殺菌剤組成物及びデオドラント剤
【課題】特定の殺菌剤にリゾチーム又はその塩を組み合わせることにより、殺菌効果を相乗的に増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の原因菌に対して優れた殺菌効果を発揮できる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤を提供することを課題とする。
【解決手段】トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を含有してなる殺菌剤組成物、及び該殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤とする。
【解決手段】トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を含有してなる殺菌剤組成物、及び該殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は殺菌剤組成物及びデオドラント剤に関し、詳しくは、特定の殺菌剤にリゾチーム又はその塩を組み合わせることにより、相乗的に殺菌効果を増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の原因菌に対して優れた殺菌効果を発揮できる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
人に不快感を与える腋臭、足臭、頭皮臭、汗臭などの体臭は、汗が皮脂と混ざり、それが皮膚常在菌により分解されることにより生じるとされている。これら体臭を抑えるために、従来から、トリクロサンやイソプロピルメチルフェノール等の殺菌成分を防臭化粧料に配合する試みがなされている（例えば特許文献１〜５を参照）。
【０００３】
しかし、人の肌は、汗とともに皮脂も分泌され、汗と皮脂の分泌量はその時々で状態が変化しており、皮脂分泌の多い肌状態では、殺菌剤の抗菌活性が低減するといった問題があった。従来の防臭化粧料では、このような肌状態に対応できず、防臭・消臭効果を十分に発揮できていなかった。
【０００４】
一方、リゾチームを用いた防臭技術としては、リゾチームと体臭防臭用薬剤とを含有する防臭化粧料が報告されている（特許文献６を参照）。しかし、特定の殺菌剤とリゾチームとの組み合わせにより、殺菌効果を相乗的に増強でき、皮脂量の多い肌状態でも効果的な殺菌・防臭効果を発揮できることは報告されていない。
【０００５】
【特許文献１】特開平７−２５８０６５号公報
【特許文献２】特開２０００−１９１５１１号公報
【特許文献３】特開２００２−８０３３５号公報
【特許文献４】特開２００３−８１８０１号公報
【特許文献５】特開２００４−２０３７８２号公報
【特許文献６】特開２００４−１８９６３３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、特定の殺菌剤にリゾチーム又はその塩を組み合わせることにより、殺菌効果を相乗的に増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の原因菌に対して優れた殺菌効果を発揮できる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
即ち、請求項１に係る発明は、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を含有してなる殺菌剤組成物に関する。
請求項２に係る発明は、請求項１記載の殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤に関する。
請求項３に係る発明は、さらに制汗成分を含有する請求項２記載のデオドラント剤に関する。
請求項４に係る発明は、前記制汗成分が、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム及びパラフェノールスルホン酸亜鉛からなる群より選ばれる１種以上である請求項３記載のデオドラント剤に関する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の殺菌剤組成物並びにデオドラント剤は、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの特定の殺菌剤に加え、リゾチーム又はその塩を組み合わせることにより、殺菌効果を相乗的に増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の原因菌に対して優れた殺菌効果を発揮することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明にかかる殺菌剤組成物は、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩が含有されてなる。
【００１０】
トリクロサンとはトリクロロヒドロキシジフェニルエーテルであり、広範囲の抗菌スペクトルをもつ殺菌剤である。本発明に用いられるトリクロサンとしては、特に限定されないが、例えば、市販品として、商品名 イルガサンDP-300（チバ・スペシャル・ケミカルズ社製）等を用いることができる。
イソプロピルメチルフェノールはメタクレゾールとイソプロピルクロリド、或いはイソプロピルアルコールとを反応させて得られる。殺菌性と弱い収斂性を持つ殺菌剤である。本発明に用いられるイソプロピルメチルフェノールとしては、特に限定されないが、例えば、市販品として、商品名 ビオゾール（大阪化成株式会社製）等を用いることができる。
【００１１】
本発明に係るリゾチーム又はその塩は、細菌細胞膜の構成成分である多糖類の加水分解酵素であり、溶菌作用、抗炎症作用、止血作用、組織修復作用等の薬理作用を有している。リゾチームの塩としては、塩化リゾチームが挙げられる。塩化リゾチームは、通常、卵白から製造されるが、市販品として入手することもできる。本発明に用いられる塩化リゾチームとしては、特に限定されないが、例えば、市販品として、商品名 塩化リゾチーム（エーザイ株式会社製）等を用いることができる。
【００１２】
本発明に係る殺菌剤組成物において、殺菌剤であるトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールを併用することにより、殺菌効果を相乗的に増強させることができる。トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの含有量は特に限定されないが、重量比（トリクロサン：イソプロピルメチルフェノール）で１：５〜５：１、好ましくは１：３〜３：１となるように含有するとよい。イソプロピルメチルフェノールの５重量部を超えて含有すると、また、トリクロサンの５重量部を超えて含有すると、殺菌成分併用による殺菌力の相乗効果が望めないため、いずれの場合も好ましくない。
【００１３】
また、前記両殺菌成分に加えてリゾチーム及び／又はその塩を更に加えることで、殺菌効果をより相乗的に増強させることができる。リゾチーム及び／又はその塩の含有量は特に限定されず、用いるリゾチームの力価にもよるが、殺菌成分合計量との重量比〔殺菌成分：（リゾチーム及び／又はその塩）〕で１０：１〜１：５０、好ましくは５：１〜１：３０となるように含有するとよい。殺菌成分の合計量１重量部に対して、リゾチーム及び／又はその塩の含有量が０．１重量部未満の場合、また、リゾチーム及び／又はその塩の含有量が５０重量部を超える場合、リゾチーム又はその塩の添加の効果が望めないため、いずれの場合も好ましくない。
【００１４】
本発明の殺菌剤組成物は、臭いの原因菌に対して高い抗菌力を示すとともに、この抗菌力は皮脂の多い肌状態においても優れていることから、デオドラント剤に配合して使用することができる。具体的には、ローション、エアゾール、スティック、パウダー、ロールオン、クリーム、ジェル、乳液、シート剤などの種々の形態のデオドラント剤に用いることができる。尚、製剤化については、一般に知られている製造方法により製造すればよい。
【００１５】
本発明のデオドラント剤を調製する場合、本発明に係る殺菌剤組成物の含有量は、特に限定されないが、デオドラント剤中０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、より好ましくは、０．３〜１重量％となるように含有するとよい。
【００１６】
本発明のデオドラント剤には、前記殺菌剤組成物に加えて、制汗成分を含有することができる。本発明で用いられる制汗成分は、皮膚を収斂することにより汗の発生を抑制する薬剤であり、例えば、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛などを例示することができる。
【００１７】
制汗成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、デオドラント剤中０．１〜２０重量％とするとよく、０．３〜１５重量％とすることがより好ましい。この理由は、０．１重量％未満の配合量では、デオドラント効果に劣るために、また、２０重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくないからである。
【００１８】
本発明にかかるデオドラント剤には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上記した成分の他に、消臭成分を配合することができる。消臭成分とは、臭いを発する物質と反応・吸着したり、臭いをマスクしたりして、臭いを消す効果を有する薬剤であり、例えば、酸化亜鉛などの金属酸化物、アルキルジエタノールアミド、ヒドロキシアパタイト、茶抽出物、香料、酸化防止剤などを例示することができる。
【００１９】
消臭成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、デオドラント剤中０．０１〜５重量％とするとよく、０．１〜２重量％とすることがより好ましい。この理由は、０．０１重量％未満の配合量では、臭いのマスキングの効果に劣るために、また、５重量％を超えて配合すると、香りが強くなりすぎたり、肌への着色が生ずる場合があり、また、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくないからである。
【００２０】
尚、本発明のデオドラント剤には、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、シリコーン類、高級アルコール類、増粘剤、保湿剤、界面活性剤、防腐剤、粉体、ビタミン類などの薬剤、動物及び植物エキス、ｐＨ調整剤、着色剤、低級アルコール類、噴射剤、水等を適宜配合することもできる。
【実施例】
【００２１】
＜実施例１＞
試験菌として、腋臭の原因菌であるCorynebacterium minutissimum ATCC23348を用いた。
【００２２】
（接種菌液の調製）
接種用菌液としてCorynebacterium minutissimum ATCC23348を寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。これを接種菌液とした。菌数は約１０７〜１０８個／ｍLである。
【００２３】
（トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの希釈系列の調製）
トリクロサンは７０％エタノールを希釈溶媒として２５００、１５００、１０００、７５０、５００、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０、１０、０μｇ／ｍＬに調製した。
イソプロピルメチルフェノールは７０％エタノールを希釈溶媒として２５００、１５００、１０００、７５０、５００、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０、１０、０μｇ／ｍＬに調製した。
【００２４】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して各寒天培地９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い２日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した各線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植しさらに３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に示す。
【００２５】
（皮脂成分の影響の検討）
皮脂成分の影響による殺菌効果を検討するために、皮脂成分としてトリオレインを添加して下記の試験を実施した。即ち、上記被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して、０．５ｖ／ｖ％のトリオレインと寒天培地８．９５ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記同様に接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い、２日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した各線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植しさらに３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
尚、ＭＢＣによって、抗菌力を評価することができる。被験物質の濃度が薄いときには、微生物への影響はないが、濃度を増していくと発育抑制が起こり、続いて発育は停止する。更に、濃度が増すと、微生物は死滅していくことになる。このときの濃度がＭＢＣとして表される。
【００２８】
表１の結果から、皮脂成分であるトリオレイン存在により、殺菌剤の抗菌力が著しく低下することが分かる。
【００２９】
＜実施例２＞
（併用殺菌成分及び塩化リゾチームの希釈系列の調製）
トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの併用殺菌成分の等量混合物については、７０％エタノールを希釈溶媒として、２５００、１５００、１０００、７５０、５００、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０、１０、０μｇ／ｍＬに調製した。
また、塩化リゾチームは精製水を希釈溶媒として５０００、４０００、３０００、２０００、１０００、５００、１００、５０、０μｇ／ｍＬに調製した。
尚、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールに塩化リゾチームを加えた本発明の殺菌剤組成物は、上記併用殺菌成分の等量混合物中に、最終濃度が０．３ｗ／ｖ％になるように塩化リゾチームを添加して調製した。
【００３０】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記被験物質にトリオレインを添加し、実施例１と同様の操作にてＭＢＣを求めた。結果を表２に示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】
表２の結果から、併用殺菌成分の等量混合物は、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの各濃度が実施例１の場合の半量であるにも関わらず、トリクロサン単独の場合よりも殺菌効果が優れ、また、イソプロピルメチルフェノール単独と同等の殺菌効果を発揮する。従って、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの併用により、殺菌効果が相乗的に増強されていることが分かる。
そして、殆ど殺菌効果を示さない塩化リゾチームを前記併用殺菌成分に加えるだけで、併用殺菌成分のＭＢＣ４００μｇ／ｍＬから１５０μｇ／ｍＬになり、塩化リゾチームの添加により殺菌効果が相乗的に更に著しく増強されていることが分かる。
【００３３】
以下、本発明にかかるデオドラント剤の処方例を示す。尚、配合量は重量％である。
【００３４】
（処方例１：液体防臭剤）
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ２．０
エタノール ３０．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
塩化リゾチーム ０．３
トリクロサン ０．１
イソプロピルメチルフェノール ０．１
ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油 ０．５
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００３５】
（処方例２：消臭スプレー）
精製水 ３０．０
エタノール ２０．０
塩化リゾチーム ０．１
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
ジメチルエーテル ４９．６
合計 １００．０
【００３６】
（処方例３：パウダースプレー）
クロロヒドロキシアルミニウム ３．００
無水ケイ酸 １．５０
シリコーン処理タルク １．５０
酸化亜鉛 ０．５０
トリクロサン ０．０１
イソプロピルメチルフェノール ０．０１
イソプロピルミリスチン酸エステル ２．１３
ジメチルポリシロキサン １．００
塩化リゾチーム ０．０５
ソルビタン脂肪酸エステル ０．３０
液化石油ガス ９０．００
合計 １００．００
【００３７】
（処方例４：デオドラントスティック）
ステアリルアルコール ２５．００
ポリエチレングリコール １０．００
クロロヒドロキシアルミニウム ２０．００
環状ジメチルポリシロキサン ４４．４５
塩化リゾチーム ０．１５
トリクロサン ０．１５
イソプロピルメチルフェノール ０．１５
香料 ０．１０
合計 １００．００
【００３８】
（処方例５：デオドラントスティック）
イソプロピルミリスチン酸エステル １０．０
ステアリン酸ナトリウム １０．０
セタノール ３．０
プロピレングリコール ２５．０
塩化リゾチーム ０．２
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
精製水 １．０
エタノール 残分
香料 適量
合計 １００．０
【００３９】
（処方例６：ロールオンデオドラント）
エタノール ３０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） １．０
クロロヒドロキシアルミニウム １０．０
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ４１．４
塩化リゾチーム ０．４
トリクロサン ０．１
イソプロピルメチルフェノール ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００４０】
（処方例７：デオドラントミスト）
エタノール ４５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.） ０．５
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３
架橋ポリスチレン ４１．４
塩化リゾチーム ０．３
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００４１】
（処方例８：デオドラントミスト）
エタノール ２．００
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.） ０．８０
ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） ０．５０
１，３−ブチレングリコール ０．５０
グリセリン ０．５０
塩化リゾチーム ２．００
トリクロサン ０．０５
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．００
【産業上の利用可能性】
【００４２】
以上詳述した如く、本発明によると、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を組み合わせることにより、係る構成により、殺菌効果を相乗的に増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の体臭を効果的に抑制することができる、殺菌剤組成物及びデオドラント剤を提供することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は殺菌剤組成物及びデオドラント剤に関し、詳しくは、特定の殺菌剤にリゾチーム又はその塩を組み合わせることにより、相乗的に殺菌効果を増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の原因菌に対して優れた殺菌効果を発揮できる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
人に不快感を与える腋臭、足臭、頭皮臭、汗臭などの体臭は、汗が皮脂と混ざり、それが皮膚常在菌により分解されることにより生じるとされている。これら体臭を抑えるために、従来から、トリクロサンやイソプロピルメチルフェノール等の殺菌成分を防臭化粧料に配合する試みがなされている（例えば特許文献１〜５を参照）。
【０００３】
しかし、人の肌は、汗とともに皮脂も分泌され、汗と皮脂の分泌量はその時々で状態が変化しており、皮脂分泌の多い肌状態では、殺菌剤の抗菌活性が低減するといった問題があった。従来の防臭化粧料では、このような肌状態に対応できず、防臭・消臭効果を十分に発揮できていなかった。
【０００４】
一方、リゾチームを用いた防臭技術としては、リゾチームと体臭防臭用薬剤とを含有する防臭化粧料が報告されている（特許文献６を参照）。しかし、特定の殺菌剤とリゾチームとの組み合わせにより、殺菌効果を相乗的に増強でき、皮脂量の多い肌状態でも効果的な殺菌・防臭効果を発揮できることは報告されていない。
【０００５】
【特許文献１】特開平７−２５８０６５号公報
【特許文献２】特開２０００−１９１５１１号公報
【特許文献３】特開２００２−８０３３５号公報
【特許文献４】特開２００３−８１８０１号公報
【特許文献５】特開２００４−２０３７８２号公報
【特許文献６】特開２００４−１８９６３３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、特定の殺菌剤にリゾチーム又はその塩を組み合わせることにより、殺菌効果を相乗的に増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の原因菌に対して優れた殺菌効果を発揮できる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
即ち、請求項１に係る発明は、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を含有してなる殺菌剤組成物に関する。
請求項２に係る発明は、請求項１記載の殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤に関する。
請求項３に係る発明は、さらに制汗成分を含有する請求項２記載のデオドラント剤に関する。
請求項４に係る発明は、前記制汗成分が、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム及びパラフェノールスルホン酸亜鉛からなる群より選ばれる１種以上である請求項３記載のデオドラント剤に関する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の殺菌剤組成物並びにデオドラント剤は、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの特定の殺菌剤に加え、リゾチーム又はその塩を組み合わせることにより、殺菌効果を相乗的に増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の原因菌に対して優れた殺菌効果を発揮することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明にかかる殺菌剤組成物は、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩が含有されてなる。
【００１０】
トリクロサンとはトリクロロヒドロキシジフェニルエーテルであり、広範囲の抗菌スペクトルをもつ殺菌剤である。本発明に用いられるトリクロサンとしては、特に限定されないが、例えば、市販品として、商品名 イルガサンDP-300（チバ・スペシャル・ケミカルズ社製）等を用いることができる。
イソプロピルメチルフェノールはメタクレゾールとイソプロピルクロリド、或いはイソプロピルアルコールとを反応させて得られる。殺菌性と弱い収斂性を持つ殺菌剤である。本発明に用いられるイソプロピルメチルフェノールとしては、特に限定されないが、例えば、市販品として、商品名 ビオゾール（大阪化成株式会社製）等を用いることができる。
【００１１】
本発明に係るリゾチーム又はその塩は、細菌細胞膜の構成成分である多糖類の加水分解酵素であり、溶菌作用、抗炎症作用、止血作用、組織修復作用等の薬理作用を有している。リゾチームの塩としては、塩化リゾチームが挙げられる。塩化リゾチームは、通常、卵白から製造されるが、市販品として入手することもできる。本発明に用いられる塩化リゾチームとしては、特に限定されないが、例えば、市販品として、商品名 塩化リゾチーム（エーザイ株式会社製）等を用いることができる。
【００１２】
本発明に係る殺菌剤組成物において、殺菌剤であるトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールを併用することにより、殺菌効果を相乗的に増強させることができる。トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの含有量は特に限定されないが、重量比（トリクロサン：イソプロピルメチルフェノール）で１：５〜５：１、好ましくは１：３〜３：１となるように含有するとよい。イソプロピルメチルフェノールの５重量部を超えて含有すると、また、トリクロサンの５重量部を超えて含有すると、殺菌成分併用による殺菌力の相乗効果が望めないため、いずれの場合も好ましくない。
【００１３】
また、前記両殺菌成分に加えてリゾチーム及び／又はその塩を更に加えることで、殺菌効果をより相乗的に増強させることができる。リゾチーム及び／又はその塩の含有量は特に限定されず、用いるリゾチームの力価にもよるが、殺菌成分合計量との重量比〔殺菌成分：（リゾチーム及び／又はその塩）〕で１０：１〜１：５０、好ましくは５：１〜１：３０となるように含有するとよい。殺菌成分の合計量１重量部に対して、リゾチーム及び／又はその塩の含有量が０．１重量部未満の場合、また、リゾチーム及び／又はその塩の含有量が５０重量部を超える場合、リゾチーム又はその塩の添加の効果が望めないため、いずれの場合も好ましくない。
【００１４】
本発明の殺菌剤組成物は、臭いの原因菌に対して高い抗菌力を示すとともに、この抗菌力は皮脂の多い肌状態においても優れていることから、デオドラント剤に配合して使用することができる。具体的には、ローション、エアゾール、スティック、パウダー、ロールオン、クリーム、ジェル、乳液、シート剤などの種々の形態のデオドラント剤に用いることができる。尚、製剤化については、一般に知られている製造方法により製造すればよい。
【００１５】
本発明のデオドラント剤を調製する場合、本発明に係る殺菌剤組成物の含有量は、特に限定されないが、デオドラント剤中０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、より好ましくは、０．３〜１重量％となるように含有するとよい。
【００１６】
本発明のデオドラント剤には、前記殺菌剤組成物に加えて、制汗成分を含有することができる。本発明で用いられる制汗成分は、皮膚を収斂することにより汗の発生を抑制する薬剤であり、例えば、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛などを例示することができる。
【００１７】
制汗成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、デオドラント剤中０．１〜２０重量％とするとよく、０．３〜１５重量％とすることがより好ましい。この理由は、０．１重量％未満の配合量では、デオドラント効果に劣るために、また、２０重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくないからである。
【００１８】
本発明にかかるデオドラント剤には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上記した成分の他に、消臭成分を配合することができる。消臭成分とは、臭いを発する物質と反応・吸着したり、臭いをマスクしたりして、臭いを消す効果を有する薬剤であり、例えば、酸化亜鉛などの金属酸化物、アルキルジエタノールアミド、ヒドロキシアパタイト、茶抽出物、香料、酸化防止剤などを例示することができる。
【００１９】
消臭成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、デオドラント剤中０．０１〜５重量％とするとよく、０．１〜２重量％とすることがより好ましい。この理由は、０．０１重量％未満の配合量では、臭いのマスキングの効果に劣るために、また、５重量％を超えて配合すると、香りが強くなりすぎたり、肌への着色が生ずる場合があり、また、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくないからである。
【００２０】
尚、本発明のデオドラント剤には、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、シリコーン類、高級アルコール類、増粘剤、保湿剤、界面活性剤、防腐剤、粉体、ビタミン類などの薬剤、動物及び植物エキス、ｐＨ調整剤、着色剤、低級アルコール類、噴射剤、水等を適宜配合することもできる。
【実施例】
【００２１】
＜実施例１＞
試験菌として、腋臭の原因菌であるCorynebacterium minutissimum ATCC23348を用いた。
【００２２】
（接種菌液の調製）
接種用菌液としてCorynebacterium minutissimum ATCC23348を寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。これを接種菌液とした。菌数は約１０７〜１０８個／ｍLである。
【００２３】
（トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの希釈系列の調製）
トリクロサンは７０％エタノールを希釈溶媒として２５００、１５００、１０００、７５０、５００、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０、１０、０μｇ／ｍＬに調製した。
イソプロピルメチルフェノールは７０％エタノールを希釈溶媒として２５００、１５００、１０００、７５０、５００、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０、１０、０μｇ／ｍＬに調製した。
【００２４】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して各寒天培地９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い２日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した各線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植しさらに３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に示す。
【００２５】
（皮脂成分の影響の検討）
皮脂成分の影響による殺菌効果を検討するために、皮脂成分としてトリオレインを添加して下記の試験を実施した。即ち、上記被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して、０．５ｖ／ｖ％のトリオレインと寒天培地８．９５ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記同様に接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い、２日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した各線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植しさらに３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
尚、ＭＢＣによって、抗菌力を評価することができる。被験物質の濃度が薄いときには、微生物への影響はないが、濃度を増していくと発育抑制が起こり、続いて発育は停止する。更に、濃度が増すと、微生物は死滅していくことになる。このときの濃度がＭＢＣとして表される。
【００２８】
表１の結果から、皮脂成分であるトリオレイン存在により、殺菌剤の抗菌力が著しく低下することが分かる。
【００２９】
＜実施例２＞
（併用殺菌成分及び塩化リゾチームの希釈系列の調製）
トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの併用殺菌成分の等量混合物については、７０％エタノールを希釈溶媒として、２５００、１５００、１０００、７５０、５００、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０、１０、０μｇ／ｍＬに調製した。
また、塩化リゾチームは精製水を希釈溶媒として５０００、４０００、３０００、２０００、１０００、５００、１００、５０、０μｇ／ｍＬに調製した。
尚、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールに塩化リゾチームを加えた本発明の殺菌剤組成物は、上記併用殺菌成分の等量混合物中に、最終濃度が０．３ｗ／ｖ％になるように塩化リゾチームを添加して調製した。
【００３０】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記被験物質にトリオレインを添加し、実施例１と同様の操作にてＭＢＣを求めた。結果を表２に示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】
表２の結果から、併用殺菌成分の等量混合物は、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの各濃度が実施例１の場合の半量であるにも関わらず、トリクロサン単独の場合よりも殺菌効果が優れ、また、イソプロピルメチルフェノール単独と同等の殺菌効果を発揮する。従って、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの併用により、殺菌効果が相乗的に増強されていることが分かる。
そして、殆ど殺菌効果を示さない塩化リゾチームを前記併用殺菌成分に加えるだけで、併用殺菌成分のＭＢＣ４００μｇ／ｍＬから１５０μｇ／ｍＬになり、塩化リゾチームの添加により殺菌効果が相乗的に更に著しく増強されていることが分かる。
【００３３】
以下、本発明にかかるデオドラント剤の処方例を示す。尚、配合量は重量％である。
【００３４】
（処方例１：液体防臭剤）
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ２．０
エタノール ３０．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
塩化リゾチーム ０．３
トリクロサン ０．１
イソプロピルメチルフェノール ０．１
ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油 ０．５
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００３５】
（処方例２：消臭スプレー）
精製水 ３０．０
エタノール ２０．０
塩化リゾチーム ０．１
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
ジメチルエーテル ４９．６
合計 １００．０
【００３６】
（処方例３：パウダースプレー）
クロロヒドロキシアルミニウム ３．００
無水ケイ酸 １．５０
シリコーン処理タルク １．５０
酸化亜鉛 ０．５０
トリクロサン ０．０１
イソプロピルメチルフェノール ０．０１
イソプロピルミリスチン酸エステル ２．１３
ジメチルポリシロキサン １．００
塩化リゾチーム ０．０５
ソルビタン脂肪酸エステル ０．３０
液化石油ガス ９０．００
合計 １００．００
【００３７】
（処方例４：デオドラントスティック）
ステアリルアルコール ２５．００
ポリエチレングリコール １０．００
クロロヒドロキシアルミニウム ２０．００
環状ジメチルポリシロキサン ４４．４５
塩化リゾチーム ０．１５
トリクロサン ０．１５
イソプロピルメチルフェノール ０．１５
香料 ０．１０
合計 １００．００
【００３８】
（処方例５：デオドラントスティック）
イソプロピルミリスチン酸エステル １０．０
ステアリン酸ナトリウム １０．０
セタノール ３．０
プロピレングリコール ２５．０
塩化リゾチーム ０．２
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
精製水 １．０
エタノール 残分
香料 適量
合計 １００．０
【００３９】
（処方例６：ロールオンデオドラント）
エタノール ３０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） １．０
クロロヒドロキシアルミニウム １０．０
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ４１．４
塩化リゾチーム ０．４
トリクロサン ０．１
イソプロピルメチルフェノール ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００４０】
（処方例７：デオドラントミスト）
エタノール ４５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.） ０．５
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３
架橋ポリスチレン ４１．４
塩化リゾチーム ０．３
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００４１】
（処方例８：デオドラントミスト）
エタノール ２．００
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.） ０．８０
ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） ０．５０
１，３−ブチレングリコール ０．５０
グリセリン ０．５０
塩化リゾチーム ２．００
トリクロサン ０．０５
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．００
【産業上の利用可能性】
【００４２】
以上詳述した如く、本発明によると、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を組み合わせることにより、係る構成により、殺菌効果を相乗的に増強することができるとともに、皮脂量の多い肌状態でも腋臭等の体臭を効果的に抑制することができる、殺菌剤組成物及びデオドラント剤を提供することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を含有してなる殺菌剤組成物。
【請求項２】
請求項１記載の殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤。
【請求項３】
さらに制汗成分を含有する請求項２記載のデオドラント剤。
【請求項４】
前記制汗成分が、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム及びパラフェノールスルホン酸亜鉛からなる群より選ばれる１種以上である請求項３記載のデオドラント剤。
【請求項１】
トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、並びにリゾチーム及び／又はその塩を含有してなる殺菌剤組成物。
【請求項２】
請求項１記載の殺菌剤組成物を含有するデオドラント剤。
【請求項３】
さらに制汗成分を含有する請求項２記載のデオドラント剤。
【請求項４】
前記制汗成分が、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム及びパラフェノールスルホン酸亜鉛からなる群より選ばれる１種以上である請求項３記載のデオドラント剤。
【公開番号】特開２００７−１４５７７１（Ｐ２００７−１４５７７１Ａ）
【公開日】平成１９年６月１４日（２００７．６．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３４３８３１（Ｐ２００５−３４３８３１）
【出願日】平成１７年１１月２９日（２００５．１１．２９）
【出願人】（３９００１１４４２）株式会社マンダム (305)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年６月１４日（２００７．６．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月２９日（２００５．１１．２９）
【出願人】（３９００１１４４２）株式会社マンダム (305)
【Ｆターム（参考）】
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