【課題】使用時の振動による高電圧電線の剥がれを防止することが可能であり、小型で測定誤差が小さく、安価に製造することが可能な粒子状物質検出装置を提供する。
【解決手段】一方の端部１ａに貫通孔２が形成された一方向に長い検出装置本体１と、貫通孔２を形成する壁の内部に埋設され、誘電体で覆われた少なくとも一対の電極と、一対の電極からそれぞれ検出装置本体１の他方の端部１ｂに向かって延びる配線と、検出装置本体１の他方の端部１ｂの表面に配設され、一対の電極のなかの一方の電極の取り出し端子１２ａと、一方の端部１ａと他方の端部１ｂとの間の位置の表面に配設された、一対の電極のなかの他方の電極の取り出し端子１１ａと、先端部分に電線固定用部材３１が配設され、電線固定用部材３１を介して他方の電極の取り出し端子１１ａに接合された電線２１を備える粒子状物質検出装置１００。 （もっと読む）

デュアルソース質量分析計システム（１０）におけるまたはそのための、ＬＣソース［ＬＣ／ＭＳ］（１２）を用いて第１のモードで動作可能でありかつＧＣソース［ＧＣ／ＭＳ］（１８）を用いて第２のモードで動作可能である。ＧＣソースは、イオン化出力をＧＣソースから質量分析計に送出するためのイオンソースチャンバ（２２）内に入力し、ＧＣソースユニット（１８）はＧＣインタフェースプローブ（３０）を備える。ＧＣソースユニットは、ＧＣインタフェースプローブを、それがシステムの質量分析計から係合解除され、システムは前記第１のＬＣ／ＭＳモードで動作可能となる後退位置からＧＣインタフェースプローブが質量分析計のイオンソースチャンバに動作可能に連結され、システムは前記第２のＧＣ／ＭＳモードで動作可能となる使用位置にまで持っていくために、引き込み可能に取り付けられる。ＧＣインタフェースプローブは、ＧＣイオンソースチャンバを用いて第２のモードで動作可能となるように、イオンソースチャンバのハウジングによって提供される相補的ドッキング手段と解放可能に係合するためのドッキング手段（４２、４６、４８）を有する。
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デュアルソース質量分析計システム（１０）は、ＬＣソース［ＬＣ／ＭＳ］（１２）を用いて第１のモードで動作可能でありかつＧＣソース［ＧＣ／ＭＳ］（１８）を用いて第２のモードで動作可能である。ＧＣソースは、イオン化出力をＧＣソースから質量分析計に送出するためのイオンソースチャンバ（２２）内に入力する。ＧＣソースはＧＣインタフェースプローブ（３０）を備えており、ＧＣインタフェースプローブ（３０）は、ＧＣインタフェースプローブを、それが質量分析計から係合解除され、それによりシステムは第１のＬＣ／ＭＳモードで動作可能となる後退位置からＧＣインタフェースプローブが質量分析計のイオンソースチャンバに動作可能に連結され、それによりシステムは前記ＧＣ／ＭＳモードで動作可能となる使用位置にまで持っていくために、イオンソースチャンバに後退可能に連結される。
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デュアルソース質量分析システム（１０）におけるまたはそのための、システムの質量分析計に着脱可能に連結するためのイオンソースハウジング（１６）。イオンソースハウジングは、質量分析計の真空領域に連結するための出口ポートと、ガスクロマトグラフィ［ＧＣ］カラムを受容するためのサンプルポートと、前記ＧＣカラムから放出されたアナライト分子を荷電するための手段とを有するソースチャンバ（２２）を備えるとともに、ＧＣインタフェースプローブがハウジングに解放可能に係合され得るようにするドッキング手段を備える。
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質量分析のための単分散合成デンドリマー較正物質が提供される。該較正物質は、その合成の相対的な容易さおよび迅速さ、比較的低コスト、長い貯蔵寿命、高純度、および混合物としてのバッチ合成への適合性において区別される。後者の特質は、有用な離散的分子量分布を示す、より高分子量の化合物の並行調製を可能にし、それによって、質量分析の多点較正標準を提供する。前記較正物質を製造し使用する方法も提供される。
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質量分析を用いて試料中のジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の量を決定する方法が提供されている。その方法は、一般に、試料中のＤＨＴをイオン化し、イオン量を決定することにより、試料中のＤＨＴ量を決定することを含む。
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【課題】小型で測定誤差が小さく、安価に製造することが可能な粒子状物質検出装置を提供する。
【解決手段】一方の端部に少なくとも一の貫通孔２が形成された一方向に長い検出装置本体１と、貫通孔２の壁の内部に埋設され、誘電体で覆われた少なくとも一対の電極１１，１２と、一対の電極１１，１２からそれぞれ検出装置本体１の他方の端部に向かって延びる配線１１ｂ，１２ｂと、配線１１ｂ，１２ｂの間に挟まれる位置に配設された帯状の接地電極１４とを備え、前記貫通孔内に流入する流体に含有される荷電された粒子状物質、又は、前記一対の電極に電圧を印加することにより前記貫通孔内に生じる放電により荷電された、前記貫通孔内に流入する流体に含有される粒子状物質を、貫通孔２の壁面に電気的に吸着させることが可能であり、貫通孔２を形成する壁の電気的な特性の変化を測定することにより貫通孔２の壁面に吸着された粒子状物質を検出することが可能な粒子状物質検出装置１００。 （もっと読む）

【課題】小型で測定誤差が小さく、安価に製造することが可能な粒子状物質検出装置を提供する。
【解決手段】筒状の電極１、及び筒状の電極１の表面全体を覆うとともに一方の端部側が塞がれた有底筒状の誘電体２を有し、複数の貫通孔３が形成された外筒部５と、棒状の電極１１、及び棒状の電極１１の表面全体を覆うように配設された誘電体１２を有し、一方の端部１３側が外筒部５内に位置し、他方の端部１４側が外筒部５の外に位置するとともに、外筒部５の内壁面と接触しないように配設された軸部１５とを備え、荷電された粒子状物質、又は、外筒部５内に生じる放電により荷電された粒子状物質を、外筒部５の内壁面に電気的に吸着させることが可能であり、外筒部５を形成する壁の電気的な特性の変化を測定することにより外筒部５の内壁面に吸着された粒子状物質を検出することが可能な粒子状物質検出装置１００。 （もっと読む）

【課題】イオンバランスの適切な維持を可能にするイオン濃度測定回路と、このイオン濃度測定回路に使用して好適なイオン電流センサを提供する。
【解決手段】コロナ放電により放電電極１０１の周囲に発生したイオンをイオン電流センサにより捕集してその濃度を測定するイオン濃度測定回路において、イオンを捕集してイオン電流が流れると共に放電電極１０１により形成される電界によって誘導電流が流れる第１のセンサＳ１、及び、第１のセンサＳ１とは絶縁して配置され、かつ、前記電界によって導電性のセンサ部Ｓ２ａに誘導電流が流れると共にセンサ部Ｓ２ａがイオンを捕集しないようにセンサ部Ｓ２ａの表面が周囲から絶縁された第２のセンサＳ２、からなるイオン電流センサＳと、第１のセンサＳ１の出力信号と第２のセンサＳ２の出力信号との差を検出するための第１〜第３のアンプＡ１〜Ａ３等を備える。 （もっと読む）

【課題】タンデム質量分析法は、通常の質量分析法に比べて時間がかかるため、探知装置に求められる探知スピードが達成できなかった。
【解決手段】質量分析装置を用いた分析方法において、質量スペクトルを取得するステップ（２０１）と、固有のｍ／ｚのイオンが存在するか判定するステップ（２０２）を用いて高速でスクリーニングを行う。前記判定するステップ（２０２）の判定結果に応じて分析条件をデータベースから読み込み、タンデム質量分析を行うステップ（２０３）に切り替え、精査する。タンデム質量分析法で得られた結果から、固有のｍ／ｚのイオンが存在するか判定するステップ（２０４）を行う。 （もっと読む）

質量分析計に界接する大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）源は、ＡＰＣＩ注入プローブアセンブリ内にコロナ放電針を備える。ＡＰＣＩ注入プローブに流入する液体試料がコロナ放電区域を通過する前に霧化／気化され、ＡＰＣＩ注入プローブアセンブリに収容される。コロナ放電区域生成イオンは、ＡＰＣＩプローブ出口を通るイオン搬送を最大化すべくＡＰＣＩプローブ中心線に集束される。ＡＰＣＩプローブ出口開口に進入する外部電界は、ＡＰＣＩプローブからの試料イオンを集束させる追加中心線を提供する。ＡＰＣＩプローブは、コロナ放電区域から電界を遮蔽する一方、外部電界の進入を許してＡＰＣＩ生成イオンを質量電荷比分析のための真空へのオリフィス内に集束させる。ＡＰＣＩプローブから出るイオンは、外部電界とガス流によってのみ質量電荷比分析器内へのイオン搬送を最大化するように方向づけられる。
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【課題】大気圧またはそれに近い圧力の気相中において、検出対象のイオンを簡素な構成で分離して効率よく後段の質量分析計またはイオン検出器に導入する技術を提供し、後段の装置における検出精度を高める。
【解決手段】イオンを含む気体の流れ方向に沿って断面積が漸次減少した後に漸次増加する砂時計型の流路を構成し、砂時計の上部に配置した電極と砂時計流路の内壁および砂時計流路の内壁と砂時計の下部に配置した電極との間にそれぞれ電位差を設ける。これにより、所定の範囲のイオン移動度を有するイオンを流路中心部に収束して透過させ、所定の範囲外のイオン移動度を有するイオンを流路内壁方向へ進行させ、系外へ排除する。 （もっと読む）

【課題】イオン化プローブへの液体試料の接続部で万一液漏れが発生した場合に、漏出した液体を適切に排出できる大気圧イオン化質量分析装置を提供する。
【解決手段】イオン化プローブ１０を質量分析装置筐体１２に装着するためのフランジ３の上面に隆起する周縁に囲まれた凹部９を備えると共に、この凹部９の底から外部に連通する排液孔８を設ける。これにより、漏出した液体はプローブ筒体１の表面を伝ってフランジ３の凹部９に流下しさらに凹部９の底に設けた排液孔８からドレンポット等へ安全に排出される。 （もっと読む）

検体粒子の予備濃縮又はトラッピングすることなく、キャリアガス（特に周囲空気）中に溶解又は懸濁した微量ガス状分子化合物を検出するイオン移動度分光計（ＩＭＳ）を提供する。ＩＭＳは、５ｃｍ^３以上、好ましくは１００ｃｍ^３より大きいイオン化容量を備える。本発明のより大きいサイズのイオン化装置は、気相内の微量（１ｐｐｂ未満）の試料化合物の分析を可能にする。ＩＭＳの大容量イオン化領域及び反応領域を通して効率的なイオン運動を促進するために、電場勾配が、イオン化領域中、又はイオン化領域と反応領域の両領域中に設けられてもよい。このシステムは、放射性イオン源、コロナ放電イオン源を用いて実施することができる。一実施形態では、試料ガスは、測定器に進入する前に加熱され、測定器は周囲を上回る温度で実行され、測定器は、測定器から退出する加熱試料ガスに接触することで加熱される。 （もっと読む）

【課題】 簡易な構成を有し瞬時的かつ同時的にテスト化合物の検出を可能とする、気体の同定および対応する装置に関し、材料特有の移動度の同定と、電場強度の関数としての上記移動度の変化とを用いる一般的な方法を向上させること。
【解決手段】 非対称の交流電場が重ねて印加された直流電場である合成電場により、各々イオン化された分子が、部分的に増大または減少されるドリフト速度を有するようにすることで、上記課題が解決され得る。気体の検出および同定に関する、上記方法および関連する装置は、化合物を同定または検出することに用いられ、例えば、非常に小さい濃度での検出が必要な、爆発物、及び／又は、健康を害する物質または化合物に対して用いられる。 （もっと読む）

【課題】小型でありながら選択性の高いイオン移動度分光計を実現する。
【解決手段】ドリフトチューブ５内部に検出器１８側からイオン源側に向かう気流を生成し、流れ方向に流速が増加する第一の領域ａ１、一定である第二の領域ａ２及び減少する第三の領域ａ３を、気流の上流側から下流側に向かって順に配置する。第二の領域にイオンを解離するための光照射機構５１，５２を設ける。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、質量分析を行うための装置および方法を特徴とする。装置の一実施形態は、低圧の領域と高圧の領域との間の第１の壁に取り付けるための流入ハウジングを備える。流入ハウジングは、試料のプルームに基づいて調整可能な、あるいは代替えの流入ハウジングと差し替えることによって変更可能な通路と絞りを有する。
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【課題】ＬＣ／ＭＳにおいて、複数のヒータで温調を行う際に必要な温調を行いつつ加熱電流を供給するためのヒータトランスの容量を抑制する。
【解決手段】ゼロクロス検出部３６は商用交流電圧のゼロクロス点を検出してパルスを生成し、制御部３７はこのパルス間隔を最小の単位として、２つのヒータ１３、１６のいずれかに駆動電力を供給するようにＳＳＲ３２、３３をオン・オフさせる。２つのヒータ１３、１６への駆動電力の配分は、温度センサ３４、３５により検出した実温度と目標温度との差やヒータ１３、１６の温度時定数などの特性情報とに基づいて、適応的に決められる。従って、２つのヒータ１３、１６に同時に駆動電力が供給されないのでヒータトランス３１の定格容量を小さくでき、質量分析に支障をきたさないように各部が温調される。 （もっと読む）

【課題】化学剤を探知するスピード、誤報率の低減、化学剤の種類の絞込み、無人の連続モニタリング装置としての仕様を備えた硫黄マスタード、ルイサイト１の探知に用いて好適な化学剤の探知装置及び探知方法を得る。
【解決手段】探知装置は、試料を取り込み加熱する試料導入部１と、試料導入部１からの試料をイオン化するイオン化部２と、質量分析部３と、データを解析する計算機６とにより構成される。計算機６により硫黄マスタード、ルイサイト１に特有の所定の信号が認められた場合、その試料を特定することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】 多種類のバックグラウンド成分中に少数の疾患マーカー成分が含まれる試料について、ＭＳを用いた疾患マーカー探索を行うには、ＡＰＣＩ／ＭＳとＥＩ／ＭＳを併用する方法が有用であるが、２台のＭＳを必要とし、装置コストが高いという問題があった。
【解決手段】 ＡＰＣＩとＥＩを切り替え可能なイオン源を有する質量分析装置において、ＡＰＣＩイオン源の上流に、ＡＰＣＩ測定に適した条件で試料を分離できる第１のＧＣを接続する。第１のＧＣで分離した試料の一部を、流路を分岐させることにより第２のＧＣに導入する。第２のＧＣにおいて、試料中に含まれる目的物質とバックグラウンド成分をさらに分離し、ＥＩイオン源に導入する。目的物質とバックグラウンド成分を分離することで、バックグラウンド成分の影響を受けることなく、目的物質のＥＩスペクトルを取得する。 （もっと読む）