硬化組成物およびこれを用いて製造した硬化物
【課題】
【解決手段】本発明は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含む硬化組成物およびこれを用いて製造した硬化物を提供する。本発明に係る硬化組成物を用いることによって耐熱性および靭性に優れた硬化物を提供することができる。
【解決手段】本発明は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含む硬化組成物およびこれを用いて製造した硬化物を提供する。本発明に係る硬化組成物を用いることによって耐熱性および靭性に優れた硬化物を提供することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化組成物およびこれを用いて製造した硬化物に関し、前記硬化組成物を用いて製造することによって前記硬化物の耐熱性、靭性および硬化度を増加させることができる。
【０００２】
本出願は２００７年１2月2８日に韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２００７−０１40368号の出願日の利益を主張し、その内容の全ては本明細書に含まれる。
【背景技術】
【０００３】
日本公開特許２００１−０１１２９５（特許文献１）には、エポキシ樹脂および液晶ポリエステルを含有する熱硬化性樹脂組成物が例示されている。
【０００４】
また、日本公開特許１９９９−３０２５２９（特許文献２）には、ポリフェニレンエーテル樹脂、エポキシ樹脂、シアネートエステル樹脂などを含む硬化性樹脂組成物が例示されている。
【０００５】
しかし、前記特許文献に記載された樹脂組成物は十分な耐熱性、靭性および硬化度を提供することができない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−０１１２９５号公報
【特許文献２】特開１９９９−３０２５２９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明者らは、硬化組成物の成分としてエポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を用いる場合、優れた耐熱性、靭性および硬化度を達成することができるということを明らかにした。そこで、本発明は、優れた耐熱性、靭性および硬化度を提供することができる硬化組成物およびこれを用いて製造した硬化物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記目的を達成するために、本発明は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含む硬化組成物を提供する。
【０００９】
また、本発明は、前記硬化組成物を硬化させる硬化方法を提供する。
【００１０】
また、本発明は、前記硬化組成物を用いて製造した硬化物を提供する。
【００１１】
また、本発明は、前記硬化組成物を用いて製造した複合体を提供する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明に係る硬化組成物は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含むことによって耐熱性および靭性に優れ、硬化度を調節することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明をより詳細に説明する。
【００１４】
本発明に係る硬化組成物は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含むことを特徴としており、前記硬化組成物から製造された硬化物に優れた耐熱性、靭性および硬化度を提供することができる。
【００１５】
前記シアネートエステル樹脂のシアネートエステル基が硬化して形成されたシアヌレート構造とエポキシ基を有するポリアリレートのエポキシ基が反応してイソシアヌレート構造が形成される。熱硬化性樹脂の網状構造に熱可塑性樹脂がグラフト形態で導入され、熱可塑性樹脂の微細相分離が起こらないため、耐熱性、靭性および硬化度を向上させることができる。
【００１６】
また、本発明に係る硬化組成物においては、前記エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂の濃度を調節することによって耐熱性および硬化度を調節することができる。
【００１７】
本発明において、前記エポキシ基を有するポリアリレートはその構造に特に限定されるものではないが、下記化学式１で示される繰り返し単位を含む：
【００１８】
【化１】
【００１９】
前記化学式１において、
ｘおよびｙはモル比であって、ｘ＋ｙ＝１、ｘ≧０、ｙ＞０であり、ｙは０．１〜１であることが好ましい。ｙのモル比が０．１未満であれば硬化による効果を得ることが難しい。また、ｙのモル比を０．１〜１の間の値を選択して重合することによってシアネートエステル樹脂との硬化度を調節することができる。
【００２０】
ａおよびｂは互いに同じであるか異なり、各々独立に１〜４の整数であり、ｃおよびｄは互いに同じであるか異なり、各々独立に１〜３の整数であり、
Ｒ1およびＲ2は互いに同じであるか異なり、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、アリールアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択され、
Ｒ3およびＲ4のうちの少なくとも１つはエポキシ基を有する基であり、残りは水素、２〜１０個の炭素を有するアルキル、３〜１２個の炭素を有するシクロアルキル、７〜２０個の炭素を有するアルキルアリールからなる群から選択され、
Ｗ1およびＷ2は、各々独立に、直接結合、酸素、硫黄、アルキレン、シクロアルキレン、フルオレン、スルホニル、スルフィニルおよびカルボニルからなる群から選択され、
Ａｒはフェニレン、ナフチレンおよびビフェニレンからなる群から選択される。
【００２１】
前記化学式１において、前記アルキレンは炭素数１〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、前記シクロアルキレンは炭素数３〜２０であることが好ましい。前記アリーレンは炭素数６〜２０であることが好ましく、例えばフェニレン、ナフチレン、ビフェニレンなどを含むことができる。
【００２２】
また、前記アルキルは炭素数１〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、前記アルケニルは炭素数２〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、例えばアリルおよびビニルを含むことができる。前記アリールは炭素数６〜２０であることが好ましく、前記アルキルアリールは炭素数７〜２０であることが好ましい。
【００２３】
また、前記エポキシ基を有する基はエポキシ基を有する炭素数２〜１２のアルキル基を意味する。
【００２４】
好ましくは、前記エポキシ基を有するポリアリレートは下記化学式２で示される繰り返し単位を含む：
【００２５】
【化２】
【００２６】
前記化学式２において、
前記Ｒ1、Ｒ2、ａ、ｂ、Ｗ1、Ｗ2、Ａｒ、ｘ、ｙは前記化学式１で定義した通りである。
【００２７】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、界面重合法、溶融重合法、溶液重合法などによって重合することができるが、反応速度および重合後の高分子の分離精製面で界面重合法が好ましい。
【００２８】
したがって、本発明のエポキシ基を有するポリアリレートは、界面重合法により、２価フェノール、２価芳香族カルボン酸またはそのハライドおよびアリルビスフェノール誘導体を共重合して製造することができる。例えば、下記反応式１のように製造した後、エポキシ化剤を用いてアリル基をエポキシド基に転換して製造することができるが、必ずしもこれに限定されるものではない。
【００２９】
【化３】
【００３０】
前記反応式１において、Ｒ1、Ｒ2およびＲ5は前記化学式１のＲ1およびＲ2の定義と同様であり、Ｒ3、Ｒ4、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｘ、ｙ、Ａｒ、Ｗ1およびＷ2は前記化学式１で定義した通りである。
【００３１】
前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造するための２価芳香族カルボン酸またはそのハライドとしてはテレフタル酸、イソフタル酸、二安息香酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’−メチレン−ビス（安息香酸）（４，４’−ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ）、１，２−ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）プロパン、４，４’−オキソ−ビス（安息香酸）、ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）スルホン、および芳香族基にＣ1−Ｃ2のアルキルまたはハロゲン基が置換された芳香族ジカルボン酸誘導体のうちから選択された単独またはこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されるものではない。特に、全体カルボン酸ハライドのうち、テレフタル酸ハライド１０〜９０モル％とイソフタル酸ハライド９０〜１０モル％の混合物が好ましい。
【００３２】
前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造するためのビスフェノール誘導体の種類にはビスフェノールＡ（４，４’−ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅｄｉｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＳ（４，４’−ｓｕｆｏｎｙｌｄｉｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＥ（ｂｉｓ（４−ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｍｅｔｈａｎｅ）、ビスフェノールＦ（４，４’−ｅｔｈｙｌｉｄｅｎｅｄｉｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＣ（ｂｉｓ（４−ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ−２，２−ｄｉｃｈｌｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ））、ビスフェノールＭ（（１，３−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅ）ｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＺ（４，４’−ｃｙｌｃｏｈｅｘｙｌｉｄｅｎｅｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＰ（（１，４−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅ）ｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＡＰ（４，４’−（１−ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌｉｄｅｎｅ）ｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＡＦ（４，４’−（ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅ）ｄｉｐｈｅｎｏｌ）、テトラメチル（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ）ビスフェノールＡ、テトラメチルビスフェノールＳなどがあり、二重結合を有するビスフェノールはＴｈｅｒｍｏｃｈｉｉｃａ Ａｃｔａ、２０００年、３５９、６１〜６７に報告されたように熱転位（ｔｈｅｒｍａｌ ｒｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ）またはＵＳＰ４２８８５８３のように３−アリル基（３−ａｌｌｙｌ）を強塩基条件で変性させて製造することができる。
【００３３】
さらに、前記エポキシ基を有するポリアリレートの製造時には、重合体の分子量を調節するための分子量調節剤を用いることができる。好ましい分子量調節剤としては、１価のヒドロキシ化合物、例えば、フェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−クレゾール、ｏ−、ｍ−、ｐ−エチルフェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−プロピルフェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−アリルフェノールなどの１価のフェノール化合物；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ドデシルアルコール、ステアリルアルコール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、アリルアルコールなどの１価のアルコール；ベンゾイルクロライド、酢酸ハライド、プロピオン酸ハライド、オクタン酸ハライド、シクロヘキシルカルボン酸ハライド、トルイル酸ハライド、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸ハライド、ｐ−メトキシフェニル酢酸ハライドなどの１価の（芳香族）カルボン酸ハライド；またはベンゼンスルホン酸クロライド、トルエンスルホン酸クロライド、メタンスルホン酸クロライドなどのスルホン酸クロライドを含む。
【００３４】
また、前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造する時に塩基を用いることができる。この時、塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物を含み、アルカリは２価フェノールおよび１価フェノール化合物が有するフェノール性水酸基モル数の１．０１〜２．５倍で用いることが好ましい。その使用量が１．０１倍未満である場合には２価フェノール化合物を完全に溶かすことができず、その使用量が２．５倍を超過する場合には中和のために過量の酸が必要である。したがって、重合過程中に発生する芳香族ジカルボン酸ハライドの加水分解を考慮すれば、前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造する方法において、塩基はフェノール性水酸基モル数の１．０１〜２．５倍が好ましい。
【００３５】
前記エポキシ化剤としてはｍ−クロロペルオキシ安息香酸、ペルオキシ安息香酸、ホルミルペルオキシ酸（ｆｏｒｍｙｌ ｐｅｒｏｘｙａｃｉｄ）、アセトペルオキシ酸（ａｃｅｔｉｃ ｐｅｒｏｘｙａｃｉｄ）などのペルオキシ酸；過酸化水素（ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ）、ｔ−ブチルペルオキシドなどのペルオキシドなどが一般的に用いられるが、これらに限定されない。反応の便利性および速度のためにペルオキシ酸が好ましく、使用量はアリル基（ａｌｌｙｌ）に対して０．１〜２．０当量を用いることが好ましい。０．１当量未満であれば、シアネートエステルと反応できるエポキシ基の濃度が低いために硬化物の物性が低くならず、２．０当量を超過すれば、硬化物の改善効果が微弱である。
【００３６】
また、前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造するための界面重合法の有機溶媒としては水と混合しないつつもポリアリレートを溶解できる溶媒を用いることができる。例えば、メチレンクロライド、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン、１，１，２，２−テトラクロロエタンなどのハロゲン化溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼンなどの芳香族溶媒などの群から選択された１種または２種以上を用いることができる。
【００３７】
前記界面重合の重合速度を向上させるために相移動触媒を用いることができ、これらは通常テトラアルキルアンモニウムイオン、テトラアルキルホスホニウムイオン、非イオン性界面活性剤などを用いることができる。
【００３８】
前記エポキシ基を有するポリアリレートの重合時、重合温度はカルボン酸またはそのハライドの加水分解および高分子の加水分解が抑制されるという点で０〜４０℃、好ましくは０〜３０℃である。前記方法による重合終了後、酸で過量の塩基を中和し、攪拌を停止し、水層を捨て、蒸留水で洗浄することを繰り返して塩類を除去した後、エポキシ基を有するポリアリレートを得ることができる。
【００３９】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、重量平均分子量が５，０００〜１００，０００であることが好ましい。
【００４０】
本発明において、前記シアネートエステル樹脂は下記化学式３で示される化合物またはそのオリゴマーを含む：
【００４１】
【化４】
【００４２】
前記化学式３において、ｎは２以上の整数であり、
Ｗ3は、水素、ハロゲン、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択された１つまたは２つ以上の官能基を有するアルキル、アルキルアリール、アルキルジアリール、シクロアルキル、シクロアルキルジアリール、アリール、フルオレン、フルオレンジアリール、オキシジアリール、スルホニルジアリール、スルフィニルジアリール、およびカルボニルジアリールからなる群から選択される。
【００４３】
前記Ｗ3は、アルキル、フェニル、アルキルジフェニル、シクロアルキルジフェニル、フルオレンジフェニル、オキシジフェニル、ビフェニル、スルホニルジフェニル、スルフィニルジフェニルおよびカルボニルジフェニルから選択されることが好ましい。
【００４４】
前記化学式３において、前記アルキルは炭素数１〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、前記シクロアルキルは炭素数３〜２０であることが好ましく、前記アリールは炭素数６〜２０であることが好ましく、前記アルキルアリールは炭素数７〜２０であることが好ましい。また、アルキルジアリールは炭素数１３〜４０であることが好ましく、−アリール−アルキル−アリール−の構造を有してもよく、例えば、ビスマレイミドジフェニルメタンなどであってもよい。シクロアルキルジアリールは炭素数１５〜４０であることが好ましく、−アリール−シクロアルキル−アリール−の構造を有してもよい。フルオレンジアリールは−アリール−フルオレン−アリール−の構造を有してもよく、オキシジアリールは−アリール−酸素−アリール−の構造を有してもよい。
【００４５】
本発明において、前記シアネートエステル基を有する化合物は、例えば、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ビス（４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−メチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−エチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３，５−ジメチル−４−シアナトフェニル）メタン、１，１−ビス（４−シアナトフェニル）エタン、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ジ（４−シアナトフェニル）エーテル、ジ（４−シアナトフェニル）チオエーテル、ジ（４−シアナト−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル）チオエーテル、４，４−ジシアナトビフェニル、１，３−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、１，４−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、４，４’−ビス（トリフルオロメチル）メチレンジフェニルシアネートなどを含み、また、これらから由来した予備重合体があるが、これらに限定されない。予備重合体の例としてはＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）などがある。
【００４６】
本発明に係る硬化組成物において、前記シアネートエステル樹脂は、エポキシ基を有するポリアリレート１００重量部に対し１０〜４００重量部で含まれることが好ましい。１０重量部未満である場合には、エポキシ基とシアネート基の結合を誘導してガラス転移温度（Ｔｇ）を高めるのに適切ではなく、４００重量部を超過する場合には、Ｔｇを上げるのに利益がないために非効率的である。
【００４７】
本発明に係る硬化組成物は、硬化剤または硬化触媒をさらに含むことができる。前記硬化触媒は特に限定されないが、前記硬化剤は遷移金属触媒またはフェノールまたは置換体を有するフェノールが好ましい。
【００４８】
前記遷移金属触媒は、コバルト２価イオン、亜鉛２価イオン、マンガン２価イオン、マンガン３価イオンなどからなる群から選択された１種以上を含む有機物を含む。例えば、酢酸コバルト、アセチル酢酸コバルト、２−エチルヘキサン酸コバルト、ヘキサフルオロアセチル酢酸コバルト、シュウ酸コバルト、ナフタル酸コバルト、酢酸亜鉛、クエン酸亜鉛、４−シクロヘキシルブタン酸亜鉛、ナフタル酸亜鉛、アセチル酢酸マンガン（ＩＩ）、アセチル酢酸マンガン（ＩＩＩ）、ナフタル酸マンガンなどがあり、これらは各々単独または２種以上混合して用いることができる。
【００４９】
また、前記フェノールまたは置換体を有するフェノールは、ベンゼン環に１個のヒドロキシ基または炭素数１〜１０個のアルキル、アリール、置換されたアリール基またはハロゲンが置換されていることが好ましい。例えば、テトラメチルフェノール、２，４，６−トリブロモ−３−メトキシフェノール、２，６−ジブロモ−４−ｔ−ブチルフェノール、２−メチルフェノール、３−メチルフェノール、４−メチルフェノール、２−エチルフェノール、３−エチルフェノール、４−エチルフェノール、２−プロピルフェノール、３−プロピルフェノール、４−プロピルフェノール、２−イソプロピルフェノール、３−イソプロピルフェノール、４−イソプロピルフェノール、２−ｔ−ブチルフェノール、３−ｔ−ブチルフェノール、４−ｔ−ブチルフェノール、２−イソブチルフェノール、３−イソブチルフェノール、４−イソブチルフェノールなどであり、これらは各々単独で用いたり組み合わせて用いたりすることができる。
【００５０】
前記硬化剤または硬化触媒は、硬化組成物１００重量部に対して０．０１〜１０重量部で含まれることが好ましい。０．０１重量部未満である場合には、反応速度を上げるのに適切ではなく、１０重量部を超過する場合には、過度な反応速度の向上により硬化反応を制御するのに難しさがあるので好ましくない。
【００５１】
本発明に係る硬化組成物は、目的とする物性などを付与するために、必要により、充填剤、可塑剤、離型剤、着色剤、カップリング剤、溶剤などをさらに含むことができる。
【００５２】
離型剤としては合成ワックス、天然ワックス、エステル類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド類、パリピン類などがあり、着色剤としてはカーボンブラックなどがある。充填剤としては４フッ化エチレン重合体などの有機充填剤、ガラス繊維、ガラスフレーク、炭素繊維、シリカ、金属酸化物、ダイヤモンド、グラファイト、カーボンなどの無機充填剤がある。
【００５３】
本発明に係る硬化組成物は、熱、光、マイクロウェーブなどを単独または各々を同時にまたは順次使って硬化を行うことができる。例えば、熱硬化の場合、１５０℃以上で硬化を行うことができる。
【００５４】
本発明は、前記硬化組成物を成形した後に硬化させた硬化物を提供する。前記硬化物は耐熱性および強靱性に優れるため、このような物性が必要な各種電気／電子材料、航空および宇宙材料、各種接着剤、鋳型材料、各種成形材料などといった様々な用途に用いられることができる。
【００５５】
また、本発明に係る硬化組成物にガラス繊維またはカーボン繊維が混合された複合体を提供する。前記複合体は強靱性（ｔｏｕｇｈｎｅｓｓ）を要求する用途に用いられることができる。
【００５６】
本発明に係る硬化組成物は、当技術分野に知られている成形方法、例えば射出成形、圧縮成形などの方法を利用して成形しながらまたは成形した後、前述した硬化条件下で硬化することにより、前述した様々な用途に適した形態の硬化物として製造して提供することができる。
【００５７】
以下では実施例を通じて本発明をより詳細に説明するが、以下の実施例は本発明を例示するためのものであって、本発明の範囲が限定されるものではない。
【００５８】
＜製造例１＞：エポキシ基を有するポリアリレートの重合
蒸留水４５０ｇ、苛性ソーダ１９．０ｇ、ビスフェノールＡ ４５．２ｇ、ジアリルビスフェノールＡ ７．０ｇ、２−アリルフェノール（２−ａｌｌｙｌｐｈｅｎｏｌ）１．５ｇ、およびベンジルトリエチルアンモニウムクロライド０．５ｇを混合した混合物Ａを、攪拌器が取り付けられた反応器に投入し、反応器の温度を２５℃に維持した。これとは別途に、イソフタル酸クロライドとテレフタル酸クロライドを同一の量で混合した芳香族ジカルボン酸クロライド混合物Ｂ ４５．０ｇをメチレンクロライド６２０ｇに溶かした。前記混合物Ｂを前記アルカリ水溶液である混合物Ａが溶けている反応器に攪拌しながら添加した。１時間攪拌した後に塩酸を加え、蒸留水で洗浄した。水層の伝導度が２０μｓ／ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返した後、この溶液をメタノールに注いで重合体を相分離した後、高分子を濾過した後、６０℃の真空オーブンで１２時間乾燥して溶媒を除去した（Ｍｗ ３２ｋ、Ｍｎ １６ｋ、Ｔｇ １６３℃）。
【００５９】
前記乾燥された固体のうちの２０ｇをＭＣ ８００ｇに溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７０％純度）４．０ｇを投入し、室温で２４時間反応してエポキシ化（ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）した後、過量のエタノールに沈殿させた（Ｍｗ ３２ｋ、Ｍｎ １６ｋ、Ｔｇ １７３℃）。
【００６０】
＜製造例２＞：エポキシ基を有するポリアリレートの重合
蒸留水４２０ｇ、苛性ソーダ１７．６ｇ、ビスフェノールＡ ２５．３ｇ、ジアリルビスフェノールＡ ２５．８ｇ、２−アリルフェノール（２−ａｌｌｙｌｐｈｅｎｏｌ）３．９ｇ、およびベンジルトリエチルアンモニウムクロライド０．５ｇを混合した混合物Ａを、攪拌器が取り付けられた反応器に投入し、反応器の温度を２５℃に維持した。これとは別途に、イソフタル酸クロライドとテレフタル酸クロライドを同一の量で混合した芳香族ジカルボン酸クロライド混合物Ｂ ４１．６ｇをメチレンクロライド６００ｇに溶かした。前記混合物Ｂを前記アルカリ水溶液である混合物Ａが溶けている反応器に攪拌しながら添加した。１時間攪拌した後に塩酸を加え、蒸留水で洗浄した。水層の伝導度が２０μｓ／ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返した後、この溶液をメタノールに注いで重合体を相分離した後、高分子を濾過した後、６０℃の真空オーブンで１２時間乾燥して溶媒を除去した（Ｍｗ １８ｋ、Ｍｎ ９ｋ、Ｔｇ １０４℃）。
【００６１】
前記乾燥された固体のうちの２０ｇをＭＣ ８００ｇに溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７０％純度）９．０ｇを投入し、室温で２４時間反応してエポキシ化（ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）した後、過量のエタノールに沈殿させた（Ｍｗ １８ｋ、Ｍｎ ９ｋ、Ｔｇ １３３℃）。
【００６２】
＜製造例３＞：エポキシ基を有するポリアリレートの重合
蒸留水４５０ｇ、苛性ソーダ１８．８６ｇ、ビスフェノールＡ ３５．７ｇ、ジアリルビスフェノールＡ １０．４ｇ、２−アリルフェノール（２−ａｌｌｙｌｐｈｅｎｏｌ）０．９ｇ、およびベンジルトリエチルアンモニウムクロライド０．５ｇを混合した混合物Ａを、攪拌器が取り付けられた反応器に投入し、反応器の温度を２５℃に維持した。これとは別途に、イソフタル酸クロライドとテレフタル酸クロライドを同一の量で混合した芳香族ジカルボン酸クロライド混合物Ｂ ４５．４ｇをメチレンクロライド６２０ｇに溶かした。前記混合物Ｂを前記アルカリ水溶液である混合物Ａが溶けている反応器に攪拌しながら添加した。１時間攪拌した後に塩酸を加え、蒸留水で洗浄した。水層の伝導度が２０μｓ／ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返した後、この溶液をメタノールに注いで重合体を相分離した後、高分子を濾過した後、６０℃の真空オーブンで１２時間乾燥して溶媒を除去した（Ｍｗ ５８ｋ、Ｍｎ ２７ｋ、Ｔｇ １７８℃）。
【００６３】
前記乾燥された固体のうちの２０ｇをＭＣ ８００ｇに溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７０％純度）７．０ｇを投入し、室温で２４時間反応してエポキシ化（ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）した後、過量のエタノールに沈殿させた（Ｍｗ ６０ｋ、Ｍｎ ２８ｋ、Ｔｇ １８３℃）。
【００６４】
＜比較例１および実施例１〜３＞硬化物の製造
製造例１のエポキシ基を有するポリアリレート１００ｐｔを１５ｗｔ％の濃度でジクロロエタン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｅｔｈａｎｅ）に溶かした溶液にＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）を下記表１に記載された含量で各々室温で溶かして均一な溶液を製造した後、テフロンモールドに注いで５℃／分の速度で昇温し、３００℃で５分間硬化した。得られた試料をＤＳＣにおいて３００℃まで１０℃／分の速度で昇温してＴｇを分析し、その結果を下記表１に示す。
【００６５】
【表１】
【００６６】
＜比較例２および実施例４〜６＞硬化物の製造
製造例２のエポキシ基を有するポリアリレート１００ｐｔを１５ｗｔ％の濃度でジクロロエタンに溶かした溶液にＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）を下記表２に記載された含量で室温で溶かして均一な溶液を製造した後、テフロンモールドに注いで５℃／分の速度で昇温し、２５０℃で６０分間硬化した。得られた試料をＤＳＣにおいて３００℃まで１０℃／分の速度で昇温してＴｇを分析し、その結果を下記表２に示す。
【００６７】
【表２】
【００６８】
＜実施例７〜９＞硬化物の製造
製造例３のエポキシ基を有するポリアリレート１００ｐｔを１５ｗｔ％の濃度でジクロロエタンに溶かした溶液にＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）を下記表３に記載された含量で室温で溶かして均一な溶液を製造した後、テフロンモールドに注いで５℃／分の速度で昇温し、２５０℃で６０分間硬化した。得られた試料をＤＳＣにおいて３００℃まで１０℃／分の速度で昇温してＴｇを分析し、その結果を下記表３に示す。
【００６９】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化組成物およびこれを用いて製造した硬化物に関し、前記硬化組成物を用いて製造することによって前記硬化物の耐熱性、靭性および硬化度を増加させることができる。
【０００２】
本出願は２００７年１2月2８日に韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２００７−０１40368号の出願日の利益を主張し、その内容の全ては本明細書に含まれる。
【背景技術】
【０００３】
日本公開特許２００１−０１１２９５（特許文献１）には、エポキシ樹脂および液晶ポリエステルを含有する熱硬化性樹脂組成物が例示されている。
【０００４】
また、日本公開特許１９９９−３０２５２９（特許文献２）には、ポリフェニレンエーテル樹脂、エポキシ樹脂、シアネートエステル樹脂などを含む硬化性樹脂組成物が例示されている。
【０００５】
しかし、前記特許文献に記載された樹脂組成物は十分な耐熱性、靭性および硬化度を提供することができない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−０１１２９５号公報
【特許文献２】特開１９９９−３０２５２９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明者らは、硬化組成物の成分としてエポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を用いる場合、優れた耐熱性、靭性および硬化度を達成することができるということを明らかにした。そこで、本発明は、優れた耐熱性、靭性および硬化度を提供することができる硬化組成物およびこれを用いて製造した硬化物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記目的を達成するために、本発明は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含む硬化組成物を提供する。
【０００９】
また、本発明は、前記硬化組成物を硬化させる硬化方法を提供する。
【００１０】
また、本発明は、前記硬化組成物を用いて製造した硬化物を提供する。
【００１１】
また、本発明は、前記硬化組成物を用いて製造した複合体を提供する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明に係る硬化組成物は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含むことによって耐熱性および靭性に優れ、硬化度を調節することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明をより詳細に説明する。
【００１４】
本発明に係る硬化組成物は、エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含むことを特徴としており、前記硬化組成物から製造された硬化物に優れた耐熱性、靭性および硬化度を提供することができる。
【００１５】
前記シアネートエステル樹脂のシアネートエステル基が硬化して形成されたシアヌレート構造とエポキシ基を有するポリアリレートのエポキシ基が反応してイソシアヌレート構造が形成される。熱硬化性樹脂の網状構造に熱可塑性樹脂がグラフト形態で導入され、熱可塑性樹脂の微細相分離が起こらないため、耐熱性、靭性および硬化度を向上させることができる。
【００１６】
また、本発明に係る硬化組成物においては、前記エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂の濃度を調節することによって耐熱性および硬化度を調節することができる。
【００１７】
本発明において、前記エポキシ基を有するポリアリレートはその構造に特に限定されるものではないが、下記化学式１で示される繰り返し単位を含む：
【００１８】
【化１】
【００１９】
前記化学式１において、
ｘおよびｙはモル比であって、ｘ＋ｙ＝１、ｘ≧０、ｙ＞０であり、ｙは０．１〜１であることが好ましい。ｙのモル比が０．１未満であれば硬化による効果を得ることが難しい。また、ｙのモル比を０．１〜１の間の値を選択して重合することによってシアネートエステル樹脂との硬化度を調節することができる。
【００２０】
ａおよびｂは互いに同じであるか異なり、各々独立に１〜４の整数であり、ｃおよびｄは互いに同じであるか異なり、各々独立に１〜３の整数であり、
Ｒ1およびＲ2は互いに同じであるか異なり、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、アリールアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択され、
Ｒ3およびＲ4のうちの少なくとも１つはエポキシ基を有する基であり、残りは水素、２〜１０個の炭素を有するアルキル、３〜１２個の炭素を有するシクロアルキル、７〜２０個の炭素を有するアルキルアリールからなる群から選択され、
Ｗ1およびＷ2は、各々独立に、直接結合、酸素、硫黄、アルキレン、シクロアルキレン、フルオレン、スルホニル、スルフィニルおよびカルボニルからなる群から選択され、
Ａｒはフェニレン、ナフチレンおよびビフェニレンからなる群から選択される。
【００２１】
前記化学式１において、前記アルキレンは炭素数１〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、前記シクロアルキレンは炭素数３〜２０であることが好ましい。前記アリーレンは炭素数６〜２０であることが好ましく、例えばフェニレン、ナフチレン、ビフェニレンなどを含むことができる。
【００２２】
また、前記アルキルは炭素数１〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、前記アルケニルは炭素数２〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、例えばアリルおよびビニルを含むことができる。前記アリールは炭素数６〜２０であることが好ましく、前記アルキルアリールは炭素数７〜２０であることが好ましい。
【００２３】
また、前記エポキシ基を有する基はエポキシ基を有する炭素数２〜１２のアルキル基を意味する。
【００２４】
好ましくは、前記エポキシ基を有するポリアリレートは下記化学式２で示される繰り返し単位を含む：
【００２５】
【化２】
【００２６】
前記化学式２において、
前記Ｒ1、Ｒ2、ａ、ｂ、Ｗ1、Ｗ2、Ａｒ、ｘ、ｙは前記化学式１で定義した通りである。
【００２７】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、界面重合法、溶融重合法、溶液重合法などによって重合することができるが、反応速度および重合後の高分子の分離精製面で界面重合法が好ましい。
【００２８】
したがって、本発明のエポキシ基を有するポリアリレートは、界面重合法により、２価フェノール、２価芳香族カルボン酸またはそのハライドおよびアリルビスフェノール誘導体を共重合して製造することができる。例えば、下記反応式１のように製造した後、エポキシ化剤を用いてアリル基をエポキシド基に転換して製造することができるが、必ずしもこれに限定されるものではない。
【００２９】
【化３】
【００３０】
前記反応式１において、Ｒ1、Ｒ2およびＲ5は前記化学式１のＲ1およびＲ2の定義と同様であり、Ｒ3、Ｒ4、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｘ、ｙ、Ａｒ、Ｗ1およびＷ2は前記化学式１で定義した通りである。
【００３１】
前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造するための２価芳香族カルボン酸またはそのハライドとしてはテレフタル酸、イソフタル酸、二安息香酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’−メチレン−ビス（安息香酸）（４，４’−ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ）、１，２−ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）プロパン、４，４’−オキソ−ビス（安息香酸）、ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシカルボニルフェニル）スルホン、および芳香族基にＣ1−Ｃ2のアルキルまたはハロゲン基が置換された芳香族ジカルボン酸誘導体のうちから選択された単独またはこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されるものではない。特に、全体カルボン酸ハライドのうち、テレフタル酸ハライド１０〜９０モル％とイソフタル酸ハライド９０〜１０モル％の混合物が好ましい。
【００３２】
前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造するためのビスフェノール誘導体の種類にはビスフェノールＡ（４，４’−ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅｄｉｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＳ（４，４’−ｓｕｆｏｎｙｌｄｉｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＥ（ｂｉｓ（４−ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｍｅｔｈａｎｅ）、ビスフェノールＦ（４，４’−ｅｔｈｙｌｉｄｅｎｅｄｉｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＣ（ｂｉｓ（４−ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ−２，２−ｄｉｃｈｌｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ））、ビスフェノールＭ（（１，３−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅ）ｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＺ（４，４’−ｃｙｌｃｏｈｅｘｙｌｉｄｅｎｅｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＰ（（１，４−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅ）ｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＡＰ（４，４’−（１−ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌｉｄｅｎｅ）ｂｉｓｐｈｅｎｏｌ）、ビスフェノールＡＦ（４，４’−（ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅ）ｄｉｐｈｅｎｏｌ）、テトラメチル（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ）ビスフェノールＡ、テトラメチルビスフェノールＳなどがあり、二重結合を有するビスフェノールはＴｈｅｒｍｏｃｈｉｉｃａ Ａｃｔａ、２０００年、３５９、６１〜６７に報告されたように熱転位（ｔｈｅｒｍａｌ ｒｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ）またはＵＳＰ４２８８５８３のように３−アリル基（３−ａｌｌｙｌ）を強塩基条件で変性させて製造することができる。
【００３３】
さらに、前記エポキシ基を有するポリアリレートの製造時には、重合体の分子量を調節するための分子量調節剤を用いることができる。好ましい分子量調節剤としては、１価のヒドロキシ化合物、例えば、フェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−クレゾール、ｏ−、ｍ−、ｐ−エチルフェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−プロピルフェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｏ−、ｍ−、ｐ−アリルフェノールなどの１価のフェノール化合物；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ドデシルアルコール、ステアリルアルコール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、アリルアルコールなどの１価のアルコール；ベンゾイルクロライド、酢酸ハライド、プロピオン酸ハライド、オクタン酸ハライド、シクロヘキシルカルボン酸ハライド、トルイル酸ハライド、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸ハライド、ｐ−メトキシフェニル酢酸ハライドなどの１価の（芳香族）カルボン酸ハライド；またはベンゼンスルホン酸クロライド、トルエンスルホン酸クロライド、メタンスルホン酸クロライドなどのスルホン酸クロライドを含む。
【００３４】
また、前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造する時に塩基を用いることができる。この時、塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物を含み、アルカリは２価フェノールおよび１価フェノール化合物が有するフェノール性水酸基モル数の１．０１〜２．５倍で用いることが好ましい。その使用量が１．０１倍未満である場合には２価フェノール化合物を完全に溶かすことができず、その使用量が２．５倍を超過する場合には中和のために過量の酸が必要である。したがって、重合過程中に発生する芳香族ジカルボン酸ハライドの加水分解を考慮すれば、前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造する方法において、塩基はフェノール性水酸基モル数の１．０１〜２．５倍が好ましい。
【００３５】
前記エポキシ化剤としてはｍ−クロロペルオキシ安息香酸、ペルオキシ安息香酸、ホルミルペルオキシ酸（ｆｏｒｍｙｌ ｐｅｒｏｘｙａｃｉｄ）、アセトペルオキシ酸（ａｃｅｔｉｃ ｐｅｒｏｘｙａｃｉｄ）などのペルオキシ酸；過酸化水素（ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ）、ｔ−ブチルペルオキシドなどのペルオキシドなどが一般的に用いられるが、これらに限定されない。反応の便利性および速度のためにペルオキシ酸が好ましく、使用量はアリル基（ａｌｌｙｌ）に対して０．１〜２．０当量を用いることが好ましい。０．１当量未満であれば、シアネートエステルと反応できるエポキシ基の濃度が低いために硬化物の物性が低くならず、２．０当量を超過すれば、硬化物の改善効果が微弱である。
【００３６】
また、前記エポキシ基を有するポリアリレートを製造するための界面重合法の有機溶媒としては水と混合しないつつもポリアリレートを溶解できる溶媒を用いることができる。例えば、メチレンクロライド、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン、１，１，２，２−テトラクロロエタンなどのハロゲン化溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼンなどの芳香族溶媒などの群から選択された１種または２種以上を用いることができる。
【００３７】
前記界面重合の重合速度を向上させるために相移動触媒を用いることができ、これらは通常テトラアルキルアンモニウムイオン、テトラアルキルホスホニウムイオン、非イオン性界面活性剤などを用いることができる。
【００３８】
前記エポキシ基を有するポリアリレートの重合時、重合温度はカルボン酸またはそのハライドの加水分解および高分子の加水分解が抑制されるという点で０〜４０℃、好ましくは０〜３０℃である。前記方法による重合終了後、酸で過量の塩基を中和し、攪拌を停止し、水層を捨て、蒸留水で洗浄することを繰り返して塩類を除去した後、エポキシ基を有するポリアリレートを得ることができる。
【００３９】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、重量平均分子量が５，０００〜１００，０００であることが好ましい。
【００４０】
本発明において、前記シアネートエステル樹脂は下記化学式３で示される化合物またはそのオリゴマーを含む：
【００４１】
【化４】
【００４２】
前記化学式３において、ｎは２以上の整数であり、
Ｗ3は、水素、ハロゲン、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択された１つまたは２つ以上の官能基を有するアルキル、アルキルアリール、アルキルジアリール、シクロアルキル、シクロアルキルジアリール、アリール、フルオレン、フルオレンジアリール、オキシジアリール、スルホニルジアリール、スルフィニルジアリール、およびカルボニルジアリールからなる群から選択される。
【００４３】
前記Ｗ3は、アルキル、フェニル、アルキルジフェニル、シクロアルキルジフェニル、フルオレンジフェニル、オキシジフェニル、ビフェニル、スルホニルジフェニル、スルフィニルジフェニルおよびカルボニルジフェニルから選択されることが好ましい。
【００４４】
前記化学式３において、前記アルキルは炭素数１〜１２の直鎖もしくは分枝鎖であることが好ましく、前記シクロアルキルは炭素数３〜２０であることが好ましく、前記アリールは炭素数６〜２０であることが好ましく、前記アルキルアリールは炭素数７〜２０であることが好ましい。また、アルキルジアリールは炭素数１３〜４０であることが好ましく、−アリール−アルキル−アリール−の構造を有してもよく、例えば、ビスマレイミドジフェニルメタンなどであってもよい。シクロアルキルジアリールは炭素数１５〜４０であることが好ましく、−アリール−シクロアルキル−アリール−の構造を有してもよい。フルオレンジアリールは−アリール−フルオレン−アリール−の構造を有してもよく、オキシジアリールは−アリール−酸素−アリール−の構造を有してもよい。
【００４５】
本発明において、前記シアネートエステル基を有する化合物は、例えば、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ビス（４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−メチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−エチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３，５−ジメチル−４−シアナトフェニル）メタン、１，１−ビス（４−シアナトフェニル）エタン、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ジ（４−シアナトフェニル）エーテル、ジ（４−シアナトフェニル）チオエーテル、ジ（４−シアナト−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル）チオエーテル、４，４−ジシアナトビフェニル、１，３−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、１，４−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、４，４’−ビス（トリフルオロメチル）メチレンジフェニルシアネートなどを含み、また、これらから由来した予備重合体があるが、これらに限定されない。予備重合体の例としてはＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）などがある。
【００４６】
本発明に係る硬化組成物において、前記シアネートエステル樹脂は、エポキシ基を有するポリアリレート１００重量部に対し１０〜４００重量部で含まれることが好ましい。１０重量部未満である場合には、エポキシ基とシアネート基の結合を誘導してガラス転移温度（Ｔｇ）を高めるのに適切ではなく、４００重量部を超過する場合には、Ｔｇを上げるのに利益がないために非効率的である。
【００４７】
本発明に係る硬化組成物は、硬化剤または硬化触媒をさらに含むことができる。前記硬化触媒は特に限定されないが、前記硬化剤は遷移金属触媒またはフェノールまたは置換体を有するフェノールが好ましい。
【００４８】
前記遷移金属触媒は、コバルト２価イオン、亜鉛２価イオン、マンガン２価イオン、マンガン３価イオンなどからなる群から選択された１種以上を含む有機物を含む。例えば、酢酸コバルト、アセチル酢酸コバルト、２−エチルヘキサン酸コバルト、ヘキサフルオロアセチル酢酸コバルト、シュウ酸コバルト、ナフタル酸コバルト、酢酸亜鉛、クエン酸亜鉛、４−シクロヘキシルブタン酸亜鉛、ナフタル酸亜鉛、アセチル酢酸マンガン（ＩＩ）、アセチル酢酸マンガン（ＩＩＩ）、ナフタル酸マンガンなどがあり、これらは各々単独または２種以上混合して用いることができる。
【００４９】
また、前記フェノールまたは置換体を有するフェノールは、ベンゼン環に１個のヒドロキシ基または炭素数１〜１０個のアルキル、アリール、置換されたアリール基またはハロゲンが置換されていることが好ましい。例えば、テトラメチルフェノール、２，４，６−トリブロモ−３−メトキシフェノール、２，６−ジブロモ−４−ｔ−ブチルフェノール、２−メチルフェノール、３−メチルフェノール、４−メチルフェノール、２−エチルフェノール、３−エチルフェノール、４−エチルフェノール、２−プロピルフェノール、３−プロピルフェノール、４−プロピルフェノール、２−イソプロピルフェノール、３−イソプロピルフェノール、４−イソプロピルフェノール、２−ｔ−ブチルフェノール、３−ｔ−ブチルフェノール、４−ｔ−ブチルフェノール、２−イソブチルフェノール、３−イソブチルフェノール、４−イソブチルフェノールなどであり、これらは各々単独で用いたり組み合わせて用いたりすることができる。
【００５０】
前記硬化剤または硬化触媒は、硬化組成物１００重量部に対して０．０１〜１０重量部で含まれることが好ましい。０．０１重量部未満である場合には、反応速度を上げるのに適切ではなく、１０重量部を超過する場合には、過度な反応速度の向上により硬化反応を制御するのに難しさがあるので好ましくない。
【００５１】
本発明に係る硬化組成物は、目的とする物性などを付与するために、必要により、充填剤、可塑剤、離型剤、着色剤、カップリング剤、溶剤などをさらに含むことができる。
【００５２】
離型剤としては合成ワックス、天然ワックス、エステル類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド類、パリピン類などがあり、着色剤としてはカーボンブラックなどがある。充填剤としては４フッ化エチレン重合体などの有機充填剤、ガラス繊維、ガラスフレーク、炭素繊維、シリカ、金属酸化物、ダイヤモンド、グラファイト、カーボンなどの無機充填剤がある。
【００５３】
本発明に係る硬化組成物は、熱、光、マイクロウェーブなどを単独または各々を同時にまたは順次使って硬化を行うことができる。例えば、熱硬化の場合、１５０℃以上で硬化を行うことができる。
【００５４】
本発明は、前記硬化組成物を成形した後に硬化させた硬化物を提供する。前記硬化物は耐熱性および強靱性に優れるため、このような物性が必要な各種電気／電子材料、航空および宇宙材料、各種接着剤、鋳型材料、各種成形材料などといった様々な用途に用いられることができる。
【００５５】
また、本発明に係る硬化組成物にガラス繊維またはカーボン繊維が混合された複合体を提供する。前記複合体は強靱性（ｔｏｕｇｈｎｅｓｓ）を要求する用途に用いられることができる。
【００５６】
本発明に係る硬化組成物は、当技術分野に知られている成形方法、例えば射出成形、圧縮成形などの方法を利用して成形しながらまたは成形した後、前述した硬化条件下で硬化することにより、前述した様々な用途に適した形態の硬化物として製造して提供することができる。
【００５７】
以下では実施例を通じて本発明をより詳細に説明するが、以下の実施例は本発明を例示するためのものであって、本発明の範囲が限定されるものではない。
【００５８】
＜製造例１＞：エポキシ基を有するポリアリレートの重合
蒸留水４５０ｇ、苛性ソーダ１９．０ｇ、ビスフェノールＡ ４５．２ｇ、ジアリルビスフェノールＡ ７．０ｇ、２−アリルフェノール（２−ａｌｌｙｌｐｈｅｎｏｌ）１．５ｇ、およびベンジルトリエチルアンモニウムクロライド０．５ｇを混合した混合物Ａを、攪拌器が取り付けられた反応器に投入し、反応器の温度を２５℃に維持した。これとは別途に、イソフタル酸クロライドとテレフタル酸クロライドを同一の量で混合した芳香族ジカルボン酸クロライド混合物Ｂ ４５．０ｇをメチレンクロライド６２０ｇに溶かした。前記混合物Ｂを前記アルカリ水溶液である混合物Ａが溶けている反応器に攪拌しながら添加した。１時間攪拌した後に塩酸を加え、蒸留水で洗浄した。水層の伝導度が２０μｓ／ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返した後、この溶液をメタノールに注いで重合体を相分離した後、高分子を濾過した後、６０℃の真空オーブンで１２時間乾燥して溶媒を除去した（Ｍｗ ３２ｋ、Ｍｎ １６ｋ、Ｔｇ １６３℃）。
【００５９】
前記乾燥された固体のうちの２０ｇをＭＣ ８００ｇに溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７０％純度）４．０ｇを投入し、室温で２４時間反応してエポキシ化（ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）した後、過量のエタノールに沈殿させた（Ｍｗ ３２ｋ、Ｍｎ １６ｋ、Ｔｇ １７３℃）。
【００６０】
＜製造例２＞：エポキシ基を有するポリアリレートの重合
蒸留水４２０ｇ、苛性ソーダ１７．６ｇ、ビスフェノールＡ ２５．３ｇ、ジアリルビスフェノールＡ ２５．８ｇ、２−アリルフェノール（２−ａｌｌｙｌｐｈｅｎｏｌ）３．９ｇ、およびベンジルトリエチルアンモニウムクロライド０．５ｇを混合した混合物Ａを、攪拌器が取り付けられた反応器に投入し、反応器の温度を２５℃に維持した。これとは別途に、イソフタル酸クロライドとテレフタル酸クロライドを同一の量で混合した芳香族ジカルボン酸クロライド混合物Ｂ ４１．６ｇをメチレンクロライド６００ｇに溶かした。前記混合物Ｂを前記アルカリ水溶液である混合物Ａが溶けている反応器に攪拌しながら添加した。１時間攪拌した後に塩酸を加え、蒸留水で洗浄した。水層の伝導度が２０μｓ／ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返した後、この溶液をメタノールに注いで重合体を相分離した後、高分子を濾過した後、６０℃の真空オーブンで１２時間乾燥して溶媒を除去した（Ｍｗ １８ｋ、Ｍｎ ９ｋ、Ｔｇ １０４℃）。
【００６１】
前記乾燥された固体のうちの２０ｇをＭＣ ８００ｇに溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７０％純度）９．０ｇを投入し、室温で２４時間反応してエポキシ化（ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）した後、過量のエタノールに沈殿させた（Ｍｗ １８ｋ、Ｍｎ ９ｋ、Ｔｇ １３３℃）。
【００６２】
＜製造例３＞：エポキシ基を有するポリアリレートの重合
蒸留水４５０ｇ、苛性ソーダ１８．８６ｇ、ビスフェノールＡ ３５．７ｇ、ジアリルビスフェノールＡ １０．４ｇ、２−アリルフェノール（２−ａｌｌｙｌｐｈｅｎｏｌ）０．９ｇ、およびベンジルトリエチルアンモニウムクロライド０．５ｇを混合した混合物Ａを、攪拌器が取り付けられた反応器に投入し、反応器の温度を２５℃に維持した。これとは別途に、イソフタル酸クロライドとテレフタル酸クロライドを同一の量で混合した芳香族ジカルボン酸クロライド混合物Ｂ ４５．４ｇをメチレンクロライド６２０ｇに溶かした。前記混合物Ｂを前記アルカリ水溶液である混合物Ａが溶けている反応器に攪拌しながら添加した。１時間攪拌した後に塩酸を加え、蒸留水で洗浄した。水層の伝導度が２０μｓ／ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返した後、この溶液をメタノールに注いで重合体を相分離した後、高分子を濾過した後、６０℃の真空オーブンで１２時間乾燥して溶媒を除去した（Ｍｗ ５８ｋ、Ｍｎ ２７ｋ、Ｔｇ １７８℃）。
【００６３】
前記乾燥された固体のうちの２０ｇをＭＣ ８００ｇに溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７０％純度）７．０ｇを投入し、室温で２４時間反応してエポキシ化（ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）した後、過量のエタノールに沈殿させた（Ｍｗ ６０ｋ、Ｍｎ ２８ｋ、Ｔｇ １８３℃）。
【００６４】
＜比較例１および実施例１〜３＞硬化物の製造
製造例１のエポキシ基を有するポリアリレート１００ｐｔを１５ｗｔ％の濃度でジクロロエタン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｅｔｈａｎｅ）に溶かした溶液にＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）を下記表１に記載された含量で各々室温で溶かして均一な溶液を製造した後、テフロンモールドに注いで５℃／分の速度で昇温し、３００℃で５分間硬化した。得られた試料をＤＳＣにおいて３００℃まで１０℃／分の速度で昇温してＴｇを分析し、その結果を下記表１に示す。
【００６５】
【表１】
【００６６】
＜比較例２および実施例４〜６＞硬化物の製造
製造例２のエポキシ基を有するポリアリレート１００ｐｔを１５ｗｔ％の濃度でジクロロエタンに溶かした溶液にＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）を下記表２に記載された含量で室温で溶かして均一な溶液を製造した後、テフロンモールドに注いで５℃／分の速度で昇温し、２５０℃で６０分間硬化した。得られた試料をＤＳＣにおいて３００℃まで１０℃／分の速度で昇温してＴｇを分析し、その結果を下記表２に示す。
【００６７】
【表２】
【００６８】
＜実施例７〜９＞硬化物の製造
製造例３のエポキシ基を有するポリアリレート１００ｐｔを１５ｗｔ％の濃度でジクロロエタンに溶かした溶液にＢＡ２３０Ｓ（登録商標）（２，２−ｂｉｓ（４−ｃｙａｎａｔｅｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅのオリゴマー、Ｌｏｎｚａ）を下記表３に記載された含量で室温で溶かして均一な溶液を製造した後、テフロンモールドに注いで５℃／分の速度で昇温し、２５０℃で６０分間硬化した。得られた試料をＤＳＣにおいて３００℃まで１０℃／分の速度で昇温してＴｇを分析し、その結果を下記表３に示す。
【００６９】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含む硬化組成物。
【請求項２】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、下記化学式１で示される繰り返し単位を含む、請求項１に記載の硬化組成物：
【化５】
前記化学式１において、
ｘおよびｙはモル比であって、ｘ＋ｙ＝１、ｘ≧０、ｙ＞０であり、
ａおよびｂは１〜４の整数であり、ｃおよびｄは１〜３の整数であり、
Ｒ1およびＲ2は互いに同じであるか異なり、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、アリールアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択され、
Ｒ3およびＲ4のうちの少なくとも１つはエポキシ基を有し、残りは水素原子、 ハロゲン原子２〜１０個の炭素を有するアルキル、３〜１２個の炭素を有するシクロアルキル、７〜２０個の炭素を有するアルキルアリールからなる群から選択され、
Ｗ1およびＷ2は、各々独立に、直接結合、酸素、硫黄、アルキレン、シクロアルキレン、フルオレン、スルホニル、スルフィニルおよびカルボニルからなる群から選択され、
Ａｒはフェニレン、ナフチレンおよびビフェニレンからなる群から選択される。
【請求項３】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、下記化学式２で示される繰り返し単位を含む、請求項２に記載の硬化組成物：
【化６】
前記化学式２において、
ｘおよびｙはモル比であって、ｘ＋ｙ＝１、ｘ≧０、ｙ＞０であり、
ａおよびｂは１〜４の整数であり、ｃおよびｄは１〜３の整数であり、
Ｒ1およびＲ2は互いに同じであるか異なり、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、アリールアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択され、
Ｗ1およびＷ2は、各々独立に、直接結合、酸素、硫黄、アルキレン、シクロアルキレン、フルオレン、スルホニル、スルフィニルおよびカルボニルからなる群から選択され、
Ａｒはフェニレン、ナフチレンおよびビフェニレンからなる群から選択される。
【請求項４】
前記化学式１中のｙは０．１〜１である、請求項２に記載の硬化組成物。
【請求項５】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、重量平均分子量が５，０００〜１００，０００である、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項６】
前記シアネートエステル樹脂は、下記化学式３で示される化合物またはそのオリゴマーを含む、請求項１に記載の硬化組成物：
【化７】
前記化学式３において、ｎは２以上整数であり、
Ｗ3は、アルキル、アルキルアリール、アルキルジアリール、シクロアルキル、シクロアルキルジアリール、アリール、フルオレン、フルオレンジアリール、オキシジアリール、スルホニルジアリール、スルフィニルジアリール、およびカルボニルジアリールからなる群から選択される。
【請求項７】
前記Ｗ3は、アルキル、フェニル、アルキルジフェニル、シクロアルキルジフェニル、フルオレンジフェニル、オキシジフェニル、ビフェニル、スルホニルジフェニル、スルフィニルジフェニルおよびカルボニルジフェニルからなる群から選択される、請求項６に記載の硬化組成物。
【請求項８】
前記シアネートエステル樹脂は、前記エポキシ基を有するポリアリレート１００重量部に対し１０〜４００重量部で含まれる、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項９】
前記シアネートエステル樹脂は、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ビス（４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−メチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−エチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３，５−ジメチル−４−シアナトフェニル）メタン、１，１−ビス（４−シアナトフェニル）エタン、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ジ（４−シアナトフェニル）エーテル、ジ（４−シアナトフェニル）チオエーテル、ジ（４−シアナト−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル）チオエーテル、４，４−ジシアナトビフェニル、１，３−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、１，４−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、および４，４’−ビス（トリフルオロメチル）メチレンジフェニルシアネートからなる群から選択された１つ以上を含む、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項１０】
硬化組成物は硬化触媒または硬化剤をさらに含む、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項１１】
前記硬化剤は、イミダゾール、遷移金属触媒、フェノールおよび置換基を有するフェノールからなる群から選択された１つ以上を含む、請求項１０に記載の硬化組成物。
【請求項１２】
前記遷移金属触媒は、コバルト２価イオン、亜鉛２価イオン、マンガン２価イオンおよびマンガン３価イオンからなる群から選択された１種以上を含む有機物である、請求項１１に記載の硬化組成物。
【請求項１３】
前記遷移金属触媒は、酢酸コバルト、アセチル酢酸コバルト、２−エチルヘキサン酸コバルト、ヘキサフルオロアセチル酢酸コバルト、シュウ酸コバルト、ナフタル酸コバルト、酢酸亜鉛、クエン酸亜鉛、４−シクロヘキシルブタン酸亜鉛、ナフタル酸亜鉛、アセチル酢酸マンガン（ＩＩ）、アセチル酢酸マンガン（ＩＩＩ）およびナフタル酸マンガンからなる群から選択された１種以上を含む、請求項１２に記載の硬化組成物。
【請求項１４】
前記フェノールまたは置換基を有するフェノールは、ベンゼン環に１個のヒドロキシ基、アルキル、アリール、置換されたアリール基、ハロゲンまたは水素で置換されているフェノールである、請求項１１に記載の硬化組成物。
【請求項１５】
前記フェノールまたは置換基を有するフェノールは、テトラメチルフェノール、２，４，６−トリブロモ−３−メトキシフェノール、２，６−ジブロモ−４−ｔ−ブチルフェノール、２−メチルフェノール、３−メチルフェノール、４−メチルフェノール、２−エチルフェノール、３−エチルフェノール、４−エチルフェノール、２−プロピルフェノール、３−プロピルフェノール、４−プロピルフェノール、２−イソプロピルフェノール、３−イソプロピルフェノール、４−イソプロピルフェノール、２−ｔ−ブチルフェノール、３−ｔ−ブチルフェノール、４−ｔ−ブチルフェノール、２−イソブチルフェノール、３−イソブチルフェノールおよび４−イソブチルフェノールからなる群から選択された１種以上を含む、請求項１４に記載の硬化組成物。
【請求項１６】
前記硬化剤は、硬化組成物１００重量部に対して０．０１〜１０重量部で含まれる、請求項１０に記載の硬化組成物。
【請求項１７】
硬化組成物は、充填剤、可塑剤、離型剤、着色剤、カップリング剤および溶剤からなる群から選択されたいずれか１つ以上をさらに含む、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項１８】
請求項１〜１７のうちのいずれか一項による硬化組成物を、熱、光およびマイクロウェーブからなる群から選択された少なくとも１つを同時にまたは順次使って硬化させるステップを含む硬化方法。
【請求項１９】
請求項１〜１７のうちのいずれか一項による硬化組成物を用いて製造した硬化物。
【請求項２０】
請求項１〜１７のうちのいずれか一項による硬化組成物にガラス繊維またはカーボン繊維を混合して製造した複合体。
【請求項１】
エポキシ基を有するポリアリレートおよびシアネートエステル樹脂を含む硬化組成物。
【請求項２】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、下記化学式１で示される繰り返し単位を含む、請求項１に記載の硬化組成物：
【化５】
前記化学式１において、
ｘおよびｙはモル比であって、ｘ＋ｙ＝１、ｘ≧０、ｙ＞０であり、
ａおよびｂは１〜４の整数であり、ｃおよびｄは１〜３の整数であり、
Ｒ1およびＲ2は互いに同じであるか異なり、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、アリールアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択され、
Ｒ3およびＲ4のうちの少なくとも１つはエポキシ基を有し、残りは水素原子、 ハロゲン原子２〜１０個の炭素を有するアルキル、３〜１２個の炭素を有するシクロアルキル、７〜２０個の炭素を有するアルキルアリールからなる群から選択され、
Ｗ1およびＷ2は、各々独立に、直接結合、酸素、硫黄、アルキレン、シクロアルキレン、フルオレン、スルホニル、スルフィニルおよびカルボニルからなる群から選択され、
Ａｒはフェニレン、ナフチレンおよびビフェニレンからなる群から選択される。
【請求項３】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、下記化学式２で示される繰り返し単位を含む、請求項２に記載の硬化組成物：
【化６】
前記化学式２において、
ｘおよびｙはモル比であって、ｘ＋ｙ＝１、ｘ≧０、ｙ＞０であり、
ａおよびｂは１〜４の整数であり、ｃおよびｄは１〜３の整数であり、
Ｒ1およびＲ2は互いに同じであるか異なり、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、アリールアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、ニトリルおよびアルコキシからなる群から選択され、
Ｗ1およびＷ2は、各々独立に、直接結合、酸素、硫黄、アルキレン、シクロアルキレン、フルオレン、スルホニル、スルフィニルおよびカルボニルからなる群から選択され、
Ａｒはフェニレン、ナフチレンおよびビフェニレンからなる群から選択される。
【請求項４】
前記化学式１中のｙは０．１〜１である、請求項２に記載の硬化組成物。
【請求項５】
前記エポキシ基を有するポリアリレートは、重量平均分子量が５，０００〜１００，０００である、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項６】
前記シアネートエステル樹脂は、下記化学式３で示される化合物またはそのオリゴマーを含む、請求項１に記載の硬化組成物：
【化７】
前記化学式３において、ｎは２以上整数であり、
Ｗ3は、アルキル、アルキルアリール、アルキルジアリール、シクロアルキル、シクロアルキルジアリール、アリール、フルオレン、フルオレンジアリール、オキシジアリール、スルホニルジアリール、スルフィニルジアリール、およびカルボニルジアリールからなる群から選択される。
【請求項７】
前記Ｗ3は、アルキル、フェニル、アルキルジフェニル、シクロアルキルジフェニル、フルオレンジフェニル、オキシジフェニル、ビフェニル、スルホニルジフェニル、スルフィニルジフェニルおよびカルボニルジフェニルからなる群から選択される、請求項６に記載の硬化組成物。
【請求項８】
前記シアネートエステル樹脂は、前記エポキシ基を有するポリアリレート１００重量部に対し１０〜４００重量部で含まれる、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項９】
前記シアネートエステル樹脂は、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ビス（４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−メチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３−エチル−４−シアナトフェニル）メタン、ビス（３，５−ジメチル−４−シアナトフェニル）メタン、１，１−ビス（４−シアナトフェニル）エタン、２，２−ビス（４−シアナトフェニル）プロパン、ジ（４−シアナトフェニル）エーテル、ジ（４−シアナトフェニル）チオエーテル、ジ（４−シアナト−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル）チオエーテル、４，４−ジシアナトビフェニル、１，３−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、１，４−ビス（４−シアナトフェニル−１−（１−メチルエチリデン））ベンゼン、および４，４’−ビス（トリフルオロメチル）メチレンジフェニルシアネートからなる群から選択された１つ以上を含む、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項１０】
硬化組成物は硬化触媒または硬化剤をさらに含む、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項１１】
前記硬化剤は、イミダゾール、遷移金属触媒、フェノールおよび置換基を有するフェノールからなる群から選択された１つ以上を含む、請求項１０に記載の硬化組成物。
【請求項１２】
前記遷移金属触媒は、コバルト２価イオン、亜鉛２価イオン、マンガン２価イオンおよびマンガン３価イオンからなる群から選択された１種以上を含む有機物である、請求項１１に記載の硬化組成物。
【請求項１３】
前記遷移金属触媒は、酢酸コバルト、アセチル酢酸コバルト、２−エチルヘキサン酸コバルト、ヘキサフルオロアセチル酢酸コバルト、シュウ酸コバルト、ナフタル酸コバルト、酢酸亜鉛、クエン酸亜鉛、４−シクロヘキシルブタン酸亜鉛、ナフタル酸亜鉛、アセチル酢酸マンガン（ＩＩ）、アセチル酢酸マンガン（ＩＩＩ）およびナフタル酸マンガンからなる群から選択された１種以上を含む、請求項１２に記載の硬化組成物。
【請求項１４】
前記フェノールまたは置換基を有するフェノールは、ベンゼン環に１個のヒドロキシ基、アルキル、アリール、置換されたアリール基、ハロゲンまたは水素で置換されているフェノールである、請求項１１に記載の硬化組成物。
【請求項１５】
前記フェノールまたは置換基を有するフェノールは、テトラメチルフェノール、２，４，６−トリブロモ−３−メトキシフェノール、２，６−ジブロモ−４−ｔ−ブチルフェノール、２−メチルフェノール、３−メチルフェノール、４−メチルフェノール、２−エチルフェノール、３−エチルフェノール、４−エチルフェノール、２−プロピルフェノール、３−プロピルフェノール、４−プロピルフェノール、２−イソプロピルフェノール、３−イソプロピルフェノール、４−イソプロピルフェノール、２−ｔ−ブチルフェノール、３−ｔ−ブチルフェノール、４−ｔ−ブチルフェノール、２−イソブチルフェノール、３−イソブチルフェノールおよび４−イソブチルフェノールからなる群から選択された１種以上を含む、請求項１４に記載の硬化組成物。
【請求項１６】
前記硬化剤は、硬化組成物１００重量部に対して０．０１〜１０重量部で含まれる、請求項１０に記載の硬化組成物。
【請求項１７】
硬化組成物は、充填剤、可塑剤、離型剤、着色剤、カップリング剤および溶剤からなる群から選択されたいずれか１つ以上をさらに含む、請求項１に記載の硬化組成物。
【請求項１８】
請求項１〜１７のうちのいずれか一項による硬化組成物を、熱、光およびマイクロウェーブからなる群から選択された少なくとも１つを同時にまたは順次使って硬化させるステップを含む硬化方法。
【請求項１９】
請求項１〜１７のうちのいずれか一項による硬化組成物を用いて製造した硬化物。
【請求項２０】
請求項１〜１７のうちのいずれか一項による硬化組成物にガラス繊維またはカーボン繊維を混合して製造した複合体。
【公表番号】特表２０１１−５２５１９８（Ｐ２０１１−５２５１９８Ａ）
【公表日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５４０５７８（Ｐ２０１０−５４０５７８）
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００８／００７６６７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８４８６１
【国際公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【出願人】（５００２３９８２３）エルジー・ケム・リミテッド (1,221)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００８／００７６６７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８４８６１
【国際公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【出願人】（５００２３９８２３）エルジー・ケム・リミテッド (1,221)
【Ｆターム（参考）】
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