【課題】真性糖尿病または膵臓の他の疾患の処置方法を提供すること。
【解決手段】複数の機能的成熟β細胞を含む哺乳動物膵臓細胞を得るための方法であって、該方法は、少なくとも１つのガストリンレセプターリガンドを、該前駆体哺乳動物膵臓細胞の分化を達成するために十分な量で有する、該前駆体哺乳動物膵臓細胞の集団を提供する工程であって、該前駆体哺乳動物膵臓細胞の集団は、前駆体哺乳動物膵臓細胞に関連する少なくとも１つのマーカーを発現する細胞において富化され、それにより、複数の機能的成熟β細胞が得られる工程、
を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】低酸素状態が関連する疾患、例えば癌や虚血性疾患において、ＤＥＣ１が関与する低酸素応答を解析し、それらの疾患の予防又は治療用の医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明のＤＥＣ１介在性物質スクリーニング方法、又はＤＥＣ１非介在性物質スクリーニング方法により、低酸素応答の関連する疾患の治療又は予防に効果のある物質を容易にスクリーニングすることができる。またスクリーニングされた物質、又はＤＥＣ１の機能を促進又は抑制する物質を含む医薬組成物により、癌や虚血性疾患の治療又は予防が可能である。 （もっと読む）

【課題】色素沈着マーカーとなりうる物質を探索すること。
【解決手段】皮膚細胞及び／又は皮膚組織（三次元皮膚モデルを含む）における特定のタンパク質の発現を測定することを含む、色素沈着の度合いを判定する方法であって、前記特定のタンパク質は色素沈着の度合いに伴って発現が増加する、または色素沈着の素因の程度によって発現が変化するものである前記方法及び、色素沈着の度合いを判定するためのキット及び色素沈着の予防及び／又は改善に効果のある物質を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】免疫グロブリンタイプ又はレクチンタイプのＫＩＲレセプタ（キラー細胞阻害性レセプタ）の非阻害性対応物であるＫＡＲレセプタ（キラー細胞活性化レセプタ）の異常な又は望ましくない機能を診断し、予防し、矯正し、治療することを可能にする新しい手段を提供する。
【解決手段】特定の配列を含む核酸、該核酸によってエンコードされた単離されたポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】分泌されたフリッツルド関連タンパク質ファミリーメンバーに結合することが可能なペプチドモチーフおよびそのモチーフを含むタンパク質を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含む長さ３０個未満、好ましくは２０個未満、より好ましくは１０個未満のペプチドであって、前記タンパク質ファミリーメンバーの一つであるｓＦＲＰ−１に結合する能力を保持するペプチド、前記ペプチドを含むペプチドモチーフおよびｓＦＲＰ−１と前記ペプチドモチーフを含むタンパク質との相互作用を調節する方法。 （もっと読む）

【課題】化粧料等の光老化予防及び改善効果を評価するために有用なヒト光老化モデル皮膚、モデル動物及びそれらの作成方法の提供。
【解決手段】ヒト皮膚を移植した免疫不全非ヒト動物の当該移植皮膚に、４０〜１００ｍＪ／ｃｍ²のＢ波長紫外線を６週間以上連続照射することを特徴とするヒト光老化モデル皮膚の作成方法。当該方法により作成されたヒト光老化モデル皮膚、モデル動物。 （もっと読む）

本発明は、TACEの発現または活性を阻害する化合物の能力を決定するステップを含む、ざ瘡の予防または治療処置のための候補化合物をスクリーニングするin vitro方法、およびざ瘡の治療のための、この酵素の発現または活性のインヒビターの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】ＥＳ細胞選択用プローブおよびそれを用いたＥＳ細胞のスクリーニング方法等の提供。
【解決手段】特定の塩基配列からなるＤＮＡのいずれか一つを含むことを特徴とするＥＳ細胞選択用プローブおよびそれを用いたＥＳ細胞のスクリーニング方法。複数のＥＳ細胞特異的発現遺伝子（ＥＣＡＴ遺伝子）を同定し、当該遺伝子群の塩基配列情報を用いることにより、ＥＳ細胞選択用プローブを作成することが可能となる。ＥＳ細胞を効率よく選択することにより、再生医療への応用が期待されるＥＳ細胞の大量の取得が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、フィラグリンをコードする遺伝子に１つまたは複数の機能喪失型突然変異が存在する可能性を非侵襲的に測定する方法を対象とする。本発明の方法は、（ｉ）個体の角質層から振動スペクトル得ること；（ｉｉ）振動スペクトルから局所の天然保湿因子の量を判定すること；（ｉｉｉ）任意にステップ（ｉ）および（ｉｉ）を繰り返すこと；および（ｉｖ）個体の局所の天然保湿因子の量を基準値と比較することを含み、前記角質層は、フィラグリンをコードする遺伝子の前記１つまたは複数の機能喪失型突然変異が、天然保湿因子の濃度に影響を与える他の要因によりも天然保湿因子の濃度に対して強い影響力を与える、前記個体の身体部位の角質層である。
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本発明は、破骨細胞形成を調節するプロセスに関与するタンパク質の発現又は活性を阻害できる作用物質を同定する方法であって、該阻害が、骨及び関節の変性疾患並びに破骨細胞の異常な活性又は分化が関与する疾患の予防及び／又は治療に有用である、前記方法に関する。特に、本発明は、関節リウマチの予防及び／又は治療における使用のための作用物質の同定方法に関する。 （もっと読む）

本願は、腫瘍幹細胞(TSC)複製が複製中間体構造を伴い、TSCゲノムの実質的な部分は、釣鐘形核が2つの核への分離を開始する場合に単鎖DNA(ssDNA)として存在するという観察に基づくものである。複製中間体構造中に、多量のssDNAが細胞の核に存在し、これは本発明者らが抗腫瘍治療の標的として提案するものである。ssDNAを標的とする抗腫瘍剤のスクリーニング方法および治療におけるかかる薬剤の使用が特許請求される。

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【課題】
本発明は、スループット性が高く、細胞運動の経時的な変化を正確に追うことができる、新規な細胞運動性評価システムを提供することを目的とする。
【解決手段】
トランスフェクションアレイ法を基として、基板上のスポットを蛍光標識し、同スポット内に被検物質と共に別の蛍光物質で標識した核酸が含まれる細胞運動性評価チップを用い、対象の細胞を播種して２種類の蛍光物質の移動度を観察することにより、被検物質含有細胞の運動性の変化を経時的に観察可能な評価システム、及び細胞の運動抑制物質のスクリーニング法を提供した。 （もっと読む）

導電性対象物の構造を分析する方法。(i)ある周波数範囲にわたって前記対象物に関する電気インピーダンスデータを得る段階、(ii)得られた電気インピーダンスデータを仮定した電気モデルの伝達関数を用いて分析し、前記対象物の複数の電気インピーダンス特性を決定する段階、(iii)決定された複数の電気インピーダンス特性の中から選択した特性を互いに構成的に組み合わせ、前記対象物に関する少なくとも１つのパラメータインピーダンス値を定める段階、(iv)決定したパラメータインピーダンス値の１以上を画像化する段階、を含む。 （もっと読む）

【課題】それほど複雑な機器を必要とせず、より速いスループットを可能にし、そして開業病理学者により多くの情報を提供し得る、バイオマーカーの検出のための代替的な方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、サンプル中（例えば、組織サンプル中）の複数の標的分子を検出するための組成物、キット、物品のアセンブリおよび方法論を提供する。特に、元素金属の部位特異的沈着が、生物学的サンプル中の複数の標的（例えば、遺伝子、タンパク質、および染色体）を同時に検出するために、他の検出手段（例えば、他の発色標識、放射標識、化学発光標識および蛍光標識）と併せて使用される。より詳細には、複数の標的が、特異的に沈着される金属および他の発色標識で標識され得、明視野光学顕微鏡を用いることによってインサイチュで発色免疫組織化学的（ＩＨＣ）検出が可能になる。 （もっと読む）

【課題】細胞内Ｍｇ^２＋のリアルタイムモニタリング方法を提供。
【解決手段】細胞内Ｍｇ^２＋のリアルタイムモニタリング用二光子励起蛍光プローブは、下記化学式１の化合物からなる。Ｒは、ＨまたはＣＨ_２ＯＣＯＣＨ_３である。


・・・（１）さらに、上記二光子励起蛍光プローブの製造方法、及び上記二光子励起蛍光プローブを用いた細胞内Ｍｇ^２＋のリアルタイムモニタリング方法が提供される。 （もっと読む）

狼瘡と関連する遺伝子バリエーションの固有の群を提供する。また、前記遺伝子バリエーションを検出するため及び狼瘡を発症するリスクを評価するため、並びに狼瘡を診断及び治療するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、バイオマーカーの発現が検出され定量化される領域又はコンパートメントを判別する方法の改良に関する。特に、本発明は、オペレーターの介入又は決定過程を最小限にして客観的に、マーカーで標識されたコンパートメントを画定するための自動化された方法に関する。当該方法は、特にプロテイン発現を定量化分析する組織学組織切片において組織、細胞又は細胞内コンパートメントの正確な画定を提供する。
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複数のアナライトのそれぞれについてのサンプルを分析する方法が説明される。方法は、液体サンプル（例えば全血）を有する間隔の空いた試験ゾーンのアレイに接触することを含む。試験ゾーンはマイクロ流体デバイスのチャネル内に配置される。チャネルは少なくとも１つの柔軟な壁面と、柔軟であっても、または柔軟でなくてもよい第２の壁面とにより画定される。各試験ゾーンはそれぞれの標的アナライトに特有のプローブ化合物を含む。マイクロ流体デバイスは圧縮されて、チャネル内の壁面の内面間の距離であるチャネルの厚みを低減する。各アナライトの存在は、対応する位置における内面間の距離が減少している複数の試験ゾーンのそれぞれにおける相互作用を光学的に検出することにより決定される。各試験ゾーンにおける相互作用は、サンプル中の標的アナライトの存在を表す。
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【課題】
【解決手段】非侵襲的出生前診断方法であって、ａ．胎児有核細胞を含有する可能性の高い有機流体検体を妊婦から採取する工程と、ｂ．有機流体検体の濃縮を行い、少なくとも１種類の胎児有核細胞を含む少なくとも１つの細胞集団を得る工程と、ｃ．少なくとも１種類の胎児有核細胞から少なくとも１つの細胞を単離する工程と、ｄ．少なくとも１種類の胎児有核細胞から単離した少なくとも１つの細胞に対して遺伝子解析を行い、診断に適した少なくとも１つの胎児有核細胞の遺伝的特徴を明らかにする工程と、を備える。少なくとも１種類の胎児有核細胞から少なくとも１つの細胞を単離する工程は、その目的用のマイクロ流体デバイスを用いて、単一細胞を個別に選別することにより実行される。 （もっと読む）

TNFα遺伝子の発現は、アポトーシス阻害タンパク質（IAP）のアンタゴニストに対する細胞の感受性のバイオマーカーとして使用することができる。本発明の方法は、様々な悪性もしくは良性の腫瘍、良性増殖性疾患、または自己免疫疾患を処置するためのIAPアンタゴニストの投与から恩恵を受け得る患者を同定するための、患者のスクリーニングに有用である。

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