、無機物質としてリン酸一カリウム０．０５ｇ（０．１％）と、リン酸二カリウム０．１ｇ（０．２％）と、硫酸マグネシウム０．０２５ｇ（０．０５％）と、硫酸第一鉄０．００２５ｇ（０．００５％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
［培地Ａのトリプトファン添加区］
有機窒素成分として酵母エキス（ベクトン＆ディッキンソン社製）０．５ｇ（１．０％）と、油脂成分として大豆油（加藤製油株式会社製「大豆白絞油」）１ｇ（２．０％）と、無機物質としてリン酸一カリウム０．０５ｇ（０．１％）と、リン酸二カリウム０．１ｇ（０．２％）と、硫酸マグネシウム０．０２５ｇ（０．０５％）と、硫酸第一鉄０．００２５ｇ（０．００５％）と、Ｌ−トリプトファン０．２ｇ（０．４％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
［培地Ｂ（対照区）］
有機窒素成分として酵母エキス（アサヒフードアンドヘルスケア社製）０．０２５ｇ（０．０５％）と、大豆粉５ｇ（１０．０％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
［培地Ｂのトリプトファン添加区］
有機窒素成分として酵母エキス（アサヒフードアンドヘルスケア社製）０．０２５ｇ（０．０５％）と、大豆粉５ｇ（１０．０％）と、Ｌ−トリプトファン０．１ｇ（０．２％）と、水とを配合して、全体を５０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地。
【００３９】
［ＨＰＬＣの測定条件］
検出器：蛍光検出器（励起波長３２５ｎｍ、蛍光波長４２０ｎｍ）
カラム：Inertsil C18（内径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍ）
移動相：５ｍｍｏｌ 臭化ブチルテトラアンモニウム、０．１ｍｍｏｌ ＥＤＴＡ、３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）：アセトニトリル＝１０００：７０
流速：０．９ｍｌ／分
カラム温度：４０℃
標品：試薬の３−ＨＡＡ（東京化成工業株式会社製）を３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）に溶解して、検量線を作成した。
検液：３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）で希釈した。
【００４０】
【表１】
【００４１】
実施例１について、リゾプス属に属する菌はいずれについても、トリプトファンを培地に添加することにより、３−ＨＡＡの顕著な産生が確認され、３−ＨＡＡを含有する抗酸化性組成物が得られた。
【実施例２】
【００４２】
培地へのトリプトファン添加量が３−ＨＡＡの産生量に与える影響をみるために、ムコール属に属する菌としてムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）NBRC6753を、実施例１で用いた培地Ａについて、表２のようにＬ−トリプトファンの添加量を調整して添加した培地各５０ｇに、接種して、２００ｍｌ三角フラスコにて、３０℃、３日間振とう培養した。各培養物を８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離により固液分離し、培養物上清液を得た。それぞれの上清液について、３−ＨＡＡ量を、ＨＰＬＣにて測定した。分析結果を、表２に示す。ＨＰＬＣの測定条件は、実施例１と同様とした。
【００４３】
【表２】
【００４４】
実施例２について、トリプトファン添加０．０１重量％において、３−ＨＡＡの産生能向上を示し、添加効果がみられた。さらに、培地へのトリプトファン添加０．０５重量％以上において、３−ＨＡＡの顕著な産生能を示し、培地へのトリプトファン添加量０．１０重量％以上において、３−ＨＡＡは特に顕著な産生能を示し、トリプトファン添加量０．４０重量％で最大値を示した。トリプトファン添加量０．４０重量％における培養物上清液当たりの３−ＨＡＡ量は８０９μｇ／ｇであった。また、この培養物上清液の固形分は０．９６％であり、固形物当たりの３−ＨＡＡ含有量は、８４２７０μｇ／ｇであった。
【実施例３】
【００４５】
ムコール プシラス（Mucor pusillus）NBRC4578を、炭水化物の一つである精白米１５ｇ（５０％）に、Ｌ−トリプトファンを０．０６ｇ（０．２％）添加し、水を配合して全体を３０ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地に、接種して、２００ｍｌ三角フラスコにて、３０℃、３日間培養した。培養物に水１２０ｍｌを加えて均質化して、８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離して上清を回収し、抗酸化性組成物を１０２ｇ（固形分５．５％）得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は４８１μｇ／ｇであり、固形物当たり３−ＨＡＡ含有量は８７４５μｇ／ｇ（０．８７％）であった。
【実施例４】
【００４６】
ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）NBRC6753を、実施例１で用いた培地ＡにＬ−トリプトファンを４．８ｇ（０．４％）添加して調製した培地１．２ｋｇに、接種して、２Ｌジャーファメンターにて、３０℃、６０時間通気撹拌培養した。培養物をｐＨ８．０に調整し、９０℃達温で殺菌した後、活性炭による精製処理を行い、ろ過による固液分離を行った後、ろ液を回収した。そのろ液を減圧濃縮し、抗酸化性組成物を６９ｇ（固形分２０．５％）得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は５５３５μｇ／ｇであり、固形物当たり３−ＨＡＡ含有量は２７０００μｇ／ｇ（２．７０％）であった。
さらに、この液重量の固形分重量と同量のデキストリンを加えて、凍結乾燥し、本発明の抗酸化性組成物２４ｇを得た。実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は１９０００μｇ／ｇ（１．９０％）であった。得られた本発明品は、色は淡黄色であり、また、異味異臭がなく、官能面において良好なものであった。
【実施例５】
【００４７】
ムコール プシラス（Mucor pusillus）NBRC4578を、大豆１００ｇ（５０％）に、Ｌ−トリプトファンを０．４ｇ（０．２％）添加し、水を配合して全体を２００ｇ（１００％）とし、１２１℃、１５分加熱滅菌した培地に、接種して、１Ｌ三角フラスコにて、３２℃、３日間培養した。培養物に水８００ｍｌを加えて均質化した後、８０℃、１０分殺菌した後、遠心分離して上清を回収し、抗酸化性組成物を７６０ｇ（固形分２．１％）得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は６０９μｇ／ｇであり、固形物当たり３−ＨＡＡ含有量は２９０００μｇ／ｇ（２．９０％）であった。
さらに、ろ過による固液分離を行った後、ろ液を減圧濃縮して濃縮液９０ｇ（固形分１４．４％）を得た。この濃縮液重量に対して１０重量％のデキストリンを加えて、凍結乾燥し、本発明の抗酸化性組成物２２ｇを得た。このものについて、実施例１と同様の測定条件でＨＰＬＣ測定したところ、３−ＨＡＡ含有量は１７１００μｇ／ｇ（１．７１％）であった。
【００４８】
〔参考例〕
市販テンペ（固形分４２．０％）及びテンペ菌により大豆を発酵した大豆発酵物（固形分３６．６％）について、３−ＨＡＡの含有量を測定した。検体に３０ｍｍｏｌ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）を加え、粉砕後遠心分離し、上清液を得た。それぞれの上清液について、固形物当たりの３−ＨＡＡ含有量を求めた。ＨＰＬＣの測定条件は、実施例１と同様とした。分析結果を、表３に示す。比較として実施例４及び実施例５の固形物当たりの３−ＨＡＡ含有量を示す。
なお、テンペ菌により大豆を発酵した大豆発酵物は、下記に示す国際公開第０１／０９３６９６号公報（発明の名称「γ−アミノ酪酸及び遊離アミノ酸高含有発酵食品の製造方法」）＜実施例８＞記載の方法に従って、調製した。
※国際公開０１／０９３６９６号公報＜実施例８＞記載の方法：脱皮大豆１００ｇを０．２％酢酸溶液３００ｍｌに１２時間浸漬し、１２０℃、５分間蒸煮し、蒸煮大豆を調製した。続いて蒸煮大豆にリゾプス オリゴスポラス（Rhizopus oligosporus）NBRC32003の菌株の胞子懸濁液１重量％を添加し、混合した。これを、表面に穴をあけたポリ袋に蒸煮大豆が厚さ１．５ｃｍ程度となるように充填した後に、３０℃にて２０〜２２時間発酵後、２０時間嫌気処理を行い、大豆発酵物を調製した。
【００４９】
【表３】
【００５０】
参考例について、市販テンペ及びテンペ菌により大豆を発酵した大豆発酵物についての３−ＨＡＡ含有量は１００μｇ／ｇ以下と小さく、本発明の実施例４及び実施例５の３−ＨＡＡ含有量は、これらの２００倍以上であり、顕著に多いものであった。また、本発明品による３−ＨＡＡ含有量は、本明細書の段落［０００３］に記載している非特許文献１のテンペの凍結乾燥品の３−ＨＡＡ含有量約５０ｍｇ／固形物１００ｇ（５００μｇ／ｇ）よりも、顕著に多いものであった。
【実施例６】
【００５１】
実施例４及び実施例５で得た本発明品について、β−カロテン退色法による抗酸化性の測定を行った。測定方法は、「津志田藤二郎、“食品機能性マニュアル：β−カロテン退色法による抗酸化性の測定”、［online］、2003年1月30日、独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構食品総合研究所、［2010年2月25日検索］、インターネット＜URL:http://www.nfri.affrc.go.jp/yakudachi/manual/2-6.html＞」に従った。
なお、溶媒は８０％メタノールとし、抗酸化物質としてブチルヒドロキシアニソール（以下、「ＢＨＡ」とする。）を用い、ブランクとして試料溶液の代わりに８０％メタノールを用い、試料の処理前（０分）、５０℃加熱処理４５分、５０℃加熱処理６０分、のそれぞれについて、４７０ｎｍの吸光度を測定し、次式から各試験溶液の退色抑制率を求めた。その結果を表４に示す。
【００５２】
（４５分経過）退色抑制率(％)＝100×[１−(Abs45−Abs0)/B0]
（６０分経過）退色抑制率(％)＝100×[１−(Abs60−Abs0)/B0]
B0 ：ブランクの０分の吸光度
Abs0 ：試料の処理前（０分）の吸光度
Abs45：処理４５分後の吸光度
Abs60：処理６０分後の吸光度
【００５３】
【表４】
【００５４】
実施例６について、退色抑制率は、本発明品のいずれもブランクと比較して顕著に優れ、抗酸化物質としてのＢＨＡとほぼ同等の値を示し、本発明品が顕著な抗酸化活性を有していた。
【実施例７】
【００５５】
ドコサヘキサエン酸（以下、「ＤＨＡ」とする。）を２８％含有する魚油に対して、本発明品（実施例４）０．１５重量％、ビタミンＥ０．３重量％、アスコルビン酸パルミテート０．３重量％、をそれぞれ添加した添加区を調製し、それぞれについて、油脂の酸化加速試験を行った。酸化加速試験は、油を入れた試験管を８５〜９０℃に設定したDRY THERMO UNIT（大洋科学工業株式会社製）に入れ、試験管１本当たり１５０ｍｌ／分通気しながら、加熱した。その後、一定の間隔で、過酸化物価（ＰＯＶ）測定を行った。なお、本発明品及びビタミンＥ、アスコルビン酸パルミテート、をそれぞれ油脂に溶解させるために、エタノール、水を配合して魚油に添加した。また、対照区としてこれらに替えてデキストリンを添加したものを調製し、他の試験区と同様に操作した。その結果を表５に示す。
【００５６】
【表５】
【００５７】
実施例７について、ＤＨＡを２８％含有する魚油に対する抗酸化性については、本発明品（実施例４）添加区は、１．５時間経過及び２．５時間経過においてのいずれも、ＰＯＶ値がビタミンＥ添加区より小さな値であり、本発明品が顕著な抗酸化性能を有することを示した。
【実施例８】
【００５８】
魚油を比較的多く含有するイワシのつみれについて、以下の配合例１の処方を用いて、本発明品（実施例４）を０．１５重量％添加した添加区と、本発明品の替わりに、加工食品全般の消臭・抗酸化・日持向上を用途とする市販茶抽出物（三菱化学フーズ株式会社製「サンフードＣＤ」）を０．１５重量％添加した試験区を各１００ｇ調製し、それぞれについて、調製直後の官能風味、ＰＯＶ測定、冷蔵保存後のＰＯＶ測定を行い、酸化抑制効果の試験をした。なお、本発明品又は市販茶抽出物を添加しないものを１００ｇ調製し、対照区とした。その結果を表６に示す。
［配合例１］
次の処方で、イワシをミキサーで粉砕後、食塩、残余の配合成分を加えてすり鉢にて十分擂った後、沸騰浴中で３〜４分間加熱してイワシのつみれを調製し、透明パウチに入れて冷蔵保管した。
（材料） （重量％）
イワシ ６１．８
馬鈴薯澱粉 １２．４
砂糖 ３．１
食塩 １．８
グリシン １．５
グルタミン酸ナトリウム ０．４
水 １８．８５
本発明品（実施例４） ０．１５
【００５９】
【表６】
【００６０】
実施例８について、イワシのつみれに対する酸化抑制効果については、本発明品（実施例４）添加区は、対照区（無添加）及び市販茶抽出物添加区に比べ、調製直後、冷蔵保存７日後のいずれもＰＯＶ値が低く、酸化が抑制された。官能風味については、本発明品（実施例４）添加区は、対照区（無添加）及び市販茶抽出物添加区に比べ、イワシらしい好ましい風味を有し、魚油の劣化が抑制されたものであり、本発明品が顕著な抗酸化性能を有することを示した。
【実施例９】
【００６１】
本発明の抗酸化性組成物を食品、化粧品に用いた例を示す。
【００６２】
［配合例２］
ゼラチンカプセルに本発明品（実施例５）２００ｍｇを充填し、キャップ部を結合し、抗酸化性組成物を含有するカプセル食品を調製した。
【００６３】
［配合例３］
次の処方で常法により、湿式造粒し、打錠して錠剤を得た。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例５） ３５．０
乳糖 ４７．０
結晶セルロース １４．０
ヒドロキシプロピルセルロース ３．０
ステアリン酸マグネシウム ０．１
タルク ０．９
【００６４】
［配合例４］
次の処方で常法により、化粧水を製造した。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例４） ０．２
グリセリン ５．０
オレイルアルコール ０．１
ポリエキシエチレン（２０）
ソルビタンモノラウリル酸エステル ０．５
エチルアルコール １０．０
香料 ０．２
精製水 ８４．０
【００６５】
［配合例５］
次の処方で常法により、クリームを製造した。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例４） ３．０
ステアリン酸 ８．０
ステアリルアルコール ４．０
ステアリン酸ブチル ６．０
プロピレングリコール ５．０
モノステアリン酸グリセリン ２．０
水酸化カリウム ０．４
防腐剤 適 量
酸化防止剤 適 量
香料 適 量
精製水 ７１．６
【００６６】
［配合例６］
次の処方で常法により、ローションを製造した。
（成分） （重量％）
本発明品（実施例４） ３．０
エチルアルコール １５．０
ヒドロキシエチルセルロース ０．１
防腐剤 ０．１
精製水 ８１．８
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項２】
ムコール（Mucor）属に属する菌が、ムコール インディカス（Mucor indicus）、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、ムコール プシラス（Mucor pusillus）のうちから選ばれる１種以上であることを特徴とする請求項１に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項３】
培地に添加するトリプトファンの量が、少なくとも０．０１重量％であることを特徴とする請求項１に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項４】
培地が、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材とを配合した培地、又は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と油脂若しくは油脂を含有する素材とを配合した培地、のいずれかであることを特徴とする請求項１に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項５】
請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の抗酸化性組成物の製造方法により得られることを特徴とする抗酸化性組成物。
【請求項６】
請求項５に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする食品。
【請求項７】
請求項５に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする化粧品。
【請求項１】
ムコール（Mucor）属に属する菌を、トリプトファンを添加した培地で培養することにより、３−ヒドロキシアントラニル酸を産生させることを特徴とする抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項２】
ムコール（Mucor）属に属する菌が、ムコール インディカス（Mucor indicus）、ムコール シルシネロイデス（Mucor circinelloides）、ムコール ヒエマリス（Mucor hiemalis）、ムコール プシラス（Mucor pusillus）のうちから選ばれる１種以上であることを特徴とする請求項１に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項３】
培地に添加するトリプトファンの量が、少なくとも０．０１重量％であることを特徴とする請求項１に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項４】
培地が、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と炭水化物若しくは炭水化物を含有する素材とを配合した培地、又は、少なくとも有機窒素成分を含有する素材と油脂若しくは油脂を含有する素材とを配合した培地、のいずれかであることを特徴とする請求項１に記載の抗酸化性組成物の製造方法。
【請求項５】
請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の抗酸化性組成物の製造方法により得られることを特徴とする抗酸化性組成物。
【請求項６】
請求項５に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする食品。
【請求項７】
請求項５に記載の抗酸化性組成物を含有することを特徴とする化粧品。
【公開番号】特開２０１１−２２９４２８（Ｐ２０１１−２２９４２８Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１７日（２０１１．１１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１００９４４（Ｐ２０１０−１００９４４）
【出願日】平成２２年４月２６日（２０１０．４．２６）
【出願人】（０００２１００６７）池田食研株式会社 (35)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１７日（２０１１．１１．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月２６日（２０１０．４．２６）
【出願人】（０００２１００６７）池田食研株式会社 (35)
【Ｆターム（参考）】
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