ＤＮＡ修復促進剤及び皮膚外用剤
【課題】紫外線によるＤＮＡの損傷の修復を効果的に促進し、さらに人体に対して安全性の高いＤＮＡ修復促進剤を提供する。
【解決手段】スギノリ（Gigartina tenella）から得られる抽出物を含有することを特徴とするＤＮＡ修復促進剤及び皮膚外用剤。
【解決手段】スギノリ（Gigartina tenella）から得られる抽出物を含有することを特徴とするＤＮＡ修復促進剤及び皮膚外用剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、紫外線等による皮膚のＤＮＡ損傷の修復を効果的に促進し、優れた皮膚の老化防止作用、すなわち皮膚のシミ、シワ、弾力性の低下、乾燥の予防効果を有するＤＮＡ修復促進剤及び皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
現代社会は高齢化を迎え、病気に対するＱＯＬ向上だけでなく、健康な人にとってのＱＯＬ向上が望まれ始めている。生命への危惧という側面において、皮膚は軽視されがちな臓器であるが、皮膚は外見として身体的特徴を映し出すことから、その状態は、その人に対し社会心理学的に大きな影響を与える。ＷＨＯが開発したＱＯＬ調査表中に容貌・外見に関する質問項目が設けられている等、皮膚を健康に美しく保つことは皮膚疾患患者、健常人を問わずそのＱＯＬ向上にとって極めて重要な課題である。
【０００３】
このように皮膚老化に対しての意識が高まりつつある中近年、オゾン層破壊による紫外線の増加が問題視されており、紫外線の皮膚に対する悪影響に注目が集まっている。人体への紫外線の最も有害な作用は遺伝子（ＤＮＡ）に損傷を与えることにあり、長年紫外線を浴びつづけると、このＤＮＡ損傷が元となり遺伝情報にエラーが生じる（非特許文献１参照）。この間違った情報は細胞の機能異常を引き起こし、皮膚がんを誘発するばかりでなく、シワやシミ等、老化の原因になると考えられている（非特許文献２参照）。
【０００４】
一方、生体にはＤＮＡ損傷を修復する様々な機構が備わっており、ダメージは発生後速やかに取り除かれる（非特許文献３参照）。紫外線によるＤＮＡ損傷については主にヌクレオチド除去修復機構が働いている（非特許文献４参照）。ところが、長い間又は大量の紫外線を浴びることで修復機構によっても除ききれないダメージが生じてしまうのである（非特許文献５参照）。また、最近では本来生体が持つ紫外線によるＤＮＡ損傷に対する修復能力が加齢に伴って衰えることが報告されており（非特許文献６参照）、ＤＮＡのエラー発生頻度が加齢で増加することで、更に皮膚老化が促進されると考えられている。
【０００５】
紫外線による皮膚老化を防ぐには当然のことながら紫外線を浴びないことが重要となる。従来の日焼け対策として、サンスクリーン剤やファンデーション等による紫外線の遮断が実施されているが、これらの方法にも防御の限界があり完全な遮断を望むことは困難であった。したがって、紫外線を遮断しても発生するＤＮＡ損傷に対し、どう対処するかが課題となっている。
【０００６】
これまでに生体が有するＤＮＡ修復機構の働きを促進させる薬剤としてはインターロイキン−１２（非特許文献７参照）やオリゴＤＮＡ（非特許文献８）等が知られているが、いずれも化粧品や入浴剤、また医薬品として安心して使用できるものではなかった。
【０００７】
【非特許文献１】Photochem. Photobiol., 61, p163, 1995
【非特許文献２】J. Invest. Dermatol. Symp. Proc., 3, p47, 1998
【非特許文献３】Science, 291, p1284, 2001
【非特許文献４】Genes. Dev., 13, p768, 1999
【非特許文献５】Am. J. Contact. Dermat., 11, p19, 2000
【非特許文献６】FASEB J., 14, p1325, 2000, J. Invest. Dermatol., 124, p435, 2005
【非特許文献７】FASEB J., 16, 754, 2002
【非特許文献８】Nat. Cell. Biol., 4, p26, 2002
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
斯かる状況下、本発明の目的は、薬剤ではなく天然物の中で、生体の有するＤＮＡ修復促進作用のあるものを見出し、皮膚の老化防止に使用でき、安全で優れたＤＮＡ修復促進剤を提供するにある。
【０００９】
また本発明は、生体が元来持つＤＮＡ修復能を高めることにより皮膚のシミ、シワ、弾力性の低下、乾燥を予防することのできる皮膚外用剤組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等は、鋭意検討した結果、スギノリ（Gigartina tenella）から得られる抽出物が細胞の紫外線によるＤＮＡ損傷の修復を促進することを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち本発明は、スギノリ（Gigartina tenella）抽出物を有効成分として含有することを特徴するとＤＮＡ修復促進剤、及び該剤を含有する皮膚外用剤にある。
【発明の効果】
【００１２】
本発明により、生体の有するＤＮＡ修復機構の働きを促進し、紫外線によるＤＮＡ損傷が元となり惹き起こされる皮膚老化を予防するのに優れた、人体に対して安全性の高いＤＮＡ修復促進剤を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下、本発明の構成について詳説する。
【００１４】
本発明に用いられるスギノリ（Gigartina tenella）は、寒海域を除く日本各地に生育するスギノリ目スギノリ科の紅藻類で、寒天の副原料やゲル化剤のカラギーナンを抽出するために使われる。
【００１５】
本発明のＤＮＡ修復を促進する作用を示す成分本体がスギノリに含まれる如何なる物質であるかは、未だ究明されてはいないが、それによって本発明の効果が否定されるものではなく、また本発明の技術範囲が限定されるものでもない。
【００１６】
スギノリからスギノリ抽出物を得るための溶媒としては、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール類、アセトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジエチルエーテル等のエーテル類、及びベンゼン等の芳香族化合物を用いることができ、これらの中より二種以上を組み合せて用いることもできる。
【００１７】
抽出は、低温抽出、常温抽出、又は加熱抽出法が用いられ、抽出時間に制限はないが、一般的に３０分から１週間が好ましい。また、加熱温度も制限はないが、一般的に６０℃から９０℃の範囲内が好ましい。スギノリは、一般的には海藻全体を乾燥、もしくは生植物をそのまま、又は裁断して抽出に供する。そして、一般的には、原料海藻の乾物換算１質量部に対し上記抽出溶媒２〜１００質量部が用いられる。
【００１８】
これらの抽出物は、抽出液を濾過しその濾液をそのまま使用してもよいが、通常、濾液を常圧、もしくは減圧下で濃縮した濃縮液か、又は更に溶媒を蒸発させ乾固させて固形物を使用するのが一般的である。また、抽出物中の有効成分の濃度を高めるために、吸着クロマトグラフィー等の精製手段を付すことも可能である。
【００１９】
本発明のスギノリ抽出物の配合量は、製剤総量を基準として、乾固物換算で、全組成の０．０００１〜５．０質量％（以下、％で示す）が好ましく、特に０．００３〜０．１％が好ましい。また、配合する組成物の色や匂いと調和するという点では５．０％以下が好ましい。
【００２０】
本発明のＤＮＡ修復促進剤は医薬品として、あるいは医薬部外品や化粧料等の皮膚外用剤組成物に配合して用いることができる。また本発明のＤＮＡ修復促進剤を医薬品や化粧料に配合する場合は、通常医薬品や医薬部外品、化粧料に用いられる他の成分を同時に配合することができる。
【００２１】
本発明において皮膚外用剤とは、医薬品、医薬部外品、化粧品の区別なく、皮膚に外用されるものを全て指し、入浴剤をも包含するものである。本発明に係る皮膚外用剤の形態は特に限定されるものではないが、例えば、水溶液、アルコール水溶液、エマルジョン、軟膏、錠剤、パウダー、乳液、又はローション等の一般的な皮膚外用剤の形態とすることができる。
【実施例】
【００２２】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。尚、実施例に先立ち、皮膚線維芽細胞を用いたスギノリ抽出物の紫外線によるＤＮＡ損傷の修復促進作用の評価方法について述べる。
【００２３】
・紫外線によるＤＮＡ損傷の修復能の測定方法（宿主細胞回復法）
本評価方法はあらかじめ紫外線を照射してＤＮＡに一定の損傷を起こしたルシフェラーゼ遺伝子を含むプラスミドを細胞に導入した際に、タンパク質として発現するルシフェラーゼ活性の回復程度が細胞の持つＤＮＡ修復能の差により異なるという原理に基づく。
【００２４】
（ａ）培養皮膚線維芽細胞
日本人７５才成人由来の皮膚断片より得た線維芽細胞のプライマリーカルチャーを用いた。
【００２５】
（ｂ）細胞培養用培地
ＤＭＥＭ（シグマ社製）にＦＢＳ（ウシ胎児血清）を１５％加えたものを用いた。
【００２６】
（ｃ）細胞培養
ＤＭＥＭ培地を用いて線維芽細胞を２４穴のプラスチックプレートに１穴あたり２．５×１０４個の割合で播き、９５％（Ｖ／Ｖ）空気−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７℃で６時間静置培養した（以下の培養も同条件で行った）。
【００２７】
培養上清を吸引除去し、培地で希釈したスギノリ抽出物を添加し、１８時間静置培養した。
【００２８】
（ｄ）トランスフェクション
プラスミドｐＣＭＶｌｕｃ（Mut. Res., 509, p165, 2002）に溶液状態であらかじめ１５０Ｊ／ｍ２の紫外線（ＵＶＣ）を照射し、その０．２μｇをＱＩＡＧＥＮ社のＥｆｆｅｃｔｅｎｅを用いて線維芽細胞へトランスフェクションし、６時間静置した後、培養上清を吸引除去し、培地で希釈したスギノリ抽出物を添加し、さらに４２時間静置培養した。
【００２９】
（ｅ）細胞抽出液の調製
培養上清を吸引除去し、市販の細胞溶解剤（PicaGene Cell Culture Lysis Reagent LC
β、東洋インキ社製）を添加し、細胞を溶解した。
【００３０】
（ｆ）ルシフェラーゼ活性測定
細胞溶解液を回収し、市販の発光基質液（PicaGene Luminescence Kit、東洋インキ社製）を加え、ルミノメーターで発光強度を測定した。
【００３１】
（ｇ）ＤＮＡ修復能の算出
ＤＮＡ修復能は紫外線照射しなかった未損傷プラスミドのルシフェラーゼ活性を１００％として次のように算出した。
（ＤＮＡ修復能）＝（損傷ＤＮＡに由来するルシフェラーゼ活性）／（未損傷ＤＮＡに由来するルシフェラーゼ活性）×１００
【００３２】
・試験例１
下記製造例１で得られた抽出物を終濃度０、０．０３、０．１、０．３％のいずれかになるように線維芽細胞培養系に添加し、ＤＮＡ修復能を調べた。その結果、スギノリ抽出物添加群ではＤＮＡ修復能が促進されることがわかった（下記表１参照）。
【００３３】
（表１）
試料：スギノリ熱水抽出物 ＤＮＡ修復能（相対値）
濃度（％）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
０ ２５．５±２
０．０３ ３９．２±４
０．１ ４５．８±９
０．３ ４５．２±５
【００３４】
・製造例１
スギノリ熱水抽出物を以下のごとく製造した。
スギノリ乾燥物１００ｇをミルにて粉砕し、水２０００ｍＬを加え、８０℃で３時間抽出を行った。冷却後これを濾紙に通して濾過した。ついで凍結乾燥して５ｇの粉末を得た。
【００３５】
・製造例２
スギノリ３０％エタノール抽出物を以下のごとく製造した。
スギノリ乾燥物１００ｇをミルにて粉砕し、３０％エタノール２０００ｍＬにて一晩抽出を行った。これを濾紙に通し、更に濾過孔径０．２２μｍの膜（ミリポア社製）で濾過した。ついで凍結乾燥して１ｇの粉末を得た。
【００３６】
・実施例１（クリーム）
下記親水性成分を湯浴で８０℃に加温し、混合した下記親油性成分に攪拌しながら徐々に加えた。これを、ホモゲナイザーで攪拌して、各成分を充分乳化分散させた後、攪拌しながら徐々に冷却し、スギノリ熱水抽出物配合クリームを得た。
「親水性成分」 （単位；質量％）
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
プロピレングリコール ６．７
精製水 ｔｏ １００．０
「親油性成分」
スクワラン ４．７
白色スクワラン ２４．１
ステアリルアルコール ８．７
ミリスチン酸イソプロピル ６．０
モノステアリン酸イソプロピル １．３
ポリオキシ（１２〜１６）エチレン
アルキルエーテルリン酸 ２．３
モノステアリン酸グリセリン ２．０
パラオキシ安息香酸 ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
【００３７】
・実施例２（ローション）
製造例１のスギノリ熱水エタノール抽出物０．１質量％を以下の組成物に加えて常法によりローションを得た。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
乳酸 ０．３
クエン酸ナトリウム ０．１
グリセリン ２．０
防腐剤、香料及び界面活性剤 適 量
精製水 ｔｏ １００．０
【００３８】
・実施例３〜４（入浴剤）
下記に示す組成で常法により入浴剤を調製した。
実施例（質量％）
３ ４
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
硫酸ナトリウム ８５．０ ８５．０
香料及び界面活性剤 適量 適量
有機色素 適量 適量
製造例１のスギノリ ０．０１ −
熱水抽出物
製造例２のスギノリ３０％ − ０．０１
エタノール抽出物
炭酸水素ナトリウム ｔｏ １００．０ ｔｏ １００．０
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【００３９】
調製法：各成分を混合し、入浴剤を調製した。尚、この入浴剤は使用時に約３０００倍に希釈される。
【００４０】
・実施例５（化粧水）
下記処方に従い常法により化粧水を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
モノラウリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） ３．０
１，３−ブチレングリコール ４．０
メチルパラベン ０．０５
フェノキシエタノール ０．３
製造例２のスギノリ３０％エタノール抽出物 ０．１
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ０．１
オランダカラシエキス ０．１
ニンジンエキス ０．１
スイカズラエキス ０．１
ナイアシンアミド ０．１
乳酸菌ホエイ ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４１】
・実施例６（乳液）
下記処方に従い常法により乳液を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２Ｅ．Ｏ．） ０．２
ポリオキシエチレンセチルエーテル（２Ｅ．Ｏ．） ０．１
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．３
メチルフェニルポリシロキサン １．０
ジメチルポリシロキサン １．０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ５．０
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル １．０
製造例１のスギノリ熱水抽出物 ２．０
ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム １．０
ジプロピレングリコール １．０
濃グリセリン ２．０
カルボキシビニルポリマー ０．３
水酸化カリウム ０．１５
エデト酸二ナトリウム ０．０１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４２】
・実施例７（乳液）
下記処方に従い常法により乳液を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
大豆リン脂質 １．０
コレステロール ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ３．０
Ｌ−セリン ２．０
ポリオキシエチレンメチルグルコシド ２．０
ポリグリセリン １．０
流動パラフィン １．０
シクロペンタポリシロキサン １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
トリエタノールアミン １．０
キサンタンガム ０．１
メチルパラベン ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４３】
・実施例８（Ｏ／Ｗ型クリーム）
下記処方に従い常法によりＯ／Ｗ型クリームを調製した。
（単位；質量％）
セタノール ５．０
親油型モノステアリン酸グリセリン １．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 ５．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ５．０
ブチルパラベン ０．１
メチルフェニルポリシロキサン ２．０
スクワラン ２．０
ショ糖脂肪酸エステル ０．５
メチルパラベン ０．１
Ｌ−ヒアルロン酸ナトリウム ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．１
水酸化ナトリウム ０．０５
メチルパラベン ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４４】
・実施例９（Ｗ／Ｏ型クリーム）
下記処方に従い常法によりＷ／Ｏ型クリームを調製した。
（単位；質量％）
モノイソステアリン酸ソルビタン １．０
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
製造例２のスギノリ３０％エタノール抽出物 ０．１
２，２’−ジヒドロキシ−５，５’−
ジ−ｎ−プロピルビフェニル １．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ５．０
ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 １．０
シクロペンタポリシロキサン ８．０
塩化ナトリウム １．０
塩化マグネシウム １．０
ジプロピレングリコール ７．０
メチルパラベン ０．１
微粒子酸化チタン ２．０
精製水 ｔｏ １００．０
【００４５】
・実施例１０（サンスクリーン）
下記処方に従い常法によりサンスクリーンを調製した。
（単位；質量％）
メチルフェニルポリシロキサン １．０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２．０
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ３．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシ
ベンゾイルメタン １．０
ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジン
プロピオン酸２−エチルヘキシル １．０
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸
ナトリウム ３．０
親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸
ナトリウム（２Ｅ．Ｏ．） ０．３
ブチルパラベン ０．１
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム ０．３
微粒子酸化チタン ３．０
微粒子酸化亜鉛 ７．０
メチルパラベン ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４６】
・実施例１１（化粧水）
下記の処方に従い、常法により化粧水を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） １．０
グリセリン ３．０
１，３−ブチレングリコール ２．０
ジプロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール１５００ １．０
リン酸二水素カリウム ０．０７
リン酸一水素カリウム ０．０３
メチルパラベン ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 ０．５
精製水 ｔｏ １００．０
【００４７】
・実施例１２（乳液）
下記の処方に従い、成分Ｂを成分Ａに添加し攪拌することにより、常法により乳液を調製した。
（単位；質量％）
Ａ成分
ステアリン酸 １．０
ステアリン酸グリセリンエステル ２．０
セタノール １．０
コレステロール ０．５
ワセリン ２．０
スクワレン ５．０
流動パラフィン ５．０
ジメチルポリシロキサン １．０
（シリコンＫＦ−９６；１００ｃｓ、信越化学工業社製）
ブチルパラベン ０．１
Ｂ成分
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
アシルグルタミン酸塩 １．０
アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．２
（ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、BF.Goodrich社製）
グリセリン ２．０
ジプロピレングリコール ３．０
精製水 ｔｏ １００．０
【００４８】
・実施例１３（スキンクリーム）
下記処方に従い常法によりスキンクリームを調製した。
（単位；質量％）
Ａ成分
ステアリン酸 ２．０
ステアリン酸グリセリンエステル ２．０
セタノール ３．０
コレステロール ０．５
ワセリン ２．０
スクワレン ５．０
流動パラフィン １０．０
ジメチルポリシロキサン １．０
（シリコンＫＦ−９６；１００ｃｓ、信越化学工業社製）
ブチルパラベン ０．１
Ｂ成分
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
製造例２のスギノリ３０％エタノール抽出物 ０．１
オトギリソウ抽出物 ０．５
アシルグルタミン酸塩 １．０
カルボキシビニルポリマー ０．１５
アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１５
（ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、BF.Goodrich社製）
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール ３．０
Ｎ−メチル−Ｌ−セリン １．０
精製水 ｔｏ １００．０
【技術分野】
【０００１】
本発明は、紫外線等による皮膚のＤＮＡ損傷の修復を効果的に促進し、優れた皮膚の老化防止作用、すなわち皮膚のシミ、シワ、弾力性の低下、乾燥の予防効果を有するＤＮＡ修復促進剤及び皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
現代社会は高齢化を迎え、病気に対するＱＯＬ向上だけでなく、健康な人にとってのＱＯＬ向上が望まれ始めている。生命への危惧という側面において、皮膚は軽視されがちな臓器であるが、皮膚は外見として身体的特徴を映し出すことから、その状態は、その人に対し社会心理学的に大きな影響を与える。ＷＨＯが開発したＱＯＬ調査表中に容貌・外見に関する質問項目が設けられている等、皮膚を健康に美しく保つことは皮膚疾患患者、健常人を問わずそのＱＯＬ向上にとって極めて重要な課題である。
【０００３】
このように皮膚老化に対しての意識が高まりつつある中近年、オゾン層破壊による紫外線の増加が問題視されており、紫外線の皮膚に対する悪影響に注目が集まっている。人体への紫外線の最も有害な作用は遺伝子（ＤＮＡ）に損傷を与えることにあり、長年紫外線を浴びつづけると、このＤＮＡ損傷が元となり遺伝情報にエラーが生じる（非特許文献１参照）。この間違った情報は細胞の機能異常を引き起こし、皮膚がんを誘発するばかりでなく、シワやシミ等、老化の原因になると考えられている（非特許文献２参照）。
【０００４】
一方、生体にはＤＮＡ損傷を修復する様々な機構が備わっており、ダメージは発生後速やかに取り除かれる（非特許文献３参照）。紫外線によるＤＮＡ損傷については主にヌクレオチド除去修復機構が働いている（非特許文献４参照）。ところが、長い間又は大量の紫外線を浴びることで修復機構によっても除ききれないダメージが生じてしまうのである（非特許文献５参照）。また、最近では本来生体が持つ紫外線によるＤＮＡ損傷に対する修復能力が加齢に伴って衰えることが報告されており（非特許文献６参照）、ＤＮＡのエラー発生頻度が加齢で増加することで、更に皮膚老化が促進されると考えられている。
【０００５】
紫外線による皮膚老化を防ぐには当然のことながら紫外線を浴びないことが重要となる。従来の日焼け対策として、サンスクリーン剤やファンデーション等による紫外線の遮断が実施されているが、これらの方法にも防御の限界があり完全な遮断を望むことは困難であった。したがって、紫外線を遮断しても発生するＤＮＡ損傷に対し、どう対処するかが課題となっている。
【０００６】
これまでに生体が有するＤＮＡ修復機構の働きを促進させる薬剤としてはインターロイキン−１２（非特許文献７参照）やオリゴＤＮＡ（非特許文献８）等が知られているが、いずれも化粧品や入浴剤、また医薬品として安心して使用できるものではなかった。
【０００７】
【非特許文献１】Photochem. Photobiol., 61, p163, 1995
【非特許文献２】J. Invest. Dermatol. Symp. Proc., 3, p47, 1998
【非特許文献３】Science, 291, p1284, 2001
【非特許文献４】Genes. Dev., 13, p768, 1999
【非特許文献５】Am. J. Contact. Dermat., 11, p19, 2000
【非特許文献６】FASEB J., 14, p1325, 2000, J. Invest. Dermatol., 124, p435, 2005
【非特許文献７】FASEB J., 16, 754, 2002
【非特許文献８】Nat. Cell. Biol., 4, p26, 2002
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
斯かる状況下、本発明の目的は、薬剤ではなく天然物の中で、生体の有するＤＮＡ修復促進作用のあるものを見出し、皮膚の老化防止に使用でき、安全で優れたＤＮＡ修復促進剤を提供するにある。
【０００９】
また本発明は、生体が元来持つＤＮＡ修復能を高めることにより皮膚のシミ、シワ、弾力性の低下、乾燥を予防することのできる皮膚外用剤組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等は、鋭意検討した結果、スギノリ（Gigartina tenella）から得られる抽出物が細胞の紫外線によるＤＮＡ損傷の修復を促進することを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち本発明は、スギノリ（Gigartina tenella）抽出物を有効成分として含有することを特徴するとＤＮＡ修復促進剤、及び該剤を含有する皮膚外用剤にある。
【発明の効果】
【００１２】
本発明により、生体の有するＤＮＡ修復機構の働きを促進し、紫外線によるＤＮＡ損傷が元となり惹き起こされる皮膚老化を予防するのに優れた、人体に対して安全性の高いＤＮＡ修復促進剤を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下、本発明の構成について詳説する。
【００１４】
本発明に用いられるスギノリ（Gigartina tenella）は、寒海域を除く日本各地に生育するスギノリ目スギノリ科の紅藻類で、寒天の副原料やゲル化剤のカラギーナンを抽出するために使われる。
【００１５】
本発明のＤＮＡ修復を促進する作用を示す成分本体がスギノリに含まれる如何なる物質であるかは、未だ究明されてはいないが、それによって本発明の効果が否定されるものではなく、また本発明の技術範囲が限定されるものでもない。
【００１６】
スギノリからスギノリ抽出物を得るための溶媒としては、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール類、アセトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジエチルエーテル等のエーテル類、及びベンゼン等の芳香族化合物を用いることができ、これらの中より二種以上を組み合せて用いることもできる。
【００１７】
抽出は、低温抽出、常温抽出、又は加熱抽出法が用いられ、抽出時間に制限はないが、一般的に３０分から１週間が好ましい。また、加熱温度も制限はないが、一般的に６０℃から９０℃の範囲内が好ましい。スギノリは、一般的には海藻全体を乾燥、もしくは生植物をそのまま、又は裁断して抽出に供する。そして、一般的には、原料海藻の乾物換算１質量部に対し上記抽出溶媒２〜１００質量部が用いられる。
【００１８】
これらの抽出物は、抽出液を濾過しその濾液をそのまま使用してもよいが、通常、濾液を常圧、もしくは減圧下で濃縮した濃縮液か、又は更に溶媒を蒸発させ乾固させて固形物を使用するのが一般的である。また、抽出物中の有効成分の濃度を高めるために、吸着クロマトグラフィー等の精製手段を付すことも可能である。
【００１９】
本発明のスギノリ抽出物の配合量は、製剤総量を基準として、乾固物換算で、全組成の０．０００１〜５．０質量％（以下、％で示す）が好ましく、特に０．００３〜０．１％が好ましい。また、配合する組成物の色や匂いと調和するという点では５．０％以下が好ましい。
【００２０】
本発明のＤＮＡ修復促進剤は医薬品として、あるいは医薬部外品や化粧料等の皮膚外用剤組成物に配合して用いることができる。また本発明のＤＮＡ修復促進剤を医薬品や化粧料に配合する場合は、通常医薬品や医薬部外品、化粧料に用いられる他の成分を同時に配合することができる。
【００２１】
本発明において皮膚外用剤とは、医薬品、医薬部外品、化粧品の区別なく、皮膚に外用されるものを全て指し、入浴剤をも包含するものである。本発明に係る皮膚外用剤の形態は特に限定されるものではないが、例えば、水溶液、アルコール水溶液、エマルジョン、軟膏、錠剤、パウダー、乳液、又はローション等の一般的な皮膚外用剤の形態とすることができる。
【実施例】
【００２２】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。尚、実施例に先立ち、皮膚線維芽細胞を用いたスギノリ抽出物の紫外線によるＤＮＡ損傷の修復促進作用の評価方法について述べる。
【００２３】
・紫外線によるＤＮＡ損傷の修復能の測定方法（宿主細胞回復法）
本評価方法はあらかじめ紫外線を照射してＤＮＡに一定の損傷を起こしたルシフェラーゼ遺伝子を含むプラスミドを細胞に導入した際に、タンパク質として発現するルシフェラーゼ活性の回復程度が細胞の持つＤＮＡ修復能の差により異なるという原理に基づく。
【００２４】
（ａ）培養皮膚線維芽細胞
日本人７５才成人由来の皮膚断片より得た線維芽細胞のプライマリーカルチャーを用いた。
【００２５】
（ｂ）細胞培養用培地
ＤＭＥＭ（シグマ社製）にＦＢＳ（ウシ胎児血清）を１５％加えたものを用いた。
【００２６】
（ｃ）細胞培養
ＤＭＥＭ培地を用いて線維芽細胞を２４穴のプラスチックプレートに１穴あたり２．５×１０４個の割合で播き、９５％（Ｖ／Ｖ）空気−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７℃で６時間静置培養した（以下の培養も同条件で行った）。
【００２７】
培養上清を吸引除去し、培地で希釈したスギノリ抽出物を添加し、１８時間静置培養した。
【００２８】
（ｄ）トランスフェクション
プラスミドｐＣＭＶｌｕｃ（Mut. Res., 509, p165, 2002）に溶液状態であらかじめ１５０Ｊ／ｍ２の紫外線（ＵＶＣ）を照射し、その０．２μｇをＱＩＡＧＥＮ社のＥｆｆｅｃｔｅｎｅを用いて線維芽細胞へトランスフェクションし、６時間静置した後、培養上清を吸引除去し、培地で希釈したスギノリ抽出物を添加し、さらに４２時間静置培養した。
【００２９】
（ｅ）細胞抽出液の調製
培養上清を吸引除去し、市販の細胞溶解剤（PicaGene Cell Culture Lysis Reagent LC
β、東洋インキ社製）を添加し、細胞を溶解した。
【００３０】
（ｆ）ルシフェラーゼ活性測定
細胞溶解液を回収し、市販の発光基質液（PicaGene Luminescence Kit、東洋インキ社製）を加え、ルミノメーターで発光強度を測定した。
【００３１】
（ｇ）ＤＮＡ修復能の算出
ＤＮＡ修復能は紫外線照射しなかった未損傷プラスミドのルシフェラーゼ活性を１００％として次のように算出した。
（ＤＮＡ修復能）＝（損傷ＤＮＡに由来するルシフェラーゼ活性）／（未損傷ＤＮＡに由来するルシフェラーゼ活性）×１００
【００３２】
・試験例１
下記製造例１で得られた抽出物を終濃度０、０．０３、０．１、０．３％のいずれかになるように線維芽細胞培養系に添加し、ＤＮＡ修復能を調べた。その結果、スギノリ抽出物添加群ではＤＮＡ修復能が促進されることがわかった（下記表１参照）。
【００３３】
（表１）
試料：スギノリ熱水抽出物 ＤＮＡ修復能（相対値）
濃度（％）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
０ ２５．５±２
０．０３ ３９．２±４
０．１ ４５．８±９
０．３ ４５．２±５
【００３４】
・製造例１
スギノリ熱水抽出物を以下のごとく製造した。
スギノリ乾燥物１００ｇをミルにて粉砕し、水２０００ｍＬを加え、８０℃で３時間抽出を行った。冷却後これを濾紙に通して濾過した。ついで凍結乾燥して５ｇの粉末を得た。
【００３５】
・製造例２
スギノリ３０％エタノール抽出物を以下のごとく製造した。
スギノリ乾燥物１００ｇをミルにて粉砕し、３０％エタノール２０００ｍＬにて一晩抽出を行った。これを濾紙に通し、更に濾過孔径０．２２μｍの膜（ミリポア社製）で濾過した。ついで凍結乾燥して１ｇの粉末を得た。
【００３６】
・実施例１（クリーム）
下記親水性成分を湯浴で８０℃に加温し、混合した下記親油性成分に攪拌しながら徐々に加えた。これを、ホモゲナイザーで攪拌して、各成分を充分乳化分散させた後、攪拌しながら徐々に冷却し、スギノリ熱水抽出物配合クリームを得た。
「親水性成分」 （単位；質量％）
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
プロピレングリコール ６．７
精製水 ｔｏ １００．０
「親油性成分」
スクワラン ４．７
白色スクワラン ２４．１
ステアリルアルコール ８．７
ミリスチン酸イソプロピル ６．０
モノステアリン酸イソプロピル １．３
ポリオキシ（１２〜１６）エチレン
アルキルエーテルリン酸 ２．３
モノステアリン酸グリセリン ２．０
パラオキシ安息香酸 ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
【００３７】
・実施例２（ローション）
製造例１のスギノリ熱水エタノール抽出物０．１質量％を以下の組成物に加えて常法によりローションを得た。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
乳酸 ０．３
クエン酸ナトリウム ０．１
グリセリン ２．０
防腐剤、香料及び界面活性剤 適 量
精製水 ｔｏ １００．０
【００３８】
・実施例３〜４（入浴剤）
下記に示す組成で常法により入浴剤を調製した。
実施例（質量％）
３ ４
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
硫酸ナトリウム ８５．０ ８５．０
香料及び界面活性剤 適量 適量
有機色素 適量 適量
製造例１のスギノリ ０．０１ −
熱水抽出物
製造例２のスギノリ３０％ − ０．０１
エタノール抽出物
炭酸水素ナトリウム ｔｏ １００．０ ｔｏ １００．０
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【００３９】
調製法：各成分を混合し、入浴剤を調製した。尚、この入浴剤は使用時に約３０００倍に希釈される。
【００４０】
・実施例５（化粧水）
下記処方に従い常法により化粧水を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
モノラウリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） ３．０
１，３−ブチレングリコール ４．０
メチルパラベン ０．０５
フェノキシエタノール ０．３
製造例２のスギノリ３０％エタノール抽出物 ０．１
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ０．１
オランダカラシエキス ０．１
ニンジンエキス ０．１
スイカズラエキス ０．１
ナイアシンアミド ０．１
乳酸菌ホエイ ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４１】
・実施例６（乳液）
下記処方に従い常法により乳液を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２Ｅ．Ｏ．） ０．２
ポリオキシエチレンセチルエーテル（２Ｅ．Ｏ．） ０．１
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．３
メチルフェニルポリシロキサン １．０
ジメチルポリシロキサン １．０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ５．０
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル １．０
製造例１のスギノリ熱水抽出物 ２．０
ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム １．０
ジプロピレングリコール １．０
濃グリセリン ２．０
カルボキシビニルポリマー ０．３
水酸化カリウム ０．１５
エデト酸二ナトリウム ０．０１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４２】
・実施例７（乳液）
下記処方に従い常法により乳液を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
大豆リン脂質 １．０
コレステロール ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ３．０
Ｌ−セリン ２．０
ポリオキシエチレンメチルグルコシド ２．０
ポリグリセリン １．０
流動パラフィン １．０
シクロペンタポリシロキサン １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
トリエタノールアミン １．０
キサンタンガム ０．１
メチルパラベン ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４３】
・実施例８（Ｏ／Ｗ型クリーム）
下記処方に従い常法によりＯ／Ｗ型クリームを調製した。
（単位；質量％）
セタノール ５．０
親油型モノステアリン酸グリセリン １．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 ５．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ５．０
ブチルパラベン ０．１
メチルフェニルポリシロキサン ２．０
スクワラン ２．０
ショ糖脂肪酸エステル ０．５
メチルパラベン ０．１
Ｌ−ヒアルロン酸ナトリウム ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．１
水酸化ナトリウム ０．０５
メチルパラベン ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４４】
・実施例９（Ｗ／Ｏ型クリーム）
下記処方に従い常法によりＷ／Ｏ型クリームを調製した。
（単位；質量％）
モノイソステアリン酸ソルビタン １．０
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
製造例２のスギノリ３０％エタノール抽出物 ０．１
２，２’−ジヒドロキシ−５，５’−
ジ−ｎ−プロピルビフェニル １．０
Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル ５．０
ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 １．０
シクロペンタポリシロキサン ８．０
塩化ナトリウム １．０
塩化マグネシウム １．０
ジプロピレングリコール ７．０
メチルパラベン ０．１
微粒子酸化チタン ２．０
精製水 ｔｏ １００．０
【００４５】
・実施例１０（サンスクリーン）
下記処方に従い常法によりサンスクリーンを調製した。
（単位；質量％）
メチルフェニルポリシロキサン １．０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２．０
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ３．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシ
ベンゾイルメタン １．０
ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジン
プロピオン酸２−エチルヘキシル １．０
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸
ナトリウム ３．０
親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸
ナトリウム（２Ｅ．Ｏ．） ０．３
ブチルパラベン ０．１
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム ０．３
微粒子酸化チタン ３．０
微粒子酸化亜鉛 ７．０
メチルパラベン ０．１
精製水 ｔｏ １００．０
【００４６】
・実施例１１（化粧水）
下記の処方に従い、常法により化粧水を調製した。
（単位；質量％）
エタノール １０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） １．０
グリセリン ３．０
１，３−ブチレングリコール ２．０
ジプロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール１５００ １．０
リン酸二水素カリウム ０．０７
リン酸一水素カリウム ０．０３
メチルパラベン ０．１
製造例１のスギノリ熱水抽出物 ０．５
精製水 ｔｏ １００．０
【００４７】
・実施例１２（乳液）
下記の処方に従い、成分Ｂを成分Ａに添加し攪拌することにより、常法により乳液を調製した。
（単位；質量％）
Ａ成分
ステアリン酸 １．０
ステアリン酸グリセリンエステル ２．０
セタノール １．０
コレステロール ０．５
ワセリン ２．０
スクワレン ５．０
流動パラフィン ５．０
ジメチルポリシロキサン １．０
（シリコンＫＦ−９６；１００ｃｓ、信越化学工業社製）
ブチルパラベン ０．１
Ｂ成分
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
アシルグルタミン酸塩 １．０
アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．２
（ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、BF.Goodrich社製）
グリセリン ２．０
ジプロピレングリコール ３．０
精製水 ｔｏ １００．０
【００４８】
・実施例１３（スキンクリーム）
下記処方に従い常法によりスキンクリームを調製した。
（単位；質量％）
Ａ成分
ステアリン酸 ２．０
ステアリン酸グリセリンエステル ２．０
セタノール ３．０
コレステロール ０．５
ワセリン ２．０
スクワレン ５．０
流動パラフィン １０．０
ジメチルポリシロキサン １．０
（シリコンＫＦ−９６；１００ｃｓ、信越化学工業社製）
ブチルパラベン ０．１
Ｂ成分
製造例１のスギノリ熱水抽出物 １．０
製造例２のスギノリ３０％エタノール抽出物 ０．１
オトギリソウ抽出物 ０．５
アシルグルタミン酸塩 １．０
カルボキシビニルポリマー ０．１５
アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１５
（ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、BF.Goodrich社製）
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール ３．０
Ｎ−メチル−Ｌ−セリン １．０
精製水 ｔｏ １００．０
【特許請求の範囲】
【請求項１】
スギノリ（Gigartina tenella）から得られる抽出物を含有することを特徴とするＤＮＡ修復促進剤。
【請求項２】
請求項１に記載のＤＮＡ修復促進剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項１】
スギノリ（Gigartina tenella）から得られる抽出物を含有することを特徴とするＤＮＡ修復促進剤。
【請求項２】
請求項１に記載のＤＮＡ修復促進剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【公開番号】特開２００６−２７３７６１（Ｐ２００６−２７３７６１Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−９６４９１（Ｐ２００５−９６４９１）
【出願日】平成１７年３月２９日（２００５．３．２９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１７年３月３０日に日本薬学会第１２５年会にて発表
【出願人】（５０４１８０２０６）株式会社カネボウ化粧品 (125)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月２９日（２００５．３．２９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１７年３月３０日に日本薬学会第１２５年会にて発表
【出願人】（５０４１８０２０６）株式会社カネボウ化粧品 (125)
【Ｆターム（参考）】
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