質量スペクトルにおける歪みは、式（Ｉ）で表されるｉ番目の時間ビンにおいて到着したイオンの数Ｑ_iを決定または推定することによって補正される質量分析の方法が開示される。


ｑ_iは、ｉ番目の時間ビン（ｔｉｍｅ ｂｉｎ）において記録されたイオン到着イベントの実際の総数であり、ｘは、推定された不感期間に対応する時間ビン数に対応する整数である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、二種類以上の非イオン性界面活性剤を含有する試料の組成比を定量することが可能な非イオン性界面活性剤の定量方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 非イオン性界面活性剤の定量方法は、質量分析法を用いて、二種類以上の非イオン性界面活性剤を含有する試料の質量スペクトルを測定し、測定された質量スペクトルの試料に含まれる非イオン性界面活性剤のピークの強度比から試料に含まれる非イオン性界面活性剤の組成比を定量する。 （もっと読む）

改良によって得られたＦＴ−ＩＣＲ質量分析計では、イオン源（１０）にて発生したイオンを一連の多重極（２０）を介しイオントラップ（３０）に送り、このトラップ（３０）から一連のレンズ及び多重極イオン導路からなる段（４０〜９０）を通りまた出口／ゲートレンズ（１１０）を介し計測セル（１００）内へとイオンを放出する。計測セルを真空室（２４０）内に装填することによってアセンブリを形成し、このアセンブリを超電導磁石（４００）ボア内へと摺動移動可能とする。超電導磁石（４００）は磁界供給によってセル（１００）内イオンをサイクロトロン運動させる。イオン源（１０）とセル（１００）との距離を縮めまたイオン光学系を注意深く配列してあるため、イオンを計測セル（１００）の直前まで高エネルギーで移動させられる。セル（１００）は磁石ボアの長手方向に沿って且つ磁石ボアと同軸に延びる。セル内空間断面積に対する磁石ボア断面積の比は３未満という小さな値である。磁石は非対称でありそのイオン注入側が比較的短い。セル（１００）はその前方から支持されており電気接続はセルの後方にて行われる。 （もっと読む）

本発明は、質量分析計でフラグメント化するためのサンプルポリペプチドのプリカーサーイオンを選択する方法、サンプルポリペプチドに対する少なくとも１つの推定アミノ酸配列を決定する方法、それらに用いられる装置およびコンピュータプログラムに関する。 （もっと読む）

本発明は、誘導体化により固定化糖質を操作する方法に関する。それによって、誘導体化の性質に応じてその糖質をより容易に検出および／もしくは同定するか、または取扱うことができる。特に、本発明は、ｉ）還元糖を含む試料を用意するステップ、ｉｉ）−ＮＨ２基を有する捕捉基を有するリンカーに共有結合した固体支持体を用意するステップであって、前記リンカーが場合によりスペーサーを介して前記固体支持体に結合しているステップ、ｉｉｉ）前記還元糖を前記−ＮＨ２基と反応させることによって固定化糖を得るステップ、ｉｖ）遊離−ＮＨ２基をキャップ剤と反応させるステップであって、そのキャップ剤が−ＮＨ２基と反応することができる反応基を有するステップ、ならびにｖ）Ｃ＝Ｎ結合を還元剤で還元することによって、リンカーおよび場合によりスペーサーを介して固体支持体に結合した糖ＣＨｎ−ＮＨ−という構造（ｎは１または２である）の反応性糖を得るステップを含む、反応性糖を調製する方法に関する。
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本発明による方法においては、イオンパルスを生成し、イオンパルスの持続時間と関連させつつ過渡的な電界を生成し、イオンパルスを過渡的電界の中へと受領し、過渡的電界のイオンドリフト領域から、導入開口の動的ガスフロー領域内へと、イオンを収集する。同様に、本発明による装置は、質量分析器内へとイオンを搬送するための装置であって、イオンパルスを生成し得るよう構成されたイオン生成源と、イオンパルスを受領し得るとともに過渡的な電界を生成し得るよう構成された過渡的電界形成デバイスと、イオンドリフト領域から、導入開口の動的ガスフロー領域へと、イオンを収集し得るとともに、さらに、質量分析器内へとイオンを搬送し得るよう構成されたイオンコレクタと；を具備している。
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本発明は、統合失調症及び双極性障害のためのバイオマーカー、該バイオマーカーに関する診断、モニタリング及びスクリーニングの方法、並びに、このような方法を行なうためのキットを提供する。 （もっと読む）

本教示は、同重体モデルおよび親−娘イオン遷移モニタリング（ＰＤＩＴＭ）を使用して１つ以上の試料中の１種類以上のアミン含有化合物を分析する方法を提供する。種々の実施形態において本発明の方法は、（ａ）１種類以上のアミン含有化合物を同重体タグセット由来の異なる同重体タグで標識し；（ｂ）同重体で標識した各アミン含有化合物の少なくとも一部を組合わせて組合わせ試料を作り；（ｃ）上記組合わせ試料の少なくとも一部をＰＤＩＴＭにかけ；（ｄ）１つ以上の送られたリポータイオンのイオンシグナルを測定し；（ｅ）少なくとも、対応するリポータイオンの測定イオンシグナルを標準化合物の１つ以上の測定イオンシグナルに比較することによって、同重体で標識化した１種類以上のアミン含有化合物の濃度を決定する諸工程を含む。
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【課題】質量分析計で使用されるＲＦ単独多重極構造を提供する。
【解決手段】ＲＦ単独多重極は、各多重極ロッド本体の周りに形成された螺旋状の抵抗経路を含む。イオンを多重極内部を通してその縦方向軸線に沿って推進させるのを助ける半径方向に閉じ込めるＲＦ場及び軸方向ＤＣ場を生成するために、ＲＦ電圧が、ロッド本体及び抵抗経路に印加され、ＤＣ電圧が、抵抗経路に印加される。１つの実施例では、抵抗経路は、ロッド本体上に形成されたネジ山間に形成された溝に敷かれたニクロムのような抵抗性材料のワイヤの形態を取る。本発明のＲＦ単独多重極は、補助ロッド又は類似の補足的構造を使用して軸方向ＤＣ場を発生させる必要性を排除する。 （もっと読む）

二次的な分析のためのサンプルまたは複数のサンプルを準備するための方法および装置が、開示される。単一のサンプル沈着装置、および多重のサンプル沈着装置が、示される。装置は、不連続な液滴の沈着によって、または継続的なトレースとして、サンプルの高スループットの沈着を提供することによってクロマトグラムを形成し得るシステムを可能にする。システムは、約１０Ｈｚ以上で、約１ＫＨｚを含むまでの周波数において動作するターゲットプレートに電圧を加えることによって、クロマトグラフから発出する流体をパルスすることによって、高分解能デジタル化を達成し得る。システムは、複数のカラムから来る流体を噴霧化し、継続的なトレースとして、それをターゲットプレート上に同時に収集することによって、アナログレコーディング（すなわち、無限の分解能に接近すること）を可能にする。
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【課題】改良された質量分析器が説明されている。
【解決手段】１つの実施形態によれば、該質量分析器は、フリンジング効果を無視すれば主に単一の座標面（即ち、ｙ−ｚ面）内で振動する、回転せず振動する電界をイオンに印加することによって、イオンをその質量電荷比（ｍ／Ｑ）に基づいて検出するためにイオンを選択するイオン選択室を備えている、独自の質量フィルター設計を使用している。該イオンは、ｍ／Ｑ分解能を所望のレベルに上げるために、該イオン選択室内へ、該選択室の入口に対して相当な角度で且つ単一の座標面内で注入することができる。該質量分析器の更なる実施形態によれば、イオン検出面は、所定の流出角度範囲内に収まるイオンが検出され、別の流出角度を有するイオンが概ね排除されるように、該イオン選択室の出口に配置されている。
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電界強度の関数としてのイオン移動度の差に従ってイオンを分離する装置６が開示される。装置６は、上側電極７ａ、下側電極７ｂ、および複数の中間電極８を含む。非対称電圧波形が上側電極７ａに印加され、ＤＣ補償電圧が下側電極７ｂに印加される。 （もっと読む）

イオン源、イオンを形成する方法、および質量分析計システムが提供される。本教示はさまざまな実施例において、イオン源、イオン源からイオンを集束させる方法、および飛行時間型質量分析計を操作する方法を提供する。本教示はさまざまな実施例において、質量分析計とともに使用する場合の、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）イオン源およびＭＡＬＤＩイオン源の操作方法に関連する。さまざまな側面において、複数の操作モードが構成されるＴＯＦ質量分析計の感度と分解能のうち１つ以上の向上を促進するイオン源およびその操作方法が提供される。
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【課題】イオンを増強しかつ効率的にする。
【解決手段】イオン源は、温度センサを含む。加熱デバイス及び温度センサは、関連して動作するように接続され、閉フィードバックループとして作用し、それによって事前に設定された一定の温度で気体がイオン化領域に供給される。またマトリクスベースのイオン源を有する質量分光計システムにも適用する。所定の温度に加熱される気体を使用するイオンの生成にも適用する。 （もっと読む）

１つまたは複数の検体の高感度検出のための構成および方法が開示される。概して、それらの方法は、多次元シグナルと称される特別な標識コンポーネントの使用が含まれる。開示された方法では、多次元シグナルの分析の結果、別のレベルの分析を実行することができるか、あるいは実行すべきかどうか、および／または分析された材料のどの部分を別のレベルの分析で分析できるか、あるいは分析すべきかどうかを示すのに役立つ１つまたは複数の所定パターンが生じる。形式によっては、等圧および非等圧エレメントを同一の検定または検定システムにおいて一緒に使用することができる。ともに使用される等圧および非等圧多次元シグナルは、分析中に、１つまたは複数の所定パターンを生成することができる。この第１のレベルの分析で生成されたパターンは、第２のレベルの分析を実行すべきかどうかを示す。第２のレベルの分析は、等圧多次元シグナルの区別を含んでもよい。
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本明細書記載の本発明は、プロテオミクス質量分析(MS)データを解析して糖タンパク質を同定および特徴づけるために開発されたツールに関する。本ツールは、4つの主要な課題を独立してまたは必要に応じて行うように設計されている：MS/MSのための糖ペプチドの選択を至適化する、MS/MSデータから糖ペプチドスペクトルを同定する、同定された糖ペプチドスペクトルの糖成分を特徴づける、およびグリコシル化前駆体をその親タンパク質に一致させる。これらの成分のそれぞれに関する設計および実行について、本特許出願においてさらに詳細に説明する。
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【課題】 ハイブリダイゼーションプローブアレイ、プローブアレイのハイブリダイゼーションを検知する方法、ｃＤＮＡ特徴づける方法、および核酸の塩基配列を決定する方法を提供する。
【解決手段】 その各々が所定の鎖長の既知の塩基配列に結合された質量標識を有し、アレイの各々の質量標識を、必要に応じて既知の塩基配列と共に、質量分析法によりその塩基配列と関連づけることが可能である、ハイブリダイゼーションプローブアレイ。
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多様な実施形態において、イオン光学システムが提供され、イオン光学システムは、対に配置された偶数個のイオンミラーを備えたイオン光学システムであって、イオン光学システムを出るイオンの軌道であって、イオンがイオン光学システムに入るときに持っていたイオンの運動エネルギから実質的に独立した位置で、イオン光学システムの像焦点面に実質的に平行である面と交わるイオンの軌道が提供され得るように、偶数個のイオンミラーが配列されている。多様な実施形態において、イオン光学システムが提供され、イオン光学システムは、前記イオンミラーは、複数の対に配列されており、各対の第１の要素と第２の要素とは、その対の該第１の要素が、その対の該第２の要素の位置に対して、第１の平面に対して鏡面対称である位置を有するように、該第１の平面の対向する側に配置されている。
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サンプルを、多次元クロマトグラフィーを使用して分析する方法およびシステムを開示する。 （もっと読む）

【課題】反射電場長と同等から数倍の自由空間長を取ることができ、かつ、高い運動エネルギー収束性を実現したタンデム飛行時間型質量分析装置を提供する。
【解決手段】少なくとも２台の飛行時間型質量分析装置を直列に並べたタンデム飛行時間型質量分析装置であって、
（１）第１飛行時間型質量分析装置のフライトチューブ電位が、サンプルプレート電位と第２飛行時間型質量分析装置のフライトチューブ電位との中間の電位に設定されていること、
（２）サンプルプレートで生成したイオンは、サンプルプレートと第１飛行時間型質量分析装置との間の電位差により加速されるとともに、第１飛行時間型質量分析装置と第２飛行時間型質量分析装置との間の電位差によっても加速されること、
（３）第２飛行時間型質量分析装置は反射電場を備え、その反射電場の電位分布は、直線部と放物線部を組み合わせた形状をしていること、
を特徴とする。 （もっと読む）