【課題】毛穴目立ち予防又は改善剤の評価又は選択方法の提供、及び個体の毛穴目立ちの評価方法の提供。
【解決手段】（１）皮膚組織若しくは細胞又はそれらの培養物を含む試料に被験物質を添加する工程、（２）当該試料中のＩＧＦ−１シグナル伝達経路の活性化レベルを測定する工程、（３）当該活性化レベルに基づいて当該被験物質の毛穴目立ち予防又は改善効果を評価する工程、を含むことを特徴とする、毛穴目立ち予防又は改善剤の評価又は選択方法。被験体由来血中ＩＧＦ−１量を測定することを特徴とする、被験体の毛穴目立ちの評価方法。 （もっと読む）

【課題】副作用の少ない新規の骨吸収抑制剤・破骨細胞分化抑制剤・骨増成促進剤を提供すること、および、改善された破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカーを提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、ＮＨＡ２が優れた破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカーであり、そして、ＮＨＡ２の発現および／または機能を抑制することによって、破骨細胞の分化を抑制し、その結果、骨吸収活性が抑制されることを見出すことによって、解決された。
本発明に従って、骨吸収抑制剤および破骨細胞分化抑制剤が提供される。さらに、本発明に従って、破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカー、ならびに、骨吸収抑制剤および／または骨増成促進剤をスクリーニングするためのキットおよび骨吸収抑制剤および／または骨増成促進剤をスクリーニングするための方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を高い精度で判定することができる、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置を提供する。
【解決手段】アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるＣＤＫ１の活性に関する情報とアンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるＣＤＫ１の活性に関する情報とに基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する。 （もっと読む）

本発明は、免疫関連疾患の診断及び治療のための組成物及び該組成物の使用方法に関する。
（もっと読む）

【課題】より高精度に癌の再発リスクを判定しうる、新規なアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性判定方法、及びより高精度にアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性診断を支援しうる、新規なアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性の診断支援方法を提供する
【解決手段】
本発明による癌の再発リスクの判定方法は、被検癌患者から採取した悪性腫瘍から、第１のサイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）及び第２のＣＤＫの発現量と活性値を取得し、下記式（１）に基づいて判定スコアを求め、得られた判定スコアに基づいてアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性を判定することを特徴とする。
判定スコア＝Ｆ（ｘ）×Ｇ（ｙ） ・・・（１）
（式中、ｘは第１ＣＤＫ比活性を表し、ｙは比活性比を表す） （もっと読む）

【課題】画像中の細胞、核、細胞小器官の画像に対し、誤って抽出された輪郭点を外れ値として除外し、正確に輪郭を抽出することが可能な画像解析装置、その方法、プログラムおよび記録媒体提供すること。
【解決手段】入力された細胞、核、細胞小器官などの画像に対して、中心推定装置２によって細胞の中心位置を推定し、輪郭抽出装置３において細胞の輪郭を抽出し、座標変換装置４によって座標変換テーブルを生成し、外れ値検出装置５において抽出された各輪郭点に対して座標変換を施し、座標変換された空間において輪郭の外れ値を検出する。外れ値がなくなるまで輪郭抽出装置４における輪郭抽出と、外れ値検出装置５における外れ値検出を繰り返し、外れ値がなくなった時点で輪郭点を逆変換して最終的な細胞、核、細胞小器官などの輪郭を抽出する。 （もっと読む）

治療的化合物の調製において有用な単量体は、３００μＭ未満の解離定数で標的分子に結合し得る多様性要素と、該多様性要素に接続するリンカー要素とを含む。リンカー要素は、５００ダルトン未満の分子量を有し、かつ直接的にまたは接続部を介して間接的に上記多様性要素に接続し、自身の結合パートナーと可逆的な共有結合または非共有結合性の相互作用を形成することができる。単量体は、共有結合的または非共有結合的に結合して、治療的多量体またはそれらの前駆体を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】低倍率の病理画像から腺管領域を抽出し、腺管領域から腺管構造に関する特徴量を計算し、病状の診断、判定を行う。
【解決手段】病理画像における腺管領域を抽出する腺管抽出手段と、腺管抽出手段にて抽出された腺管領域において腺管を中心線として細線化する細線化手段と腺管領域において腺管の距離を算出するための距離画像を生成する距離画像生成手段を有し、腺管領域の腺管形状の特徴量を計算する腺管特徴計算手段と、腺管特徴計算手段にて計算された腺管形状特徴量から腺管の状態判定を行う腺管情報判定手段を備える。 （もっと読む）

イメージング用途からの生体試料の反復染色を容易にする自動化された方法及びデバイスが提供される。方法は、生体試料を含む小容積フローセルを用意する段階と、生体試料に染色剤を付加する段階と、活性化された脱染色剤を形成するように２つ以上の前駆体試薬を組み合わせる段階であって、活性化された脱染色剤の分解速度が脱染色の反応速度より速い、又は脱染色の反応速度と同様である段階と、活性化された脱染色剤の分解速度より速い流速で、脱染色剤を生体試料の上に流す段階とを含む。染色し、組み合わせ、流すというプロセスは、反復的に繰返すことができる。プレミキサーと流体連通するフローセルを含み、プレミキサーの容積容量がフローセルの容積容量の約５倍より小さい、生体試料の反復染色のための自動化されたデバイスも開示される。 （もっと読む）

【課題】膵臓細胞の分画を可能とする細胞膜抗原の同定、同定された細胞膜抗原を用いて膵臓細胞を提供する方法、並びに当該細胞膜抗原により分画された細胞を用いた膵島培養法及び膵管形成培養法を提供することを課題とする。
【解決手段】発生過程における膵臓表面抗原としてDlk及びPCLP1を見出した。これらの抗原をマーカーとして使用することにより、簡便に膵臓前駆細胞を分画できることが示された。また本願発明の方法により分画された細胞を利用した膵島及び膵管の3次元構造を構築する新規培養系が開発された。 （もっと読む）

【課題】 従来から抗動脈硬化予防薬・改善薬としての有効利用が期待されているＬＸＲアゴニストは、臨床利用においては副作用を示す恐れがあるため、副作用の少ないＬＸＲアゴニストを有効成分として含有する、動脈硬化の予防及び治療薬の開発が望まれている。
【解決手段】 インクレチンの分泌を抑制しないＬＸＲアゴニストを有効成分として含有する、動脈硬化の予防又は治療薬、及びインクレチン遺伝子の発現量を指標とした、副作用の少ない、動脈硬化の予防及び治療薬の有効成分として有用な化合物のスクリーニング方法。 （もっと読む）

デングウイルスや日本脳炎ウイルスなどのフラビウイルスに感染したとき血漿タンパクの漏出及びその他悪影響を誘発する細胞受容体が同定される。ここで開示する融合タンパク質を使用して、フラビウイルスなどの病原体がグリカン結合を介して結合する受容体が決定される。受容体が決定されたら、特定の受容体に結合することの作用が解明可能となり、特定の症状を引き起こす受容体の標的化は、受容体への病原体の結合を阻害する物質によって標的化することができる。これに基づき、デングウイルスと日本脳炎ウイルスの場合、病原体がＤＬＶＲ_１／ＣＬＥＣ_５Ａ受容体に結合すると、ＴＮＦ−αが放出される。ＤＬＶＲ_１／ＣＬＥＣ_５Ａ受容体をモノクロナール抗体で阻害することによって、ウイルスの排除を担うサイトカインの分泌に影響を与えることなくＴＮＦ−αの分泌を減少し、感染マウスの生存率をゼロから約５０％に高めることができる。 （もっと読む）

本発明は、生体試料における血液、具体的には潜血の存在を検出するための検査手袋などの検査デバイスについて説明する。本発明による検査デバイスは、一部の実施形態において、多くの臨床上の利点および他の利点を提供する単一カプセル封入における顕色剤および指示薬試薬を含む。無菌包装での本発明によるデバイスを含むキットおよび本発明によるデバイスを作製および使用する方法も説明される。 （もっと読む）

男性の生殖能診断用の方法及びキットが開示される。 （もっと読む）

グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体を試験する方法は、グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体の試料を提供することを含む。試料を指定された分子量カットオフでろ過し、残留部分およびろ液部分を得る。残留部分を第１のアッセイに加える。ろ液部分を第２のアッセイに加える。第１のアッセイおよび第２のアッセイの各々に試薬を加える。試薬は、炎症誘発性応答を起こさせる。第１のアッセイおよび第２のアッセイの各々の炎症誘発性応答を測定する。第１のアッセイの炎症誘発性応答を第２のアッセイの炎症誘発性応答と比較して、グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体が患者での使用に適するかどうか判定する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌の予後を判断するための新規癌マーカー及び当該マーカーを用いた癌細胞の検査方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ＲＢ１ＣＣ１(RB1-inducible coiled-coil 1)に着目し、ＲＢ１ＣＣ１と癌患者の予後との関係を調べた結果、ＲＢ１ＣＣ１が陰性の場合には陽性の場合に比べて生存率、無病生存率が有意に低いことが確認され、ＲＢ１ＣＣ１の発現の有無が癌の予後判断のために有意な癌マーカーとなりうることを見出した。例えば乳癌におけるＲＢ１ＣＣ１の検出により、乳癌の予後を判断することができる。さらにｐ５３、ＲＢ１をＲＢ１ＣＣ１と並行して検出することにより、乳癌の予後をより精度良く予測することができる。 （もっと読む）

【課題】病理診断の支援内容を充実させることが可能な病理診断支援装置を提供すること。
【解決手段】染色された組織標本を示すデジタルカラー画像が入力される病理診断支援装置であって、表示動作を行う表示部と、デジタルカラー画像が入力されると、デジタルカラー画像の画素の輝度値に基づいて細胞核領域、細胞質領域、腺腔領域をそれぞれ抽出し、抽出した細胞核領域、細胞質領域、および腺腔領域のそれぞれの形状の特徴を示す基本特徴量を計測し、輝度値および基本特徴量に基づいて、細胞核領域、細胞質領域、および腺腔領域のそれぞれに、組織標本の病状に応じて出現が限られる特殊領域が存在するか否か確認し、細胞核領域の基本特徴量に基づいて細胞核領域の配置状態を示す構造特徴量を計測し、特殊領域が存在する場合には、特殊領域を抽出して構造特徴量および細胞核領域とともに表示部に表示させる画像処理部と、を有する。 （もっと読む）

対象体の神経状態を診断し、治療するための方法が提供され、前記方法は、１以上のバイオマーカーの存在に対して対象体の生体試料をアッセイする工程、サンプル中の１以上のバイオマーカーの比率に基づいて神経状態を診断する工程、及び１以上のバイオマーカーの比率を変更するために治療剤を対象体に投与する工程を含む。脳損傷または多臓器損傷などの多数の神経状態の診断が提供される。
（もっと読む）

【課題】抗癌剤の標的としての転写因子Ｎｒｆ２の意義を解明し、これに基づいて抗癌剤のスクリーニングシステムを構築する。
【解決手段】転写因子Ｎｒｆ２によって制御されるプロモーター配列と、当該配列と機能的に連結されたレポーター遺伝子とを含む発現ベクターを用意し、前記発現ベクターを、Ｋｅａｐ１遺伝子に変異を有するか、又はＫｅａｐ１タンパク質の発現量が低下したヒト細胞に形質移入し、候補化合物の存在下又は非存在下において前記形質移入細胞を培養して前記レポーター遺伝子の発現量を測定し、そして前記レポーター遺伝子の発現を阻害する候補化合物をヒト肺癌の推定増殖阻害剤として選択する。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、良性組織病変と悪性組織病変とを識別する方法を含む。本方法は、反射率測定から生成した生理学・形態学的パラメータの複数のマップと、反射率測定から生成した純形態学的なパラメータとを利用するステップを含む。本方法は、複数のマップのエントロピー及びクロスエントロピーを計算し、純形態学的な複数のパラメータを計算するステップも含む。更に、本方法は、各エントロピーと各エントロピーの対数に重み付けをし、各クロスエントロピーと各クロスエントロピーの対数に重み付けをし、そして、各純形態学的なパラメータと各純形態学的なパラメータの対数に重み付けをする、ステップを含む。本方法は更に、診断指標を計算し、原価関数を定義し、診断指標に対する適切な閾値を定義し、最適化問題を解いて割り当てられた重みから一連の重みを決定し、１００％敏感度に対する特異度を最大化する、ステップを含む。更には、計算と原価関数と診断指標とを用いて、組織病変が良性か悪性かを判定するステップを含む。
（もっと読む）