皮膚疾患を治療するためのヘポキシリンとＩＣＨＴＨＹＩＮのモデュレータ
本発明は、皮膚疾患、乾燥性皮膚の治療、および炎症事象における皮膚を保護するための組成および方法に関する。本発明の出願では、特に、該皮膚疾患の治療および生物活性化合物のスクリーニングを目的とした新規な標的およびアプローチを提供する、皮膚疾患に関与する新規遺伝子および代謝経路の同定について開示する。本発明はさらに、上記方法を実施するのに使用可能な、プローブ、プライマ、ベクター、組換細胞などの各種産物および構築物も提供する。本発明は、哺乳動物の対象、特にヒトをはじめとする、各種対象における各種皮膚疾患、特に乾燥性および炎症性皮膚疾患を検出もしくは治療する目的で、使用することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の出願は、皮膚疾患を治療するための組成物と方法に関するものである。本発明の出願は特に、疾患を処置するためおよび生物活性型化合物をスクリーニングするための新規な標的あるいは手段を提供する、魚鱗癬さらに一般には皮膚の水分補給と炎症事象における皮膚の保護に関与する新しい遺伝子および代謝経路の特定について開示するものである。本発明は、上記方法を実施するのに使用可能なプローブ、プライマー、ベクター、および組換細胞などの各種産物および構築物も提供する。本発明は、特にヒトなど哺乳動物をはじめとするさまざまな対象における各種皮膚疾患、特に乾燥性皮膚疾患および炎症事象の検出もしくは治療に使用できる。
【０００２】
ロイコトリエン（ｌｅｕｋｏｔｒｉｅｎｅ）、ヘポキシリン（ｈｅｐｏｘｉｌｉｎ）、およびリポキシン（ｌｉｐｏｘｉｎ）をもたらすアラキドン酸（“ＡＡ”）からの代謝経路は、主として、それらの数多くの中間物および産物の生化学的同定によって定義されてきた。
【０００３】
ロイコトリエンおよびリポキシンは、５−リポキシゲナーゼおよび１５−リポキシゲナーゼの各酵素の活性化に介在する、ＡＡ由来の効力ある脂質メディエータである。これらすべてが、ＡＡからの異なる代謝経路によって生成される小脂質メッセンジャのエイコサノイドスーパーファミリーに属しており、走化性、血管透過性、平滑筋収縮、炎症など多様な生体機能、ならびに各種炎症および喘息などの過敏性症候群の病態生理に関与している。最近の書評には、それらの代謝、生物作用、および共通の関与、ならびに奇病に関する現在の知見がまとめられている。
【０００４】
ＡＡから開始するが、１２−リポキシナーゼの活性下で進行する別の代謝経路は、ヘポキシリンファミリー（インスリン分泌で生物活性を示すヒドロキシエポキシド（hydroxy epoxid with a biological activity in insulin secretion）の頭字語）の複数のトリヒドロキシテトラエン産物をもたらす。ヘポキシリンおよびその他の中間物もしくは産物は、主として、インスリン分泌、血管透過性、血管収縮、シナプス伝達、細胞容積調節、もしくは好中球および血小板の活性化をはじめとする、広範囲にわたる機能を最終的にもたらす細胞膜内のカルシウムチャネルおよびカリウムチャネルに作用する。ただし、そのいっぽうで、この経路は、１９８０年代に発見されて以降、あまり注目されることはなかった。
【０００５】
一群の皮膚科の奇病（１５−２０）、常染色体劣性先天性魚鱗癬症（ＡＲＣＩ）に関与している複数の遺伝子の同定に基づき、本発明者らは、以下に、１２（Ｒ）−キラリティを有するヘポキシリンをもたらす新規な代謝経路と、さらに皮膚疾患におけるその予想外の関与および未公開の関与について開示する。したがって、本発明の出願は、新規な遺伝子、代謝産物、標的、ならびに特定の皮膚病態の治療あるいは予防のための治療的施法を開示する。
【０００６】
さらに特には、本発明は、新しい形態の非症候性常染色体劣性先天性魚鱗癬症（ＡＲＣＩ）に関する、ＩＣＨＴＨＹＩＮと呼ばれる遺伝子のゲノム局在確認と同定について報告する。１個のナンセンス突然変異および５個のミスセンス突然変異をはじめとする、６カ所の同型接合突然変異部が、アルジェリア、コロンビア、シリアおよびトルコの１４組の血縁家族のうち２３名の患者の該遺伝子で特定された。ＩＣＨＴＨＹＩＮは、細胞膜内に局在化している新しいタンパク質ファミリー（ＰＦＡＭ：ＤＵＦ８０３）に属する、複数の膜透過ドメインを有するタンパク質をコードし、トランスポータとＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）の両方に対し弱い相同性を有する。
【０００７】
本明細書に記載する成果から、ＩＣＨＴＨＹＩＮは、ヘポキシリン経路からの１２（Ｒ）−Ａ３トリオキシリン（ｔｒｉｏｘｉｌｉｎ）の主要な膜受容体であるということが自明の理として想定される。皮膚疾患における１２（Ｒ）−ヘポキシリン代謝経路の関与を開示したのは、本出願が初めてのことである。さらに本発明者らは、１２（Ｒ）−ヘポキシリン代謝経路における特定の遺伝子の役割について、はじめて提示している。
【０００８】
このように本発明の特定の目的は、対象有来の生体試料における、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子または対応するタンパク質における遺伝子変化の存在を評価することを含む、該対象における皮膚疾患の存在もしくは素因を検出、診断もしくは特徴付けする方法にあり、該遺伝子もしくはタンパク質における遺伝子変化の存在は、該対象における皮膚疾患の存在もしくは素因の指標となるものである。
【０００９】
さらに以下に詳しく開示するように、遺伝子変化は、該遺伝子またはコード化されたタンパク質における１以上の残基の突然変異、欠失、挿入、スプライス部位突然変異、反転、追加および／または置換、通常は突然変異などである。生体試料は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子またはポリペプチドを含有する組織、細胞もしくは流体、好ましくは対象由来のゲノムＤＮＡを含む試料である。
【００１０】
本発明のさらなる局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の全体もしくは特徴的部分に特異的にハイブリダイゼーションするかまたは増幅することができる核酸プローブおよびプライマにある。
【００１１】
本発明のさらなる局面は、下記からなるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子を増幅するための方法であり、該方法は：
(i)ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはそのタンパク質を含有する生体試料の提供、
(ii)上記のようにプライマ（対）と前記試料との接触、ならびに
(iii)ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはｍＲＮＡの増幅
を含む。
【００１２】
本発明のもうひとつの目的は、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質または関連受容体と候補化合物との接触することおよび、前記タンパク質に前記化合物が結合するかもしくはその活性をモデュレーションするかの判定することを含む、生物活性化合物を選択もしくは同定する方法である。特定の態様では、前記方法には、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質もしくは関連タンパク質を発現する組換宿主細胞と試験化合物とを接触させることおよび、前記タンパク質に結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとが含まれる。
【００１３】
本発明のもうひとつの目的は、前記タンパク質を膜タンパク質として発現する、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質もしくは関連タンパク質をコードする遺伝子構築物を含む組換宿主細胞にある。この発明の組換細胞は、原核細胞もしくは真核細胞であってもよい。これは、各種起源の初代培養細胞もしくは樹立細胞株であってもよい。
【００１４】
さらに本発明のさらなる局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質または関連タンパク質に特異的に結合する抗体にある。
【００１５】
本発明の別の目的は、皮膚疾患の治療を目的とした、薬剤（もしくは薬品）の製造のための、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体（たとえばそのエステル誘導体、アミド誘導体）から選択される化合物の使用と、さらには、対応する治療法にある。化合物は、たとえば、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅ、さらにＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質特に１２（Ｒ）−ＴＸＡ３の任意のリガントまたはその作用薬もしくは合成類似体から選択することができる。これらの化合物は、ヒトＡＬＯＸ１２Ｂ遺伝子によってコードされたネイティブのまたは組換え１２Ｒ−リポキシゲナーゼ、ヒトＡＬＯＸＥ３遺伝子によってコードされた１２Ｒ−エポキシド異性化酵素、エポキシドヒドロラーゼ、もしくは、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ、グルタミルトランスペプチダーゼ、ジペプチダーゼ、またはこれら酵素の組合せを使用してアラキドン酸からインビトロで調製できる（図５）。ラセミ化合物ＨＸＡ３を調製するための合成法も報告されている（３９−４０）。
【００１６】
本発明のさらに別の目的は、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体、および好ましくは局所適用向けの薬学的に許容可能な担体を有する化合物にある。
【００１７】
本発明のさらに別の目的は、乾燥性皮膚炎の治療に有用な、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅならびにそれらのエステル誘導体もしくはアミド誘導体などの１２Ｒ−ヘポキシリン経路の代謝産物にある。
【００１８】
対象における皮膚疾患特に乾燥性皮膚疾患、とりわけアトピー性皮膚、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬症、もしくは魚鱗癬や掌蹠皮膚炎などの角質化疾患といった皮膚病を検出、診断、分類、治療（予防を含む）する目的、または、炎症性事象で皮膚を保護する目的、または、皮膚疾患の治療もしくは予防に使用するための化合物をスクリーニング、同定、選択もしくは産生する目的で本発明を使用してもよい。
【００１９】
定義
乾燥性皮膚疾患：本発明の文脈内では、「乾燥性皮膚」疾患は、一般に、皮膚保護機能の低下に関連するか、もしくはその機能低下が原因で生じる任意の病状および／または表皮の乾燥に伴う任意の病状を表す。乾燥および皮膚保護機能障害は、単一事象ではなく、表皮における化学的特性および形態における差異によって特徴付けられる（３８）。この疾患もしくは病態の特異的例として、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、および魚鱗癬などの角質化疾患などがあげられる。皮膚疾患には、皮膚の炎症だけでなく、化学的（酸、水酸化ナトリウムなど）、物理的（たとえばＸ線、ＵＶなど）、もしくは生物学的（たとえば感染）など各種の攻撃から生じる皮膚疾患も含まれる。
【００２０】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子：本発明の文脈内では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子という用語は、図４（配列番号１）に開示されているような、ヘポキシリン代謝経路のリガンドの受容体、ならびにその任意の部分、多型性、スプライシングなどから生じる変異体およびそのオルソログなど、その自然発生変異体をコードしている配列を有する核酸分子を表す。「ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子」という用語は、プロモータ、ポリＡ、イントロン配列などの、ゲノムＤＮＡもしくはＲＮＡのコーディング部分および非コーディング部分に該当する。遺伝子という用語には、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＲＮＡ（プレｒＲＮＡ、メッセンジャＲＮＡなど）など、もしくはその配列のすべてもしくは一部を含む任意の合成核酸の形態でのコーディング領域も含まれる。合成核酸には、たとえば、１以上のイントロンまたは１以上の突然変異を含む部分など、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列の少なくとも一部を含む、ＲＮＡから調製されたｃＤＮＡも含まれる。これらの核酸は、可能なかぎり最適な厳密条件下でハイブリダイゼーション技術によって公知のバンクから単離することができる。これらは遺伝学的にもしくは化学的に合成可能でもある。
【００２１】
野生型ヒトＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列は、下記の登録番号により、文献から入手可能である：ＬｏｃｕｓＩＤ ＬＯＣ３４８９３８；ｍＲＮＡ ＡＫ０２６１５８（ＧＩ：１０４３８９１９）；ｍＲＮＡ ＸＭ＿３７１７７７（ＧＩ：４２６５７１９１）。マウスＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列は、ハツカネズミ筋ＲＩＫＥＮ ｃＤＮＡ ９５３００６６Ｋ２３Ｒｉｋ、ＬｏｃｕｓＩＤ ２１４１１２、ＡＫ０３５５６１（ＧＩ：２６３３０７５３）と同一のｍＲＮＡ ＮＭ＿１７２５２４（ＧＩ：２７３６９７２５）として特定される。ラットＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列は、ＬｏｃｕｓＩＤ ＬＯＣ３０３０７０；ｍＲＮＡ ＸＭ＿２２０３３０．２（ＧＩ：３４８７０６７７）で特定することができる。
【００２２】
遺伝子の一部もしくは部分とは、少なくとも３個のヌクレオチド、好ましくは少なくとも９個のヌクレオチド、さらに好ましくは少なくとも１５個のヌクレオチドを意味し、１０００個またはそれ以上ものヌクレオチドを含むことができる。このような部分は、当技術分野において、公知の任意の技術、たとえば、酵素的切断、化学合成もしくはその組合せによって取得することができる。ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の特徴的部分は、上記のような配列に特異的な、少なくとも５個、好ましくは少なくとも８個の連続ヌクレオチドからなるフラグメントを表す。特徴的部分には、下記のような遺伝子変化も含まれる。
【００２３】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質：上記のようなＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子によってコードされている任意のポリペプチド。特定の例として、野生型ヒトＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の配列は、下記の登録番号により、文献から入手可能である：ＸＰ＿３７１７７７（ＧＩ：４１１４６９３５）（配列番号２）マウスタンパク質はＮＰ＿７６６１１２（２７３６９７２６）として入手可能であり、ラットタンパク質はＸＰ＿２２０３３０．１；ＸＰ＿２２０３３０．２（ＧＩ：３４８７０６７８）として入手可能である。
【００２４】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ関連タンパク質：ＩＣＨＴＨＹＩＮ関連タンパク質としては、ｉ）ＮＩＰＡ１（プラダー・ウィリー／アンジェルマン症候群における非刷り込み１）、ｉｉ）ＮＩＰＡ２（ＤＵＦ８０３．０）、ＬｏｃｕｓＩＤ ８１６１４、ｍＲＮＡ ＮＭ＿０３０９２２もしくはＢＣ０１１７７５（ＧＩ：３３９８９１６８）、ｉｉｉ）ＬＯＣ１５２５１９（ＤＵＦ８０３．３）、ｉｖ）ＦＬＪ１３９５５（ＤＵＦ８０３．１）ＬｏｃｕｓＩＤ ７９８１５、ＡＫ０２４０１７（ＧＩ：１０４３６２６６）に等しいＮＭ＿０２４７５９（ＧＩ：１３３７６０９６）、およびｖ）ｄＪ４６２０２３．２（ＤＵＦ８０３．４）を含む、アラキドン酸代謝経路に関与するとして本発明者らによって現在特定されている一群の受容体があげられる。ＢＬＡＳＴ分析により、上記遺伝子がＩＣＨＴＨＹＩＮのヒトパラログであるとして特定されている。これらの遺伝子の中の最初の３つは、ＩＣＨＴＨＹＩＮに最も近縁であり、最大５７％の相同性を有する。「ＩＣＨＴＨＹＩＮ関連タンパク質」という用語には、野生型形態では、上記のタンパク質が含まれるだけでなく、たとえば多型性、スプライシングなどで生じるその自然発生変異体も含まれる。これらメンバーのアミノ酸およびヌクレオチド配列は、文献から入手可能である。本発明では、以下に、これらタンパク質が非常に有意な配列相同性を有しており、アラキドン酸代謝経路に関与する新しい受容体群を表していることを実証する。
【００２５】
乾燥性皮膚疾患に関与する新規な遺伝子および代謝経路の同定
常染色体劣性先天性魚鱗癬（ＡＲＣＩ）の臨床的及び遺伝的異種群は、通常紅斑（１−３）を伴う、皮膚の全身落屑によって特徴付けられる。患者のほとんどが、コロジオン児として生まれる。この疾患は、２種類の主要な臨床形態すなわち葉状魚鱗癬（ＬＩ）もしくは非水泡型先天性魚鱗癬様紅皮症（ＮＣＩＥ）へと進行する可能性がある。推定発症率は、両形態で、３００，０００〜５００，０００件に一つの割合である。ＬＩは、大きい、癒着性がある、暗色である、色素性であるなど魚鱗癬の特徴および、皮膚紅斑の非存在などにおいて、ＮＣＩＥとは異なっている。ＮＣＩＥでは、魚鱗癬は紅斑を背景として微細かつ白色であるが、これらは、四肢上では大きく、灰色をしている（３）。重複表現型については報告があるが、患者の年齢および体の部位によっていると考えられる。ＬＩは、オルソ過角化症および軽度の局所性不全角化症によって組織学的に特徴付けられる。表皮角質層の厚さの肥大、正常もしくは顕著な顆粒層、および有糸分裂の亢進を伴う過角化症は、ＮＣＩＥにおける過剰増殖性表皮欠損を示唆している（３）。顕著な皮膚血管および上部リンパ球浸潤が紅斑症を裏付けると考えられる。表皮の終末分化は、両方の形態で妨害され、保護機能が劣化したり、角質層脂質組成が欠落したりする（２−５）。ＬＩは、より過剰増殖型の疾患である（５、６）ＮＣＩＥに比べ、停留性魚鱗症であると考えられる。
【００２６】
ＡＲＣＩは、遺伝学的に異種であることが実証されている。５個の遺伝子の個所が突き止められている。すなわち、染色体１４ｑ１１上のＬＩ１（ＭＩＭ ２４２３００）、染色体２ｑ３３−３５上のＬＩ２（ＭＩＭ ６０１２７７）、染色体１９ｐ１２−ｑ１２上のＬＩ３（ＭＩＭ ６０４７７７）、非葉状非紅斑性先天性魚鱗症ＮＮＣＩ １９ｐ１３．２−ｐ１３．１（ＭＩＭ ６０４７８１）、および染色体１７ｐ１３上のＮＣＩＥ１（ＭＩＭ ２４２１００）としても知られているＬＩ５（ＭＩＭ ６０６５４５）である（７−１１）。これら遺伝子のうちの４つが、今日までに同定されている。すなわちＬＩ１のトランスグルタミナーゼ１（ＴＧＭ１）（１２、１３）、ＬＩ５／ＮＣＩＥ１の２個のリポキシゲナーゼ（ＡＬＯＸＥ３およびＡＬＯＸ１２Ｂ）（１４）、およびＬＩ３のＡＢＣＡ１２（１５）である。もうひとつの遺伝子、ＣＧＩ−５８もしくはＡＢＨＤ５は、キャナリン−ドルフマン症候群と呼ばれるＮＣＩＥ２（ＭＩＭ ２４２１００）の症候性形態の根底をなすことが実証されている（１６）。
【００２７】
それぞれ３人および４人の罹患児童のいる２つの血縁大家族のゲノム全体をスキャンした結果、染色体５ｑ３３上の遺伝子の個所を突き止めるに至った。次に、その他の１２の血縁家族が、染色体５ｑ３３に関連付けられる魚鱗癬に罹っていることが判明した。マイクロサテライト遺伝子型特定法により、発明者らは、組換現象に基づき、連鎖区間を２．３Ｍｂに絞り込んだ。ハプロタイプ分析により、１Ｍｂにまで区間を狭められた。発明者らは、１２の候補遺伝子を配列決定によって除外して、ＩＣＨＴＨＹＩＮと名付けた新しい遺伝子内で突然変異を同定した。
【００２８】
ＡＲＣＩに罹患している患者における複数のＴＭ領域を有する新しい遺伝子内の突然変異の同定は、これら疾患の分析における画期的な成果であるが、今まではこれら疾患に関する低い発症率と幅広い臨床および遺伝学的異種性が、臨床基準（２、３、６）、生化学基準（５、６，２２）および超構造基準（２３）を用いた分類計画を開発することを困難にしてきた。このことは、リポキシゲナーゼファミリーの２個の遺伝子（ＡＬＯＸ１２ＢおよびＡＬＯＸＥ３）が、この疾患で突然変異を起こすことが明らかとなった後に示唆された、ＡＲＣＩの代謝起源を裏付けている(１４)。ヒドロペルオキシド異性化酵素（２４）として、ＡＬＯＸＥ３が同定されたことにより、この知見が拡大された。ＩＣＨＴＨＹＩＮにおける突然変異によって生じるこのＡＲＣＩの発現型は、患者の大部分でＮＣＩＥ発現型を呈している、他のＡＲＣＩに関してすでに報告のある発現型と類似している。必ずしもすべてのＡＲＣＩ患者が、コロジオン児として生まれるわけではない。これは、４つのアルジェリアの家族および２つのトルコの家族における９名の患者で認められたものである。
【００２９】
本研究における主要な問題点のひとつが、絞り込まれた区間に存在しているすべての遺伝子の配列決定が必要とされる遺伝子の特定およびＲＮＡ発現によってしか推測できない、新しい遺伝子の探索であった。この遺伝子のＲＴ−ＰＣＲ、５‘および３’ＲＡＣＥによるこの遺伝子構造の詳細な特徴付けが必要なことは明らかであった。
【００３０】
ＩＣＨＴＨＹＩＮは、その７−９ＴＭドメインで明らかに膜に会合している。皮膚疾患と相関関係のある突然変異の存在、発現プロファイル、および特定の代謝経路の遺伝学的組織をはじめとする本明細書に記載する成果に基づき、ＩＣＨＴＨＹＩＮは、ヘポキシリン経路の膜受容体であり、特に、Ｒ−キラリティを有するヘポキシリン経路からのリガンドの受容体であり、さらに具体的には、１２（Ｒ）−トリオキシリンＡ３（１２（Ｒ）−ＴＸＡ３）の受容体であるということが指摘される。本発明は、画期的であり、Ｒ−キラリティを有するヘポキシリン代謝産物の受容体を初めて報告し、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路と皮膚疾患との間の相関関係の問題を解く鍵を与えるものである。
【００３１】
さらに、本発明について、以下に、魚鱗癬で突然変異することが突き止められている他の遺伝子についても開示する。すなわちＣＧＩ−５８タンパク質もしくはアブヒドロラーゼ（ａｂｈｙｄｒｏｌａｓｅ）５（１２、１３、１６）およびトランスポーターＡＢＣＡ１２（１５）であるが、これらは、膜アラキドン酸がヘポキシリン、トリオキシリン、およびＲ−キラリティの誘導体に形質転換される、ヘポキシリン代謝経路にも属している（２５、２６）。
【００３２】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質をはじめとするこの新規な代謝経路の同定は、患者に単純な治療を施すための確たる機会を与えるものである。特に、ＩＣＨＴＨＹＩＮだけでなく関連するタンパク質は入手しやすく、リガンド−受容体相互作用で高い特異性と感度を有する、リガンドの類似体、作用薬および拮抗薬の計画および合成を可能にするものである。
【００３３】
皮膚疾患を診断するための方法
本発明は、皮膚疾患に罹患している（もしくは皮膚疾患を発症するリスクのある）患者では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子またはコードされたポリペプチドが、遺伝学的変化を生じていることを開示する。このように、この遺伝子およびポリペプチドは、対象における皮膚疾患の素因、存在もしくは進行状況を監視するのに好適な、貴重なバイオマーカーであることが指摘される。
【００３４】
この点に関し、本発明の特定の目的は、対象からの生体試料における、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくは対応するタンパク質における遺伝子変化の存在を評価することを含む、対象における皮膚疾患の存在もしくは皮膚疾患の素因を検出、診断もしくは特徴付けする方法にあり、前記遺伝子もしくはタンパク質における遺伝子変化の存在は、前記対象における皮膚疾患の存在もしくは素因の指標となる。
【００３５】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドにおける変化は、前記遺伝子もしくはコード化ポリペプチドにおける１以上の残基の、突然変異、欠失、反転、挿入、スプライス部位突然変異、追加および／または置換など、任意の遺伝子変化であると考えられる。好ましい遺伝子変化は、コーディングもしくは非コーディング領域における突然変異、特には、コード化ポリペプチドにおけるアミノ酸配列における変化、たとえばアミノ酸置換、フレームシフトおよび／または切断ポリペプチド配列などをもたらす、コーディング領域における突然変異である。ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子における遺伝子変化の特定の例が表１に開示されているが、これらには、次のナンセンス突然変異および５つのミスセンス突然変異が含まれる。すなわちエクソン２における２４７Ｃ→Ｔ（Ｒ８３Ｘ）および２３９Ｇ→Ｔ（Ｇ８０Ｖ）、エクソン４における３４１Ｃ→Ａ（Ａ１１４Ｎ）、エクソン５における４３７Ｃ→Ｔ（Ｓ１４６Ｆ）および５２３Ｃ→Ｇ（Ｈ１７５Ｎ）、およびエクソン６における７０３Ｇ→Ａ（Ｇ２３５Ｒ）である。付番は、開始ＡＴＧコドン（メチオニンに対応）のＡの１で始まるコーディング配列のみに対応している（図４、太字を参照）。ＮＣＢＩの基準配列である登録番号ＸＭ＿３７１７７７の配列を参照すると、ＡＴＧの１＝Ａはｂｐ１０６に対応しており、ＴＧＡのｂｐ１３２０＝Ａ（停止コドンに対応）まで続いている。配列化ｃＤＮＡである登録番号ＡＫ０２６１５８の配列を参照すると、ＡＴＧの１＝Ａは、ｂｐ１０７に対応しており、ＴＧＡのｂｐ１３２１＝Ａ（停止コドンに対応）まで続いている。アミノ酸残基の付番は、ＸＰ＿３７１７７７を表している。
【００３６】
マウス、ラット、およびヒト間で高度に保存されている遺伝子の部分に、現在同定されている突然変異が生じている。これらの配列の変化はいずれも、地中海沿岸地域の対照母集団から得た１００例の正常な染色体では認められなかった。
【００３７】
これらの方法には、通例、対象由来の生体試料におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドにおける突然変異の存在の検出が含まれる。生体試料には、細胞、組織、臓器、流体など、もしくはそれらの断片など、核酸もしくはポリペプチドを含む任意の物質が含有されている。このような生体試料の特定の例として、白血球または、血液、血漿もしくは尿などの流体、生検組織、皮膚および粘膜があげられるが、これらは、非侵襲的方法によってもしくは必要に応じて組織採取から取得することが可能であろう。さらに、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子は、上記の細胞、組織もしくは流体内で発見されるので、通常、遺伝子が検出もしくは分析に利用できるように、その試料は処置する。処置には、従来の固定技術、細胞溶解（機械的もしくは化学的もしくは物理的）、または、たとえば免疫組織や生物学で使用するその他のなんらかの従来の方法などを含め得る。
【００３８】
第一の変異体では、本発明は、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドの存在を検出するための方法を提供する。これは、免疫検定（ＥＬＩＳＡ、ＥＩＡ、ＲＩＡなど）法をはじめとする、当業者にとって公知の好適な技術によって判定可能である。これは、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドに特異的な任意のアフィニティ試薬、好ましくは抗体もしくはフラグメントあるいはその誘導体、特には、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドに特異的な任意のアフィニティ試薬を使用して行うことができる。特定の態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドは、抗ＩＣＨＴＨＹＩＮ抗体（もしくはそのフラグメント）、より好ましくは上記のようなモノクローナル抗体で検出する。抗体（もしくはアフィニティ試薬）は、（放射能、蛍光、酵素、化学など）任意の好適な方法によりラベル標識可能である。または、たとえば抗ＩＣＨＴＨＹＩＮ抗体に結合するラベル標識された第二の試薬（たとえば抗体）を用いて、ＩＣＨＴＨＹＩＮ抗体免疫複合体を突き止め（および／または定量化し）てもよい。
【００３９】
本発明の第二の変異体では、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の存在が検出される。これは、いかに述べるように、各種技術を用いて実施することができる。
【００４０】
特定の態様では、この方法には、試料におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の全体または一部の特徴付けおよび野生型ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子に対する前記遺伝子の比較が含まれる。比較は、（部分的）配列決定、ゲル移動、ハイブリダイゼーションなどの方法によって行うことができる。
【００４１】
別の特定の態様では、この方法には、特異的核酸プローブに対する選択的ハイブリダイゼーションによって試料内のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の全体もしくは一部を検出することが含まれる。本発明の別の方法には、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはその一部の増幅および増幅産物における変化の存在の判定が含まれる。
【００４２】
特定の態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の変化を、定量的ＲＴ−ＰＣＲ、ＬＣＲ（リガーゼ連鎖反応）、ＴＭＡ（転写介在増幅）、ＰＣＥ（酵素増幅免疫検定）もしくはｂＤＮＡ（分岐ＤＮＡ信号増幅）の各種検定によって評価する。
【００４３】
特定の実施例では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の変化を、インビトロもしくはエクスビボｃＤＮＡ合成、ＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的オリゴヌクレオチドプライマによる（ＰＣＲ）増幅、およびＰＣＲ産物分析によって判定する。
【００４４】
ＩＣＨＴＨＹＩＮｍＲＮＡもしくは遺伝子のＲＴ−ＰＣＲ増幅は、任意のＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的プライマ対を用いて実施することができる。特に、任意のプライマは、増幅ステップで使用するためのＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の任意のフラグメントおよび特には、フォワード配列およびリバース配列を有するプライマ対など、当業者によって計画可能であるが、前記対の前記プライマは、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の領域（もしくはＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子に隣接する領域）とハイブリダイズし、少なくともＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の一部もしくは遺伝子の変化を含むＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の一部の増幅を可能にする。特定の態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮｃＤＮＡは、第一のプライマセットで現在のプロトコルを用いて調製することができる。すなわち、ＰＴ４Ａ ５’ ＧＣＣＡＣＧＣＧＧＧＧＧＡＣＡＡＴ ３’（配列番号３）、ＡＫ１Ｍ ５’ ＣＣＴＧＣＡＧＧＣＡＣＴＧＡＴＧＴＡＡＡ ３’（配列番号４）、ならびに下記からなる群から選択された第二のプライマセットである。
【００４５】
【表１】
【００４６】
本発明のプライマは、約５０個未満のヌクレオチドを含んでいることが好ましいが、さらに好ましくは３０個未満のヌクレオチド、通例は、約２５個もしくは２０個未満のヌクレオチドを含んでいる。さらに、好ましいプライマは、通常、少なくとも５個、好ましくは少なくとも８個のヌクレオチドを含み、特異性を確保している。プライマの配列は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列に基づいて調製し、それらとの完全な相補性を可能にすることが好ましい。本発明のプライマの特定の例が、表２に列挙されている。
【００４７】
本発明の核酸プローブには、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の核酸配列のすべてもしくは特徴的部分、好ましくは少なくともその特徴的部分、すなわち上記突然変異の少なくともひとつを有する部分が含まれる（もしくはこれらに特異的にハイブリダイズする）。該プローブは８〜１０００個の、もしくは８個〜１０００個以上（たとえば遺伝子の配列全体など）のヌクレオチドを有していてもよい。プローブは、単鎖であることが最も好ましい。プローブは、放射能、蛍光、酵素、化学などのような任意の公知の技術を用いて標識してもよい。この標識には、たとえばＰｈｏｓｐｈｏｒ３２、ビオチン（１６−ｄＵＴＰ）、ジゴキシゲニン（１１−ｄＵＴＰ）などを使用できる。
【００４８】
本発明は、通常の技術を用いてＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子に基本的に適用可能である、特定の検出技術もしくは標識技術によって拘束もしくは制限すべきではないということは理解すべきである。
【００４９】
本発明は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子および、場合により、核酸増幅もしくはハイブリダイゼーション反応のための試薬に特異的な、少なくともプライマもしくはプローブを有する上記方法を実施するためのキットにも関するものである。試薬には、抗体、プローブ、プライマ、デバイス、支持体などを含むことができる。
【００５０】
本発明は、突然変異ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子配列もしくはその特徴的部分を有する核酸にも関するものである。
【００５１】
例に示されているように、本発明では、以下に示すように、対象におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の変化の存在と、皮膚疾患の存在もしくは発症もしくは素因との間の因果関係を実証する。
【００５２】
生物活性化合物をスクリーニングする方法
さらなる局面では、本発明は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドを、生物活性剤、特には乾燥性皮膚疾患および／またはヘポキシリン経路に活性を有する化合物をスクリーニングするための標的として使用することにも関する。
【００５３】
本発明の特定の目的は、生物活性化合物を選択もしくは特定する方法にあり、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質または関連タンパク質と候補化合物を接触させること、および前記化合物が前記タンパク質に結合しているかまたは前記タンパク質の活性をモデュレーションしているかを判定することとが含まれる。結合は、リガンド置換、競合検定、標識化合物を用いた直接結合、免疫沈降反応、ゲル移動などの当技術分野でそれ自体公知である任意の技術によって判定することができる。活性のモデュレーションは、構造の変化の評価またはＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは前記関連タンパク質が介在する、任意の２次信号の判定もしくは測定によって判定することができる。この方法は、ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質または、脂質膜内もしくは無傷細胞によって発現される、支持体上に固定された単離形態とすることのできる、そのフラグメント（たとえばリガンド結合ドメインなど）を用いて実施してもよい。
【００５４】
特定の態様では、この方法には、ＩＣＨＴＨＹＩＮ（もしくは関連）タンパク質またはそのフラグメント、通例はそのリガンド結合フラグメントを発現する組換宿主細胞と試験化合物の接触させることおよび、前記タンパク質と結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとが含まれる。本発明の特定の目的でもあるこのような組換細胞は、膜タンパク質として前記タンパク質を発現している、ＩＣＨＴＨＹＩＮ（もしくは関連）タンパク質をコードする遺伝子構築物を有している任意の細胞とすることができる。組換細胞は、原核細胞もしくは真核細胞であってよい。原核細胞の例としては、バクテリア細胞、特にＥ．ｃｏｌｉがあげられる。真核細胞には、酵母細胞（たとえばサッカロミセス、クルイベロミセスなど）、哺乳動物細胞、植物細胞、昆虫細胞などが含まれる。哺乳動物細胞の特定の例として、げっ歯類、イヌ科、ウマ科、ウシ科、ヒツジ科、ヒトなどをはじめとするさまざまな種から得た、もしくはさまざまな組織細胞型（たとえばケラチノ細胞、線維芽細胞、肝細胞、筋細胞、神経細胞、腎細胞、卵巣細胞など）から得た初代細胞もしくは樹立細胞培養物などがあげられる。
【００５５】
組換細胞は、従来の組換え技術によって、たとえば、膜タンパク質としての前記タンパク質の発現を可能にする条件下で、ＩＣＨＴＨＹＩＮ（もしくは関連）タンパク質をコードする遺伝子構築物の選択された細胞型に導入することによって調製することができる。遺伝子構築物は、当技術分野で公知の技術に従って調製可能な任意のプラスミド、コスミド、人工染色体、ウイルス、ファージ、エピゾームなどであってよい。構築物は通例、コーディング配列の上流、すなわち選択された細胞内でＩＣＨＴＨＹＩＮを発現させるプロモータ領域を有している。この構築物には、複製の起源、もしくはマーカー遺伝子、もしくは相同領域（細胞のゲノムへの部位特異的統合を可能にする）、インテグラーゼなども含まれる。この構築物は、エレクトロポレーション、カルシウムリン酸塩沈降反応法、共役法、裸ＤＮＡトランスファ、トランスフェクション、感染などの、本技術分野でそれ自体公知である技術によって細胞（もしくはそれらの原細胞）に導入してもよい。導入は、リポソーム、カチオン脂質、ポリマーなどの促進剤の存在下で実施することができる。組換細胞を選択し、従来の条件下で培養してもよい。ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質の細胞面発現は、たとえば抗体もしくはリガンドの存在下における任意の結合検定によって確認できる。
【００５６】
これに関して、本発明の特定の目的は、プロモータ、好ましくは異種プロモータの制御下で、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質をコードする核酸配列を有する遺伝子もしくは核酸構築物にある。異種プロモータは、天然に存在する細胞におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ発現を制御しない任意のプロモータであってよい。このようなプロモータの例として、ウイルス性プロモータ（たとえば、ＣＭＶ、ＬＴＲ、ＴＫ、ＳＶ４０、など）、細胞プロモータ（ＰＧＫ、ＨＡＳなど）、バクテリアプロモータ（Ｔｒｐ、Ｌａｃなど）、酵母プロモータ、さらには、任意の人工プロモータ配列もしくはキメラプロモータ配列があげられる。この構築物は、上記のようにベクターに取り込むことができる。
【００５７】
本発明の特定の局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ、ＮＩＰＡ１、ＮＩＰＡ２、ＬＯＣ１５２５１９、ＦＬＪ１３９５５およびｄＪ４６２０２３．２またはそれらのリガンド結合フラグメントもしくはサブユニットから選択される受容体を発現する組換宿主細胞と候補化合物とを接触させることと、前記タンパク質に結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとを有する、生物活性化合物を選択もしくは同定するための方法にある。
【００５８】
本発明の別の特定の局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ、ＮＩＰＡ１、ＮＩＰＡ２、ＬＯＣ１５２５１９、ＦＬＪ１３９５５およびｄＪ４６２０２３．２、または、それらのリガンド結合フラグメントもしくはサブユニットから選択された受容体を発現する組換宿主細胞と候補化合物とを接触させることと、前記タンパク質に結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することを含む、アラキドン酸代謝をモデュレーションする化合物を選択もしくは同定する方法にある。
【００５９】
ＩＣＨＴＨＹＩＮのリガンド結合ドメインは、アミノ酸残基１と６０との間のタンパク質のＮＨ２末端領域にある。したがって、上記の選択法では、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の少なくともアミノ酸残基１〜６０を有する、タンパク質もしくはポリペプチドを使用することが好ましい。
【００６０】
本発明の好ましい化合物は、上記タンパク質に結合する能力および対応するリガンドの作用薬として作用する能力に基づいて選択する。
【００６１】
本発明の別の方法には、前記タンパク質をコードする遺伝子と候補分子とを接触させることと、前記遺伝子に結合するかもしくは前記タンパク質の発現をモデュレーションする分子を選択することとが含まれる。特定の分子とは、前記遺伝子の発現を刺激する分子、特に前記遺伝子の転写プロモータを刺激する分子、である。
【００６２】
本発明の文脈においては、各種候補化合物を異なる検定フォーマット（マイクロタイトレーションプレートなど）を用いて平行して試験することができる。結合を生じさせることができるだけの十分な時間、化合物を細胞と接触させた後、結合もしくは活性を上記のように評価することができる。本発明は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ受容体もしくはそのアクチベータの作用薬をスクリーニングするのに特に好適である。
【００６３】
抗体
本発明のもうひとつの態様は、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドもしくは関連タンパク質に結合する抗体に関するものである。抗体は、ポリプローナル抗体もしくはモノクローナル抗体であってよい。さらに、抗体という用語には、フラグメントおよびその誘導体、特に、実質的に同じ抗原特異性を備えた該モノクローナルもしくはポリクローナル抗体のフラグメントおよび誘導体も含まれる。これらには、抗体フラグメント（たとえば、Ｆａｂ、Ｆａｂ‘２、ＣＤＲなど）、ヒト化抗体、多機能抗体、単鎖抗体（ＳｃＦｖ）などが含まれる。これらは、動物の免疫化および血清の採取（ポリクローナル）もしくは脾臓細胞の採取など、（適切な細胞株と融合させることによってハイブリドーマを産生するための）従来の方法によって産生させることができる。
【００６４】
さまざまな種からポリクローナル抗体を産生するには、抗原を一般にはアジュバント（たとえば、フロイントのアジュバント）と組み合わせて動物に、通常皮下注射にて投与する。注射は繰り返し行ってもよい。血液試料を採取し、免疫グロブリンもしくは血清を分離させる。モノクローナル抗体は、たとえばHarlowら（Antibodies: A laboratory Manual, CSH Press, 1988）が報告しているように、さまざまな種から産生することができる。要するに、これらの方法には、抗原により動物を免疫化することと、続いて脾臓細胞を回収し、その後骨髄腫細胞などの不死化細胞と融合させることとが含まれる。生成されるハイブリドーマは、モノクローナル抗体を産生し、個々のクローンを単離するため限界希釈によって選択することができる。抗体は、たとえばWardら（Nature 341 (1989) 544）に公開されているように、免疫グロブリンの組合せライブラリの選択により産生してもよい。
【００６５】
ＦａｂもしくはＦ（ａｂ’）２フラグメントは、従来の技術により、プロテアーゼ消化によって産生することができる。ヒト化抗体は、前述のように（Jones 1986; Riechmann 1988）調製することができる。
【００６６】
本発明の好ましい抗体は、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドもしくは関連タンパク質のフラグメント、好ましくは、その免疫原フラグメント、たとえば少なくともエピトープ、好ましくは少なくとも５個のアミノ酸からなるエピトープを有するフラグメントによる免疫化によって調製される。好ましい態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮのフラグメントは、Ｃ−１７−Ｋペプチド（配列番号９）：Ｃｙｓ Ａｓｐ Ａｓｎ Ｉｌｅ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｓｅｒ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｌｙｓである。
【００６７】
別の好ましい抗体は、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチド、特に突然変異ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体である。
【００６８】
抗体は、共有結合により、あるいは非共有結合的に、直接もしくは結合剤やリンカーを介して、トキシン、ラベル、薬物もしくは他の治療薬などの異種部分に結合することができる。
【００６９】
本発明の抗体には、治療用、診断用、精製、検出、予防などをはじめとするさまざまな用途がある。インビトロでは、これらは、作用薬をスクリーニング薬としてもしくは生体試料から得た抗原を精製する目的で使用することができる。これらはさらに、対象から採取した試料、通例は哺乳動物、具体的にはヒト対象者から採取した血液試料におけるＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドの存在（または量）を検出もしくは定量するのに使用することができる。本発明の抗体は、特に治療という観点では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ受容体の作用薬もしくは拮抗薬としても使用することができる。
【００７０】
皮膚疾患を治療するための新規な化合物および方法
上記のように、本発明では、（Ｒ）−キラリティを有するヘポキシリンをもたらす新規な代謝経路ならびに、皮膚疾患におけるその予想外の関与および未公開の関与について開示する。このように本発明の適用により、この代謝経路から得られる化合物、さらにはその類似体、もしくは作用薬ないしは本代謝経路に関与する遺伝子の発現をモデュレーションする化合物を用いて、特定の皮膚の病態を治療もしくは予防するための新規な治療法の計画を可能にする（図５を参照）。
【００７１】
本発明の特定の目的は、より具体的には、皮膚疾患もしくは乾燥性皮膚病態の治療を目的とした薬剤を製造するための１２（Ｒ）ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体（たとえばエステル誘導体、アミド誘導体など）から選択される化合物の使用にある。この化合物は、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅからなる群から選択することが好ましい（図３）。
【００７２】
１２−（Ｒ）−ＴＸＡ−３は、１２−（Ｒ）−トリオキシリン Ａ−３、すなわち８，１１Ｒ，１２Ｒ−トリヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２０Ｈ３４Ｏ５）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３は、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｒ，１２Ｒ）−エポキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２０Ｈ３２Ｏ４）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３−Ｃは、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３−Ｃ、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｓ）−グルタチオニル−（１２Ｒ）−ヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ３０Ｈ４９Ｎ３Ｏ１０Ｓ）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３−Ｄは、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３−Ｄ、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｓ）−システイニルグリシニル−（１２Ｒ）−ヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２５Ｈ４２Ｎ２Ｏ７Ｓ）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３−Ｅは、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３−Ｅ、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｓ）−システイニル−（１２Ｒ）−ヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２３Ｈ３９ＮＯ６Ｓ）を表す。
【００７３】
これらの化合物は、ヒトＡＬＯＸ１２Ｂ遺伝子によってコードされているネイティブのもしくは組換１２Ｒ−リポキシゲナーゼ、ヒトＡＬＯＸＥ３遺伝子によってコードされている１２Ｒ−エポキシド異性化酵素、エポキシドヒドロラーゼ（ヒト可溶性）、またはグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ、グルタミルトランスペプチダーゼ、ジペプチダーゼもしくはこれら酵素の組合せ（図５）を用いてアラキドン酸からインビトロで調製可能である。ラセミＨＸＡ３の調製のための合成法についてもすでに報告がある（３９−４０）。
【００７４】
代謝産物の類似体は、同種の生物活性を有するどの化合物でもよい。通例は、類似体は、追加置換基もしくは別の置換基または化学官能基を含む、基本的に同じコア構造を有する合成分子である。このような類似体は、本技術分野で公知の、薬物設計技術に従って産生することができる。類似体には、安定性すなわちインビボ半減期が向上している代謝産物もしくは、より簡単に産生可能であるような代謝産物の置換形態もしくは誘導形態が含まれる。類似体という用語は、プロメディカメントすなわちインビボで代謝産物に形質転換される化合物も特に取り込んでいる。このような類似体は、上記のスクリーニング法のどれかひとつを用いてスクリーニングすることができる。
【００７５】
さらに特定の態様では、化合物は、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質のリガンド、特に上記のようなスクリーニング法を用いて同定もしくは選択されたリガンドである。
【００７６】
特定の好ましい態様では、化合物は、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３もしくはその作用薬すなわち同じ受容体に結合し、これを活性化させる化合物である。
【００７７】
この点に関して、本発明の特定の目的は、乾燥性皮膚（乾燥症）をはじめとする皮膚疾患の治療および、炎症性皮膚疾患やその他の皮膚への侵襲に対する保護を目的とした薬剤（または組成物）を製造するための、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体の使用にある。
【００７８】
本発明は皮膚疾患を治療するための方法にも関し、前記疾患を治療するのに効果的な量の１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体を、それらを必要としている対象に投与することを含んでいる。化合物は、経口、全身、局所などさまざまな経路を通じて、特に局所投与により投与することができる。化合物は、生理食塩水、等張緩衝液、ゲル、ペースト、軟膏などの適切な緩衝液もしくは賦形剤で剤形してもよい。
【００７９】
この点に関して、本発明の他の目的は、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体、および特に局所適用向けの薬学的に許容可能な担体を含む組成、特に化粧品組成物にある。
【００８０】
本発明の特定の組成は、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体、および特に局所適用向けの薬学的に許容可能な担体を含む。
【００８１】
局所適用の場合には、組成は、軟膏、ゲル、クリーム、石鹸、フォーム、油薬、スプレーなどの形態であってよい。好適な賦形剤としては、インビボで無毒な任意のビヒクルもしくは作用剤があげられる。皮膚に対する局所適用例では、この組成は、ローション、美容液、乳液など、液体状もしくは半液体状のどちらかとすることができる、水性もしくは油性溶液、懸濁液、もしくは分散液の形態であってよい。この組成は、水中油型もしくは油中水型のいずれかの乳化形態とすることができる。これはさらに、無水クリームもしくはゲル、微粒子、分散液などの形態であってもよい。
【００８２】
好適な賦形剤としては、単独もしくは組み合わせた（複数も可）、可溶化剤、安定化剤、浸透剤、乳化剤、界面活性剤などがあげられる。化粧品組成物には、ゲル化剤、酸化防止剤、溶剤、香料添加剤、保存料などの添加剤も含まれる。これら薬剤の個々の量は、通例、総組成重量の０．０１〜１５％の範囲内で、当業者が調整可能である。本発明で使用するのに好適な乳化剤には、非限定的に、グリセロール、ポリソルベート、ステアリン酸塩をあげることができる。好適なゲル化剤には、非限定的に、カルボキシビニルおよびアクリルコポリマー、多糖類（たとえば、ヒドロキシプロピルセルロースなど）、ポリアクリルアミド、粘土、ステアリン酸アルミ二ウム、エチルセルロース、およびポリエチレンなどがあげられる。該当する場合、局所投与では、メチルセルロースなどの増粘剤も使用可能である。
【００８３】
経口投与の場合、化合物は、錠剤、カプセル、アンプルなど、従来の投与形態に剤形化できる。経粘膜もしくは経皮投与の場合には、化合物は、ゲル、スプレー、パッチなどの浸透剤の存在下で、剤形化可能である。
【００８４】
上記の方法、用途、および組成は、進行の軽減、発症の予防、兆候の抑止、もしくは疾患の根絶など、皮膚疾患の治療を目的として、単独でもしくは他の薬剤との組み合わせで使用することができる。化合物は、反復投与の使用など、担当医が調整できる各種プロトコルに従って、投与することができる。代表的用量は、たとえば０．０１〜１０００mgの活性剤／回のように変えてもよい。
【００８５】
上記のように、皮膚疾患は、乾燥性皮膚疾患、特にアトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、もしくは魚鱗症および掌蹠角皮症などの角質化疾患のような皮膚病の群から選択される。
【００８６】
別の局面では、皮膚疾患は、日焼け、酸、ＵＶなどによる、任意の皮膚の炎症もしくは襲撃から選択される。
【００８７】
本発明は、一般に、特に局所投与向けの薬学的に許容可能なビヒクルもしくは賦形剤と組み合わせて、（抗体もしくはそのフラグメントまたは任意の合成分子など）ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の作用薬もしくは拮抗薬を含む薬学的組成物にも関するものである。
【００８８】
本発明のさらなる局面および利点を、例証に過ぎなく、本出願の範囲を限定していないと考えるべき以下の実施例で開示する。
【００８９】
実施例
材料と方法
対象と試料
皮膚科専門医が、家族の臨床データと血統情報を記録した。文書によるインフォームドコンセントを取得した後に、各協力家族から血液試料を採取した。抹消血の白血球からのＤＮＡ抽出および細胞株の樹立を、標準の手順を用いて実施した。
【００９０】
遺伝子解析
遺伝子型特定は、ＡＢＩパネル（Linkage Mapping Set2, LMS2, Applied Biosystems）および全ゲノムワイドスキャン用ＭｅｇａＢａｓｅキャピラリーシーケンサーからの４００個の高多様型マイクロサテライトマーカーを用いて実施した。公に入手可能なマイクロサテライトによる精細マッピングに、ＡＢＩ３７７シーケンサーを使用した。必要最低限の連鎖相を想定して、ハプロタイプを構築した。常染色体劣性遺伝、完全浸透度（full penetrance）、一般母集団における１／５００，０００の発症率を仮定して、連鎖プログラムを使用した。血統ファイルに血縁関係を組み込んだＬＩＮＫＡＧＥ５．１パッケージ（３６）のＭＬＩＮＫプログラムで、対合ＬＯＤの得点を算出した。
【００９１】
突然変異のスクリーニング
突然変異分析は、１４家族のうちの罹患患者および両親、ならびに両親がいない場合には補足的に罹患してない兄弟姉妹で実施した。発明者らは、Ｐｒｉｍｅｒ３プログラム（http://www-genome.wi.mit.edu/genome_software/other/primer3.html）（３７）を使用して増幅のためのエクソンに隣接し、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子（表２）の配列を決定するイントロンオリゴヌクレオチドプライマを設計した。表２に示されているＰＣＲ条件セットを使用した。Ｈｏｔ ＭａｓｔｅｒＴＭ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（Eppendorf）により、５０ngのゲノムＤＮＡ（５μｌ中に）を含む４５μｌの体積中で、タッチダウンＰＣＲ反応を実施した。すなわち、９５℃で５分間の初期変性ステップ、９４℃で４０秒間および6８℃で３０秒間からなる増幅を６サイクル、そして７２℃で３０秒間の伸張ステップ、続いて９４℃で４０秒間、最適なアニーリング温度で３０秒間および７２℃で３０秒間の処理を３０サイクル、および５分間の最終伸長ステップを実施した。１〜２μｌの精製ＰＣＲ産物を、体積１５μｌ中で、０．５μｌのセンスもしくはアンチセンスプライマ（２０μＭ）および２μｌのＢｉｇＤｙｅターミネータ混合液（Applied Biosystems）に添加した。線形増幅は、９６℃での初期５分間の変性ステップ、９６℃で１０秒間の変性を２５サイクル、および５６〜６０℃での４分間のアニーリング／伸張ステップからなっていた。反応産物を精製し、Applied Biosystems Sequencer 3700上で配列を決定した。コード領域全体およびエクソン／イントロン間境界に関する、すべての患者およびコントロールから得たフォワード鎖およびリバース鎖の配列を決定した。配列は、Unix上でPhred Phrapプログラムを用いて解析した。
【００９２】
リンパ芽球様細胞、角化細胞、および線維芽細胞の培養とＲＮＡ抽出
リンパ芽球様細胞株は、標準の手順を用いて樹立した。リンパ球から得た全ＲＮＡを、製造元の指示に従って、RNA-PLUS（Quantum-Appligene）キットを使用して抽出した。正常固体の日常的成形外科手術で除去された皮膚から、ヒト角化細胞および線維芽細胞を取得した。皮膚試料を初代角化細胞培養のために処理し、ウシ下垂体抽出物（２５μg/ml）および組換表皮生長因子（０．１ng/ml）を補足した無血清角化細胞培地で、Invitrogen Life Technology提供の製品を使用してInvitrogen Life Technologyが記述している標準の手順に従って細胞を成長させた。初代線維芽細胞培養では、発明者らは、１０％のウシ胎児血清および２％Ｌ−グルタミンを含むＤＭＥＭ（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）を使用した。２代にわたって培養物を成長させ、９０％の密集度に達した時点で収穫した。製造元の指示に従い、培養細胞（ＱＩＡＧＥＮ）から全ＲＮＡを単離するため、QIAamp RNA Mini Protocolを用いて全ＲＮＡを単離した。製造元（ＱＩＡＧＥＮ）提供のOligotex direct mRNAプロトコルに従って、ｍＲＮＡを単離した。
【００９３】
５’ＲＡＣＥ（Ｒａｐｉｄ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃＤＮＡ Ｅｎｄｓ）および増幅産物のクローニング
製造元の指示に従って、Advantage 2 Polymerase Mix（Clontech）を使用し、メラノーマ、胎盤、および胃に由来するMarathon-Ready cDNA（Clontech）により、５’ＲＡＣＥを実施した。ＡＰＩプライマおよび、ｃＤＮＡ配列から発明者らが設計した５個の遺伝子特異的アンチセンスプライマのひとつを用いて、９４℃で１分間の初期変性ステップから、９４℃で３０秒間および６８℃で４分間の処理３０サイクルで、ＰＣＲを実施した。ＰＣＲ産物を可視化するため、２％のアガロースゲル上にこれらを負荷した。
【００９４】
ＲＴ―ＰＣＲおよびＲａｐｉｄ−ＳｃａｎＴＭ遺伝子発現パネル
オリゴｄＴプライマとＲＴ−ＰＣＲキット（Life Technologies）を用いてＲＴ−ＰＣＲを実施し、ｃＤＮＡの第一鎖を生成した。全コーディング領域、３’ＵＴＲおよび５’ＵＴＲ領域に渡る、４個のプライマ対（表２）で角化細胞、線維芽細胞、胎盤、およびリンパ球からのｃＤＮＡの増幅を実施した。
製造元の指示（Rapid-Scan, OriGene Technologies）に従い、ＩＣＨＴＨＹＩＮ転写産物に特異的なプライマ対ＲＴ＿４を用いて、２４のヒト組織を含む遺伝子発現パネルの試験を行った。角化細胞、線維芽細胞、胎盤、およびリンパ球における発現の試験も行った。
【００９５】
追加登録番号
Online Mendelian Inheritance in Man（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim）：アブヒドロラーゼドメインに含まれる以下の５つ（ＡＢＨＤ５）；前述のＣＧＩ５８、Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｇｅｎｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ５８［ＣＧＩ５８；ＭＩＭ ６０４７８０］；アラキド酸リポキシゲナーゼ３［ＡＬＯＸＥ３；ＭＩＭ６０７２０６］；アラキド酸塩１２−リポキシゲナーゼ，Ｒ型［ＡＬＯＸ１２Ｂ；ＭＩＭ６０３７４１］；ＡＴＰ結合カセット、サブファミリＡ、メンバー１２［ＡＢＣＡ１２；ＭＩＭ６０７８００］；キャナリン−ドルフマン症候群［ＣＤＳ；ＭＩＭ２７５６３０］；；および非葉状非紅斑性先天性魚鱗症［ＮＮＣＩ；ＭＩＭ６０４７８１］；葉状魚鱗癬［ＬＩ；ＭＩＭ２４２３００］；葉状魚鱗癬１［ＬＩ１；ＭＩＭ６０４７７７］；葉状魚鱗癬２［ＬＩ２；ＭＩＭ６０１２７７］；葉状魚鱗癬３［ＬＩ３；ＭＩＭ６０４７７７］；葉状魚鱗癬５［ＬＩ５；ＭＩＭ６０６５４５］；非水泡性魚鱗癬様紅皮症［ＮＣＩＥ１，ＭＩＭ２４２１００］；非水泡性魚鱗癬様紅皮症［ＮＣＩＥ２，ＭＩＭ６０４７８０］；プラダー・ウィリー症候群／アンジェルマン症候群染色体領域における非刷り込み遺伝子１［ＮＩＰＡ１ ＭＩＭ６００８１４５］；プラダー・ウィリー症候群／アンジェルマン症候群染色体領域における非刷り込み遺伝子２［ＮＩＰＡ２ ＭＩＭ６００８１４６］；プレセニリン１［ＰＳＥＮ１；ＭＩＭ１０４３１１］；トランスグルタミナーゼ１［ＴＧＭ１；ＭＩＭ１９０１９５］；痙性対麻痺６、常染色体優性［ＳＰＧ６；ＭＩＭ６００３６３］。
【００９６】
結果
臨床的特徴と患者の出身地
発明者らは、２３名の患者（女性１２名、男性１１名）および５０名の罹患していない家族構成員からなる１４家族について分析を行った。ＤＮＡを入手できた個人は、図１に示すとおりである。両親がまたいとこ同士（Ｆ１）および一世代離れたまたいとこ同士（Ｆ１４）である２家族を除き、すべてが、いとこ同士の婚姻からの血縁家族である（表１）。ほとんどの家族が、地中海沿岸地域の諸国出身で（アルジェリア出身８家族、トルコ出身４家族、シリア出身1家族）、コロンビア出身が１家族であった。
患者の大多数（６０％）が、ＮＣＩＥに似た臨床像を呈したアルジェリア出身の４家族（Ｆ２、Ｆ４、Ｆ９、Ｆ１４）およびトルコ出身の２家族（Ｆ６、Ｆ８）の患者を除き、コロジオン児として生まれた。彼らは、顔面および体躯における紅斑、微細な白い剥落および頚部、臀部および脚部上の大きな茶色の剥落を伴う一般的な魚鱗癬を呈していた（図2を参照）。ただし、これら家族の一部は、さらに葉状の発現型を示していた。患者すべてが掌蹠角皮症を発症しており、ほとんどが皮膚が黄色く、ひび割れており、一部は爪の湾曲を伴っていた。
【００９７】
連鎖、連鎖不均衡およびハプロタイプ分析
発明者らは、先ず、罹患した患者が３人および４人いる２組の血縁家族（Ｆ１とＦ１４）における同型接合性マッピングによって染色体５ｑ３３．２−ｑ３４上のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の場所を特定した。この新しい遺伝子座に魚鱗癬が連鎖しているさらに多くの家族を特定するため発明者らが、われわれのＤＮＡコレクションをスクリーニングする前に、マーカーＤ５Ｓ４１０（ＡＦＭ１９１ｘｄ８）とＤ５Ｓ４２２（ＡＦＭ２１１ｙｃ７）との間の同型接合性領域をいくつかの追加マイクロサテライトマーカーで確認した。合計８１家族について分析を行った。そのうち６４家族は血縁関係にあり、１７家族は血縁関係になかったが、罹患した家族の構成員は複数であった。これら家族のすべてで、染色体２ｑ３３−３５、３ｐ２、１４ｑ１１、１７ｐ１３、１９ｐ１２−ｑ１２、および１９ｐ１３．２−ｐ１３．１（７−１１）上の遺伝子座を網羅する３０のマイクロサテライトマーカーパネルを用いて、既知の６つの魚鱗癬の個所を事前に排除しておいた。これら家族のうちの１２家族（Ｆ２〜Ｆ１３）で、新しい個所に対する魚鱗癬の連鎖が認められた。次に、発明者らは、マーカーＡＦＭ３３６ｘｅ９（Ｄ５Ｓ２０７７）とＡＦＭｂ３５１ｘｆ９（Ｄ５Ｓ２０５０）との間の１５．１Mbの区間で合計２９個のマイクロサテライトにより精細マッピングを実施した（図２）。Ｄ５Ｓ３７８に関するΘ＝０．００での最大対ＬＯＤスコアは、１６．３８であった。１Mbの共分離領域は、すべての患者で同型接合型であり、動原体のマーカーＡＦＭａ０８３ｘｂ９（Ｄ５Ｓ２１１２）に関しては家族５の患者１名、テロメアのマーカーＡＦＭｂ３４３ｘｅ９（Ｄ５Ｓ２０４９）に関しては家族１４の患者１名で、同型接合性の欠損を伴う組換事象によって定義された。遺伝子型決定の結果は、図３に示すとおりである。７家族（Ｆ５〜Ｆ１１）の中の患者が遺伝子を含む区間内で２〜５のマーカー（２−７−４−４−３）のハプロタイプを共有していた。出身地が異なる（アルジェリア、コロンビア、およびトルコ）これら７家族は、同じミスセンス突然変異を継承していることが後に明らかとなった。アルジェリア出身の他の３家族（Ｆ２〜Ｆ４）は、同じナンセンス突然変異を呈していたが、同じハプロタイプを共有していたのはそのうちの２家族だけであった。
【００９８】
候補遺伝子の除外と新規な遺伝子ＩＣＨＴＨＹＩＮにおける突然変異の同定
マーカーＵＴ２１５９とＡＦＭｂ３４３ｘｅ９（ＬＯＣ９１９３７、ＨＡＶＣＲ１、ＨＡＶＣＲ２、ＣＲＳＰ９、ＭＧＣ２６９８８）との間における初期２．３Mb区間における５つの遺伝子の配列を決定し、７つの既知の遺伝子すべてを精製された１Mbの区間（ＣＹＦＩＰ２、ＰＲＯ１３３ ＡＤＡＭ１９、ＳＯＸ３０、ＦＬＪ２０５４６、ＦＬＪ３８２７３、およびＥＮＴＨ）で特定した。これら１２の遺伝子のコーディング領域もしくはエクソン−イントロン境界では、突然変異は認められなかった。したがって、発明者らは、マーカーＡＦＭａ０８３ｘｂ９（Ｄ５Ｓ２１２）と、ＡＦＭｂ３４３ｘｅ９（Ｄ５Ｓ２０４９）との間のＧｅｎＢａｎｋからのヒトｍＲＮＡおよびＥＳＴの分析に着手した。ひとつのｍＲＮＡ（ＡＫ０２６１５８、ＡＦ１３１８１５）は、皮膚および角化細胞をはじめとする表皮組織に高頻度に発現するので、特に関心が持たれた。対応する遺伝子の配列決定により、６種類の突然変異が明らかとなった。
【００９９】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の構造とそのｃＤＮＡ
４０４個のアミノ酸からなるタンパク質をコードする３０９４ｂｐ（ポリ−Ａテールを含む）のｃＤＮＡ（ＡＫ０２６１５８、ＦＬＪ２２５０５）に対応する３０７７ｂｐの新規に予測された配列（ＸＭ＿３７１７７７）を提起した。このｍＲＮＡとＢＡＣ配列ＡＣ００８６７６との間におけるＢＬＡＳＴ分析の結果が、他の公開データベースに記載されている６個のエクソンの存在を裏付けた。発明者らは、５種類のプライマで５’ＲＡＣＥを実施し、これら５’ＲＡＣＥの産物の一部をサブクローン化したが、発明者らは、５’末端の伸長を同定できなかった。重複ＲＴ−ＰＣＲによって配列を確認し、産物の配列を決定し、公開データベースの配列と比較した。ＢＬＡＳＴ分析の結果、１匹のマウス（ＮＭ＿１７２５２４）および１匹のラットｍＲＮＡのオルソログ（ＸＭ＿２２０３３０）は、ヌクレオチド配列の相同性が８３％および８４％で、タンパク質配列の相同性が７４％および７５％であることが明らかとなった。３２９９ｂｐのマウスｍＲＮＡが、全長であると報告されている一方で、ラットｍＲＮＡは、わずか１２７２ｂｐ長である。ヒト、マウス、およびラットから取得したオルソログの複数のヌクレオチド配列（http://prodes.toulouse.inra.fr/multalin/）は、相同性９２％の高度に保存された配列を示していた。
【０１００】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の突然変異分析
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の６個のエクソンおよびエクソン−イントロン間の境界の配列決定から、１４組の血縁家族における６種類の異なる同型接合性突然変異が明らかとなった（表１）。１つがナンセンス突然変異で、５つがミスセンス突然変異であった。エクソン２における２４７Ｃ→Ｔ（Ｒ８３Ｘ）および２３９Ｇ→Ｔ（Ｇ８０Ｖ）、エクソン４における３４１Ｃ→Ａ（Ａ１１４Ｎ）、エクソン５における４３７Ｃ→Ｔ（Ｓ１４６Ｆ）および５２３Ｃ→Ｇ（Ｈ１７５Ｎ）、ならびにエクソン６における７０３Ｇ→Ａ（Ｇ２３５Ｒ）である。突然変異はすべて、マウス、ラット、およびヒト間で高度に保存されている遺伝子の部分に存在していた。これらの配列の変化はいずれも、地中海沿岸地域のコントロール母集団由来の１００の正常な染色体には認められなかった。
【０１０１】
発現分析
発明者らは、RAPID−SCANTM遺伝子発現パネルおよび培養された角化細胞、繊維芽細胞、胎盤、およびリンパ球（データ表示せず）由来のＲＮＡを用い、１１１１ｂｐのフラグメントに対するプライマ対ＲＴ＿４（表２）でＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的ＲＴ−ＰＣＲにより組織の発現を分析した。ＩＣＨＴＨＹＩＮ転写産物がほとんどの被検組織で発現することが明らかとなった。これは、脳、肺、胃、皮膚、および白血球で高度に発現し、他の組織では低度の発現が認められたが、肝臓、甲状腺、および胎児の脳は例外で、発現は検出されなかった。ＩＣＨＴＨＹＩＮ転写産物の強固な発現が、正常な皮膚生検から得られた培養角化細胞で認められた。同じ皮膚生検由来の培養繊維芽細胞、胎盤、およびリンパ球における発現は希薄であった。
【０１０２】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の配列分析と保存された残基の同定
４０４個のアミノ酸からなる配列は、４４kDaの算出分子量を有するタンパク質に相当する。この配列を、ExPASyサーバー（www.expasy.org）を介して入手可能な配列シグナル、膜透過（ＴＭ）領域、およびタンパク質の配位に関するトポロジ予測プログラム、Biology WorkBench (http://biowb.sdsc.edu/)から入手できるタンパク質解析ツール、およびタンパク質データベース（http://www.ncbi.nlm.nih.gov）を介した相同性検索にこの配列を提出した。このタンパク質は、原形質膜内に局在することが予測されるが、シグナル配列を所有していない。このタンパク質は、PSORTII、SMART、およびBPROMPTの各プログラムならびにＤｅｎｓｅ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｓｕｒｆａｃｅ（ＤＡＳ）法を用いて７−９ＴＭドメインを含むと判定された。この構造は、新しいタンパク質ファミリ（ＰＦＡＭ：ＤＵＦ８０３）を定義している。ProtFun2.1サーバ（http://www.cbs.dtu.dk/services/ProtFun/）を用いた分析で、輸送活性および結合活性下で機能カテゴリーおよび遺伝子オントロジーカテゴリーにＩＣＨＴＨＹＩＮを分類する。
【０１０３】
複数のＴＭドメインを備えた新規のタンパク質ファミリ
ＢＬＡＳＴ分析でＩＣＨＴＨＹＩＮの５個のヒトパラログを同定し（上に列挙）、このうち最初の３個のパラログがＩＣＨＴＨＹＩＮにもっとも密接に関連し、相同性が最大５７％であった。これら遺伝子のうちの４個は、同じ基本構造を持っており、これらは５と８のエクソン間で、１）染色体１５ｑ１１．２上のＮＩＰＡ１（プラダー・ウィリー／アンジェルマン症候群における非刷り込み１）もしくはＳＰＧ６、２）同じく染色体１５ｑ１１．２上のＮＩＰＡ２（ＤＵＦ８０３．０）、３）染色体４ｐ１２上のＬＯＣ１５２５１９（ＤＵＦ８０３．３）、４）染色体８ｑ２２．２上のＦＬＪ１３９５５（ＤＵＦ８０３．１）、および５）染色体１ｐ３６．１２−ｐ３５．１上のｄＪ４６２０２３．２（ＤＵＦ８０３．４）である。ＦＬＪ１３９５５およびｄＪ４６２０２３．２遺伝子は１２個のエクソンを持ち、互いに５０％近い相同性および他のパラログとは２５％の相同性を持つことが予測される。これらの配列の一部には、ＧｅｎｅＷｉｓｅ、ＧｅｎＳｃａｎ、Ｇｎｏｍｏｎなどの自動分析パイプラインによって注釈を付けたが、さらに完全に分析を行ったＮＩＰＡ１およびＮＩＰＡ２を除き、長すぎるかもしくは不完全であった可能性がある（１９、２０ａ）。ＮＩＰＡ１には２つの転写産物が特定され、ひとつは２．２kbで、もうひとつはもっと大きくて長い３‘ＵＴＲを備えている７．５kbであり、ほとんどの組織に低レベルで、しかしニューロン組織では高レベルに存在している（１９）。
シノラブディス エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）、ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）、マウス、および植物をはじめとする真核生物で５２の相同体が特定された（IPR008521;http://ebi.ac.uk/interpro/）。シュードモナス・デニトリフィカンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｎｓ）（ＯＲＦ６、ＳＷ：ＹＣＢ６＿ＰＳＥＤＥ）（２０ｂ）における仮説輸送タンパク質およびｓｒｉファミリの７ＴＭドメインを有するＣ．エレガンスケモレセプタ（ＷＰ:ＣＥ３３６２９）との弱いＢＬＡＳＴＰ類似も、明らかになった。
複数アミノ酸配列で高い相同性およびファミリの６個のタンパク質のＴＭ領域配置の保存性の両方を確認できる（図３）。
６個のヒトＤＵＦ８０３タンパク質の複数の配列の並び（ＣＬＵＳＴＡＬＷ）およびＧＰＣＲデータベース（GPCRDB, May 2003 発表; http://www.gpcr.org/7tm/）由来の３４７のヒトＧＰＣＲタンパク質配列からなる系統樹（Tree Top, http://www.genebee.msu.su./services/phtree_reduced.html）では、グルタミン酸塩とフリズルド／テイスト（ｆｒｉｚｚｌｅｄ／ｔａｓｔｅ）２受容体（２１）との間の分枝としてＤＵＦ８０３タンパク質が特定されている。
【０１０４】
ＩＣＨＴＨＹＩＮで同定された突然変異には、切断タンパク質の合成をもたらす第二のエクソンにおけるナンセンス突然変異が含まれている。５つのミスセンス突然変異のうちの４つが、予測されたＴＭドメインすなわち第二（ＡＡ８０）、第三（ＡＡ１４６）、第四（ＡＡ１７５）、および第六（ＡＡ２３５）のドメインのひとつの内側に存在していた。5番目の突然変異（ＡＡ１１４）は、第二と第三のＴＭ領域間に配置されている。
【０１０５】
染色体１５ｑ１１．２および８ｑ２２．２上の遺伝子型決定ならびに既知の他の遺伝子座が排除された家族におけるＮＩＰＡ２およびＦＬＪ１３９５５の突然変異分析。
ＩＣＨＴＨＹＩＮパラログの二つ、すなわちＮＩＰＡ２およびＦＬＪ１３９５５は、角化細胞に強く発現するとして記述した（ＳＡＧＥ）。連鎖を試験する目的で、ＡＲＣＩの形態でこれらのパラログを有している個所について、６５の血縁家族（１０３名の罹患構成員を含む２２６名の個人）で遺伝子型を特定した。われわれのＤＮＡコレクションからの残り５２の血縁家族と１３の新規血縁家族が対象である。染色体８ｑ２２．２もしくは１５ｑ１１．２に対する連鎖が、１２家族で示唆されたが、エクソンおよびエクソン／イントロン間境界に関する２個の候補遺伝子の配列を決定した段階では、突然変異は認められなかった。
【０１０６】
作用薬および拮抗薬をスクリーニングするための方法
１）二重鎖ｃＤＮＡのクローニング：ＩＣＨＴＨＹＩＮの二重鎖ｃＤＮＡのクローニングを、標準の方法およびキット(SuperScript Double-Stranded cDNA Synthesisキット)を用いて実施した。この二重鎖ｃＤＮＡのＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的プライマについて、詳細に説明する。
【０１０７】
２）ウイルスベクターにおける発現研究：下記を目的とした標準の方法を用いた後で完全な二重鎖ｃＤＮＡが複数のベクターで発現する。
ａ．永久細胞株の樹立、
ｂ．レポーターＧＰＣＲ遺伝子を用いたコトランスフェクション実験、
ｃ．イオン（Ｃａ、Ｃｌ、Ｈ）流出の分析
ｄ．ＡＲＣＩで示唆された他の遺伝子の発現分析
【０１０８】
３）（Ｒ）‐トリオキシリンＡ３の化学合成：
ａ．（Ｒ）‐トリオキシリンＡ３などの代謝産物を化学合成する。
ｂ．結合実験を実施するために、同位体で代謝産物にラベル標識する。
ｃ．ＡＲＣＩで示唆されている他の遺伝子の発現を誘導した主要調節因子としてのトリオキシリンの生物活性（ＴＧＭ１、ＡＢＣＡ１２、ＡＬＯＸ１２Ｂ、ＡＬＯＸＥ３、ＡＢＨＤ５、ＩＣＨＴＨＹＩＮ、ＳＴＳ、ＡＬＤＨ３Ａ２における突然変異を有する患者の細胞由来のＲＮＡの定量ＰＣＲ）についての調査研究を行う。
【０１０９】
４）結合実験における作用薬および拮抗薬のスクリーニングを実施する。
【０１１０】
【表２】
【０１１１】
【表３】
【０１１２】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【０１１３】
【図１】家族Ｆ１〜Ｆ１４の血統 ＩＣＨＴＨＹＩＮにおける突然変異。家族Ｆ４およびＦ１０のうちの２名の罹患している患者、１名の親および１名の正常対照における配列を示している。
【図２】親のハプロタイプおよび対応する突然変異。同型接合性の欠失が、灰色で示されている。マーカーａ０８３ｘｂ９とＤ５Ｓ３７８との間の最小分離区間内における、突然変異および共通の対立遺伝子が赤で示されている。対立遺伝子番号は、遺伝子型決定の結果を入手できない場合には、０として示されている。各罹患児童の父方および母方の対立遺伝子が表されている。
【図３】本発明の活性化合物の構造
【図４】ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子コーディング部位のヌクレオチド配列
【図５】新規な代謝経路
【技術分野】
【０００１】
本発明の出願は、皮膚疾患を治療するための組成物と方法に関するものである。本発明の出願は特に、疾患を処置するためおよび生物活性型化合物をスクリーニングするための新規な標的あるいは手段を提供する、魚鱗癬さらに一般には皮膚の水分補給と炎症事象における皮膚の保護に関与する新しい遺伝子および代謝経路の特定について開示するものである。本発明は、上記方法を実施するのに使用可能なプローブ、プライマー、ベクター、および組換細胞などの各種産物および構築物も提供する。本発明は、特にヒトなど哺乳動物をはじめとするさまざまな対象における各種皮膚疾患、特に乾燥性皮膚疾患および炎症事象の検出もしくは治療に使用できる。
【０００２】
ロイコトリエン（ｌｅｕｋｏｔｒｉｅｎｅ）、ヘポキシリン（ｈｅｐｏｘｉｌｉｎ）、およびリポキシン（ｌｉｐｏｘｉｎ）をもたらすアラキドン酸（“ＡＡ”）からの代謝経路は、主として、それらの数多くの中間物および産物の生化学的同定によって定義されてきた。
【０００３】
ロイコトリエンおよびリポキシンは、５−リポキシゲナーゼおよび１５−リポキシゲナーゼの各酵素の活性化に介在する、ＡＡ由来の効力ある脂質メディエータである。これらすべてが、ＡＡからの異なる代謝経路によって生成される小脂質メッセンジャのエイコサノイドスーパーファミリーに属しており、走化性、血管透過性、平滑筋収縮、炎症など多様な生体機能、ならびに各種炎症および喘息などの過敏性症候群の病態生理に関与している。最近の書評には、それらの代謝、生物作用、および共通の関与、ならびに奇病に関する現在の知見がまとめられている。
【０００４】
ＡＡから開始するが、１２−リポキシナーゼの活性下で進行する別の代謝経路は、ヘポキシリンファミリー（インスリン分泌で生物活性を示すヒドロキシエポキシド（hydroxy epoxid with a biological activity in insulin secretion）の頭字語）の複数のトリヒドロキシテトラエン産物をもたらす。ヘポキシリンおよびその他の中間物もしくは産物は、主として、インスリン分泌、血管透過性、血管収縮、シナプス伝達、細胞容積調節、もしくは好中球および血小板の活性化をはじめとする、広範囲にわたる機能を最終的にもたらす細胞膜内のカルシウムチャネルおよびカリウムチャネルに作用する。ただし、そのいっぽうで、この経路は、１９８０年代に発見されて以降、あまり注目されることはなかった。
【０００５】
一群の皮膚科の奇病（１５−２０）、常染色体劣性先天性魚鱗癬症（ＡＲＣＩ）に関与している複数の遺伝子の同定に基づき、本発明者らは、以下に、１２（Ｒ）−キラリティを有するヘポキシリンをもたらす新規な代謝経路と、さらに皮膚疾患におけるその予想外の関与および未公開の関与について開示する。したがって、本発明の出願は、新規な遺伝子、代謝産物、標的、ならびに特定の皮膚病態の治療あるいは予防のための治療的施法を開示する。
【０００６】
さらに特には、本発明は、新しい形態の非症候性常染色体劣性先天性魚鱗癬症（ＡＲＣＩ）に関する、ＩＣＨＴＨＹＩＮと呼ばれる遺伝子のゲノム局在確認と同定について報告する。１個のナンセンス突然変異および５個のミスセンス突然変異をはじめとする、６カ所の同型接合突然変異部が、アルジェリア、コロンビア、シリアおよびトルコの１４組の血縁家族のうち２３名の患者の該遺伝子で特定された。ＩＣＨＴＨＹＩＮは、細胞膜内に局在化している新しいタンパク質ファミリー（ＰＦＡＭ：ＤＵＦ８０３）に属する、複数の膜透過ドメインを有するタンパク質をコードし、トランスポータとＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）の両方に対し弱い相同性を有する。
【０００７】
本明細書に記載する成果から、ＩＣＨＴＨＹＩＮは、ヘポキシリン経路からの１２（Ｒ）−Ａ３トリオキシリン（ｔｒｉｏｘｉｌｉｎ）の主要な膜受容体であるということが自明の理として想定される。皮膚疾患における１２（Ｒ）−ヘポキシリン代謝経路の関与を開示したのは、本出願が初めてのことである。さらに本発明者らは、１２（Ｒ）−ヘポキシリン代謝経路における特定の遺伝子の役割について、はじめて提示している。
【０００８】
このように本発明の特定の目的は、対象有来の生体試料における、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子または対応するタンパク質における遺伝子変化の存在を評価することを含む、該対象における皮膚疾患の存在もしくは素因を検出、診断もしくは特徴付けする方法にあり、該遺伝子もしくはタンパク質における遺伝子変化の存在は、該対象における皮膚疾患の存在もしくは素因の指標となるものである。
【０００９】
さらに以下に詳しく開示するように、遺伝子変化は、該遺伝子またはコード化されたタンパク質における１以上の残基の突然変異、欠失、挿入、スプライス部位突然変異、反転、追加および／または置換、通常は突然変異などである。生体試料は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子またはポリペプチドを含有する組織、細胞もしくは流体、好ましくは対象由来のゲノムＤＮＡを含む試料である。
【００１０】
本発明のさらなる局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の全体もしくは特徴的部分に特異的にハイブリダイゼーションするかまたは増幅することができる核酸プローブおよびプライマにある。
【００１１】
本発明のさらなる局面は、下記からなるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子を増幅するための方法であり、該方法は：
(i)ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはそのタンパク質を含有する生体試料の提供、
(ii)上記のようにプライマ（対）と前記試料との接触、ならびに
(iii)ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはｍＲＮＡの増幅
を含む。
【００１２】
本発明のもうひとつの目的は、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質または関連受容体と候補化合物との接触することおよび、前記タンパク質に前記化合物が結合するかもしくはその活性をモデュレーションするかの判定することを含む、生物活性化合物を選択もしくは同定する方法である。特定の態様では、前記方法には、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質もしくは関連タンパク質を発現する組換宿主細胞と試験化合物とを接触させることおよび、前記タンパク質に結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとが含まれる。
【００１３】
本発明のもうひとつの目的は、前記タンパク質を膜タンパク質として発現する、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質もしくは関連タンパク質をコードする遺伝子構築物を含む組換宿主細胞にある。この発明の組換細胞は、原核細胞もしくは真核細胞であってもよい。これは、各種起源の初代培養細胞もしくは樹立細胞株であってもよい。
【００１４】
さらに本発明のさらなる局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質または関連タンパク質に特異的に結合する抗体にある。
【００１５】
本発明の別の目的は、皮膚疾患の治療を目的とした、薬剤（もしくは薬品）の製造のための、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体（たとえばそのエステル誘導体、アミド誘導体）から選択される化合物の使用と、さらには、対応する治療法にある。化合物は、たとえば、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅ、さらにＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質特に１２（Ｒ）−ＴＸＡ３の任意のリガントまたはその作用薬もしくは合成類似体から選択することができる。これらの化合物は、ヒトＡＬＯＸ１２Ｂ遺伝子によってコードされたネイティブのまたは組換え１２Ｒ−リポキシゲナーゼ、ヒトＡＬＯＸＥ３遺伝子によってコードされた１２Ｒ−エポキシド異性化酵素、エポキシドヒドロラーゼ、もしくは、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ、グルタミルトランスペプチダーゼ、ジペプチダーゼ、またはこれら酵素の組合せを使用してアラキドン酸からインビトロで調製できる（図５）。ラセミ化合物ＨＸＡ３を調製するための合成法も報告されている（３９−４０）。
【００１６】
本発明のさらに別の目的は、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体、および好ましくは局所適用向けの薬学的に許容可能な担体を有する化合物にある。
【００１７】
本発明のさらに別の目的は、乾燥性皮膚炎の治療に有用な、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅならびにそれらのエステル誘導体もしくはアミド誘導体などの１２Ｒ−ヘポキシリン経路の代謝産物にある。
【００１８】
対象における皮膚疾患特に乾燥性皮膚疾患、とりわけアトピー性皮膚、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬症、もしくは魚鱗癬や掌蹠皮膚炎などの角質化疾患といった皮膚病を検出、診断、分類、治療（予防を含む）する目的、または、炎症性事象で皮膚を保護する目的、または、皮膚疾患の治療もしくは予防に使用するための化合物をスクリーニング、同定、選択もしくは産生する目的で本発明を使用してもよい。
【００１９】
定義
乾燥性皮膚疾患：本発明の文脈内では、「乾燥性皮膚」疾患は、一般に、皮膚保護機能の低下に関連するか、もしくはその機能低下が原因で生じる任意の病状および／または表皮の乾燥に伴う任意の病状を表す。乾燥および皮膚保護機能障害は、単一事象ではなく、表皮における化学的特性および形態における差異によって特徴付けられる（３８）。この疾患もしくは病態の特異的例として、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、および魚鱗癬などの角質化疾患などがあげられる。皮膚疾患には、皮膚の炎症だけでなく、化学的（酸、水酸化ナトリウムなど）、物理的（たとえばＸ線、ＵＶなど）、もしくは生物学的（たとえば感染）など各種の攻撃から生じる皮膚疾患も含まれる。
【００２０】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子：本発明の文脈内では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子という用語は、図４（配列番号１）に開示されているような、ヘポキシリン代謝経路のリガンドの受容体、ならびにその任意の部分、多型性、スプライシングなどから生じる変異体およびそのオルソログなど、その自然発生変異体をコードしている配列を有する核酸分子を表す。「ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子」という用語は、プロモータ、ポリＡ、イントロン配列などの、ゲノムＤＮＡもしくはＲＮＡのコーディング部分および非コーディング部分に該当する。遺伝子という用語には、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＲＮＡ（プレｒＲＮＡ、メッセンジャＲＮＡなど）など、もしくはその配列のすべてもしくは一部を含む任意の合成核酸の形態でのコーディング領域も含まれる。合成核酸には、たとえば、１以上のイントロンまたは１以上の突然変異を含む部分など、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列の少なくとも一部を含む、ＲＮＡから調製されたｃＤＮＡも含まれる。これらの核酸は、可能なかぎり最適な厳密条件下でハイブリダイゼーション技術によって公知のバンクから単離することができる。これらは遺伝学的にもしくは化学的に合成可能でもある。
【００２１】
野生型ヒトＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列は、下記の登録番号により、文献から入手可能である：ＬｏｃｕｓＩＤ ＬＯＣ３４８９３８；ｍＲＮＡ ＡＫ０２６１５８（ＧＩ：１０４３８９１９）；ｍＲＮＡ ＸＭ＿３７１７７７（ＧＩ：４２６５７１９１）。マウスＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列は、ハツカネズミ筋ＲＩＫＥＮ ｃＤＮＡ ９５３００６６Ｋ２３Ｒｉｋ、ＬｏｃｕｓＩＤ ２１４１１２、ＡＫ０３５５６１（ＧＩ：２６３３０７５３）と同一のｍＲＮＡ ＮＭ＿１７２５２４（ＧＩ：２７３６９７２５）として特定される。ラットＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列は、ＬｏｃｕｓＩＤ ＬＯＣ３０３０７０；ｍＲＮＡ ＸＭ＿２２０３３０．２（ＧＩ：３４８７０６７７）で特定することができる。
【００２２】
遺伝子の一部もしくは部分とは、少なくとも３個のヌクレオチド、好ましくは少なくとも９個のヌクレオチド、さらに好ましくは少なくとも１５個のヌクレオチドを意味し、１０００個またはそれ以上ものヌクレオチドを含むことができる。このような部分は、当技術分野において、公知の任意の技術、たとえば、酵素的切断、化学合成もしくはその組合せによって取得することができる。ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の特徴的部分は、上記のような配列に特異的な、少なくとも５個、好ましくは少なくとも８個の連続ヌクレオチドからなるフラグメントを表す。特徴的部分には、下記のような遺伝子変化も含まれる。
【００２３】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質：上記のようなＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子によってコードされている任意のポリペプチド。特定の例として、野生型ヒトＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の配列は、下記の登録番号により、文献から入手可能である：ＸＰ＿３７１７７７（ＧＩ：４１１４６９３５）（配列番号２）マウスタンパク質はＮＰ＿７６６１１２（２７３６９７２６）として入手可能であり、ラットタンパク質はＸＰ＿２２０３３０．１；ＸＰ＿２２０３３０．２（ＧＩ：３４８７０６７８）として入手可能である。
【００２４】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ関連タンパク質：ＩＣＨＴＨＹＩＮ関連タンパク質としては、ｉ）ＮＩＰＡ１（プラダー・ウィリー／アンジェルマン症候群における非刷り込み１）、ｉｉ）ＮＩＰＡ２（ＤＵＦ８０３．０）、ＬｏｃｕｓＩＤ ８１６１４、ｍＲＮＡ ＮＭ＿０３０９２２もしくはＢＣ０１１７７５（ＧＩ：３３９８９１６８）、ｉｉｉ）ＬＯＣ１５２５１９（ＤＵＦ８０３．３）、ｉｖ）ＦＬＪ１３９５５（ＤＵＦ８０３．１）ＬｏｃｕｓＩＤ ７９８１５、ＡＫ０２４０１７（ＧＩ：１０４３６２６６）に等しいＮＭ＿０２４７５９（ＧＩ：１３３７６０９６）、およびｖ）ｄＪ４６２０２３．２（ＤＵＦ８０３．４）を含む、アラキドン酸代謝経路に関与するとして本発明者らによって現在特定されている一群の受容体があげられる。ＢＬＡＳＴ分析により、上記遺伝子がＩＣＨＴＨＹＩＮのヒトパラログであるとして特定されている。これらの遺伝子の中の最初の３つは、ＩＣＨＴＨＹＩＮに最も近縁であり、最大５７％の相同性を有する。「ＩＣＨＴＨＹＩＮ関連タンパク質」という用語には、野生型形態では、上記のタンパク質が含まれるだけでなく、たとえば多型性、スプライシングなどで生じるその自然発生変異体も含まれる。これらメンバーのアミノ酸およびヌクレオチド配列は、文献から入手可能である。本発明では、以下に、これらタンパク質が非常に有意な配列相同性を有しており、アラキドン酸代謝経路に関与する新しい受容体群を表していることを実証する。
【００２５】
乾燥性皮膚疾患に関与する新規な遺伝子および代謝経路の同定
常染色体劣性先天性魚鱗癬（ＡＲＣＩ）の臨床的及び遺伝的異種群は、通常紅斑（１−３）を伴う、皮膚の全身落屑によって特徴付けられる。患者のほとんどが、コロジオン児として生まれる。この疾患は、２種類の主要な臨床形態すなわち葉状魚鱗癬（ＬＩ）もしくは非水泡型先天性魚鱗癬様紅皮症（ＮＣＩＥ）へと進行する可能性がある。推定発症率は、両形態で、３００，０００〜５００，０００件に一つの割合である。ＬＩは、大きい、癒着性がある、暗色である、色素性であるなど魚鱗癬の特徴および、皮膚紅斑の非存在などにおいて、ＮＣＩＥとは異なっている。ＮＣＩＥでは、魚鱗癬は紅斑を背景として微細かつ白色であるが、これらは、四肢上では大きく、灰色をしている（３）。重複表現型については報告があるが、患者の年齢および体の部位によっていると考えられる。ＬＩは、オルソ過角化症および軽度の局所性不全角化症によって組織学的に特徴付けられる。表皮角質層の厚さの肥大、正常もしくは顕著な顆粒層、および有糸分裂の亢進を伴う過角化症は、ＮＣＩＥにおける過剰増殖性表皮欠損を示唆している（３）。顕著な皮膚血管および上部リンパ球浸潤が紅斑症を裏付けると考えられる。表皮の終末分化は、両方の形態で妨害され、保護機能が劣化したり、角質層脂質組成が欠落したりする（２−５）。ＬＩは、より過剰増殖型の疾患である（５、６）ＮＣＩＥに比べ、停留性魚鱗症であると考えられる。
【００２６】
ＡＲＣＩは、遺伝学的に異種であることが実証されている。５個の遺伝子の個所が突き止められている。すなわち、染色体１４ｑ１１上のＬＩ１（ＭＩＭ ２４２３００）、染色体２ｑ３３−３５上のＬＩ２（ＭＩＭ ６０１２７７）、染色体１９ｐ１２−ｑ１２上のＬＩ３（ＭＩＭ ６０４７７７）、非葉状非紅斑性先天性魚鱗症ＮＮＣＩ １９ｐ１３．２−ｐ１３．１（ＭＩＭ ６０４７８１）、および染色体１７ｐ１３上のＮＣＩＥ１（ＭＩＭ ２４２１００）としても知られているＬＩ５（ＭＩＭ ６０６５４５）である（７−１１）。これら遺伝子のうちの４つが、今日までに同定されている。すなわちＬＩ１のトランスグルタミナーゼ１（ＴＧＭ１）（１２、１３）、ＬＩ５／ＮＣＩＥ１の２個のリポキシゲナーゼ（ＡＬＯＸＥ３およびＡＬＯＸ１２Ｂ）（１４）、およびＬＩ３のＡＢＣＡ１２（１５）である。もうひとつの遺伝子、ＣＧＩ−５８もしくはＡＢＨＤ５は、キャナリン−ドルフマン症候群と呼ばれるＮＣＩＥ２（ＭＩＭ ２４２１００）の症候性形態の根底をなすことが実証されている（１６）。
【００２７】
それぞれ３人および４人の罹患児童のいる２つの血縁大家族のゲノム全体をスキャンした結果、染色体５ｑ３３上の遺伝子の個所を突き止めるに至った。次に、その他の１２の血縁家族が、染色体５ｑ３３に関連付けられる魚鱗癬に罹っていることが判明した。マイクロサテライト遺伝子型特定法により、発明者らは、組換現象に基づき、連鎖区間を２．３Ｍｂに絞り込んだ。ハプロタイプ分析により、１Ｍｂにまで区間を狭められた。発明者らは、１２の候補遺伝子を配列決定によって除外して、ＩＣＨＴＨＹＩＮと名付けた新しい遺伝子内で突然変異を同定した。
【００２８】
ＡＲＣＩに罹患している患者における複数のＴＭ領域を有する新しい遺伝子内の突然変異の同定は、これら疾患の分析における画期的な成果であるが、今まではこれら疾患に関する低い発症率と幅広い臨床および遺伝学的異種性が、臨床基準（２、３、６）、生化学基準（５、６，２２）および超構造基準（２３）を用いた分類計画を開発することを困難にしてきた。このことは、リポキシゲナーゼファミリーの２個の遺伝子（ＡＬＯＸ１２ＢおよびＡＬＯＸＥ３）が、この疾患で突然変異を起こすことが明らかとなった後に示唆された、ＡＲＣＩの代謝起源を裏付けている(１４)。ヒドロペルオキシド異性化酵素（２４）として、ＡＬＯＸＥ３が同定されたことにより、この知見が拡大された。ＩＣＨＴＨＹＩＮにおける突然変異によって生じるこのＡＲＣＩの発現型は、患者の大部分でＮＣＩＥ発現型を呈している、他のＡＲＣＩに関してすでに報告のある発現型と類似している。必ずしもすべてのＡＲＣＩ患者が、コロジオン児として生まれるわけではない。これは、４つのアルジェリアの家族および２つのトルコの家族における９名の患者で認められたものである。
【００２９】
本研究における主要な問題点のひとつが、絞り込まれた区間に存在しているすべての遺伝子の配列決定が必要とされる遺伝子の特定およびＲＮＡ発現によってしか推測できない、新しい遺伝子の探索であった。この遺伝子のＲＴ−ＰＣＲ、５‘および３’ＲＡＣＥによるこの遺伝子構造の詳細な特徴付けが必要なことは明らかであった。
【００３０】
ＩＣＨＴＨＹＩＮは、その７−９ＴＭドメインで明らかに膜に会合している。皮膚疾患と相関関係のある突然変異の存在、発現プロファイル、および特定の代謝経路の遺伝学的組織をはじめとする本明細書に記載する成果に基づき、ＩＣＨＴＨＹＩＮは、ヘポキシリン経路の膜受容体であり、特に、Ｒ−キラリティを有するヘポキシリン経路からのリガンドの受容体であり、さらに具体的には、１２（Ｒ）−トリオキシリンＡ３（１２（Ｒ）−ＴＸＡ３）の受容体であるということが指摘される。本発明は、画期的であり、Ｒ−キラリティを有するヘポキシリン代謝産物の受容体を初めて報告し、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路と皮膚疾患との間の相関関係の問題を解く鍵を与えるものである。
【００３１】
さらに、本発明について、以下に、魚鱗癬で突然変異することが突き止められている他の遺伝子についても開示する。すなわちＣＧＩ−５８タンパク質もしくはアブヒドロラーゼ（ａｂｈｙｄｒｏｌａｓｅ）５（１２、１３、１６）およびトランスポーターＡＢＣＡ１２（１５）であるが、これらは、膜アラキドン酸がヘポキシリン、トリオキシリン、およびＲ−キラリティの誘導体に形質転換される、ヘポキシリン代謝経路にも属している（２５、２６）。
【００３２】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質をはじめとするこの新規な代謝経路の同定は、患者に単純な治療を施すための確たる機会を与えるものである。特に、ＩＣＨＴＨＹＩＮだけでなく関連するタンパク質は入手しやすく、リガンド−受容体相互作用で高い特異性と感度を有する、リガンドの類似体、作用薬および拮抗薬の計画および合成を可能にするものである。
【００３３】
皮膚疾患を診断するための方法
本発明は、皮膚疾患に罹患している（もしくは皮膚疾患を発症するリスクのある）患者では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子またはコードされたポリペプチドが、遺伝学的変化を生じていることを開示する。このように、この遺伝子およびポリペプチドは、対象における皮膚疾患の素因、存在もしくは進行状況を監視するのに好適な、貴重なバイオマーカーであることが指摘される。
【００３４】
この点に関し、本発明の特定の目的は、対象からの生体試料における、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくは対応するタンパク質における遺伝子変化の存在を評価することを含む、対象における皮膚疾患の存在もしくは皮膚疾患の素因を検出、診断もしくは特徴付けする方法にあり、前記遺伝子もしくはタンパク質における遺伝子変化の存在は、前記対象における皮膚疾患の存在もしくは素因の指標となる。
【００３５】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドにおける変化は、前記遺伝子もしくはコード化ポリペプチドにおける１以上の残基の、突然変異、欠失、反転、挿入、スプライス部位突然変異、追加および／または置換など、任意の遺伝子変化であると考えられる。好ましい遺伝子変化は、コーディングもしくは非コーディング領域における突然変異、特には、コード化ポリペプチドにおけるアミノ酸配列における変化、たとえばアミノ酸置換、フレームシフトおよび／または切断ポリペプチド配列などをもたらす、コーディング領域における突然変異である。ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子における遺伝子変化の特定の例が表１に開示されているが、これらには、次のナンセンス突然変異および５つのミスセンス突然変異が含まれる。すなわちエクソン２における２４７Ｃ→Ｔ（Ｒ８３Ｘ）および２３９Ｇ→Ｔ（Ｇ８０Ｖ）、エクソン４における３４１Ｃ→Ａ（Ａ１１４Ｎ）、エクソン５における４３７Ｃ→Ｔ（Ｓ１４６Ｆ）および５２３Ｃ→Ｇ（Ｈ１７５Ｎ）、およびエクソン６における７０３Ｇ→Ａ（Ｇ２３５Ｒ）である。付番は、開始ＡＴＧコドン（メチオニンに対応）のＡの１で始まるコーディング配列のみに対応している（図４、太字を参照）。ＮＣＢＩの基準配列である登録番号ＸＭ＿３７１７７７の配列を参照すると、ＡＴＧの１＝Ａはｂｐ１０６に対応しており、ＴＧＡのｂｐ１３２０＝Ａ（停止コドンに対応）まで続いている。配列化ｃＤＮＡである登録番号ＡＫ０２６１５８の配列を参照すると、ＡＴＧの１＝Ａは、ｂｐ１０７に対応しており、ＴＧＡのｂｐ１３２１＝Ａ（停止コドンに対応）まで続いている。アミノ酸残基の付番は、ＸＰ＿３７１７７７を表している。
【００３６】
マウス、ラット、およびヒト間で高度に保存されている遺伝子の部分に、現在同定されている突然変異が生じている。これらの配列の変化はいずれも、地中海沿岸地域の対照母集団から得た１００例の正常な染色体では認められなかった。
【００３７】
これらの方法には、通例、対象由来の生体試料におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドにおける突然変異の存在の検出が含まれる。生体試料には、細胞、組織、臓器、流体など、もしくはそれらの断片など、核酸もしくはポリペプチドを含む任意の物質が含有されている。このような生体試料の特定の例として、白血球または、血液、血漿もしくは尿などの流体、生検組織、皮膚および粘膜があげられるが、これらは、非侵襲的方法によってもしくは必要に応じて組織採取から取得することが可能であろう。さらに、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子は、上記の細胞、組織もしくは流体内で発見されるので、通常、遺伝子が検出もしくは分析に利用できるように、その試料は処置する。処置には、従来の固定技術、細胞溶解（機械的もしくは化学的もしくは物理的）、または、たとえば免疫組織や生物学で使用するその他のなんらかの従来の方法などを含め得る。
【００３８】
第一の変異体では、本発明は、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドの存在を検出するための方法を提供する。これは、免疫検定（ＥＬＩＳＡ、ＥＩＡ、ＲＩＡなど）法をはじめとする、当業者にとって公知の好適な技術によって判定可能である。これは、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドに特異的な任意のアフィニティ試薬、好ましくは抗体もしくはフラグメントあるいはその誘導体、特には、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドに特異的な任意のアフィニティ試薬を使用して行うことができる。特定の態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドは、抗ＩＣＨＴＨＹＩＮ抗体（もしくはそのフラグメント）、より好ましくは上記のようなモノクローナル抗体で検出する。抗体（もしくはアフィニティ試薬）は、（放射能、蛍光、酵素、化学など）任意の好適な方法によりラベル標識可能である。または、たとえば抗ＩＣＨＴＨＹＩＮ抗体に結合するラベル標識された第二の試薬（たとえば抗体）を用いて、ＩＣＨＴＨＹＩＮ抗体免疫複合体を突き止め（および／または定量化し）てもよい。
【００３９】
本発明の第二の変異体では、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の存在が検出される。これは、いかに述べるように、各種技術を用いて実施することができる。
【００４０】
特定の態様では、この方法には、試料におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の全体または一部の特徴付けおよび野生型ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子に対する前記遺伝子の比較が含まれる。比較は、（部分的）配列決定、ゲル移動、ハイブリダイゼーションなどの方法によって行うことができる。
【００４１】
別の特定の態様では、この方法には、特異的核酸プローブに対する選択的ハイブリダイゼーションによって試料内のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の全体もしくは一部を検出することが含まれる。本発明の別の方法には、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはその一部の増幅および増幅産物における変化の存在の判定が含まれる。
【００４２】
特定の態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の変化を、定量的ＲＴ−ＰＣＲ、ＬＣＲ（リガーゼ連鎖反応）、ＴＭＡ（転写介在増幅）、ＰＣＥ（酵素増幅免疫検定）もしくはｂＤＮＡ（分岐ＤＮＡ信号増幅）の各種検定によって評価する。
【００４３】
特定の実施例では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の変化を、インビトロもしくはエクスビボｃＤＮＡ合成、ＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的オリゴヌクレオチドプライマによる（ＰＣＲ）増幅、およびＰＣＲ産物分析によって判定する。
【００４４】
ＩＣＨＴＨＹＩＮｍＲＮＡもしくは遺伝子のＲＴ−ＰＣＲ増幅は、任意のＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的プライマ対を用いて実施することができる。特に、任意のプライマは、増幅ステップで使用するためのＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の任意のフラグメントおよび特には、フォワード配列およびリバース配列を有するプライマ対など、当業者によって計画可能であるが、前記対の前記プライマは、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の領域（もしくはＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子に隣接する領域）とハイブリダイズし、少なくともＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の一部もしくは遺伝子の変化を含むＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の一部の増幅を可能にする。特定の態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮｃＤＮＡは、第一のプライマセットで現在のプロトコルを用いて調製することができる。すなわち、ＰＴ４Ａ ５’ ＧＣＣＡＣＧＣＧＧＧＧＧＡＣＡＡＴ ３’（配列番号３）、ＡＫ１Ｍ ５’ ＣＣＴＧＣＡＧＧＣＡＣＴＧＡＴＧＴＡＡＡ ３’（配列番号４）、ならびに下記からなる群から選択された第二のプライマセットである。
【００４５】
【表１】
【００４６】
本発明のプライマは、約５０個未満のヌクレオチドを含んでいることが好ましいが、さらに好ましくは３０個未満のヌクレオチド、通例は、約２５個もしくは２０個未満のヌクレオチドを含んでいる。さらに、好ましいプライマは、通常、少なくとも５個、好ましくは少なくとも８個のヌクレオチドを含み、特異性を確保している。プライマの配列は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の配列に基づいて調製し、それらとの完全な相補性を可能にすることが好ましい。本発明のプライマの特定の例が、表２に列挙されている。
【００４７】
本発明の核酸プローブには、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の核酸配列のすべてもしくは特徴的部分、好ましくは少なくともその特徴的部分、すなわち上記突然変異の少なくともひとつを有する部分が含まれる（もしくはこれらに特異的にハイブリダイズする）。該プローブは８〜１０００個の、もしくは８個〜１０００個以上（たとえば遺伝子の配列全体など）のヌクレオチドを有していてもよい。プローブは、単鎖であることが最も好ましい。プローブは、放射能、蛍光、酵素、化学などのような任意の公知の技術を用いて標識してもよい。この標識には、たとえばＰｈｏｓｐｈｏｒ３２、ビオチン（１６−ｄＵＴＰ）、ジゴキシゲニン（１１−ｄＵＴＰ）などを使用できる。
【００４８】
本発明は、通常の技術を用いてＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子に基本的に適用可能である、特定の検出技術もしくは標識技術によって拘束もしくは制限すべきではないということは理解すべきである。
【００４９】
本発明は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子および、場合により、核酸増幅もしくはハイブリダイゼーション反応のための試薬に特異的な、少なくともプライマもしくはプローブを有する上記方法を実施するためのキットにも関するものである。試薬には、抗体、プローブ、プライマ、デバイス、支持体などを含むことができる。
【００５０】
本発明は、突然変異ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子配列もしくはその特徴的部分を有する核酸にも関するものである。
【００５１】
例に示されているように、本発明では、以下に示すように、対象におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の変化の存在と、皮膚疾患の存在もしくは発症もしくは素因との間の因果関係を実証する。
【００５２】
生物活性化合物をスクリーニングする方法
さらなる局面では、本発明は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドを、生物活性剤、特には乾燥性皮膚疾患および／またはヘポキシリン経路に活性を有する化合物をスクリーニングするための標的として使用することにも関する。
【００５３】
本発明の特定の目的は、生物活性化合物を選択もしくは特定する方法にあり、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質または関連タンパク質と候補化合物を接触させること、および前記化合物が前記タンパク質に結合しているかまたは前記タンパク質の活性をモデュレーションしているかを判定することとが含まれる。結合は、リガンド置換、競合検定、標識化合物を用いた直接結合、免疫沈降反応、ゲル移動などの当技術分野でそれ自体公知である任意の技術によって判定することができる。活性のモデュレーションは、構造の変化の評価またはＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは前記関連タンパク質が介在する、任意の２次信号の判定もしくは測定によって判定することができる。この方法は、ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質または、脂質膜内もしくは無傷細胞によって発現される、支持体上に固定された単離形態とすることのできる、そのフラグメント（たとえばリガンド結合ドメインなど）を用いて実施してもよい。
【００５４】
特定の態様では、この方法には、ＩＣＨＴＨＹＩＮ（もしくは関連）タンパク質またはそのフラグメント、通例はそのリガンド結合フラグメントを発現する組換宿主細胞と試験化合物の接触させることおよび、前記タンパク質と結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとが含まれる。本発明の特定の目的でもあるこのような組換細胞は、膜タンパク質として前記タンパク質を発現している、ＩＣＨＴＨＹＩＮ（もしくは関連）タンパク質をコードする遺伝子構築物を有している任意の細胞とすることができる。組換細胞は、原核細胞もしくは真核細胞であってよい。原核細胞の例としては、バクテリア細胞、特にＥ．ｃｏｌｉがあげられる。真核細胞には、酵母細胞（たとえばサッカロミセス、クルイベロミセスなど）、哺乳動物細胞、植物細胞、昆虫細胞などが含まれる。哺乳動物細胞の特定の例として、げっ歯類、イヌ科、ウマ科、ウシ科、ヒツジ科、ヒトなどをはじめとするさまざまな種から得た、もしくはさまざまな組織細胞型（たとえばケラチノ細胞、線維芽細胞、肝細胞、筋細胞、神経細胞、腎細胞、卵巣細胞など）から得た初代細胞もしくは樹立細胞培養物などがあげられる。
【００５５】
組換細胞は、従来の組換え技術によって、たとえば、膜タンパク質としての前記タンパク質の発現を可能にする条件下で、ＩＣＨＴＨＹＩＮ（もしくは関連）タンパク質をコードする遺伝子構築物の選択された細胞型に導入することによって調製することができる。遺伝子構築物は、当技術分野で公知の技術に従って調製可能な任意のプラスミド、コスミド、人工染色体、ウイルス、ファージ、エピゾームなどであってよい。構築物は通例、コーディング配列の上流、すなわち選択された細胞内でＩＣＨＴＨＹＩＮを発現させるプロモータ領域を有している。この構築物には、複製の起源、もしくはマーカー遺伝子、もしくは相同領域（細胞のゲノムへの部位特異的統合を可能にする）、インテグラーゼなども含まれる。この構築物は、エレクトロポレーション、カルシウムリン酸塩沈降反応法、共役法、裸ＤＮＡトランスファ、トランスフェクション、感染などの、本技術分野でそれ自体公知である技術によって細胞（もしくはそれらの原細胞）に導入してもよい。導入は、リポソーム、カチオン脂質、ポリマーなどの促進剤の存在下で実施することができる。組換細胞を選択し、従来の条件下で培養してもよい。ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質の細胞面発現は、たとえば抗体もしくはリガンドの存在下における任意の結合検定によって確認できる。
【００５６】
これに関して、本発明の特定の目的は、プロモータ、好ましくは異種プロモータの制御下で、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質をコードする核酸配列を有する遺伝子もしくは核酸構築物にある。異種プロモータは、天然に存在する細胞におけるＩＣＨＴＨＹＩＮ発現を制御しない任意のプロモータであってよい。このようなプロモータの例として、ウイルス性プロモータ（たとえば、ＣＭＶ、ＬＴＲ、ＴＫ、ＳＶ４０、など）、細胞プロモータ（ＰＧＫ、ＨＡＳなど）、バクテリアプロモータ（Ｔｒｐ、Ｌａｃなど）、酵母プロモータ、さらには、任意の人工プロモータ配列もしくはキメラプロモータ配列があげられる。この構築物は、上記のようにベクターに取り込むことができる。
【００５７】
本発明の特定の局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ、ＮＩＰＡ１、ＮＩＰＡ２、ＬＯＣ１５２５１９、ＦＬＪ１３９５５およびｄＪ４６２０２３．２またはそれらのリガンド結合フラグメントもしくはサブユニットから選択される受容体を発現する組換宿主細胞と候補化合物とを接触させることと、前記タンパク質に結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとを有する、生物活性化合物を選択もしくは同定するための方法にある。
【００５８】
本発明の別の特定の局面は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ、ＮＩＰＡ１、ＮＩＰＡ２、ＬＯＣ１５２５１９、ＦＬＪ１３９５５およびｄＪ４６２０２３．２、または、それらのリガンド結合フラグメントもしくはサブユニットから選択された受容体を発現する組換宿主細胞と候補化合物とを接触させることと、前記タンパク質に結合するかもしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することを含む、アラキドン酸代謝をモデュレーションする化合物を選択もしくは同定する方法にある。
【００５９】
ＩＣＨＴＨＹＩＮのリガンド結合ドメインは、アミノ酸残基１と６０との間のタンパク質のＮＨ２末端領域にある。したがって、上記の選択法では、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の少なくともアミノ酸残基１〜６０を有する、タンパク質もしくはポリペプチドを使用することが好ましい。
【００６０】
本発明の好ましい化合物は、上記タンパク質に結合する能力および対応するリガンドの作用薬として作用する能力に基づいて選択する。
【００６１】
本発明の別の方法には、前記タンパク質をコードする遺伝子と候補分子とを接触させることと、前記遺伝子に結合するかもしくは前記タンパク質の発現をモデュレーションする分子を選択することとが含まれる。特定の分子とは、前記遺伝子の発現を刺激する分子、特に前記遺伝子の転写プロモータを刺激する分子、である。
【００６２】
本発明の文脈においては、各種候補化合物を異なる検定フォーマット（マイクロタイトレーションプレートなど）を用いて平行して試験することができる。結合を生じさせることができるだけの十分な時間、化合物を細胞と接触させた後、結合もしくは活性を上記のように評価することができる。本発明は、ＩＣＨＴＨＹＩＮ受容体もしくはそのアクチベータの作用薬をスクリーニングするのに特に好適である。
【００６３】
抗体
本発明のもうひとつの態様は、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドもしくは関連タンパク質に結合する抗体に関するものである。抗体は、ポリプローナル抗体もしくはモノクローナル抗体であってよい。さらに、抗体という用語には、フラグメントおよびその誘導体、特に、実質的に同じ抗原特異性を備えた該モノクローナルもしくはポリクローナル抗体のフラグメントおよび誘導体も含まれる。これらには、抗体フラグメント（たとえば、Ｆａｂ、Ｆａｂ‘２、ＣＤＲなど）、ヒト化抗体、多機能抗体、単鎖抗体（ＳｃＦｖ）などが含まれる。これらは、動物の免疫化および血清の採取（ポリクローナル）もしくは脾臓細胞の採取など、（適切な細胞株と融合させることによってハイブリドーマを産生するための）従来の方法によって産生させることができる。
【００６４】
さまざまな種からポリクローナル抗体を産生するには、抗原を一般にはアジュバント（たとえば、フロイントのアジュバント）と組み合わせて動物に、通常皮下注射にて投与する。注射は繰り返し行ってもよい。血液試料を採取し、免疫グロブリンもしくは血清を分離させる。モノクローナル抗体は、たとえばHarlowら（Antibodies: A laboratory Manual, CSH Press, 1988）が報告しているように、さまざまな種から産生することができる。要するに、これらの方法には、抗原により動物を免疫化することと、続いて脾臓細胞を回収し、その後骨髄腫細胞などの不死化細胞と融合させることとが含まれる。生成されるハイブリドーマは、モノクローナル抗体を産生し、個々のクローンを単離するため限界希釈によって選択することができる。抗体は、たとえばWardら（Nature 341 (1989) 544）に公開されているように、免疫グロブリンの組合せライブラリの選択により産生してもよい。
【００６５】
ＦａｂもしくはＦ（ａｂ’）２フラグメントは、従来の技術により、プロテアーゼ消化によって産生することができる。ヒト化抗体は、前述のように（Jones 1986; Riechmann 1988）調製することができる。
【００６６】
本発明の好ましい抗体は、ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドもしくは関連タンパク質のフラグメント、好ましくは、その免疫原フラグメント、たとえば少なくともエピトープ、好ましくは少なくとも５個のアミノ酸からなるエピトープを有するフラグメントによる免疫化によって調製される。好ましい態様では、ＩＣＨＴＨＹＩＮのフラグメントは、Ｃ−１７−Ｋペプチド（配列番号９）：Ｃｙｓ Ａｓｐ Ａｓｎ Ｉｌｅ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｓｅｒ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｌｙｓである。
【００６７】
別の好ましい抗体は、変化したＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチド、特に突然変異ＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体である。
【００６８】
抗体は、共有結合により、あるいは非共有結合的に、直接もしくは結合剤やリンカーを介して、トキシン、ラベル、薬物もしくは他の治療薬などの異種部分に結合することができる。
【００６９】
本発明の抗体には、治療用、診断用、精製、検出、予防などをはじめとするさまざまな用途がある。インビトロでは、これらは、作用薬をスクリーニング薬としてもしくは生体試料から得た抗原を精製する目的で使用することができる。これらはさらに、対象から採取した試料、通例は哺乳動物、具体的にはヒト対象者から採取した血液試料におけるＩＣＨＴＨＹＩＮポリペプチドの存在（または量）を検出もしくは定量するのに使用することができる。本発明の抗体は、特に治療という観点では、ＩＣＨＴＨＹＩＮ受容体の作用薬もしくは拮抗薬としても使用することができる。
【００７０】
皮膚疾患を治療するための新規な化合物および方法
上記のように、本発明では、（Ｒ）−キラリティを有するヘポキシリンをもたらす新規な代謝経路ならびに、皮膚疾患におけるその予想外の関与および未公開の関与について開示する。このように本発明の適用により、この代謝経路から得られる化合物、さらにはその類似体、もしくは作用薬ないしは本代謝経路に関与する遺伝子の発現をモデュレーションする化合物を用いて、特定の皮膚の病態を治療もしくは予防するための新規な治療法の計画を可能にする（図５を参照）。
【００７１】
本発明の特定の目的は、より具体的には、皮膚疾患もしくは乾燥性皮膚病態の治療を目的とした薬剤を製造するための１２（Ｒ）ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体（たとえばエステル誘導体、アミド誘導体など）から選択される化合物の使用にある。この化合物は、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅからなる群から選択することが好ましい（図３）。
【００７２】
１２−（Ｒ）−ＴＸＡ−３は、１２−（Ｒ）−トリオキシリン Ａ−３、すなわち８，１１Ｒ，１２Ｒ−トリヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２０Ｈ３４Ｏ５）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３は、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｒ，１２Ｒ）−エポキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２０Ｈ３２Ｏ４）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３−Ｃは、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３−Ｃ、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｓ）−グルタチオニル−（１２Ｒ）−ヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ３０Ｈ４９Ｎ３Ｏ１０Ｓ）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３−Ｄは、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３−Ｄ、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｓ）−システイニルグリシニル−（１２Ｒ）−ヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２５Ｈ４２Ｎ２Ｏ７Ｓ）を表す。
１２−（Ｒ）−ＨＸＡ−３−Ｅは、１２−（Ｒ）−ヘポキシリン Ａ−３−Ｅ、すなわち８−（Ｒ，Ｓ）−ヒドロキシ−（１１Ｓ）−システイニル−（１２Ｒ）−ヒドロキシエイコサ−（５Ｚ，９Ｅ，１４Ｚ）−トリエン酸（化式Ｃ２３Ｈ３９ＮＯ６Ｓ）を表す。
【００７３】
これらの化合物は、ヒトＡＬＯＸ１２Ｂ遺伝子によってコードされているネイティブのもしくは組換１２Ｒ−リポキシゲナーゼ、ヒトＡＬＯＸＥ３遺伝子によってコードされている１２Ｒ−エポキシド異性化酵素、エポキシドヒドロラーゼ（ヒト可溶性）、またはグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ、グルタミルトランスペプチダーゼ、ジペプチダーゼもしくはこれら酵素の組合せ（図５）を用いてアラキドン酸からインビトロで調製可能である。ラセミＨＸＡ３の調製のための合成法についてもすでに報告がある（３９−４０）。
【００７４】
代謝産物の類似体は、同種の生物活性を有するどの化合物でもよい。通例は、類似体は、追加置換基もしくは別の置換基または化学官能基を含む、基本的に同じコア構造を有する合成分子である。このような類似体は、本技術分野で公知の、薬物設計技術に従って産生することができる。類似体には、安定性すなわちインビボ半減期が向上している代謝産物もしくは、より簡単に産生可能であるような代謝産物の置換形態もしくは誘導形態が含まれる。類似体という用語は、プロメディカメントすなわちインビボで代謝産物に形質転換される化合物も特に取り込んでいる。このような類似体は、上記のスクリーニング法のどれかひとつを用いてスクリーニングすることができる。
【００７５】
さらに特定の態様では、化合物は、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質のリガンド、特に上記のようなスクリーニング法を用いて同定もしくは選択されたリガンドである。
【００７６】
特定の好ましい態様では、化合物は、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３もしくはその作用薬すなわち同じ受容体に結合し、これを活性化させる化合物である。
【００７７】
この点に関して、本発明の特定の目的は、乾燥性皮膚（乾燥症）をはじめとする皮膚疾患の治療および、炎症性皮膚疾患やその他の皮膚への侵襲に対する保護を目的とした薬剤（または組成物）を製造するための、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体の使用にある。
【００７８】
本発明は皮膚疾患を治療するための方法にも関し、前記疾患を治療するのに効果的な量の１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体を、それらを必要としている対象に投与することを含んでいる。化合物は、経口、全身、局所などさまざまな経路を通じて、特に局所投与により投与することができる。化合物は、生理食塩水、等張緩衝液、ゲル、ペースト、軟膏などの適切な緩衝液もしくは賦形剤で剤形してもよい。
【００７９】
この点に関して、本発明の他の目的は、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体、および特に局所適用向けの薬学的に許容可能な担体を含む組成、特に化粧品組成物にある。
【００８０】
本発明の特定の組成は、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体、および特に局所適用向けの薬学的に許容可能な担体を含む。
【００８１】
局所適用の場合には、組成は、軟膏、ゲル、クリーム、石鹸、フォーム、油薬、スプレーなどの形態であってよい。好適な賦形剤としては、インビボで無毒な任意のビヒクルもしくは作用剤があげられる。皮膚に対する局所適用例では、この組成は、ローション、美容液、乳液など、液体状もしくは半液体状のどちらかとすることができる、水性もしくは油性溶液、懸濁液、もしくは分散液の形態であってよい。この組成は、水中油型もしくは油中水型のいずれかの乳化形態とすることができる。これはさらに、無水クリームもしくはゲル、微粒子、分散液などの形態であってもよい。
【００８２】
好適な賦形剤としては、単独もしくは組み合わせた（複数も可）、可溶化剤、安定化剤、浸透剤、乳化剤、界面活性剤などがあげられる。化粧品組成物には、ゲル化剤、酸化防止剤、溶剤、香料添加剤、保存料などの添加剤も含まれる。これら薬剤の個々の量は、通例、総組成重量の０．０１〜１５％の範囲内で、当業者が調整可能である。本発明で使用するのに好適な乳化剤には、非限定的に、グリセロール、ポリソルベート、ステアリン酸塩をあげることができる。好適なゲル化剤には、非限定的に、カルボキシビニルおよびアクリルコポリマー、多糖類（たとえば、ヒドロキシプロピルセルロースなど）、ポリアクリルアミド、粘土、ステアリン酸アルミ二ウム、エチルセルロース、およびポリエチレンなどがあげられる。該当する場合、局所投与では、メチルセルロースなどの増粘剤も使用可能である。
【００８３】
経口投与の場合、化合物は、錠剤、カプセル、アンプルなど、従来の投与形態に剤形化できる。経粘膜もしくは経皮投与の場合には、化合物は、ゲル、スプレー、パッチなどの浸透剤の存在下で、剤形化可能である。
【００８４】
上記の方法、用途、および組成は、進行の軽減、発症の予防、兆候の抑止、もしくは疾患の根絶など、皮膚疾患の治療を目的として、単独でもしくは他の薬剤との組み合わせで使用することができる。化合物は、反復投与の使用など、担当医が調整できる各種プロトコルに従って、投与することができる。代表的用量は、たとえば０．０１〜１０００mgの活性剤／回のように変えてもよい。
【００８５】
上記のように、皮膚疾患は、乾燥性皮膚疾患、特にアトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、もしくは魚鱗症および掌蹠角皮症などの角質化疾患のような皮膚病の群から選択される。
【００８６】
別の局面では、皮膚疾患は、日焼け、酸、ＵＶなどによる、任意の皮膚の炎症もしくは襲撃から選択される。
【００８７】
本発明は、一般に、特に局所投与向けの薬学的に許容可能なビヒクルもしくは賦形剤と組み合わせて、（抗体もしくはそのフラグメントまたは任意の合成分子など）ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の作用薬もしくは拮抗薬を含む薬学的組成物にも関するものである。
【００８８】
本発明のさらなる局面および利点を、例証に過ぎなく、本出願の範囲を限定していないと考えるべき以下の実施例で開示する。
【００８９】
実施例
材料と方法
対象と試料
皮膚科専門医が、家族の臨床データと血統情報を記録した。文書によるインフォームドコンセントを取得した後に、各協力家族から血液試料を採取した。抹消血の白血球からのＤＮＡ抽出および細胞株の樹立を、標準の手順を用いて実施した。
【００９０】
遺伝子解析
遺伝子型特定は、ＡＢＩパネル（Linkage Mapping Set2, LMS2, Applied Biosystems）および全ゲノムワイドスキャン用ＭｅｇａＢａｓｅキャピラリーシーケンサーからの４００個の高多様型マイクロサテライトマーカーを用いて実施した。公に入手可能なマイクロサテライトによる精細マッピングに、ＡＢＩ３７７シーケンサーを使用した。必要最低限の連鎖相を想定して、ハプロタイプを構築した。常染色体劣性遺伝、完全浸透度（full penetrance）、一般母集団における１／５００，０００の発症率を仮定して、連鎖プログラムを使用した。血統ファイルに血縁関係を組み込んだＬＩＮＫＡＧＥ５．１パッケージ（３６）のＭＬＩＮＫプログラムで、対合ＬＯＤの得点を算出した。
【００９１】
突然変異のスクリーニング
突然変異分析は、１４家族のうちの罹患患者および両親、ならびに両親がいない場合には補足的に罹患してない兄弟姉妹で実施した。発明者らは、Ｐｒｉｍｅｒ３プログラム（http://www-genome.wi.mit.edu/genome_software/other/primer3.html）（３７）を使用して増幅のためのエクソンに隣接し、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子（表２）の配列を決定するイントロンオリゴヌクレオチドプライマを設計した。表２に示されているＰＣＲ条件セットを使用した。Ｈｏｔ ＭａｓｔｅｒＴＭ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（Eppendorf）により、５０ngのゲノムＤＮＡ（５μｌ中に）を含む４５μｌの体積中で、タッチダウンＰＣＲ反応を実施した。すなわち、９５℃で５分間の初期変性ステップ、９４℃で４０秒間および6８℃で３０秒間からなる増幅を６サイクル、そして７２℃で３０秒間の伸張ステップ、続いて９４℃で４０秒間、最適なアニーリング温度で３０秒間および７２℃で３０秒間の処理を３０サイクル、および５分間の最終伸長ステップを実施した。１〜２μｌの精製ＰＣＲ産物を、体積１５μｌ中で、０．５μｌのセンスもしくはアンチセンスプライマ（２０μＭ）および２μｌのＢｉｇＤｙｅターミネータ混合液（Applied Biosystems）に添加した。線形増幅は、９６℃での初期５分間の変性ステップ、９６℃で１０秒間の変性を２５サイクル、および５６〜６０℃での４分間のアニーリング／伸張ステップからなっていた。反応産物を精製し、Applied Biosystems Sequencer 3700上で配列を決定した。コード領域全体およびエクソン／イントロン間境界に関する、すべての患者およびコントロールから得たフォワード鎖およびリバース鎖の配列を決定した。配列は、Unix上でPhred Phrapプログラムを用いて解析した。
【００９２】
リンパ芽球様細胞、角化細胞、および線維芽細胞の培養とＲＮＡ抽出
リンパ芽球様細胞株は、標準の手順を用いて樹立した。リンパ球から得た全ＲＮＡを、製造元の指示に従って、RNA-PLUS（Quantum-Appligene）キットを使用して抽出した。正常固体の日常的成形外科手術で除去された皮膚から、ヒト角化細胞および線維芽細胞を取得した。皮膚試料を初代角化細胞培養のために処理し、ウシ下垂体抽出物（２５μg/ml）および組換表皮生長因子（０．１ng/ml）を補足した無血清角化細胞培地で、Invitrogen Life Technology提供の製品を使用してInvitrogen Life Technologyが記述している標準の手順に従って細胞を成長させた。初代線維芽細胞培養では、発明者らは、１０％のウシ胎児血清および２％Ｌ−グルタミンを含むＤＭＥＭ（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）を使用した。２代にわたって培養物を成長させ、９０％の密集度に達した時点で収穫した。製造元の指示に従い、培養細胞（ＱＩＡＧＥＮ）から全ＲＮＡを単離するため、QIAamp RNA Mini Protocolを用いて全ＲＮＡを単離した。製造元（ＱＩＡＧＥＮ）提供のOligotex direct mRNAプロトコルに従って、ｍＲＮＡを単離した。
【００９３】
５’ＲＡＣＥ（Ｒａｐｉｄ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃＤＮＡ Ｅｎｄｓ）および増幅産物のクローニング
製造元の指示に従って、Advantage 2 Polymerase Mix（Clontech）を使用し、メラノーマ、胎盤、および胃に由来するMarathon-Ready cDNA（Clontech）により、５’ＲＡＣＥを実施した。ＡＰＩプライマおよび、ｃＤＮＡ配列から発明者らが設計した５個の遺伝子特異的アンチセンスプライマのひとつを用いて、９４℃で１分間の初期変性ステップから、９４℃で３０秒間および６８℃で４分間の処理３０サイクルで、ＰＣＲを実施した。ＰＣＲ産物を可視化するため、２％のアガロースゲル上にこれらを負荷した。
【００９４】
ＲＴ―ＰＣＲおよびＲａｐｉｄ−ＳｃａｎＴＭ遺伝子発現パネル
オリゴｄＴプライマとＲＴ−ＰＣＲキット（Life Technologies）を用いてＲＴ−ＰＣＲを実施し、ｃＤＮＡの第一鎖を生成した。全コーディング領域、３’ＵＴＲおよび５’ＵＴＲ領域に渡る、４個のプライマ対（表２）で角化細胞、線維芽細胞、胎盤、およびリンパ球からのｃＤＮＡの増幅を実施した。
製造元の指示（Rapid-Scan, OriGene Technologies）に従い、ＩＣＨＴＨＹＩＮ転写産物に特異的なプライマ対ＲＴ＿４を用いて、２４のヒト組織を含む遺伝子発現パネルの試験を行った。角化細胞、線維芽細胞、胎盤、およびリンパ球における発現の試験も行った。
【００９５】
追加登録番号
Online Mendelian Inheritance in Man（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim）：アブヒドロラーゼドメインに含まれる以下の５つ（ＡＢＨＤ５）；前述のＣＧＩ５８、Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｇｅｎｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ５８［ＣＧＩ５８；ＭＩＭ ６０４７８０］；アラキド酸リポキシゲナーゼ３［ＡＬＯＸＥ３；ＭＩＭ６０７２０６］；アラキド酸塩１２−リポキシゲナーゼ，Ｒ型［ＡＬＯＸ１２Ｂ；ＭＩＭ６０３７４１］；ＡＴＰ結合カセット、サブファミリＡ、メンバー１２［ＡＢＣＡ１２；ＭＩＭ６０７８００］；キャナリン−ドルフマン症候群［ＣＤＳ；ＭＩＭ２７５６３０］；；および非葉状非紅斑性先天性魚鱗症［ＮＮＣＩ；ＭＩＭ６０４７８１］；葉状魚鱗癬［ＬＩ；ＭＩＭ２４２３００］；葉状魚鱗癬１［ＬＩ１；ＭＩＭ６０４７７７］；葉状魚鱗癬２［ＬＩ２；ＭＩＭ６０１２７７］；葉状魚鱗癬３［ＬＩ３；ＭＩＭ６０４７７７］；葉状魚鱗癬５［ＬＩ５；ＭＩＭ６０６５４５］；非水泡性魚鱗癬様紅皮症［ＮＣＩＥ１，ＭＩＭ２４２１００］；非水泡性魚鱗癬様紅皮症［ＮＣＩＥ２，ＭＩＭ６０４７８０］；プラダー・ウィリー症候群／アンジェルマン症候群染色体領域における非刷り込み遺伝子１［ＮＩＰＡ１ ＭＩＭ６００８１４５］；プラダー・ウィリー症候群／アンジェルマン症候群染色体領域における非刷り込み遺伝子２［ＮＩＰＡ２ ＭＩＭ６００８１４６］；プレセニリン１［ＰＳＥＮ１；ＭＩＭ１０４３１１］；トランスグルタミナーゼ１［ＴＧＭ１；ＭＩＭ１９０１９５］；痙性対麻痺６、常染色体優性［ＳＰＧ６；ＭＩＭ６００３６３］。
【００９６】
結果
臨床的特徴と患者の出身地
発明者らは、２３名の患者（女性１２名、男性１１名）および５０名の罹患していない家族構成員からなる１４家族について分析を行った。ＤＮＡを入手できた個人は、図１に示すとおりである。両親がまたいとこ同士（Ｆ１）および一世代離れたまたいとこ同士（Ｆ１４）である２家族を除き、すべてが、いとこ同士の婚姻からの血縁家族である（表１）。ほとんどの家族が、地中海沿岸地域の諸国出身で（アルジェリア出身８家族、トルコ出身４家族、シリア出身1家族）、コロンビア出身が１家族であった。
患者の大多数（６０％）が、ＮＣＩＥに似た臨床像を呈したアルジェリア出身の４家族（Ｆ２、Ｆ４、Ｆ９、Ｆ１４）およびトルコ出身の２家族（Ｆ６、Ｆ８）の患者を除き、コロジオン児として生まれた。彼らは、顔面および体躯における紅斑、微細な白い剥落および頚部、臀部および脚部上の大きな茶色の剥落を伴う一般的な魚鱗癬を呈していた（図2を参照）。ただし、これら家族の一部は、さらに葉状の発現型を示していた。患者すべてが掌蹠角皮症を発症しており、ほとんどが皮膚が黄色く、ひび割れており、一部は爪の湾曲を伴っていた。
【００９７】
連鎖、連鎖不均衡およびハプロタイプ分析
発明者らは、先ず、罹患した患者が３人および４人いる２組の血縁家族（Ｆ１とＦ１４）における同型接合性マッピングによって染色体５ｑ３３．２−ｑ３４上のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の場所を特定した。この新しい遺伝子座に魚鱗癬が連鎖しているさらに多くの家族を特定するため発明者らが、われわれのＤＮＡコレクションをスクリーニングする前に、マーカーＤ５Ｓ４１０（ＡＦＭ１９１ｘｄ８）とＤ５Ｓ４２２（ＡＦＭ２１１ｙｃ７）との間の同型接合性領域をいくつかの追加マイクロサテライトマーカーで確認した。合計８１家族について分析を行った。そのうち６４家族は血縁関係にあり、１７家族は血縁関係になかったが、罹患した家族の構成員は複数であった。これら家族のすべてで、染色体２ｑ３３−３５、３ｐ２、１４ｑ１１、１７ｐ１３、１９ｐ１２−ｑ１２、および１９ｐ１３．２−ｐ１３．１（７−１１）上の遺伝子座を網羅する３０のマイクロサテライトマーカーパネルを用いて、既知の６つの魚鱗癬の個所を事前に排除しておいた。これら家族のうちの１２家族（Ｆ２〜Ｆ１３）で、新しい個所に対する魚鱗癬の連鎖が認められた。次に、発明者らは、マーカーＡＦＭ３３６ｘｅ９（Ｄ５Ｓ２０７７）とＡＦＭｂ３５１ｘｆ９（Ｄ５Ｓ２０５０）との間の１５．１Mbの区間で合計２９個のマイクロサテライトにより精細マッピングを実施した（図２）。Ｄ５Ｓ３７８に関するΘ＝０．００での最大対ＬＯＤスコアは、１６．３８であった。１Mbの共分離領域は、すべての患者で同型接合型であり、動原体のマーカーＡＦＭａ０８３ｘｂ９（Ｄ５Ｓ２１１２）に関しては家族５の患者１名、テロメアのマーカーＡＦＭｂ３４３ｘｅ９（Ｄ５Ｓ２０４９）に関しては家族１４の患者１名で、同型接合性の欠損を伴う組換事象によって定義された。遺伝子型決定の結果は、図３に示すとおりである。７家族（Ｆ５〜Ｆ１１）の中の患者が遺伝子を含む区間内で２〜５のマーカー（２−７−４−４−３）のハプロタイプを共有していた。出身地が異なる（アルジェリア、コロンビア、およびトルコ）これら７家族は、同じミスセンス突然変異を継承していることが後に明らかとなった。アルジェリア出身の他の３家族（Ｆ２〜Ｆ４）は、同じナンセンス突然変異を呈していたが、同じハプロタイプを共有していたのはそのうちの２家族だけであった。
【００９８】
候補遺伝子の除外と新規な遺伝子ＩＣＨＴＨＹＩＮにおける突然変異の同定
マーカーＵＴ２１５９とＡＦＭｂ３４３ｘｅ９（ＬＯＣ９１９３７、ＨＡＶＣＲ１、ＨＡＶＣＲ２、ＣＲＳＰ９、ＭＧＣ２６９８８）との間における初期２．３Mb区間における５つの遺伝子の配列を決定し、７つの既知の遺伝子すべてを精製された１Mbの区間（ＣＹＦＩＰ２、ＰＲＯ１３３ ＡＤＡＭ１９、ＳＯＸ３０、ＦＬＪ２０５４６、ＦＬＪ３８２７３、およびＥＮＴＨ）で特定した。これら１２の遺伝子のコーディング領域もしくはエクソン−イントロン境界では、突然変異は認められなかった。したがって、発明者らは、マーカーＡＦＭａ０８３ｘｂ９（Ｄ５Ｓ２１２）と、ＡＦＭｂ３４３ｘｅ９（Ｄ５Ｓ２０４９）との間のＧｅｎＢａｎｋからのヒトｍＲＮＡおよびＥＳＴの分析に着手した。ひとつのｍＲＮＡ（ＡＫ０２６１５８、ＡＦ１３１８１５）は、皮膚および角化細胞をはじめとする表皮組織に高頻度に発現するので、特に関心が持たれた。対応する遺伝子の配列決定により、６種類の突然変異が明らかとなった。
【００９９】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の構造とそのｃＤＮＡ
４０４個のアミノ酸からなるタンパク質をコードする３０９４ｂｐ（ポリ−Ａテールを含む）のｃＤＮＡ（ＡＫ０２６１５８、ＦＬＪ２２５０５）に対応する３０７７ｂｐの新規に予測された配列（ＸＭ＿３７１７７７）を提起した。このｍＲＮＡとＢＡＣ配列ＡＣ００８６７６との間におけるＢＬＡＳＴ分析の結果が、他の公開データベースに記載されている６個のエクソンの存在を裏付けた。発明者らは、５種類のプライマで５’ＲＡＣＥを実施し、これら５’ＲＡＣＥの産物の一部をサブクローン化したが、発明者らは、５’末端の伸長を同定できなかった。重複ＲＴ−ＰＣＲによって配列を確認し、産物の配列を決定し、公開データベースの配列と比較した。ＢＬＡＳＴ分析の結果、１匹のマウス（ＮＭ＿１７２５２４）および１匹のラットｍＲＮＡのオルソログ（ＸＭ＿２２０３３０）は、ヌクレオチド配列の相同性が８３％および８４％で、タンパク質配列の相同性が７４％および７５％であることが明らかとなった。３２９９ｂｐのマウスｍＲＮＡが、全長であると報告されている一方で、ラットｍＲＮＡは、わずか１２７２ｂｐ長である。ヒト、マウス、およびラットから取得したオルソログの複数のヌクレオチド配列（http://prodes.toulouse.inra.fr/multalin/）は、相同性９２％の高度に保存された配列を示していた。
【０１００】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の突然変異分析
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の６個のエクソンおよびエクソン−イントロン間の境界の配列決定から、１４組の血縁家族における６種類の異なる同型接合性突然変異が明らかとなった（表１）。１つがナンセンス突然変異で、５つがミスセンス突然変異であった。エクソン２における２４７Ｃ→Ｔ（Ｒ８３Ｘ）および２３９Ｇ→Ｔ（Ｇ８０Ｖ）、エクソン４における３４１Ｃ→Ａ（Ａ１１４Ｎ）、エクソン５における４３７Ｃ→Ｔ（Ｓ１４６Ｆ）および５２３Ｃ→Ｇ（Ｈ１７５Ｎ）、ならびにエクソン６における７０３Ｇ→Ａ（Ｇ２３５Ｒ）である。突然変異はすべて、マウス、ラット、およびヒト間で高度に保存されている遺伝子の部分に存在していた。これらの配列の変化はいずれも、地中海沿岸地域のコントロール母集団由来の１００の正常な染色体には認められなかった。
【０１０１】
発現分析
発明者らは、RAPID−SCANTM遺伝子発現パネルおよび培養された角化細胞、繊維芽細胞、胎盤、およびリンパ球（データ表示せず）由来のＲＮＡを用い、１１１１ｂｐのフラグメントに対するプライマ対ＲＴ＿４（表２）でＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的ＲＴ−ＰＣＲにより組織の発現を分析した。ＩＣＨＴＨＹＩＮ転写産物がほとんどの被検組織で発現することが明らかとなった。これは、脳、肺、胃、皮膚、および白血球で高度に発現し、他の組織では低度の発現が認められたが、肝臓、甲状腺、および胎児の脳は例外で、発現は検出されなかった。ＩＣＨＴＨＹＩＮ転写産物の強固な発現が、正常な皮膚生検から得られた培養角化細胞で認められた。同じ皮膚生検由来の培養繊維芽細胞、胎盤、およびリンパ球における発現は希薄であった。
【０１０２】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の配列分析と保存された残基の同定
４０４個のアミノ酸からなる配列は、４４kDaの算出分子量を有するタンパク質に相当する。この配列を、ExPASyサーバー（www.expasy.org）を介して入手可能な配列シグナル、膜透過（ＴＭ）領域、およびタンパク質の配位に関するトポロジ予測プログラム、Biology WorkBench (http://biowb.sdsc.edu/)から入手できるタンパク質解析ツール、およびタンパク質データベース（http://www.ncbi.nlm.nih.gov）を介した相同性検索にこの配列を提出した。このタンパク質は、原形質膜内に局在することが予測されるが、シグナル配列を所有していない。このタンパク質は、PSORTII、SMART、およびBPROMPTの各プログラムならびにＤｅｎｓｅ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｓｕｒｆａｃｅ（ＤＡＳ）法を用いて７−９ＴＭドメインを含むと判定された。この構造は、新しいタンパク質ファミリ（ＰＦＡＭ：ＤＵＦ８０３）を定義している。ProtFun2.1サーバ（http://www.cbs.dtu.dk/services/ProtFun/）を用いた分析で、輸送活性および結合活性下で機能カテゴリーおよび遺伝子オントロジーカテゴリーにＩＣＨＴＨＹＩＮを分類する。
【０１０３】
複数のＴＭドメインを備えた新規のタンパク質ファミリ
ＢＬＡＳＴ分析でＩＣＨＴＨＹＩＮの５個のヒトパラログを同定し（上に列挙）、このうち最初の３個のパラログがＩＣＨＴＨＹＩＮにもっとも密接に関連し、相同性が最大５７％であった。これら遺伝子のうちの４個は、同じ基本構造を持っており、これらは５と８のエクソン間で、１）染色体１５ｑ１１．２上のＮＩＰＡ１（プラダー・ウィリー／アンジェルマン症候群における非刷り込み１）もしくはＳＰＧ６、２）同じく染色体１５ｑ１１．２上のＮＩＰＡ２（ＤＵＦ８０３．０）、３）染色体４ｐ１２上のＬＯＣ１５２５１９（ＤＵＦ８０３．３）、４）染色体８ｑ２２．２上のＦＬＪ１３９５５（ＤＵＦ８０３．１）、および５）染色体１ｐ３６．１２−ｐ３５．１上のｄＪ４６２０２３．２（ＤＵＦ８０３．４）である。ＦＬＪ１３９５５およびｄＪ４６２０２３．２遺伝子は１２個のエクソンを持ち、互いに５０％近い相同性および他のパラログとは２５％の相同性を持つことが予測される。これらの配列の一部には、ＧｅｎｅＷｉｓｅ、ＧｅｎＳｃａｎ、Ｇｎｏｍｏｎなどの自動分析パイプラインによって注釈を付けたが、さらに完全に分析を行ったＮＩＰＡ１およびＮＩＰＡ２を除き、長すぎるかもしくは不完全であった可能性がある（１９、２０ａ）。ＮＩＰＡ１には２つの転写産物が特定され、ひとつは２．２kbで、もうひとつはもっと大きくて長い３‘ＵＴＲを備えている７．５kbであり、ほとんどの組織に低レベルで、しかしニューロン組織では高レベルに存在している（１９）。
シノラブディス エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）、ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）、マウス、および植物をはじめとする真核生物で５２の相同体が特定された（IPR008521;http://ebi.ac.uk/interpro/）。シュードモナス・デニトリフィカンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｎｓ）（ＯＲＦ６、ＳＷ：ＹＣＢ６＿ＰＳＥＤＥ）（２０ｂ）における仮説輸送タンパク質およびｓｒｉファミリの７ＴＭドメインを有するＣ．エレガンスケモレセプタ（ＷＰ:ＣＥ３３６２９）との弱いＢＬＡＳＴＰ類似も、明らかになった。
複数アミノ酸配列で高い相同性およびファミリの６個のタンパク質のＴＭ領域配置の保存性の両方を確認できる（図３）。
６個のヒトＤＵＦ８０３タンパク質の複数の配列の並び（ＣＬＵＳＴＡＬＷ）およびＧＰＣＲデータベース（GPCRDB, May 2003 発表; http://www.gpcr.org/7tm/）由来の３４７のヒトＧＰＣＲタンパク質配列からなる系統樹（Tree Top, http://www.genebee.msu.su./services/phtree_reduced.html）では、グルタミン酸塩とフリズルド／テイスト（ｆｒｉｚｚｌｅｄ／ｔａｓｔｅ）２受容体（２１）との間の分枝としてＤＵＦ８０３タンパク質が特定されている。
【０１０４】
ＩＣＨＴＨＹＩＮで同定された突然変異には、切断タンパク質の合成をもたらす第二のエクソンにおけるナンセンス突然変異が含まれている。５つのミスセンス突然変異のうちの４つが、予測されたＴＭドメインすなわち第二（ＡＡ８０）、第三（ＡＡ１４６）、第四（ＡＡ１７５）、および第六（ＡＡ２３５）のドメインのひとつの内側に存在していた。5番目の突然変異（ＡＡ１１４）は、第二と第三のＴＭ領域間に配置されている。
【０１０５】
染色体１５ｑ１１．２および８ｑ２２．２上の遺伝子型決定ならびに既知の他の遺伝子座が排除された家族におけるＮＩＰＡ２およびＦＬＪ１３９５５の突然変異分析。
ＩＣＨＴＨＹＩＮパラログの二つ、すなわちＮＩＰＡ２およびＦＬＪ１３９５５は、角化細胞に強く発現するとして記述した（ＳＡＧＥ）。連鎖を試験する目的で、ＡＲＣＩの形態でこれらのパラログを有している個所について、６５の血縁家族（１０３名の罹患構成員を含む２２６名の個人）で遺伝子型を特定した。われわれのＤＮＡコレクションからの残り５２の血縁家族と１３の新規血縁家族が対象である。染色体８ｑ２２．２もしくは１５ｑ１１．２に対する連鎖が、１２家族で示唆されたが、エクソンおよびエクソン／イントロン間境界に関する２個の候補遺伝子の配列を決定した段階では、突然変異は認められなかった。
【０１０６】
作用薬および拮抗薬をスクリーニングするための方法
１）二重鎖ｃＤＮＡのクローニング：ＩＣＨＴＨＹＩＮの二重鎖ｃＤＮＡのクローニングを、標準の方法およびキット(SuperScript Double-Stranded cDNA Synthesisキット)を用いて実施した。この二重鎖ｃＤＮＡのＩＣＨＴＨＹＩＮ特異的プライマについて、詳細に説明する。
【０１０７】
２）ウイルスベクターにおける発現研究：下記を目的とした標準の方法を用いた後で完全な二重鎖ｃＤＮＡが複数のベクターで発現する。
ａ．永久細胞株の樹立、
ｂ．レポーターＧＰＣＲ遺伝子を用いたコトランスフェクション実験、
ｃ．イオン（Ｃａ、Ｃｌ、Ｈ）流出の分析
ｄ．ＡＲＣＩで示唆された他の遺伝子の発現分析
【０１０８】
３）（Ｒ）‐トリオキシリンＡ３の化学合成：
ａ．（Ｒ）‐トリオキシリンＡ３などの代謝産物を化学合成する。
ｂ．結合実験を実施するために、同位体で代謝産物にラベル標識する。
ｃ．ＡＲＣＩで示唆されている他の遺伝子の発現を誘導した主要調節因子としてのトリオキシリンの生物活性（ＴＧＭ１、ＡＢＣＡ１２、ＡＬＯＸ１２Ｂ、ＡＬＯＸＥ３、ＡＢＨＤ５、ＩＣＨＴＨＹＩＮ、ＳＴＳ、ＡＬＤＨ３Ａ２における突然変異を有する患者の細胞由来のＲＮＡの定量ＰＣＲ）についての調査研究を行う。
【０１０９】
４）結合実験における作用薬および拮抗薬のスクリーニングを実施する。
【０１１０】
【表２】
【０１１１】
【表３】
【０１１２】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【０１１３】
【図１】家族Ｆ１〜Ｆ１４の血統 ＩＣＨＴＨＹＩＮにおける突然変異。家族Ｆ４およびＦ１０のうちの２名の罹患している患者、１名の親および１名の正常対照における配列を示している。
【図２】親のハプロタイプおよび対応する突然変異。同型接合性の欠失が、灰色で示されている。マーカーａ０８３ｘｂ９とＤ５Ｓ３７８との間の最小分離区間内における、突然変異および共通の対立遺伝子が赤で示されている。対立遺伝子番号は、遺伝子型決定の結果を入手できない場合には、０として示されている。各罹患児童の父方および母方の対立遺伝子が表されている。
【図３】本発明の活性化合物の構造
【図４】ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子コーディング部位のヌクレオチド配列
【図５】新規な代謝経路
【特許請求の範囲】
【請求項１】
皮膚疾患の処置を目的とした薬剤を製造するための、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体から選択される化合物の使用。
【請求項２】
前記化合物が、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅ、ならびにそれらのエステル誘導体もしくはアミド誘導体から選択される、請求項１記載の使用。
【請求項３】
前記化合物が、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質のリガンドである、請求項１記載の使用。
【請求項４】
前記化合物が、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは拮抗薬である、請求項１記載の使用。
【請求項５】
皮膚疾患の処置を目的とした薬剤を製造するための、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体の使用。
【請求項６】
皮膚疾患が、乾燥性皮膚疾患、特にアトピー性皮膚、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、もしくは魚鱗癬症および掌蹠角皮症などの角質化疾患といった皮膚病、または皮膚の炎症から選択される、請求項１〜５のいずれか１項記載の使用。
【請求項７】
１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体、および薬学的に許容可能な局所適用向け担体を含有する組成物。
【請求項８】
１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体、および薬学的に許容可能な局所適用向け担体を含有する組成物。
【請求項９】
特に局所投与向けの薬学的に許容可能なビヒクルもしくは賦形剤と組み合わせた、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の作用薬もしくは拮抗薬を含有する薬剤組成物。
【請求項１０】
対象由来の生体試料中の、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくは対応するタンパク質における遺伝子変化の存在を評価することを含む、対象における皮膚疾患の存在もしくはその素因を検出、診断、もしくは特徴づけする方法であって、該遺伝子もしくはタンパク質における遺伝子変化の存在が、該対象における該皮膚疾患の存在もしくはその素因の指標となる、方法。
【請求項１１】
遺伝子変化が、該遺伝子もしくはコードされたタンパク質における１以上の残基の突然変異、欠失、反転、追加および／または置換である、請求項１０記載の方法。
【請求項１２】
生体試料中のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはタンパク質における突然変異の存在を検出することを含む、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
生体試料が、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドを含有する組織、細胞もしくは流体を含み、試料が対象由来のゲノムＤＮＡを含むことが好ましい、請求項１０〜１２のいずれか１項記載の方法。
【請求項１４】
試料中のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の存在を検出するための、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の核酸配列の全体もしくは特徴的部分を含んでおり、標識されている、核酸プローブ。
【請求項１５】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の領域とハイブリダイゼーションし、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の少なくとも一部の増幅を可能にする、フォワード配列およびリバース配列を含むプライマ対。
【請求項１６】
遺伝子変化を含むＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の少なくとも一部の増幅を可能にする、請求項１５記載のプライマ対。
【請求項１７】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質に特異的に結合する抗体。
【請求項１８】
皮膚疾患が、特にアトピー性皮膚、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、もしくは魚鱗癬および掌蹠角皮症などの角質化疾患といった皮膚病から選択される乾燥性皮膚疾患である、請求項１０〜１３のいずれか１項記載の方法。
【請求項１９】
ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質と候補化合物とを接触させることと、該化合物が、該タンパク質に結合するかもしくは該タンパク質の活性をモデュレーションするかを判定することとを含む、生物活性化合物を選択もしくは同定する方法。
【請求項２０】
ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質を発現する組換宿主細胞と試験化合物とを接触させることと、該タンパク質に結合もしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとを含む、請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質をコードしている遺伝子構築物を有し、膜タンパク質として該タンパク質を発現する組換宿主細胞。
【請求項２２】
原核細胞である、請求項２１記載の組換細胞。
【請求項２３】
真核細胞である、請求項２１記載の組換細胞。
【請求項２４】
異種プロモータの制御下でＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質をコードする、核酸配列を有する核酸構築物。
【請求項１】
皮膚疾患の処置を目的とした薬剤を製造するための、１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体から選択される化合物の使用。
【請求項２】
前記化合物が、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｃ、１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｄおよび１２（Ｒ）−ＨＸＡ３−Ｅ、ならびにそれらのエステル誘導体もしくはアミド誘導体から選択される、請求項１記載の使用。
【請求項３】
前記化合物が、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質のリガンドである、請求項１記載の使用。
【請求項４】
前記化合物が、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは拮抗薬である、請求項１記載の使用。
【請求項５】
皮膚疾患の処置を目的とした薬剤を製造するための、１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体の使用。
【請求項６】
皮膚疾患が、乾燥性皮膚疾患、特にアトピー性皮膚、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、もしくは魚鱗癬症および掌蹠角皮症などの角質化疾患といった皮膚病、または皮膚の炎症から選択される、請求項１〜５のいずれか１項記載の使用。
【請求項７】
１２（Ｒ）−ヘポキシリン経路の代謝産物もしくはその類似体、および薬学的に許容可能な局所適用向け担体を含有する組成物。
【請求項８】
１２（Ｒ）−ＴＸＡ３またはその作用薬もしくは合成類似体、および薬学的に許容可能な局所適用向け担体を含有する組成物。
【請求項９】
特に局所投与向けの薬学的に許容可能なビヒクルもしくは賦形剤と組み合わせた、ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質の作用薬もしくは拮抗薬を含有する薬剤組成物。
【請求項１０】
対象由来の生体試料中の、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくは対応するタンパク質における遺伝子変化の存在を評価することを含む、対象における皮膚疾患の存在もしくはその素因を検出、診断、もしくは特徴づけする方法であって、該遺伝子もしくはタンパク質における遺伝子変化の存在が、該対象における該皮膚疾患の存在もしくはその素因の指標となる、方法。
【請求項１１】
遺伝子変化が、該遺伝子もしくはコードされたタンパク質における１以上の残基の突然変異、欠失、反転、追加および／または置換である、請求項１０記載の方法。
【請求項１２】
生体試料中のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはタンパク質における突然変異の存在を検出することを含む、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
生体試料が、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子もしくはポリペプチドを含有する組織、細胞もしくは流体を含み、試料が対象由来のゲノムＤＮＡを含むことが好ましい、請求項１０〜１２のいずれか１項記載の方法。
【請求項１４】
試料中のＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の存在を検出するための、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の核酸配列の全体もしくは特徴的部分を含んでおり、標識されている、核酸プローブ。
【請求項１５】
ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の領域とハイブリダイゼーションし、ＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の少なくとも一部の増幅を可能にする、フォワード配列およびリバース配列を含むプライマ対。
【請求項１６】
遺伝子変化を含むＩＣＨＴＨＹＩＮ遺伝子の少なくとも一部の増幅を可能にする、請求項１５記載のプライマ対。
【請求項１７】
ＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質に特異的に結合する抗体。
【請求項１８】
皮膚疾患が、特にアトピー性皮膚、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬、もしくは魚鱗癬および掌蹠角皮症などの角質化疾患といった皮膚病から選択される乾燥性皮膚疾患である、請求項１０〜１３のいずれか１項記載の方法。
【請求項１９】
ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質と候補化合物とを接触させることと、該化合物が、該タンパク質に結合するかもしくは該タンパク質の活性をモデュレーションするかを判定することとを含む、生物活性化合物を選択もしくは同定する方法。
【請求項２０】
ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質を発現する組換宿主細胞と試験化合物とを接触させることと、該タンパク質に結合もしくはその活性をモデュレーションする化合物を選択することとを含む、請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
ＩＣＨＴＨＹＩＮもしくは関連タンパク質をコードしている遺伝子構築物を有し、膜タンパク質として該タンパク質を発現する組換宿主細胞。
【請求項２２】
原核細胞である、請求項２１記載の組換細胞。
【請求項２３】
真核細胞である、請求項２１記載の組換細胞。
【請求項２４】
異種プロモータの制御下でＩＣＨＴＨＹＩＮタンパク質をコードする、核酸配列を有する核酸構築物。
【図１】
【図２】
【図３−１】
【図３−２】
【図４】
【図５−１】
【図５−２】
【図２】
【図３−１】
【図３−２】
【図４】
【図５−１】
【図５−２】
【公表番号】特表２００８−５０５６１８（Ｐ２００８−５０５６１８Ａ）
【公表日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１４２１１（Ｐ２００７−５１４２１１）
【出願日】平成１７年６月３日（２００５．６．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００５／００１７６３
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１１７８９７
【国際公開日】平成１７年１２月１５日（２００５．１２．１５）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
【出願人】（５００３６６５９８）インセルム（アンスティチュ・ナショナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル） (17)
【氏名又は名称原語表記】ＩＮＳＥＲＭ（ＩＮＳＴＩＴＵＴ ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＤＥ ＬＡ ＳＡＮＴＥ ＥＴ ＤＥ ＬＡ ＲＥＣＨＥＲＣＨＥ ＭＥＤＩＣＡＬＥ）
【出願人】（５０６４０２１９３）コンソルティウム・ナシオナル・ドゥ・ルシェルシュ・アン・ジェノミック・コンポザント・サントル・ナシオナル・ドゥ・ジェノティパージュ (1)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＮＳＯＲＴＩＵＭ ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＤＥ ＲＥＣＨＥＲＣＨＥ ＥＮ ＧＥＮＯＭＩＱＵＥ ＣＯＭＰＯＳＡＮＴＥ ＣＥＮＴＲＥ ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＤＥ ＧＥＮＯＴＹＰＡＧＥ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月３日（２００５．６．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００５／００１７６３
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１１７８９７
【国際公開日】平成１７年１２月１５日（２００５．１２．１５）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
【出願人】（５００３６６５９８）インセルム（アンスティチュ・ナショナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル） (17)
【氏名又は名称原語表記】ＩＮＳＥＲＭ（ＩＮＳＴＩＴＵＴ ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＤＥ ＬＡ ＳＡＮＴＥ ＥＴ ＤＥ ＬＡ ＲＥＣＨＥＲＣＨＥ ＭＥＤＩＣＡＬＥ）
【出願人】（５０６４０２１９３）コンソルティウム・ナシオナル・ドゥ・ルシェルシュ・アン・ジェノミック・コンポザント・サントル・ナシオナル・ドゥ・ジェノティパージュ (1)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＮＳＯＲＴＩＵＭ ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＤＥ ＲＥＣＨＥＲＣＨＥ ＥＮ ＧＥＮＯＭＩＱＵＥ ＣＯＭＰＯＳＡＮＴＥ ＣＥＮＴＲＥ ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＤＥ ＧＥＮＯＴＹＰＡＧＥ
【Ｆターム（参考）】
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