【課題】 本発明はイオントラップＲＦ電源に関し、高圧高周波コンデンサを必要とすることなく、スイッチング素子としてのＦＥＴトランジスタの耐圧を上げる必要のないイオントラップＲＦ電源を提供することを目的としている。
【解決手段】 パワーアンプ部１０からの高周波を空芯コイル３を介してトラップ電極９，エンドギャップ電極１１，１２からなる２次側共振回路部３０に供給するようにしたイオントラップＲＦ電源において、共振エネルギーを瞬時に吸収するエネルギー吸収回路部４０を前記空芯コイル３を介して設けるように構成する。 （もっと読む）

【課題】高純度銅などの非鉄金属について、分析精度に優れ、工程管理や品質管理に適用することができる品位判定方法を提供する。
【解決手段】非鉄金属の不溶解残渣量の目標値範囲内で、不溶解残渣量ｘと、該残渣に含まれる炉材成分混入量ｙとによる判定式ｙ＝[Ａ]ｘ＋ｂ（式中、[Ａ]、ｂは各々非鉄金属に応じて定められる係数および定数）に基づいて、該非鉄金属の品位を判定することを特徴とする品位判定方法であり、例えば、ＸＹ座標において、予め定めた判定式ｙ＝[Ａ]ｘ＋ｂ1によって示される境界からｙ＝[Ａ]ｘ＋ｂ2によって示される境界に至る範囲内に分析値が含まれことによって非鉄金属の品位を判定し、または、不溶解残渣量ｘと炉材成分混入量ｙとについて、少なくとも２つ以上の分析値が判定式ｙ＝[Ａ]ｘ＋ｂの直線に近似されることによって非鉄金属の品位を判定する方法。 （もっと読む）

流体試料の温度を制御するシステムが、相互に平行である第１の外表面および第２の外表面を有する装置を含む。本装置の内部は試料を収容するのに適切な２つ以上の導管を内蔵する。これらの導管は、第１および第２の外表面にも平行である共通平面上に位置する。温度センサが共通平面に沿って導管と導管との間に位置付けられる。加熱器は２つの外表面の一方に熱的に連結され、他方ではヒートシンクが２つの外表面の他方に熱的に連結され、それによって第１の外表面と第２の外表面との間に温度勾配を確立する。温度制御装置が、感知された温度入力を温度センサから受け取り、この入力に応答して加熱器を調整する。
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多様な実施形態において、イオン光学システムが提供され、イオン光学システムは、対に配置された偶数個のイオンミラーを備えたイオン光学システムであって、イオン光学システムを出るイオンの軌道であって、イオンがイオン光学システムに入るときに持っていたイオンの運動エネルギから実質的に独立した位置で、イオン光学システムの像焦点面に実質的に平行である面と交わるイオンの軌道が提供され得るように、偶数個のイオンミラーが配列されている。多様な実施形態において、イオン光学システムが提供され、イオン光学システムは、前記イオンミラーは、複数の対に配列されており、各対の第１の要素と第２の要素とは、その対の該第１の要素が、その対の該第２の要素の位置に対して、第１の平面に対して鏡面対称である位置を有するように、該第１の平面の対向する側に配置されている。
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【課題】 周回軌道又は往復軌道を有するＴＯＦＭＳにおいて、少ない分析回数で幅広い質量数範囲の質量分析を行う。
【解決手段】 イオン源電圧発生部７は、イオントラップ１のイオン出射口１４から放出するイオンに付与する運動エネルギーがそれぞれ異なるように各電極１１、１２、１３に印加する電圧を設定して、同一試料についての質量分析をそれぞれ１回ずつ実行する。周回軌道Ａは運動エネルギーについて時間収束性を有するため同一種のイオンの飛行時間は運動エネルギー依存性を持たないが、直線状の飛行区間では同一種のイオンであっても運動エネルギーに応じて飛行時間に差が生じる。その時間差は着目しているイオンの質量数に依存するから、２回の質量分析における飛行時間差からそのイオンについての周回軌道Ａの周回数（つまりは質量数範囲）を判断し、質量数範囲を絞った上で飛行時間に応じて正確な質量数を算出する。 （もっと読む）

【課題】 生体試料に固有の非特異吸着や、蛋白質の変成を軽減した、ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法を用いた蛋白質の検出法を提供する。
【解決手段】 ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法を用いて対象物を分析する方法において、対象物にイオン化促進物質（銀や金などの金属）を付与し、対象物の種類を判別できる親分子に相当する二次イオンを生成させる。これを用いて空間分解能の高い（〜１μｍ）二次元イメージ像を得ることで、混合蛋白質試料において、電気泳動法や薄層クロマトグラフィーなどの分離精製手法を用いることが出来る。 （もっと読む）

以下の工程：ａ）試料の調製、ｂ）場合により行われる、調製された試料希釈、ｃ）場合により希釈された試料の高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）／タンデム質量分析（ＭＳ／ＭＳ）による直接的な分析を含む、試料の５ｍｇ／ｋｇ以下の量で存在する１つ又はそれ以上の殺虫性化合物を分析するための方法。 （もっと読む）

【課題】イオントラップに印加する１つまたはそれ以上の電界を調整、または補正するための装置、システムおよび／またはデバイスならびに方法を提供する。
【解決手段】正イオンモードと負イオンモードとの間でのイオントラップの作動の切り替えに適合するように、イオントラップに印加される合成電界を調整するための方法および装置において、合成電界は、少なくとも１つのＡＣトラップ電界と１つまたはそれ以上の補助的ＡＣ電界とを含む複数の成分電界を含む。合成電界がイオントラップ内の負イオンに付与する力が、合成電界がイオントラップ内の正イオンに付与する力と実質的に同一になるように、１つまたはそれ以上の成分電界の位相が調整される。 （もっと読む）

多くの障害、特に癌及びポリープのような腫瘍性障害は、過剰増殖性細胞又は分化障害を有する細胞の結果である。これらのタイプの障害に対しては、早期の検出が極めて重要であり、結腸直腸癌のようなよく見られるタイプの癌のための信頼できる及び早期のバイオマーカーはまだ得られていない。それ故、新規マーカー及びこうした新規マーカーを同定するための方法が必要とされている。本発明は、癌のような障害、好ましくは、ポリープのような結腸直腸癌性又は関連する障害のためのマーカー及び療法剤として適した、転写中間因子−１ベータ（ＴＩＦ１−ベータ）に由来するペプチド及びタンパク質及びそれらの誘導体を提供する。
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【課題】反射電場長と同等から数倍の自由空間長を取ることができ、かつ、高い運動エネルギー収束性を実現したタンデム飛行時間型質量分析装置を提供する。
【解決手段】少なくとも２台の飛行時間型質量分析装置を直列に並べたタンデム飛行時間型質量分析装置であって、
（１）第１飛行時間型質量分析装置のフライトチューブ電位が、サンプルプレート電位と第２飛行時間型質量分析装置のフライトチューブ電位との中間の電位に設定されていること、
（２）サンプルプレートで生成したイオンは、サンプルプレートと第１飛行時間型質量分析装置との間の電位差により加速されるとともに、第１飛行時間型質量分析装置と第２飛行時間型質量分析装置との間の電位差によっても加速されること、
（３）第２飛行時間型質量分析装置は反射電場を備え、その反射電場の電位分布は、直線部と放物線部を組み合わせた形状をしていること、
を特徴とする。 （もっと読む）

モノリシック基板２０と複数のウェル構造１２をもち、ウェルが親水性中央領域１８と疎水性周囲領域１６を備える質量分析計用試料調製プレート。
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サンプルを、多次元クロマトグラフィーを使用して分析する方法およびシステムを開示する。 （もっと読む）

質量分析計で分析するイオン集団の制御方法および装置。イオン蓄積速度と所定の所望のイオン集団との関数として決定される注入時間間隔のあいだ、イオンを蓄積する。蓄積速度は、イオン源からイオンアキュムレータへのイオンの流速を表す。蓄積されたイオン由来のイオンは、分析のために質量分析計に導入される。本発明は、所定のイオン集団を蓄積させ、蓄積したイオン集団を質量分析計の分析セルまたは一部に移送することにより、質量分析計内でイオン集団を制御する方法および装置を提供する。
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【課題】 MALDIイオントラップ型質量分析装置において、１回の測定でより広い質量範囲をカバーすることのできる方法及び装置構成を提供する。
【解決手段】 MALDI部におけるパルスレーザの照射時刻t0とイオントラップ部におけるリング電極へのRF電圧印加時刻t1の間の時間を少しずつ変化させつつ、試料への複数回のパルスレーザ照射を行い、それらにより得られたマススペクトルを加算又は加算平均する。t0とt1の間の時間が短いほど、より小さな質量電荷比を持つイオンがイオントラップ空間１２２にトラップされるようになるため、このように時間をずらせて多数回の測定を行うことにより、広い質量範囲をカバーしたマススペクトルを得ることができる。 （もっと読む）

細胞中の微小管の会合または解離を阻害する化学療法薬は、細胞複製の強力な阻害剤である。このような薬剤の例には、ハリコンドリンＢアナログが含まれる。特定の癌の、ハリコンドリンＢのアナログに対する感受性が、特定のチューブリンアイソタイプの発現、またはＭＡＰ−４およびスタトミンのような他の微小管関連タンパク質の発現と相関することが示された。このような相関は、特定の化学療法薬を使用した治療に適した患者を特定するのに使用することができる。このようなシステムにより、癌に対して最小限の効果しかないまたは効果のない細胞毒性の化合物で患者が治療されることが回避される。本発明は、異なる化合物および癌のタイプに対する相関を構築するシステムも提供する。このシステムは、抗微小管剤と、癌、例えば肺癌、乳癌および卵巣癌との相関を構築する上で特に有用となる。本発明はまた、本発明を実施するのに有用なキットおよび試薬も提供する。
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セグメント化リニアイオンガイド又はイオントラップを備えるイオンガイド又はイオントラップ（１）が開示される。イオンは、電極にＡＣ又はＲＦ電圧を印加することによってイオンガイド又はイオントラップ（１）内に半径方向に閉じ込められる。静的ポテンシャル井戸がイオンガイド又はイオントラップ（１）の軸方向長さの少なくとも一部に沿って維持される。経時変化する均一な電界がイオンガイド又はイオントラップ（１）の軸方向長さの少なくとも一部に沿って印加される。静的な軸方向ポテンシャル及び経時変化する軸方向に均一な電界の組み合わせによって、イオンはイオンガイド又はイオントラップ（１）から実質的に共鳴によらずに排出される。 （もっと読む）

本発明は、質量分析装置を用いてタンパク質やペプチドの同定を行う場合に、より高速且つ高確度に同定を行うことが可能な質量分析方法および装置を提供する。具体的には、試料をイオン化し、質量分析装置を用いてタンパク質の分析を行う質量分析方法において、タンパク質やペプチドの情報が格納されたデータベースより、所定の情報を選出し、当該選出された成分の質量を推測し、質量ごとの頻度情報を算出し、試料を質量分析装置によって分析してマススペクトルを得、当該得られたマススペクトルと前記頻度情報に基づいて同定に用いるべき質量を選出し、当該選出された質量のマススペクトルを前駆イオンとして質量分析し、得られたマススペクトルを用いて同定処理を行う。これにより、分析の目的に合致した頻度情報を用いて同定処理に必要なＭＳ／ＭＳスペクトルを得るための前駆イオンを効率良く選択することができる。
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【課題】 微量タンパク質に対しても適用でき、かつ確度の高い内部配列情報取得技術の確立。
【解決手段】 解析対象とするタンパク質を、所定のアミノ酸の位置において限定的に分解して、複数のペプチド断片混合物を調製し、前記ペプチド断片混合物から、１又は複数のペプチド断片を分離・精製し、前記分離・精製されたペプチド断片のＣ末端アミノ酸を、化学反応により逐次的に分解して、得られる一連の生成物を含む混合物を調製し、前記逐次的分解の反応産物、及び前記逐次的分解反応を施していない未反応のペプチド断片のそれぞれの質量分析を行い、そして、前記質量分析の結果を解析し、解析対象とするタンパク質の化学構造情報を取得する。
なし （もっと読む）

セグメント化直線イオンガイドまたはイオントラップを備えるイオンガイドまたはイオントラップ１が開示される。イオンは、電極にＡＣまたはＲＦ電圧を印加することによってイオンガイドまたはイオントラップ１内に半径方向に閉じ込められる。イオンは、実質的に共鳴によらずにイオンガイドまたはイオントラップ１からイオンが排出されるように軸方向に振動または変調された軸方向二次ポテンシャル井戸内にトラップされる。 （もっと読む）

質量分析器においては、質量解析器による質量解析に先行して、イオン源からのイオンは、送出のために入口開口を通過して真空チャンバに入る。入口開口の構成は、音速開口部または音速ノズルを形成し、既定の真空チャンバ圧を用いて、超音速自由ジェット膨張は、バレルショックおよびマッハディスクの範囲内にイオンを閉じ込める真空チャンバにおいて生成される。一旦形成されると、超音速自由ジェット膨張を実質的に半径方向に閉じ込めるための既定の断面を有するイオンガイドは、真空チャンバを介して送出のためにイオンを集中し得る。これは、イオン源と質量解析器との間のイオン送出を効果的に改善する。
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