本発明は、プロスタグランジン受容体のアゴニストとして使用される化合物に関する。さらに詳しくは本明細書は、ピロリジン−２−オン誘導体であるＤＰ１受容体アゴニストを作製し使用するための方法と組成物を記載する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は一般に、ピロリジン−２−オン誘導体、並びに当該化合物を使用する方法及び組成物に関する。具体的な実施態様において、本化合物はＤＰ₁受容体のアゴニストとして有用である。
【背景技術】
【０００２】
プロスタノイドファミリーのメンバーであるプロスタグランジン（ＰＧｓ）は、アラキドン酸へのシクロオキシゲナーゼ１及び２の作用により形成される。ＰＧｓの生物活性には例えば、異なる受容体サブタイプにより仲介される、平滑筋の収縮と緩和、神経伝達物質放出の抑制と増強、脂肪分解の抑制、胃液分泌抑制、炎症性メディエーター放出の抑制（Ｃｏｌｅｍａｎら、Ｐｒｏｓｔａｎｏｉｄｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ第３版、Ｊ．Ｃ．Ｅｍｍｅｔｔ、６４３−７１４、Ｐｅｒｇａｍｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、オックスフォード、英国、１９９０）がある。今日まで、ＰＧｓの作用を仲介する少なくとも８つの受容体が知られている。ＰＧＥ２は４つの受容体サブタイプ（ＥＰ_1-4受容体）を有し、一方ＰＧｓ Ｄ₂、Ｆ₂、Ｉ₂、及びトロンボキサン（ＴＸ）Ａ２はそれぞれ１つの受容体を有する（それぞれＤＰ、ＦＰ、ＩＰ、及びＴＰ受容体；Ｎａｒｕｍｉｙａら、Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｒｅｖ．７９：１１９３−１２２６ １９９９）。これらの受容体のさらなる説明は、例えば米国特許第５，６０６，８１４号及び５，７５９，７８９号に見出すことができる。
【０００３】
ＥＰ受容体の各タイプとサブタイプが欠如したノックアウトマウスの研究は、異なるプロスタグランジン受容体の役割について有益である。例えばＥＰ受容体が欠如したマウスは、排卵、血圧制御、動脈管の閉鎖、及び骨吸収のような種々の機構で、ＥＰ受容体の種々の異なるタイプとサブタイプについて異なる役割を示した（Ｕｓｈｉｋｕｂｉら、Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，８３，２７９−２８５，２０００）。ＥＰ₂についてネコの気管の平滑筋緩和、ＥＰ₄について血管拡張（Ｇａｒｄｉｎｉｅｒ，Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃ．１９８６，８７，４５−５６；Ｃｏｌｅｍａｎら、１９９４ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ４６（２）、２０５−２２９）、及びＥＰ₄について抗炎症活性（Ｔａｋａｙａｍａら、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｓｔｒｙ，２７７，４６：４４１４７−４４１５４，２００２）のようなＥＰ受容体のさらなる役割が報告されている。腎プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）は、糸球体微小循環と直細血管を拡張し、腎髄質を供給し、遠位尿細管中の塩と水の輸送を調節することによる正常な腎機能に対して決定的に重要である。ＤＰについて複数（少なくとも２つ）の受容体タイプがある。ＥＰ受容体研究と類似の研究は、異なるＤＰ受容体の役割について有益であろう。
【０００４】
プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）は、ＥＰ受容体のすべてのサブタイプの天然のリガンドである。従って内因性プロスタグランジンを用いて、ＥＰ受容体のサブタイプの１つに対する選択的作用を達成することは困難である。
【０００５】
いくつかのプロスタノイド受容体とこれらの受容体の調節物質が主に報告されている（Ｅｉｃｏｓａｎｏｉｄｓ：Ｆｒｏｍ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｔｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ（Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、ニューヨーク）；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｍｅｄｉａｔｏｒｓ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ １４：８３−８７（１９９６）；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１１２：７３５−７４０（１９９４）；ＷＯ９６／０６８２２；ＷＯ９７／００８６３；ＷＯ９７／００８６４；ＷＯ９６／０３３８０；ＥＰ７５２４２１；ＵＳ６，２１１，１９７，ＵＳ４，２１１，８７６；ＵＳ３，８７３，５６６；及び、Ｂｅｎｎｅｔｔら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９（５）：７１５−７１７（１９７６））。
【０００６】
特定のプロスタグランジンリガンドと類似体が、プロスタグランジンに関連する生物活性を与えることが報告されている（ＵＳ６，２８８，１２０；ＵＳ６，２１１，１９７；ＵＳ４，０９０，０１９；ＵＳ４，０３３，９８９；ＵＳ４，００３，９１１）。Ｅタイプのプロスタグランジン作用は、プロスタグランジンＥ受容体との相互作用を介することが報告されている。特定の化合物がまた、ＥＰ₄アゴニストとして報告されている（ＷＯ０２／２４６４７、ＥＰ１１１０９４９Ａ１、ＷＯ０３／００９８７２、及びＷＯ０３／００７９４１）。
【０００７】
プロスタグランジンファミリーの化合物に関連する疾患又は疾患の処置のための新しい化合物及び方法を有することは望ましいであろう。
【０００８】
発明の概要
本発明は、プロスタグランジン受容体のアゴニストとして使用され得る化合物に関する。さらに詳しくは、本明細書は、ピロリジン−２−オン誘導体であるＤＰ₁受容体アゴニストを作製及び使用するための方法及び組成物を記載する。このような化合物の例は、式Ｉ：
【化１】

｛式中、Ａ及びＣはそれぞれ独立に水素又はヒドロキシであり；
Ｍは、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニル、及び（ＣＨ₂）ｑ−Ｂからなる群から選択され、ここでＢは、任意に置換された炭素環式アリール、３〜８個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する任意に置換された複素脂環式基、及び５又は６個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する単環を有する複素環式芳香族基を含んでなる群から選択され；ここで「−（ＣＨ₂）ｑ−Ｂ」中のｑは１、２、３及び４から選択され；
Ｕは、（ＣＨ₂）ｐ（ここで、ｐは０、１及び２から選択される）であり；
ＶとＱは、それぞれ独立に水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールアルキル、−ＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここで、Ｒ¹とＲ²は独立にＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）であり；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である｝；及びその医薬として許容される塩を有する。特に好適な化合物において、ＡとＣはそれぞれ水素である。本発明の具体的な化合物において、Ｂは任意に置換された炭素環式アリール、又は任意に置換されたフェニルである。
【０００９】
さらに具体的な実施態様において、本化合物は、式II又は式：
【化２】

｛式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；具体的な実施態様においてｎは１又は２であり、
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１、及び２から選択される）であり；
ＶとＱは、それぞれ独立に、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールアルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から選択され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である｝；及びその医薬として許容される塩を有し得る。
【００１０】
また、式III：
【化３】

｛式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１、及び２から選択される）であり；ＶとＱは、それぞれ独立に、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールアルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から選択され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である｝を有する好ましい典型的な化合物；及びその医薬として許容される塩は、式Ｉにより包含される。
【００１１】
式Ｉに包含される他の好適な化合物には、式IV：
【化４】

｛式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；ｎは、０、１、２、３、４、及び５から選択される整数であり；
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１、及び２から選択される）であり；
Ｑは、好ましくは１〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキル、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルケニル、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から任意に置換され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択される｝の好適な化合物；及びその医薬として許容される塩が挙げられる。
【００１２】
本発明の具体的な好適な化合物、式Ｉ〜IVの任意の化合物において、ｐは０である。
【００１３】
式Ｉに包含される他の好適な化合物には、式Ｖ：
【化５】

【００１４】
｛式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；ｎは、０、１、２、３、４、及び５から選択される整数であり；
Ｑは、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリールアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から選択され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択される｝を有する好適な化合物；及びその医薬として許容される塩が挙げられる。式Ｖの化合物において、ｎは好ましくは１であり、Ｒは好ましくはパラ置換基である。さらに具体的な実施態様において、Ｒは−Ｃ（Ｏ）ＯＨである。式Ｖの化合物の他の好適な実施態様において、Ｑは特に、直鎖又は分岐鎖Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル又は任意に置換されたアリールアルキルと定義される。
【００１５】
式Ｖの好適な化合物において、Ｒは「パラ」位置の−Ｃ（Ｏ）ＯＨであり、ｎは１であり；Ｑは−ＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）であり；Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択される化合物、及びその医薬として許容される塩。
【００１６】
他の実施態様は、式Ｖの化合物｛ここで、Ｒは「パラ」位置の−Ｃ（Ｏ）ＯＨであり；ｎは１であり；Ｑは−ＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）であり；Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びアリールから選択される｝、及びその医薬として許容される塩を包含する。
【００１７】
具体的な実施態様において式Ｉの化合物は、Ｍが以下の式を有するものである：
【化６】

｛式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
Ａは、任意に置換されたピリジル、ピロリル、フリル（フラニル）、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，３，４−トリアジニル、１，２，３−トリアジニル、ベンゾフリル、［２，３−ジヒドロ］ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリジニル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニル、シノリニル、ナフチリジニル、ピリド［３，４−ｂ］ピリジル、ピリド［３，２−ｂ］ピリジル、ピリド［４，３−ｂ］ピリジル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリル、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、キサンテニル、及びベンゾキノリルからなる群から選択され；且つ
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；ｎは０、１、２、３、４、及び５から選択される整数である。｝。
【００１８】
他の実施態様においてＭは：
【化７】

からなる群から選択される。
【００１９】
Ｍはまた、
【化８】

（式中、Ｒ⁴は、Ｈ、アルキル基、アリール基、又は塩からなる群から選択される）からなる群から選択される。
【００２０】
具体的な好適な実施態様においてＭは：
【化９】

である。
【００２１】
他の好適な実施態様においてＭは：
【化１０】

である。
【００２２】
他の好適な実施態様においてＭは：
【化１１】

である。
【００２３】
本発明のさらなる化合物は、以下の式で示されるように式Ｉ．２、Ｉ．２．１、II．２、III２、IV．２、及びＶ．２により包含される。置換基Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｒ、Ｕ、Ｑ、Ｖ、及び整数ｎは上記で定義したものである。
【化１２】

【００２４】
本明細書で詳細に説明される具体的な化合物以外に本発明はさらに、医薬として使用される該化合物のいずれかに関する。ある実施態様において本明細書に記載の化合物は、プロスタグランジン欠損に関連する疾患又は障害を処置するための薬剤の製造における使用が意図される。
【００２５】
本発明はさらに、本発明の化合物の有効量を哺乳動物に投与することにより、プロスタグランジン受容体の作用を増大又は上昇させることを含む、哺乳動物の疾患又は障害を処置する方法に関する。この疾患は、プロスタグランジンの作用を介する任意の疾患である。特に、非限定的な例において哺乳動物は、魚鱗癬、ドライアイ、睡眠障害、胃潰瘍、好ましくない筋肉収縮、炎症性疾患、勃起不全、喘息、高血圧、好ましくない血液凝固、不妊症もしくは不妊障害、好酸球障害、性機能不全、緑内障、眼圧上昇、腎機能不全、免疫不全疾患又は障害、ＡＩＤＳ、及び好ましくない骨量減少に罹患しているか又は罹患しやすい。哺乳動物は、家畜動物、ペット動物、動物園の動物、又は実験室の動物でもよい。具体的な実施態様において哺乳動物は、ウシ、ヒツジ、ブタ、ウマ、及びヤギ、ペット動物（例えばイヌ、ネコ）、外来動物及び／又は動物園動物、実験室動物（マウス、ラット、ウサギ、モルモット、及びハムスターを含む）からなる群から選択される。好適な実施態様において哺乳動物はヒトである。哺乳動物は雄性又は雌性でもよい。哺乳動物が雌性である実施態様において雌は、早期産、月経困難症、子癇前症、又は子癇に罹患しているか又は罹患しやすいものでもよい。他の実施態様において処置の必要な雌は、後期妊娠段階であり、及び子宮頚管成熟の制御が必要である。ある実施態様において雌は不妊症に罹患しているか又は罹患しやすい。さらに別の実施態様において本発明の方法は、排卵障害に罹患している雌の処置に有用である。
【００２６】
すなわち本発明の方法はいくつかの実施態様で、早期産、月経困難症、喘息、高血圧、不妊障害、好ましくない血液凝固、子癇前症、子癇、好酸球障害、好ましくない骨量減少、性機能不全、腎機能不全、免疫不全疾患、ドライアイ、魚鱗癬、眼圧上昇、睡眠障害、胃潰瘍、又は炎症性疾患に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物を処置する方法であって、本発明の化合物（例えば本発明の式Ｉ〜Ｖのいずれかで示される化合物）の有効量を哺乳動物に投与することを含んでなる方法に関する。
【００２７】
プロスタグランジンに関連する疾患又は障害を処置するための薬剤の調製するための本発明の化合物の使用が、特に意図される。
【００２８】
さらに本発明は、早期産、月経困難症、喘息、高血圧、不妊障害、好ましくない血液凝固、子癇前症、子癇、好酸球障害、好ましくない骨量減少、性機能不全、腎機能不全、免疫不全疾患、ドライアイ、魚鱗癬、眼圧上昇、睡眠障害、胃潰瘍、又は炎症性疾患を処置するための薬剤を製造するための本明細書に記載の化合物の使用に関する。
【００２９】
本発明はさらに、医薬として許容される担体と本明細書に記載の１つ又はそれ以上のピロリジン−２−オン誘導体とを含む医薬組成物に関する。さらに具体的な実施態様において医薬組成物中の化合物は、早期産、月経困難症、喘息、高血圧、不妊症もしくは不妊障害、性機能不全、好ましくない血液凝固、破壊性骨疾患もしくは障害、子癇前症もしくは子癇、好酸球障害、腎機能不全、免疫不全疾患、ドライアイ、魚鱗癬、眼圧上昇、睡眠障害、又は胃潰瘍を処置するための化合物の使用説明書とともに包装される。
【００３０】
また雌の不妊症状を処置する方法であって、プロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニスト、そのプロドラッグ、又は該化合物の医薬として許容される塩、該化合物のプロドラッグもしくはジアステレオ異性体混合物、塩又はプロドラッグを該雌に投与することを含んでなる方法が本明細書に記載される。具体的な実施態様において症状は不妊症である。他のさらに具体的な実施態様において症状は排卵障害である。さらなる実施態様において雌は、排卵誘発又はＡＲＴ処置を受けている。本発明の特に好適な処置法において、プロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、式VI：
【化１３】

｛式中、ＡとＣのそれぞれは、独立にＨ又はＯＨ、好ましくはＨであり；
Ｂは、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、任意に置換されたヘテロアリールＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、及び任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルから選択されるが、ただしＢが任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、及び任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルである時、Ｂに結合する定義されていない結合は１重結合であり；
点線は任意の２重結合を示す；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲはアミノもしくは任意に置換されたアルキルアミンであり；ｎは０、１、２、３、４及び５から選択される整数であり；
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１及び２から選択される）であり；
Ｑは、１〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキル、２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルケニル、２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクリルアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は、独立にＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成する）であり；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択される｝の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される。
【００３１】
さらに詳しくは、プロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、式VI［ここでＡはＨであり；ＢはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、Ｂは１重結合により結合しており；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、例えば−Ｏ−アルキル及びアルキルから選択される）であるか；又はＺはアミノもしくはアルキルアミン｛例えばＮＲ¹Ｒ²（ここでＲ¹とＲ²は独立に水素又はアルキルである）、−ＮＨＳＯ₂Ｒ³、及びＮＨＣ（Ｏ）Ｒ³（ここでＲ³はＣ₁〜Ｃ₆アルキルとアリールから選択される）｝であり；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは、−ＣＲ⁴Ｒ⁵−Ｗ（ここでＲ⁴とＲ⁵は、独立にＨ、ハロゲン、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；Ｗは、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、任意に置換されたアリール、及びヘテロアリールから選択される）である｝の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される。
【００３２】
さらに別の実施態様においてプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、式VI｛ここでＡはＨであり；ＢはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、アルコキシから選択される）であるか；又はＲはヘテロアリールであり；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは、−ＣＨ₂−Ｗ（ここでＷは、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択される）である｝の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される。
【００３３】
さらに別の実施態様においてプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、式VI｛ここでＡはＨであり；ＢはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ、−ＣＨ₂−アリール、及びＣＨ₂−ヘテロアリールであり、Ｂは１重結合により結合しており；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、アルコキシから選択される）であるか；又はＲはヘテロアリールであり；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは、−ＣＨ２−Ｗ（ここでＷは、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択される）である｝の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される。
【００３４】
さらに別の実施態様においてプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、式VI｛ここでＡはＨであり；Ｂは置換アリールであり、Ｂは１重結合により結合しており；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺはヒドロキシである）であり；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは、−ＣＲ⁴Ｒ⁵−Ｗ（ここでＲ⁴とＲ⁵は、独立にＨ及びＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ⁴とＲ⁵はこれらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる；Ｗは、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、アリール、及び置換フェニルから選択される）である｝の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される。
【００３５】
特に好適な実施態様においてプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、以下からなる群から選択される：
【化１４】

【化１５】

【化１６】

【化１７】

【００３６】
本発明の他の特徴と利点は、以下の詳細な説明から明らかであろう。しかし詳細な説明と具体例は本発明の好適な実施態様を示すためにのみ例示され、この詳細な説明から本発明の精神と範囲内で種々の変更と修飾ができることは当業者に明らかであろう。
【００３７】
好適な実施態様の説明
本出願において、種々の障害に有用な、特にプロスタグランジンに関連する疾患又は障害の処置（例えばプロスタノイド誘導性平滑筋収縮を阻害する）に有用ないくつかのピロリジン−２−オン誘導体が記載される。本発明のいくつかの化合物は一般に、式Ｉ：
【化１８】

【００３８】
［ここで、ＡとＣはそれぞれ独立に水素又はヒドロキシであり；
Ｍは、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニル、及び（ＣＨ₂）ｑ−Ｂ｛ここでＢは、任意に置換された炭素環式アリール、３〜８個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する任意に置換された複素脂環式基、及び５又は６個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する単環を有する複素環式芳香族基であり；「−（ＣＨ₂）ｑ−Ｂ」中のｑは１、２、３及び４から選択される｝からなる群から選択され；
Ｕは、（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１及び２から選択される）であり；
ＶとＱは、それぞれ独立に水素、好ましくは１〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキル、好ましくは１〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルケニル、好ましくは１〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立にＨと任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、好ましくはＨであり；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃、Ｃ₄、もしくはＣ₅シクロアルキルを形成する）からなる群から選択され；
Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、及び任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルからなる群から選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である］に示す構造；及びその医薬として許容される塩を有する。
【００３９】
式Ｉにおいて、好ましくはＢは任意に置換された炭素環式アリール、複素脂環式もしくは複素環式芳香族基であり、例えばカルボン酸エステル｛例えば、−ＣＯＯＲ（ここでＲは水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）｝、アミド｛例えば−ＣＯＮＨＲ（ここでＲは水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）｝などにより置換される環式基である。
【００４０】
式Ｉの好適な化合物は、置換基Ａが水素であり、及び／又は置換基Ｂが任意に置換されたチオフェン、任意に置換されたピロール、任意に置換されたフラン、又は任意に置換された炭素環式アリール基、特に任意に置換されたフェニルである化合物を含み、例えば以下の式II：
【化１９】

［式中、式IIにおいて、Ａ、Ｃ、Ｕ、Ｖ、及びＱは上記式Ｉで定義したものと同じであり；
Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ｛ここでＺは、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、例えば−Ｏ−アルキル、好ましくは−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル（すなわち、メチル、エチル、プロピル、又はブチルエステルを含むＣ₁〜Ｃ₄エステルを与える）、及び任意に置換されたアルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキルからなる群から選択される｝であるか；又はＲはアミノ又はアルキルアミン、例えばＮＲ¹Ｒ²（ここでＲ¹とＲ²は独立に水素又は任意に置換されたアルキル、好ましくは１〜６を有するＣ₁〜Ｃ₆アルキル）であり；ｎは１、２、３、４（ここで利用可能なフェニル環位置はすべて水素置換される）及び５から選択される整数であり、好ましくはｎは０、１及び２から選択される］の化合物；及びその医薬として許容される塩を含む。
【００４１】
上記式ＩとIIの好適な化合物は、ピロリジノン環窒素の置換基の成分としてパラ置換フェニル成分を有するもの、例えば以下の式III：
【化２０】

（式III中、Ａ、Ｃ、Ｕ、Ｑ、及びＶは、式Ｉについて定義したものと同じであり；Ｍ’とＲは式IIについて定義したものと同じである）の化合物、及びその医薬として許容される塩を含む。
【００４２】
また好適なのは、置換基ＱとＶの１つが水素であり、他の１つが非水素基である上記式の化合物であり、例えば以下の式IV：
【化２１】

［式IV中、
Ｕは式Ｉで定義したものと同じであり；
Ｍ’、Ｒ及びｎは式IIで定義したものと同じであり；
Ｑは、好ましくは１〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキル、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルケニル、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリール、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、Ｈと任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＨ又はメチルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃、Ｃ₄もしくはＣ₅シクロアルキルを形成することができる）からなる群から選択され；
Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、及び任意に置換されたアリールアルキルからなる群から選択される］の化合物、及びその医薬として許容される塩である。
【００４３】
また好適なのは、Ｕが存在しない（ｐ＝０）上記式の化合物であり、従って以下の式Ｖ：
【化２２】

［式Ｖ中、
Ｍ’、Ｒ、及びｎは式IIで定義したものと同じであり；且つ
Ｑは、好ましくは１〜約１２個の炭素原子を有する、さらに好ましくは１〜９個の炭素原子を有する任意に置換された（直鎖又は分岐鎖）アルキル（例えば、フェニル、ヘキシル、ヘプチル、又はノニル成分）、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルケニル、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリールアルキル、例えば任意に置換されたベンジル又はフェネチル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、Ｈと任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＨ又はメチルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃もしくはＣ₄シクロアルキルを形成することができる）からなる群から選択され；
Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、及び任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルからなる群から選択される］の化合物、及びその医薬として許容される塩である。
【００４４】
本発明の好適な化合物の群は、式Ｖ｛ここでＲはＣ（＝Ｏ）ＯＨであり、「パラ」置換基であり；ｎは１である｝の化合物；及びその医薬として許容される塩を含む。
【００４５】
Ｑは、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₂〜Ｃ₆アルケニル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、Ｈ及び任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＨ又はメチルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃もしくはＣ₄シクロアルキルを形成することができる）からなる群から選択され；
Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリール、及び任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルからなる群から選択され；及びその医薬として許容される塩。
【００４６】
本発明の化合物の他のさらに好適な群は、式Ｖ｛ここでＲはＣ（＝Ｏ）ＯＨであり、「パラ」位置であり、ｎは１であり；
Ｑは−ＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、Ｈ及び任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＨ又はメチルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃もしくはＣ₄シクロアルキルを形成することができる）；
Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及び任意に置換されたアリールからなる群から選択される｝の化合物；及びその医薬として許容される塩である。
【００４７】
ある実施態様において、本発明の化合物は標準的プロスタグランジンＤＰ₁受容体結合アッセイにおいて結合活性を示す。アッセイフォーマットの例を以下の実施例５に示す。
【００４８】
ある実施態様において、本発明の化合物はまた他のプロスタグランジン受容体への選択的結合を示すことができる。
【００４９】
上記したように本発明の置換１，２−置換５−ピロリジノン化合物は、プロスタグランジン群の化合物が引き起こす疾患と障害の処置に有用である。本発明の処置法は一般に、必要な哺乳動物に本明細書に開示の１つ又はそれ以上のピロリジノン化合物の有効量を投与することを含む。
【００５０】
本発明のピロリジノン化合物は、早期産、月経困難症、喘息、及び気管支拡張により処置される他の症状、炎症、高血圧、好ましくない血液凝固、他の好ましくない血小板活性、子癇前症及び／又は子癇、及び好酸球関連障害に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物の処置に特に有用である。本発明のピロリジノンベースの化合物はまた、不妊症に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物、特に不妊症に罹患している雌を処置するのに有用である。本発明のピロリジノン化合物は、排卵障害に罹患している雌の哺乳動物の処置に特に有用である。さらに本発明の化合物は、生殖処置、例えば体外受精又はインプラント法（卵胞の成長と成熟を刺激するために）を受けている雌に投与することができる。本発明の化合物はまた、性機能不全（勃起不全を含む）を処置するのに有用である。
【００５１】
本発明の好適な化合物は、好ましくない骨量減少（例えば、特に女性の骨粗鬆症）を処置するのに、又は骨形成を促進するのに、及びページェット病のような他の骨疾患の処置に、骨移植片の治癒もしくは置換などに有用であろう。
【００５２】
本発明の化合物はまた、急性又は慢性腎不全に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物を含む腎不全に罹患しているか又は罹患しやすい被験体の処置に有用である。
【００５３】
本発明の化合物はまた、ウイルス感染、特にＨＩＶ感染のようなレトロウイルス感染が引き起こす疾患のような免疫不全疾患又は障害を含む免疫障害に罹患しているか又は罹患しやすい被験体の処置に有用である。そのような処置により特に恩恵を受けるのは、ＡＩＤＳに罹患しているか又は罹患しやすいヒトであろう（Ｔｈｉｖｉｅｒｇｅら、Ｂｌｏｏｄ，１９９８，９２（１），４０−４５）。
【００５４】
本発明の化合物はさらに、例えばあらかじめ収縮している毛様体筋の緩和により被験体の眼内圧上昇を低下させるのに有用であろう。
【００５５】
特に緑内障又は眼内圧上昇が引き起こす他の障害に罹患しているか又は罹患しやすいヒトのような哺乳動物。本発明の化合物はまた、ドライアイに罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物特にヒトの処置に有用であろう。
【００５６】
本発明の化合物はまた、被験体の睡眠を促進するために、例えば高齢（例えば６５才以上のヒト）による睡眠障害に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物特にヒトを処置するために、有用であろう。
【００５７】
本発明の化合物はまた、性機能不全に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物、特に勃起不全に罹患しているヒト男性を処置するのに有用であろう。
【００５８】
本発明の化合物はまた、炎症、炎症性疼痛、及び痛覚過敏を含む炎症性疾患又は障害に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物を処置するのに有用であろう。
【００５９】
本発明の化合物はさらに、潰瘍、特に胃潰瘍に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物を処置するのに有用であろう。当該処置は、胃潰瘍を促進することがある抗炎症剤で処置されている患者で行われる。
【００６０】
本発明の化合物はまた、皮膚障害、特に乾燥皮膚（魚鱗癬）又は皮疹に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物特にヒトに投与される。
【００６１】
さらなる態様において本発明は、特に式Ｉ〜Ｖのいずれかからなる群から選択される化合物を含むピロリジン−２−オン化合物の使用であって、早期産、排卵誘発、子宮頚管成熟、月経困難症、喘息、高血圧、不妊症もしくは不妊障害、好ましくない血液凝固、子癇前症もしくは子癇、好酸球障害、性機能不全（勃起不全を含む）、骨粗鬆症、及び他の破壊性骨疾患もしくは障害、腎機能不全（急性及び慢性）、免疫不全疾患もしくは障害、ドライアイ、皮膚障害（例えば魚鱗癬）、緑内障が引き起こすような眼内圧上昇、睡眠障害、潰瘍、炎症性疾患もしくは障害、及びプロスタグランジンとその受容体が引き起こす他の疾患及び障害を含む、本明細書に開示の疾患又は症状の処置又は予防（予防的処置を含む）のための該使用を提供する。
【００６２】
さらに別の態様において本発明は、特に式Ｉ〜Ｖのいずれかの化合物であるピロリジン−２−オン化合物の使用であって、早期産、排卵誘発、子宮頚管成熟、月経困難症、喘息、高血圧、不妊症もしくは不妊障害、好ましくない血液凝固、子癇前症もしくは子癇、好酸球障害、性機能不全（勃起不全を含む）、骨粗鬆症、及び他の破壊性骨疾患もしくは障害、腎機能不全（急性及び慢性）、免疫不全疾患もしくは障害、ドライアイ、皮膚障害（例えば魚鱗癬）、緑内障が引き起こすような眼内圧上昇、睡眠障害、潰瘍、炎症性疾患もしくは障害、及びプロスタグランジンとその受容体が引き起こす他の疾患及び障害を含む、本明細書に開示の疾患又は症状の処置又は予防（予防的処置を含む）のための薬剤を製造するための該使用を提供する。
【００６３】
本発明の好適な方法は、本明細書に開示の症状に罹患しやすいか又は罹患している被験体（例えば哺乳動物、特にヒト）を同定及び／又は選択し、次に、特に、同定され選択された被験体、特に不妊症、特に非排卵障害、早期産、喘息、高血圧、性機能不全（勃起不全を含む）、骨粗鬆症、及び他の破壊性骨疾患もしくは障害、炎症、腎機能不全（急性及び慢性）、免疫不全疾患もしくは障害、ドライアイ、皮膚障害（例えば魚鱗癬）、緑内障が引き起こすような眼内圧上昇、睡眠障害、潰瘍、又はプロスタグランジンに関連する他の疾患及び障害に罹患しやすいか又は罹患していると同定され選択された被験体に、本発明の１つ又はそれ以上の化合物を投与することを含む。
【００６４】
本発明はまた、本発明の１つ又はそれ以上のピロリジン−２−オン化合物を化合物の適当な担体とともに含む医薬組成物を提供する。
【００６５】
さらなる態様において本発明は、排卵障害を含む不妊症の処置のためにプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストを投与することを含む、方法と医薬組成物を提供する。さらに詳しくは本発明は、排卵を開始、さらに詳しくは排卵誘発の処置もしくは生殖補助医療（ＡＲＴ）を受けている患者の排卵を開始することを含む、排卵を誘発するための方法と医薬組成物とに関する。
【００６６】
さらに別の態様において本発明は、不妊症障害の処置のためのプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストを投与することを含む方法と医薬組成物であって、ＤＰ₁アゴニストは以下の式VI：
【化２３】

［式中、ＡとＣのそれぞれは、独立にＨ又はＯＨ、好ましくはＨであり；
Ｂは、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＣ₃もしくはＣ₄アルキル、任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、好ましくはアリールＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ、任意に置換されたヘテロアリールＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、及び任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルからなる群から選択されるが、ただしＢが任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、及び任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルである時、Ｂに結合する定義されていない結合は１重結合であり；
点線は任意の２重結合を示す；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ｛ここでＺは、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、例えば−Ｏ−アルキル、好ましくは−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル（すなわち、メチル、エチル、プロピル、又はブチルエステルを含むＣ₁〜Ｃ₄エステルを与える）、任意に置換されたアルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及び任意に置換されたアリールなる群から選択されるか；又はＺは、アミノ又はアルキルアミン、例えばＮＲ¹Ｒ²（ここでＲ¹とＲ²は独立に水素及び任意に置換されたアルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＮＨＳＯ₂Ｒ³、及びＮＨＣ（Ｏ）Ｒ³（Ｒ³は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル及び任意に置換されたアリールから選択される）からなる群から選択される｝であるか；又はＲは、任意に置換されたヘテロアリール（好ましくは少なくとも１つのＮ原子を含む）（テトラゾリルを含む）であり；
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１及び２から選択される整数であり、好ましくは０又は１である）であり；
Ｑは−ＣＲ⁴Ｒ⁵−Ｗ（ここでＲ⁴とＲ⁵は、独立にＨ、ハロゲン及び任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ⁴とＲ⁵はこれらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃、Ｃ₄もしくはＣ₅シクロアルキルを形成することができる）であり；
Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及び任意に置換されたヘテロアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルからなる群から選択される］の化合物；及び医薬として許容される塩の中から選択されることを特徴とする、方法と医薬組成物を提供する。
【００６７】
好適な該ＤＰ₁アゴニストはＤＰ₁結合アッセイで選択される。このようなアッセイの例は、以後の実施例５で定義される。
【００６８】
本明細書に記載のピロリジン−２−オン誘導体は、種々の置換基を含有してもよい。本発明の化合物（これは、式Ｉ、II、III、IV、及びＶの化合物と本明細書に記載のその変種とを含む）の適当なアルキル置換基は、典型的には１〜約１２個の炭素原子、さらに好ましくは１〜８個の炭素原子、さらに好ましくは１、２、３、４、５、又は６子の炭素原子を有する。本明細書において用語「アルキル」は、特に修飾しない場合は、環状もしくは非環状ならびに分岐鎖もしくは直鎖の基を意味するが、環状基は少なくとも３つの炭素環メンバーを含むであろう。本発明の化合物の好適なアルケニル及びアルキニル基は、１つ又はそれ以上の不飽和結合、典型的には２〜約１２個の炭素原子、さらに好ましくは２〜約８個の炭素原子、さらに好ましくは２、３、４、５、又は６個の炭素原子を有する。本明細書において用語アルケニルとアルキニルは、環状及び非環状基の両方を意味するが、直鎖又は分岐鎖の非環状基が一般により好ましい。
【００６９】
本発明の化合物の好適なアルコキシ基は、１つ又はそれ以上の酸素結合と１〜８個の炭素原子、さらに好ましくは１、２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子とを有する基を含む。好適なアルキルアミノ基は、１つ又はそれ以上の１級、２級及び／又は３級アミン基と、１〜８個の炭素原子、さらに好ましくは１、２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子とを有する基を含む。
【００７０】
特に式Ｉの置換基Ｂとしての本発明の化合物の適当な複素脂環式基は、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ又はＳ原子を含有し、例えばテトラヒドロフラニル、チエニル、ピペリジニル、モルホリノ、及びピロリジニル基を含む。
【００７１】
特に式Ｉの置換基Ｂとしての本発明の化合物の適当な複素環式芳香族基は、少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子を有する５員又は６員単環成分である。複素環式芳香族基の具体例には、任意に置換されたピリジル、ピロリル、フリル（フラニル）、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，３，４−トリアジニル、１，２，３−トリアジニル、ベンゾフリル、［２，３−ジヒドロ］ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリジニル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニル、シノリニル、ナフチリジニル、ピリド［３，４−ｂ］ピリジル、ピリド［３，２−ｂ］ピリジル、ピリド［４，３−ｂ］ピリジル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリル、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、キサンテニル、及びベンゾキノリルがある。任意に置換されたチエニル、任意に置換されたフラニル、任意に置換されたピラジニル、及び任意に置換されたピリジルは、特に好適な複素環式芳香族Ｂ置換基である。
【００７２】
本発明の化合物の適当な炭素環式アリール基には、単環及び多環化合物（別々の及び／又は縮合アリール基を含有する多環化合物を含む）がある。本発明の化合物の典型的な炭素環式アリール基は、１〜３個の別々のもしくは縮合した環と６〜約１８個の炭素環原子を含有する。特に好適な炭素環式アリール基には、フェニル；フェニル、１−ナフチル、及び２−ナフチルを含むナフチル；ビフェニル；フェナトリル；アントラシル；及びアセナフチルがある。置換フェニル、例えば２−置換フェニル、３−置換フェニル、４−置換フェニル、２，３−置換フェニル、２，４−置換フェニル、及び２，５−置換フェニル；及び５、６、及び／又は７位で置換されたナフチルを含む置換ナフチルを含む置換された炭素環基は特に適している。
【００７３】
本発明の化合物の適当なアラルキル基には、単環及び多環化合物（別々の及び／又は炭素環式アリール基を含有する多環化合物を含む）がある。典型的なアラルキル基は、１〜３個の別々のもしくは縮合した環と６〜約１８個の炭素環原子を含有する。特に好適な炭素環式アリール基には、ベンジルとナフチルエチル（−ＣＨ₂−ナフチル）、及び上記した他の炭素環アラルキル基がある。
【００７４】
上記したように上記式の種々の置換基（例えば、Ｒ、Ｒ１、Ｒ、Ｂ、Ｖ、Ｑ、及びＺ）は任意に置換されてよい。「置換された」Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｂ、Ｖ、Ｑ、及びＺ基又は他の置換基は、１つ又はそれ以上の利用可能な位置（典型的には１〜３又は４つの位置）で水素以外により、本明細書に開示のような１つ又はそれ以上の適当な基により置換される。「置換された」Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｂ、Ｖ、Ｑ、及びＺ基又は他の置換基上に存在し得る適当な基には、例えばハロゲン、例えばフルオロ、クロロ、ブロモ、及びヨード；シアノ；ヒドロキシル；ニトロ；アジド；アルカノイル、例えばＣ₁〜Ｃ₆アルカノイル基、例えばアシルなど；カルボキサミド；１〜約１２個の炭素原子、又は１、２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子を有する基を含むアルキル基；１つ又はそれ以上の不飽和結合と２〜約１２個の炭素原子、又は２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子を有する基を含むアルケニル及びアルキニル基；１つ又はそれ以上の酸素結合と１〜約１２個の炭素原子、又は１、２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子を有する基を含むアルコキシ基；アリールオキシ、例えばフェノキシ；アルキルアミノ基、例えば１つ又はそれ以上のＮ原子と１〜約１２個の炭素原子、又は１、２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子を有する基；６又はそれ以上の炭素原子を有する炭素環式アリール；１〜３個の別々のもしくは縮合した環と６〜約１８個の炭素環原子を有するアラルキル、ベンジルが好適な基であり；又は１〜３個の別々のもしくは縮合した環と６〜約１８個の炭素環原子を有するアラルコキシ、例えばＯ−ベンジルがある。また任意に置換されたという用語は、成分Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｂ、Ｖ、Ｑ、及びＺの１つの位置で２つのアルキル置換基が閉環を受けて、シクロアルキル（例えばシクロプロピル）成分を与える場合も含む。
【００７５】
本発明の特に好適な実施態様は、式Ｖ［ここでＲは「パラ」位置の−Ｃ（Ｏ）ＯＨであり、ｎは１であり、
Ｑは、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはブチル、ペンチル、ヘキシル、メチルブチル、メチルプロピル、ジメチルプロピル、ジメチルペンチル、又はトリフルオロプロピル、任意に置換されたＣ₂〜Ｃ₆アルケニル、好ましくはブテニル、任意に置換されたＣ₂〜Ｃ₆アルキニル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ［ここでＲ¹とＲ²は、独立にＨと任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＨもしくはメチルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²はこれらが結合している炭素原子とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃もしくはＣ₄シクロアルキルを形成する；Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはプロピル、ブチル、ペンチル、メチル−１−エチル、メチルプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、もしくはトリフルオロエチル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはメチルシクロプロピル、エチルシクロプロピル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくはシクロプロピル、シクロペンチル、もしくはシクロヘキシル、任意に置換されたアリール、好ましくは任意に置換されたフェニル（フェニル、メチルフェニル、ハロゲノフェニル、及びクロロフェニルを含む）、及び任意に置換されたアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはエチルフェニルである｝からなる群から選択される］のピロリジン誘導体；及びその医薬として許容される塩である。
【００７６】
本発明の化合物の他の好適な基は、式Ｖ［ここでＲは「パラ」位置の−Ｃ（Ｏ）ＯＨであり、ｎは１であり；Ｑは、−ＣＲ¹Ｒ²−Ｗ［ここでＲ¹とＲ²は、独立にＨと任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＨもしくはメチルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²はこれらが結合している炭素原子とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃もしくはＣ₄シクロアルキル、好ましくはシクロプロピルもしくはシクロブチルを形成する；Ｗは、水素、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはプロピル、ブチル、ペンチル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはメチルシクロプロピルもしくはエチルシクロプロピル、及び任意に置換されたアリール、好ましくは任意に置換されたフェニル（フェニル及びメチルフェニルを含む）からなる群から選択される｝である］の化合物；及びその医薬として許容される塩を含む。
【００７７】
本発明の特に好適なピロリジノンは、下記の化合物及びこれらの化合物の医薬として許容される塩を含む：
【化２４】

【００７８】
上記化合物の例以外に、本発明の他の有用なＤＰ₁アゴニストは特に限定されないが以下を含む：
【化２５】

【化２６】

【化２７】

【化２８】

【００７９】
他の好適な構造は以下を含む：
【化２９】

｛式中、ＲはＨ、アルキル基、又はエステルもしくは塩を形成するアリール基である。｝。
【００８０】
上記したように本発明の好適な化合物は、例えば以下の実施例５のプロトコールのようにプロスタグランジンＤＰ₁受容体結合アッセイで活性を示す。一般に本発明の好適な化合物は、以下の実施例５に例示されるようなプロスタグランジンアッセイで、約１００又はそれ以下のＫｉ（μＭ）、さらに好ましくは約５０又はそれ以下のＫｉ（μＭ）、さらに好ましくは約１０又は２０又はそれ以下のＫｉ（μＭ）、さらに好ましくは約５又はそれ以下のＫｉ（μＭ）を示す。
【００８１】
本発明のピロリジノン化合物は、容易に調製することができる。適当な合成法は以下のスキーム１に例示される。以下のスキームに示す化合物は例示するのみであり、後述のように同様の方法で種々の他の化合物を使用することができる。
【００８２】
本発明の別の態様において、排卵障害を含む不妊症の処置のためのプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストを投与することを含んでなる方法と医薬組成物が提供される。さらに詳しくは本発明は、排卵を誘発、特に排卵を開始するための方法と医薬組成物に関し；さらに詳しくは本発明は、排卵誘発又はＡＲＴ療法を受けている患者の排卵を開始するための方法と医薬組成物に関する。
【００８３】
用語「ＤＰ₁受容体アゴニスト」は、プロスタグランジンＤＰ₁サブタイプ受容体に結合する化合物（その異性体、プロドラッグ、及び医薬として許容される塩を含む）に関する。プロスタグランジンＤＰ₁サブタイプアゴニストは、いくつかの従来の測定法（ＤＰ₁受容体を過剰発現している細胞についてのプロスタグランジンＤＰ₁結合アッセイとサイクリックＡＭＰアッセイを含む）により同定することができる。ＤＰ₁アゴニストを選択するために、当業者は他の適切な従来の測定法を使用してもよい。
【００８４】
好適なプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、プロスタグランジンＤＰ₁受容体結合アッセイで活性を示し、その例は後述の実施例５の例で規定される。
【００８５】
本発明のＤＰ₁受容体アゴニストの特に好適な群は、以下の実施例５に例示されるようなプロスタグランジンＤＰ₁受容体アッセイで、約２０又はそれ以下のＫｉ（μＭ）、さらに好ましくは約１０又はそれ以下のＫｉ（μＭ）、さらに好ましくは約５又は２又はそれ以下のＫｉ（μＭ）、さらに好ましくは約１又はそれ以下のＫｉ（μＭ）、さらに好ましくは約０．１又はそれ以下のＫｉ（μＭ）を示す。
【００８６】
他の好適なプロスタグランジンＤＰ₁受容体アゴニストは、ＤＰ₁受容体を過剰発現している細胞株についてのｃＡＭＰアッセイで活性を示し、その例は、後述の実施例５で定義されるプロトコールで示される。
【００８７】
本発明のＤＰ₁受容体アゴニストの他の特に好適な群は、以下の実施例５に例示されるように、当該ｃＡＭＰ／ＤＰ₁受容体で約３０又はそれ以下のＥＣ₅₀（ｎＭ）、さらに好ましくは約２０又はそれ以下、約１０又は５又はそれ以下のＥＣ₅₀（ｎＭ）、約１又は０．１又はそれ以下のＥＣ₅₀（ｎＭ）を有する。
【００８８】
本発明のさらなる実施態様において排卵開始に使用される選択的ＤＰ₁受容体アゴニストは、ＤＰ₁アッセイで上記した好適なＤＰ₁活性を有する当該分野のＤＰ₁アゴニストから選択することができる。
【００８９】
本発明のある実施態様において排卵を誘発する該方法は、該ＤＰ₁アゴニストが、式VI（ここで置換基Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ、Ｕ、Ｑ、Ｗ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、及びＲ⁵は上記式VIで定義したものと同じである）の化合物の中から選択される方法である。
【００９０】
本発明の好適な実施態様において排卵誘発又はＡＲＴ用に排卵を開始させる該方法は、該ＤＰ₁アゴニストが式VI［ここでＡはＨであり；Ｂは任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはブチルであり；Ｄは２重結合であり；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ｛ここでＺは、水素、ヒドロキシル、アルコキシ、例えば−Ｏ−アルキル好ましくは−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル（すなわち、メチル、エチル、プロピル又はブチルエステルを含むＣ₁〜Ｃ₄エステルを与える）、任意に置換されたアルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；又はＺは、アミノ又はアルキルアミン、例えば−ＮＲ¹Ｒ²（ここでＲ¹とＲ²は、独立に水素又は任意に置換されたアルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＮＨＳＯ₂Ｒ³及びＮＨＣ（Ｏ）Ｒ³（Ｒ³は任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキルと任意に置換されたアリールの中から選択される）である）から選択される｝であり；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは−ＣＲ⁴Ｒ⁵−Ｗ（ここでＲ⁴とＲ⁵は独立にＨ、ハロゲン、及び任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され；Ｗは任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、任意に置換されたアリール、及び任意に置換されたヘテロアリールから選択される）である］の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される方法である。
【００９１】
本発明の好適な実施態様において排卵誘発又はＡＲＴ用に排卵を開始させる方法は、使用されるアゴニストが式VI［ここでＡはＨであり；Ｂは任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＣ₃又はＣ₄アルキルであり；Ｄは１重結合又はｃｉｓ２重結合であり；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ｛ここでＺは、水素、ヒドロキシル、アルコキシ、例えば−Ｏ−アルキル好ましくは−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル（すなわち、メチル、エチル、プロピル又はブチルエステルを含むＣ₁〜Ｃ₄エステルを与える）から選択される｝であるか；又はＲは任意に置換されたヘテロアリール、好ましくは少なくとも１つのＮ原子を含む（テトラゾリルを含む）であり；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは−ＣＨ₂−Ｗ（ここでＷは任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクリルアルキル、任意に置換されたアリール、及び任意に置換されたアリール、及び任意に置換されたヘテロアリールから選択される）である］の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される方法である。
【００９２】
本発明の好適な実施態様において排卵誘発又はＡＲＴ用に排卵を開始させる方法は、式VI［ここでＡはＨであり；Ｂは任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ、好ましくはアリールオキシ、最も好ましくはフェニルオキシ、任意に置換された−ＣＨ₂−アリール、及び任意に置換された−ＣＨ₂−ヘテロアリールから選択され；Ｄは１重結合であり；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ｛ここでＺは、水素、ヒドロキシル、アルコキシ、例えば−Ｏ−アルキル好ましくは−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル（すなわち、メチル、エチル、プロピル又はブチルエステルを含むＣ₁〜Ｃ₄エステルを与える）から選択される｝であるか；又はＲは任意に置換されたヘテロアリール、好ましくは少なくとも１つのＮ原子を含む（テトラゾリルを含む）；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは−ＣＨ₂−Ｗ（ここでＷは任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆ヘテロシクリルアルキル、任意に置換されたアリール及び任意に置換されたヘテロアリール、アリール、及び任意に置換されたヘテロアリールから選択される）である］の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択されるＤＰ₁アゴニストを使用する方法である。
【００９３】
本発明の別の好適な実施態様において排卵誘発又はＡＲＴ用に排卵を開始させる該方法は、ＤＰ₁アゴニストが式VI［ここでＡはＨであり；Ｂは任意に置換されたアリール、好ましくはフェニルであり；Ｄは１重結合であり；ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ｛ここでＺは、ヒドロキシルである｝であり；Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０である）であり；Ｑは−ＣＲ⁴Ｒ⁵−Ｗ（ここでＲ⁴とＲ⁵は独立にＨ、及び任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはＨ又はメチルから選択されるか；又はＲ⁴とＲ⁵は、これらが結合している炭素とともに任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくは任意に置換されたＣ₃又はＣ₄シクロアルキルを形成することができる；Ｗは任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはメチル、プロピル、ブチル、ペンチル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、好ましくはメチルシクロプロピル、エチルシクロプロピル、任意に置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、好ましくはシクロプロピル、シクロペンチル、任意に置換されたアリール、好ましくは任意に置換されたフェニルから選択される）である］の化合物；及びその医薬として許容される塩の中から選択される方法である。
【００９４】
排卵誘発又はＡＲＴ用に排卵を開始させる本発明の特に好適なＤＰ₁アゴニストは、以下の化合物及びこれらの化合物の医薬として許容される塩を含む：
【化３０】

【００９５】
用途「Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル」は、１〜６個の炭素原子を有する１価の分岐又は非分岐のアルキル基を意味する。この用語に包含されるアルキル基の例には、特に限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ヘキシルなどがある。同様に、用語「Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル」は、１〜４個の炭素原子を有する１価の分岐又は非分岐のアルキル基を意味する。この用語に包含されるアルキル基の例には、特に限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどがある。
【００９６】
用語「Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル」は、上記定義のＣ₁〜Ｃ₆アルキル基であって、少なくとも１つの炭素原子が、Ｏ、Ｓ、ＮＲ（Ｒは水素又はメチルと定義される）からなる群から選択されるヘテロ原子により置換されるものである。好適なＣ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキルには、メトキシメチル、メトキシエチル、メトキシブチルなどがある。
【００９７】
用語「Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル」は、好ましくは２〜６個の炭素原子を有し、少なくとも１つ又は２つのアルケニル不飽和部位を有するアルケニル基を意味する。好適なアルケニル基には、エテニル（−ＣＨ＝ＣＨ２）、ｎ−２−プロペニル（アリル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）などがある。
【００９８】
用語「Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル」は、好ましくは２〜６個の炭素原子を有し、少なくとも１つ又は２つのアルキニル不飽和部位を有するアルキニル基を意味し、好適なアルキニル基には、エチニル（−Ｃ≡ＣＨ）、プロパルギル（−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）などがある。
【００９９】
用語「Ｃ₂〜Ｃ₆ヘテロアルケニル」及び「Ｃ₂〜Ｃ₆ヘテロアルキニル」は、それぞれＣ₂〜Ｃ₆アルケニル及びＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであって、少なくとも１つの炭素原子が、Ｏ、Ｓ、ＮＲ（Ｒは水素又はメチルと定義される）からなる群から選択されるヘテロ原子により置換されるものである。Ｃ₂〜Ｃ₆ヘテロアルケニルの例には、メトキシプロペニル、メトキシブテニルがある。Ｃ₂〜Ｃ₆ヘテロアルキニルの例には、メトキシプロピニル、メトキシブチニルなどがある。
【０１００】
用語「Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル」は、３〜６個の炭素原子を有する飽和炭素環を意味する。例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどがある。不飽和環（例えばシクロヘキセニル）もまた使用される。
【０１０１】
用語「Ｃ₃〜Ｃ₈ヘテロシクリルアルキル」は上記定義の炭素原子Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル基であって、ここで最大３個の炭素原子が、Ｏ、Ｓ、ＮＲ（Ｒは水素又はメチルと定義される）からなる群から選択されるヘテロ原子により置換されるものである。
【０１０２】
好適なヘテロシクリルアルキルは、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、１−メチルピペラジン、モルホリンなどを含む。
【０１０３】
用語「Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル」は、３〜６個の炭素原子を有する飽和炭素環を置換基として有する上記で定義したＣ₁〜Ｃ₆アルキル基を意味する。例としては、エチルシクロブチル、シクロプロピルメチルシクロブチルなどがある。
【０１０４】
用語「アリール」は、１つの環（例えばフェニル）又は複数の縮合環（例えばナフチル）を有する６〜１４個の炭素原子の芳香族炭素環基を意味する。例には、フェニル、ナフチル、フェナントレニルなどがある。
【０１０５】
用語「アリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル」は、アリール置換基（ベンジル、フェネチルなどを含む）を有するＣ₁〜Ｃ₆アルキル基を意味する。
【０１０６】
用語「プロドラッグ」は、投与後にインビボでいくつかの化学的又は生理学的プロセスを介して薬物を放出する薬物前駆体である化合物を意味する。
【０１０７】
用語「ＤＰ₁アゴニスト」は、プロスタグランジンＤＰ₁サブタイプ受容体に結合する、化合物（その異性体、プロドラッグ、及び医薬として許容される塩を含む）を意味する。当該性質は、当業者により容易に測定される（例えば、Ｂｏｉｅ，Ｙら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１９９７，３４０，２２７−２４１、又はＡｂｒａｍｏｖｉｔｚ Ｍ．ら、Ｂｉｏｃｈｉｍ．ａｔ Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ２０００，１４８３，２８５−２９３を参照）。本明細書において種々の当該化合物が記載され参照される。しかし他のプロスタグランジンＤＰ₁アゴニストは当業者に公知である。ＤＰ₁アゴニストの例は以下のように開示される。
【０１０８】
用語「ＤＰ₁受容体への選択的結合」は、他のプロスタグランジン受容体、特にＤＰ₂、ＥＰ₁及び／又はＥＰ₃、場合によりＥＰ₂と比較して選択的な化合物を意味する。この関連で選択性は、本発明の化合物のＤＰ₁受容体に対する親和性が、他のプロスタグランジン受容体に対する親和性より少なくとも２倍より大きいこと、さらに好ましくは親和性が少なくとも５倍より大きいこと、さらに好ましくは親和性が少なくとも１０倍より大きいこと、及び特に他のプロスタグランジン受容体（ＥＰ₁又はＥＰ₃）に対する親和性の１００倍又は１０００倍より大きいこと、特にＤＰ₂受容体に対する親和性より１０倍以上大きいことを意味する。
【０１０９】
用語「不妊症状」はまた、雌の哺乳動物、特に女性患者の症状、特に不妊症を意味する。この症状は、排卵開始が必要な症状を含む。当該症状の女性患者の例は、排卵誘発又は生殖補助医療（ＡＲＴ）を受けている女性である。
【０１１０】
用語「排卵誘発」（ＯＩ）は、体内受精（ｉｎ ｖｉｖｏ ｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ）のために女性患者の卵管への卵母細胞の放出を刺激することを意味する。ＯＩは、無排卵患者［例えば、多嚢胞卵巣症候群（ＰＣＯＳ）に罹患している患者を含む、ＷＨＯ Ｉ群患者（低ゴナドトロピン性性機能低下症）とＷＨＯ II群患者（性腺機能停止又は低下による下垂体機能不全］で使用される。多胎妊娠が引き起こすリスクを避けるために、単一の卵母細胞の放出を刺激することが好ましい。典型的な排卵誘発法では、患者はＦＳＨ、ＦＳＨの類似体、又は内因性ＦＳＨ産生を刺激する分子を投与されて、平均直径が約１７ｍｍ又はそれ以上である少なくとも１つの卵母細胞が観察（超音波により）されるまで数日間卵胞増殖を刺激する。この段階で排卵開始剤（ｈＣＧ）が投与されて、卵胞の破裂と卵管への卵母細胞の放出（「排卵開始」）を刺激する。本発明の分子は、ＯＩ処方のｈＣＧの排卵開示用量を置換又は補足することができる。本発明の化合物とＯＩ処方で従来から使用される１つ又はそれ以上の化合物との組合せを使用する併用療法が特に意図される。
【０１１１】
用語「生殖補助医療」には、例えば体外受精（ＩＶＦ）、及び細胞質内精子注入（ＩＣＳＩ）がある。破裂直前の成熟卵胞から卵母細胞が採取され、等級付けされた後、精子と一緒にしてインビトロで受精される。得られる胚は品質の等級付けがなされ、通常２〜３個が子宮内に移植される（残りの胚は将来の使用のために低温保存される）。
【０１１２】
妊娠の成立させるためには多くの因子が関与するため、多くの患者は成功するまで複数回卵母細胞を子宮に入れられる。このためＯＩ処方と比較してＡＲＴでは、妊娠の成功確率を最大にするために複数の卵母細胞を採取することが好ましい。卵胞増殖を誘導することができる外因性物質（例えばＦＳＨ）の投与による複数の排卵前卵胞の制御された成長は、卵巣過剰刺激の調節（ＣＯＨ）と呼ばれる。平均直径が１６ｍｍより大きい卵胞が少なくとも３つある時、排卵が開始される（ｈＣＧ大量投与）。卵母細胞は通常、排卵前卵胞から吸引により回収される。本発明の分子は、ＡＲＴ処方のｈＣＧの排卵開始用量を置換又は補足することができる。
【０１１３】
本発明は以下の実施例により説明されるが、これらは決して本発明を限定するものではない。
【０１１４】
略語
例において以下の略語が使用される：ｍｉｎ（分）、ｈｒ（時間）、ｉ．ｐ．（腹腔内）、ｉ．ｖ．（静脈内）、ｍｇ（ミリグラム）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｍＭ（ミリモル）、ｎＭ（ナノモル）、ｅｑ（当量）、ｍＬ（ミリリットル）、μｌ（マイクロリットル）、ＡＣＮ（アセトニトリル）、ＢＰ（平均動脈圧）、ＢＳＡ（ウシ血清アルブミン）、ｃＡＭＰ（環状アデノシンモノホスフェート）、ＤＣＭ（ジクロロメタン）、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）、ＥｔＯＡｃ（酢酸エチル）、ＦＢＳ（胎児牛血清）、ＧＰ（モルモット）、ｈＣＧ（ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン）、ＨＲ（心拍）、ＩＴ（くも膜下）、ＬＰＳ（リポ多糖）、ＭＥＳ（２−［Ｎ−モルホリノ］エタンスルホン酸）、ＭｇＳＯ₄（硫酸マグネシウム）、ＮＰ３Ｓ（Ｎ−メチル−ピロリジノン）、ＰＢＳ（リン酸緩衝化生理食塩水）、ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）、ＰＧＥ１（プロスタグランジンＥ１）、ＰＧＥ２（プロスタグランジンＥ２）、ＰＭＳＧ（妊馬血清ゴナドトロピン）、ｐ．ｏ．（ｐｅｒ ｏｓ、経口投与）、ＰＶＴ（ポリビニルトルエン）、ＰＳＳ（生理的塩溶液）、ＲＴ（室温）、ＳＰＡ（シンチレーション近接アッセイ）、ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、ＴＮＦ（腫瘍壊死因子）。
【０１１５】
本発明の化合物の合成：
本発明の化合物は、以下の一般的方法と操作を使用して容易に入手可能な出発物質から調製することができる。
【０１１６】
適当な合成法は以下のスキーム１に例示される。以下のスキームに記載の化合物は例示目的のみであり、後述のように同様の方法で種々の他の化合物を使用できることを理解されたい。さらに本明細書に記載の単離可能な各中間体は、それら自体が有用な出発物質及び／又は処置用化合物として特記される。
【０１１７】
４及び５つの環位置に水素ではない置換基を有する出発物質を使用して、当該置換基を有する化合物を提供することができる。典型的な又は好適な実験条件（すなわち反応温度、時間、試薬のモル数、溶媒など）が与えられる場合、特に明記しない場合は他の実験条件も使用できることを理解されたい。最適温度条件は、使用される具体的な反応物又は溶媒により変化する。当該条件は、日常的最適化法を使用して当業者が決定することができる。
【０１１８】
ＤＰ１選択性アゴニストとして作用するガンマ−ラクタム誘導体の一般的な合成は、スキーム１〜３に記載される。ベンジルプロリネート誘導体６の調製は、スキーム１に報告されるように行われた。臭化ビニルマグネシウムと適当なワインレブ (Ｗｅｉｎｒｅｂ)アミド２ との反応は、高収率で所望のエノン誘導体３を与え、これを使用してミハエル（Ｍｉｃｈａｅｌ）反応によりＨ−Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＢｎ）−ＯＢｎをアルキル化した。適切な溶媒中で数時間還流して分子内環化によりアミドを形成して閉環生成物５を得た。ピロリジン−２−オン誘導体は、非天然アミノ酸（Ｄ）−Ｇｌｕ誘導体から受け継いだ所望の立体構造を有した。
スキーム１
【化３１】

【０１１９】
ケトン５は、ＭｅＯＨ／Ｈ₂Ｏ中のＮａＢＨ₄とＣｅＣｌ₃を使用してルッチェ（Ｌｕｃｈｅ）の条件を介して非特異的に還元することができる。得られるジアステレオ異性体はカラムクロマトグラフィーにより単離することができる。ケトン中間体のキラル還元は、キラル試薬２−メチル−ＣＢＳ−オキサザボロリジンとＢＨ₃・ＴＨＦ錯体を使用して室温で得られる（スキーム２）。２−メチル−ＣＢＳ−オキサザボロリジンはキラル試薬であり、他のキラル剤も使用できることを理解されたい。
スキーム２
【化３２】

【０１２０】
次に最終化合物の合成はスキーム３に記載のように行われる。アルコール成分をＴＢＳのような適当な保護基により保護し、次にエステル基を還元して、高収率でピロリジン−２−オン誘導体８を得た。１級アルコールのスワーン（Ｓｗｅｒｎ）酸化によりアルデヒド中間体９を得た。所望のホスホネートを使用するウィッティグ（Ｗｉｔｔｉｇ）反応と次の酸中間体のエステル化により中間体１０を得た。酸性条件下での２重結合の接触水素化によりアルコール中間体１１を得た。エステル基をケン化して、ほとんど定量的収率で所望のピロリジン−２−オン誘導体を得た。
スキーム３
【化３３】

【０１２１】
本発明の化合物のさらなる好適な合成は、後述の実施例で詳細に説明される。
【０１２２】
上記したように本発明は、プロスタグランジン介在又は関連疾患又は障害を処置又は予防するための方法を含む。
【０１２３】
本発明の好適な処置法は、好ましくないプロスタノイド誘導平滑筋収縮を含む、好ましくない平滑筋収縮を阻害することを含む。本発明の方法は、月経困難症、早期産、喘息及び血管拡張により緩和される他の症状、炎症、高血圧、好ましくない血液凝固（例えば血栓を減少又は予防するため）、及び他の好ましくない血小板活性、子癇前症及び／又は子癇、及び好酸球障害（好酸球障害）に罹患しているか又は罹患しやすい患者を処置する方法を含む。
【０１２４】
好ましくない血液凝固の処置及び／又は予防は、静脈血栓及び胚塞栓症、動脈血栓、例えば心筋虚血、心筋梗塞、不安定狭心症、血栓による卒中、及び末梢動脈血栓症の処置と予防がある。本発明の化合物はまた、人工臓器、心臓弁、医療行為（例えば、体内留置装置、例えばカテーテル、ステントなど）などを含む抗凝固に有用である。
【０１２５】
本発明はまた、一般に不妊症に罹患しているか又は罹患していることが疑われる哺乳動物、特にヒトのような霊長類への本発明の１つ又はそれ以上のピロリジン化合物の投与を含む、不妊症の処置法を含む。ヒトの場合、１年以内の避妊しない性交で妊娠しない不妊症に罹患しているか又は罹患していることが疑われる患者の同定については、メルクマニュアル（Ｍｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ）、第２巻、１２〜１７頁（第１６版）を参照されたい。
【０１２６】
本発明の処置法は、排卵障害に罹患している雌の哺乳動物に特に有益である。さらに本発明の化合物は、卵胞成長を刺激するために生殖補助医療（例えば体外受精）を受けている女性に投与することができる。特に本発明の処置法は、例えばＩＶＦの場での哺乳動物の卵の生存及び／又は受精能を上昇させるための体外受精技術と組合せて使用される。
【０１２７】
本発明の処置法はまた、妊娠後期の子宮頚管成熟の制御に使用される（例えば、ヒトでは妊娠後期は、第３トリメスター特に３０週以降であろう）。
【０１２８】
本発明の処置法はまた、眼内圧上昇が関与する緑内障又は他の障害の処置を含む。
【０１２９】
本発明の処置法はまた、骨粗鬆症を処置するために、及び骨形成（例えば骨折の処置法として使用するために）を促進するために、及びページェット病のような他の骨疾患の抑制又は予防を含む。本発明はまた、例えば低骨量を示す症状（例えば骨粗鬆症）を有する哺乳動物のような低骨量を有するか、又は低骨量に罹患しやすい哺乳動物を処置するための方法を含む。
【０１３０】
本発明はまた、他の骨量増大又は増強、例えば骨移植成功率を上昇させるために、又は顔面再構成及び他の処置法後の当該移植片の必要な置換、骨伸長、骨治癒を促進する処置法を含む。当該処置法はまた、適切な医療器具（例えば、整形外科器具、例えば脊髄ケース、骨ピンとネジ、及び他の骨固定器具）とともに使用される。
【０１３１】
一般に当該処置法は、低骨量を示す任意の症状に有用であり、これらの症状には、骨量レベルが世界保健機構の「Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｆｒａｃｔｕｒｅ Ｒｉｓｋ ａｎｄ ｉｔｓ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｆｏｒ Ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ Ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ（１９９４），Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｓｅｒｉｅｓ ８４３」による基準に定義された年齢特異的正常値より低いものを含む。さらに詳しくは当該症状には、歯周病、歯槽骨量減少、卵巣摘出後及び児童突発性骨量減少、上記の一次及び二次骨粗鬆症、及びこれらの合併症（例えば脊柱弯曲、伸長低下、及び人工器官術）がある。
【０１３２】
当該骨増殖促進療法に特に適した被験体には、骨傷害を含む急性損傷を患う被験体、顔面再構成のような関連手術を受けた被験体、及び閉経後女性や５０又は６０才以上の男女のような上記疾患と障害のリスクが高い被験体がある。
【０１３３】
本発明の化合物はまた、性機能不全（男性性機能不全、例えば勃起不全を含む）を処置するのに有用であろう。
【０１３４】
本発明の化合物はまた、腎機能不全に罹患しているか又は罹患しやすい被験体（急性又は慢性腎不全に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物を含む）の処置に有用である。当該処置法は、哺乳動物（特にヒト）の腎臓組織の修復及び／又は再生を促進することができる。
【０１３５】
本発明の化合物はまた、免疫不全疾患又は障害（ウイルス感染、特にＨＩＶ感染のようなレトロウイルス感染が引き起こす障害）を含む免疫障害に罹患しているか又は罹患しやすい被験体の処置にも有用である。
【０１３６】
本発明の化合物はさらに、あらかじめ収縮している単離された毛様体筋の緩和により被験体の眼内圧上昇を低下させるのに有用であろう。特に緑内障又は眼内圧上昇が引き起こす他の障害に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物（例えばヒト）は、本発明の化合物により処置される。本発明の化合物はまた、ドライアイに罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物（例えばヒト）の処置に有用であろう。
【０１３７】
本発明の化合物はさらに、炎症性疾患又は障害（血管炎症、炎症性疼痛、及び痛覚過敏を含む）に罹患しているか又は罹患しやすい被験体の処置に有用であろう。
【０１３８】
本発明の化合物はまた、例えば６５才又はそれ以上のヒトのような高齢が引き起こす睡眠障害に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物（例えばヒト）を処置するために、被験体の睡眠を促進するのに有用であろう。
【０１３９】
本発明の処置法は一般に、処置の必要な哺乳動物（例えば霊長類、特にヒト）を含む被験体に１つ又はそれ以上の本発明の化合物の有効量を投与することを含む。
【０１４０】
本発明の方法の処置法の典型的な候補は、上記疾患又は障害のいずれかに罹患しているか又は罹患しやすいヒト、例えば早期産に罹患しやすいか又は罹患している女性、又は月経困難症もしくは好ましくない骨量減少に罹患しているか又は罹患しやすい被験体である。
【０１４１】
本発明の処置法はまた、ヒト以外の哺乳動物の処置、ウマや家畜（ウシ、ヒツジ、乳牛、ヤギ、ブタなど）及びペット（例えばイヌやネコ）を処置するような獣医学的応用に有用であろう。早期産を処置するための本発明の方法はまた、当該獣医学的応用において特に有用であろう。本発明の処置法はまた、このような獣医学応用において不妊症の処置に有用であろう。
【０１４２】
診断又は研究応用では、げっ歯動物（例えばマウス、ラット、ハムスター）、ウサギ、霊長類、及びブタ（例えば近交系のブタ）などを含む広範囲の哺乳動物に適しているであろう。さらにインビトロ応用、例えばインビトロ診断応用及び研究応用では、上記被験体の体液（例えば血液、血漿、血清、細胞間質液、唾液、便、及び尿）及び細胞や組織試料が使用に適しているであろう。
【０１４３】
本発明の化合物（１，２−置換５−ピロリジノン化合物及びＤＰ₁アゴニスト）は、他の処置薬との「カクテル」製剤として、すなわち本発明の１つ又はそれ以上の化合物と１つ又はそれ以上の他の活性処置薬、特に１つ又はそれ以上の他の公知の不妊症処置薬との同時、連続、又は別々の使用のために共同投与される。例えば１つ又はそれ以上の本発明の化合物は、処置される適応症により疼痛寛解剤、抗炎症剤、抗凝固剤とともに、同時、連続、又は別々の使用で共同投与される。
【０１４４】
当該共同薬剤療法の適当な抗凝固剤には、ワーファリン、ヘパリン、ヒルジンもしくはヒルログ、又は抗血小板剤（例えばレオプロ（ＲｅｏＰｒｏ））がある。
【０１４５】
不妊障害の処置のために本発明の１つ又はそれ以上の化合物は、卵胞刺激ホルモン及び／又は黄体形成ホルモンなどの公知の不妊症処置薬（例えばゴナルエフ（Ｇｏｎａｌ−Ｆ）、メトロジンＨＰ（ＭｅｔｒｏｄｉｎＨＰ）、又はパーゴナル（Ｐｅｒｇｏｎａｌ））とともに、同時、連続、又は別々の使用で共同投与される。
【０１４６】
１，２−置換５−ピロリジノン化合物及びＤＰ₁アゴニストを含む本発明の化合物は、唯一の活性成分として投与されるか、又は１つ又はそれ以上の他の処置薬と共同投与され、種々の経路、例えば経口又は注射（筋肉内、腹腔内、皮下、又は静脈内注射）により、又は局所的（経皮的、経膣的）投与などにより投与することができる。本発明のピロリジン化合物は、プロトン化型及び水溶性型、例えば有機もしくは無機酸（塩酸塩、硫酸塩、ヘミ硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、メシル酸塩など）の医薬として許容される塩として、被験体に適切に投与される。化合物が酸性基（例えばカルボキシ基）を有する場合、塩基付加塩が調製される。さらなる適切な塩のリストは、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第２０版、２０００、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ（イーストン、ペンシルベニア州）の第５部に記載されている。
【０１４７】
本発明の化合物は、単独で又は上記の１つ又はそれ以上の他の処置薬と組合せて、通常の賦形剤（すなわち活性化合物と有害に反応せず受容者にも有害ではない経口、非経口、腸内もしくは局所投与に適した医薬として許容される有機もしくは無機担体物質）との混合物で医薬組成物として使用することができる。適当な医薬として許容される担体には、特に限定されないが、水、塩溶液、アルコール、植物油、ポリエチレングリコール、ゼラチン、乳糖、アミロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ケイ酸、粘性パラフィン、香油、脂肪酸モノグリセリドとジグリセリド、石油エーテル脂肪酸エステル、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどがある。医薬調製物は滅菌することができ、所望であれば補助物質、例えば活性化合物と有害な反応をしない滑沢剤、保存剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、浸透圧に影響を与える塩、緩衝剤、着色剤、香味剤、及び／又は芳香物質などと混合することができる。
【０１４８】
本発明の医薬組成物は好ましくは、例えば早期産、月経困難症、喘息、もしくは本明細書に開示の他の障害、例えばプロスタグランジンに関連するかもしくは介在する疾患又は障害を処置するための化合物の処置的使用の説明（書）とともに包装された１，２−置換５−ピロリジノン化合物とＤＰ₁アゴニストを含む本発明の化合物を含む。
【０１４９】
経口投与のために、置換ピロリジン化合物とＤＰ₁アゴニストとを含む本発明の１つ又はそれ以上の化合物を含有する医薬組成物は、例えば錠剤、トローチ剤（ｔｒｏｃｈｅｓ）、トローチ剤（ｌｏｚｅｎｇｅｓ）、水性もしくは油性懸濁剤、散剤もしくは顆粒剤、乳剤、硬カプセルもしくは軟カプセル剤、シロップ剤、エリキシル剤などとして調製される。典型的に適切なものは、錠剤、糖衣錠、又はカプセル剤（タルク及び／又は炭水化物担体結合剤などを有する）であり、担体は好ましくは乳糖及び／又はコーンスターチ及び／又はバレイショデンプンである。シロップ剤、エリキシル剤などでは甘味ビヒクルが使用される。示差的に分解されるコーティング、例えばマイクロカプセル化、複コーティングなどで活性成分が保護されたものを含む持続放出組成物を調製することができる。
【０１５０】
非経口投与（例えば皮下、腹腔内、又は筋肉内投与）のために、特に適したものは、液剤、好ましくは油性もしくは水性液剤、ならびに懸濁剤、乳剤、又は埋没物（坐剤を含む）である。アンプル剤は便利な単位用量型である。
【０１５１】
ある処置法で使用される活性化合物の実際の好適な量は、使用される具体的な化合物、製剤化される具体的な組成物、投与形式、具体的な投与部位などに従って変化することは理解されるであろう。ある投与計画の最適な投与速度は、前記指針について行われる通常の用量決定試験を使用して当業者が容易に決定することができる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（前述）を参照。一般に本発明の１つ又はそれ以上の１，２−置換５−ピロリジノン化合物の適当な有効量は、特に本発明のより強力な化合物を使用する場合、１日当たり受容者の体重１ｋｇ当たり０．０１〜１００ミリグラムの範囲、好ましくは１日当たり受容者の体重１ｋｇ当たり０．０１〜２０ミリグラムの範囲、さらに好ましくは１日当たり受容者の体重１ｋｇ当たり０．０５〜４ミリグラムの範囲である。所望の用量は、１日１回、又は数回に分けて、例えば２〜４回の分割用量で、１日のうち適切な間隔で又は適切なスケジュールで投与される。当該分割用量は、単位用量剤型（例えば、単位用量について０．０５〜１０ミリグラムの本発明の化合物）として投与される。
【０１５２】
本明細書で引用されるすべての文書の全文は、参照することにより本明細書に組み込まれる。以下の非限定例は本発明を例示する。以下の例において「ｒａｃ．」は、具体的な化合物のラセミ体又はラセミ化合物を意味する。
【実施例】
【０１５３】
以下の例は、本発明の好適な実施態様を示すために含まれる。以下の例で開示される技術は、本発明の実施においてうまく機能することが本発明者により発見された技術であり、従ってその実施の好適な形式を構成すると考えられることは当業者に明らかであろう。しかし、本開示を考慮すると、開示された具体例に、本発明の精神と範囲を逸脱することなく種々の変更が可能であることを、当業者は理解するであろう。
【０１５４】
特に明記しない場合はすべての試薬は、市販品（アクロス（Ａｃｒｏｓ）又はアルドリッチ（Ａｌｄｒｉｃｈ））を入手したままさらに精製することなく使用した。無水溶媒はアクロス（Ａｃｒｏｓ）からアクロシール（ＡｃｒｏＳｅａｌ）ビンで購入した。カラムクロマトグラフィー用にシリカゲル２３０〜４００メッシュ（グレード６０Å）を使用した。ＴＬＣ分析用にフィッシャーサイエンティフィック（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）の薄層クロマトグラフィー用シリカゲル６０Ｆ２５４プレコートプレート（層厚さ２５０μｍ、２．５×７．５ｃｍ）を使用した。質量スペクトルはサーモクエスト（ＴｈｅｒｍｏＱｕｅｓｔ）からのフィニガン（Ｆｉｎｎｉｇａｎ）ＬＣＱＤｕｏＬＣ／ＭＳＤ分光光度計を用いて得た。ＮＭＲスペクトルは、ジェルエクリプス（Ｊｅｏｌ Ｅｃｌｉｐｓｅ）４００分光光度計（４００ＭＨｚ）を用いて得た。化学シフトはＴＭＳに対して示される。必要な場合はＣ−Ｈ相関とＣＯＳＹスペクトルからＮＭＲシグナルの割り当てを行った。
【０１５５】
実施例１． ４−（３−（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソテトラヒドロ−１Ｈ−２−ピロリルプロピル）安息香酸の合成
【化３４】

【０１５６】
中間体１．１：臭化４−カルボキシフェネチル（トリフェニル）ホスホニウム
ｐ−ブロモエチル安息香酸（１５ｍｍｏｌ，３．４５ｇ）とトリフェニルホスフィン（１６．５ｍｍｏｌ，４．３２ｇ）を１００ｍｌのｍ−キシレン中で９時間還流した（油浴温度１５０℃）。次に混合物を冷却し、生成した固体をろ過し、ｍ−キシレン（２×２０ｍｌ）、ヘキサン（２×２０ｍｌ）で洗浄し、風乾して６．０５ｇ（８２％）のベージュ色の結晶を得た。ＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ３−ヘキサン（約１：３：５）から再結晶化して２．８ｇ（３８％）の臭化４−カルボキシフェネチル（トリフェニル）ホスホニウムの純粋なオフホワイト結晶を得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.74 (d, 2H, 8.4Hz, H2, H6 Ar), 7.68 (m, 3H, Ph3P), 7.55 (m, 12H, Ph3P), 7.09 (d, 2H, 8.4Hz, H3, H5 Ar), 3.48 (m, 2H, CH₂-P), 2.86 (m, 2H, CH₂-Ar)。
【０１５７】
中間体１．２：Ｎ−メチル−Ｎ−メトキシ−シクロヘキサンカルボキサミド
乾燥した窒素でフラッシュした丸底フラスコで、塩酸Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン（０．１ｍｏｌ，１３．３ｍｌ）を２００ｍｌの無水ジクロロメタンに懸濁した。得られた混合物に、水で冷却しながら約５分間トリエチルアミン（０．２２ｍｏｌ，３０ｍｌ）を滴下して加えた（塩が形成されたため攪拌は困難になった）。得られた混合物に、窒素下で攪拌し氷水で冷却しながら、塩化シクロヘキサンカルボニルを約１５分で滴下して加えた。混合物を一晩攪拌し、水（５０ｍｌ）で洗浄し、飽和ＮＨ₄Ｃｌ（５０ｍｌ）水、次に食塩水（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥し、濃縮して１７．８ｇの粗生成物を得た。１５０ｇのシリカゲル（溶出液 ヘキサン−酢酸エチル、１００：０〜５０：５０）で精製して１３．６ｇ（８０％）のＮ−メチル−Ｎ−メトキシ−シクロヘキサンカルボキサミドを清澄な油状物として得た［R_f 0.44（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ １：１）］。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 3.67 (s, 3H, OCH3), 3.15 (s, 3H, NCH3), 2.65 (m, 1H, CH-CO), 1.8-1.6 (m, 5H, シクロヘキシル), 1.5-1.4 (qm, 2H, シクロヘキシル), 1.3-1.2 (m, 3H, シクロヘキシル)。
【０１５８】
中間体１．３：１−シクロヘキシルプロプ−２−エン−１−オン
−１０〜０℃（氷−ＮａＣｌ浴）の１５０ｍｌの無水ＴＨＦ中のＮ−メチル−Ｎ−メトキシ−シクロヘキサンカルボキサミド（０．０５ｍｏｌ，８．５ｇ）の攪拌溶液に、臭化ビニルマグネシウムの溶液（ＴＨＦ中１Ｍ、０．１ｍｏｌ，１００ｍｌ）を滴下して加えた。得られた混合物を０℃で１時間攪拌し（白色の固体が生成）、次に室温で４時間攪拌した（固体は溶解した）。得られた溶液を、０．５Ｌの飽和ＮＨ₄Ｃｌ水を含有する磁気スターラーと温度計を取り付けた充分に冷却した三角フラスコに、温度が０℃〜＋１０℃に維持される速度で激しく攪拌しながら、カニューレでゆっくり加えた。より高温では生成物のオリゴマー化が起きる。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃ（３×１００ｍｌ）で抽出し、一緒にした有機抽出物を飽和ＮＨ₄Ｃｌ水でｐＨ＜７になるまで洗浄し（５×５０ｍｌ、すべてのＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン生成物を注意深く除去する）、次に食塩水（１００ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥し、＞８０ｍｂａｒの真空下で濃縮した（揮発性生成物が蒸発しないように注意する）。純粋なビニルシクロヘキシルケトンを含有する黄色の油状物の収率１１．８ｇ。さらに精製することなく０．０５ｍｏｌとして次の反応で使用した。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 6.41 (dd, 1H, 17.5Hz, 10.3Hz, Z-H-CH=C), 6.25 (dd, 1H, 17.5Hz, 1.4Hz, E-H-CH=C), 5.74 (dd, 1H, 10.3Hz, 1.4Hz, CO-CH=C), 2.60 (m, 1H, シクロヘキシル CH- CO), 1.9-1.7 (m, 3H, シクロヘキシル), 1.7-1.5 (m, 2H, シクロヘキシル), 1.4-1.2 (m, 5H, シクロヘキシル)。
【０１５９】
中間体１．４：ベンジル１−（３−シクロヘキシル−３−オキソプロピル）−５−オキソ−Ｄ−プロリネート
炎で乾燥させた窒素でフラッシュした磁気スターラーを取り付けた１リットルの丸底フラスコに、無水１−プロパノール（０．５リットル）中のグルタミン酸Ｄ−ジベンジル塩酸塩（Ｈ−Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＢｎ）−ＯＢｎ）（０．０４ｍｏｌ，１４．６ｇ）を溶解した。氷浴で冷却した得られた溶液に、トリエチルアミン（０．１５ｍｏｌ，２１ｍｌ）を窒素下で攪拌して加えた。混合物を１０分攪拌し、次に新たに調製したビニルシクロヘキシルケトン（０．０５ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を窒素下で０〜５℃で反応が完了するまで３時間攪拌した（濃縮アリコートのＬＣ−ＭＳとＮＭＲにより制御）。
【０１６０】
反応が完了したら、冷却を止め、還流冷却器をフラスコに取り付けて、混合物を油浴で一晩還流した。黄色の溶液を濃縮し、クロロホルム−ヘキサン（１：１ ｖ／ｖ，１００ｍｌ）の混合物で希釈し、Ｅｔ₃ＮＨＣｌの白色の針状物からろ過した。ろ液を再度濃縮して、２６．１ｇの淡黄色の油状物を得た。２００ｇのシリカゲル（溶出液 ヘキサン−酢酸エチル、１００：０〜０：１００）で精製して８．８５ｇ（６２％）の純粋なベンジル１−（３−シクロヘキシル−３−オキソプロピル）−５−オキソ−Ｄ−プロリネートを清澄な油として得た［R_f 0.30（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ １：４）］。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.36 (m, 5H, Ph), 5.19 (d, 1H, 12.0Hz, CH₂Ph), 5.15 (d, 1H, 12.0Hz, OCH₂Ph), 4.33 (m, 1H, CH-COOBn), 4.11 (m, 1H, シクロヘキシル CH-CO), 3.62 (m, 1H, CH₂-N), 3.37 (m, 1H, CH₂-N), 2.89 (m, 1H, 鎖 CH₂-CO), 2.66 (m, 1H, 鎖 CH₂-CO), 2.43 (m, 1H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.30 (m, 1H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.27 (m, 1H, ラクタム環 H3) 2.02 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.85-1.55 (m, 5H, シクロヘキシル), 1.30-1.15 (m, 5H, シクロヘキシル)。¹³C NMR (100 MHz, CDC13) δ 211.9 (CO-C₆H₁₁), 175.0 (-CO-N), 171.7 (COOBn), 135.0 (ipso-C Ph), 128.5, 128.2 (o-C, m-C Ph), 128.4 (p-C Ph), 67.5 (OCH₂-Ph), 61.7 (CH-COOBn), 51.2 (シクロヘキシル CH-CO), 39.2 (鎖 CH₂CO), 38.2 (CH₂-N), 30.1 (ラクタム環 CH₂-CO), 29.0, 26.5, 26.3 (シクロヘキシル), 24.1 (ラクタム環 C3)。
【０１６１】
中間体１．５と１．６：ベンジル１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソ−Ｄ−プロリネートとベンジル１−［（３Ｓ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソ−Ｄ−プロリネート
１００ｍｌのＭｅＯＨと２０ｍｌのＨ₂Ｏ中の０℃のベンジル１−（３−シクロヘキシル−３−オキソプロピル）−５−オキソ−Ｄ−プロリネート（２４．５ｍｍｏｌ，８．８０ｇ）の攪拌溶液に、塩化セリウム（III）６水和物（２５ｍｍｏｌ，９．３２ｇ）を加えた。得られた溶液に水素化ホウ素ナトリウム（２５ｍｍｏｌ，０．９５ｇ）の一部を素早く加え、混合物を０℃で攪拌した。１５分後、数ｍｌのアセトンを加えて反応を停止させ、真空下で濃縮して、２つのジアステレオ異性体の混合物を含有する８．９８ｇの粗油状物を得た。混合物を３００ｇのシリカゲル（溶出液 ヘキサン−ＥｔＯＡｃ １００：０〜０：１００）で分離して以下を得た：
【０１６２】
中間体１．５（１．８７ｇ，２１％）、清澄な油状物、Rf＝0.32（EtOAc）。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.35 (m, 5H, Ph), 5.20 (d, 1H, 12.0Hz, CH₂Ph), 5.18 (d, 1H, 12.0Hz, OCH₂Ph), 4.20 (m, 1H, CH-COOBn), 3.94 (m, 1H, CH₂-N), 3.13 (m, 1H, CH-OH), 2.93 (m, 1H, CH₂-N), 2.51 (m, 1H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.40 (m, 1H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.33 (m, 1H, ラクタム環 H3) 2.09 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.85 (m, 1H, シクロヘキシル) 1.76-1.55 (m, 4H, シクロヘキシル), 1.58 (m, 1H, CH₂-CHOH), 1.44 (m, 1H, CH₂-CHOH), 1.29 (m, 1H, シクロヘキシル CH-CO), 1.30-0.9 (m, 5H, シクロヘキシル)。 ¹³C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 175.9 (-CO-N), 171.1 (COOBn), 134.8 (ipso-C Ph), 128.6, 128.2 (o-C, m-C, p-C Ph), 72.1 (CH-OH), 67.7 (OCH₂-Ph), 60.1 (CH-COOBn), 44.0 (シクロヘキシル CH-CHOH), 39.2 (CH₂-N), 32.0 (CH₂CHOH), 30.0 (ラクタム環 CH₂-CO), 29.8, 29.2, 27.2, 27.0, 26.9 (シクロヘキシル), 23.7 (ラクタム環 C3)。
【０１６３】
中間体１．６（２．１３ｇ，２４％）は清澄な油状物として得られた、Rf＝0.25（EtOAc）；¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.33 (m, 5H, Ph), 5.18 (d, 1H, 12.0Hz, CH₂Ph), 5.11 (d, 1H, 12.0Hz, OCH₂Ph), 4.16 (m, 1H, CH-COOBn), 3.58 (m, 1H, CH₂-N), 2.29 (m, 1H, CH₂-N), 3.23 (m, 1H, CH-OH), 2.54 (m, 1H, ラクタム環 CH₂- CO), 2.34 (m, 1H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.29 (m, 1H, ラクタム環 H3) 2.04 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.8 (br.t, 1H, シクロヘキシル) 1.72-1.5 (m, 4H, シクロヘキシル), 1.56 (m, 1H, CH₂-CHOH), 1.36 (m, 1H, CH₂-CHOH), 1.25 (m, 1H, シクロヘキシル CH-CO), 1.25-0.9 (m, 5H, シクロヘキシル)。¹³C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 176.2 (-CO-N), 171.6 (COOBn), 134.8 (ipso-C Ph), 128.6, 128.2 (o-C, m-C, p-C Ph), 72.4 (CH-OH), 67.7 (OCH₂-Ph), 60.1 (CH-COOBn), 44.0 (シクロヘキシル CH-CHOH), 41.1 (CH₂-N), 32.7 (CH₂CHOH), 30.2 (ラクタム環 CH₂-CO), 29.7, 29.0, 27.2, 27.0, 26.9 (シクロヘキシル), 24.2 (ラクタム環 C3)。
【０１６４】
中間体１．７：ベンジル１−［（３Ｒ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−オキソ−Ｄ−プロリネート
０℃に冷却した２０ｍｌの無水ＤＭＦ中の中間体１．５（５．６ｍｍｏｌ，２．００ｇ）の攪拌溶液に、トリエチルアミン（２０ｍｍｏｌ，２．８ｍｌ）をシリンジで窒素雰囲気下で加え、次にｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（８．４ｍｍｏｌ，１．４６ｍｌ）を加えた。溶液を一晩攪拌し、真空下で濃縮し、１００ｍｌの水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍｌ）で抽出し、抽出物をＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮して２．６５ｇ（１００％）の標題化合物を清澄な油状物として得て、これをさらに精製することなく次の工程で使用した。
【０１６５】
中間体１．８：（５Ｒ）−１−（（３Ｒ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン
ＭｅＯＨ（２００ｍｌ）中の中間体１．７（５．６ｍｍｏｌ，２．６５ｇ）の攪拌溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（７．１ｍｍｏｌ，２７０ｍｇ）を３回に分けて８時間かけて加え、反応混合物を一晩攪拌し、次に真空下で濃縮した。２００ｇのシリカゲル（溶出液 ヘキサン−酢酸エチル、８０：２０〜０：１００）で精製して０．７９ｇ（３９％、又は反応したエステル上で４４％）の標題化合物を白色の蝋状固体として得た。R_f 0.20 (EtOAc)；¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 3.78 (dd, 1H, 11.4Hz, 3.7Hz, CH₂OH), 3.70 (br.td, 1H, ~8Hz, ~4Hz, CHCH₂OH), 3.65 (m, 1H, CH₂-N), 3.62 (dd, 1H, 11.4Hz, 3.3Hz, CH₂OH), 3.49 (br.quint, ~4Hz, CH-OTBS), 3.03 (ddd, 1H, 13.6Hz, 11.0Hz, 4.8Hz, CH₂-N), 2.46 (ddd, 1H, 17Hz, 10Hz, 7.3Hz, ラクタム環 CH₂-CO), 2.31 (ddd, 1H, 17Hz, 10Hz, 5.5Hz, ラクタム環 CH₂-CO), 2.08 (m, 1H, ラクタム環 H3) 1.97 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.8-1.6 (m, 5H, シクロヘキシル), 1.66 (m, 1H, CH₂-CHOTBS), 1.55 (m, 1H, CH₂-CHOTBS), 1.38 (br.tq, 1H, ~12Hz, ~4Hz, シクロヘキシル CH-CHOTBS), 1.2-0.9 (m, 5H, シクロヘキシル)。¹³C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 175.1 (-CO-N), 75.0 (CH-OTBS), 63.0 (CH₂OH), 59.2 (CH-CH₂OH), 44.5 (シクロヘキシル CH-CHOTBS), 38.7 (CH₂-N), 31.2 (ラクタム環 CH₂-CO), 31.0 (CH₂-CHOTBS), 29.5, 28.4, 27.4, 27.2, 27.1 (シクロヘキシル), 26.6 (C(CH3)3), 21.9 (ラクタム環 C3), 18.9 (Si-CMe3), -3.5 (Si-CH3)。
【０１６６】
中間体１．９：（２Ｒ）−１−（（３Ｒ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−オキソピロリジン−２−カルボアルデヒド
乾燥させ窒素でフラッシュした２５ｍｌのフラスコ中で、塩化オキサリル（０．３６ｍｍｏｌ，３１μｌ）を−７８℃の５ｍｌのジクロロメタンに窒素下で加え、次にＤＭＳＯ（０．４５ｍｍｏｌ，３５μｌ）を加えた。１０分後、２ｍｌの塩化メチレン中の中間体１．８（０．２８ｍｍｏｌ，１０３ｍｇ）を隔壁を介して加え、２〜３ｍｌの塩化メチレンで移動を完了させた。混合物を−７８℃で１．２時間攪拌し、次にトリエチルアミン（１．４０ｍｍｏｌ，１９４μｌ）を加え、１５分間攪拌した。Ｒｆが０．２０（出発アルコールと同じ）の副産物の生成のために、反応のＴＬＣ制御は困難であった。氷浴の代わりにＣＯ₂−アセトン浴を使用して、攪拌をさらに５分間継続し、１０ｍｌの飽和ＮＨ₄Ｃｌ水で反応を停止させた。層を分離し、有機層を食塩水（５ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮して１２０ｍｇの標題化合物を清澄な油状物（Ｒｆ ０．３９）（ＥｔＯＡｃ）として得て、これをさらに精製することなく次の工程で使用した。
【０１６７】
中間体１．１０：４−｛３−［（２Ｒ）−１−（（３Ｒ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−オキソピロリジン−２−イル］プロプ−２−エニル｝安息香酸メチル
１０ｍｌのＴＨＦ中の中間体１．１（１．１２ｍｍｏｌ，５５０ｍｇ）の攪拌懸濁液に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド溶液（ＴＨＦ中１Ｍ、２．２４ｍｍｏｌ，２．２４ｍｌ）を０℃で窒素下で滴下して加えた。１５分後、２ｍｌのＴＨＦ中の中間体１．９（０．２８ｍｍｏｌ）の溶液を加え、さらに３ｍｌのＴＨＦにより移動を完了した。反応が完了するまで（ＴＬＣ制御）、混合物を０℃で４時間攪拌した。次に２０ｍｌのＥｔＯＡｃを加え、反応物を氷浴で冷却し、塩酸（１Ｍ、２．２４ｍｍｏｌ，２．２４ｍｌ）で酸性にし、１５分間攪拌した。この時点で灰色の懸濁液が、白色沈殿物のほとんど無い黄色の溶液になった。有機相をデカントし、ＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）で洗浄し、再度デカントした。有機相をＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮した。
【０１６８】
遊離の酸は酸化トリフェニルホスフィンと他の不純物から分離することが困難であり、分離を容易にするために粗反応混合物をメチルエステルに変換した（後述）。
【０１６９】
１０ｍｌのジクロロメタンと５ｍｌのメタノール中の上記混合物の溶液に、トリメチルシリルジアゾメタン（ヘキサン中２Ｍ、０．４２ｍｍｏｌ，０．２４ｍｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。反応物を濃縮しシリカゲルで精製して、６１ｍｇ（３工程で４３％）の標題化合物を清澄な油状物として得た。
【０１７０】
中間体１．１１：４−（３−｛（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝プロピル）安息香酸メチル
７ｍｌのＭｅＯＨ中の中間体１．１０の溶液（０．１２ｍｍｏｌ，６１ｍｇ）に、パラジウム担持活性炭（１０％Ｐｄ，０．０１９ｍｍｏｌ，２０ｍｇ）と１滴（約０．０５ｍｌ）の濃塩酸を加えた。Ｈ₂を満たしたバルーン下で混合物を一晩攪拌した。混合物を触媒からろ過し、濃縮して４１ｍｇの清澄な油状物を得た。４ｇのシリカゲル（溶出液、ヘキサン−ＥｔＯＡｃ、９０：１０〜０：１００）で精製して３２．４ｍｇ（６６％）の標題化合物を清澄な油状物として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.95 (d, 2H, 8.0Hz, o-H Ar), 7.22 (d, 2H, 8.0Hz, m-H Ar), 3.88 (s, 3H, COOMe), 3.85 (ddd, 1H, 14.3Hz, 11.7Hz, 5.6Hz, N-CH₂), 3.51 (dm, 1H, ~8Hz, ラクタム環 CH-CH₂), 3.05 (ddd, 1H, 11. OHz, 5.8Hz, 2.2Hz, CHOH), 2.88 (ddd, 1H, 14.3Hz, 4.8Hz, 3.6Hz, N-CH₂), 2.69 (m, 2H, CH₂-Ar), 2.36 (m, 2H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.12 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.85 (br.d, 1H, 12Hz シクロヘキシル), 1.75-1.50 (m, 8H, シクロヘキシル, アルキル), 1.37 (m, 1H, シクロヘキシル CH-CHOH), 1.3-0.9 (m, 8H, シクロヘキシル, アルキル)。¹³C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 175.6 (CO-N), 166.6 (COOMe), 146.8 (Cl Ar), 129.7, 128.2 (o-C, m-C Ar), 127.9 (p-C Ar), 71.7 (CHOH), 57.2 (ラクタム環 N-CH), 52.5 (OCH3), 43.9 (シクロヘキシル CH-CHOH), 36.8 (CH₂-N), 36.3 (CH₂Ar), 32.7 (N-CH-CH₂), 31.8 (CH₂-CHOH), 30.6 (ラクタム環 CH₂-CO), 29.9, 29.4, 27.2, 27.0, 26.9 (シクロヘキシル), 26.6 (CH₂-CH₂-Ar), 24.8 (ラクタム環 C3)。
【０１７１】
４−（３−（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソテトラヒドロ−１Ｈ−２−ピロリルプロピル）安息香酸（実施例１）
２ｍｌのＭｅＯＨと１ｍｌのＨ₂Ｏ中の中間体１．１１の溶液（０．０８０ｍｍｏｌ，３２．４ｍｇ）に、ＮａＯＨの溶液（Ｈ₂Ｏ中１０Ｍ，０．８０ｍｍｏｌ，８０μｌ）を加え、溶液を一晩攪拌した。ＴＬＣはエステルの完全な消失を示した。反応物を真空下で濃縮し、５ｍｌの水で希釈し、塩酸（Ｈ₂Ｏ中１Ｍ，０．８０ｍｍｏｌ，０．８０ｍｌ）で酸性にした−白色の油状固体の沈殿が観察された。混合物をＥｔＯＡｃ（３×３ｍｌ）で抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、ろ過し、濃縮して３１ｍｇ（１００％）の標題化合物を白色の蝋状固体として得た。１ｍｌのＭｅＯＨ中の生成物の溶液を力価測定し、１ｍｌのＨ₂Ｏで希釈し、固体が溶解するまでＮａＯＨの１Ｍ溶液（９０μｌ）で激しく攪拌して、酸のＮａ塩を調製した。得られた溶液を２日間凍結乾燥して、３３ｍｇ（１００％）の大きな白色の固体を得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.86 (d, 2H, 8.0Hz, o-H Ar), 7.19 (d, 2H, 8.0Hz, m-H Ar), 3.75 (m, 1H, N-CH₂), 3.55 (m, 1H, ラクタム環 CH-CH₂), 3.12 (m, 2H, CHOH, N-CH₂), 2.70 (m, 2H, CH₂-Ar), 2.33 (m, 2H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.12 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.85-1.55 (m, 9H, シクロヘキシル, アルキル), 1.50-0.9 (m, 9H, シクロヘキシル, アルキル)。MS (m/z): 388 (M＋H⁺)。
【０１７２】
実施例２． ４−（３−（２Ｓ）−Ｉ−［（３Ｓ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソテトラヒドロ−ｌＨ−２−ピロリルプロピル）安息香酸の合成
【化３５】

【０１７３】
中間体２．１：ベンジル１−（（３Ｓ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−オキソ−Ｄ−プロリネート
中間体１．７の方法に従って中間体１．６（５．９ｍｍｏｌ，２．１３ｇ）から３Ｓ異性体を得て、２．８０ｇ（１００％）の清澄な油状物を得て、これをさらに精製することなく使用した。
【０１７４】
中間体２．２：（５Ｒ）−１−（（３Ｓ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン
中間体１．８の方法に従って中間体２．１（５．９ｍｍｏｌ，２．８０ｇ）から３Ｓ異性体を得て、０．９３ｇ（４３％、又は反応エステル上で５０％）を得た。Rf (EtOAc)。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 3.77 (dd, 1H, 11.0Hz, 3.7Hz, CH₂OH), 3.67 (m, 1H, CHCH₂OH), 3.64 (dd, 1H, 11.4Hz, 3.7Hz, CH₂OH), 3.55 (ddd, 13.6Hz, 11.4Hz, 5.5Hz, 1H, CH₂-N), 3.47 (dt, 6.6Hz, 4.8Hz, CH-OTBS), 3.03 (ddd, 1H, 13.6Hz, 11.0Hz, 4.8Hz, CH₂-N), 2.46 (ddd, 1H, 17Hz, 9.9Hz, 7.0Hz, ラクタム環 CH₂-CO), 2.31 (ddd, 1H, 17Hz, 10Hz, 5.5Hz, ラクタム環 CH₂-CO), 2.10 (m, 1H, ラクタム環 H3) 1.93 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.73-1.55 (m, 7H, シクロヘキシル, CH₂-CHOTBS), 1.39 (tm, 1H, ~llHz, シクロヘキシル CH-CHOTBS), 1.2-0.9 (m, 5H, シクロヘキシル)。¹³C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 175.2 (-CO-N), 74.9 (CH-OTBS), 63.1 (CH₂OH), 59.9 (CH-CH₂OH), 43.3 (シクロヘキシル CH-CHOTBS), 38.2 (CH₂-N), 31.8 (CH₂CHOTBS), 31.1 (ラクタム環 CH₂-CO), 29.3, 29.1, 27.3, 27.1, 27.1 (シクロヘキシル), 26.6 (C(CH₃)₃), 21.9 (ラクタム環 C3), 18.8 (Si-CMe₃), -3.3, -3.5 (Si-CH₃)。MS (m/z): 392 (M+Na⁺)。
【０１７５】
中間体２．３：（２Ｒ）−１−（（３Ｓ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−オキシピロリジン−２−カルボアルデヒド
３Ｓ異性体は、中間体１．９の方法に従って中間体２．２（０．３０ｍｍｏｌ，１２５ｍｇ）から定量的粗収率で清澄な油状物（Ｒｆ ０．４３，ＥｔＯＡｃ）として得て、これはＴＬＣ（３Ｒ異性体とは異なり）によると純粋であり、さらに精製することなく次の工程で使用した。
【０１７６】
中間体２．４：４−｛３−［（２Ｒ）−１−（（３Ｓ）−３−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−３−シクロヘキシルプロピル）−５−オキソピロリジン−２−イル］プロプ−２−エニル｝安息香酸メチル
３Ｓ異性体は、中間体１．１０の方法に従って中間体２．３（０．３３ｍｍｏｌ）から、８７．１ｍｇ（３工程で５１％）の生成物を得た。
【０１７７】
中間体２．５：４−（３−｛（２Ｒ）−１−［（３Ｓ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝プロピル）安息香酸メチル
３Ｓ異性体は、中間体１．１１の方法に従って中間体２．４（０．１７ｍｍｏｌ，８７ｍｇ）から、５３．７ｍｇ（７９％）の生成物を得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ δ 7.93 (d, 2H, 8.0Hz, o-H Ar), 7.20 (d, 2H, 8.0Hz, m-H Ar), 3.87 (s, 3H, COOMe), 3.59 (m, 1H, N-CH₂), 3.54 (m, 1H, ラクタム環 N-CH-CH₂), 3.18 (ddd, 1H, 10.6Hz, 6.2Hz, 2.6Hz, CHOH), 2.88 (ddd, 1H, 14Hz, 5Hz, 4Hz, N-CH₂), 2.68 (m, 2H, CH₂-Ar), 2.37 (m, 1H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.30 (m, 1H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.13 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.85-0.9 (m, 18H, シクロヘキシル, アルキル)。 ¹³C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 176.2 (CO-N), 166.5 (COOMe), 146.8 (Cl Ar), 129.6, 128.2 (o-C, m-C Ar), 127.9 (p-C Ar), 72.3 (CHOH), 60.9 (ラクタム環 N-CH), 52.5 (OCH3), 44.0 (シクロヘキシル CH-CHOH), 39.8 (CH₂-N), 36.4 (CH₂Ar), 34.7 (N-CH-CH₂), 34.1 (CH₂-CHOH), 30.9 (ラクタム環 CH₂-CO), 29.8, 29.3, 27.2, 27.0, 26.9 (シクロヘキシル), 26.8 (CH₂-CH₂-Ar), 25.2 (ラクタム環 C3)。
【０１７８】
４−（３−｛（２Ｓ）−１−［（３Ｓ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝プロピル）安息香酸（実施例２）
３Ｓ異性体は、中間体１．１１の方法に従って中間体２．から調製した。粗酸を０．８ｇのシリカゲル（溶出液、ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ、１００：０〜６０：４０）で精製して３５．２ｍｇ（６８％）の純粋な酸を得た。次のＮａ塩の調製により３４．９ｍｇ（９４％）の白色の固体が得られた。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 8.01 (d, 2H, 8.4Hz, o-H Ar), 7.27 (d, 2H, 8.0Hz, m-H Ar), 3.88 (m, 1H, N-CH₂), 3.54 (m, 1H, ラクタム環 CH-CH₂), 3.06 (m, 1H, CHOH), 2.90 (m, 1H, N-CH₂), 2.73 (m, 2H, CH₂-Ar), 2.38 (m, 2H, ラクタム環 CH₂-CO), 2.13 (m, 1H, ラクタム環 H3), 1.85 (br.d, 1H, 12Hz シクロヘキシル), 1.80-1.55 (m, 8H, シクロヘキシル, アルキル), 1.45-0.9 (m, 9H, シクロヘキシル, アルキル)。MS (m/z): 388 (M＋H⁺, 45)。
【０１７９】
実施例３． ７−｛（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝ヘプタン酸の合成
【化３６】

【０１８０】
中間体３．１：臭化６−カルボキシヘキシル（トリフェニル）ホスホニウム
アセトニトリル（１８ｍｌ）中の６−ブロモヘキサン酸（１８ｍｍｏｌ，３．５０ｇ）とトリフェニルホスフィン（１８ｍｍｏｌ，４．７１ｇ）の溶液を１８時間還流した。次に反応混合物を冷却し、生成したオフホワイトの固体をろ過した。シリカゲル（ＥｔＯＡｃ、次にＭｅＯＨ）でフラッシュクロマトグラフィーを行って、生成物を白色の固体（１．０８ｇ，８６％）として得た。
【０１８１】
７−｛（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝ヘプタン酸（実施例３）
化合物は中間体３．１と中間体１．９から実施例１の方法に従って調製した。¹H NMR (400 MHz, CD₃OD, Na塩) δ 3.6 -3.75 (m, 2H), 3.20 -3.30 (m, 1H), 3.05 -3.15 (m, 1H), 2.20 -2.40 (m, 4H), 2.10 -2.20 (m, 1H), 1.55 -1.90 (m, 10H), 0.90 -1.45 (m, 14H). MS (m/z): 354.1 (M＋H⁺)。
【０１８２】
実施例４． ７−｛（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝ヘプタン酸の合成
【化３７】

【０１８３】
化合物は中間体３．１と中間体２．３から実施例２の方法に従って調製した。¹H NMR (400 MHz, CD₃OD, Na塩) δ 3.65 -3.75 (m, 1H), 3.45 -3.55 (m, 1H) 3.10 -3.30 (m, 2H), 2.20 -2.40 (m, 4H), 2.10 -2.20 (m, 1H), 1.55 -1.90 (m, 10H), 0.90 -1.45 (m, 14H)。MS (m/z): 354.1 (M＋H⁺)。
【０１８４】
実施例５：本発明の化合物の生物活性の測定方法
本発明の化合物は、プロスタノイドアゴニスト（又はアンタゴニスト）活性をインビトロ及びインビボで測定するために、及びあるプロスタノイド受容体について化合物の選択性を評価するために、種々の生物学的測定法を使用して試験することができる。本発明の化合物は好ましくはＤＰ₁受容体に対して特異的である。ＤＰ₁及びＤＰ₂受容体の両方とも当業者に公知であり、例えば米国特許第６，３９５，４９９号；Ｈａｗｃｒｏｆｔら（Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔ．２００４ Ｊｕｌ ８；２１０（１）：８１−４、ヒト結腸癌細胞によるプロスタグランジンＤ２受容体ＤＰ₁とＤＰ₂の発現を記載する）；Ｈａｍｍａｄら（Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００３ Ｏｃｔ １５；１７１（８）：３９３６−４０；気道樹状細胞遊走と機能におけるＤＰ₁受容体のプロスタグランジンＤ２による活性化を記載する）；Ｍｏｎｎｅｒｅｔら（Ｂｌｏｏｄ，２００１ Ｓｅｐ １５；９８（６）：１９４２−８）、ヒト好酸球中のＤＰ₂受容体を記載する）に記載されている。本発明の化合物の活性を試験するために使用される他のプロスタグランジン受容体には、ＥＰ₁、ＥＰ₂、ＥＰ₃、ＥＰ₄、ＦＰ、ＩＰ及びＴＰがある。
【０１８５】
５．１ 細胞株中でのプロスタノイド受容体の安定な発現
完全長コード配列に対応するプロスタノイド受容体ｃＤＮＡは当業者に公知であり、哺乳動物発現ベクターの適切な部位にサブクリニーングし、安定なトランスフェクションに通常使用される任意の宿主細胞にトランスフェクトする。当該細胞には、例えばＶＥＲＯ細胞、ＨｅＬａ細胞、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞株、ＣＯＳ細胞（例えばＣＯＳ−７）、Ｗ１３８、ＢＨＫ、ＨｅｐＧ２、３Ｔ３、ＲＩＮ、ＭＤＣＫ、Ａ５４９、ＰＣ１２、Ｋ５６２、及びＨＥＫ２９３細胞がある。当該実施態様で使用される好適な細胞株は、ＥＢＮＡ−１タンパク質でトランスフェクトされこれを発現するヒト胚腎細胞（ＨＥＫ−２９３）である。トランスフェクトすると、個々のｃＤＮＡを発現するＨＥＫ２９３（ｅｂｎａ）細胞は選択下で増殖し、２〜３週間後にクローニングリング法を使用して個々のコロニーが単離され、クローン細胞株に拡張される。
【０１８６】
５．２ プロスタノイド受容体結合アッセイ
ＨＥＫ２９３（ｅｂｎａ）細胞又は適切な受容体で安定にトランスフェクトされた他の細胞を、培地中に保持、採取し、受容体結合アッセイで使用するためにプロテアーゼインヒビターの存在下で細胞を溶解した後に、分画遠心法により膜を調製する。
【０１８７】
プロスタノイド受容体結合アッセイは、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０ｍＭ ２価陽イオン、及び特定の受容体の適切な放射性リガンドを含有する１０ｍＭ ＭＥＳ／ＫＯＨ（ｐＨ６．０）（ＥＰｓ、ＦＰとＴＰ）又は１０ｍＭＨＥＰＥＳ／ＫＯＨ（ｐＨ７．４）（ＤＰとＩＰ）中で行う。反応は膜タンパク質の添加により開始する。典型的にはすべてのインキュベーションで１％（ｖ／ｖ）で一定に維持されるジメチルスルホキシドのような溶媒にリガンドを加える。非特異的結合は、１μＭの対応する非放射性プロスタノイドの存在下で測定する。インキュベーションは室温又は３０℃で６０分間行い、急速ろ過により停止する。特異的結合は、総結合から非特異的結合を引いて計算する。各リガンド濃度での残存特異的結合を計算し、リガンド濃度の関数として表し、リガンド親和性の測定のためのシグモイドの濃度応答曲線を作製する。
【０１８８】
別のプロトコールでは、本発明の化合物を、以下のプロトコールのＤＰ₁受容体結合アッセイで試験する。２５ｍＭ ＭＥＳ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ₂、１ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐＨ６．０）を含有するアッセイ緩衝液中で、２０μｇのＤＰ₁受容体膜、０．５ｍｇのコムギ胚芽アグルチニン被覆ＰＶＴ−ＳＰＡビーズ、及び１％ＤＭＳ中で本発明の化合物（２５μｌ／ウェル）もしくは１０μＭの冷却ＰＧＥ２を含む又は含まない、２０ｎＭの受容体の放射能標識リガンド（例えばトリチウム−ＰＧＥ２）を含有する混合物を、コーニング３６００プレート中でプレートシェーカーで室温で２時間インキュベートする。３ＨＳＰＡｄｐｍ２プログラムを使用してトップカウント上のプレートを計測して、放射能標識リガンド結合を評価する。グラフパッド（Ｇｒａｐｈｐａｄ）（登録商標）プリズムプログラムを使用して、ワンサイト（ｏｎｅ ｓｉｔｅ）競合パラメータに基づいて％結合とインヒビターのＫｉ値を計算する。異なる受容体とその特異的リガンドを使用してこのようなアッセイを変更して、このような受容体に対する本発明の化合物の活性を評価してもよい。このようなアッセイを使用して本発明の化合物のいくつかの化合物例についてＤＰ₁ Ｋｉ値を計算したが、これらを表１に示す。下記表から明らかなように、ＤＰ₂に対するこれらの化合物のＫｉ値と比較してＤＰ₁に対するこれらの化合物のＫｉ値は、本発明のアゴニストの例がこれらの他のプロスタグランジン受容体と比較するとＤＰ₁に対して特異的であることを示す（ｈ−ＥＰ₂、ｈ−ＥＰ₃及びｈ−ＥＰ₄に対するＫｉ値＞１００００ｎＭ）。
【表１】

【０１８９】
５．３ 全細胞セカンドメッセンジャーアッセイ
細胞内カルシウムの細胞内ｃＡＭＰ蓄積又は動員（アポエクオリンで安定にトランスフェクトしたＨＥＫ２９３（ｅｂｎａ）細胞中のＥＰ₁、ＦＰ及びＴＰ）の刺激（ＨＥＫ２９３（ｅｂｎａ）細胞中のＥＰ₂、ＥＰ₄、ＤＰ₁、ＤＰ₂、及びＩＰ）又は阻害（ＨＥＫ２９３（ｅｂｎａ）細胞中のＥＰ₃）を測定する全細胞セカンドメッセンジャーアッセイを行って、受容体リガンドがアゴニストであるか又はアンタゴニストであるかを決定する。ｃＡＭＰアッセイのために細胞を採取し、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）を含有するＨＢＳＳ中に再懸濁した。インキュベート物は１００μＭ ＲＯ−２０１７４（ホスホジエステラーゼIV型インヒビター、バイオモル（Ｂｉｏｍｏｌ）から入手できる）と、ＥＰ₃阻害アッセイのみの場合はｃＡＭＰ産生を刺激するための１５μＭホルスコリンを含有する。
【０１９０】
試料を３７℃で１０分間インキュベートし、反応を停止させ、次にｃＡＭＰレベルを測定する。カルシウム動員アッセイのために細胞に、補助因子である還元グルタチオンとシーレンテラジン（ｃｏｅｌｅｎｔｅｒａｚｉｎｅ）とを添加し、採取し、Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２培地に再懸濁する。カルシウム動員は、細胞内発光タンパク質エクオリンへのカルシウムの結合により発生した光を追跡することにより測定する。ジメチルスルホキシド中のリガンドを加え、これをすべてのインキュベーションで１％（ｖ／ｖ）で一定にする。
【０１９１】
アゴニスト用に、セカンドメッセンジャー応答をリガンド濃度の関数として表し、プロスタノイド標準物質と比較したＥＣ５０値と最大応答を計算する。アンタゴニスト用に、アゴニスト応答を阻害するリガンドの能力をシルド（Ｓｃｈｉｌｄ）解析により測定し、ＫＢとスロープ値の両方を計算する。
【０１９２】
別のプロトコール例では、適切な受容体でトランスフェクトしたＨＥＫ２９３−ＥＢＮＡ細胞を、１００μｌの培養培地（１０％ＦＢＳ、２ｎＭ Ｌ−グルタミン及び２５０μｇ／ｍｌのヒグロマイシンを補足したＤ−ＭＥＭ／Ｆ１２；すべてギブコビーアールエル（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）から）中ウェル当たり４×１０⁴細胞で９６ウェルの不透明プレート（コスター（Ｃｏｓｔａｒ）＃３９１７）に接種し、３７℃でインキュベートする。一晩インキュベーション後、各ウェルから培地を除去し、フェノールレッドを含まないＤ−ＭＥＭ／Ｆ１２、０．１％ＢＳＡ（ギブコビーアールエル（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ））及び０．１ｍＭ ３イソブチル−１−メチル−キサンチン（シグマ（Ｓｉｇｍａ））からなる４５μｌのアッセイ培地で置換した。３７℃で１５分インキュベーション後、２０μｌのアッセイ培地中に所望の濃度の１６−１６−ジメチルＰＧＥ−２又は化合物を細胞に加え、３７℃でさらに１時間インキュベートした。総ｃＡＭＰ（細胞内及び細胞外）をｃＡＭＰスクリーンＥＬＩＳＡシステム（トロピックス（Ｔｒｏｐｉｘ）＃ＣＳ１０００）を使用して測定した。
【０１９３】
５．４ インビボ排卵アッセイ
本発明の化合物の排卵開始活性を成熟マウス排卵誘発モデルで試験する。成熟した１０週齢のＣＤマウスを使用する。試薬は以下のように調製する：ＰＭＳＧ（妊馬血清ゴナドトロピン）（カルビオケム（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）、カタログ番号３６７２２２）とｈＣＧ（セロノ（Ｓｅｒｏｎｏ））はＰＢＳで希釈する。ＰＧＥ２（カイマン（Ｃａｙｍａｎ）、アンアーバー、ミシガン州）をエタノールに溶解し、０．１５４Ｍ ＮａＨＣＯ₂緩衝液（ｐＨ８．０）で希釈してエタノールの最終濃度を３パーセント未満にする。試験化合物（溶解度に基づく）をエタノール、ＤＭＳＯ又は他の試薬にあらかじめ溶解する。次に試験化合物を食塩水又は他の希釈剤、例えばＰＢＳ又はＮＰ３Ｓ（食塩水中５％ Ｎ−メチル−ピロリジノン／３０％ＰＥＧ−４００／２５％ＰＥＧ−２００／２０％プロピレングリコール）で希釈する。ＰＭＳＧは卵胞の成長と成熟を刺激するのに役立つ。
【０１９４】
成熟卵胞は、排卵開始用量のｈＣＧ又はｈＣＧ置換が行われた時排卵する。以下の試験プロトコールは、試験動物のために使用された（典型的には試験群当たり５匹の動物）。
【０１９５】
１日目：２００ＵＬ ＰＢＳ中の５ＩＵ ＰＭＳＧを注入（腹腔内、１５：００ＰＭ）
２日目：投与無し
３日目：排卵開始用量のｈＣＧ（腹腔内）又はｈＣＧ置換（ＰＧＥ２又は本発明の化合物、皮下、静脈内、又は経口経路）を注入、１５：００ＰＭ
４日目：排卵開始物質注入の１８時間後、ＣＯ₂窒息により動物を屠殺し、細かいハサミとピンセットを使用して腹腔を開く。子宮、卵管、及び卵巣を採取し、リン酸緩衝化生理食塩水（PBS）を含有するあらかじめ印を付けたディッシュに入れる。採取した組織を実験室に運搬し、解剖顕微鏡下で無傷の卵管を子宮と卵巣から注意深く分離する。分離した卵管をガラスの顕微鏡スライドにのせ、別のスライドでカバーする。２つのスライドの端をテープでとめる。卵管中の排卵した卵子の数を、４×対物レンズ付きの直立顕微鏡を使用して卵管を計測し記録する。
【０１９６】
化合物の経口活性を評価するために２つの実験を行い、第１の実験は非絶食動物を用いて行い、第２の実験は２４時間絶食動物（水は与える）を用いて行った。本発明の化合物をその溶解度に従って、エタノール、ＤＭＳＯ又は他の試薬にあらかじめ溶解する。次に本発明の化合物を食塩水又は他の希釈剤（ＰＢＳ又はＮＰ３Ｓ）で希釈した後、経口投与する。
【０１９７】
本発明の化合物を、上記したようにインビボ排卵誘発モデルで試験して、皮下（ｓｃ）、経口（ｐｏ）及び静脈内（ｉｖ）投与経路で排卵を開始させるこれらの化合物の能力を評価する。試験群は以下のように評価する：
【０１９８】
群 プライミング 処理
群１ ５ＩＵ ＰＭＳＧ 対照ビヒクル
群２ ５ＩＵ ＰＭＳＧ ＨＣＧ（０．１２ｍｇ／ｋｇ腹腔内）
群３ ５ＩＵ ＰＭＳＧ ＰＧＥ２（１３．５ｍｇ／ｋｇ）
群４ ５ＩＵ ＰＭＳＧ 試験化合物（１０ｍｇ／ｋｇ）
群５ ５ＩＵ ＰＭＳＧ 試験化合物（３０ｍｇ／ｋｇ）
群６ ５ＩＵ ＰＭＳＧ 試験化合物（９０ｍｇ／ｋｇ）
【０１９９】
上記の試験群を使用することにより、各群で得られる卵子の数を測定し、こうして排卵の刺激に及ぼす化合物の作用を評価することができる。
【０２００】
ＤＰ１のアゴニストは、そのＫｉ及び／又はＥＣ₅₀値に基づくアッセイを使用して選択される。
【０２０１】
次に上記したようにインビボ排卵誘発モデルで本発明の化合物を試験して、皮下（ｓ．ｃ．）及び経口（ｐｏ）投与経路についてＥＤ₅₀を計算する。活性の比較をするために、ＤＰ₁アゴニストの選択基準を満たさない参照化合物（スルプロストンとブタプロスト）についてもデータが得られる。
【０２０２】
実施態様例では排卵誘発のインビボモデルの経口活性を、２０ｍｇ／ｋｇの単回投与で他の本発明の化合物について評価する。
【０２０３】
本発明の化合物は、成熟マウスで少なくとも１つの投与経路で排卵誘発を刺激できることが好ましい。好ましくは化合物は３つの投与経路（ｓｃ、ｉｖ、及びｐｏ）のすべてで排卵を刺激することができる。
【０２０４】
５．５ モルモット気管支収縮のインビボ阻害
ヒトの喘息処置用の物質を試験するために、一般にモルモット肺−コリン作動性インビボモデルが使用される（Ｆｌｅｉｓｃｈら、１９８５、Ｋ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２３３：１４８−１５７）。本発明の化合物はこのモデルで試験される。
【０２０５】
体重２５０±５０ｇの３匹のダンカンハートレイ（Ｄｕｎｃａｎ Ｈａｒｔｌｅｙ）由来の雄又は雌のモルモットの群を、ペントバルビタールナトリウム（５０ｍｇ／ｋｇ腹腔内と、必要であればさらに１５ｍｇ／ｋｇ腹腔内）で麻酔し、次に塩化スクシニルコリン（２ｍｇ／匹、腹腔内）を投与して自発呼吸を止める。体温は３７℃〜３８℃で維持する。
【０２０６】
気管にカニューレ挿管し、ハーバードげっ歯動物呼吸器で閉鎖系でモルモットを呼吸させる。Ｐ２３ＩＤスタタム（Ｓｔａｔｈａｍ）変換器に連結したカニューレの側腕を介して気管圧を記録する。呼吸速度は５０拍／分で一回拍出量（約１ｍｌ／１００ｇ）は６ｃｍＨ₂Ｏのベースライン気管圧を発生するのに充分である。平均動脈圧（ＢＰ）をカニューレ挿管した頚動脈から追跡し、心拍（ＨＲ）はリードIIで連結した胸部導子から得られる。頚静脈は、１ｍｌ／ｋｇの容量で静脈内ビヒクル又は薬剤投与のためにカニューレ挿管する。
【０２０７】
気管圧（ｃｍＨ₂Ｏ）の上昇として反映されるコリン作動誘導性気管支収縮応答は、塩酸メタコリンの投与（１０μｇ／ｋｇ塩基重量、静脈内）により誘発される。ビヒクル処理対照動物では、メタコリン誘導性気管支収縮はその最大応答（気管閉塞により得られる最大に可能な気管支収縮の約４０〜６５パーセント）の７０〜９０パーセントの範囲である。
【０２０８】
本発明の化合物はまた、気管（ＩＴ）経由の投与経路で試験される。この別の実験では、塩酸メタコリン（１０μｇ／ｋｇ、静脈内）誘導気管支収縮の１０分（実験１と２については５分）前に、本発明の試験化合物、参照化合物、又はビヒクルがＩＴ投与される。材料と方法欄に記載されるように、直ちに気管圧（ＩＴＰ）、血圧、及び心拍が測定される。
【０２０９】
ＭＥＤ（中有効用量）を測定する。ビヒクル処理対照動物に対して誘導気管支収縮の５０パーセント又はそれ以上（≧５０％）の阻害は有意であると見なす。
【０２１０】
本発明の化合物は、３匹のモルモットで塩酸メタコリン刺激投与の５分前に静脈内投与（１０ｍｇ／ｋｇ）される。ビヒクル処理対照動物に対して誘導気管支収縮の５０パーセント又はそれ以上（≧５０％）の阻害は有意であると見なす。
【０２１１】
本発明の試験化合物は、３×１０⁵ｍｇ／ｋｇから最大０．３ｍｇ／ｋｇまでの異なる濃度で静脈内注射される。このような試験から、メタコリン誘導気管支収縮（＞５０％）阻害が観察される濃度が容易に計算され、インビボ有効用量（ＥＤ₅₀）が決定される。化合物は血圧又は心拍を変化させないことが（必ずしも必要ではないが）好ましい。
【０２１２】
これらのモデル試験では用量は変化する。例えば化合物は０．０４、０．４、４．０、及び４０μｇ／モルモットで試験される。参照物質、例えばサルブタモール（４０μｇ／動物）とビヒクル対照も試験された。
上記試験を行うことは、気管支収縮筋肉の拡張を引き起こす本発明の化合物の能力（これは代謝物誘導性の気管支筋肉収縮の阻害を引き起こす）を証明した。
【０２１３】
５．５ マウスにおけるＬＰＳ誘導性ＴＮＦα放出のインビボ阻害
本発明のアゴニストは抗炎症剤として有用であり、アゴニストはプロスタグランジン受容体、特にＤＰ₁受容体及び／又はＤＰ₂を介する炎症のインヒビターとして作用する。
【０２１４】
エンドトキシンは、グラム陰性菌の外膜のリポ多糖（ＬＰＳ）成分である。ＬＰＳに対する応答は、異なる細胞集団の活性化が関与し、種々の炎症性サイトカイン［腫瘍壊死因子−アルファ（ＴＮＦα）とインターフェロンガンマ（ＩＦＮ−γ）を含む］の発現を引き起こすことが証明されている。
【０２１５】
本発明の化合物の抗炎症活性は、以下のプロトコールを使用してＬＰＳ抗原刺激後に評価される：
【０２１６】
８週齢のＣ３Ｈ／ＨＥＮマウス（イッファ−クレド（ＩＦＦＡ−ＣＲＥＤＯ）、ラルブレスレ（Ｌ’ａｒｂｒｅｓｌｅ）、フランス）は、例えば６つの異なる用量（０．５％ＣＭＣ／ツイーン２０中０．００１、０．０１、０．１、１又は３及び１０ｍｇ／ｋｇ）で本発明の化合物による経口処理を受ける。６匹のマウスを１群として使用する。１５分後、エンドトキシン（Ｏ１１１：Ｂ４ シグマ（Ｓｉｇｍａ）、０．３ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内注射する。断頭術によりヘパリン化全血を採取する。血漿中のＴＮＦαレベルをＥＬＩＳＡ（アールアンドディーシステムズ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）、アブジングドン（Ａｂｄｉｎｇｄｏｎ）、英国）により測定する。対照動物にはビヒクルとして０．５％ＣＭＣ／０．２５％ツイーン２０（１０ｍｇ／ｋｇ）を投与する。実験から得られたデータは平均±ＳＥＭとして表し、一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）と次にダネットｔ検定により解析する。
【０２１７】
本発明の化合物の活性は、ＴＮＦ放出の阻害パーセントとして表され、最大作用の５０％の阻害用量（ＩＤ₅₀）がｍｇ／ｋｇで計算される。このような実験プロトコールを使用して、ＬＰＳ抗原刺激モデルで本発明の化合物がＴＮＦアルファの放出を阻害するかどうかを示すデータが得られる。
【０２１８】
本発明の化合物の抗炎症活性を測定するために、以下の追加のアッセイもまた行ってもよい。化合物は：例えばＣｈａｎら（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２７４：１５３１−１５３７，１９９５）に記載されているように、ラット足浮腫アッセイを使用して浮腫に対する効力；例えばＣｈａｎら（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２７４：１５３１−１５３７，１９９５）に記載されているように、意識のあるラットのＬＰＳ誘導発熱に対する効力；例えばＣｈａｎら（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３２７：２２１−２２５，１９９７）に記載されているように、意識のあるリスザルのＬＰＳ誘導発熱に対する効力；Ｂｏｙｃｅら（Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ３３：１６０９−１６１１，１９９４）に記載されているように、ラットのカラゲニンに誘導される急性炎症性痛覚過敏に対する効力について評価される。
【０２１９】
５．６ 陰茎海綿体組織に対するインビボ作用
陰茎勃起は、３つの主要な生理学的事象に基づく：動脈血流の上昇、海綿洞と海綿体の膨張組織の緩和、及び膨張組織により引き起こされる静脈の機械的圧迫による静脈還流の妨害。
【０２２０】
ＰＧＥ１は勃起不全の処置に使用されて平滑筋を緩和し、従って勃起の進行を促進する。ＰＧＥ１の投与は、陰茎の海綿組識への局所注射により行われる。しかしＰＧＥ１はプロスタノイド受容体に対する選択性が低く、刺激作用がある。勃起不全の処置のためにＥＰ₂及び／又はＥＰ₄の選択的アゴニストが開発されている（ＷＯ９９０２１６４）。
【０２２１】
陰茎海綿体組織片の緩和に対する本発明の化合物の作用は、例えば後述のヒト又はウサギ組織について測定される。
【０２２２】
ヒト組織の入手。海綿体組織は、勃起不全の処置のために人工陰茎移植手術を受けている患者から得られる。手術室で海綿体の生検試料を直ちに冷却（４℃）生理食塩溶液に入れ、実験室に運ぶ。組織片（３ｍｍ×３ｍｍ×１０ｍｍ）を切断し、臓器浴（ｏｒｇａｎ ｂａｔｈ）試験のために調製する。
【０２２３】
ウサギ組織入手。成体の雄のニュージーランド白色ウサギ（４．５〜５．０ｋｇ）をケタミン（３５ｍｇ／ｋｇ）とキシラジン（５ｍｇ／ｋｇ）で鎮静させ、ペントバルビタールナトリウム（６０ｍｇ／ｋｇ体重）で安楽死させる。放血させた後陰茎を切りだし、海綿体と尿道を取り出してきれいにする。海綿体組織片を周りの白膜から切り離し、臓器浴試験のために調製する。
【０２２４】
混合ストック溶液の調製と用量応答。ＰＧＥ₁（カイマンケミカル社（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）、アンアーバー、ミシガン州）を、使用の日まで固体型で−２０℃で保存する。１ｍｇのＰＧＥ₁を含有するバイアルに１ｍｌの７０％ＤＭＳＯを加えてストック溶液を作製する。本発明の化合物を１ｍｌの７０％ＤＭＳＯに溶解して、１００μｌのアリコートに分割し、使用するまで−２０℃で保存する。臓器浴での用量応答のために、ＰＧＥ₁のストック溶液と本発明の化合物を７０％ＤＭＳＯで希釈して最も高い濃度を作製し、次にすべての用量について２％ＤＭＳＯで連続希釈する。典型的な用量応答曲線でＤＭＳＯの濃度を、２５ｍｌ浴中０．１％未満になり、最も高い濃度が０．５％を超えないようにチェックする。
【０２２５】
臓器浴試験。ヒト又はウサギの海綿体組織片を、絹のヒモの付いた固定支持体にのせ、堅い金属ワイアの付いた張力変換器（モデルＦＴ０３；グラステレファクター（ＧｒａｓｓＴｅｌｅｆａｃｔｏｒ）、アストロメッド社（Ａｓｔｒｏ−Ｍｅｄ，Ｉｎｃ．）、ウェストワーウィック（Ｗｅｓｔ Ｗａｒｗｉｃｋ）、ロードアイランド州）に取り付ける。取り付け後、組織片を生理塩溶液（ＰＳＳ；１１８．３ｍＭ ＮａＣｌ、４．７ｍＭ ＫＣｌ、０．６ｍＭ ＭｇＳＯ₄、１．２ｍＭ ＫＨ₂ＰＯ₄、２．５ｍＭ ＣａＣｌ₂、２５ｍＭ ＮａＨＣＯ₃、０．０２６ｍＭ ＣａＮａ₂ＥＤＴＡ、１１．１ｍＭ グルコース）の２５ｍｌ浴に浸漬する。溶液を９５％空気／５％ＣＯ₂で脱気してｐＨを７．４にし、温度を３７℃に維持する。すべての組織片を３μＭのインドメタシンで処理して内因性プロスタノイド産生を阻害し、自発収縮活性を最小にする。海綿体組織を直ちに伸ばし、収縮のための最適休止等尺性張力を決定する。３〜４回毎の伸長（１ｇの張力／伸ばし）後、組織を１μＭのフェニルエフリンで収縮させる。フェニルエフリン誘導性収縮の強度は以前の収縮の１０％内である時、等尺性張力について張力は最適であると見なされる。すべての組織片を新鮮なＰＳＳで充分に洗浄する。次に組織片を１μＭフェニルエフリンで収縮させる。安定な状態が達成されたら、組織片を上昇する濃度のＰＧＥ₁又は本発明の化合物に暴露させる。
【０２２６】
データ解析。各実験の最後に、すべての組織片を１０μＭのパパベリンと１０μＭのニトロプルシドで処理して最大緩和（１００％）を誘導する。試験した薬剤濃度の範囲にわたって緩和応答の総量は、プロットした曲線下の面積により決定される。ＥＣ₅₀値はプリズムソフトウェア（グラフパッド（ＧｒａｐｈＰａｄ）、サンジエゴ、カリフォルニア州）を使用して計算される。最終的データ解析のために、ＡＮＯＶＡを使用して緩和パラメータを比較する。ＡＮＯＶＡのｐ値が０．０５未満である場合、ツケイ−クレーマー（Ｔｕｋｅｙ−Ｋｒａｍｅｒ）試験を使用して対応のある検定後比較を行う。
【０２２７】
表２は臓器浴試験の結果を要約する。化合物＃１は、フェニルエフリンで収縮後にヒト陰茎海綿体組織片の用量依存性緩和を引き起こした。ＤＰ受容体アゴニストＢＷ２４５Ｃ（参照分子）は、匹敵する強度（ＥＣ₅₀＝５９ｎＭ）で緩和を引き起こした。しかし緩和の程度（最大作用）は、ＢＷ２４５Ｃより化合物＃１が大きかった。両方の化合物ともＰＧＥ₁（ＥＣ₅₀＝２１０ｎＭ）より強力であった。ＰＧＥ₁は現在、ＰＤＥ５インヒビターに非応答性の男性について使用されている。内因性ＤＰ受容体アゴニストであるＰＧＤ₂は、０．３μＭからヒト海綿体組織の用量依存性緩和を引き起こしたが、高濃度では収縮を引き起こした。この応答プロフィールは、動物のＤＰアゴニストのさらなるインビボ評価の理論的根拠となった。
【表２】

【０２２８】
インビボ実験（ウサギ）：海綿体内注射
ＤＰアゴニストを４０％プロピレングリコールで可溶化し、海綿体内注射により投与して０．１ｍｌの総量中で規定の用量を投与した。陰茎海綿体圧（ＩＣＰ）は最終的に全身動脈圧（ＳＡＰ）により制限されるため、ＩＣＰ／ＳＡＰ比を計算してすべての勃起応答を標準化した。
【０２２９】
ウサギでは、化合物＃１の海綿体内注射は陰茎勃起の持続又は１〜３分間継続する一過性エピソードを引き起こした。動脈圧は一定であった。あるウサギでは化合物＃１の最大用量（５μｇ）の海綿体内注射後に自発性陰茎勃起の繰り返し及び一過性エピソードが記録された。別のウサギでは化合物＃１の最大用量（５μｇ）の海綿体内注射により、海綿体区画に明らかに伝搬される動脈圧波が記録され、陰茎抵抗動脈が充分拡張されたことを示した。ピーク応答又は「曲線下の面積（ＡＵＣ）」により測定すると、ビヒクル（４０％プロピレングリコール）と比較して化合物＃１は一貫してＩＣＰ／ＳＡＰの用量依存性上昇を引き起こした。ラットでも同様の勃起促進性応答が観察された。ラットでのＢＷ２４５Ｃの海綿体内注射により、化合物＃１に対して同様の勃起促進性応答を引き起こした。ウサギでは、どの用量の化合物＃１を投与しても全身血圧に目立った変化は無かった。すべてのデータは複数の種でＤＰ₁受容体が海綿体平滑筋緩和を仲介すること、及び海綿体内投与された化合物＃１は、ヒトで勃起を開始させる効率的な活性を示す強力なアゴニストであることを示唆する。現在ＰＧＥ₁は、局所的陰茎組織傷害又は神経傷害の程度が処置選択肢としてのＰＤＥ５インヒビターの使用を妨害するために、ＰＤＥ５インヒビターに対して非応答性の男性に、使用されている。しかしＰＧＥ₁は注射により繊維増多応答を引き起こし、海綿体繊維症の重症度とさらなる機能不全を徐々に増大させる。従って化合物＃１はプロスタグランジンＥ１（ＰＧＥ₁）の海綿体内注射への有用な代替物となり得る。
【０２３０】
５．７ 骨量減少予防に対するインビボ作用
骨アナボリック物質としての本発明の化合物の活性は、以下のように例えばラット卵巣摘出モデルで試験することができる。雌のスプラーグ−ドーレイ処女ラットを、投与前の体重測定値に基づいて処理群にランダム化した。目的は、すべての処理群について同じ平均体重を達成することである。
【０２３１】
手術：動物をケタミンとキシラジン（ＳＯＰ ＳＴ−ＡＥＰ００７）で鎮静させた。背腹部の表面の毛を剃り、無菌手術の準備をする。正中線に沿って脊椎の腰部のすぐ前から開始して１回切開する。腹部の両側背側部の下部の筋肉組織を露出させる。筋肉組織を切開して、腹腔にアクセスできるようにする。
【０２３２】
動物群（「Ｏｖｘ」）について卵巣を捜し、子宮角の結合部で切断し、取り出す。子宮を戻し筋肉を縫合する。反対側も同様に行う。
【０２３３】
対照群の動物（「シャム」）について卵巣を捜し、体外に出すが切り離さない。子宮と卵巣を腹腔に戻し筋肉を縫合する。
【０２３４】
筋肉層を縫合して閉じ、創傷クリップで皮膚の切開部を閉じる。
【０２３５】
投与：手術の１日後に投与を開始する。術後６週間動物に毎日皮下注射する。０．１、１．０、１０．０ｍｇ／ｋｇの用量の本発明の化合物が使用される。対照群には、術後６週間３０μｇ／ｋｇの１７エストラジオール（シグマケミカル（Ｓｉｇｍａ ｃｈｅｍｉｃａｌ））を毎日皮下注射する。対照群の動物（「シャム」群と「Ｏｖｘ」群）にビヒクル（食塩水）を皮下注射する。
【０２３６】
蛍光色素標識：動的組織形態測定を可能にするために、剖検の６日前と２日前の２回カルセイン（１０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内）の注射を行う。
【０２３７】
体重と臨床観察：処置の開始の１週間前から開始して処置期間の終了まで、体重を毎週記録する。さらに疾患の兆候又は処置への応答について毎日ラットを観察する。
【０２３８】
血液及び尿生化学：屠殺の前に、代謝ケージを使用して各動物から１８時間尿の試料を採取する。屠殺時は、吸入麻酔下の各ラットの後眼窩洞から血液試料を採取する。以下のパラメータを尿と血清で測定する。
【０２３９】
パラメータ法：尿デオキシピリジノリンをイムノアッセイ（ピリリンクス−ディー（Ｐｙｒｉｌｉｎｋｓ−Ｄ）、クイデル（Ｑｕｉｄｅｌ）、マウントビュー（Ｍｔ．Ｖｉｅｗ）、カリフォルニア州）により測定する；尿クレアチニンをコバス（ＣＯＢＡＳ）化学装置（クレアチニン試薬ロシュダイアグノスティクス（Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）、インディアナポリス、インディアナ州）により測定する；血清オステオカルシンをイムノアッセイ（ラットＯＳＵ ＩＲＭＡ、イムノトピクス（Ｉｍｍｕｎｏｔｏｐｉｃｓ）、サンクレメンテ、カリフォルニア州）により測定する。
【０２４０】
剖検：投与と尿／血液採取の完了後、二酸化炭素窒息を利用して動物を安楽死させる。すべての動物に以下の操作を行う。最終の体重を記録する。おおまかに観察して異常が無いかどうかチェックする。以下の試験を行う：
【０２４１】
骨密度スキャン：Ｌ２〜Ｌ４腰椎をアピキシムス（ａＰＩＸＩｍｕｓ）装置（ルナー社（Ｌｕｎａｒ Ｃｏｒｐ．）、マジソン、ウィスコンシン州）を使用してＤＸＡ（二重エネルギーＸ線吸収法）スキャンを行う。ＰＩＸＩスキャンから、骨塩含量、面積、及び密度を測定する。ＤＸＡによる骨密度測定値は、Ｆｏｒｍｉｃａら、１９９８，Ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，８（５）：４６０−４６７に記載されている。
【０２４２】
ストラテック（Ｓｔｒａｔｅｃ）ＸＣＴ ＲＭと関連ソフトウェア（ストラテックメディツィンテクルミク社（ＳｔｒａｔｅｃＭｅｄｉｚｉｎｔｅｃｌｍｉｋ Ｇｍｂｈ）、プフォルツァイム（Ｐｆｏｒｚｈｅｉｍ）、ドイツ、ソフトウェアバージョン５．４０Ｃ）を使用して、右大腿骨をｐＱＣＴ（末梢定量的コンピューター断層撮影）によりスキャンする。大腿骨を２つの部位（大腿骨遠位端の２０％と大腿骨中央の５０％）でスキャンする。位置は概観像（ｓｃｏｕｔ ｖｉｅｗ）を使用して証明され、大腿骨幹の長軸に垂直な１つの０．５ｍｍスライスからのスキャン結果を記録する。遠位大腿骨のスキャンから総骨塩含量、総骨面積、総骨密度、骨梁骨塩含量、骨梁骨面積、及び骨梁骨密度を解析する。大腿骨の中央骨幹については、総骨塩含量、総骨面積、総骨密度、皮質骨塩含量、皮質骨面積、皮質骨密度、骨膜周囲、及び骨内膜周囲を解析する。
【０２４３】
ｐＱＣＴによる骨密度測定は、Ｆｏｒｍｉｃａら、１９８８、Ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，８（５）：４６０−４６７、及びＴｓｕｇｅｎｏ ２００２、Ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，１３（８）：６５０−６５６に記載されている。
【０２４４】
腰椎と大腿骨の生体力学試験：Ｌ５〜Ｌ６からＬ５腰椎を単離し、低速ダイモンドソーを使用して椎弓と椎弓根とを除去する。各椎体の頭蓋端と仙骨端も除去して、２つの平行表面と約４ｍｍの高さを有する椎体試料を作製する。電子デジタルカリパスを使用して椎体の中央−横方向及び前−後方向の幅を測定する。これらの値は記録され、断面積の計算に使用される。錐体試料の高さもまた電子カリパスを使用して測定し記録する。次に試料を２つのプラテンの間に置き、インストロンメカニカル試験装置（Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）（インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）４４６５、５５００に改装）で６ｍｍ／分の変位速度で破壊されるまで負荷をかける。
【０２４５】
負荷と変位をインストロンインストルメントソフトウェア（メルリン（Ｍｅｒｌｉｎ）II、インストロン）により記録し、破壊時の最大負荷、硬度、及び吸収されたエネルギーは、負荷と変位曲線から用手法で選択される。次に最大負荷、硬度、吸収されたエネルギー、断面積、及び高さから、固有特性である、応力、弾性率、及び靭性が計算される。
【０２４６】
ｐＱＣＴスキャン後、電子カリパスを用いて大腿骨幹の中点での前後の直径を測定し、記録する。次にインストロンメカニカル試験装置（Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）（インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）４４６５、５５００に改装）で大腿骨を３点支持具の下部支持部の上に置き、前側面を下に向ける。２つの下部支持部の距離を１４ｍｍに設定する。上部負荷装置を大腿骨幹の中央と合わせる。大腿骨が破断するまで、６ｍｍ／分の一定の変位速度で負荷をかける。最大負荷の位置、硬度、及び吸収されたエネルギーを用手法で選択し、装置のソフトウェア（メルリン（Ｍｅｒｌｉｎ）II、インストロン）により値を計算する。最大負荷、硬度、吸収されたエネルギー、前後の直径、及び慣性モーメントから、固有特性である、応力、弾性率、及び靭性が計算される。
【０２４７】
３点曲げ試験後に、低速ダイモンドダイヤモンドソーを使用して大腿顆のすぐ近傍で遠位大腿骨幹端の３ｍｍセグメントを切る。円筒形圧子（平面試験面の直径１．６ｍｍ）を用いてセグメントの遠い面で骨髄腔の中央に負荷をかける。圧子は、６ｍｍ／分の一定の変位速度で負荷反転まで２ｍｍの深さまで腔を貫通させる。最大負荷の位置、硬度、及び吸収されたエネルギーを用手法で負荷変位装置から選択し、装置のソフトウェア（メルリン（Ｍｅｒｌｉｎ）II、インストロン）により計算する。最大負荷を圧子面積で割って、応力を計算する。
【０２４８】
骨組織学と動的組織形態：
脱水、包埋、及び薄切。近位脛骨のホルマリン固定試料を一連の上昇するエタノール濃度で脱水する。脱水後、骨試料をメチルメタクリレートベースのプラスチックに浸透させ包埋する。近位脛骨の包埋試料を、タングステン−カーバイドミクロトームナイフを取り付けたライツ（Ｌｅｉｔｚ）モーター駆動回転ミクロトームを使用して縦に薄切する。ブロックをトリミングした後、４μｍの切片を顕微鏡用にゴルドナートリクローム（Ｇｏｌｄｎｅｒ’ｓ ｔｒｉｃｈｒｏｍｅ）染色液で染色する。８μｍの切片を表面蛍光顕微鏡用に染色しない。
【０２４９】
組織形態測定
近位脛骨の静的及び動的組織形態測定を行う。測定は二次海綿骨を含む（成長板の最下端から１．０５である部分）。
【０２５０】
組織形態測定は、ニコンエクリプス（Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ）Ｅ４００光／表面蛍光顕微鏡とビデオサブシステムを接続したオステオメジャー（ＯｓｔｅｏＭｅａｓｕｒｅ）ソフトウェアプログラム（オステオメトリクス（ＯｓｔｅｏＭｅｔｒｉｃｓ，Ｉｎｃ．）、アトランタ、ジョージア州）を使用して行われる。組織形態測定はブラインド形式で読まれる。総組織面積、骨梁数、骨梁厚さ、骨梁分離、及び骨表面のパーセントとしての破骨細胞周囲を、標準化した式に従って計算される。動的パラメータ用に、単一標識カルセイン周囲長、２重標識カルセイン周囲長、及びインターラベル幅（標識の厚さ）を、８μｍ圧の非染色切片について測定し、石灰化表面、ミネラル付着速度、骨形成速度−表面関係項を計算する。
【０２５１】
５．８ ラットにおけるアジュバント誘導性関節炎に対するインビボ作用
化合物はまた、ラットでアジュバント誘導関節炎に対する効力についても追跡される。そのようなアッセイの例では、雌のルイスラット（体重約１４６〜１７０ｇ）の体重が測定され、耳に印を付け、群分けされ（関節炎を誘導しない陰性対照群、ビヒクル対照群、インドメタシンを総１日量１ｍｇ／ｋｇで投与される陽性対照群、及び試験化合物が総１日量０．１０〜３．０ｍｇ／ｋｇで投与される４つの群）、各群内で体重が等しくなるようにする。１０匹のラットの６つの群のそれぞれに、０．１ｍｌの軽ミネラル油中の０．５ｍｇのマイコバクテリウム・ブチリクム（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍ）（アジュバント）を後足に注射し、１０匹のラットの陰性対照群にはアジュバントを注射しない。体重、反対側の足の容積（水銀排除体積変動記録法により測定）と側面からのレントゲン写真（ケタミンとキシラジン麻酔下で得られる）を、アジュバント注射の前（−１日）と２１日目に測定し、アジュバント注射の前（−１日）と４日目及び２１日目に最初の足の容積を測定する。ラットは、レントゲン写真とアジュバントの注射とのために、ケタミン（８７ｍｇ／ｋｇ）とキシラジン（１３ｍｇ／ｋｇ）の組合せ０．０３〜０．１ｍｌを筋肉内注射して麻酔する。レントゲン写真は、０日目と２１日目にファクシトロン（Ｆａｘｉｔｒｏｎ）（４５ｋＶｐ、３０秒）とコダックＸ−ＯＭＴ ＴＬフィルムを使用して両方の後足を撮り、自動プロセッサーで現像する。レントゲン写真は、好ましくは実験処理については知らされていない研究者が軟組織と硬組織の変化について評価する。レントゲン写真の変化は重症度に応じて数値で等級付けされ、例えば軟組織容積の増加（０〜４）、関節腔の縮小又は拡大（０〜５）、軟骨下侵食（０〜３）、骨膜反応（０〜４）、骨溶解（０〜４）、亜脱臼（０〜３）、及び退行性関節変化（０〜３）。各レントゲン写真の変化について重症度の数値等級付けを確立するために、具体的な基準が使用される。１つの足について最大の可能なスコアは、研究者により設定され、例えば２６である。１日の総用量０．１、０．３、１、及び３ｍｇ／ｋｇの試験化合物、１日の総用量１ｍｇ／ｋｇのインドメタシン、又はビヒクル（無菌水中０．５％メトセル）を、アジュバント注射から開始して２１日間、１日２回投与される。化合物は毎週調製され、使用するまで冷暗所で保存され、投与直前にボルテックス混合する。
【０２５２】
本明細書に開示し特許請求したすべての組成物及び／又は方法は、本開示を参照することにより過度の実験をすることなく作製し実施することができる。本発明の組成物と方法は好適な実施態様で説明されているが、本発明の概念、精神及び範囲を逸脱することなく、本明細書の組成物及び／又は方法、及び方法の工程もしくは工程の順序に変更態様が可能であることは当業者に明らかであろう。さらに詳しくは、化学的及び生理学的に関連するいくつかの物質を本明細書に記載の物質の代わりに使用しても、同じか又は同様の結果が得られることは明らかであろう。当業者に明らかな当該同様の代替物及び修飾は、添付の特許請求の範囲で規定される本発明の精神、範囲、及び概念内にあると考えられる。
【０２５３】
本明細書の補足となる方法又は他の詳細を提供するように本明細書で引用される文献は、具体的に参照することにより本明細書に組み込まれる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】

［式中、ＡとＣはそれぞれ独立に水素又はヒドロキシであり；
Ｍは、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニル、及び−（ＣＨ₂）ｑ−Ｂ｛ここでＢは、任意に置換された炭素環式アリール、３〜８個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する任意に置換された複素脂環式基、及び５又は６個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する単環を有する複素環式芳香族基を含んでなる群から選択され；ここで「−（ＣＨ₂）ｑ−Ｂ」中のｑは１、２、３及び４から選択される｝からなる群から選択され；
Ｕは、（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１及び２から選択される）であり；
ＶとＱは、それぞれ独立に水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールアルキル、−ＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立にＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）であり；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である］の化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項２】
ＡとＣがそれぞれ水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｂが任意に置換された炭素環式アリールである、請求項１又は２のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項４】
Ｂが任意に置換されたフェニルである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項５】
請求項１の化合物であって、式II：
【化２】

［式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１、及び２から選択される）であり；
ＶとＱは、それぞれ独立に、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールアルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から選択され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である］を有する化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項６】
ｎが１又は２である、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
請求項１に記載の化合物であって、以下の式III：
【化３】

［式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１、及び２から選択される）であり；ＶとＱは、それぞれ独立に、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールアルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から選択され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である］を有する化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項８】
請求項１に記載の化合物であって、以下の式IV：
【化４】

［式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；ｎは、０、１、２、３、４、及び５から選択される整数であり；
Ｕは（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１、及び２から選択される）であり；
Ｑは、好ましくは１〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキル、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルケニル、好ましくは２〜約１２個の炭素原子を有する任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から任意に置換され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択される］を有する化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項９】
ｐが０である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１０】
請求項１に記載の化合物であって、以下の式Ｖ：
【化５】

［式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；ｎは、０、１、２、３、４、及び５から選択される整数であり；
Ｑは、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリールアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）から選択され；
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択される］を有する化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項１１】
ｎが１であり、Ｒがパラ置換基である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒが−Ｃ（Ｏ）ＯＨである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｑが直鎖又は分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル又は任意に置換されたアリールアルキルである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１４】
請求項１０に記載の化合物であって、Ｒは「パラ」位置の−Ｃ（Ｏ）ＯＨであり、ｎは１であり；ＱはＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）であり；Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びアリールＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択される化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項１５】
請求項１０に記載の化合物であって、Ｒは「パラ」位置の−Ｃ（Ｏ）ＯＨであり；ｎは１であり；Ｑは−ＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立に、ＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる；Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、及びアリールから選択される）である化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項１６】
請求項１に記載の化合物であって、Ｍが式：
【化６】

［式中、Ｍ’は、任意に置換されたＣ₁〜Ｃ₇アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、及びＣ₁〜Ｃ₆アルキニルからなる群から選択され、
Ａは、任意に置換されたピリジル、ピロリル、フリル（フラニル）、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，３，４−トリアジニル、１，２，３−トリアジニル、ベンゾフリル、［２，３−ジヒドロ］ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリジニル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニル、シノリニル、ナフチリジニル、ピリド［３，４−ｂ］ピリジル、ピリド［３，２−ｂ］ピリジル、ピリド［４，３−ｂ］ピリジル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリル、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、キサンテニル、及びベンゾキノリルからなる群から選択され；且つ
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンであり；ｎは０、１、２、３、４、及び５から選択される整数である］を有する化合物。
【請求項１７】
請求項１に記載の化合物であって、Ｍは：
【化７】

からなる群から選択される化合物。
【請求項１８】
請求項１に記載の化合物であって、Ｍは：
【化８】

（式中、Ｒ⁴は、Ｈ、アルキル基、アリール基、又は塩からなる群から選択される）からなる群から選択される化合物。
【請求項１９】
Ｍが：
【化９】

である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｍが：
【化１０】

である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｍが：
【化１１】

である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
請求項１に記載の化合物であって：
４−（３−（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシルプロピル］−５−オキソテトラヒドロ−１Ｈ−２−ピロリルプロピル）安息香酸、
４−（３−（２Ｓ）−１−［（３Ｓ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソテトラヒドロ−１Ｈ−２−ピロリルプロピル）安息香酸、
７−｛（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝ヘプタン酸、及び
７−｛（２Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシプロピル］−５−オキソピロリジン−２−イル｝ヘプタン酸
からなる群から選択される化合物。
【請求項２３】
以下の式：
【化１２】

［式中、ＡとＣは、それぞれ独立に水素又はヒドロキシであり；
Ｂは、任意に置換された炭素環式アリール、３〜８個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する任意に置換された複素脂環式基、及び５又は６個の環原子と少なくとも１つのＮ、Ｏ又はＳ環原子とを有する単環を有する複素環式芳香族基からなる群から選択され；
ＲはＣ（＝Ｏ）Ｚ（ここでＺは、水素、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ、及び任意に置換されたアルキルから選択される）であるか；又はＲは、アミノ又は任意に置換されたアルキルアミンである）であり；
ｎは、０、１、２、３、４及び５から選択される整数であり；
Ｕは、（ＣＨ₂）ｐ（ここでｐは０、１及び２から選択される）であり；
ＶとＱは、それぞれ独立に水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヘテロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリールアルキル、及びＣＲ¹Ｒ²−Ｗ（ここでＲ¹とＲ²は独立にＨとＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか；又はＲ¹とＲ²は、これらが結合している炭素とともにＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを形成することができる）であり；且つ
Ｗは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、及びヘテロアリールから選択され；ＶとＱの少なくとも１つは水素以外である｝のいずれかの化合物；及びその医薬として許容される塩。
【請求項２４】
医薬として使用される請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２５】
プロスタグランジン欠損に関連する疾患又は障害の処置用の医薬の製造に使用される、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２６】
請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物の有効量を哺乳動物に投与することを含んでなる、プロスタグランジン受容体の作用を増大又は上昇させることを含んでなる、哺乳動物の疾患又は障害を処置する方法。
【請求項２７】
哺乳動物が、魚鱗癬、ドライアイ、睡眠障害、胃潰瘍、好ましくない筋肉収縮、炎症性疾患、勃起不全、喘息、高血圧、好ましくない血液凝固、不妊症もしくは不妊障害、好酸球障害、性機能不全、緑内障、眼圧上昇、腎機能不全、免疫不全疾患又は障害、ＡＩＤＳ、又は好ましくない骨量減少に罹患しているか又は罹患しやすい、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
哺乳動物が雄性である、請求項２６〜２７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２９】
早期産、月経困難症、喘息、高血圧、不妊障害、好ましくない血液凝固、子癇前症、子癇、好酸球障害、好ましくない骨量減少、性機能不全、腎機能不全、免疫不全疾患、ドライアイ、魚鱗癬、眼圧上昇、睡眠障害、胃潰瘍、炎症性疾患、又は勃起不全に罹患しているか又は罹患しやすい哺乳動物を処置する方法であって、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物の有効量を該哺乳動物に投与することを含んでなる方法。
【請求項３０】
哺乳動物が勃起不全に罹患しているか又は罹りやすく、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物の有効量を海綿体内注入することを含んでなる、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
プロスタグランジンに関連する疾患又は障害を処置するための薬剤を製造するための、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項３２】
早期産、月経困難症、喘息、高血圧、不妊障害、好ましくない血液凝固、子癇前症、子癇、好酸球障害、好ましくない骨量減少、性機能不全、腎機能不全、免疫不全疾患、ドライアイ、魚鱗癬、眼圧上昇、睡眠障害、胃潰瘍、炎症性疾患、又は勃起不全を処置するための薬剤の製造のための、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項３３】
請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物の有効量の海綿体内注入を含んでなる、勃起不全を処置するための薬剤の製造のための請求項３２の使用。
【請求項３４】
医薬として許容される担体及び１つ又はそれ以上の請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物を含んでなる医薬組成物。

【公表番号】特表２００８−５２２９６３（Ｐ２００８−５２２９６３Ａ）
【公表日】平成２０年７月３日（２００８．７．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４３８６４（Ｐ２００７−５４３８６４）
【出願日】平成１７年１２月５日（２００５．１２．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０５６４７７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０６１３６６
【国際公開日】平成１８年６月１５日（２００６．６．１５）
【出願人】（５０４３２００３１）ラボラトワール　セローノ　ソシエテ　アノニム (14)
【Ｆターム（参考）】