酵素ＩＫＫ−２阻害剤としてのチオフェンカルボキサミド
本発明は、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、Ａｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、およびｎは、本明細書に定義した通りである]のチオフェン カルボキサミド、その製造方法、およびその製造に用いられた中間体、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用に関する。
【化１】
[式中、Ａｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、およびｎは、本明細書に定義した通りである]のチオフェン カルボキサミド、その製造方法、およびその製造に用いられた中間体、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の分野
本発明は、チオフェンカルボキサミド誘導体、その製造に用いられる方法および中間体、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明の背景
ＮＦ−κＢ(核内因子 κＢ)ファミリーは、転写因子のＲｅｌファミリーのホモダイマーおよびヘテロダイマーで構成される。これらの転写因子の鍵となる役割は、サイトカイン、ケモカイン、インターフェロン、ＭＨＣタンパク質、成長因子、および細胞接着分子を含むプロ−炎症性遺伝子の広範囲の発現を誘発し、調整することである(Verma et. al., Genes Dev. 9:2723-35, 1995; Siebenlist et. al., Ann. Rev. Cell. Biol. 10:405-455, 1994; Bauerle and Henkel, Ann. Rev. Immunol., 12:141-179, 1994; Barnes and Karin, New Engl. J. Med., 336:1066-1071, 1997 のレビューを参照のこと)。
【０００３】
見出されている最も一般的なＲｅｌファミリー ダイマー複合体は、p50 NFkB と p65 RelA (Baeuerle and Baltimore, Cell 53:211-217, 1988; Baeuerle and Baltimore, Genes Dev. 3:1689-1698, 1989)を含む。休止状態で、ＮＦ−κＢ ダイマーは、細胞質中で、阻害タンパク質のＩκＢ ファミリーの幾つかによって保持されている (Beg et. al., Genes Dev., 7:2064-2070, 1993; Gilmore and Morin, Trends Genet. 9:427-433, 1993; Haskil et. al., Cell 65:1281-1289, 1991)。しかしながら、サイトカインまたは他の外部刺激による細胞活性化において、ＩκＢ タンパク質は、２つの重要なセリン残基がリン酸化され(Traenckner et. al., EMBO J., 14:2876, 1995)、次にユビキチン化およびプロテオソーム介在分解を標的とする(Chen, Z.J. et. al., Genes and Dev. 9:1586-1597, 1995; Scherer, D.C. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92:11259-11263, 1996; Alkalay, I. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92:10599-10603, 1995)。放出されたＮＦ−κＢは、次に、核に移動し、遺伝子の転写を活性化する (Beg et.al., Genes Dev., 6:1899-1913, 1992)。
【０００４】
広い範囲の外部刺激は、ＮＦ−κＢを活性化し得ることが示されている (Baeuerle, P.A., and Baichwal, V.R., Adv. Immunol., 65:111-136, 1997)。大部分のＮＦ−κＢアクチベーターは、ＩκＢのリン酸化を引き起こすが、この鍵となるイベントを引き起こす多数の経路は、明らかである。受容体介在ＮＦ−κＢ活性化は、受容体と、アダプター／シグナル伝達物質分子(例えば TRADD、RIP、TRAF、MyD88)、および関連のキナーゼ(IRAK、NIK)の間の特定の相互作用に依存する(Song et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:9792-9796, 1997; Natoli et. al., JBC 272:26079-26082, 1997)。環境のストレス、例えばＵＶ光およびγ放射線は、別のほとんど明らかとなっていないメカニズムを介して、ＮＦ−κＢを刺激する。
【０００５】
近年の公表では、ＮＦ−κＢ 活性化を一部解明している。この作用は、特定のＩκＢ/ＮＦ−κＢ相互作用を制御する、鍵となる３つの酵素：ＮＦ−κＢ誘発キナーゼ(ＮＩＫ) (Boldin et. al., Cell 85:803-815, 1996)、ＩκＢキナーゼ−１(ＩＫＫ−１) (Didonato et. al., Nature 388:548, 1997; Regnier at. al., Cell 90:373 1997)、およびＩκＢキナーゼ−２(ＩＫＫ−２) (Woronicz et. al., Science 278:866, 1997; Zandi et. al., Cell 91:243, 1997) が同定されている。
【０００６】
ＮＩＫは、腫瘍壊死因子およびインターロイキン−１によって引き起こされる、ＮＦ−κＢシグナル伝達カスケードの一般的なメディエーターを表し、ＩκＢリン酸化の強力な誘発剤である。しかし、ＮＩＫは、ＩκＢを直接リン酸化することはできない。
【０００７】
ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２は、ＮＩＫのすぐ下流にあると考えられており、３つのＩκＢサブタイプを全て直接リン酸化し得る。ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２は、アミノ酸レベルで５２％同一であり、同様の基質選択性を有するが、酵素活性が異なる。ＩＫＫ−２は、ＩＫＫ−１より数倍強力である。突然変異誘発試験と組み合わせた発現データは、ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２が、Ｃ−末端ジッパーモチーフを介して、ホモダイマーおよびヘテロダイマーを形成し得、ヘテロダイマーの形態が望ましいことを示唆している(Mercurio et. al., Mol. Cell Biol., 19:1526, 1999; Zandi et. al., Science; 281:1360, 1998; Lee et. al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:9319, 1998)。
【０００８】
ＮＩＫ、ＩＫＫ−１、およびＩＫＫ−２は、全てセリン／スレオニンキナーゼである。近年のデータは、チロシンキナーゼがまた、ＮＦ−κＢの活性化を制御するのに役割を果たすことを示している。幾つかのグループは、ＴＮＦ−α誘発ＮＦ−κＢ活性化が、タンパク質チロシンホスファターゼ(ＰＴＰ)によって制御され得ることが示されている(Amer et. al., JBC 273:29417-29423, 1998; Hu et. al., JBC 273:33561-33565, 1998; Kaekawa et. al., Biochem. J. 337:179-184, 1999; Singh et. al., JBC 271 31049-31054, 1996)。これらの酵素の作用メカニズムは、ＩκＢのリン酸化状態を制御する際に見られる。例えば,ＰＴＰ１Ｂおよび同定されていないチロシンキナーゼは、ＩκＢ−α上のリジン残基(Ｋ４２) [これは、次のＩＫＫによるリン酸化における標的としての、隣接のセリン残基の近づきやすさに重大な影響を有する]のリン酸化を直接制御することが分かっている。
【０００９】
幾つかのグループは、ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２は、ＩＫＡＰ(Cohen et. al., Nature 395:292-296, 1998; Rothwarf et. al., Nature 395:297-300, 1998)、ＭＥＫＫ−１、推定ＭＡＰキナーゼホスファターゼ(Lee et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:9319-9324, 1998)、およびＮＩＫ、およびＩκＢを含む さらなるタンパク質と組み合わせた、‘シグナロソーム’構造の一部を形成することが示されている。データは、ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２が、共にＮＩＫに関連するが、それらは別に活性化され、従って、ＮＦ−κＢを活性化するシグナルのスペクトルにおける重要な調整点となることを示唆している。重大なことに、ＭＥＫＫ−１(推定シグナロソームの構成要素の１つであり、ＵＶ光、ＬＰＳ誘発性シグナル伝達分子および小ＧＴＰアーゼのターゲット)は、ＩＫＫ−２を活性化するがＩＫＫ−１を活性化しないことが見出されている。同様に、ＩＫＫ−１のＮＩＫリン酸化は、ＩＫＫ−１活性の劇的な増大を起こすが、ＩＫＫ−２に対しては小さな影響しか与えない (Mercurio, F., and Manning, A.M., Current Opinion in Cell Biology, 11:226-232, 1999 のレビューを参照のこと)。
【００１０】
ＮＦ−κＢ活性化の阻害は、炎症性疾患の処置において、広い有用性があるであろう。 ＮＦ−κＢシグナル伝達物質が癌および転移の進行に重要な役割を果たすという累積した証拠がある。ｃ−ＲＥｌ、ＮＦ−κＢ２、またはＩκＢαの異常発現は、幾つかの腫瘍のタイプおよび腫瘍細胞株で記載されており、ＩＫＫ−２を介した構成型ＮＦ−κＢシグナル伝達が、広範囲の腫瘍細胞株において起こることを示すデータがある。この活性は、成長因子シグナル伝達物質の様々な上流の欠損、例えば自己分泌ループの成立、または発癌遺伝子生成物、例えば Ras、AKT、Her2 (ＩＫＫ複合体の活性化に関連している)の存在と関連している。構成型ＮＦ−κＢ活性は、細胞死の経路と、細胞の成長を促進するサイクリン Ｄ１の転写上方制御の抑制を引き起こす、抗−アポトーシス遺伝子(例えば A1/Bfi-1、IEX-1、XIAP)の活性化によって、発癌に寄与すると考えられている。別のデータは、この経路はまた、細胞接着および細胞表面のプロテアーゼの制御に関連している可能性を示している。これは、転移が起こる際に、ＮＦ−κＢ活性の可能性あるさらなる役割を示唆している。発癌におけるＮＦ−κＢ活性の関与を確かめる証拠は、ＩκＢα(スーパー−リプレッサー ＩκＢα)の修飾された形態の発現において、in vitro および in vivo 腫瘍細胞成長の阻害を含む。
【００１１】
多くの腫瘍タイプにおいて観測される構成型ＮＦ−κＢシグナル伝達物質に加えて、ＮＦ−κＢはまた、化学療法の特定のタイプへの応答で活性化されると報告されている。化学療法処置と平行した ＩκＢαのスーパー−リプレッサーの形態の発現によるＮＦ−κＢ活性の阻害は、異種移植片モデルにおける化学療法の抗腫瘍効果を強めることが示されている。ＮＦ−κＢ活性は、従って、誘導性化学療法抵抗性にも関係している。
【００１２】
特許明細書 WO 01/58890 は、ＩＫＫ−２阻害剤として有用な特定のチオフェン カルボキサミド誘導体を開示している。我々は、有益な薬物動態学的性質を有する望ましい薬理学的活性プロファイルを有する、チオフェン カルボキサミド誘導体のさらなるグループを開示している。
【発明の開示】
【００１３】
本発明の開示
本発明によって、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、ＨまたはＣＨ３を表し；
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、またはＣ１−２アルコキシを表し；
ｎは、整数１、２、または３を表し；
ｍは、整数０、１、２、または３を表し；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ２−４アルケニル、またはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキル基は、所望により、ＣＮ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキル−ＳＯ２−、または１個以上のフルオロ原子によってさらに置換されているか、または
Ｒ３は、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、４員環から７員環のアザ環式環を形成するＣ１−４アルキレンを表し；
Ｒ４とＲ５は、独立して、ＨまたはＣ１−２アルキルを表すか、または
ＣＲ４Ｒ５は、一緒になって、所望によりＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を組み込んだ３員環から６員環の炭素環式環を表し、そして
それぞれのＲ４、それぞれのＲ５、およびそれぞれのＣＲ４Ｒ５は、独立して選択され；
Ａｒは、フェニル環、または Ｏ、ＮおよびＳから独立して選択される１から３個のヘテロ原子を含む、５員環もしくは６員環のヘテロ芳香環を表し、
該フェニルもしくはヘテロ芳香環は、所望により、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−２アルコキシ、ＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＯＲ６、−ＮＲ６ＣＯＲ７、−Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、−ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７および−ＮＲ６ＳＯ２Ｒ７から独立して選択される、１個以上の置換基によって置換されており；
Ｒ６とＲ７は、独立して、Ｈ、Ｃ２−４アルケニルまたはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキルもしくはアルケニルは、所望により、１個以上のハロゲン原子によってさらに置換されており；
ｐは、整数０、１または２を表す]の化合物；およびその薬学的に許容される塩を提供する。
【００１４】
式(Ｉ)の特定の化合物は、立体異性体の形態で存在し得る。本発明は、式(Ｉ)の化合物の全ての幾何および光学異性体、およびラセミ体を含むその混合物を含むと解される。互変異性体およびその混合物はまた、本発明の態様を形成する。
【００１５】
１つの態様において、式(Ｉ)におけるｎは整数１を表す。
別の態様において、式(Ｉ)におけるＲ１はＨを表す。
別の態様において、式(Ｉ)におけるＲ２はＨを表す。
別の態様において、式(Ｉ)におけるｍは整数１を表す。
【００１６】
別の態様において、式(Ｉ)におけるそれぞれのＲ４およびそれぞれのＲ５はＨを表す。
さらに別の態様において、ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−は、Ｒ３と結合して、Ｒ３およびＲ３が結合している窒素原子と一体となって、５員環のアザ環式環を形成している。
【００１７】
別の態様において、Ｒ３は、水素またはＣ１−４アルキルであるか、またはＲ３は、所望により、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかとさらに結合することによって、４員環から７員環のアザ環式環を形成するＣ１−４アルキレンを表す。
【００１８】
さらに別の態様において、Ｒ３は、水素またはメチルであるか、またはＲ３は、所望により、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかとさらに結合することによって、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表す。
【００１９】
さらに別の態様において、Ｒ３は、水素またはメチルであるか、またはＲ３は、芳香環：Ａｒにさらに結合することによって、それが結合している窒素、−(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−およびＡｒと共にピロリジン環を形成するメチレンを表し、−(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−がメチレンであるか、またはＲ３がエチレンを表す場合、所望により、ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−{ここで、ｎは１である}中の−ＣＲ４Ｒ５−にさらに結合することによって、ピロリジン環を形成する。
【００２０】
１つの態様において、Ｒ６とＲ７は、独立して、水素またはＣ１−４アルキルを表す。
別の態様において、Ｒ６とＲ７は、独立して、水素またはメチルまたはエチルを表す。
１つの態様において、Ａｒは、非置換であるか、またはハロゲンによって置換されている。
【００２１】
１つの態様において、Ａｒは、所望により、１、２もしくは３個の置換基によって置換されている。
別の態様において、Ａｒは、所望により、１もしくは２個の置換基によって置換されている。
【００２２】
さらに別の態様において、Ａｒは、所望により１個の置換基によって置換されている。
別の態様において、Ａｒは、置換されていない。
別の態様において、式(Ｉ)におけるＡｒは所望により置換されているフェニルを表す。
【００２３】
別の態様において、式(Ｉ)におけるＡｒは所望により置換されているピリジルを表す。
１つの態様において、式(Ｉ)におけるカルボキサミドは、チオフェン環の３位に結合している。
別の態様において、式(Ｉ)におけるカルボキサミドは、チオフェン環の２位に結合している。
【００２４】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍがそれぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２がそれぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；そして
Ｒ３、Ｒ６、Ｒ７、およびｐが上記で定義した通りである]の化合物に関する。
【００２５】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍが、それぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２が、それぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；
Ｒ３が水素またはメチルであるか、またはＲ３が、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表し；
Ｒ６とＲ７が、独立して、水素またはＣ１−４アルキルを表し；そして
ｐが上記の通りである]の化合物に関する。
【００２６】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍが、それぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２が、それぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；
Ｒ３が水素またはメチルであるか、またはＲ３が、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表し、そしてそれがフェニルである場合、Ａｒに１もしくは２個の所望の置換基があり、それらはハロゲノから独立して選択され；そして
Ａｒがピリジルである場合、それは置換されていない]の化合物に関する。
【００２７】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍが、それぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２が、それぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；
Ｒ３が水素もしくはメチルであるか、またはＲ３が、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかによって結合している、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表し；そして
Ｒ６、Ｒ７、およびｐが上記で定義した通りである]の化合物に関する。
【００２８】
式(Ｉ)の化合物およびその薬学的に許容される塩は、それらが酵素ＩＫＫ−２の阻害剤であるという利点を有する。
本発明は、さらに、式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、もしくはラセミ体の製造方法を提供する。
【００２９】
本発明によって、医薬として使用するための、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩もまた提供する。
本発明の別の態様は、ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾病状態の処置もしくは予防のための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
本発明のより特定的な態様は、炎症性疾患の処置もしくは予防のための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
【００３０】
本発明によって、ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾病状態を処置する、もしくはそのリスクを軽減する方法であって、該疾病状態に罹患しているもしくはそのリスクがあるヒトに、治療有効量の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法もまた提供する。
【００３１】
より特定的には、炎症性疾患に罹患しているもしくはそのリスクがあるヒトにおいて、炎症性疾患を処置するもしくは軽減する方法であって、治療有効量の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を、該ヒトに投与することを含む方法もまた提供する。
【００３２】
本発明の特定の化合物は、以下に例示したものを含む：
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(２−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(４−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ベンジルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−ベンジルピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[(４−フルオロベンジル)アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−３−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−２−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−４−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−２−カルボキサミド；
およびその薬学的に許容される塩。
【００３３】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ１−４アルキル”という用語は、１から４個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖のアルキルを表す。該基の例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、およびｔ−ブチルを含む。“Ｃ１−２アルキル”という用語は、同様に解釈されるべきである。
【００３４】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ２−４アルケニル”という用語は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を組み込んだ、２から４個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖のアルキルを表す。該基の例は、エテニルおよびプロペニルを含む。
【００３５】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ１−４アルキレン”という用語は、１から４個の炭素原子を有し、かつフリー原子価２を有する、直鎖もしくは分枝鎖のアルキルを表す。該基の例は、メチレンおよびエチレンを含む。
【００３６】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ１−４アルコキシ”という用語は、１から４個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖のアルコキシを表す。該基の例は、メトキシ、エトキシ、およびイソプロポキシを含む。“Ｃ１−２アルコキシ”という用語は、同様に解釈されるべきである。
別記しない限り、本明細書で記載の“ハロゲン”という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを表す。
【００３７】
４員環から７員環のアザ環式環の例は、ピロリジンおよびピペリジンを含む。
Ｏ、Ｎ、およびＳから独立して選択される１から３個のヘテロ原子を含む５員環もしくは６員環のヘテロ芳香環の例は、ピリジル、ピリミジン、フラン、チオフェン、イソオキサゾール、トリアゾール、およびピラゾールを含む。
【００３８】
所望によりＯおよびＳから選択される１個のヘテロ原子を組み込んだ３員環から６員環の炭素環式環の例は、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、およびピペリジニルを含む。
【００３９】
本発明によって、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、またはラセミ体を製造する方法であって、
(ａ) 式(II)：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍ、およびｎは、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物と、イソシアネートとの反応；または
(ｂ) 式(III)：
【化３】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、およびｎは、式(Ｉ)で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物と、アミン：
Ｒ３ＮＨ(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−Ａｒ
[式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、およびｍは、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物；または
(ｃ) 式(IV)：
【化４】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物と、式(Ｖ)：
【化５】
[式中、Ｒ１は、式(Ｉ)で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物との反応；または
(ｄ) 式(VI)：
【化６】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、式(Ｉ)で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物と、式(VII)：
【化７】
[式中、Ｒ１は式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物との反応；
そして必要ならば、
得られた式(Ｉ)の化合物または別のその塩を、その薬学的に許容される塩に変換すること；または
得られた式(Ｉ)の化合物をさらなる式(Ｉ)の化合物に変換すること；
そして望ましいならば、
得られた式(Ｉ)の化合物をその光学異性体に変換すること；
を含む方法もまた提供する。
【００４０】
方法(ａ)において、適切なイソシアネート試薬は、トリメチルシリルイソシアネート、トリクロロアセチルイソシアネート、およびナトリウム イソシアネートを含む。トリメチルシリルイソシアネートとの反応は、溶媒(例えばジクロロメタン／ジメチルホルムアミド)中で、適切な高温で、例えば反応混合物の還流温度で行い得る。ナトリウム イソシアネートとの反応は、適切な溶媒系(例えば水性酢酸)中で、環境温度で行い得る。トリクロロアセチルイソシアネート反応は、適切な溶媒系(例えばアセトニトリル)中で、環境温度で行い、次にアンモニアで混合物を処理して、一般式(Ｉ)の化合物を得る。望ましい態様において、該イソシアネートはトリクロロアセチルイソシアネートである。
【００４１】
方法(ｂ)において、式(III)の化合物は、適切な反応条件下で、アミンと反応させる。これは、塩基の存在下でも非存在下でも行い得る。該塩基は、無機塩基または有機塩基の何れかであり得る。適切な脱離基は、ヨード、ブロモ、クロロ、スルホネート、およびトリフレートを含む。
【００４２】
方法(ｃ)および(ｄ)において、式(IV)および(V)の化合物、または式(VI)および(VII)の化合物は、遷移金属(例えばパラジウムもしくはニッケル)の錯体によって提供される触媒下で一緒に反応させる。式(IV)および(VII)の化合物において、適切な条件下で、“金属”は、金属または半金属、例えば、マグネシウム、亜鉛、銅、錫、シリコン、ジルコニウム、アルミニウムまたはホウ素であり得る。適切な脱離基は、ヨード、ブロモ、クロロ、トリフレート、またはホスホネートを含む。
【００４３】
本発明の方法において、出発試薬もしくは中間体化合物における特定の官能基、例えばヒドロキシル基またはアミノ基は、保護基によって保護される必要があることが、当業者に認められるであろう。従って、式(Ｉ)の化合物の製造は、適切な段階で、１個以上の保護基の付加および除去を含んでもよい。
【００４４】
官能基の保護および脱保護は、“Protective Groups in Organic Chemistry”, edited by J. W. F. McOmie, Plenum Press (1973), および “Protective Groups in Organic Synthesis”, 3rd edition, T. W. Greene & P. G. M. Wuts, Wiley−Interscience (1999) に記載されている。
【００４５】
本発明は、塩の形態の、特に酸付加塩の形態の式(Ｉ)の化合物を含む。適切な塩は、有機酸と形成される塩および無機酸と形成される塩の両方を含む。該酸付加塩は、通常薬学的に許容されるが、薬学的に許容されない酸の塩は、対象の化合物の製造および精製に有用であり得る。従って、望ましい塩は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、ピルビン酸、酢酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸およびベンゼンスルホン酸から形成される塩を含む。
【００４６】
式(Ｉ)の化合物の塩は、遊離塩基、またはその塩、エナンチオマーもしくはラセミ体を、１当量以上の適切な酸と反応させることによって形成され得る。該反応は、塩が不溶な溶媒もしくは媒体中で、または塩が可溶な溶媒中で、例えば水、ジオキサン、エタノール、テトラヒドロフラン、またはジエチルエーテル中で、または溶媒の混合物中で行い、該溶媒は、真空で除去しても凍結乾燥によって除去してもよい。該反応はまた、複分解反応であってもよく、イオン交換樹脂上で行ってもよい。
【００４７】
式(II)の化合物は、文献[例えば、J. Heterocyclic Chem., 36, 333 (1999)]に記載された標準的な化学によって製造され得るか、または式(VIII)：
【化８】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍ、およびｎは、式(Ｉ)で定義した通りであり、そしてＬＧは脱離基を表す]の化合物と、アンモニアとの反応によって製造され得る。適切なＬＧは、ハロゲンを含み、特にクロロである。
【００４８】
ＬＧがハロである式(VIII)の化合物は、対応する式(IX)：
【化９】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍおよびｎが、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物から、ハロゲン化剤、例えば塩化チオニルで処理することによって製造され得る。
【００４９】
式(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、および(IX)の化合物は、市販されているか、または本明細書中で例示されている標準的な化学を用いて製造され得る。
特定の新規中間体化合物は、本発明のさらなる態様を形成する。
【００５０】
式(Ｉ)の化合物は、医薬として、特にＩＫＫ−２酵素阻害剤として活性を有し、ヒトおよび非ヒト動物におけるＩＫＫ−２の阻害が有益である状態／疾患の処置(治療もしくは予防の)に使用され得る。該状態／疾患の例は、炎症性疾患もしくは炎症を伴う疾患を含む。特定の疾患は、リウマチ性関節炎、骨関節炎、脊椎炎、ライター症候群、乾癬性関節炎、狼瘡および骨吸収疾患を含む炎症性関節炎；多発性硬化症、クローン病を含む炎症性腸疾患；喘息、慢性閉塞性肺疾患、気腫、鼻炎、重症筋無力症、グレーブス病、同種移植片拒絶反応、乾癬、皮膚炎、アレルギー性疾患、免疫複合性疾患、悪液質、ＡＲＤＳ、毒素ショック、心不全、心筋梗塞、アテローム硬化症、再灌流傷害、ＡＩＤＳ、癌、およびインシュリン耐性によって特徴付けられる疾患、例えば糖尿病、高血糖、高インシュリン血症、異脂肪血症、肥満、多嚢胞性卵巣疾患、高血圧、心血管疾患、および症候群Ｘを含む。
【００５１】
発癌性および化学耐性の両方についてＮＦ−κＢの報告されている役割は、ＩＫＫ−２阻害剤(例えば小分子ＩＫＫ−２阻害剤)の使用によるこの経路の阻害が、癌のための新規な単剤治療および／または化学抵抗性腫瘍の処置の、およびＩＫＫ−２阻害剤および標準的治療もしくは他の新規薬剤との併用治療の結果としてのアポトーシスの相乗的誘発における、重要なアジュバント治療を提供し得ることを示唆している。
【００５２】
我々は、特に、喘息、リウマチ性関節炎、乾癬、クローン病を含む炎症性腸疾患、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患、骨吸収疾患、骨関節炎、糖尿病／糖血症制御および癌から選択される疾患に興味がある。
【００５３】
従って、本発明は、治療に使用するための、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。
さらなる態様において、本発明は、治療に使用するための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
【００５４】
さらにさらなる態様において、本発明は、ＩＫＫ−２酵素活性の調節が有益である疾患もしくは状態の処置のための医薬の製造における、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
【００５５】
本明細書の内容において、“治療”という用語はまた、特定の記載に反しない限り、“予防”を含む。“治療の”および“治療的に”という用語は、これに従って解釈されるべきである。
【００５６】
予防は、対象の疾患もしくは状態の病歴があるか、またはそうでなくとも罹患のリスクが増大していると考えられるヒトの処置に特に関連すると考えられる。特定の疾患もしくは状態にかかるヒトは、一般的に、該疾患もしくは状態の家族の病歴があるヒトか、または該疾患もしくは状態に特にかかりやすいと遺伝子試験もしくはスクリーニングによって確認されているヒトを含む。
【００５７】
本発明は、さらに、ＩＫＫ−２介在疾患を処置する方法であって、患者に、治療有効量の 上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法を提供する。
【００５８】
本発明はまた、炎症性疾患、特に喘息、リウマチ性関節炎もしくは多発性硬化症に罹患しているもしくはそのリスクがある患者において、炎症性疾患、特に喘息、リウマチ性関節炎もしくは多発性硬化症を処置する方法であって、該患者に、治療有効量の 上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法を提供する。
【００５９】
上記の治療的使用のために、投与される用量は、用いられる化合物、投与方法、望ましい処置、および適応される疾患に伴って、当然に変化する。
式(Ｉ)の化合物およびその薬学的に許容される塩は、そのままで使用してもよいが、一般的に、式(Ｉ)の化合物／塩(活性成分)を、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤もしくは担体と組み合わせた、医薬組成物の形態で投与される。投与方法に依存して、医薬組成物は、好ましくは、０.０５から９９％ｗ(重量％)、より好ましくは０.０５から８０％ｗ、さらにより好ましくは０.１０から７０％ｗ、いっそうより好ましくは０.１０から５０％ｗの活性成分を含み、全ての重量％は、全組成物に基づく。
【００６０】
本発明はまた、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と組み合わせた、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物を提供する。
【００６１】
本発明は、さらに、本発明の医薬組成物の製造方法であって、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤もしくは担体と混合することを含む方法を提供する。
【００６２】
医薬組成物は、溶液、懸濁液、ヘプタフルオロアルカン・エアゾール、および乾燥粉末製剤の形態で、局所に(例えば肺および／または気道に、または皮膚に)投与されてもよく；または例えば錠剤、カプセル剤、シロップ、粉剤、または顆粒の形態で経口投与によって、または溶液もしくは懸濁液の形態で非経腸投与によって、または皮下投与によって、または坐剤の形態で直腸投与によって、または経皮で投与されてもよい。適切な医薬製剤の選択および製造のための慣用の手順は、例えば、“Pharmaceuticals - The Science of Dosage Form Designs”, M. E. Aulton, Churchill Livingstone, 1988 で記載されている。
【００６３】
本発明の１つの態様において、組成物は、噴射吸入(inhalation)または吸気吸入(insufflation)による投与に適合させてもよい。例えば、組成物は、噴射吸入に適切な形態、例えば微細化された粉末もしくは液体エアゾール(例えば主に水溶液もしくは水性懸濁液から形成されるエアゾール)として、または吸気吸入による投与に適切な形態、例えば微細化された粉末として、投与されてもよい。
【００６４】
噴射吸入もしくは吸気吸入による送達は、必要な部位に、すなわち肺の内側の表皮に、薬物の全身的吸収後に容易に達成され得る濃度より高濃度の薬物を提供する。従って、より少量の投与を用いて、制御されるべき特定の細胞に薬物を送達する。それによって、何れかの薬物の全身的副作用を減少させ、処置の有益な効果をより速くに実現し得る。
【００６５】
このような投与は、薬物をコンテナから噴射するために、圧縮されたガスを用いてもよく、例えばエアゾール製剤が、加圧下の噴射ガスによって運ばれる微細な液体もしくは固体の粒子を含んで用いられてもよい。エアゾールは、流体担体および噴射剤の混合物に溶解し、懸濁し、もしくは乳化した薬物を含む。慣用の噴射剤、例えば炭化水素もしくは他の適切なガス、またはその混合物を用いてもよい。慣用の定用量エアゾール呼吸作動性送達装置(ＭＤＩ)を用いてもよい。あるいは、薬物は、分散された薬物を含む実質的に均一なサイズの液滴を、患者の呼吸管に浸透し得る小滴として生じさせる、慣用のネブライザーを用いて投与され得る。あるいは、滑沢剤、担体、もしくは噴射剤を伴うもしくは伴わない、薬物を含む粉末組成物を用いてもよい。例えば化合物の粉末混合物、および適切な粉末基剤(例えばラクトースもしくは澱粉)は、吸入の目的で投与され得る単位投与形で与えられてもよい。
【００６６】
しかし、特定の患者は、肺中に大量の粘液を産生しており、そのような患者は吸入によって始めに処置され得る。その場合には、注射によって、または経口で本発明の医薬組成物を送達することが望ましい。
【００６７】
本発明の組成物は、当業界で周知の慣用の薬学的な賦形剤を用いて、慣用の手順によって得られる。従って、経口の使用を意図した組成物は、例えば、１個以上の着色料、甘味料、風味剤、および／または保存料を含み得る。
【００６８】
本発明は、下記の実施例で説明される。
下記の略号を用いる：
ＤＣＭ ジクロロメタン；
ＤＭＦ Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド；
ＴＨＦ テトラヒドロフラン.
【００６９】
別記しない限り、有機溶液は無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥した。別記しない限り、カチオン交換カラムは、アンモニア／メタノール混合物を用いて溶出した。
【実施例】
【００７０】
実施例１
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(２−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]−チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(２−クロロベンジル)メチルアミン(１.７５ｇ)を、ＴＨＦ(１５ml)中、アルゴン下で撹拌した。溶液を−７８℃まで冷却し、ｎ−ブチル リチウム(３.４ml, １.６Ｍ ヘキサン溶液)を滴下した。反応混合物を−７８℃で３０分間撹拌し、トリ−イソプロピルボレート(１.８８ｇ)を加えた。混合物を室温で１時間撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をジメトキシエタン(２５ml)に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(１２ml)を加え、次に２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−ブロモチオフェン−３−カルボキサミド(０.３５ｇ)を加えた。撹拌しながら、混合物に、還流下でアルゴンを５分間通気し、Ｐｄ(ＰＰｈ３)４(０.１ｇ)を加えた。混合物をアルゴン下でさらに２時間還流し、冷却し、ジメトキシエタンを減圧下で蒸発させた。残渣を水(１０ml)とＤＣＭ(３０ml)と共に、３０分間撹拌し、濾過した。固体を、水で、ＤＣＭで、そしてメタノールで洗浄し、表題化合物をベージュ色の固体として得た(０.２０４ｇ)。
MS (ES) 459 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.25 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.65 (s, 2H), 4.0 (t, 2H), 6.8 (s, 2H), 6.95 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.1-7.25 (m, 4H), 7.3 (m, 1H), 7.45 (m, 1H), 7.6 (m, 2H), 7.7 (s, 1H), 10.9 (s, 1H ).
【００７１】
ｂ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(２−クロロベンジル)メチルアミン
Ｎ−２−クロロベンジルメチルアミン(３.０ｇ)、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼン(４.０ｇ)、ヨウ化カリウム(０.１６５ｇ)、および炭酸カリウム(７.０ｇ)を、ＤＭＦ(４５ml)中で、１１５℃で１８時間撹拌しながら加熱した。混合物を冷却し、固体を濾過して取り、ＤＭＦ溶液を蒸発させ、酢酸エチルに再度溶解し、シリカゲルに吸着させて、蒸発させ、酢酸エチル−イソヘキサン混合物でクロマトグラフィーにかけ、生成物を油状物として得た(１.７ｇ)。
MS (ES) 354 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 2.4 (s, 3H), 3.0 (t, 2H), 3.75 (s, 2H), 4.2 (t, 2H), 6.7-6.9 (m, 2H), 7.15-7.3 (m, 3H), 7.3 (d, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H).
【００７２】
実施例２
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(４−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]−チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(４−クロロベンジル)メチルアミンから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。冷却後、溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭと水と共に撹拌した。ＤＣＭ層を、メタノール−ＤＣＭ混合物で、シリカのクロマトグラフィーにかけ、関連のフラクションを蒸発させてゴム状物質とし、それをエーテルでトリチュレートし、表題化合物を固体として得た。
MS (ES) 459 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.2 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.55 (s, 2H), 4.2 (t, 2H), 6.8 (bs, 2H), 6.9 (t, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.2 (m, 2H), 7.3 (s, 4H), 7.5-7.7 (m, 2H), 7.75 (s, 1H).
【００７３】
ｂ)Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(２−クロロベンジル)メチルアミン
これを、塩化 ２−(２−ブロモフェノキシ)エチルとＮ−メチル−４−クロロベンジルアミンから、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し、ＤＣＭで溶出し、表題化合物を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) 2.35 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.6 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.8-6.9 (m, 2H), 7.2-7.3 (m, 4H), 7.5 (d, 2H).
【００７４】
実施例３
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ベンジルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−ベンジルカルバメート(０.１６ｇ)を、ＤＣＭ(３ml)に溶解し、チオアニソール(０.５ｇ)とトリフルオロ酢酸(１ml)を加えた。混合物を３０分間撹拌し、次に水(５ml)を加え、混合物をＤＣＭで抽出した。ＤＣＭをＳＣＸカチオン交換カラムに加え、チオアニソールを除くために３０％ メタノール−ＤＣＭで溶出し、次にメタノール性アンモニア−ＤＣＭ混合物で溶出した。溶媒を蒸発させ、残渣をメタノールで再結晶し、表題化合物を白色の固体として得た(０.０４ｇ)。
MS (ES) 411 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.9 (t, 2H), 3.8 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.9 (s, 2H), 7.0 (t, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.15-7.35 (m, 8H), 7.6 (d, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.8 (s, 1H), 10.9 (s, 1H).
【００７５】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−ベンジルカルバメート
これを、ＤＣＭ層をＤＣＭ−メタノール混合物で２回シリカのクロマトグラフィーにかける以外は、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造し、表題化合物を樹脂状固体として得た。
MS (ES) 511 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.35 (s, 9H), 3.6 (t, 2H), 4.2 (t, 2H), 4.5 (s, 2H), 6.5 (bs 2H), 6.9-7.4 (m, 10H), 7.5 (d, 1H), 7.6 (s, 1H), 10.9 (s, 1H).
【００７６】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]カルバメート
ＤＣＭ(４ml)中の、ジ−ｔ−ブチル ジカーボネート(０.９６ｇ)の溶液を、５分に渡って、ＤＣＭ(１６ml)中のＮ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]アミン(１.３ｇ)の溶液に、撹拌しながら加え、混合物を１.５時間撹拌し、次に６mlまで濃縮し、イソヘキサン(１２ml)で希釈した。溶液を、イソヘキサン−ＤＣＭ混合物で、シリカのクロマトグラフィーにかけ、表題化合物を無色の油状物として得た(０.９ｇ)。
MS (ES) 350 (M+H-56)+.
1H NMR (DMSO-D6, 100℃) 1.4 (s, 9H), 3.5 (t, 2H), 4.15 (t, 2H), 4.55 (s, 2H), 6.9 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.2-7.35 (m, 6H), 7.55 (d, 1H).
【００７７】
ｄ) Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]アミン
これを、ベンジルアミンと１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンから、実施例１(ｂ)の方法によって製造した。ＤＣＭ−メタノール性アンモニア混合物で、シリカのクロマトグラフィーにかけた後、得られた物質をＤＣＭ中で撹拌し、固体を濾過によって除去した。母液を蒸発させ、表題化合物を油状物として得た。
1H NMR (DMSO-D6) 2.9 (t, 2H), 3.2-3.3 (bs, 1H), 3.8 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.9 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.2-7.35 (m, 6H), 7.55 (d, 1H).
【００７８】
実施例４
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]メチルアミンから、ジメトキシエタンを蒸発した後、水性残渣をＤＣＭ(１００ml)で抽出した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。次に後者を５％ 水性酢酸で抽出し、酢酸抽出物を１０Ｎ 水酸化カリウム溶液でｐＨ ８に調節し、得られた沈殿物を濾過によって集め、水で洗浄し、メタノール(５ml)中で処理し、表題化合物を固体として得た。
MS 425 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.2 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.55 (s, 2H), 4.25 (t, 2H), 6.8 (s, 2H), 7.0 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.2-7.3 (m, 7H), 7.6 (d, 2H), 7.8 (s, 1H), 11.0 (s, 1H ).
【００７９】
ｂ) Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]メチルアミン
これを、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンとＮ−メチルベンジルアミンから、混合物を６５℃で１６時間撹拌した以外は、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 320 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 2.4 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.7 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.7-6.9 (m, 2H), 7.15-7.4 (m, 6H), 7.5 (d, 1H).
【００８０】
実施例５
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、２−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]イソインドリンから、得られた粗製の固体をＤＣＭに溶解し、これを５％ 水性酢酸で抽出し、酢酸抽出物を炭酸水素ナトリウム溶液でｐＨ ９に調節し、得られた沈殿物を濾過によって集めた以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 423.2 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.2 (t, 2H), 3.9 (s, 4H), 4.2 (t, 2H), 6.8 (bs, 2H), 7.0 (t, 1H), 7.1-7.3 (m, 7H), 7.5-7.7 (m, 2H), 7.75 (s, 1H).
【００８１】
ｂ) ２−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]イソインドリン
これを、混合物を１００℃で１６時間撹拌し、生成物を酢酸エチル−イソヘキサン混合物でのシリカのクロマトグラフィーによって精製した以外は、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 318 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 3.2 (t, 2H), 4.1 (s, 4H), 4.2 (t, 2H), 6.8 (t, 1H), 6.9 (d, 1H), 7.2 (s, 4H), 7.3 (t, 1H),7.5 (d, 1H).
【００８２】
実施例６
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、３−(２−ブロモフェノキシ)−１−(４−フルオロベンジル)ピロリジンから、濃縮した反応混合物をＤＣＭと飽和炭酸ナトリウムの層間に分配し、溶媒層を洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させて油状物を得て、それをカチオン交換クロマトグラフィーによって精製した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 455 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.0 (m, 1H), 2.3 (m, 1H), 2.55 (m, 2H), 2.75 (m, 2H), 3.0 (m, 1H), 3.7 (m, 2H), 5.0 (m, 1H), 6.8 (br, 2H), 6.95 (m, 2H), 7.1 (m, 2H), 7.2 (br, 1H), 7.3 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 10.95 (s, 1H).
【００８３】
ｂ) ３−(２−ブロモフェノキシ)−１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン
水素化ナトリウム(０.１４４ｇ, 油中６０％分散)を、ジメチルアセトアミド(１０ml)中の２−ブロモフェノール(０.５２ｇ)の溶液に、撹拌しながら滴下した。１５分間撹拌した後、ジメチルアセトアミド(１０ml)中の１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステル(３.７mmol)の溶液を滴下した。
得られた混合物を７５℃で１８時間加熱した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル／水に溶解した。溶媒相を２回洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させて油状物を得て、それをカチオン交換クロマトグラフィーによって精製し、表題化合物を得た(０.６ｇ)。
MS (ES) 350 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.6 (m, 1H), 2.05 (m, 1H), 2.3 (m, 1H), 2.7 (m, 2H), 3.1 (m, 1H), 3.6 (s, 2H), 4.8 (m, 1H), 6.8 (m, 2H), 7.0 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.55 (dd, 1H).
【００８４】
ｃ) １−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステル
トルエン(５０ml)中の１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−オール(０.７２ｇ)とトリエチルアミン(０.６２ml)の溶液を、０℃まで冷却し、塩化 メタンスルホニル(０.３４ml)を撹拌しながら滴下した。混合物を放置して環境温度とし、さらに４時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ろ液を蒸発させ、油状物を得た。それをすぐに用いた。
【００８５】
ｄ) １−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−オール
アセトン中の３−ピロリジノール(１.７４ｇ)と臭化 ４−フルオロベンジル(４.９ｇ)の溶液を、環境温度で２４時間撹拌した。溶媒を蒸発させた後、残渣を３０％(w/v)水酸化カリウム溶液で処理し、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた溶媒相を塩水で洗浄し、乾燥した。溶媒を蒸発させ油状物を得た。それをカチオン交換クロマトグラフィーを用いて精製し、表題化合物を得た(０.７２ｇ)。
MS (ES) 196 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 1.75 (m, 1H), 2.2 (m, 2H), 2.3 (m, 2H), 2.5 (m, 1H), 2.6 (m, 1H), 2.8 (m, 1H), 3.6 (s, 2H), 4.35 (m, 1H), 7.0 (m, 1H), 7.25 (m, 2H).
【００８６】
実施例７
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−ベンジルピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、１−ベンジル−３−(２−ブロモフェノキシ)ピロリジンから、実施例６(ａ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 437 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.0 (m, 1H), 2.2 (m, 1H), 2.5 (m, 1H), 2.7 (m, 2H), 3.0 (m, 1H), 3.6 (m, 2H), 5.0 (m, 1H), 6.8 (br, 2H), 6.95 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.3 (m, 5H), 7.7 (s, 1H), 7.8 (m, 1H), 10.91 (s, 1H).
【００８７】
ｂ) １−ベンジル−３−(２−ブロモフェノキシ)ピロリジン
表題化合物を、１−ベンジルピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステルと２−ブロモフェノールから、実施例６(ｂ)と同様の方法で製造し、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて精製した。
MS (ES) 334 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.0 (m, 1H), 2.3 (m, 1H), 2.7 (m, 3H), 3.15 (m, 1H), 3.7 (s, 2H), 4.8 (m, 1H), 6.8 (m, 2H), 7.25 (m, 6H), 7.5 (m, 1H).
【００８８】
ｃ) １−ベンジル−ピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステル
表題化合物を、１−ベンジルピロリジン−３−オールから、実施例６(ｃ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 256 (M+H)+.
【００８９】
実施例８
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[(４−フルオロベンジル)アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメートを、１０％ 水性トリフルオロ酢酸で、環境温度で２時間処理し、次にカチオン交換クロマトグラフィーを用いて精製することによって製造した。
MS (ES) 429 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.9 (m, 2H), 3.8 (s, 2H), 4.15 (m, 2H), 6.85 (br, 2H), 6.95 (m, 1H), 7.05 (m, 3H), 7.2 (m, 2H), 7.35 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 7.75 (s, 1H), 10.92 (s, 1H).
【００９０】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメートから、濃縮した反応混合物をＤＣＭと飽和炭酸ナトリウムの層間に分配した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。溶媒層を洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させ、油状物を得た。純粋な生成物を、シリカのクロマトグラフィーにかけ、ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出することによって得た。
MS (ES) 529 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.35 (s, 9H), 3.6 (m, 2H), 4.1 (m, 2H), 4.4 (m,2 H), 6.8 (m, 2H), 7.1 (m, 2H), 7.25 (m, 3H), 7.6 (m, 6H), 10.98 (s, 1H).
【００９１】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメート
ＤＣＭ(５ml)中のジ−ｔｅｒｔ−ブチル ジカーボネート(１.８６ｇ)の溶液を、５分に渡って、ＤＣＭ(２０ml)中のＮ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]アミン(２.５ｇ)の溶液に、撹拌しながら加え、得られた混合物を室温で４時間撹拌した。反応物をＤＣＭで希釈し、次に水で洗浄した。乾燥後、溶媒を蒸発させ、油状物を得た(２.９ｇ)。
MS (ES) 424 (M+H)+.
【００９２】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび４−フルオロベンジルアミンから、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 324 (M+H)+.
【００９３】
実施例９
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−３−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメートから、実施例８(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 412 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.3 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.3 (m, 2H), 6.9 (br, 2H), 7.1-7.3 (m, 5H), 7.7 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 7.9 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (s, 1H), 10.95 (s, 1H).
【００９４】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 512 (M+H)+.
【００９５】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]アミンから、実施例８(ｃ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 407 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.5 (s, 9H), 3.6 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.8 (s, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 2H), 7.55 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (s, 1H).
【００９６】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび(ピリジン−３−イルメチル)アミンから、実施例８(ｄ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 307 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.1 (m, 2H), 4.05 (s, 2H), 4.2 (m, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.55 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.55 (m, 1H).
【００９７】
実施例１０
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−２−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメートから、実施例８(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 412 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.4 (m, 2H), 4.4 (m, 4H), 6.9 (br, 2H), 7.1-7.3 (m, 6H), 7.7 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 7.9 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (m, 1H), 10.95 (s, 1H).
【００９８】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 512 (M+H)+.
【００９９】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]アミンから、実施例８(ｃ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 407 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.5 (s, 9H), 3.8 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.8 (s, 2H), 6.8 (m, 3H), 7.2 (m, 2H), 7.5 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.5 (m, 1H).
【０１００】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび(ピリジン−２−イルメチル)アミンから、実施例８(ｄ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 307 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.1 (m, 2H), 4.05 (s, 2H), 4.2 (m, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.55 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.55 (m, 1H).
【０１０１】
実施例１１
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−４−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメートから、実施例８(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 412 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.45 (m, 2H), 4.3 (m, 2H), 4.4 (m, 2H), 6.9 (br, 2H), 7.2 (m, 1H), 7.3 (m, 1H), 7.4 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 7.7 (m, 1H), 7.8 (s, 1H), 7.9 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (m, 1H), 9.4 (m, 1H), 11.0 (s, 1H).
【０１０２】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 512 (M+H)+.
【０１０３】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]アミンから、実施例８(ｃ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 407 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.5 (s, 9H), 3.6-3.8 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.8(s, 2H), 6.8 (m, 3H), 7.2 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 8.55 (m, 1H).
【０１０４】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび(ピリジン−４−イルメチル)アミンから、実施例８(ｄ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 307 (M+H)+.
【０１０５】
実施例１２
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−メチル−Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)アミンから、濃縮した反応混合物をＤＣＭと飽和炭酸ナトリウムの層間に分配した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。溶媒層を洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させ、油状物を得た。純粋な生成物を、カチオン交換クロマトグラフィーによって得た。
MS (ES) 426 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.2 (s, 3H), 2.95 (m, 2H), 3.7 (s, 2H), 4.25 (m, 2H), 6.8 (br, 2H), 7.0 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 7.2 (m, 1H), 7.25 (m, 1H), 7.6 (m, 2H), 7.7 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 8.4 (m, 2H), 10.95 (s, 1H).
【０１０６】
ｂ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−メチル−Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび３−(メチルアミノメチル)ピリジンから、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 321 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.4 (s, 3H), 2.95 (m, 2H), 3.7 (s, 2H), 4.2 (m, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 2H), 7.55 (m, 1H), 7.7 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.55 (m, 1H).
【０１０７】
実施例１３
３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−２−カルボキサミド
ａ) ２−ブロモチオフェン−４−カルボン酸
J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 2445 に記載された方法によって製造した。
MS (ES) 205 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 7.45 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 12.94 (bs, 1H).
【０１０８】
ｂ) ２−ブロモ−４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン
２−ブロモチオフェン−４−カルボン酸(３ｇ)を、乾燥した温ｔ−ブタノール(２４ml)に溶解した。トリエチルアミン(２.０２ml)を、次にジフェニルホスホリル アジド(３.１２ml)を加えた。溶液を還流するまでゆっくりと加熱し、加熱を還流下で終夜続けた。反応混合物を放置して冷却し、水(１５０ml)に注ぎ、酢酸エチル(３×１００ml)で抽出した。合わせた抽出物を乾燥し、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、カラムクロマトグラフィーによって精製し、ヘキサン中５％酢酸エチルで溶出し白色の固体を得た(１.６９ｇ)。
MS (ES) 276 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 1.44 (s, 9H), 7.03 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 9.65 (s, 1H).
【０１０９】
ｃ) ５−ブロモ−３−[(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノ]チオフェン−２−カルボン酸
２−ブロモ−４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン(１.６８ｇ)を、乾燥ＴＨＦ(４５ml)中で、アルゴン下で撹拌し、溶液を−７８℃まで冷却した。リチウム ジイソプロピルアミド(７.５５ml, ２Ｍ溶液)を滴下し、撹拌を３.５時間続けた。粉末状ＣＯ２(過剰量)を加え、混合物をさらに１０分間撹拌した後、放置して室温まで温めた。水(５０ml)を加え、ＴＨＦを真空で除去し、水相を酢酸エチル(３×４０ml)で抽出した。合わせた抽出物を１Ｍ ＨＣｌ溶液(５０ml)で、水(５０ml)で、そして塩水(５０ml)で洗浄し、乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させた。残渣をＤＣＭでトリチュレートし、生成物を濾過によって集めて、薄黄色の固体として得た(１.５７ｇ)。
MS (ES) 320 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 9.38 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 1.42 (s, 9H).
【０１１０】
ｄ) ５−ブロモ−３−(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン−２−カルボキサミド
５−ブロモ−３−[(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノ]チオフェン−２−カルボン酸(０.８０ｇ)を、アセトニトリル(８０ml)中で撹拌した。ヒドロキシベンゾトリアゾール(１.４１ｇ)と、１−(３−ジメチルアミノプロピル)−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(２.６２ｇ)を加え、撹拌を室温で１０分間続けた。濃アンモニア水溶液(８ml)を加え、反応混合物を１時間還流した。アセトニトリルを蒸発によって除去した。水(１００ml)を加え、混合物を超音波処理し、トリチュレートした。得られた灰白色の固体を、濾過によって集め、水で洗浄し、真空下で乾燥した(０.７６３ｇ)。
MS (ES) 319 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 1.45 (s, 9H), 7.63 (brs, 2H), 7.78 (s, 1H), 10.40 (s, 1H).
【０１１１】
ｅ) ３−アミノ−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミド
５−ブロモ−３−(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン−２−カルボキサミド(０.７６ｇ)を、ＤＣＭ(３０ml)中で撹拌した。トリフルオロ酢酸(５ml)を加え、溶液を室温で１時間撹拌し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(２００ml)に注ぎ、ＤＣＭ(３×１００ml)で抽出した。合わせた抽出物を塩水(１５０ml)で洗浄し、乾燥し、濾過し、蒸発させ、黄色の固体を得た(０.５１１ｇ)。
MS (ES) 221 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 6.50 (bs, 2H), 6.69 (s, 1H), 6.87 (bs, 2H).
【０１１２】
ｆ) ３−[(アミノカルボニル)アミノ−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミド
３−アミノ−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミド(０.２５ｇ)を、無水ＴＨＦ(１０ml)中で撹拌し、０℃まで冷却し、トリクロロアセチルイソシアネート(０.１４８ml)を滴下した。混合物を放置して環境温度まで温め、１.５時間撹拌し、メタノール中２Ｍのアンモニア(１６ml)を加えた。１.５時間後、溶媒を蒸発させ、残渣をジエチルエーテルでトリチュレートし、真空で乾燥し、表題化合物を黄色の固体として得た(０.２６ｇ)。
MS (ES) 264 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 6.63 (bs, 2H), 7.41 (bs, 2H), 7.97 (s, 1H), 10.02 (s, 1H).
【０１１３】
ｇ) ３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−２−カルボキサミド
表題化合物を、２−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]イソインドリンと、３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミドから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。純粋な生成物をシリカのクロマトグラフィーにかけ、ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出することによって得た。
MS (ES) 423 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.2 (m, 2H), 3.95 (s, 4H), 4.3 (m, 2H), 6.5 (br, 2H), 7.0 (s, 1H), 7.2 (m, 5H), 7.3 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 8.4 (s, 1H), 10.0 (s, 1H).
【０１１４】
化合物の薬理学的評価および薬物動態学的評価
ＩＫＫ−２・フィルター・キナーゼ・アッセイ
フィルター・キナーゼ・アッセイを用いて、ＩＫＫ−２の阻害について化合物を試験した。試験化合物をジメチルスルホキシド(ＤＭＳＯ)に１０ｍＭで溶解した。次に本化合物をキナーゼ緩衝液(０.１mM ＥＧＴＡ, ０.１mM オルトバナジン酸ナトリウムおよび０.１％ β−メルカプトエタノールを含む５０mM Ｔｒｉｓ (ｐＨ ７.４))で４０倍希釈した。３倍連続希釈液を、キナーゼ緩衝液中２.５％ ＤＭＳＯでこの溶液から作った。２０μｌの化合物希釈液を９６ウェル・プレートのウェルに２回重複させて加えた。化合物の代わりに、キナーゼ緩衝液中の２０μｌの２.５％ ＤＭＳＯをコントロール・ウェル(０％阻害)に加えた。化合物の代わりに、２０μｌの０.５Ｍ ＥＤＴＡをバックグラウンド・ウェル(１００％阻害)に加えた。
【０１１５】
酢酸マグネシウム、ラベルされていないＡＴＰ、および３３Ｐ−ラベルしたＡＴＰの、１０μｌ混合物をそれぞれのウェルに加え、その結果最終濃度を１０ｍＭ 酢酸マグネシウム、１μＭ ＡＴＰ、および０.１μＣｉ ３３Ｐ−ＡＴＰとした。ＩＫＫ−２(０.１５μｇ／ウェル)、１−５３ ＧＳＴ−ＩκＢ(０.５μｇ／ウェル)、およびウシ血清アルブミン(ＢＳＡ)(８.５μｇ／ウェル)となるように、２０μｌの混合物を、それぞれのウェルに加え、反応を開始した。最終反応体積は５０μｌであった。
【０１１６】
キナーゼ反応物を２１℃で８０分間インキュベートし、反応物を等体積(５０μｌ)の２０％ トリクロロ酢酸(ＴＣＡ)の添加によって蛋白質を沈殿させることによって停止した。１０分間かけて沈殿を形成させ、次に GF/C unifilter 96 well plate に濾過した。それぞれのフィルターを約１mlの２％ ＴＣＡで２回洗浄した。フィルター・プレートを３０〜４０℃で６０分間乾燥し、２０μｌのシンチラントをそれぞれのウェルに加え、プレートを密閉し、Packard Topcount microplate scintillation counter で放射活性を計数した。
【０１１７】
上記アッセイで試験した際、実施例１から１３の化合物は、１０μＭ未満のＩＣ５０値を有し、このことは、それらが有用な治療活性を示すと予測されることを示している。
【０１１８】
ＩＫＫ−１・フィルター・キナーゼ・アッセイ
化合物の選択性を、ＩＫＫ−１の阻害についてフィルター・キナーゼ・アッセイを用いて試験することによって評価した。該アッセイ条件は、ＩＫＫ−１(０.２５μｇ／ウェル)および１−５３ ＧＳＴ ＩκＢ(９μｇ／ウェル)の混合物をそれぞれのウェルに加え、反応を開始させたこと以外は、ＩＫＫ−２・フィルター・キナーゼ・アッセイと同様とした。
【０１１９】
ＰＢＭＣによるＬＰＳ−誘発ＴＮＦα生産の阻害
試験化合物の核因子κＢ(ＮＦκＢ)活性化への効果を、微生物のリポ多糖類(ＬＰＳ)によって刺激されるヒトの末梢血単核細胞(ＰＢＭＣ)による、腫瘍壊死因子α(ＴＮＦα)の生産の阻害を測定することによって評価した。
【０１２０】
ヘパリンで抗凝集させたヒトの血液(２５０ml)を、健康なボランティアから集めた。血液のアリコート(２５ml)を、５０mlのポリプロピレン遠心分離用チューブ中の２０mlの Lymphoprep (Nycomed)の上に層にした。該チューブを２,５００ｒｐｍで３０分間遠心分離した(Sorval RT600B)。ＰＢＭＣを含む濁った層を、先端が細いパスツールピペットで集め、８本の清浄なポリプロピレン遠心分離用チューブに移し(チューブ毎に約１０ml)、リン酸緩衝食塩水(ＰＢＳ)で５０mlまで希釈した。これらのチューブを、２,０００ｒｐｍで８分間遠心分離した。ＰＢＳ(１０ml)をそれぞれの細胞ペレットに加え、細胞を穏やかに再度懸濁した。細胞を４本の遠心分離用チューブにプールし、それぞれのチューブにＰＢＳを加えて体積を５０mlとし、チューブを１,４００ｒｐｍで８分間遠心分離した。細胞ペレットを１０mlのＰＢＳに再度懸濁し、２本の遠心分離用チューブにプールし、体積をＰＢＳで５０mlとし、チューブを９００ｒｐｍで１０分間遠心分離した。
【０１２１】
最終的な細胞ペレットを、１０mlの組織培養培地(１％熱不活性化ヒト血清、Ｌ−グルタミン、およびペニシリンおよびストレプトマイシンを含むＲＰＭＩ)に、穏やかに再度懸濁し、１本のチューブに合わせ、体積をＲＰＭＩ培地で３０mlとした。細胞を計数し、細胞懸濁液を２.６×１０６細胞／mlまで希釈した。
【０１２２】
試験化合物を１０ｍＭとなるようにＤＭＳＯに溶解し、ＲＰＭＩ培地で２５０倍(４０μＭ)希釈した。次に化合物をＲＰＭＩ培地中０.４％ ＤＭＳＯで連続的に３倍希釈した。試験化合物希釈液のアリコート(５０μｌ)を、９６ウェルプレートのウェルに移した。コントロール・ウェルは化合物の代わりにＲＰＭＩ中０.４％ ＤＭＳＯを含む。
【０１２３】
細胞懸濁液のアリコート(１００μｌ)をそれぞれのウェルに加え、プレートを３７℃で３０分間インキュベートした。５０μｌの４０μｇ／mlのＬＰＳ(Sigma, L-4130)をウェルに加え、細胞によるＴＮＦαの生産を刺激し、プレートを３７℃で終夜インキュベートした。ＬＰＳの代わりにＲＰＭＩ培地(５０μｌ)をネガティブ・コントロール・ウェルに加えた。最終的なインキュベーション体積は２００μｌであった。
【０１２４】
プレートを１,２００ｒｐｍで４分間遠心分離し、上清をＴＮＦα濃度測定のために除去した。残りの細胞ペレットの生存性（viability）をＷＳＴ−１試薬(Boehringer Mannheim, 1044807)を用いて測定した。１０μｌのＷＳＴ−１試薬を含む１００μｌのＲＰＭＩ培地を、それぞれのウェルに加え、プレートを０.５から３時間インキュベートした。次に４５０ｎｍでの吸光度を 96-well plate spectrophotometer を用いて測定した。
【０１２５】
上清中のＴＮＦα(新規採取、または−２０℃で凍結保存した)を、酵素結合免疫吸着アッセイ(ＥＬＩＳＡ)を用いて測定した。ヒツジの抗ヒトＴＮＦαモノクローナル抗体(コーティング緩衝液(０.２ｇ／ｌのアジ化ナトリウムを含む０.５Ｍの炭酸／重炭酸緩衝液(ｐＨ ９.６))で希釈した１μｇ／ml抗体 １００μｌ)で、９６ウェル・プレートのウェルをコーティングし、４℃で終夜インキュベートすることによって、ＥＬＩＳＡプレートを製造した。ブランク・ウェルをコートしなかった。ウェルを０.０５％ Ｔｗｅｅｎを含むＰＢＳ(ＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ)中の０.１％ ＢＳＡで１回洗浄し、次にコーティング緩衝液中１％ ＢＳＡ(２００μｌ)と共に、室温で１時間インキュベートした。次にウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。
【０１２６】
ＰＢＭＣインキュベーションからのサンプルの上清を、ＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の１％ ＢＳＡで３倍希釈した。これらの希釈液の１００μｌのアリコートをＥＬＩＳＡプレートに加えた。他のウェルは、１００μｌのＴＮＦα標準液(１０、３.３、１.１、０.３７、０.１２、０.０４、０.０１４、および０ｎｇ／ml)を含む。ＥＬＩＳＡプレートを室温で２時間インキュベートした後、ウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。ウサギの抗ヒトＴＮＦα抗体(１００μｌの２.５μｇ／ml溶液)を、それぞれのウェルに加え、プレートを室温で１.５時間インキュベートした。次にウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。ヤギの抗ウサギＩｇＧ−西洋ワサビ・ペルオキシダーゼ・コンジュゲート(ICN, 674371；１００μｌの１０，０００倍希釈液)をそれぞれのウェルに加え、プレートを室温で１.５時間インキュベートした。ウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。
【０１２７】
ペルオキシダーゼ基質を、１mgのＴＭＢ錠剤(Sigma, T-5525)を１００μｌのＤＭＳＯ(１００μｌ)に溶解し、これと３６μｌのＵＨＰＯ(BDH, 30559；１ｇの錠剤を２５mlの蒸留水に溶解した)を、１０mlの０.１Ｍ クエン酸／酢酸緩衝液(ｐＨ ６)を加えることによって製造した。１００μｌの基質をそれぞれのウェルに加え、プレートを暗所で室温で約３０分間インキュベートした。２５μｌの２Ｍ 硫酸をそれぞれのウェルに添加することによって反応を停止した。４５０ｎｍでの吸光度を 96 well plater spectrophotometer で測定した。
【０１２８】
化合物の浸透性およびＣＡＣＯ−２細胞単層を用いた流量ポテンシャルの評価
ＣＡＣＯ−２細胞は、ヒトの大腸癌細胞から誘導される細胞株である。ＣＡＣＯ−２細胞は、タイト・ジャンクションおよび輸送蛋白質(例えばｐｇｐトランスポーター)を含む多くのヒトの腸の性質を保持しており、主に経口投与後に吸収される化合物のポテンシャルを評価するために用いられる。このアッセイのプロトコルにおいて、頂点から基底外側方向(Ａ−Ｂ方向)および反対方向(Ｂ−Ａ方向)への輸送を測定し、試験化合物の浸透性および流量ポテンシャルの両方を評価する。
【０１２９】
細胞を２４ウェル・プレート(Beckton-Dickinson, UK)のそれぞれのウェルでの１μｍのフィルターへ、１００,０００細胞／ウェルの密度で接種し、細胞の完全単層がそれぞれのウェル全体に形成される(１４日)まで、成長させる。
【０１３０】
使用前に、単層の完全性を、それぞれのウェルで、Trans-Epithelial Resistance (ＴＥＥＲ)の測定を用いて評価する。ＴＥＥＲが許容され得るならば、それぞれの試験化合物を、２４ウェル・プレートの個々のウェルの上部(頂点；Ａ)または底部(基底外側；Ｂ)の何れかで、２回重複して、ｐＨ ７.４緩衝液に加えて１０μＭの濃度とし、Ａ−ＢおよびＢ−Ａ方向の両方で単層を通るそれぞれの化合物の浸透性の測定を行う。実験の質的管理目的のために、試験化合物と併行して、４個の参照化合物をインキュベートする(低、中、高浸透性に加えて既知滲出性基質を使用)。
【０１３１】
混合後、ドナー・チャンバーのアリコートをすぐに分析するために採取する(Ｔ０)。次にプレートを３７℃で１２０分間インキュベートする。その後、さらに、アリコートをドナー・チャンバー(実験の持続時間に渡って回復を評価するために用いられる)から採取し、一方、同様のアリコートをこの時点でレシピエント・チャンバーから採取する(Ｔ１２０サンプル)。
【０１３２】
全サンプルの操作は、Tecan Genesis RS200 robot で行う。
全サンプルをＬＣ−エレクトロスプレー ＭＳ(＋および−の両方のモード)を用いて分析し、ピーク・エリアを用いてそれぞれの試験試薬を定量化する。
得られたデータから、それぞれの化合物の単層の輸送速度(Papp)を、Ａ−ＢまたはＢ−Ａ方向で計算する。Papp(A-B)データから、ヒトの吸収のポテンシャル(potential human absorption)を、LOW (Papp<=０.５×１０６cm2/秒)、PARTIAL(Papp＞０.５＜＝２.９×１０６cm2/秒)、または HIGH (Papp>２.９×１０６cm2/秒)と区分し、一方、Papp(B-A)/Papp(A-B) 比から、試験化合物の滲出性のポテンシャル(potential for efflux)を評価し、比＞５は HIGH に区分され、そして＜５は LOW に区分される。
【０１３３】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明の分野
本発明は、チオフェンカルボキサミド誘導体、その製造に用いられる方法および中間体、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明の背景
ＮＦ−κＢ(核内因子 κＢ)ファミリーは、転写因子のＲｅｌファミリーのホモダイマーおよびヘテロダイマーで構成される。これらの転写因子の鍵となる役割は、サイトカイン、ケモカイン、インターフェロン、ＭＨＣタンパク質、成長因子、および細胞接着分子を含むプロ−炎症性遺伝子の広範囲の発現を誘発し、調整することである(Verma et. al., Genes Dev. 9:2723-35, 1995; Siebenlist et. al., Ann. Rev. Cell. Biol. 10:405-455, 1994; Bauerle and Henkel, Ann. Rev. Immunol., 12:141-179, 1994; Barnes and Karin, New Engl. J. Med., 336:1066-1071, 1997 のレビューを参照のこと)。
【０００３】
見出されている最も一般的なＲｅｌファミリー ダイマー複合体は、p50 NFkB と p65 RelA (Baeuerle and Baltimore, Cell 53:211-217, 1988; Baeuerle and Baltimore, Genes Dev. 3:1689-1698, 1989)を含む。休止状態で、ＮＦ−κＢ ダイマーは、細胞質中で、阻害タンパク質のＩκＢ ファミリーの幾つかによって保持されている (Beg et. al., Genes Dev., 7:2064-2070, 1993; Gilmore and Morin, Trends Genet. 9:427-433, 1993; Haskil et. al., Cell 65:1281-1289, 1991)。しかしながら、サイトカインまたは他の外部刺激による細胞活性化において、ＩκＢ タンパク質は、２つの重要なセリン残基がリン酸化され(Traenckner et. al., EMBO J., 14:2876, 1995)、次にユビキチン化およびプロテオソーム介在分解を標的とする(Chen, Z.J. et. al., Genes and Dev. 9:1586-1597, 1995; Scherer, D.C. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92:11259-11263, 1996; Alkalay, I. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92:10599-10603, 1995)。放出されたＮＦ−κＢは、次に、核に移動し、遺伝子の転写を活性化する (Beg et.al., Genes Dev., 6:1899-1913, 1992)。
【０００４】
広い範囲の外部刺激は、ＮＦ−κＢを活性化し得ることが示されている (Baeuerle, P.A., and Baichwal, V.R., Adv. Immunol., 65:111-136, 1997)。大部分のＮＦ−κＢアクチベーターは、ＩκＢのリン酸化を引き起こすが、この鍵となるイベントを引き起こす多数の経路は、明らかである。受容体介在ＮＦ−κＢ活性化は、受容体と、アダプター／シグナル伝達物質分子(例えば TRADD、RIP、TRAF、MyD88)、および関連のキナーゼ(IRAK、NIK)の間の特定の相互作用に依存する(Song et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:9792-9796, 1997; Natoli et. al., JBC 272:26079-26082, 1997)。環境のストレス、例えばＵＶ光およびγ放射線は、別のほとんど明らかとなっていないメカニズムを介して、ＮＦ−κＢを刺激する。
【０００５】
近年の公表では、ＮＦ−κＢ 活性化を一部解明している。この作用は、特定のＩκＢ/ＮＦ−κＢ相互作用を制御する、鍵となる３つの酵素：ＮＦ−κＢ誘発キナーゼ(ＮＩＫ) (Boldin et. al., Cell 85:803-815, 1996)、ＩκＢキナーゼ−１(ＩＫＫ−１) (Didonato et. al., Nature 388:548, 1997; Regnier at. al., Cell 90:373 1997)、およびＩκＢキナーゼ−２(ＩＫＫ−２) (Woronicz et. al., Science 278:866, 1997; Zandi et. al., Cell 91:243, 1997) が同定されている。
【０００６】
ＮＩＫは、腫瘍壊死因子およびインターロイキン−１によって引き起こされる、ＮＦ−κＢシグナル伝達カスケードの一般的なメディエーターを表し、ＩκＢリン酸化の強力な誘発剤である。しかし、ＮＩＫは、ＩκＢを直接リン酸化することはできない。
【０００７】
ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２は、ＮＩＫのすぐ下流にあると考えられており、３つのＩκＢサブタイプを全て直接リン酸化し得る。ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２は、アミノ酸レベルで５２％同一であり、同様の基質選択性を有するが、酵素活性が異なる。ＩＫＫ−２は、ＩＫＫ−１より数倍強力である。突然変異誘発試験と組み合わせた発現データは、ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２が、Ｃ−末端ジッパーモチーフを介して、ホモダイマーおよびヘテロダイマーを形成し得、ヘテロダイマーの形態が望ましいことを示唆している(Mercurio et. al., Mol. Cell Biol., 19:1526, 1999; Zandi et. al., Science; 281:1360, 1998; Lee et. al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:9319, 1998)。
【０００８】
ＮＩＫ、ＩＫＫ−１、およびＩＫＫ−２は、全てセリン／スレオニンキナーゼである。近年のデータは、チロシンキナーゼがまた、ＮＦ−κＢの活性化を制御するのに役割を果たすことを示している。幾つかのグループは、ＴＮＦ−α誘発ＮＦ−κＢ活性化が、タンパク質チロシンホスファターゼ(ＰＴＰ)によって制御され得ることが示されている(Amer et. al., JBC 273:29417-29423, 1998; Hu et. al., JBC 273:33561-33565, 1998; Kaekawa et. al., Biochem. J. 337:179-184, 1999; Singh et. al., JBC 271 31049-31054, 1996)。これらの酵素の作用メカニズムは、ＩκＢのリン酸化状態を制御する際に見られる。例えば,ＰＴＰ１Ｂおよび同定されていないチロシンキナーゼは、ＩκＢ−α上のリジン残基(Ｋ４２) [これは、次のＩＫＫによるリン酸化における標的としての、隣接のセリン残基の近づきやすさに重大な影響を有する]のリン酸化を直接制御することが分かっている。
【０００９】
幾つかのグループは、ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２は、ＩＫＡＰ(Cohen et. al., Nature 395:292-296, 1998; Rothwarf et. al., Nature 395:297-300, 1998)、ＭＥＫＫ−１、推定ＭＡＰキナーゼホスファターゼ(Lee et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:9319-9324, 1998)、およびＮＩＫ、およびＩκＢを含む さらなるタンパク質と組み合わせた、‘シグナロソーム’構造の一部を形成することが示されている。データは、ＩＫＫ−１およびＩＫＫ−２が、共にＮＩＫに関連するが、それらは別に活性化され、従って、ＮＦ−κＢを活性化するシグナルのスペクトルにおける重要な調整点となることを示唆している。重大なことに、ＭＥＫＫ−１(推定シグナロソームの構成要素の１つであり、ＵＶ光、ＬＰＳ誘発性シグナル伝達分子および小ＧＴＰアーゼのターゲット)は、ＩＫＫ−２を活性化するがＩＫＫ−１を活性化しないことが見出されている。同様に、ＩＫＫ−１のＮＩＫリン酸化は、ＩＫＫ−１活性の劇的な増大を起こすが、ＩＫＫ−２に対しては小さな影響しか与えない (Mercurio, F., and Manning, A.M., Current Opinion in Cell Biology, 11:226-232, 1999 のレビューを参照のこと)。
【００１０】
ＮＦ−κＢ活性化の阻害は、炎症性疾患の処置において、広い有用性があるであろう。 ＮＦ−κＢシグナル伝達物質が癌および転移の進行に重要な役割を果たすという累積した証拠がある。ｃ−ＲＥｌ、ＮＦ−κＢ２、またはＩκＢαの異常発現は、幾つかの腫瘍のタイプおよび腫瘍細胞株で記載されており、ＩＫＫ−２を介した構成型ＮＦ−κＢシグナル伝達が、広範囲の腫瘍細胞株において起こることを示すデータがある。この活性は、成長因子シグナル伝達物質の様々な上流の欠損、例えば自己分泌ループの成立、または発癌遺伝子生成物、例えば Ras、AKT、Her2 (ＩＫＫ複合体の活性化に関連している)の存在と関連している。構成型ＮＦ−κＢ活性は、細胞死の経路と、細胞の成長を促進するサイクリン Ｄ１の転写上方制御の抑制を引き起こす、抗−アポトーシス遺伝子(例えば A1/Bfi-1、IEX-1、XIAP)の活性化によって、発癌に寄与すると考えられている。別のデータは、この経路はまた、細胞接着および細胞表面のプロテアーゼの制御に関連している可能性を示している。これは、転移が起こる際に、ＮＦ−κＢ活性の可能性あるさらなる役割を示唆している。発癌におけるＮＦ−κＢ活性の関与を確かめる証拠は、ＩκＢα(スーパー−リプレッサー ＩκＢα)の修飾された形態の発現において、in vitro および in vivo 腫瘍細胞成長の阻害を含む。
【００１１】
多くの腫瘍タイプにおいて観測される構成型ＮＦ−κＢシグナル伝達物質に加えて、ＮＦ−κＢはまた、化学療法の特定のタイプへの応答で活性化されると報告されている。化学療法処置と平行した ＩκＢαのスーパー−リプレッサーの形態の発現によるＮＦ−κＢ活性の阻害は、異種移植片モデルにおける化学療法の抗腫瘍効果を強めることが示されている。ＮＦ−κＢ活性は、従って、誘導性化学療法抵抗性にも関係している。
【００１２】
特許明細書 WO 01/58890 は、ＩＫＫ−２阻害剤として有用な特定のチオフェン カルボキサミド誘導体を開示している。我々は、有益な薬物動態学的性質を有する望ましい薬理学的活性プロファイルを有する、チオフェン カルボキサミド誘導体のさらなるグループを開示している。
【発明の開示】
【００１３】
本発明の開示
本発明によって、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、ＨまたはＣＨ３を表し；
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、またはＣ１−２アルコキシを表し；
ｎは、整数１、２、または３を表し；
ｍは、整数０、１、２、または３を表し；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ２−４アルケニル、またはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキル基は、所望により、ＣＮ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキル−ＳＯ２−、または１個以上のフルオロ原子によってさらに置換されているか、または
Ｒ３は、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、４員環から７員環のアザ環式環を形成するＣ１−４アルキレンを表し；
Ｒ４とＲ５は、独立して、ＨまたはＣ１−２アルキルを表すか、または
ＣＲ４Ｒ５は、一緒になって、所望によりＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を組み込んだ３員環から６員環の炭素環式環を表し、そして
それぞれのＲ４、それぞれのＲ５、およびそれぞれのＣＲ４Ｒ５は、独立して選択され；
Ａｒは、フェニル環、または Ｏ、ＮおよびＳから独立して選択される１から３個のヘテロ原子を含む、５員環もしくは６員環のヘテロ芳香環を表し、
該フェニルもしくはヘテロ芳香環は、所望により、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−２アルコキシ、ＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＯＲ６、−ＮＲ６ＣＯＲ７、−Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、−ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７および−ＮＲ６ＳＯ２Ｒ７から独立して選択される、１個以上の置換基によって置換されており；
Ｒ６とＲ７は、独立して、Ｈ、Ｃ２−４アルケニルまたはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキルもしくはアルケニルは、所望により、１個以上のハロゲン原子によってさらに置換されており；
ｐは、整数０、１または２を表す]の化合物；およびその薬学的に許容される塩を提供する。
【００１４】
式(Ｉ)の特定の化合物は、立体異性体の形態で存在し得る。本発明は、式(Ｉ)の化合物の全ての幾何および光学異性体、およびラセミ体を含むその混合物を含むと解される。互変異性体およびその混合物はまた、本発明の態様を形成する。
【００１５】
１つの態様において、式(Ｉ)におけるｎは整数１を表す。
別の態様において、式(Ｉ)におけるＲ１はＨを表す。
別の態様において、式(Ｉ)におけるＲ２はＨを表す。
別の態様において、式(Ｉ)におけるｍは整数１を表す。
【００１６】
別の態様において、式(Ｉ)におけるそれぞれのＲ４およびそれぞれのＲ５はＨを表す。
さらに別の態様において、ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−は、Ｒ３と結合して、Ｒ３およびＲ３が結合している窒素原子と一体となって、５員環のアザ環式環を形成している。
【００１７】
別の態様において、Ｒ３は、水素またはＣ１−４アルキルであるか、またはＲ３は、所望により、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかとさらに結合することによって、４員環から７員環のアザ環式環を形成するＣ１−４アルキレンを表す。
【００１８】
さらに別の態様において、Ｒ３は、水素またはメチルであるか、またはＲ３は、所望により、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかとさらに結合することによって、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表す。
【００１９】
さらに別の態様において、Ｒ３は、水素またはメチルであるか、またはＲ３は、芳香環：Ａｒにさらに結合することによって、それが結合している窒素、−(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−およびＡｒと共にピロリジン環を形成するメチレンを表し、−(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−がメチレンであるか、またはＲ３がエチレンを表す場合、所望により、ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−{ここで、ｎは１である}中の−ＣＲ４Ｒ５−にさらに結合することによって、ピロリジン環を形成する。
【００２０】
１つの態様において、Ｒ６とＲ７は、独立して、水素またはＣ１−４アルキルを表す。
別の態様において、Ｒ６とＲ７は、独立して、水素またはメチルまたはエチルを表す。
１つの態様において、Ａｒは、非置換であるか、またはハロゲンによって置換されている。
【００２１】
１つの態様において、Ａｒは、所望により、１、２もしくは３個の置換基によって置換されている。
別の態様において、Ａｒは、所望により、１もしくは２個の置換基によって置換されている。
【００２２】
さらに別の態様において、Ａｒは、所望により１個の置換基によって置換されている。
別の態様において、Ａｒは、置換されていない。
別の態様において、式(Ｉ)におけるＡｒは所望により置換されているフェニルを表す。
【００２３】
別の態様において、式(Ｉ)におけるＡｒは所望により置換されているピリジルを表す。
１つの態様において、式(Ｉ)におけるカルボキサミドは、チオフェン環の３位に結合している。
別の態様において、式(Ｉ)におけるカルボキサミドは、チオフェン環の２位に結合している。
【００２４】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍがそれぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２がそれぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；そして
Ｒ３、Ｒ６、Ｒ７、およびｐが上記で定義した通りである]の化合物に関する。
【００２５】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍが、それぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２が、それぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；
Ｒ３が水素またはメチルであるか、またはＲ３が、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表し；
Ｒ６とＲ７が、独立して、水素またはＣ１−４アルキルを表し；そして
ｐが上記の通りである]の化合物に関する。
【００２６】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍが、それぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２が、それぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；
Ｒ３が水素またはメチルであるか、またはＲ３が、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表し、そしてそれがフェニルである場合、Ａｒに１もしくは２個の所望の置換基があり、それらはハロゲノから独立して選択され；そして
Ａｒがピリジルである場合、それは置換されていない]の化合物に関する。
【００２７】
１つの態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ｎとｍが、それぞれ整数１を表し；
Ｒ１とＲ２が、それぞれＨを表し；
それぞれのＲ４とそれぞれのＲ５がＨを表し；
Ａｒが所望により置換されているフェニルもしくはピリジルを表し；
Ｒ３が水素もしくはメチルであるか、またはＲ３が、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかによって結合している、５員環のアザ環式環を形成するＣ１−２アルキレンを表し；そして
Ｒ６、Ｒ７、およびｐが上記で定義した通りである]の化合物に関する。
【００２８】
式(Ｉ)の化合物およびその薬学的に許容される塩は、それらが酵素ＩＫＫ−２の阻害剤であるという利点を有する。
本発明は、さらに、式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、もしくはラセミ体の製造方法を提供する。
【００２９】
本発明によって、医薬として使用するための、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩もまた提供する。
本発明の別の態様は、ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾病状態の処置もしくは予防のための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
本発明のより特定的な態様は、炎症性疾患の処置もしくは予防のための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
【００３０】
本発明によって、ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾病状態を処置する、もしくはそのリスクを軽減する方法であって、該疾病状態に罹患しているもしくはそのリスクがあるヒトに、治療有効量の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法もまた提供する。
【００３１】
より特定的には、炎症性疾患に罹患しているもしくはそのリスクがあるヒトにおいて、炎症性疾患を処置するもしくは軽減する方法であって、治療有効量の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を、該ヒトに投与することを含む方法もまた提供する。
【００３２】
本発明の特定の化合物は、以下に例示したものを含む：
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(２−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(４−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ベンジルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−ベンジルピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[(４−フルオロベンジル)アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−３−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−２−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−４−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド；
３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−２−カルボキサミド；
およびその薬学的に許容される塩。
【００３３】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ１−４アルキル”という用語は、１から４個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖のアルキルを表す。該基の例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、およびｔ−ブチルを含む。“Ｃ１−２アルキル”という用語は、同様に解釈されるべきである。
【００３４】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ２−４アルケニル”という用語は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を組み込んだ、２から４個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖のアルキルを表す。該基の例は、エテニルおよびプロペニルを含む。
【００３５】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ１−４アルキレン”という用語は、１から４個の炭素原子を有し、かつフリー原子価２を有する、直鎖もしくは分枝鎖のアルキルを表す。該基の例は、メチレンおよびエチレンを含む。
【００３６】
別記しない限り、本明細書で記載の“Ｃ１−４アルコキシ”という用語は、１から４個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖のアルコキシを表す。該基の例は、メトキシ、エトキシ、およびイソプロポキシを含む。“Ｃ１−２アルコキシ”という用語は、同様に解釈されるべきである。
別記しない限り、本明細書で記載の“ハロゲン”という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを表す。
【００３７】
４員環から７員環のアザ環式環の例は、ピロリジンおよびピペリジンを含む。
Ｏ、Ｎ、およびＳから独立して選択される１から３個のヘテロ原子を含む５員環もしくは６員環のヘテロ芳香環の例は、ピリジル、ピリミジン、フラン、チオフェン、イソオキサゾール、トリアゾール、およびピラゾールを含む。
【００３８】
所望によりＯおよびＳから選択される１個のヘテロ原子を組み込んだ３員環から６員環の炭素環式環の例は、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、およびピペリジニルを含む。
【００３９】
本発明によって、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、またはラセミ体を製造する方法であって、
(ａ) 式(II)：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍ、およびｎは、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物と、イソシアネートとの反応；または
(ｂ) 式(III)：
【化３】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、およびｎは、式(Ｉ)で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物と、アミン：
Ｒ３ＮＨ(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−Ａｒ
[式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、およびｍは、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物；または
(ｃ) 式(IV)：
【化４】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物と、式(Ｖ)：
【化５】
[式中、Ｒ１は、式(Ｉ)で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物との反応；または
(ｄ) 式(VI)：
【化６】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、式(Ｉ)で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物と、式(VII)：
【化７】
[式中、Ｒ１は式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物との反応；
そして必要ならば、
得られた式(Ｉ)の化合物または別のその塩を、その薬学的に許容される塩に変換すること；または
得られた式(Ｉ)の化合物をさらなる式(Ｉ)の化合物に変換すること；
そして望ましいならば、
得られた式(Ｉ)の化合物をその光学異性体に変換すること；
を含む方法もまた提供する。
【００４０】
方法(ａ)において、適切なイソシアネート試薬は、トリメチルシリルイソシアネート、トリクロロアセチルイソシアネート、およびナトリウム イソシアネートを含む。トリメチルシリルイソシアネートとの反応は、溶媒(例えばジクロロメタン／ジメチルホルムアミド)中で、適切な高温で、例えば反応混合物の還流温度で行い得る。ナトリウム イソシアネートとの反応は、適切な溶媒系(例えば水性酢酸)中で、環境温度で行い得る。トリクロロアセチルイソシアネート反応は、適切な溶媒系(例えばアセトニトリル)中で、環境温度で行い、次にアンモニアで混合物を処理して、一般式(Ｉ)の化合物を得る。望ましい態様において、該イソシアネートはトリクロロアセチルイソシアネートである。
【００４１】
方法(ｂ)において、式(III)の化合物は、適切な反応条件下で、アミンと反応させる。これは、塩基の存在下でも非存在下でも行い得る。該塩基は、無機塩基または有機塩基の何れかであり得る。適切な脱離基は、ヨード、ブロモ、クロロ、スルホネート、およびトリフレートを含む。
【００４２】
方法(ｃ)および(ｄ)において、式(IV)および(V)の化合物、または式(VI)および(VII)の化合物は、遷移金属(例えばパラジウムもしくはニッケル)の錯体によって提供される触媒下で一緒に反応させる。式(IV)および(VII)の化合物において、適切な条件下で、“金属”は、金属または半金属、例えば、マグネシウム、亜鉛、銅、錫、シリコン、ジルコニウム、アルミニウムまたはホウ素であり得る。適切な脱離基は、ヨード、ブロモ、クロロ、トリフレート、またはホスホネートを含む。
【００４３】
本発明の方法において、出発試薬もしくは中間体化合物における特定の官能基、例えばヒドロキシル基またはアミノ基は、保護基によって保護される必要があることが、当業者に認められるであろう。従って、式(Ｉ)の化合物の製造は、適切な段階で、１個以上の保護基の付加および除去を含んでもよい。
【００４４】
官能基の保護および脱保護は、“Protective Groups in Organic Chemistry”, edited by J. W. F. McOmie, Plenum Press (1973), および “Protective Groups in Organic Synthesis”, 3rd edition, T. W. Greene & P. G. M. Wuts, Wiley−Interscience (1999) に記載されている。
【００４５】
本発明は、塩の形態の、特に酸付加塩の形態の式(Ｉ)の化合物を含む。適切な塩は、有機酸と形成される塩および無機酸と形成される塩の両方を含む。該酸付加塩は、通常薬学的に許容されるが、薬学的に許容されない酸の塩は、対象の化合物の製造および精製に有用であり得る。従って、望ましい塩は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、ピルビン酸、酢酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸およびベンゼンスルホン酸から形成される塩を含む。
【００４６】
式(Ｉ)の化合物の塩は、遊離塩基、またはその塩、エナンチオマーもしくはラセミ体を、１当量以上の適切な酸と反応させることによって形成され得る。該反応は、塩が不溶な溶媒もしくは媒体中で、または塩が可溶な溶媒中で、例えば水、ジオキサン、エタノール、テトラヒドロフラン、またはジエチルエーテル中で、または溶媒の混合物中で行い、該溶媒は、真空で除去しても凍結乾燥によって除去してもよい。該反応はまた、複分解反応であってもよく、イオン交換樹脂上で行ってもよい。
【００４７】
式(II)の化合物は、文献[例えば、J. Heterocyclic Chem., 36, 333 (1999)]に記載された標準的な化学によって製造され得るか、または式(VIII)：
【化８】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍ、およびｎは、式(Ｉ)で定義した通りであり、そしてＬＧは脱離基を表す]の化合物と、アンモニアとの反応によって製造され得る。適切なＬＧは、ハロゲンを含み、特にクロロである。
【００４８】
ＬＧがハロである式(VIII)の化合物は、対応する式(IX)：
【化９】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍおよびｎが、式(Ｉ)で定義した通りである]の化合物から、ハロゲン化剤、例えば塩化チオニルで処理することによって製造され得る。
【００４９】
式(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、および(IX)の化合物は、市販されているか、または本明細書中で例示されている標準的な化学を用いて製造され得る。
特定の新規中間体化合物は、本発明のさらなる態様を形成する。
【００５０】
式(Ｉ)の化合物は、医薬として、特にＩＫＫ−２酵素阻害剤として活性を有し、ヒトおよび非ヒト動物におけるＩＫＫ−２の阻害が有益である状態／疾患の処置(治療もしくは予防の)に使用され得る。該状態／疾患の例は、炎症性疾患もしくは炎症を伴う疾患を含む。特定の疾患は、リウマチ性関節炎、骨関節炎、脊椎炎、ライター症候群、乾癬性関節炎、狼瘡および骨吸収疾患を含む炎症性関節炎；多発性硬化症、クローン病を含む炎症性腸疾患；喘息、慢性閉塞性肺疾患、気腫、鼻炎、重症筋無力症、グレーブス病、同種移植片拒絶反応、乾癬、皮膚炎、アレルギー性疾患、免疫複合性疾患、悪液質、ＡＲＤＳ、毒素ショック、心不全、心筋梗塞、アテローム硬化症、再灌流傷害、ＡＩＤＳ、癌、およびインシュリン耐性によって特徴付けられる疾患、例えば糖尿病、高血糖、高インシュリン血症、異脂肪血症、肥満、多嚢胞性卵巣疾患、高血圧、心血管疾患、および症候群Ｘを含む。
【００５１】
発癌性および化学耐性の両方についてＮＦ−κＢの報告されている役割は、ＩＫＫ−２阻害剤(例えば小分子ＩＫＫ−２阻害剤)の使用によるこの経路の阻害が、癌のための新規な単剤治療および／または化学抵抗性腫瘍の処置の、およびＩＫＫ−２阻害剤および標準的治療もしくは他の新規薬剤との併用治療の結果としてのアポトーシスの相乗的誘発における、重要なアジュバント治療を提供し得ることを示唆している。
【００５２】
我々は、特に、喘息、リウマチ性関節炎、乾癬、クローン病を含む炎症性腸疾患、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患、骨吸収疾患、骨関節炎、糖尿病／糖血症制御および癌から選択される疾患に興味がある。
【００５３】
従って、本発明は、治療に使用するための、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。
さらなる態様において、本発明は、治療に使用するための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
【００５４】
さらにさらなる態様において、本発明は、ＩＫＫ−２酵素活性の調節が有益である疾患もしくは状態の処置のための医薬の製造における、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物、またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
【００５５】
本明細書の内容において、“治療”という用語はまた、特定の記載に反しない限り、“予防”を含む。“治療の”および“治療的に”という用語は、これに従って解釈されるべきである。
【００５６】
予防は、対象の疾患もしくは状態の病歴があるか、またはそうでなくとも罹患のリスクが増大していると考えられるヒトの処置に特に関連すると考えられる。特定の疾患もしくは状態にかかるヒトは、一般的に、該疾患もしくは状態の家族の病歴があるヒトか、または該疾患もしくは状態に特にかかりやすいと遺伝子試験もしくはスクリーニングによって確認されているヒトを含む。
【００５７】
本発明は、さらに、ＩＫＫ−２介在疾患を処置する方法であって、患者に、治療有効量の 上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法を提供する。
【００５８】
本発明はまた、炎症性疾患、特に喘息、リウマチ性関節炎もしくは多発性硬化症に罹患しているもしくはそのリスクがある患者において、炎症性疾患、特に喘息、リウマチ性関節炎もしくは多発性硬化症を処置する方法であって、該患者に、治療有効量の 上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法を提供する。
【００５９】
上記の治療的使用のために、投与される用量は、用いられる化合物、投与方法、望ましい処置、および適応される疾患に伴って、当然に変化する。
式(Ｉ)の化合物およびその薬学的に許容される塩は、そのままで使用してもよいが、一般的に、式(Ｉ)の化合物／塩(活性成分)を、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤もしくは担体と組み合わせた、医薬組成物の形態で投与される。投与方法に依存して、医薬組成物は、好ましくは、０.０５から９９％ｗ(重量％)、より好ましくは０.０５から８０％ｗ、さらにより好ましくは０.１０から７０％ｗ、いっそうより好ましくは０.１０から５０％ｗの活性成分を含み、全ての重量％は、全組成物に基づく。
【００６０】
本発明はまた、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と組み合わせた、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物を提供する。
【００６１】
本発明は、さらに、本発明の医薬組成物の製造方法であって、上記で定義した通りの式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤もしくは担体と混合することを含む方法を提供する。
【００６２】
医薬組成物は、溶液、懸濁液、ヘプタフルオロアルカン・エアゾール、および乾燥粉末製剤の形態で、局所に(例えば肺および／または気道に、または皮膚に)投与されてもよく；または例えば錠剤、カプセル剤、シロップ、粉剤、または顆粒の形態で経口投与によって、または溶液もしくは懸濁液の形態で非経腸投与によって、または皮下投与によって、または坐剤の形態で直腸投与によって、または経皮で投与されてもよい。適切な医薬製剤の選択および製造のための慣用の手順は、例えば、“Pharmaceuticals - The Science of Dosage Form Designs”, M. E. Aulton, Churchill Livingstone, 1988 で記載されている。
【００６３】
本発明の１つの態様において、組成物は、噴射吸入(inhalation)または吸気吸入(insufflation)による投与に適合させてもよい。例えば、組成物は、噴射吸入に適切な形態、例えば微細化された粉末もしくは液体エアゾール(例えば主に水溶液もしくは水性懸濁液から形成されるエアゾール)として、または吸気吸入による投与に適切な形態、例えば微細化された粉末として、投与されてもよい。
【００６４】
噴射吸入もしくは吸気吸入による送達は、必要な部位に、すなわち肺の内側の表皮に、薬物の全身的吸収後に容易に達成され得る濃度より高濃度の薬物を提供する。従って、より少量の投与を用いて、制御されるべき特定の細胞に薬物を送達する。それによって、何れかの薬物の全身的副作用を減少させ、処置の有益な効果をより速くに実現し得る。
【００６５】
このような投与は、薬物をコンテナから噴射するために、圧縮されたガスを用いてもよく、例えばエアゾール製剤が、加圧下の噴射ガスによって運ばれる微細な液体もしくは固体の粒子を含んで用いられてもよい。エアゾールは、流体担体および噴射剤の混合物に溶解し、懸濁し、もしくは乳化した薬物を含む。慣用の噴射剤、例えば炭化水素もしくは他の適切なガス、またはその混合物を用いてもよい。慣用の定用量エアゾール呼吸作動性送達装置(ＭＤＩ)を用いてもよい。あるいは、薬物は、分散された薬物を含む実質的に均一なサイズの液滴を、患者の呼吸管に浸透し得る小滴として生じさせる、慣用のネブライザーを用いて投与され得る。あるいは、滑沢剤、担体、もしくは噴射剤を伴うもしくは伴わない、薬物を含む粉末組成物を用いてもよい。例えば化合物の粉末混合物、および適切な粉末基剤(例えばラクトースもしくは澱粉)は、吸入の目的で投与され得る単位投与形で与えられてもよい。
【００６６】
しかし、特定の患者は、肺中に大量の粘液を産生しており、そのような患者は吸入によって始めに処置され得る。その場合には、注射によって、または経口で本発明の医薬組成物を送達することが望ましい。
【００６７】
本発明の組成物は、当業界で周知の慣用の薬学的な賦形剤を用いて、慣用の手順によって得られる。従って、経口の使用を意図した組成物は、例えば、１個以上の着色料、甘味料、風味剤、および／または保存料を含み得る。
【００６８】
本発明は、下記の実施例で説明される。
下記の略号を用いる：
ＤＣＭ ジクロロメタン；
ＤＭＦ Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド；
ＴＨＦ テトラヒドロフラン.
【００６９】
別記しない限り、有機溶液は無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥した。別記しない限り、カチオン交換カラムは、アンモニア／メタノール混合物を用いて溶出した。
【実施例】
【００７０】
実施例１
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(２−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]−チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(２−クロロベンジル)メチルアミン(１.７５ｇ)を、ＴＨＦ(１５ml)中、アルゴン下で撹拌した。溶液を−７８℃まで冷却し、ｎ−ブチル リチウム(３.４ml, １.６Ｍ ヘキサン溶液)を滴下した。反応混合物を−７８℃で３０分間撹拌し、トリ−イソプロピルボレート(１.８８ｇ)を加えた。混合物を室温で１時間撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をジメトキシエタン(２５ml)に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(１２ml)を加え、次に２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−ブロモチオフェン−３−カルボキサミド(０.３５ｇ)を加えた。撹拌しながら、混合物に、還流下でアルゴンを５分間通気し、Ｐｄ(ＰＰｈ３)４(０.１ｇ)を加えた。混合物をアルゴン下でさらに２時間還流し、冷却し、ジメトキシエタンを減圧下で蒸発させた。残渣を水(１０ml)とＤＣＭ(３０ml)と共に、３０分間撹拌し、濾過した。固体を、水で、ＤＣＭで、そしてメタノールで洗浄し、表題化合物をベージュ色の固体として得た(０.２０４ｇ)。
MS (ES) 459 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.25 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.65 (s, 2H), 4.0 (t, 2H), 6.8 (s, 2H), 6.95 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.1-7.25 (m, 4H), 7.3 (m, 1H), 7.45 (m, 1H), 7.6 (m, 2H), 7.7 (s, 1H), 10.9 (s, 1H ).
【００７１】
ｂ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(２−クロロベンジル)メチルアミン
Ｎ−２−クロロベンジルメチルアミン(３.０ｇ)、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼン(４.０ｇ)、ヨウ化カリウム(０.１６５ｇ)、および炭酸カリウム(７.０ｇ)を、ＤＭＦ(４５ml)中で、１１５℃で１８時間撹拌しながら加熱した。混合物を冷却し、固体を濾過して取り、ＤＭＦ溶液を蒸発させ、酢酸エチルに再度溶解し、シリカゲルに吸着させて、蒸発させ、酢酸エチル−イソヘキサン混合物でクロマトグラフィーにかけ、生成物を油状物として得た(１.７ｇ)。
MS (ES) 354 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 2.4 (s, 3H), 3.0 (t, 2H), 3.75 (s, 2H), 4.2 (t, 2H), 6.7-6.9 (m, 2H), 7.15-7.3 (m, 3H), 7.3 (d, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H).
【００７２】
実施例２
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[{Ｎ−(４−クロロベンジル)−Ｎ−メチル}アミノ]エトキシ}フェニル]−チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(４−クロロベンジル)メチルアミンから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。冷却後、溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭと水と共に撹拌した。ＤＣＭ層を、メタノール−ＤＣＭ混合物で、シリカのクロマトグラフィーにかけ、関連のフラクションを蒸発させてゴム状物質とし、それをエーテルでトリチュレートし、表題化合物を固体として得た。
MS (ES) 459 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.2 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.55 (s, 2H), 4.2 (t, 2H), 6.8 (bs, 2H), 6.9 (t, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.2 (m, 2H), 7.3 (s, 4H), 7.5-7.7 (m, 2H), 7.75 (s, 1H).
【００７３】
ｂ)Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−(２−クロロベンジル)メチルアミン
これを、塩化 ２−(２−ブロモフェノキシ)エチルとＮ−メチル−４−クロロベンジルアミンから、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し、ＤＣＭで溶出し、表題化合物を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) 2.35 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.6 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.8-6.9 (m, 2H), 7.2-7.3 (m, 4H), 7.5 (d, 2H).
【００７４】
実施例３
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ベンジルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−ベンジルカルバメート(０.１６ｇ)を、ＤＣＭ(３ml)に溶解し、チオアニソール(０.５ｇ)とトリフルオロ酢酸(１ml)を加えた。混合物を３０分間撹拌し、次に水(５ml)を加え、混合物をＤＣＭで抽出した。ＤＣＭをＳＣＸカチオン交換カラムに加え、チオアニソールを除くために３０％ メタノール−ＤＣＭで溶出し、次にメタノール性アンモニア−ＤＣＭ混合物で溶出した。溶媒を蒸発させ、残渣をメタノールで再結晶し、表題化合物を白色の固体として得た(０.０４ｇ)。
MS (ES) 411 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.9 (t, 2H), 3.8 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.9 (s, 2H), 7.0 (t, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.15-7.35 (m, 8H), 7.6 (d, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.8 (s, 1H), 10.9 (s, 1H).
【００７５】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−ベンジルカルバメート
これを、ＤＣＭ層をＤＣＭ−メタノール混合物で２回シリカのクロマトグラフィーにかける以外は、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造し、表題化合物を樹脂状固体として得た。
MS (ES) 511 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.35 (s, 9H), 3.6 (t, 2H), 4.2 (t, 2H), 4.5 (s, 2H), 6.5 (bs 2H), 6.9-7.4 (m, 10H), 7.5 (d, 1H), 7.6 (s, 1H), 10.9 (s, 1H).
【００７６】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]カルバメート
ＤＣＭ(４ml)中の、ジ−ｔ−ブチル ジカーボネート(０.９６ｇ)の溶液を、５分に渡って、ＤＣＭ(１６ml)中のＮ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]アミン(１.３ｇ)の溶液に、撹拌しながら加え、混合物を１.５時間撹拌し、次に６mlまで濃縮し、イソヘキサン(１２ml)で希釈した。溶液を、イソヘキサン−ＤＣＭ混合物で、シリカのクロマトグラフィーにかけ、表題化合物を無色の油状物として得た(０.９ｇ)。
MS (ES) 350 (M+H-56)+.
1H NMR (DMSO-D6, 100℃) 1.4 (s, 9H), 3.5 (t, 2H), 4.15 (t, 2H), 4.55 (s, 2H), 6.9 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.2-7.35 (m, 6H), 7.55 (d, 1H).
【００７７】
ｄ) Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]アミン
これを、ベンジルアミンと１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンから、実施例１(ｂ)の方法によって製造した。ＤＣＭ−メタノール性アンモニア混合物で、シリカのクロマトグラフィーにかけた後、得られた物質をＤＣＭ中で撹拌し、固体を濾過によって除去した。母液を蒸発させ、表題化合物を油状物として得た。
1H NMR (DMSO-D6) 2.9 (t, 2H), 3.2-3.3 (bs, 1H), 3.8 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.9 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.2-7.35 (m, 6H), 7.55 (d, 1H).
【００７８】
実施例４
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]メチルアミンから、ジメトキシエタンを蒸発した後、水性残渣をＤＣＭ(１００ml)で抽出した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。次に後者を５％ 水性酢酸で抽出し、酢酸抽出物を１０Ｎ 水酸化カリウム溶液でｐＨ ８に調節し、得られた沈殿物を濾過によって集め、水で洗浄し、メタノール(５ml)中で処理し、表題化合物を固体として得た。
MS 425 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.2 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.55 (s, 2H), 4.25 (t, 2H), 6.8 (s, 2H), 7.0 (t, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.2-7.3 (m, 7H), 7.6 (d, 2H), 7.8 (s, 1H), 11.0 (s, 1H ).
【００７９】
ｂ) Ｎ−ベンジル−Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]メチルアミン
これを、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンとＮ−メチルベンジルアミンから、混合物を６５℃で１６時間撹拌した以外は、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 320 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 2.4 (s, 3H), 2.9 (t, 2H), 3.7 (s, 2H), 4.1 (t, 2H), 6.7-6.9 (m, 2H), 7.15-7.4 (m, 6H), 7.5 (d, 1H).
【００８０】
実施例５
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、２−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]イソインドリンから、得られた粗製の固体をＤＣＭに溶解し、これを５％ 水性酢酸で抽出し、酢酸抽出物を炭酸水素ナトリウム溶液でｐＨ ９に調節し、得られた沈殿物を濾過によって集めた以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 423.2 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.2 (t, 2H), 3.9 (s, 4H), 4.2 (t, 2H), 6.8 (bs, 2H), 7.0 (t, 1H), 7.1-7.3 (m, 7H), 7.5-7.7 (m, 2H), 7.75 (s, 1H).
【００８１】
ｂ) ２−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]イソインドリン
これを、混合物を１００℃で１６時間撹拌し、生成物を酢酸エチル−イソヘキサン混合物でのシリカのクロマトグラフィーによって精製した以外は、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 318 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 3.2 (t, 2H), 4.1 (s, 4H), 4.2 (t, 2H), 6.8 (t, 1H), 6.9 (d, 1H), 7.2 (s, 4H), 7.3 (t, 1H),7.5 (d, 1H).
【００８２】
実施例６
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、３−(２−ブロモフェノキシ)−１−(４−フルオロベンジル)ピロリジンから、濃縮した反応混合物をＤＣＭと飽和炭酸ナトリウムの層間に分配し、溶媒層を洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させて油状物を得て、それをカチオン交換クロマトグラフィーによって精製した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 455 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.0 (m, 1H), 2.3 (m, 1H), 2.55 (m, 2H), 2.75 (m, 2H), 3.0 (m, 1H), 3.7 (m, 2H), 5.0 (m, 1H), 6.8 (br, 2H), 6.95 (m, 2H), 7.1 (m, 2H), 7.2 (br, 1H), 7.3 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 10.95 (s, 1H).
【００８３】
ｂ) ３−(２−ブロモフェノキシ)−１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン
水素化ナトリウム(０.１４４ｇ, 油中６０％分散)を、ジメチルアセトアミド(１０ml)中の２−ブロモフェノール(０.５２ｇ)の溶液に、撹拌しながら滴下した。１５分間撹拌した後、ジメチルアセトアミド(１０ml)中の１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステル(３.７mmol)の溶液を滴下した。
得られた混合物を７５℃で１８時間加熱した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル／水に溶解した。溶媒相を２回洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させて油状物を得て、それをカチオン交換クロマトグラフィーによって精製し、表題化合物を得た(０.６ｇ)。
MS (ES) 350 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.6 (m, 1H), 2.05 (m, 1H), 2.3 (m, 1H), 2.7 (m, 2H), 3.1 (m, 1H), 3.6 (s, 2H), 4.8 (m, 1H), 6.8 (m, 2H), 7.0 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.55 (dd, 1H).
【００８４】
ｃ) １−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステル
トルエン(５０ml)中の１−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−オール(０.７２ｇ)とトリエチルアミン(０.６２ml)の溶液を、０℃まで冷却し、塩化 メタンスルホニル(０.３４ml)を撹拌しながら滴下した。混合物を放置して環境温度とし、さらに４時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ろ液を蒸発させ、油状物を得た。それをすぐに用いた。
【００８５】
ｄ) １−(４−フルオロベンジル)ピロリジン−３−オール
アセトン中の３−ピロリジノール(１.７４ｇ)と臭化 ４−フルオロベンジル(４.９ｇ)の溶液を、環境温度で２４時間撹拌した。溶媒を蒸発させた後、残渣を３０％(w/v)水酸化カリウム溶液で処理し、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた溶媒相を塩水で洗浄し、乾燥した。溶媒を蒸発させ油状物を得た。それをカチオン交換クロマトグラフィーを用いて精製し、表題化合物を得た(０.７２ｇ)。
MS (ES) 196 (M+H)+.
1H NMR (CDCl3) 1.75 (m, 1H), 2.2 (m, 2H), 2.3 (m, 2H), 2.5 (m, 1H), 2.6 (m, 1H), 2.8 (m, 1H), 3.6 (s, 2H), 4.35 (m, 1H), 7.0 (m, 1H), 7.25 (m, 2H).
【００８６】
実施例７
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{[１−ベンジルピロリジン−３−イル]オキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、１−ベンジル−３−(２−ブロモフェノキシ)ピロリジンから、実施例６(ａ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 437 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.0 (m, 1H), 2.2 (m, 1H), 2.5 (m, 1H), 2.7 (m, 2H), 3.0 (m, 1H), 3.6 (m, 2H), 5.0 (m, 1H), 6.8 (br, 2H), 6.95 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.3 (m, 5H), 7.7 (s, 1H), 7.8 (m, 1H), 10.91 (s, 1H).
【００８７】
ｂ) １−ベンジル−３−(２−ブロモフェノキシ)ピロリジン
表題化合物を、１−ベンジルピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステルと２−ブロモフェノールから、実施例６(ｂ)と同様の方法で製造し、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて精製した。
MS (ES) 334 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.0 (m, 1H), 2.3 (m, 1H), 2.7 (m, 3H), 3.15 (m, 1H), 3.7 (s, 2H), 4.8 (m, 1H), 6.8 (m, 2H), 7.25 (m, 6H), 7.5 (m, 1H).
【００８８】
ｃ) １−ベンジル−ピロリジン−３−イル メタンスルホン酸エステル
表題化合物を、１−ベンジルピロリジン−３−オールから、実施例６(ｃ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 256 (M+H)+.
【００８９】
実施例８
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[(４−フルオロベンジル)アミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメートを、１０％ 水性トリフルオロ酢酸で、環境温度で２時間処理し、次にカチオン交換クロマトグラフィーを用いて精製することによって製造した。
MS (ES) 429 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.9 (m, 2H), 3.8 (s, 2H), 4.15 (m, 2H), 6.85 (br, 2H), 6.95 (m, 1H), 7.05 (m, 3H), 7.2 (m, 2H), 7.35 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 7.75 (s, 1H), 10.92 (s, 1H).
【００９０】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメートから、濃縮した反応混合物をＤＣＭと飽和炭酸ナトリウムの層間に分配した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。溶媒層を洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させ、油状物を得た。純粋な生成物を、シリカのクロマトグラフィーにかけ、ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出することによって得た。
MS (ES) 529 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.35 (s, 9H), 3.6 (m, 2H), 4.1 (m, 2H), 4.4 (m,2 H), 6.8 (m, 2H), 7.1 (m, 2H), 7.25 (m, 3H), 7.6 (m, 6H), 10.98 (s, 1H).
【００９１】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]カルバメート
ＤＣＭ(５ml)中のジ−ｔｅｒｔ−ブチル ジカーボネート(１.８６ｇ)の溶液を、５分に渡って、ＤＣＭ(２０ml)中のＮ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]アミン(２.５ｇ)の溶液に、撹拌しながら加え、得られた混合物を室温で４時間撹拌した。反応物をＤＣＭで希釈し、次に水で洗浄した。乾燥後、溶媒を蒸発させ、油状物を得た(２.９ｇ)。
MS (ES) 424 (M+H)+.
【００９２】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[４−フルオロベンジル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび４−フルオロベンジルアミンから、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 324 (M+H)+.
【００９３】
実施例９
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−３−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメートから、実施例８(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 412 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.3 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.3 (m, 2H), 6.9 (br, 2H), 7.1-7.3 (m, 5H), 7.7 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 7.9 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (s, 1H), 10.95 (s, 1H).
【００９４】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 512 (M+H)+.
【００９５】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]アミンから、実施例８(ｃ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 407 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.5 (s, 9H), 3.6 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.8 (s, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 2H), 7.55 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (s, 1H).
【００９６】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−３−イルメチル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび(ピリジン−３−イルメチル)アミンから、実施例８(ｄ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 307 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.1 (m, 2H), 4.05 (s, 2H), 4.2 (m, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.55 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.55 (m, 1H).
【００９７】
実施例１０
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−２−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメートから、実施例８(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 412 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.4 (m, 2H), 4.4 (m, 4H), 6.9 (br, 2H), 7.1-7.3 (m, 6H), 7.7 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 7.9 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (m, 1H), 10.95 (s, 1H).
【００９８】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 512 (M+H)+.
【００９９】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]アミンから、実施例８(ｃ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 407 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.5 (s, 9H), 3.8 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.8 (s, 2H), 6.8 (m, 3H), 7.2 (m, 2H), 7.5 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.5 (m, 1H).
【０１００】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−２−イルメチル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび(ピリジン−２−イルメチル)アミンから、実施例８(ｄ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 307 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.1 (m, 2H), 4.05 (s, 2H), 4.2 (m, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.55 (m, 1H), 7.6 (m, 1H), 8.55 (m, 1H).
【０１０１】
実施例１１
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(ピリジン−４−イルメチルアミノ)エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメートから、実施例８(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 412 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.45 (m, 2H), 4.3 (m, 2H), 4.4 (m, 2H), 6.9 (br, 2H), 7.2 (m, 1H), 7.3 (m, 1H), 7.4 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 7.7 (m, 1H), 7.8 (s, 1H), 7.9 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.6 (m, 1H), 9.4 (m, 1H), 11.0 (s, 1H).
【０１０２】
ｂ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−{３−(アミノカルボニル)−２−[(アミノカルボニル)アミノ]チエン−５−イル}フェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメートから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 512 (M+H)+.
【０１０３】
ｃ) ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]カルバメート
表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]アミンから、実施例８(ｃ)と同様の方法で製造した。精製は、カチオン交換クロマトグラフィーを用いて行った。
MS (ES) 407 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 1.5 (s, 9H), 3.6-3.8 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.8(s, 2H), 6.8 (m, 3H), 7.2 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 8.55 (m, 1H).
【０１０４】
ｄ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−[ピリジン−４−イルメチル]アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび(ピリジン−４−イルメチル)アミンから、実施例８(ｄ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 307 (M+H)+.
【０１０５】
実施例１２
２−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−[Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)−Ｎ−メチルアミノ]エトキシ}フェニル]チオフェン−３−カルボキサミド
ａ) 表題化合物を、Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−メチル−Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)アミンから、濃縮した反応混合物をＤＣＭと飽和炭酸ナトリウムの層間に分配した以外は、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。溶媒層を洗浄し(塩水)、乾燥し、蒸発させ、油状物を得た。純粋な生成物を、カチオン交換クロマトグラフィーによって得た。
MS (ES) 426 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.2 (s, 3H), 2.95 (m, 2H), 3.7 (s, 2H), 4.25 (m, 2H), 6.8 (br, 2H), 7.0 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 7.2 (m, 1H), 7.25 (m, 1H), 7.6 (m, 2H), 7.7 (m, 2H), 7.8 (s, 1H), 8.4 (m, 2H), 10.95 (s, 1H).
【０１０６】
ｂ) Ｎ−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]−Ｎ−メチル−Ｎ−(ピリジン−３−イルメチル)アミン
表題化合物を、１−ブロモ−２−(２−クロロエトキシ)ベンゼンおよび３−(メチルアミノメチル)ピリジンから、実施例１(ｂ)と同様の方法で製造した。
MS (ES) 321 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 2.4 (s, 3H), 2.95 (m, 2H), 3.7 (s, 2H), 4.2 (m, 2H), 6.8 (m, 2H), 7.2 (m, 2H), 7.55 (m, 1H), 7.7 (m, 1H), 8.5 (m, 1H), 8.55 (m, 1H).
【０１０７】
実施例１３
３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−２−カルボキサミド
ａ) ２−ブロモチオフェン−４−カルボン酸
J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 2445 に記載された方法によって製造した。
MS (ES) 205 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 7.45 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 12.94 (bs, 1H).
【０１０８】
ｂ) ２−ブロモ−４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン
２−ブロモチオフェン−４−カルボン酸(３ｇ)を、乾燥した温ｔ−ブタノール(２４ml)に溶解した。トリエチルアミン(２.０２ml)を、次にジフェニルホスホリル アジド(３.１２ml)を加えた。溶液を還流するまでゆっくりと加熱し、加熱を還流下で終夜続けた。反応混合物を放置して冷却し、水(１５０ml)に注ぎ、酢酸エチル(３×１００ml)で抽出した。合わせた抽出物を乾燥し、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、カラムクロマトグラフィーによって精製し、ヘキサン中５％酢酸エチルで溶出し白色の固体を得た(１.６９ｇ)。
MS (ES) 276 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 1.44 (s, 9H), 7.03 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 9.65 (s, 1H).
【０１０９】
ｃ) ５−ブロモ−３−[(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノ]チオフェン−２−カルボン酸
２−ブロモ−４−(Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン(１.６８ｇ)を、乾燥ＴＨＦ(４５ml)中で、アルゴン下で撹拌し、溶液を−７８℃まで冷却した。リチウム ジイソプロピルアミド(７.５５ml, ２Ｍ溶液)を滴下し、撹拌を３.５時間続けた。粉末状ＣＯ２(過剰量)を加え、混合物をさらに１０分間撹拌した後、放置して室温まで温めた。水(５０ml)を加え、ＴＨＦを真空で除去し、水相を酢酸エチル(３×４０ml)で抽出した。合わせた抽出物を１Ｍ ＨＣｌ溶液(５０ml)で、水(５０ml)で、そして塩水(５０ml)で洗浄し、乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させた。残渣をＤＣＭでトリチュレートし、生成物を濾過によって集めて、薄黄色の固体として得た(１.５７ｇ)。
MS (ES) 320 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 9.38 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 1.42 (s, 9H).
【０１１０】
ｄ) ５−ブロモ−３−(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン−２−カルボキサミド
５−ブロモ−３−[(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノ]チオフェン−２−カルボン酸(０.８０ｇ)を、アセトニトリル(８０ml)中で撹拌した。ヒドロキシベンゾトリアゾール(１.４１ｇ)と、１−(３−ジメチルアミノプロピル)−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(２.６２ｇ)を加え、撹拌を室温で１０分間続けた。濃アンモニア水溶液(８ml)を加え、反応混合物を１時間還流した。アセトニトリルを蒸発によって除去した。水(１００ml)を加え、混合物を超音波処理し、トリチュレートした。得られた灰白色の固体を、濾過によって集め、水で洗浄し、真空下で乾燥した(０.７６３ｇ)。
MS (ES) 319 (M-H)-.
1H NMR (DMSO-D6) 1.45 (s, 9H), 7.63 (brs, 2H), 7.78 (s, 1H), 10.40 (s, 1H).
【０１１１】
ｅ) ３−アミノ−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミド
５−ブロモ−３−(ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル)アミノチオフェン−２−カルボキサミド(０.７６ｇ)を、ＤＣＭ(３０ml)中で撹拌した。トリフルオロ酢酸(５ml)を加え、溶液を室温で１時間撹拌し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(２００ml)に注ぎ、ＤＣＭ(３×１００ml)で抽出した。合わせた抽出物を塩水(１５０ml)で洗浄し、乾燥し、濾過し、蒸発させ、黄色の固体を得た(０.５１１ｇ)。
MS (ES) 221 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 6.50 (bs, 2H), 6.69 (s, 1H), 6.87 (bs, 2H).
【０１１２】
ｆ) ３−[(アミノカルボニル)アミノ−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミド
３−アミノ−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミド(０.２５ｇ)を、無水ＴＨＦ(１０ml)中で撹拌し、０℃まで冷却し、トリクロロアセチルイソシアネート(０.１４８ml)を滴下した。混合物を放置して環境温度まで温め、１.５時間撹拌し、メタノール中２Ｍのアンモニア(１６ml)を加えた。１.５時間後、溶媒を蒸発させ、残渣をジエチルエーテルでトリチュレートし、真空で乾燥し、表題化合物を黄色の固体として得た(０.２６ｇ)。
MS (ES) 264 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 6.63 (bs, 2H), 7.41 (bs, 2H), 7.97 (s, 1H), 10.02 (s, 1H).
【０１１３】
ｇ) ３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−[２−{２−(１,３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル)エトキシ}フェニル]チオフェン−２−カルボキサミド
表題化合物を、２−[２−(２−ブロモフェノキシ)エチル]イソインドリンと、３−[(アミノカルボニル)アミノ]−５−ブロモチオフェン−２−カルボキサミドから、実施例１(ａ)と同様の方法で製造した。純粋な生成物をシリカのクロマトグラフィーにかけ、ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出することによって得た。
MS (ES) 423 (M+H)+.
1H NMR (DMSO-D6) 3.2 (m, 2H), 3.95 (s, 4H), 4.3 (m, 2H), 6.5 (br, 2H), 7.0 (s, 1H), 7.2 (m, 5H), 7.3 (m, 2H), 7.6 (m, 2H), 8.4 (s, 1H), 10.0 (s, 1H).
【０１１４】
化合物の薬理学的評価および薬物動態学的評価
ＩＫＫ−２・フィルター・キナーゼ・アッセイ
フィルター・キナーゼ・アッセイを用いて、ＩＫＫ−２の阻害について化合物を試験した。試験化合物をジメチルスルホキシド(ＤＭＳＯ)に１０ｍＭで溶解した。次に本化合物をキナーゼ緩衝液(０.１mM ＥＧＴＡ, ０.１mM オルトバナジン酸ナトリウムおよび０.１％ β−メルカプトエタノールを含む５０mM Ｔｒｉｓ (ｐＨ ７.４))で４０倍希釈した。３倍連続希釈液を、キナーゼ緩衝液中２.５％ ＤＭＳＯでこの溶液から作った。２０μｌの化合物希釈液を９６ウェル・プレートのウェルに２回重複させて加えた。化合物の代わりに、キナーゼ緩衝液中の２０μｌの２.５％ ＤＭＳＯをコントロール・ウェル(０％阻害)に加えた。化合物の代わりに、２０μｌの０.５Ｍ ＥＤＴＡをバックグラウンド・ウェル(１００％阻害)に加えた。
【０１１５】
酢酸マグネシウム、ラベルされていないＡＴＰ、および３３Ｐ−ラベルしたＡＴＰの、１０μｌ混合物をそれぞれのウェルに加え、その結果最終濃度を１０ｍＭ 酢酸マグネシウム、１μＭ ＡＴＰ、および０.１μＣｉ ３３Ｐ−ＡＴＰとした。ＩＫＫ−２(０.１５μｇ／ウェル)、１−５３ ＧＳＴ−ＩκＢ(０.５μｇ／ウェル)、およびウシ血清アルブミン(ＢＳＡ)(８.５μｇ／ウェル)となるように、２０μｌの混合物を、それぞれのウェルに加え、反応を開始した。最終反応体積は５０μｌであった。
【０１１６】
キナーゼ反応物を２１℃で８０分間インキュベートし、反応物を等体積(５０μｌ)の２０％ トリクロロ酢酸(ＴＣＡ)の添加によって蛋白質を沈殿させることによって停止した。１０分間かけて沈殿を形成させ、次に GF/C unifilter 96 well plate に濾過した。それぞれのフィルターを約１mlの２％ ＴＣＡで２回洗浄した。フィルター・プレートを３０〜４０℃で６０分間乾燥し、２０μｌのシンチラントをそれぞれのウェルに加え、プレートを密閉し、Packard Topcount microplate scintillation counter で放射活性を計数した。
【０１１７】
上記アッセイで試験した際、実施例１から１３の化合物は、１０μＭ未満のＩＣ５０値を有し、このことは、それらが有用な治療活性を示すと予測されることを示している。
【０１１８】
ＩＫＫ−１・フィルター・キナーゼ・アッセイ
化合物の選択性を、ＩＫＫ−１の阻害についてフィルター・キナーゼ・アッセイを用いて試験することによって評価した。該アッセイ条件は、ＩＫＫ−１(０.２５μｇ／ウェル)および１−５３ ＧＳＴ ＩκＢ(９μｇ／ウェル)の混合物をそれぞれのウェルに加え、反応を開始させたこと以外は、ＩＫＫ−２・フィルター・キナーゼ・アッセイと同様とした。
【０１１９】
ＰＢＭＣによるＬＰＳ−誘発ＴＮＦα生産の阻害
試験化合物の核因子κＢ(ＮＦκＢ)活性化への効果を、微生物のリポ多糖類(ＬＰＳ)によって刺激されるヒトの末梢血単核細胞(ＰＢＭＣ)による、腫瘍壊死因子α(ＴＮＦα)の生産の阻害を測定することによって評価した。
【０１２０】
ヘパリンで抗凝集させたヒトの血液(２５０ml)を、健康なボランティアから集めた。血液のアリコート(２５ml)を、５０mlのポリプロピレン遠心分離用チューブ中の２０mlの Lymphoprep (Nycomed)の上に層にした。該チューブを２,５００ｒｐｍで３０分間遠心分離した(Sorval RT600B)。ＰＢＭＣを含む濁った層を、先端が細いパスツールピペットで集め、８本の清浄なポリプロピレン遠心分離用チューブに移し(チューブ毎に約１０ml)、リン酸緩衝食塩水(ＰＢＳ)で５０mlまで希釈した。これらのチューブを、２,０００ｒｐｍで８分間遠心分離した。ＰＢＳ(１０ml)をそれぞれの細胞ペレットに加え、細胞を穏やかに再度懸濁した。細胞を４本の遠心分離用チューブにプールし、それぞれのチューブにＰＢＳを加えて体積を５０mlとし、チューブを１,４００ｒｐｍで８分間遠心分離した。細胞ペレットを１０mlのＰＢＳに再度懸濁し、２本の遠心分離用チューブにプールし、体積をＰＢＳで５０mlとし、チューブを９００ｒｐｍで１０分間遠心分離した。
【０１２１】
最終的な細胞ペレットを、１０mlの組織培養培地(１％熱不活性化ヒト血清、Ｌ−グルタミン、およびペニシリンおよびストレプトマイシンを含むＲＰＭＩ)に、穏やかに再度懸濁し、１本のチューブに合わせ、体積をＲＰＭＩ培地で３０mlとした。細胞を計数し、細胞懸濁液を２.６×１０６細胞／mlまで希釈した。
【０１２２】
試験化合物を１０ｍＭとなるようにＤＭＳＯに溶解し、ＲＰＭＩ培地で２５０倍(４０μＭ)希釈した。次に化合物をＲＰＭＩ培地中０.４％ ＤＭＳＯで連続的に３倍希釈した。試験化合物希釈液のアリコート(５０μｌ)を、９６ウェルプレートのウェルに移した。コントロール・ウェルは化合物の代わりにＲＰＭＩ中０.４％ ＤＭＳＯを含む。
【０１２３】
細胞懸濁液のアリコート(１００μｌ)をそれぞれのウェルに加え、プレートを３７℃で３０分間インキュベートした。５０μｌの４０μｇ／mlのＬＰＳ(Sigma, L-4130)をウェルに加え、細胞によるＴＮＦαの生産を刺激し、プレートを３７℃で終夜インキュベートした。ＬＰＳの代わりにＲＰＭＩ培地(５０μｌ)をネガティブ・コントロール・ウェルに加えた。最終的なインキュベーション体積は２００μｌであった。
【０１２４】
プレートを１,２００ｒｐｍで４分間遠心分離し、上清をＴＮＦα濃度測定のために除去した。残りの細胞ペレットの生存性（viability）をＷＳＴ−１試薬(Boehringer Mannheim, 1044807)を用いて測定した。１０μｌのＷＳＴ−１試薬を含む１００μｌのＲＰＭＩ培地を、それぞれのウェルに加え、プレートを０.５から３時間インキュベートした。次に４５０ｎｍでの吸光度を 96-well plate spectrophotometer を用いて測定した。
【０１２５】
上清中のＴＮＦα(新規採取、または−２０℃で凍結保存した)を、酵素結合免疫吸着アッセイ(ＥＬＩＳＡ)を用いて測定した。ヒツジの抗ヒトＴＮＦαモノクローナル抗体(コーティング緩衝液(０.２ｇ／ｌのアジ化ナトリウムを含む０.５Ｍの炭酸／重炭酸緩衝液(ｐＨ ９.６))で希釈した１μｇ／ml抗体 １００μｌ)で、９６ウェル・プレートのウェルをコーティングし、４℃で終夜インキュベートすることによって、ＥＬＩＳＡプレートを製造した。ブランク・ウェルをコートしなかった。ウェルを０.０５％ Ｔｗｅｅｎを含むＰＢＳ(ＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ)中の０.１％ ＢＳＡで１回洗浄し、次にコーティング緩衝液中１％ ＢＳＡ(２００μｌ)と共に、室温で１時間インキュベートした。次にウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。
【０１２６】
ＰＢＭＣインキュベーションからのサンプルの上清を、ＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の１％ ＢＳＡで３倍希釈した。これらの希釈液の１００μｌのアリコートをＥＬＩＳＡプレートに加えた。他のウェルは、１００μｌのＴＮＦα標準液(１０、３.３、１.１、０.３７、０.１２、０.０４、０.０１４、および０ｎｇ／ml)を含む。ＥＬＩＳＡプレートを室温で２時間インキュベートした後、ウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。ウサギの抗ヒトＴＮＦα抗体(１００μｌの２.５μｇ／ml溶液)を、それぞれのウェルに加え、プレートを室温で１.５時間インキュベートした。次にウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。ヤギの抗ウサギＩｇＧ−西洋ワサビ・ペルオキシダーゼ・コンジュゲート(ICN, 674371；１００μｌの１０，０００倍希釈液)をそれぞれのウェルに加え、プレートを室温で１.５時間インキュベートした。ウェルをＰＢＳ／Ｔｗｅｅｎ中の０.１％ ＢＳＡで３回洗浄した。
【０１２７】
ペルオキシダーゼ基質を、１mgのＴＭＢ錠剤(Sigma, T-5525)を１００μｌのＤＭＳＯ(１００μｌ)に溶解し、これと３６μｌのＵＨＰＯ(BDH, 30559；１ｇの錠剤を２５mlの蒸留水に溶解した)を、１０mlの０.１Ｍ クエン酸／酢酸緩衝液(ｐＨ ６)を加えることによって製造した。１００μｌの基質をそれぞれのウェルに加え、プレートを暗所で室温で約３０分間インキュベートした。２５μｌの２Ｍ 硫酸をそれぞれのウェルに添加することによって反応を停止した。４５０ｎｍでの吸光度を 96 well plater spectrophotometer で測定した。
【０１２８】
化合物の浸透性およびＣＡＣＯ−２細胞単層を用いた流量ポテンシャルの評価
ＣＡＣＯ−２細胞は、ヒトの大腸癌細胞から誘導される細胞株である。ＣＡＣＯ−２細胞は、タイト・ジャンクションおよび輸送蛋白質(例えばｐｇｐトランスポーター)を含む多くのヒトの腸の性質を保持しており、主に経口投与後に吸収される化合物のポテンシャルを評価するために用いられる。このアッセイのプロトコルにおいて、頂点から基底外側方向(Ａ−Ｂ方向)および反対方向(Ｂ−Ａ方向)への輸送を測定し、試験化合物の浸透性および流量ポテンシャルの両方を評価する。
【０１２９】
細胞を２４ウェル・プレート(Beckton-Dickinson, UK)のそれぞれのウェルでの１μｍのフィルターへ、１００,０００細胞／ウェルの密度で接種し、細胞の完全単層がそれぞれのウェル全体に形成される(１４日)まで、成長させる。
【０１３０】
使用前に、単層の完全性を、それぞれのウェルで、Trans-Epithelial Resistance (ＴＥＥＲ)の測定を用いて評価する。ＴＥＥＲが許容され得るならば、それぞれの試験化合物を、２４ウェル・プレートの個々のウェルの上部(頂点；Ａ)または底部(基底外側；Ｂ)の何れかで、２回重複して、ｐＨ ７.４緩衝液に加えて１０μＭの濃度とし、Ａ−ＢおよびＢ−Ａ方向の両方で単層を通るそれぞれの化合物の浸透性の測定を行う。実験の質的管理目的のために、試験化合物と併行して、４個の参照化合物をインキュベートする(低、中、高浸透性に加えて既知滲出性基質を使用)。
【０１３１】
混合後、ドナー・チャンバーのアリコートをすぐに分析するために採取する(Ｔ０)。次にプレートを３７℃で１２０分間インキュベートする。その後、さらに、アリコートをドナー・チャンバー(実験の持続時間に渡って回復を評価するために用いられる)から採取し、一方、同様のアリコートをこの時点でレシピエント・チャンバーから採取する(Ｔ１２０サンプル)。
【０１３２】
全サンプルの操作は、Tecan Genesis RS200 robot で行う。
全サンプルをＬＣ−エレクトロスプレー ＭＳ(＋および−の両方のモード)を用いて分析し、ピーク・エリアを用いてそれぞれの試験試薬を定量化する。
得られたデータから、それぞれの化合物の単層の輸送速度(Papp)を、Ａ−ＢまたはＢ−Ａ方向で計算する。Papp(A-B)データから、ヒトの吸収のポテンシャル(potential human absorption)を、LOW (Papp<=０.５×１０６cm2/秒)、PARTIAL(Papp＞０.５＜＝２.９×１０６cm2/秒)、または HIGH (Papp>２.９×１０６cm2/秒)と区分し、一方、Papp(B-A)/Papp(A-B) 比から、試験化合物の滲出性のポテンシャル(potential for efflux)を評価し、比＞５は HIGH に区分され、そして＜５は LOW に区分される。
【０１３３】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、ＨまたはＣＨ３を表し；
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、またはＣ１−２アルコキシを表し；
ｎは、整数１、２、または３を表し；
ｍは、整数０、１、２、または３を表し；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ２−４アルケニル、またはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキル基は、所望により、ＣＮ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキル−ＳＯ２−、または１個以上のフルオロ原子によってさらに置換されているか、または
Ｒ３は、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、４員環から７員環のアザ環式環を形成するＣ１−４アルキレンを表し；
Ｒ４とＲ５は、独立して、ＨまたはＣ１−２アルキルを表すか、または
ＣＲ４Ｒ５は、一緒になって、所望によりＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を組み込んだ３員環から６員環の炭素環式環を表し、そして
それぞれのＲ４、それぞれのＲ５、およびそれぞれのＣＲ４Ｒ５は、独立して選択され；
Ａｒは、フェニル環、または Ｏ、ＮおよびＳから独立して選択される１から３個のヘテロ原子を含む、５員環もしくは６員環のヘテロ芳香環を表し、
該フェニルもしくはヘテロ芳香環は、所望により、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−２アルコキシ、ＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＯＲ６、−ＮＲ６ＣＯＲ７、−Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、−ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７および−ＮＲ６ＳＯ２Ｒ７から独立して選択される、１個以上の置換基によって置換されており；
Ｒ６とＲ７は、独立して、Ｈ、Ｃ２−４アルケニルまたはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキルもしくはアルケニルは、所望により、１個以上のハロゲン原子によってさらに置換されており；
ｐは、整数０、１または２を表す]の化合物；およびその薬学的に許容される塩。
【請求項２】
ｎが整数１を表す、請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項３】
Ｒ１がＨを表す、請求項１もしくは２に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項４】
Ａｒが、所望により置換されているフェニル、または所望により置換されているピリジルを表す、請求項１から３の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項５】
それぞれのＲ４およびそれぞれのＲ５がＨを表す、請求項１から４の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項６】
ｍが整数１を表す、請求項１から５の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項７】
請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物の製造方法であって、
(ａ) 式(II)：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍおよびｎは、請求項１で定義した通りである]の化合物とイソシアネートとの反応；または
(ｂ) 式(III)：
【化３】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびｎは、請求項１で定義した通りであり；そして
ＬＧは、脱離基を表す]の化合物と、アミン：
Ｒ３ＮＨ(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−Ａｒ
[式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒおよびｍは、請求項１で定義した通りである]との反応；または
(ｃ) 式(IV)：
【化４】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、請求項１で定義した通りである]の化合物と、式(Ｖ)：
【化５】
[式中、Ｒ１は請求項１で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物との反応；または
(ｄ) 式(VI)；
【化６】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、請求項１で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物と、式(VII)：
【化７】
[式中、Ｒ１は、請求項１で定義した通りである]の化合物との反応；
そして必要ならば、
得られた式(Ｉ)の化合物または別のその塩を、その薬学的に許容される塩に変換すること；または
得られた式(Ｉ)の化合物をさらなる式(Ｉ)の化合物に変換すること；
そして望ましいならば、
得られた式(Ｉ)の化合物をその光学異性体に変換すること；
を含む方法。
【請求項８】
薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と組み合わせた、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物。
【請求項９】
薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と組み合わせた、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、噴射吸入(inhalation)もしくは吸気吸入(insufflation)による投与に適合させた医薬組成物。
【請求項１０】
請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と混合することを含む、請求項８に記載の医薬組成物の製造方法。
【請求項１１】
治療に使用するための、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項１２】
ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾患もしくは状態の処置もしくは予防における使用のための医薬の製造における、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩の使用。
【請求項１３】
炎症性疾患の処置もしくは予防における使用のための医薬の製造における、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
【請求項１４】
該疾患がリウマチ性関節炎である、請求項１３に記載の使用。
【請求項１５】
該疾患が慢性閉塞性肺疾患である、請求項１３に記載の使用。
【請求項１６】
該疾患が癌である、請求項１２に記載の使用。
【請求項１７】
ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾患もしくは状態を処置するもしくはそのリスクを軽減する方法であって、該疾患もしくは状態に罹患しているもしくはそのリスクがあるヒトに、治療有効量の請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法。
【請求項１】
式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、ＨまたはＣＨ３を表し；
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、またはＣ１−２アルコキシを表し；
ｎは、整数１、２、または３を表し；
ｍは、整数０、１、２、または３を表し；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ２−４アルケニル、またはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキル基は、所望により、ＣＮ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキル−ＳＯ２−、または１個以上のフルオロ原子によってさらに置換されているか、または
Ｒ３は、さらに、芳香環：Ａｒ、またはリンカー：−ＣＲ４Ｒ５−(ＣＲ４Ｒ５)ｎ−の何れかに結合することによって、４員環から７員環のアザ環式環を形成するＣ１−４アルキレンを表し；
Ｒ４とＲ５は、独立して、ＨまたはＣ１−２アルキルを表すか、または
ＣＲ４Ｒ５は、一緒になって、所望によりＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を組み込んだ３員環から６員環の炭素環式環を表し、そして
それぞれのＲ４、それぞれのＲ５、およびそれぞれのＣＲ４Ｒ５は、独立して選択され；
Ａｒは、フェニル環、または Ｏ、ＮおよびＳから独立して選択される１から３個のヘテロ原子を含む、５員環もしくは６員環のヘテロ芳香環を表し、
該フェニルもしくはヘテロ芳香環は、所望により、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−２アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−２アルコキシ、ＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＮＲ６Ｒ７、−ＣＯＯＲ６、−ＮＲ６ＣＯＲ７、−Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、−ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７および−ＮＲ６ＳＯ２Ｒ７から独立して選択される、１個以上の置換基によって置換されており；
Ｒ６とＲ７は、独立して、Ｈ、Ｃ２−４アルケニルまたはＣ１−４アルキルを表し、
該アルキルもしくはアルケニルは、所望により、１個以上のハロゲン原子によってさらに置換されており；
ｐは、整数０、１または２を表す]の化合物；およびその薬学的に許容される塩。
【請求項２】
ｎが整数１を表す、請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項３】
Ｒ１がＨを表す、請求項１もしくは２に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項４】
Ａｒが、所望により置換されているフェニル、または所望により置換されているピリジルを表す、請求項１から３の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項５】
それぞれのＲ４およびそれぞれのＲ５がＨを表す、請求項１から４の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項６】
ｍが整数１を表す、請求項１から５の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物。
【請求項７】
請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物の製造方法であって、
(ａ) 式(II)：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、ｍおよびｎは、請求項１で定義した通りである]の化合物とイソシアネートとの反応；または
(ｂ) 式(III)：
【化３】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびｎは、請求項１で定義した通りであり；そして
ＬＧは、脱離基を表す]の化合物と、アミン：
Ｒ３ＮＨ(ＣＲ４Ｒ５)ｍ−Ａｒ
[式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒおよびｍは、請求項１で定義した通りである]との反応；または
(ｃ) 式(IV)：
【化４】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、請求項１で定義した通りである]の化合物と、式(Ｖ)：
【化５】
[式中、Ｒ１は請求項１で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物との反応；または
(ｄ) 式(VI)；
【化６】
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎ、およびＡｒは、請求項１で定義した通りであり；そして
ＬＧは脱離基を表す]の化合物と、式(VII)：
【化７】
[式中、Ｒ１は、請求項１で定義した通りである]の化合物との反応；
そして必要ならば、
得られた式(Ｉ)の化合物または別のその塩を、その薬学的に許容される塩に変換すること；または
得られた式(Ｉ)の化合物をさらなる式(Ｉ)の化合物に変換すること；
そして望ましいならば、
得られた式(Ｉ)の化合物をその光学異性体に変換すること；
を含む方法。
【請求項８】
薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と組み合わせた、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物。
【請求項９】
薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と組み合わせた、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、噴射吸入(inhalation)もしくは吸気吸入(insufflation)による投与に適合させた医薬組成物。
【請求項１０】
請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、もしくは担体と混合することを含む、請求項８に記載の医薬組成物の製造方法。
【請求項１１】
治療に使用するための、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項１２】
ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾患もしくは状態の処置もしくは予防における使用のための医薬の製造における、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩の使用。
【請求項１３】
炎症性疾患の処置もしくは予防における使用のための医薬の製造における、請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
【請求項１４】
該疾患がリウマチ性関節炎である、請求項１３に記載の使用。
【請求項１５】
該疾患が慢性閉塞性肺疾患である、請求項１３に記載の使用。
【請求項１６】
該疾患が癌である、請求項１２に記載の使用。
【請求項１７】
ＩＫＫ−２活性の阻害が有益である疾患もしくは状態を処置するもしくはそのリスクを軽減する方法であって、該疾患もしくは状態に罹患しているもしくはそのリスクがあるヒトに、治療有効量の請求項１から６の何れか１項に記載の式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法。
【公表番号】特表２００６−５１５３５５（Ｐ２００６−５１５３５５Ａ）
【公表日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５００２０６（Ｐ２００６−５００２０６）
【出願日】平成１６年１月１３日（２００４．１．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００４／０００１０６
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６３１８５
【国際公開日】平成１６年７月２９日（２００４．７．２９）
【出願人】（３９１００８９５１）アストラゼネカ・アクチエボラーグ (625)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１月１３日（２００４．１．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００４／０００１０６
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６３１８５
【国際公開日】平成１６年７月２９日（２００４．７．２９）
【出願人】（３９１００８９５１）アストラゼネカ・アクチエボラーグ (625)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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