【課題】乾燥血液付着繊維に付着した血液中の微量抗原を検出・定量する方法を提供すること。
【解決手段】乾燥血液が付着した繊維を緩衝液に浸した後、緩衝液を回収する。一方、標識としてのオリゴヌクレオチド鎖と抗原に特異的に結合する抗体とを有し、オリゴヌクレオチド鎖を切り離すことができる切断部位を含むオリゴヌクレオチド複合抗体と、回収した緩衝液中の抗原と、を接触させて抗原抗体複合体を形成させる。その後、抗原抗体複合体中の前記オリゴヌクレオチド鎖を切断部位で切り離して回収し、増幅し、検出する。また、既知の濃度の抗原を用いて作製した検量線と比較することにより、血液中の抗原濃度を定量できる。 （もっと読む）

【課題】検出率の高い消化器癌の診断方法を提供する。
【解決手段】消化器癌の診断方法であって、被験体に由来する血液試料から、配列番号２のアミノ酸配列を有するペプチド又は該ペプチドに由来するペプチド断片を検出する検出工程と、前記検出工程における配列番号２のアミノ酸配列を有するペプチド又は該ペプチドに由来するペプチド断片の検出レベルに基づいて、消化器癌の存在を判定する判定工程と、を含む消化器癌の診断方法である。 （もっと読む）

高密度集束超音波を用いた腫瘍の診断及び治療方法を提供する。患者の腫瘍の存在を診断する方法は、腫瘍細胞が細胞物質を放出するように腫瘍に高密度集束超音波(HIFU)を施すステップと、腫瘍マーカーに関して前記細胞物質を評価するステップとを含む。患者の腫瘍を治療する方法も、免疫応答を誘発するように腫瘍に高密度集束超音波(HIFU)を施すステップを含むことができる。 （もっと読む）

【課題】光学測定中における検査・分析対象の流動（液移動）を防止することができ、もって正確な光学測定を行なうことが可能な光学測定用マイクロチップを提供する。
【解決手段】基板表面に設けられた溝を備える第１の基板と、第２の基板とを貼り合わせてなる、内部に流体回路を有するマイクロチップであって、該流体回路は、光学測定に供される被検体を収容するための検出部を少なくとも有し、該検出部は、光学測定において光が照射される検出路と、該検出路に接続される被検体入口用流路および被検体出口用流路とを備え、該被検体入口用流路の断面における短手方向の長さが、該被検体出口用流路の断面における短手方向の長さと等しい光学測定用マイクロチップである。 （もっと読む）

【目的】ＬＤＬコレステロールの値が、どの試薬でも、同じ値がでる精度管理方法を提供する。
【構成】血清からＶＬＤＬを除去した血清に、基準分析法を用いてＬＤＬコレステロールの値を付し、それによって測定試薬を校正した後、検体を測定する。 （もっと読む）

疾患又は損傷の重篤度を、体液中において好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（ＮＧＡＬ）の独特の分子形態を測定することによって診断、監視又は判定する方法が提供され、例えば、ＮＧＡＬの遊離モノマー形態の濃度を測定することによってヒト又は哺乳動物の患者における急性腎不全に至る急性腎損傷を診断及び監視することを含む。
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本発明は、患者の血液の体外治療中、特に透析治療中に実施される次のステップ、すなわち、グルコース及び／又はインシュリンを体外で付加するステップと、グルコース濃度及び／又はインシュリン濃度を体外で測定するステップとを含む、患者のグルコース代謝に関する少なくとも１つの特性を検出する方法に関する。本発明は、それに対応する装置を更に提案する。更に、本発明は、患者の血液の体外治療用の透析液の成分を決定する方法を提案し、その方法は、透析過程中に患者の血液中のグルコースレベルを求めるステップと、求められたグルコースレベルに基づいて、透析液又は血液に付加するグルコース量を調節するステップとを含む。また、本発明は、それに対応する装置を提案する。本発明は、血液治療装置を更に提案する。 （もっと読む）

【課題】 指示物質を含む希釈用水溶液を生物学的試料と混合し、混合前と混合後の前記指示物質の吸光度を比較することにより、生物学的試料の希釈度を導出する方法において、指示物質が生物学的試料の影響により光吸収特性が変化することから、高精度に希釈度を導出することができなかった。
【解決手段】 あらかじめ希釈用水溶液中に、生物学的試料による指示物質の変化に近い、または一致する光吸収特性変化を及ぼす物質を含有させることにより、生物学的試料による希釈用水溶液中の指示物質の変化を低減、または無くすることで、高精度に生物学的試料に希釈度を導出することができる。 （もっと読む）

【課題】代謝異常症候群状態過程を研究するのに有用なモデル動物、即ち、過栄養食によって代謝異常症候群を呈する代謝異常症候群非ヒトモデル動物を提供する。また、アディポネクチンの新規な医薬用途を提供する。
【解決手段】過栄養食摂取によって代謝異常症候群の症状を呈することを特徴とする、アディポネクチン遺伝子の全部若しくは一部が欠失、または任意の部位に他の遺伝子が挿入若しくは置換されてなる代謝異常症候群非ヒトモデル動物。アディポネクチンを有効成分とする内皮依存性高血圧予防・治療剤。 （もっと読む）

【課題】 本発明では、乳びを含む生物学的試料を希釈する場合でもより正確な希釈倍率を導出する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明の希釈倍率導出方法は、光源（Ａ）の光に対する希釈用水溶液中の指示物質の吸光度（Ｃ１）を測定する工程と、定量すべき任意成分を含む生物学的試料と希釈用水溶液とを混合して定量用試料液を調製する工程と、光源（Ａ）の光に対する定量用試料液中の指示物質の吸光度（Ｃ２）を測定する工程と、光源（Ａ）の光とは波長が異なる光源（Ｂ）の光に対する定量用試料液中の指示物質の吸光度（Ｃ４）を測定する工程と、吸光度（Ｃ４）と、生物学的試料中の乳びを含む血漿における光源（Ａ）及び光源（Ｂ）の光の波長依存特性とから、血漿のブランク吸光度（Ｃ５）を求め、吸光度（Ｃ１）と、吸光度（Ｃ２）から吸光度（Ｃ５）を減算した値とから、生物学的試料の希釈倍率（Ｄ₂）を求める工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

癌患者のために最適な臨床上の利益を与える可能性のある療法を特定するために有用な方法および組成物が、本明細書で開示される。例えば、抗血管新生療法以外の抗癌療法または抗血管新生療法に加えての抗癌療法から利益を受け得る腎癌患者を特定する方法であって、該患者から得た試料中の表１に記載の１またはそれより多くの遺伝子または遺伝子産物の発現レベルを決定する工程を含み、参照試料と比較した、該患者から得た該試料中の１またはそれより多くの遺伝子または遺伝子産物の発現レベルの増加は、該患者が、抗血管新生療法以外の抗癌療法または抗血管新生療法に加えての抗癌療法から利益を受け得ることを示す方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 疾病および／または症状の鑑別診断のための診断マーカーの同定および使用の方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は１つ以上の類似または同一症状を示す一つ（および，好ましくは複数）の疾病または症状の存在または不在を確認できる方法および組成物に関する。それらの方法および組成物を使用して，臨床の場で発現する１つ以上の非特異的症状の根底にある疾病または症状の確認に使用するアッセイおよびアッセイ装置を提供できる。 （もっと読む）

本明細書に開示される発明は，ＪＡＫ２遺伝子およびＪＡＫ２蛋白質における新規変異の同定に基づく。本発明は，新生物疾患，例えば，骨髄増殖性疾患を診断するのに有用な方法および組成物を提供する。本発明はまた，新生物疾患を有すると診断された個体の予後を判定するのに有用な方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

ＦＭＳを阻害する薬物による治療と相関するバイオマーカーを開示する。該化合物に対する応答を評価するための有用性をこのバイオマーカーが有することが示された。このバイオマーカーの血漿レベルがＦＭＳ阻害化合物による治療の際に上昇したことは、このバイオマーカーがＦＭＳ活性に関与することを示している。 （もっと読む）

本発明は、母性体液からの胎性細胞及び胚性細胞の検出のためのＨＭＧＡファミリーの高移動性基タンパクの相互作用パートナーの利用に関する。
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本発明は、複数のサンプルにおける空間的線維素凝塊の形成又は溶解を監視するための、方法と、特別に設計されたキュベット（１）、及び活性化体を有する突出部（６）を備える挿入体（５）とに関する。
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本発明は医学的予後判定の分野に関する。特に、本発明は、血清などの試験身体試料におけるマクロファージ阻害サイトカイン−１（ＭＩＣ−１）量の上昇の検出を伴う、対象における前立腺癌の進行及び全生存の予後を予測するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】色調センサを使用することでより安全な血漿製剤を供給することができ、色調センサと重量センサを併用することで、より効率的に判定できるとともに作業性が向上する血漿色調識別装置及び血液成分分離装置を提供すること。
【解決手段】光が通過できる孔（３Ａ）を形成した血漿製剤入りバッグの載台（３）と、前記バッグに光を投光する発光部（５Ａ）及び前記バッグからの反射光を受光する受光部（５Ｂ）を有する色調センサ（５）と、前記受光部（５Ｂ）からの反射光を検出する受光素子（７Ｂ）と、識別対象となる光の色の記憶手段（７Ｃ）と、反射光の色と記憶された光の色とを比較するＣＰＵ（７Ｄ）を有する制御部（７）と、前記ＣＰＵ（７Ｄ）の判定結果の表示手段（８）及び／又は報知手段（１０）、を有する血漿色調識別装置（１）。 （もっと読む）

炎症を処置するためにアポゴシポールおよびその誘導体を使用する方法が開示される。また、構造Aを有する化合物の群、または薬学的に許容されるその塩、水和物、N-酸化物もしくは溶媒和物が記載され、式中、各RはH、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X5、SO₂NHXおよびNHSO₂X5からなる群より独立して選択され、ここでXはアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルキルアリールおよび複素環からなる群より選択される。群Aの化合物は、がんなどの各種の疾患または障害の処置に使用することができる。

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【課題】癌におけるTRAILシグナル活性化薬感受性マーカーの同定、それらを用いた癌患者におけるTRAILシグナル活性化薬感受性の診断方法の提供、TRAILシグナル活性化薬感受性癌患者に対してTRAILシグナル活性化薬を投与するテイラーメイド型医療の提供。
【解決手段】TRAILシグナル活性化薬を含有してなる、TRAILシグナル活性化薬感受性患者のための癌の予防または治療剤であって、該患者が、被験者から採取した試料におけるTRAILシグナル活性化薬感受性マーカーの発現または活性が変動していることを指標として選別される剤。TRAILシグナル活性化薬感受性マーカーとして、AIM1、STK17B、LOC93349、CASP8等が挙げられる。 （もっと読む）