真菌のＰＰＴＢタンパク質を標的とする抗真菌剤の同定方法であって、候補化合物がＰＰＴＢタンパク質に結合するか否か又はＰＰＴＢタンパク質を阻害するか否かを決定することを含み、結合又は阻害は候補物質が抗真菌剤であることを示す、方法。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾患を治療する方法に関し、該方法は、そのような治療を必要とする被験体に、ホスホリパーゼD1および/またはホスホリパーゼD2などのホスホリパーゼDファミリーの酵素の、触媒活性をはじめとする作用を阻害するかまたは減少させる1種以上の薬剤を投与するステップを含む。本発明はまた、ホスホリパーゼDファミリーの酵素の活性を阻害するかまたは減少させる薬剤を同定するために用いることができ、かつ神経変性疾患の治療で用いることができる細胞ベースのアッセイにも関する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的、化学的、または物理的試料において動的現象を測定する、特に、インビトロの心臓細胞培養系などの生きている系においてＣａ^２＋過渡現象を測定するための系および方法に関する。
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本発明は、ＳＴＩＭ２の阻害剤またはＳＴＩＭ２制御性細胞膜カルシウムチャネル活性の阻害剤、ならびに場合によって医薬的に許容されうるキャリアー、賦形剤および／または希釈剤を含む医薬組成物に関する。さらに、本発明は、病的に増加した細胞質カルシウム濃度に関連する神経学的障害の治療および／または防止のための、ＳＴＩＭ２の阻害剤またはＳＴＩＭ２制御性細胞膜カルシウムチャネル活性の阻害剤に関する。本発明はまた、病的に増加した細胞質カルシウム濃度に関連する神経変性障害を治療し、そして／または防止する方法であって、医薬的に有効な量のＳＴＩＭ２の阻害剤またはＳＴＩＭ２制御性細胞膜カルシウムチャネル活性の阻害剤を、その必要がある被験者に投与する工程を含む、前記方法に関する。本発明はさらに、病的に増加した細胞質カルシウム濃度に関連する神経学的障害の治療および／または防止のためのリード化合物および／または薬剤として適した化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、ヒト免疫レパートリー中のＶＨ及びＶＬクラス対を特定し、最も多く出現し好ましい生物物理学的特性を有するものであるＶＨ及びＶＬクラス対を決定する方法を可能にする。より具体的には、本開示のコレクションは、高度に多様化されたＣＤＲを有する最も多く出現する及び／又は好ましいＶＨ及びＶＬクラス対形成体を含む。 （もっと読む）

【課題】ＣＣＲ５を標的とする阻害剤の疾病治療効果、予防効果及び副作用を、簡便かつ正確に予測する方法を提供する。
【解決手段】血液・尿生化学検査法によりＣＣＲ５を標的とする阻害剤の疾病治療効果、予防効果及び副作用を評価する方法であって、尿中のデオキシピリノジリン、Ｉ型コラーゲン架橋Ｎ−テロペプチド若しくはＩ型コラーゲン架橋Ｃ−テロペプチド、又は、血清中の酒石酸抵抗性酸性フォスファターゼ、骨型アルカリフォスファターゼ、オステオカルシン、Ｉ型コラーゲン架橋Ｎ−テロペプチド、ＭＩＰ−１α若しくはＭＩＰ−１β、又は、血漿中のＲＡＮＴＥＳを測定するＣＣＲ５を標的とする阻害剤の疾病治療効果、予防効果及び副作用を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、試験試料溶液中でおこなわれる溶液ベースの生化学試験手順によって
、医学的に関連した状態を、さらに改善されたかたちで診断するための方法を提供するこ
とを課題とする。
【解決手段】本発明は、試験試料の細胞学的および／または組織学的データに含まれる細
胞ベースの形態学的な情報を上記溶液から得られる分子情報によって置換する方法であっ
て、原試験試料を溶解し、溶解された試験試料から医学的に関連した評価を正確かつ再現
可能に行うことを可能とする方法を提供する。 （もっと読む）

ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼＰＡＲＰ−１の活性をポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼＰＡＲＰ−２に比して選択的に阻害する置換イソキノリン−１（２Ｈ）−オン誘導体を提供する。従って、本発明の化合物は疾患（例えば、癌、心血管疾患、中枢神経系損傷及び各種形態の炎症）の治療において有用である。本発明は、前記化合物の製造方法、前記化合物を含む医薬組成物、及び前記化合物を含む医薬組成物を用いる疾患の治療方法をも提供する。幾つかのＰＡＲＰタンパク質を結合し得る化合物を同定するためのスクリーニング方法及び前記方法において使用されるプローブも本発明の別の主題である。 （もっと読む）

エピメタボリックシフター、多次元細胞内分子、または環境影響因子を使用する、ヒトにおける代謝性障害を診断するための方法および製剤が記載される。 （もっと読む）

オステオポンチンを抑制する物質を探索して見つかった化合物を提供すること。
本発明によって探索されたオステオポンチンを抑制する物質は、優れた骨粗鬆症などの抑制物質として有効性を高めることができる。
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一つ以上の具体例は、幹細胞の細胞活性と関連したＴＳＰ−１、ＴＳＰ−２、ＩＬ−１７ＢＲ及びＨＢ−ＥＧＦ並びにそれらの用途を提供する。
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【課題】物質が有する神経栄養性能力をできるだけ正確かつ簡便に評価するための検定方法等を提供する。
【解決手段】物質が有する神経栄養性能力の検定方法であり、（ａ）脳由来神経栄養因子レセプター遺伝子を発現する細胞と被験物とを接触させる第一工程、（ｂ）第一工程後、３時間以上７時間以下の範囲内での、前記細胞内のエストロゲンレセプターα遺伝子の発現レベルを測定する第二工程、（ｃ）第二工程により測定された本遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記被験物が有する神経栄養性能力の有無若しくはその存在程度を評価する第三工程を有することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】Ｈｓｃ／Ｈｓｐ７０、ユビキチン化タンパク質およびバロシン含有タンパク質に結合するタンパク質、および、そのフラグメントの利用。
【解決手段】Ｈｓｃ／Ｈｓｐ７０、ユビキチン化タンパク質およびバロシン含有タンパク質に結合するＦａｓ関連因子１（Ｆａｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｆａｃｔｏｒ １）のポリペプチドフラグメント。ユビキチン化タンパク質を該たんぱく質フラグメントに接触させることによるユビキチン化タンパク質分解の防止方法、および、該たんぱく質フラグメントを用いたサンプル組織および既知の正常組織中のＦａｓ関連因子１の発現のアッセイを含む、サンプル組織が癌性であるかを診断する方法。 （もっと読む）

本明細書において、フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ（Ｆａｈ）がさらに欠損している免疫不全マウスを用いて、インビボでのヒト肝細胞の増大方法を記載する。該方法は、ヒト肝細胞を該免疫不全のＦａｈ欠損マウスに移植すること、ＩＬ−１Ｒアンタゴニストを該マウスに投与すること、および該肝細胞を増大させることを含む。あるいはまた、該方法は、ヒト肝細胞を該免疫不全のＦａｈ欠損マウスに移植すること（ここで、該マウスは、さらにＩＬ−１Ｒについて欠損型である）、および該肝細胞を増大させることを含む。また、該方法により、二次、三次、四次またはそれ以上の高次のマウスへのヒト肝細胞の累代移植が可能になる。 （もっと読む）

幹細胞の分裂決定、特に分裂対称性を調節するための組成物および方法が提供される。ｗｎｔ７ａは、平面内細胞極性（ＰＣＰ）経路を活性化し、それによって幹細胞の対称的な増大を促進するために、成体幹細胞、たとえばサテライト幹細胞の表面上に発現されるｆｒｉｚｚｌｅｄ−７受容体を通して作用することが実証された。本発明の組成物および方法は、たとえば、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏにおいて幹細胞分裂対称性を調節する際に、幹細胞プールを補充し、かつ増大させる際に、ならびに組織の形成、維持、修復、および再生を促進する際に有用である。
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【課題】ナノ粒子の吸引曝露による発がんのリスクを判定・評価するために有用な指標（リスクマーカー）及びその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】ナノ粒子の吸入曝露による発がんに対するリスクマーカーとして、マクロファージ炎症性タンパク質１α（MIP1α）が提供される。また、被検者より採取された検体中におけるMIP1αのレベルを指標として発がんリスクを評価する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＣＸＣＲ４と結合することができるだけでなく、ＣＸＣＲ４ホモ二量体のコンフォメーション変化を誘導することができ、かつ、ＰＢＭＣにおけるＨＩＶ−１一次単離物の複製を阻害することができる新規な単離された抗体、またはその誘導化合物もしくは機能的フラグメントに関する。より詳細には、本発明は、ＣＸＣＲ４タンパク質に特異的な５１５Ｈ７および３０１ａＥ５モノクローナル抗体、ならびにＨＩＶ感染の処置のためのそれらの使用に関する。このような抗体から構成される医薬組成物およびこのような抗体の選択のための方法も包含される。 （もっと読む）

抗炎症能力に関して、細菌、細菌により精製若しくは生成された産生物及び／又は他の細菌物質をスクリーニングするための方法並びにシステムが提示される。
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【課題】小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質７８（ＧＲＰ７８）の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法の提供。
【解決手段】アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分とのグルコース調節タンパク質（ＧＲＰ）の相互作用を調節する薬剤に、ＧＲＰを接触させることを含む方法。前記ＧＲＰが小胞体に局在する、方法。前記ＧＲＰがＧＲＰ９４またはＧＲＰ７８である、方法。前記アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分がカスパーゼである、方法。 （もっと読む）

非標準的な生物活性を有する、単離されたアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにそれに関係する組成物および方法が提供される。本ある実施形態では、本発明のアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドによって示される非標準的な生物活性は、細胞増殖の調整、アポトーシスの調整、炎症の調整、細胞分化の調整、血管新生の調整、細胞結合の調整、Ａｋｔを介した細胞シグナル伝達の調整、細胞の代謝の調整、サイトカイン産生または活性の調整、ｔｏｌｌ様受容体シグナル伝達の調整などを含み得るが、これらに限定されない。
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