放射線硬化性ポリウレタン水性組成物
本発明は、（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖の親水基を含む少なくとも１種の水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）、及び（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）、（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）とは異なる水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）、及びそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の他の（メタ）アクリレート化化合物（Ｂ）を含む、水性の放射線硬化性組成物及びインク及びオーバープリントワニスの作製のためのその使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、インク及びオーバープリントワニスを作製するのに特に適した放射線硬化性ポリウレタン水性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
印刷用インクを作製するための放射線硬化性水性組成物は、これまでにも記載されている。エネルギーで硬化されたインク又はコーティング中に水が存在すると硬度が減少し、膜の移動又は粘着（ｂｌｏｃｋｉｎｇ）が引き起こされ、ブラッシングという現象により光沢が低減し得ることはよく知られている。米国特許第６，７７２，６８３号には、種々の水溶性アクリレート化アクリル系誘導体の混合物を含む水ベースのエネルギー硬化性インクの使用が記載されている。国際特許公開第２００６／１１０７８４号には、同様のタイプのエチレン性不飽和オリゴマーとエネルギー硬化性官能基を有しない樹脂とを含む放射線硬化性組成物が記載されている。これらの特許出願に記載されている方法は、ウエットトラッピング技法には適しているかもしれないが、そこに記載されている製品は、特に高速印刷装置において用いられたときに接触に対して乾いていないインク膜を与える。その結果、印刷されたインク膜は、印刷されたインク膜が化学活性線（ａｃｔｉｎｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）に曝露されて硬化する前にガイド又はテンションローラーを通過しなければならない印刷装置に汚れ又は染みを付ける。それゆえ、そこに記載されている製品は、インライン又はスタック型の狭ウェブ及び中間ウェブのフレキソ印刷機及びグラビア印刷機などの、印刷されたインクが、化学活性エネルギーに曝露されて硬化する前に、ガイド又はテンションローラーを通過しなければならない印刷装置に用いられるには適していない。
【０００３】
さらに、殆どの水性（ｗａｔｅｒｂｏｒｎｅ）インクは、長期の粘度安定性及び相分離に対する抵抗性が悪く、経時的に印刷品質が不完全なものになり得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
我々は、こうした欠点のない新規の組成物を発見した。本発明による組成物は、比較的低い印刷粘度並びに公知の水性の組成物より優れた光沢性及び耐性を有すると共に、より長期の印刷安定性（ｐｒｅｓｓ ａｎｄ ｐｒｉｎｔ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かくして、本発明は、
−（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖（ｐｅｎｄａｎｔ）親水基を含む少なくとも１種の水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）と、
−（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）、（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）とは異なる水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）、及びそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の他の（メタ）アクリレート化化合物（Ｂ）と
を含む、水性の放射線硬化性組成物に関する。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
本発明においては、「（メタ）アクリル」という用語は、アクリル及びメタアクリルの両方の化合物又は誘導体並びにそれらの混合物を包含すると理解される。アクリレート化化合物が好ましい。
【０００７】
本発明においては、水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）とは、水と化合物（Ａ）との全質量に対して５から７５重量％の範囲の濃度の水と当該化合物を混合したときに、均質で、単一相の混合物を形成し得る化合物を指すことを意図している。
【０００８】
本発明においては、水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）とは、水と混合したときに、微小粒子が水に分散されている２相系を形成するポリマーを指すことを意図している。
【０００９】
水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）は、一般には、少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ）、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖親水基を含む、少なくとも１種のポリオール（ｉｉ）、好ましくは、ポリエステルポリオール（ｖｉ）、及びイソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ）の反応により得られる。水希釈性（メタ）アクリレート化脂肪族ウレタンが好ましい。
【００１０】
ポリエステルポリオール（ｖｉ）は、好ましくは水希釈性である。水希釈性ポリエステルポリオールは、例えば、米国出願公開第５，００６，５９８号及び国際公開第９４／２８０４３号に記載されている。ポリエステルポリオール（ｖｉ）は、より好ましくは、分子量が約２００から５０００である。ポリエステルポリオール（ｖｉ）は、より好ましくは、少なくとも１種のポリエチレングリコール、少なくとも１種のポリ酸、及び少なくとも１個の親水基を含む少なくとも１種の化合物、並びに場合により少なくとも１種の他のポリオールの反応により得られる。親水基とは、例えば、カルボキシレート基又はスルホネート基などのようにイオン性であるか、又はカルボン酸、スルホン酸、アミノ基等のように中和剤と反応した後に、塩を形成してイオン性になる基を指すことを意図している。
【００１１】
ポリエチレングリコールは、好ましくは分子量が２００から２０００であり、より好ましくは少なくとも４００である。特に、ポリエチレングリコールセグメントを、好ましくは２０から８０重量％、より好ましくは４０から８０重量％含み、少なくとも１個の親水基を含む化合物を、５から２０重量％、より好ましくは５から１５重量％含むポリエステルポリオールが好ましく、特に、スルホイソフタル酸、２，２−ジメチロールプロピオン酸、及び２，２−ジメチロールブタン酸のナトリウム塩、並びに／或いはα−、ω−ポリプロピレングリコール−ジアミン−スルホプロピレート化物のナトリウム塩である。
【００１２】
水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタンは、以前より公知である。適切な水希釈性（メタ）アクリレートは、例えば、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）６５５８、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）６５５９、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）２００２及びＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）２００３の名称で市販されているものである。
【００１３】
水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）は、以前より公知である。それらは、一般に、
−少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ’）、
−場合により、少なくとも１種のポリオール（ｉｉ’）、
−イソシアネート基と反応し得る少なくとも１個の反応性基を含み、直接又は中和剤と反応して塩を与えた後のどちらかで、ポリウレタンを水性媒体中に分散可能とし得る、少なくとも１種の親水性化合物（ｉｉｉ）、
−イソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ’）
の反応により得られる。
【００１４】
それらは、より好ましくは、
−化合物（ｉ）、（ｉｉ’）、及び（ｉｉｉ）の反応を含む第１のステップと、
−第１のステップの生成物と化合物（ｉｖ’）との反応を含み、その結果、末端キャップ（ｅｎｄ−ｃａｐｐｅｄ）エチレン性不飽和ポリウレタンが得られる第２のステップと、
−第２のステップの後に得られた前記末端キャップエチレン性不飽和ポリウレタンを水性媒体中に分散するステップと、
−場合により、化合物（ｉｉｉ）により提供された親水基を陰イオン性塩に変換するための中和剤との反応を含むステップと、
−場合により、第２のステップの後に得られたエチレン性不飽和ポリウレタンを連鎖延長剤（ｖｉｉ）と反応させるステップと
を含むプロセスにより得られる。
【００１５】
適切な中和剤としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−メチルモルフォリン、Ｎ−メチルピペラジン、Ｎ−メチルピロリジン、及びＮ−メチルピペリジンなどの揮発性有機三級アミン、並びに１価の金属陽イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属及び水酸化物、水素化物、炭酸塩、及び重炭酸塩などのそのまま分散物中に残存しない陰イオンを含む非揮発性の無機の塩基が含まれる。
【００１６】
適切な水分散性の（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）は、例えば、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７１５５、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７１７７、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７５７０、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７５７１、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７５７８、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７６５５、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７６７４、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７６８９、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７７７０、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７７７２、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７７７３、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７８２５及びＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７８４９の名称で市販されているものである。ポリイソシアネート化合物（ｉ）及び（ｉ’）は、少なくとも２個のイソシアネート基を含む有機化合物を指すことを意図している。ポリイソシアネート化合物は通常、３個以下のイソシアネート基を含む。ポリイソシアネート化合物（ｉ）は、最も好ましくは、ジイソシアネートである。
【００１７】
ポリイソシアネート化合物は一般には、脂肪族、脂環式、芳香族及び／又は複素環式のポリイソシアネート又はそれらの組合せから選択される。
【００１８】
脂肪族及び脂環式ポリイソシアネートの例としては、１，６−ジイソシアナトヘキサン（ＨＤＩ）、１，１’−メチレンビス［４−イソシアナトシクロヘキサン］（ＨＩ２ＭＤＩ）、５−イソシアナト−１−イソシアナトメチル−１，３，３−トリメチルシクロヘキサン（イソホロンジイソシアネート、ＩＰＤＩ）がある。２個以上のイソシアネート基を含む脂肪族ポリイソシアネートは、例えば、１，６−ジイソシアナトヘキサンビウレット及び三量体のような上記のジイソシアネートの誘導体である。
【００１９】
芳香族ポリイソシアネートの例としては、１，４−ジイソシアナトベンゼン（ＢＤＩ）、２，４−ジイソシアナトトルエン（ＴＤＩ）、１，１’−メチレンビス［４−イソシアナトベンゼン］（ＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、１，５−ネフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）及びｐ−フェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）がある。水希釈性（メタ）アクリレート化ポリウレタンプレポリマー（Ａ）には、好ましくは、脂肪族及び脂環式ポリイソシアネート、特にはＩＰＤＩが用いられる。
【００２０】
ポリオール（ｉｉ’）は、少なくとも２つの水酸基を含み、数平均分子量が少なくとも４００であるポリオールを指すことを意図している。ポリオール（ｉｉ’）は、５０００を超えない、好ましくは、１０００を超えない数平均分子量を有することが好ましい。
【００２１】
そのようなポリオールの例としては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、及びポリアクリレートポリオール、並びにそれらの組合せがある。
【００２２】
ポリエステルポリオールは、特に好ましく、特に、多価、好ましくは、２価アルコールとポリカルボン酸、好ましくは、ジカルボン酸又は対応する酸無水物との水酸基末端反応生成物（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｔｅｒｍｉｎａｔｅｄ ｒｅａｃｔｉｏｎ）並びにラクトン類の開環重合で得られる生成物が好ましい。特に好ましいのは、ネオペンチルグリコールとアジピン酸及び／又はイソフタル酸の重縮合反応で作られるポリエステルポリオールである。
【００２３】
高分子量のポリオール（ｉｉ’）に加えて、プレポリマー（Ｂ１）の合成中に低分子量ポリオールを加えることもできる。低分子量ポリオールとは、少なくとも２個の水酸基を含み、分子量が４００より少ないポリオールを指すことを意図している。
【００２４】
親水性化合物（ｉｉｉ）は一般に、イオン性又は非イオン性の親水性を示すことができる官能基を含むポリオールである。好ましくは、これは、１個又は複数個の、カルボン酸塩及びスルホン酸塩の基などの陰イオン性塩の基、又はカルボン酸基又はスルホン酸基等の陰イオン性塩の基に変換し得る酸基を含むポリオールである。好ましくは、一般式（ＨＯ）ｘＲ（ＣＯＯＨ）ｙで表されるヒドロキシカルボン酸であり、式中、Ｒは、１から１２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐の炭化水素残基を表し、ｘ及びｙは独立に、１から３の整数である。これらのヒドロキシカルボン酸の例としては、クエン酸、リンゴ酸、乳酸及び酒石酸が含まれる。最も好ましいヒドロキシカルボン酸は、例えば、２，２−ジメチロールプロピオン酸及び２，２−ジメチロールブタン酸などの、上記の一般式中、ｘ＝２及びｙ＝１である、α，α−ジメチロールアルカン酸である。
【００２５】
親水性化合物（ｉｉｉ）の量は、通常、ポリウレタンプレポリマー（Ａ）の１から２５重量％、好ましくは、４から１０重量％である。
【００２６】
本発明においては、（メタ）アクリル化合物（ｉｖ）及び（ｉｖ’）は、少なくとも１個の（メタ）アクリル基及びイソシアネートと反応し得る１個の求核性官能基、好ましくは、水酸基を含む化合物を指すのを意図している。好ましいのは、（メタ）アクリロイルモノヒドロキシ化合物であり、より具体的には、ポリ（メタ）アクリロイルモノヒドロキシ化合物である。アクリレートが特に好ましい。
【００２７】
有用な化合物（ｉｖ）及び（ｉｖ’）としては、脂肪族及び芳香族ポリオールと（メタ）アクリル酸とのエステル化生成物であって、平均残存水酸基数が約１であるものがある。（メタ）アクリル酸と３価、４価、５価又は６価ポリオール又はそれらの混合物との部分エステル化生成物が好ましい。この文脈においては、そのようなポリオールとエチレンオキシド及び／若しくはプロピレンオキシド又はそれらの混合物との反応生成物、或いはそのようなポリオールと、開環反応においてこうしたポリオールに付加するラクトンとの反応生成物を用いることもまた可能である。適切なラクトンの例としては、γ−ブチロラクトン、並びに特に、δ−バレロラクトン及びε−カプロラクトンがある。このような修飾された又は未修飾のポリオールは、アクリル酸、メタクリル酸又はそれらの混合物で、所望の残存水酸基数となるまで部分的にエステル化される。
【００２８】
適切な化合物としては、アルキル基中に１から２０の炭素原子を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのような、少なくとも１個の水酸官能基がフリーのままである、直鎖及び分岐のポリオールを有する（メタ）アクリルエステルがある。この範疇の好ましい分子は、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートである。特に好ましいのは、グリセロールジアクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、グリセロールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジトリメチロールプロパントリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、及びそれらの（ポリ）エトキシル化及び／又は（ポリ）プロポキシル化等価物などの、少なくとも２個の（メタ）アクリル官能基を含む化合物である。
【００２９】
水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、水及び（メタ）アクリレート（Ｂ２）の全質量中に対して少なくとも１５重量％の水と均質で単一相の混合物を形成し得る（メタ）アクリレートを指すことを意図している。好ましい（メタ）アクリレート（Ｂ２）としては、３０重量％まで、より好ましくは、４５重量％までの水で希釈し得るものである。
【００３０】
水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、好ましくは、エポキシ（メタ）アクリレート及びポリエーテル（メタ）アクリレート及びそれらの混合物から選択され、特に、少なくとも２個の（メタ）アクリレート基を含むものである。
【００３１】
より好ましいのは、ポリエーテル（メタ）アクリレートであり、特に、アルコキシル化された低分子量のポリオールの（メタ）アクリレートである。低分子量のポリオールとは、グリセロール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール及びビスフェノールなどの、少なくとも２個の水酸官能基を含み、４００未満の分子量を有するポリオールを指すことを意図している。
【００３２】
炭素に対する酸素の当量比（ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ｒａｔｉｏ）が、少なくとも０．２、好ましくは少なくとも０．２５、より好ましくは少なくとも０．３３を有するアルコキシル化されたポリオールが特に好ましい。
【００３３】
特に好ましい水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、エトキシル化されたポリオール、特にグリセロールの（メタ）アクリレートである。
【００３４】
水希釈性（メタ）アクリレートは公知である。適切な製品としては、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）１１、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）１２、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）１３及びＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）２０４７の名称で市販されているものを含む。
【００３５】
本発明による組成物は、他の化合物を含んでもよい。本発明の特定の実施形態によれば、組成物はまた、少なくとも１種の（メタ）アクリル共重合体（Ｃ）、特に（メタ）アクリレート化されていないアクリル共重合体を含む。（メタ）アクリル共重合体は、組成物に、他の化合物（Ａ）及び／又は（Ｂ）のうちの１種と別々に又は一緒に加えてもよい。水分散性及び水希釈性のランダム、交互及びブロックの（メタ）アクリル共重合体が好ましく、特に、（メタ）アクリル酸、β−カルボキシエチルアクリレート、マレイン酸無水物、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物などの、側鎖カルボン酸基又は酸無水物基を有する１種又は複数種の単官能性の（メタ）アクリルモノマー０．５から２５重量％；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、５−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート及びジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートなどの、側鎖水酸基を有する１種又は複数種の単官能性（メタ）アクリルモノマー０．５から２５重量％；ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、オクチル／デシル（メタ）アクリレートなどの、１種又は複数種の単官能性アルキル又はアリール（メタ）アクリレートモノマー１５から７０重量％；及びスチレン、α−メチルスチレン、ビニルエーテル類などの、１種又は複数種の他の単官能性ビニルモノマー０．５から５０重量％から得られるものが好ましい。それ以上の化学的な修飾をすることなく固形分で２５重量％まで、又は塩基を用いて側鎖のカルボン酸基又は酸無水物基を更に中和することにより６０重量％まで希釈又は分散することができる水分散性及び水希釈性（メタ）アクリル共重合体が、特に好ましい。
【００３６】
本発明による組成物は一般に、化合物（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して、プレポリマー（Ａ）を２０から８０重量％、及び場合により（Ｃ）を含む。
【００３７】
本発明による組成物は一般に、化合物（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して、（Ｂ）を２０から８０重量％、及び場合により（Ｃ）を含む。存在する場合には、本発明による組成物は一般に、化合物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の全重量に対して、化合物（Ｃ）を、５から５０重量％含む。
【００３８】
水性組成物は一般に、化合物（Ａ）を、１から５０重量％、好ましくは、５から４０重量％含む。
【００３９】
水性組成物は一般に、化合物（Ｂ）を、１から５０重量％、好ましくは、５から４０重量％含む。
【００４０】
存在する場合には、本発明による組成物は一般に、化合物（Ｃ）を、５から４０重量％含む。
【００４１】
化合物（Ａ）、（Ｂ）及び場合により（Ｃ）の他に、水性組成物はまた、安定化剤、接着促進剤、アミン官能性アクリレート共重合開始剤、流動化及び平滑化剤（ｆｌｏｗ ａｎｄ ｌｅｖｅｌｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、シリコーン不含有スリップ剤並びに曇り防止剤などの添加剤（Ｄ）を含んでもよい。インクを作製する場合には、特に組成物に顔料を加えてもよい。
【００４２】
本発明の水性組成物は一般に、化合物（Ａ）及び（Ｂ）、並びに場合により（Ｃ）及び／又は（Ｄ）及び／又は顔料の全含量として規定される全固形分を、約３０から６０重量％、好ましくは約３５から４５重量％有する。
【００４３】
本発明の水性組成物は通常、水を４０から７０％含む。
【００４４】
本発明による放射線硬化性組成物は、一般に光開始剤の存在下で、紫外線照射により硬化可能である。通常、光開始剤を０．５から１２重量％組成物に添加し得る。組成物はまた、電子線照射により硬化でき、光開始剤を含まない組成物を使用できる。
【００４５】
本発明による組成物は、粘度が低く、硬化による収縮率が低く、残留応力が低く、種々の支持体に対して良好な接着を示す。また、組成物は、光沢が高く、摩耗、引っ掻き、アルコール、家庭用クリーナー及び洗剤に対して高い抵抗性を与える。
【００４６】
上記で定義したような水分散性ポリウレタン（Ｂ１）を含む本発明の組成物は、特に、インク及び不粘着性コーティング中への使用に適しており、印刷後化学活性線に曝される前に、室温の又は加熱した空気の送風で（接触に対して）乾燥している状態にすることができる。このアプローチの利点は、インライン又はスタック型の狭ウェブ及び中間ウェブのフレキソ印刷機及びグラビア印刷機などの、印刷されたインク膜が、化学活性エネルギーに曝されて硬化する前に、ガイド又はテンションローラーを通過しなければならない印刷装置で、こうした組成物を使用することが自由になる点である。
【００４７】
本発明による組成物は、不適合性及び相分離の問題なしに、種々の供給業者から市販されている液体顔料分散物又は予備分散された顔料濃縮物に対して適合性がある。
【００４８】
本発明は、室温で６カ月までの間非常に良好な粘度安定性及び相分離に対する抵抗性を有する組成物及び最終製品を提供する。
【００４９】
本発明は、所望のライン速度又はインク／コーティングトラップのために水の存在に依存しない組成物を提供する。水は化学活性エネルギーでの硬化の前に除去されるので、得られた印刷されたインク又はコーティングは、粘着に対して耐性であり（ｂｌｏｃｋ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）、光沢が高く、化学薬品及び通常の家庭用クリーナーに対する抵抗性が高い。
【００５０】
本発明による組成物は、比較的低い印刷粘度、典型的には２５℃で＜２５０ｃＰ、好ましくは２５℃で＜１００ｃＰを有し、従来の水性の又は中性ｐＨの系より優れた光沢性及び耐性を有すると共に、より長期の印刷安定性を与える。本発明については、長期間、フレキソ印刷機に混合されたインク又はコーティングを残すことにより印刷安定性に関して試験を行った。この期間内に印刷を完了しなかった。この期間の後に印刷を再開し、インク又はコーティングは液体に溶解可能であり、得られた印刷物は、その品質において許容できるものであった。
【００５１】
本発明による組成物は、化学架橋剤なしで増強された光沢及び耐性を与えると共に、従来の水性オーバープリントワニスの粘度と同様な低粘度を与え、それゆえに保存寿命は、事実上無制限である。
【００５２】
本発明による組成物は、高い光沢及び耐性を得るために、水性インクに対して高い接着性を与える。
【００５３】
油ベースのリソインクをＵＶ／ＥＢオーバープリントワニスでオーバープリントすることは周知である。しかし、この組合せは、ＵＶ／ＥＢオーバープリントワニスと油ベースのリソインクの間の適合性が劣るために典型的には光沢を欠く結果となる。この現象は、グラフィックアート産業ではグロスバックと呼ばれている。油ベースのインクとＵＶ／ＥＢオーバープリントワニスとの間に水ベースのプライマーを使用するとグロスバックの発生を著しく減少させることも周知である。本発明による組成物は、油ベースのインクに対して良好な適合性を示し、そのため、水が除去され、オーバープリントワニスがＵＶ／ＥＢエネルギーで硬化される場合に、高い抵抗性特性を有する高光沢のコーティングを与えるようなインクのオーバープリントワニスとして適切なものとなる。このアプローチは、グロスバックとして知られる現象に対処するために用いられる、製作プロセスにおけるステップの１つに対する必要性を除き、それによりコストを削減し生産性を向上させる。
【００５４】
上記に規定したような水希釈性メタクリレート（Ｂ２）を含む本発明による組成物は、オーバープリントワニスとしての使用に対して特に適しており、高い光沢を与える。
【００５５】
本発明による組成物は、インク及びオーバープリントワニスの作製に適している。本発明による組成物は、紙、板状及びフィルム状の支持体上に、フレキソグラフィー及びグラビア法により印刷されるインク及びオーバープリントワニスにおける使用に特に適している。本発明による組成物を含むフレキソグラフィー及びグラビア製品は、印刷後、印刷された膜から水を除き、次いで照射により硬化される。
【００５６】
それゆえ、本発明はまた、インク又はワニスを作製するための組成物の使用、並びに上記に記載した組成物が用いられるインク又はワニスの製造プロセスに関する。
【００５７】
さらに、本発明は、本発明による組成物を含むインク及びワニスに関する。
【実施例】
【００５８】
以下の実施例は、制限することなく本発明を例示する。
【００５９】
（例１）
ポリエステルジオール、ジメチロールプロピオン酸、芳香族ジオール、ＴＤＩを反応させ、ジトリメチロールプロパントリアクリレートでアクリレート化して得た、アクリレート化ポリウレタンを２３重量％、及びアクリル共重合体を１３重量％含む、芳香族アクリルポリウレタンの水性分散物１，４００ｇと、ポリエチレングリコール６１重量％及びスルホイソフタル酸１２重量％を含むポリエステルポリオール５５重量％をＩＰＤＩ３０重量％と反応させ、ヒドロキシエチルアクリレートでアクリレート化して得たウレタンアクリレート５０重量％を含む、脂肪族ウレタンアクリレート水溶液６００ｇとを混合して組成物を作った。
【００６０】
上記の組成物６００ｇを顔料分散物４８０ｇ及び光開始剤１２０ｇと混合してインクを作製した。
【００６１】
このインクを使用して、ＣＯＭＣＯ（登録商標）フレキソ印刷機を用いて紙及びポリプロピレン支持体上に印刷した。加熱空気を送風して印刷したインクから水を除去した。印刷物上を指で擦って試験したところインクは乾燥していた。その後乾燥した印刷された膜をＵＶ照射により硬化した。
【００６２】
得られた印刷物を試験し、表１に示したように、その結果を従来の溶液及び乳化物インクと比較した。
【００６３】
擦り抵抗性は、Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ擦り試験機で測定した。クリーナー及び溶媒に対する抵抗性を、綿を取り付けたアプリケーターの綿の先端を湿らせ、インクを擦り取るように軽い指圧を与え、インクの表面が破れるのを視認して決定した。接着は、３Ｍの３００又は６１０テープの適当な長さを取り、テープを硬化表面に指圧で貼り付け、次いで被覆面に対して垂直方向に１回の急速な動作で表面からテープを引きはがして試験した。接着は、コーティングが、テープ剥離の後、支持体に完全に無傷で接着して残存する場合に合格とした。
【００６４】
（例２）
平均で１２個のエトキシ基を含むエトキシル化グリセロールトリアクリレート１，０００ｇと、例１において記載した脂肪族ウレタンアクリレート水溶液１，０００ｇとを混合して組成物を作製した。
【００６５】
上記の組成物１，８００ｇと光開始剤２００ｇとを混合してオーバープリントワニスを作製した。
【００６６】
このオーバープリントワニスを使用して、紙及びポリプロピレン支持体上に、ＣＯＭＣＯ（登録商標）フレキソ印刷機を用いて、例１で記載したインクの上に印刷した。加熱空気を送風して水を除去し、次いでオーバープリントワニスをＵＶ照射で硬化させた。
【００６７】
高光沢を得るための設計によりオーバープリントワニスは水を除去した後には接触に対して乾燥してはいなかった。
【００６８】
得られた印刷物を試験し、表１に示したように、その結果を従来の溶液及び樹脂乳化物で得られたものと比較した。
【００６９】
（例３）
脂肪族ポリエステルポリウレタンとアクリル共重合体の分散物１，７２０ｇと、例１で記載した脂肪族ウレタンアクリレート水溶液２８０ｇとの混合物を含む組成物を使用した以外は同様にして、例２を繰り返した。
【００７０】
オーバープリントワニスは水を除去した後に接触に対して乾燥していた。得られた印刷物を試験し、表１に示したように、その結果を従来の溶液及び樹脂乳化物で得られたものと比較した。
【００７１】
（例４）
例１に記載した脂肪族ウレタンアクリレート溶液１９ｇと、米国特許第５，５９６，０６５号に記載されているような、ＨＤＩ、ジメチロールプロピオン酸及びエトキシル化トリメチロールプロパンのジアクリレートの反応で得られるアクリレート化ポリウレタンを４０重量％含むアクリレート化ポリウレタン分散物７５ｇとを５分間混合して組成物を作った。次いで、光開始剤６ｇを加え、混合物をさらに２分間混合した。混合物はＺａｈｎ＃３で２５℃で、１９秒の粘度を有した。混合物は、少なくとも２４時間、粘度は安定していた。
【００７２】
この組成物を、紙支持体に、手で保持したアプリケーターロッドで展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除いた。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していた。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射により硬化させた。得られた印刷物は、６０°で６５超の光沢を有した。
【００７３】
（例５）
脂肪族ウレタンアクリレート溶液９ｇ及びアクリレート化ポリウレタン分散物８５ｇを用いた他は同じにして例４を繰り返した。
【００７４】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１２．５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００７５】
この組成物を手持ち式のアプリケーターロッドで紙支持体に展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除去した。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していた。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射で硬化した。得られた印刷物は６０°で６５超の光沢を有した。
【００７６】
（例６）
例１で記載した脂肪族ウレタンアクリレート溶液１０ｇと例４で記載したアクリレート化ポリウレタン分散物６０ｇとを５分間混合して組成物を作製し、次いで、例２に記載したエトキシル化ポリエーテルトリアクリレート２０ｇを加え、混合をさらに５分間継続した。次いで、光開始剤１０ｇを加え、混合物をさらに２分間混合した。混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００７７】
この組成物を、手持ちのアプリケーターロッドで紙支持体に展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除去した。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していなかった。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射で硬化した。得られた印刷物は６０°で７５超の光沢を有した。
【００７８】
（例７）
脂肪族ポリエステルポリウレタン及びアクリル共重合体の分散物５０ｇと脂肪族ウレタンアクリレート溶液４０ｇとを光開始剤１０ｇと共に用いた他は同じに例３を繰り返した。
【００７９】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が２０秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００８０】
この組成物を、手持ち式のアプリケーターロッドで紙支持体に展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除去した。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していた。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射で硬化した。得られた印刷物は６０°で６５超の光沢を有した。
【００８１】
（例８）
脂肪族ウレタンアクリレート溶液４７ｇ及び例２に記載したエトキシル化ポリエーテルトリアクリレート４７ｇを含む混合物を５分間混合した。次いで、光開始剤３ｇを加え混合をさらに２分間続け、次いで、メチルジエタノールアミン３ｇを加え、混合をさらに２分間継続した。
【００８２】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１４．５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００８３】
この組成物を、手持ち式の実験用ａｎｉｌｏｘ試験機で紙支持体に印刷した。揮発性の材料を除くために熱風を与え、次いで、印刷物を化学活性線に曝して硬化した。得られた印刷物は、テープ接着、光沢、擦り抵抗性及び保持性／平滑性（ｌａｙ／ｌｅｖｅｌｉｎｇ）において良好であった。
【００８４】
（例９）
組成物が、脂肪族ウレタンアクリレート溶液４３ｇ、エトキシル化ポリエーテルトリアクリレート４３ｇ、光開始剤５ｇ、アクリレート化アミン５ｇ及びポリエーテルで修飾したポリシロキサン化合物５ｇを含む以外は同様に、例８を再現した。
【００８５】
反応性、接着、耐水性及び擦り抵抗性は、例８の組成物で得られたものと同様であった。光沢は例８で得られた結果より低く、保持性／平滑性は例８で得られた結果よりも優れていた。
【００８６】
（例１０）
例１及び２に記載したようにアクリレート化ウレタン溶液１０ｇ、エトキシル化ポリエーテルトリアクリレート２０ｇ及びアクリレート化ポリウレタン分散物６０ｇを室温で５分間混合した。光開始剤１０ｇをさらに加えた。
【００８７】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００８８】
この組成物を、手持ち式の実験用ａｎｉｌｏｘ試験機で紙支持体に印刷した。揮発性の材料を除くために熱風を与え、次いで、印刷物を化学活性線に曝して硬化した。得られた印刷物は、許容できる光沢及び耐水性と共に、優れた保持性／平滑性、耐熱性、擦り抵抗性及び接着性を示した。
【００８９】
（比較例１１Ｒ）
例１に記載のアクリレート化ポリウレタン分散物６０ｇ及びＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）４０の名称で市販されているポリエーテルテトラアクリレート３０ｇを室温で５分間で混合した。次いで、光開始剤１０ｇを加え、混合を２分間継続した。
【００９０】
混合物は、許容できない粘度を有し、上記に記載したように印刷するには適していなかった。
【００９１】
（比較例１２Ｒ）
ポリエーテルテトラアクリレートの代わりに、ジメチロールプロパンテトラアクリレート３０ｇを用いる以外は同様に、比較例１１Ｒを再現した。
【００９２】
混合物は、許容できない粘度を有し、上記に記載したように印刷するには適していなかった。
【表１】
接着及び擦り抵抗性：１＝劣る（著しく除去された）〜１０＝良好（除去がほとんどない／まったくなし）。
４０９（登録商標）クリーナー、イソプロパノール及びメチルエチルケトンに対する抵抗性：回数が大きいほど抵抗性が高い。
【００９３】
（例１３）
ポリエステルジオール、ジメチロールプロピオン酸、芳香族ジオール、ＴＤＩを反応させ、ジトリメチロールプロパントリアクリレートでアクリレート化して得られたアクリレート化ポリウレタンを２３重量％含む、芳香族アクリルポリウレタン水性分散物１４０ｇと、例１で記載した脂肪族ウレタンアクリレート溶液６００ｇとを混合して組成物を作製した。
【００９４】
上記した組成物５０ｇと顔料分散物４０ｇ及び光開始剤１０ｇとを混合してインクを作った。このインクを、紙及びポリプロピレン支持体上で、例１で得たものと比較した。加熱空気を送風して印刷されたインクから水を除いた。印刷物上を指で擦って試験したところインクは乾燥していた。次いで乾燥した印刷されたインク膜をＵＶ照射により硬化した。例１３からのインクは、同じ照射条件下で、例１のインクよりも前に傷がつかない状態を達成することで実証されたように、反応性がより速いことが観察された。両方のインクとも、視覚的光沢は等しく、接着性も同じであった。接着性の試験は、３Ｍの３００又は６１０テープの適当な長さを取り、テープを硬化させた表面に指圧で貼り付け、次いで被覆面に対して垂直に、１回の急速な動作で表面からテープを引きはがして試験した。
【００９５】
（例１４）
例１３に記載のポリウレタン水性分散物８６ｇと例１に記載の脂肪族ウレタンアクリレート溶液１４ｇを混合して組成物を作製した。上記の組成物９０ｇと光開始剤１０ｇを混合してオーバープリントワニスを作製した。
【００９６】
例１４から得たオーバープリントワニスを、Ｌｅｎｅｔａ（登録商標）カード上に手持ち式のａｎｉｌｏｘロール試験機で印刷して、例３から得たオーバープリントワニスと比較した。印刷後、印刷物を加熱空気の送風に曝して水を除去した。水除去後は両方の印刷物とも接触に対して乾燥していた。乾燥した印刷物を、実験用Ａｅｔｅｋ（登録商標）硬化装置を用いるＵＶ照射に曝し、その特性を試験／観察した。例１４からのオーバープリントワニスは、より少ない活性線照射で、傷がつかない状態を達成することが判明した通り、より高い反応性を示し、指の爪の背でテストしたところ引っ掻きに対してより抵抗性であった。両方のオーバープリントワニスとも、等しい視覚光沢及びテープ接着を有した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、インク及びオーバープリントワニスを作製するのに特に適した放射線硬化性ポリウレタン水性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
印刷用インクを作製するための放射線硬化性水性組成物は、これまでにも記載されている。エネルギーで硬化されたインク又はコーティング中に水が存在すると硬度が減少し、膜の移動又は粘着（ｂｌｏｃｋｉｎｇ）が引き起こされ、ブラッシングという現象により光沢が低減し得ることはよく知られている。米国特許第６，７７２，６８３号には、種々の水溶性アクリレート化アクリル系誘導体の混合物を含む水ベースのエネルギー硬化性インクの使用が記載されている。国際特許公開第２００６／１１０７８４号には、同様のタイプのエチレン性不飽和オリゴマーとエネルギー硬化性官能基を有しない樹脂とを含む放射線硬化性組成物が記載されている。これらの特許出願に記載されている方法は、ウエットトラッピング技法には適しているかもしれないが、そこに記載されている製品は、特に高速印刷装置において用いられたときに接触に対して乾いていないインク膜を与える。その結果、印刷されたインク膜は、印刷されたインク膜が化学活性線（ａｃｔｉｎｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）に曝露されて硬化する前にガイド又はテンションローラーを通過しなければならない印刷装置に汚れ又は染みを付ける。それゆえ、そこに記載されている製品は、インライン又はスタック型の狭ウェブ及び中間ウェブのフレキソ印刷機及びグラビア印刷機などの、印刷されたインクが、化学活性エネルギーに曝露されて硬化する前に、ガイド又はテンションローラーを通過しなければならない印刷装置に用いられるには適していない。
【０００３】
さらに、殆どの水性（ｗａｔｅｒｂｏｒｎｅ）インクは、長期の粘度安定性及び相分離に対する抵抗性が悪く、経時的に印刷品質が不完全なものになり得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
我々は、こうした欠点のない新規の組成物を発見した。本発明による組成物は、比較的低い印刷粘度並びに公知の水性の組成物より優れた光沢性及び耐性を有すると共に、より長期の印刷安定性（ｐｒｅｓｓ ａｎｄ ｐｒｉｎｔ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かくして、本発明は、
−（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖（ｐｅｎｄａｎｔ）親水基を含む少なくとも１種の水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）と、
−（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）、（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）とは異なる水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）、及びそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の他の（メタ）アクリレート化化合物（Ｂ）と
を含む、水性の放射線硬化性組成物に関する。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
本発明においては、「（メタ）アクリル」という用語は、アクリル及びメタアクリルの両方の化合物又は誘導体並びにそれらの混合物を包含すると理解される。アクリレート化化合物が好ましい。
【０００７】
本発明においては、水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）とは、水と化合物（Ａ）との全質量に対して５から７５重量％の範囲の濃度の水と当該化合物を混合したときに、均質で、単一相の混合物を形成し得る化合物を指すことを意図している。
【０００８】
本発明においては、水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）とは、水と混合したときに、微小粒子が水に分散されている２相系を形成するポリマーを指すことを意図している。
【０００９】
水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）は、一般には、少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ）、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖親水基を含む、少なくとも１種のポリオール（ｉｉ）、好ましくは、ポリエステルポリオール（ｖｉ）、及びイソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ）の反応により得られる。水希釈性（メタ）アクリレート化脂肪族ウレタンが好ましい。
【００１０】
ポリエステルポリオール（ｖｉ）は、好ましくは水希釈性である。水希釈性ポリエステルポリオールは、例えば、米国出願公開第５，００６，５９８号及び国際公開第９４／２８０４３号に記載されている。ポリエステルポリオール（ｖｉ）は、より好ましくは、分子量が約２００から５０００である。ポリエステルポリオール（ｖｉ）は、より好ましくは、少なくとも１種のポリエチレングリコール、少なくとも１種のポリ酸、及び少なくとも１個の親水基を含む少なくとも１種の化合物、並びに場合により少なくとも１種の他のポリオールの反応により得られる。親水基とは、例えば、カルボキシレート基又はスルホネート基などのようにイオン性であるか、又はカルボン酸、スルホン酸、アミノ基等のように中和剤と反応した後に、塩を形成してイオン性になる基を指すことを意図している。
【００１１】
ポリエチレングリコールは、好ましくは分子量が２００から２０００であり、より好ましくは少なくとも４００である。特に、ポリエチレングリコールセグメントを、好ましくは２０から８０重量％、より好ましくは４０から８０重量％含み、少なくとも１個の親水基を含む化合物を、５から２０重量％、より好ましくは５から１５重量％含むポリエステルポリオールが好ましく、特に、スルホイソフタル酸、２，２−ジメチロールプロピオン酸、及び２，２−ジメチロールブタン酸のナトリウム塩、並びに／或いはα−、ω−ポリプロピレングリコール−ジアミン−スルホプロピレート化物のナトリウム塩である。
【００１２】
水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタンは、以前より公知である。適切な水希釈性（メタ）アクリレートは、例えば、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）６５５８、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）６５５９、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）２００２及びＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）２００３の名称で市販されているものである。
【００１３】
水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）は、以前より公知である。それらは、一般に、
−少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ’）、
−場合により、少なくとも１種のポリオール（ｉｉ’）、
−イソシアネート基と反応し得る少なくとも１個の反応性基を含み、直接又は中和剤と反応して塩を与えた後のどちらかで、ポリウレタンを水性媒体中に分散可能とし得る、少なくとも１種の親水性化合物（ｉｉｉ）、
−イソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ’）
の反応により得られる。
【００１４】
それらは、より好ましくは、
−化合物（ｉ）、（ｉｉ’）、及び（ｉｉｉ）の反応を含む第１のステップと、
−第１のステップの生成物と化合物（ｉｖ’）との反応を含み、その結果、末端キャップ（ｅｎｄ−ｃａｐｐｅｄ）エチレン性不飽和ポリウレタンが得られる第２のステップと、
−第２のステップの後に得られた前記末端キャップエチレン性不飽和ポリウレタンを水性媒体中に分散するステップと、
−場合により、化合物（ｉｉｉ）により提供された親水基を陰イオン性塩に変換するための中和剤との反応を含むステップと、
−場合により、第２のステップの後に得られたエチレン性不飽和ポリウレタンを連鎖延長剤（ｖｉｉ）と反応させるステップと
を含むプロセスにより得られる。
【００１５】
適切な中和剤としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−メチルモルフォリン、Ｎ−メチルピペラジン、Ｎ−メチルピロリジン、及びＮ−メチルピペリジンなどの揮発性有機三級アミン、並びに１価の金属陽イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属及び水酸化物、水素化物、炭酸塩、及び重炭酸塩などのそのまま分散物中に残存しない陰イオンを含む非揮発性の無機の塩基が含まれる。
【００１６】
適切な水分散性の（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）は、例えば、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７１５５、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７１７７、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７５７０、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７５７１、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７５７８、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７６５５、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７６７４、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７６８９、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７７７０、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７７７２、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７７７３、ＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７８２５及びＵＣＥＣＯＡＴ（登録商標）７８４９の名称で市販されているものである。ポリイソシアネート化合物（ｉ）及び（ｉ’）は、少なくとも２個のイソシアネート基を含む有機化合物を指すことを意図している。ポリイソシアネート化合物は通常、３個以下のイソシアネート基を含む。ポリイソシアネート化合物（ｉ）は、最も好ましくは、ジイソシアネートである。
【００１７】
ポリイソシアネート化合物は一般には、脂肪族、脂環式、芳香族及び／又は複素環式のポリイソシアネート又はそれらの組合せから選択される。
【００１８】
脂肪族及び脂環式ポリイソシアネートの例としては、１，６−ジイソシアナトヘキサン（ＨＤＩ）、１，１’−メチレンビス［４−イソシアナトシクロヘキサン］（ＨＩ２ＭＤＩ）、５−イソシアナト−１−イソシアナトメチル−１，３，３−トリメチルシクロヘキサン（イソホロンジイソシアネート、ＩＰＤＩ）がある。２個以上のイソシアネート基を含む脂肪族ポリイソシアネートは、例えば、１，６−ジイソシアナトヘキサンビウレット及び三量体のような上記のジイソシアネートの誘導体である。
【００１９】
芳香族ポリイソシアネートの例としては、１，４−ジイソシアナトベンゼン（ＢＤＩ）、２，４−ジイソシアナトトルエン（ＴＤＩ）、１，１’−メチレンビス［４−イソシアナトベンゼン］（ＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、１，５−ネフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）及びｐ−フェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）がある。水希釈性（メタ）アクリレート化ポリウレタンプレポリマー（Ａ）には、好ましくは、脂肪族及び脂環式ポリイソシアネート、特にはＩＰＤＩが用いられる。
【００２０】
ポリオール（ｉｉ’）は、少なくとも２つの水酸基を含み、数平均分子量が少なくとも４００であるポリオールを指すことを意図している。ポリオール（ｉｉ’）は、５０００を超えない、好ましくは、１０００を超えない数平均分子量を有することが好ましい。
【００２１】
そのようなポリオールの例としては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、及びポリアクリレートポリオール、並びにそれらの組合せがある。
【００２２】
ポリエステルポリオールは、特に好ましく、特に、多価、好ましくは、２価アルコールとポリカルボン酸、好ましくは、ジカルボン酸又は対応する酸無水物との水酸基末端反応生成物（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｔｅｒｍｉｎａｔｅｄ ｒｅａｃｔｉｏｎ）並びにラクトン類の開環重合で得られる生成物が好ましい。特に好ましいのは、ネオペンチルグリコールとアジピン酸及び／又はイソフタル酸の重縮合反応で作られるポリエステルポリオールである。
【００２３】
高分子量のポリオール（ｉｉ’）に加えて、プレポリマー（Ｂ１）の合成中に低分子量ポリオールを加えることもできる。低分子量ポリオールとは、少なくとも２個の水酸基を含み、分子量が４００より少ないポリオールを指すことを意図している。
【００２４】
親水性化合物（ｉｉｉ）は一般に、イオン性又は非イオン性の親水性を示すことができる官能基を含むポリオールである。好ましくは、これは、１個又は複数個の、カルボン酸塩及びスルホン酸塩の基などの陰イオン性塩の基、又はカルボン酸基又はスルホン酸基等の陰イオン性塩の基に変換し得る酸基を含むポリオールである。好ましくは、一般式（ＨＯ）ｘＲ（ＣＯＯＨ）ｙで表されるヒドロキシカルボン酸であり、式中、Ｒは、１から１２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐の炭化水素残基を表し、ｘ及びｙは独立に、１から３の整数である。これらのヒドロキシカルボン酸の例としては、クエン酸、リンゴ酸、乳酸及び酒石酸が含まれる。最も好ましいヒドロキシカルボン酸は、例えば、２，２−ジメチロールプロピオン酸及び２，２−ジメチロールブタン酸などの、上記の一般式中、ｘ＝２及びｙ＝１である、α，α−ジメチロールアルカン酸である。
【００２５】
親水性化合物（ｉｉｉ）の量は、通常、ポリウレタンプレポリマー（Ａ）の１から２５重量％、好ましくは、４から１０重量％である。
【００２６】
本発明においては、（メタ）アクリル化合物（ｉｖ）及び（ｉｖ’）は、少なくとも１個の（メタ）アクリル基及びイソシアネートと反応し得る１個の求核性官能基、好ましくは、水酸基を含む化合物を指すのを意図している。好ましいのは、（メタ）アクリロイルモノヒドロキシ化合物であり、より具体的には、ポリ（メタ）アクリロイルモノヒドロキシ化合物である。アクリレートが特に好ましい。
【００２７】
有用な化合物（ｉｖ）及び（ｉｖ’）としては、脂肪族及び芳香族ポリオールと（メタ）アクリル酸とのエステル化生成物であって、平均残存水酸基数が約１であるものがある。（メタ）アクリル酸と３価、４価、５価又は６価ポリオール又はそれらの混合物との部分エステル化生成物が好ましい。この文脈においては、そのようなポリオールとエチレンオキシド及び／若しくはプロピレンオキシド又はそれらの混合物との反応生成物、或いはそのようなポリオールと、開環反応においてこうしたポリオールに付加するラクトンとの反応生成物を用いることもまた可能である。適切なラクトンの例としては、γ−ブチロラクトン、並びに特に、δ−バレロラクトン及びε−カプロラクトンがある。このような修飾された又は未修飾のポリオールは、アクリル酸、メタクリル酸又はそれらの混合物で、所望の残存水酸基数となるまで部分的にエステル化される。
【００２８】
適切な化合物としては、アルキル基中に１から２０の炭素原子を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのような、少なくとも１個の水酸官能基がフリーのままである、直鎖及び分岐のポリオールを有する（メタ）アクリルエステルがある。この範疇の好ましい分子は、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートである。特に好ましいのは、グリセロールジアクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、グリセロールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジトリメチロールプロパントリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、及びそれらの（ポリ）エトキシル化及び／又は（ポリ）プロポキシル化等価物などの、少なくとも２個の（メタ）アクリル官能基を含む化合物である。
【００２９】
水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、水及び（メタ）アクリレート（Ｂ２）の全質量中に対して少なくとも１５重量％の水と均質で単一相の混合物を形成し得る（メタ）アクリレートを指すことを意図している。好ましい（メタ）アクリレート（Ｂ２）としては、３０重量％まで、より好ましくは、４５重量％までの水で希釈し得るものである。
【００３０】
水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、好ましくは、エポキシ（メタ）アクリレート及びポリエーテル（メタ）アクリレート及びそれらの混合物から選択され、特に、少なくとも２個の（メタ）アクリレート基を含むものである。
【００３１】
より好ましいのは、ポリエーテル（メタ）アクリレートであり、特に、アルコキシル化された低分子量のポリオールの（メタ）アクリレートである。低分子量のポリオールとは、グリセロール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール及びビスフェノールなどの、少なくとも２個の水酸官能基を含み、４００未満の分子量を有するポリオールを指すことを意図している。
【００３２】
炭素に対する酸素の当量比（ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ｒａｔｉｏ）が、少なくとも０．２、好ましくは少なくとも０．２５、より好ましくは少なくとも０．３３を有するアルコキシル化されたポリオールが特に好ましい。
【００３３】
特に好ましい水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、エトキシル化されたポリオール、特にグリセロールの（メタ）アクリレートである。
【００３４】
水希釈性（メタ）アクリレートは公知である。適切な製品としては、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）１１、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）１２、ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）１３及びＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）２０４７の名称で市販されているものを含む。
【００３５】
本発明による組成物は、他の化合物を含んでもよい。本発明の特定の実施形態によれば、組成物はまた、少なくとも１種の（メタ）アクリル共重合体（Ｃ）、特に（メタ）アクリレート化されていないアクリル共重合体を含む。（メタ）アクリル共重合体は、組成物に、他の化合物（Ａ）及び／又は（Ｂ）のうちの１種と別々に又は一緒に加えてもよい。水分散性及び水希釈性のランダム、交互及びブロックの（メタ）アクリル共重合体が好ましく、特に、（メタ）アクリル酸、β−カルボキシエチルアクリレート、マレイン酸無水物、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物などの、側鎖カルボン酸基又は酸無水物基を有する１種又は複数種の単官能性の（メタ）アクリルモノマー０．５から２５重量％；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、５−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート及びジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートなどの、側鎖水酸基を有する１種又は複数種の単官能性（メタ）アクリルモノマー０．５から２５重量％；ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、オクチル／デシル（メタ）アクリレートなどの、１種又は複数種の単官能性アルキル又はアリール（メタ）アクリレートモノマー１５から７０重量％；及びスチレン、α−メチルスチレン、ビニルエーテル類などの、１種又は複数種の他の単官能性ビニルモノマー０．５から５０重量％から得られるものが好ましい。それ以上の化学的な修飾をすることなく固形分で２５重量％まで、又は塩基を用いて側鎖のカルボン酸基又は酸無水物基を更に中和することにより６０重量％まで希釈又は分散することができる水分散性及び水希釈性（メタ）アクリル共重合体が、特に好ましい。
【００３６】
本発明による組成物は一般に、化合物（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して、プレポリマー（Ａ）を２０から８０重量％、及び場合により（Ｃ）を含む。
【００３７】
本発明による組成物は一般に、化合物（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して、（Ｂ）を２０から８０重量％、及び場合により（Ｃ）を含む。存在する場合には、本発明による組成物は一般に、化合物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の全重量に対して、化合物（Ｃ）を、５から５０重量％含む。
【００３８】
水性組成物は一般に、化合物（Ａ）を、１から５０重量％、好ましくは、５から４０重量％含む。
【００３９】
水性組成物は一般に、化合物（Ｂ）を、１から５０重量％、好ましくは、５から４０重量％含む。
【００４０】
存在する場合には、本発明による組成物は一般に、化合物（Ｃ）を、５から４０重量％含む。
【００４１】
化合物（Ａ）、（Ｂ）及び場合により（Ｃ）の他に、水性組成物はまた、安定化剤、接着促進剤、アミン官能性アクリレート共重合開始剤、流動化及び平滑化剤（ｆｌｏｗ ａｎｄ ｌｅｖｅｌｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、シリコーン不含有スリップ剤並びに曇り防止剤などの添加剤（Ｄ）を含んでもよい。インクを作製する場合には、特に組成物に顔料を加えてもよい。
【００４２】
本発明の水性組成物は一般に、化合物（Ａ）及び（Ｂ）、並びに場合により（Ｃ）及び／又は（Ｄ）及び／又は顔料の全含量として規定される全固形分を、約３０から６０重量％、好ましくは約３５から４５重量％有する。
【００４３】
本発明の水性組成物は通常、水を４０から７０％含む。
【００４４】
本発明による放射線硬化性組成物は、一般に光開始剤の存在下で、紫外線照射により硬化可能である。通常、光開始剤を０．５から１２重量％組成物に添加し得る。組成物はまた、電子線照射により硬化でき、光開始剤を含まない組成物を使用できる。
【００４５】
本発明による組成物は、粘度が低く、硬化による収縮率が低く、残留応力が低く、種々の支持体に対して良好な接着を示す。また、組成物は、光沢が高く、摩耗、引っ掻き、アルコール、家庭用クリーナー及び洗剤に対して高い抵抗性を与える。
【００４６】
上記で定義したような水分散性ポリウレタン（Ｂ１）を含む本発明の組成物は、特に、インク及び不粘着性コーティング中への使用に適しており、印刷後化学活性線に曝される前に、室温の又は加熱した空気の送風で（接触に対して）乾燥している状態にすることができる。このアプローチの利点は、インライン又はスタック型の狭ウェブ及び中間ウェブのフレキソ印刷機及びグラビア印刷機などの、印刷されたインク膜が、化学活性エネルギーに曝されて硬化する前に、ガイド又はテンションローラーを通過しなければならない印刷装置で、こうした組成物を使用することが自由になる点である。
【００４７】
本発明による組成物は、不適合性及び相分離の問題なしに、種々の供給業者から市販されている液体顔料分散物又は予備分散された顔料濃縮物に対して適合性がある。
【００４８】
本発明は、室温で６カ月までの間非常に良好な粘度安定性及び相分離に対する抵抗性を有する組成物及び最終製品を提供する。
【００４９】
本発明は、所望のライン速度又はインク／コーティングトラップのために水の存在に依存しない組成物を提供する。水は化学活性エネルギーでの硬化の前に除去されるので、得られた印刷されたインク又はコーティングは、粘着に対して耐性であり（ｂｌｏｃｋ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）、光沢が高く、化学薬品及び通常の家庭用クリーナーに対する抵抗性が高い。
【００５０】
本発明による組成物は、比較的低い印刷粘度、典型的には２５℃で＜２５０ｃＰ、好ましくは２５℃で＜１００ｃＰを有し、従来の水性の又は中性ｐＨの系より優れた光沢性及び耐性を有すると共に、より長期の印刷安定性を与える。本発明については、長期間、フレキソ印刷機に混合されたインク又はコーティングを残すことにより印刷安定性に関して試験を行った。この期間内に印刷を完了しなかった。この期間の後に印刷を再開し、インク又はコーティングは液体に溶解可能であり、得られた印刷物は、その品質において許容できるものであった。
【００５１】
本発明による組成物は、化学架橋剤なしで増強された光沢及び耐性を与えると共に、従来の水性オーバープリントワニスの粘度と同様な低粘度を与え、それゆえに保存寿命は、事実上無制限である。
【００５２】
本発明による組成物は、高い光沢及び耐性を得るために、水性インクに対して高い接着性を与える。
【００５３】
油ベースのリソインクをＵＶ／ＥＢオーバープリントワニスでオーバープリントすることは周知である。しかし、この組合せは、ＵＶ／ＥＢオーバープリントワニスと油ベースのリソインクの間の適合性が劣るために典型的には光沢を欠く結果となる。この現象は、グラフィックアート産業ではグロスバックと呼ばれている。油ベースのインクとＵＶ／ＥＢオーバープリントワニスとの間に水ベースのプライマーを使用するとグロスバックの発生を著しく減少させることも周知である。本発明による組成物は、油ベースのインクに対して良好な適合性を示し、そのため、水が除去され、オーバープリントワニスがＵＶ／ＥＢエネルギーで硬化される場合に、高い抵抗性特性を有する高光沢のコーティングを与えるようなインクのオーバープリントワニスとして適切なものとなる。このアプローチは、グロスバックとして知られる現象に対処するために用いられる、製作プロセスにおけるステップの１つに対する必要性を除き、それによりコストを削減し生産性を向上させる。
【００５４】
上記に規定したような水希釈性メタクリレート（Ｂ２）を含む本発明による組成物は、オーバープリントワニスとしての使用に対して特に適しており、高い光沢を与える。
【００５５】
本発明による組成物は、インク及びオーバープリントワニスの作製に適している。本発明による組成物は、紙、板状及びフィルム状の支持体上に、フレキソグラフィー及びグラビア法により印刷されるインク及びオーバープリントワニスにおける使用に特に適している。本発明による組成物を含むフレキソグラフィー及びグラビア製品は、印刷後、印刷された膜から水を除き、次いで照射により硬化される。
【００５６】
それゆえ、本発明はまた、インク又はワニスを作製するための組成物の使用、並びに上記に記載した組成物が用いられるインク又はワニスの製造プロセスに関する。
【００５７】
さらに、本発明は、本発明による組成物を含むインク及びワニスに関する。
【実施例】
【００５８】
以下の実施例は、制限することなく本発明を例示する。
【００５９】
（例１）
ポリエステルジオール、ジメチロールプロピオン酸、芳香族ジオール、ＴＤＩを反応させ、ジトリメチロールプロパントリアクリレートでアクリレート化して得た、アクリレート化ポリウレタンを２３重量％、及びアクリル共重合体を１３重量％含む、芳香族アクリルポリウレタンの水性分散物１，４００ｇと、ポリエチレングリコール６１重量％及びスルホイソフタル酸１２重量％を含むポリエステルポリオール５５重量％をＩＰＤＩ３０重量％と反応させ、ヒドロキシエチルアクリレートでアクリレート化して得たウレタンアクリレート５０重量％を含む、脂肪族ウレタンアクリレート水溶液６００ｇとを混合して組成物を作った。
【００６０】
上記の組成物６００ｇを顔料分散物４８０ｇ及び光開始剤１２０ｇと混合してインクを作製した。
【００６１】
このインクを使用して、ＣＯＭＣＯ（登録商標）フレキソ印刷機を用いて紙及びポリプロピレン支持体上に印刷した。加熱空気を送風して印刷したインクから水を除去した。印刷物上を指で擦って試験したところインクは乾燥していた。その後乾燥した印刷された膜をＵＶ照射により硬化した。
【００６２】
得られた印刷物を試験し、表１に示したように、その結果を従来の溶液及び乳化物インクと比較した。
【００６３】
擦り抵抗性は、Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ擦り試験機で測定した。クリーナー及び溶媒に対する抵抗性を、綿を取り付けたアプリケーターの綿の先端を湿らせ、インクを擦り取るように軽い指圧を与え、インクの表面が破れるのを視認して決定した。接着は、３Ｍの３００又は６１０テープの適当な長さを取り、テープを硬化表面に指圧で貼り付け、次いで被覆面に対して垂直方向に１回の急速な動作で表面からテープを引きはがして試験した。接着は、コーティングが、テープ剥離の後、支持体に完全に無傷で接着して残存する場合に合格とした。
【００６４】
（例２）
平均で１２個のエトキシ基を含むエトキシル化グリセロールトリアクリレート１，０００ｇと、例１において記載した脂肪族ウレタンアクリレート水溶液１，０００ｇとを混合して組成物を作製した。
【００６５】
上記の組成物１，８００ｇと光開始剤２００ｇとを混合してオーバープリントワニスを作製した。
【００６６】
このオーバープリントワニスを使用して、紙及びポリプロピレン支持体上に、ＣＯＭＣＯ（登録商標）フレキソ印刷機を用いて、例１で記載したインクの上に印刷した。加熱空気を送風して水を除去し、次いでオーバープリントワニスをＵＶ照射で硬化させた。
【００６７】
高光沢を得るための設計によりオーバープリントワニスは水を除去した後には接触に対して乾燥してはいなかった。
【００６８】
得られた印刷物を試験し、表１に示したように、その結果を従来の溶液及び樹脂乳化物で得られたものと比較した。
【００６９】
（例３）
脂肪族ポリエステルポリウレタンとアクリル共重合体の分散物１，７２０ｇと、例１で記載した脂肪族ウレタンアクリレート水溶液２８０ｇとの混合物を含む組成物を使用した以外は同様にして、例２を繰り返した。
【００７０】
オーバープリントワニスは水を除去した後に接触に対して乾燥していた。得られた印刷物を試験し、表１に示したように、その結果を従来の溶液及び樹脂乳化物で得られたものと比較した。
【００７１】
（例４）
例１に記載した脂肪族ウレタンアクリレート溶液１９ｇと、米国特許第５，５９６，０６５号に記載されているような、ＨＤＩ、ジメチロールプロピオン酸及びエトキシル化トリメチロールプロパンのジアクリレートの反応で得られるアクリレート化ポリウレタンを４０重量％含むアクリレート化ポリウレタン分散物７５ｇとを５分間混合して組成物を作った。次いで、光開始剤６ｇを加え、混合物をさらに２分間混合した。混合物はＺａｈｎ＃３で２５℃で、１９秒の粘度を有した。混合物は、少なくとも２４時間、粘度は安定していた。
【００７２】
この組成物を、紙支持体に、手で保持したアプリケーターロッドで展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除いた。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していた。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射により硬化させた。得られた印刷物は、６０°で６５超の光沢を有した。
【００７３】
（例５）
脂肪族ウレタンアクリレート溶液９ｇ及びアクリレート化ポリウレタン分散物８５ｇを用いた他は同じにして例４を繰り返した。
【００７４】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１２．５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００７５】
この組成物を手持ち式のアプリケーターロッドで紙支持体に展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除去した。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していた。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射で硬化した。得られた印刷物は６０°で６５超の光沢を有した。
【００７６】
（例６）
例１で記載した脂肪族ウレタンアクリレート溶液１０ｇと例４で記載したアクリレート化ポリウレタン分散物６０ｇとを５分間混合して組成物を作製し、次いで、例２に記載したエトキシル化ポリエーテルトリアクリレート２０ｇを加え、混合をさらに５分間継続した。次いで、光開始剤１０ｇを加え、混合物をさらに２分間混合した。混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００７７】
この組成物を、手持ちのアプリケーターロッドで紙支持体に展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除去した。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していなかった。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射で硬化した。得られた印刷物は６０°で７５超の光沢を有した。
【００７８】
（例７）
脂肪族ポリエステルポリウレタン及びアクリル共重合体の分散物５０ｇと脂肪族ウレタンアクリレート溶液４０ｇとを光開始剤１０ｇと共に用いた他は同じに例３を繰り返した。
【００７９】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が２０秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００８０】
この組成物を、手持ち式のアプリケーターロッドで紙支持体に展開した。加熱空気を送風して印刷した組成物から水を除去した。印刷物は、印刷物上を指で擦って試験したところ接触に対して乾燥していた。次いで乾燥した印刷膜をＵＶ照射で硬化した。得られた印刷物は６０°で６５超の光沢を有した。
【００８１】
（例８）
脂肪族ウレタンアクリレート溶液４７ｇ及び例２に記載したエトキシル化ポリエーテルトリアクリレート４７ｇを含む混合物を５分間混合した。次いで、光開始剤３ｇを加え混合をさらに２分間続け、次いで、メチルジエタノールアミン３ｇを加え、混合をさらに２分間継続した。
【００８２】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１４．５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００８３】
この組成物を、手持ち式の実験用ａｎｉｌｏｘ試験機で紙支持体に印刷した。揮発性の材料を除くために熱風を与え、次いで、印刷物を化学活性線に曝して硬化した。得られた印刷物は、テープ接着、光沢、擦り抵抗性及び保持性／平滑性（ｌａｙ／ｌｅｖｅｌｉｎｇ）において良好であった。
【００８４】
（例９）
組成物が、脂肪族ウレタンアクリレート溶液４３ｇ、エトキシル化ポリエーテルトリアクリレート４３ｇ、光開始剤５ｇ、アクリレート化アミン５ｇ及びポリエーテルで修飾したポリシロキサン化合物５ｇを含む以外は同様に、例８を再現した。
【００８５】
反応性、接着、耐水性及び擦り抵抗性は、例８の組成物で得られたものと同様であった。光沢は例８で得られた結果より低く、保持性／平滑性は例８で得られた結果よりも優れていた。
【００８６】
（例１０）
例１及び２に記載したようにアクリレート化ウレタン溶液１０ｇ、エトキシル化ポリエーテルトリアクリレート２０ｇ及びアクリレート化ポリウレタン分散物６０ｇを室温で５分間混合した。光開始剤１０ｇをさらに加えた。
【００８７】
混合物は、２５℃で、Ｚａｈｎ＃３で粘度が１５秒であった。混合物は少なくとも２４時間粘度が安定していた。
【００８８】
この組成物を、手持ち式の実験用ａｎｉｌｏｘ試験機で紙支持体に印刷した。揮発性の材料を除くために熱風を与え、次いで、印刷物を化学活性線に曝して硬化した。得られた印刷物は、許容できる光沢及び耐水性と共に、優れた保持性／平滑性、耐熱性、擦り抵抗性及び接着性を示した。
【００８９】
（比較例１１Ｒ）
例１に記載のアクリレート化ポリウレタン分散物６０ｇ及びＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標）４０の名称で市販されているポリエーテルテトラアクリレート３０ｇを室温で５分間で混合した。次いで、光開始剤１０ｇを加え、混合を２分間継続した。
【００９０】
混合物は、許容できない粘度を有し、上記に記載したように印刷するには適していなかった。
【００９１】
（比較例１２Ｒ）
ポリエーテルテトラアクリレートの代わりに、ジメチロールプロパンテトラアクリレート３０ｇを用いる以外は同様に、比較例１１Ｒを再現した。
【００９２】
混合物は、許容できない粘度を有し、上記に記載したように印刷するには適していなかった。
【表１】
接着及び擦り抵抗性：１＝劣る（著しく除去された）〜１０＝良好（除去がほとんどない／まったくなし）。
４０９（登録商標）クリーナー、イソプロパノール及びメチルエチルケトンに対する抵抗性：回数が大きいほど抵抗性が高い。
【００９３】
（例１３）
ポリエステルジオール、ジメチロールプロピオン酸、芳香族ジオール、ＴＤＩを反応させ、ジトリメチロールプロパントリアクリレートでアクリレート化して得られたアクリレート化ポリウレタンを２３重量％含む、芳香族アクリルポリウレタン水性分散物１４０ｇと、例１で記載した脂肪族ウレタンアクリレート溶液６００ｇとを混合して組成物を作製した。
【００９４】
上記した組成物５０ｇと顔料分散物４０ｇ及び光開始剤１０ｇとを混合してインクを作った。このインクを、紙及びポリプロピレン支持体上で、例１で得たものと比較した。加熱空気を送風して印刷されたインクから水を除いた。印刷物上を指で擦って試験したところインクは乾燥していた。次いで乾燥した印刷されたインク膜をＵＶ照射により硬化した。例１３からのインクは、同じ照射条件下で、例１のインクよりも前に傷がつかない状態を達成することで実証されたように、反応性がより速いことが観察された。両方のインクとも、視覚的光沢は等しく、接着性も同じであった。接着性の試験は、３Ｍの３００又は６１０テープの適当な長さを取り、テープを硬化させた表面に指圧で貼り付け、次いで被覆面に対して垂直に、１回の急速な動作で表面からテープを引きはがして試験した。
【００９５】
（例１４）
例１３に記載のポリウレタン水性分散物８６ｇと例１に記載の脂肪族ウレタンアクリレート溶液１４ｇを混合して組成物を作製した。上記の組成物９０ｇと光開始剤１０ｇを混合してオーバープリントワニスを作製した。
【００９６】
例１４から得たオーバープリントワニスを、Ｌｅｎｅｔａ（登録商標）カード上に手持ち式のａｎｉｌｏｘロール試験機で印刷して、例３から得たオーバープリントワニスと比較した。印刷後、印刷物を加熱空気の送風に曝して水を除去した。水除去後は両方の印刷物とも接触に対して乾燥していた。乾燥した印刷物を、実験用Ａｅｔｅｋ（登録商標）硬化装置を用いるＵＶ照射に曝し、その特性を試験／観察した。例１４からのオーバープリントワニスは、より少ない活性線照射で、傷がつかない状態を達成することが判明した通り、より高い反応性を示し、指の爪の背でテストしたところ引っ掻きに対してより抵抗性であった。両方のオーバープリントワニスとも、等しい視覚光沢及びテープ接着を有した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖（ｐｅｎｄａｎｔ）の親水基を含む少なくとも１種の水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）と、
（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）、（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）とは異なる水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）、及びそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の他の（メタ）アクリレート化化合物（Ｂ）と
を含む、水性の放射線硬化性組成物。
【請求項２】
前記水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）が、少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ）、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖（ｐｅｎｄａｎｔ）の親水基を含む、少なくとも１種のポリエステルポリオール（ｖｉ）、及びイソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ）の反応により得られる、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項３】
前記ポリエステルポリオール（ｖｉ）が、２０から８０重量％のポリエチレングリコールセグメント及び５から２０重量％の少なくとも１個の親水基を含む化合物を含む、請求項２に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項４】
前記水分散性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ｂ１）が、
少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ’）、
場合により、少なくとも１種のポリオール（ｉｉ”）、
イソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含み、直接に又は中和剤と反応して塩を与えた後のどちらかで、前記ポリウレタンを水性媒体中に分散可能とし得る、少なくとも１種の親水性化合物（ｉｉｉ）、
イソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ’）
の反応により得られる、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項５】
前記水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）が、エポキシ（メタ）アクリレート及びポリエーテル（メタ）アクリレート並びにそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項６】
前記水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）が、エトキシル化されたグリセロール（メタ）アクリレートから選択される、請求項５に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項７】
少なくとも１種の（メタ）アクリル共重合体（Ｃ）及び／又は少なくとも１種の添加剤（Ｄ）及び／又は少なくとも１種の顔料を含む、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項８】
化合物（Ａ）及び（Ｂ）、並びに場合により（Ｃ）及び／又は（Ｄ）及び／又は顔料の全含量として規定される、全固形分約３０から６０重量％を含む、請求項７に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項９】
請求項１から８のいずれか一項に記載の放射線硬化性組成物を含む、インク又はワニス。
【請求項１０】
フレキソ印刷又はグラビア印刷のための、請求項９に記載のインク又はワニスの使用。
【請求項１】
（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖（ｐｅｎｄａｎｔ）の親水基を含む少なくとも１種の水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）と、
（Ａ）及び（Ｂ）の全重量に対して５〜９５重量％の、水分散性（メタ）アクリレート化ポリウレタン（Ｂ１）、（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）とは異なる水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）、及びそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の他の（メタ）アクリレート化化合物（Ｂ）と
を含む、水性の放射線硬化性組成物。
【請求項２】
前記水希釈性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ａ）が、少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ）、少なくとも１個のポリエチレングリコールセグメント及び少なくとも１個の側鎖（ｐｅｎｄａｎｔ）の親水基を含む、少なくとも１種のポリエステルポリオール（ｖｉ）、及びイソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ）の反応により得られる、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項３】
前記ポリエステルポリオール（ｖｉ）が、２０から８０重量％のポリエチレングリコールセグメント及び５から２０重量％の少なくとも１個の親水基を含む化合物を含む、請求項２に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項４】
前記水分散性（メタ）アクリレート化ウレタン（Ｂ１）が、
少なくとも１種のポリイソシアネート化合物（ｉ’）、
場合により、少なくとも１種のポリオール（ｉｉ”）、
イソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含み、直接に又は中和剤と反応して塩を与えた後のどちらかで、前記ポリウレタンを水性媒体中に分散可能とし得る、少なくとも１種の親水性化合物（ｉｉｉ）、
イソシアネート基と反応し得る反応性基を少なくとも１個含む、少なくとも１種の（メタ）アクリレート化化合物（ｉｖ’）
の反応により得られる、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項５】
前記水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）が、エポキシ（メタ）アクリレート及びポリエーテル（メタ）アクリレート並びにそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項６】
前記水希釈性（メタ）アクリレート（Ｂ２）が、エトキシル化されたグリセロール（メタ）アクリレートから選択される、請求項５に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項７】
少なくとも１種の（メタ）アクリル共重合体（Ｃ）及び／又は少なくとも１種の添加剤（Ｄ）及び／又は少なくとも１種の顔料を含む、請求項１に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項８】
化合物（Ａ）及び（Ｂ）、並びに場合により（Ｃ）及び／又は（Ｄ）及び／又は顔料の全含量として規定される、全固形分約３０から６０重量％を含む、請求項７に記載の放射線硬化性組成物。
【請求項９】
請求項１から８のいずれか一項に記載の放射線硬化性組成物を含む、インク又はワニス。
【請求項１０】
フレキソ印刷又はグラビア印刷のための、請求項９に記載のインク又はワニスの使用。
【公表番号】特表２０１１−５１６６３２（Ｐ２０１１−５１６６３２Ａ）
【公表日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５００１７７（Ｐ２０１１−５００１７７）
【出願日】平成２１年３月１６日（２００９．３．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５３０７５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１１５４８９
【国際公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【出願人】（５０５３６５９６５）サイテック サーフェース スペシャリティーズ、エス．エイ． (38)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１６日（２００９．３．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５３０７５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１１５４８９
【国際公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【出願人】（５０５３６５９６５）サイテック サーフェース スペシャリティーズ、エス．エイ． (38)
【Ｆターム（参考）】
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