循環ST2および循環ナトリウム利尿ペプチド（例えば、NT-proBNP）の濃度の測定は、対象の予後判定のための評価、特に、有害な臨床転帰の予測、例えば、致死、移植、および心不全の予測に、有用である。

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【課題】乳癌治療におけるトラスツズマブの奏功性を、トラスツズマブ投与前にあらかじめ予測する方法等を提供する。
【解決手段】トラスツズマブ投与前の乳癌患者から採取した血漿中のＮ結合型糖鎖に関して質量分析を行い、３１のマススペクトルピークを検出した。これらの３１の糖鎖と、臨床情報との相関を検討した結果、トラスツズマブ療法奏功例（ｎｏｎ−ＰＤ群）において、２５３４ｍ／ｚの糖鎖の検出強度が、トラスツズマブ療法非奏功例（ＰＤ群）と比較して有意に高いこと、さらに、２５３４ｍ／ｚの糖鎖が高い群では、無増悪期間の有意な延長が認められることを確認した。以上の結果から、本発明者らは、２５３４ｍ／ｚ糖鎖の検出強度を指標として、乳癌治療におけるトラスツズマブの有効性の予測が行いうることを見い出した。 （もっと読む）

本発明の対象は、プロ−エンドセリン−１（ProET-1）又はその断片を測定して、心不全を持たない被験者の最大酸素消費量（VO₂）の代替評価のインビトロな方法である。 （もっと読む）

【課題】今日まで分析アッセイ方法は、カルシトニン前駆体として既知のプロカルシトニンと、敗血症の場合に形成されるプロカルシトニンとの間の違いを明らかにしなかったので、敗血症のケースで形成されるプロカルシトニンは、カルシトニン前駆体と同一であり、ゆえに、既知の１１６アミノ酸のプロカルシトニン配列を有するペプチド（プロカルシトニン１−１１６）であると暫定的、一般的に見なされていた。
【解決手段】敗血症疾患の診断及び治療、及び、プロカルシトニン以外のプロホルモン並びにジペプチジルペプチダーゼIVの測定における、並びに、敗血症の診断でのバイオマーカーとしての、組み換えプロカルシトニン３−１１６の使用が可能である。 （もっと読む）

手術又は移植前の、例えば、肝臓、大動脈、消化管中、又は分娩の間にサンプリングされた胎児頭皮血液中の組織の低酸素状態の検出方法、試料から得られた血漿中の乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）の総量を測定することを含む。この方法は、血漿及び／又は血液中のＫ、Ｍｇ、Ｃａ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、乳酸の追加測定を含み得る。ＬＤＨ、Ｍｇ、Ｃａ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、乳酸の１種以上の値の上昇は、胎児における低酸素状態の指標である。方法における、血漿分離装置の使用も開示される。 （もっと読む）

【課題】溶液中におけるジアセチルポリアミンの分解を防止する方法を提供する。
【解決手段】アセチルポリアミンを含む溶液中にプロテイナーゼ阻害剤及び／又はペプチダーゼ阻害剤を添加する方法、あるいはジアセチルポリアミンを含む溶液のｐＨを低くする方法を提供する。本発明を用いれば、ジアセチルポリアミンを含む溶液中のジアセチルポリアミンの分解を抑制し、より正確な測定値を知ることが可能である。また、本発明はプロテイナーゼ又はペプチダーゼを含む試料、たとえば尿や細胞破砕液や、意図せずプロテイナーゼあるいはペプチダーゼが混入してしまう可能性のある測定反応液等にも幅広く適用可能であり、ジアセチルポリアミン測定上、きわめて有用な方法である。 （もっと読む）

【課題】日常生活における慢性的な社会的ストレス負荷状態を客観的に評価する方法を提供する。
【解決手段】被験者から採取した血液中の、インスリン様成長因子結合タンパク質 IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1)、線溶系阻害因子PAI-1（plasminogen activator inhibitor-1）、線溶系阻害因子PAI-2（plasminogen activator inhibitor-2）、インスリン、遊離脂肪酸、アセト酢酸、及び３−ヒドロキシ酪酸からなる群から選ばれた少なくとも一種の濃度を測定し、測定された濃度を予め設定された基準濃度と比較し、前記被験者のストレス状態を評価する。 （もっと読む）

本発明は、心不全として心疾患を患う患者の、予後及びリスク層別化のためのインビトロにおける方法に関する。本発明はさらに、かかる方法の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】今日まで分析アッセイ方法は、カルシトニン前駆体として既知のプロカルシトニンと、敗血症の場合に形成されるプロカルシトニンとの間の違いを明らかにしなかったので、敗血症のケースで形成されるプロカルシトニンは、カルシトニン前駆体と同一であり、ゆえに、既知の１１６アミノ酸のプロカルシトニン配列を有するペプチド（プロカルシトニン１−１１６）であると暫定的、一般的に見なされていた。
【解決手段】敗血症疾患の診断及び治療、及び、プロカルシトニン以外のプロホルモン並びにジペプチジルペプチダーゼIVの測定における、並びに、敗血症の診断でのバイオマーカーとしての、組み換えプロカルシトニン３−１１６の使用が可能である。 （もっと読む）

【課題】内臓脂肪組織のレベルを測定、モニタリング、および追跡するための、比較的単純でありかつ費用効率の高い技法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、対象の内臓脂肪組織のレベルを測定するためのマーカーとして使用できる、内臓脂肪組織において主に発現されるポリペプチドを提供する。本発明はまた、生体試料を得て、本明細書に開示する1つまたは複数のポリペプチドの増加を検出および/または測定することによる、内臓脂肪組織のレベルを測定する方法を提供する。本明細書に開示する特定のポリペプチドのアゴニストおよびアンタゴニストに関連するスクリーニング法も提供する。代謝症候群に関連する共存症を検出および/または治療するために、これらのポリペプチドマーカーに対して抗体を産生させてもよい。 （もっと読む）

本発明は、新規のバイオマーカーおよびその組合せを目的とする。本発明は、疾患、とりわけ糖尿病の検出およびモニタリングに関するアッセイおよびデータ評価法も提供する。とりわけ、本発明によるバイオメーカーとしては、Ｇｃ−グロブリンまたはＧｃＧ（ビタミンＤ結合タンパク質としても公知である）、β−２−ミクログロブリン（ｂ２ｍ）、シスタチンＣ（ｃｙｓＣ）、アルブミンならびにＨｅｍＡおよびＢなど、名目上は野生型の修飾型タンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の方法により企図される特定の形態の糖尿病としては、１型糖尿病（Ｔ１Ｄ）、２型糖尿病（Ｔ２ＤＭ）、前Ｔ１Ｄおよび前Ｔ２ＤＭが挙げられるが、これらに限定されない。本発明は、単一アッセイにおいて複数のバイオマーカーを検出し、糖尿病などの疾患の判定およびモニタリングにおいてこれらのデータを正確に使用できるデータ評価法を採用する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、生物材料、特に、食品および飼料から脂溶性含有成分、特に、脂溶性着色料を分析する方法に関し、本方法は、適した希釈溶液を使用することにより容易になった生物材料からの脂溶性含有成分の抽出、適切な有機溶媒又は有機溶媒混合物を使用する抽出、並びに、濃縮および分離法、並びに、その後の、デジタル評価および文書化を含む。生物材料は、まず、脂溶性含有成分を複雑な生物マトリクスから抽出し易くする希釈媒体で処理され、その後、含有成分を抽出する少なくとも１種類の有機溶媒で処理され；有機上澄み液中に抽出された物質は、その後、クロマトグラフィーで濃縮および分離された後、肉眼で評価および／又は測定されることが提案される。 （もっと読む）

【課題】肺腺癌の再発に関与するタンパク質を検出することにより、肺腺癌の予後における再発リスクを予測する方法、及び該予測方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】被検者由来の生体試料において、デルタ3,5-デルタ2,4-ジエノイル-CoA イソメラーゼ（Delta3,5-delta2,4-dienoyl-CoA isomerase）、アネキシンA2（Annexin A2）、アルデヒド デヒドロゲナーゼ（Aldehyde dehydrogenase）、ペプチジル−プロリル シス−トランス イソメラーゼA （Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A）、インオーガニック ピロホスファターゼ2（Inorganic pyrophosphatase 2）、トロポミオシン ベータ鎖（Tropomyosin beta chain）、プロテアソーム サブユニット ベータタイプ2（Proteasome subunit beta type 2）、及びエロンゲーション ファクター2（Elongation factor 2）からなる群より選ばれる少なくとも１つのタンパク質の修飾体の発現量を測定する工程(工程Ａ)、被検者由来の生体試料における前記タンパク質の発現量を基準値と比較する工程(工程Ｂ)、ならびに前記発現量の比較により変動を認める場合に被検者は肺腺癌の再発リスクが高いと判定する工程（工程Ｃ）を含む、肺腺癌の再発予測方法。 （もっと読む）

複数のパラメータを計測するための多パラメータシステムおよびスコアを算出するためのアルゴリズムを使用した、対象における単極性うつ病（MDD）疾病スコアの開発に関連する、物質および方法を提供する。

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本発明の第１の態様は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬剤として許容可能な塩、水和物、複合体もしくはプロドラッグに関し、


式中、
Ｒ³は、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選択され、
Ｒ⁹は、置換された５員もしくは６員のアリールもしくはヘテロアリール基、または６，５−もしくは６，６−縮合ビアリールもしくはヘテロビアリール基である。
式（Ｉ）の化合物は、ヒトカテプシンＳおよびＫに対する驚くほど高い二重の効力を呈し、関節リウマチ、変形性関節症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、アテローム性動脈硬化症、細胞外基質（ＥＣＭ）の著しい損傷および再形成を示す心血管疾患、ならびに慢性疼痛の治療に有用である。
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【課題】 血清を用いて対象の組織に由来するたんぱく質を同定および比較定量できる方法を提供することである。
【解決手段】 血清中のたんぱく質を同定・比較定量する方法であって、（ａ）対象の組織由来たんぱく質および健常人の血清たんぱく質を解析し、同定たんぱく質に関する比較定量値：（対象の組織由来たんぱく質の解析値／健常人の血清たんぱく質の解析値）を得て；
（ｂ）（ａ）と同一の対象の組織由来たんぱく質および対象の血清たんぱく質を解析し、（ａ）と同じ同定たんぱく質に関する比較定量値：（対象の組織由来たんぱく質の解析値／対象の血清たんぱく質の解析値）を得て；次いで（ｃ）式：［（対象の組織由来たんぱく質の解析値／健常人の血清たんぱく質の解析値）÷（対象の組織由来たんぱく質の解析値／対象の血清たんぱく質の解析値）］に従って、（対象の血清たんぱく質の解析値／健常人の血清たんぱく質の解析値）の値を得ることを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】HDL3の定量法及びHDL3-C測定試薬組成物の提供を目的とする。
【解決手段】ヘパリン、２価金属イオン及びデキストラン硫酸を含む試薬を検体に添加し、HDL3以外のリポ蛋白を凝集させる工程、並びに１回の遠心分離又はろ過により検体からHDL3以外のリポ蛋白を分離除去する工程とを含む検体中のHDL3をそれ以外のリポ蛋白から分離し、分離したHDL3中のコレステロール含有量（HDL3-C）を測定することを含む検体中のHDL3-Cを測定する方法。 （もっと読む）

本発明は、生物反応を行うためのシステム、装置、及び方法に関する。特に、本発明は、サンプル分離、精製、改変、及び分析プロセスにおける、親油性、水非混和性、又は疎水性バリアの使用に関する。
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【課題】モルフォゲンおよび／またはそれらのアナログのインビボ活性を迅速に評価するための処方物およびその使用方法を提供する。
【解決手段】組織の損傷から少なくとも６時間後に、局所的欠損部位で機能的組織形態形成を誘導し得る形態形成タンパク質およびそのアナログの効力および薬物動力学を評価するための方法が開示され、この方法は、（a）非ヒト哺乳動物において局所的な許容性の欠損部位を作製する工程、（b）局所的な許容性の欠損部位を作製してから少なくとも６時間後に、候補形態形成タンパク質を非ヒト哺乳動物に全身的に投与する工程、および（c）候補形態形成タンパク質の、欠損部位で周辺組織に適合する新たな組織形成を誘導する能力を測定する工程、を包含する。 （もっと読む）

バイオセンサシステムは、被分析物の光識別可能な種またはレドックス反応から生成された出力信号から、被分析物濃度を判定する。バイオセンサシステムは、出力信号から抽出された１つ以上の指数関数で、出力信号から被分析物濃度を判定するために、相関関係を調整する。指数関数は、１つ以上のエラーパラメータからの、少なくとも１つの勾配偏差値ΔＳまたは正規化勾配偏差を決定する。被分析物濃度と出力信号との間の勾配調整された相関関係は、バイアスに起因する成分を含む出力信号から、改善された確度および／または精度を有する被分析物濃度を判定するために使用されてもよい。
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