本発明は、生体系における標的細胞集団の増殖及び分化挙動を評価する方法であって、［ａ］前記細胞の少なくとも１つの増殖特性の値を少なくとも１時点ｔにおいて測定するステップであって、前記増殖特性がクローンサイズ分布であるステップと、［ｂ］［ａ］において測定されたクローンサイズ分布を、方程式により予測又は記述される対応する時点ｔにおける標準クローンサイズ分布と比較するステップとを含み、［ａ］の測定されたクローンサイズ分布と［ｂ］の予測又は記述されるクローンサイズ分布間の差が前記細胞の改変された増殖又は分化挙動を示す、方法に関する。本発明はさらに、上の挙動、すなわちパラメータの値のスケーリング方式を評価すること、及びその細胞増殖及び／又は分化に対する効果を推測することを含む方法に関する。
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本発明は、グリコーゲン合成開始因子をコードする遺伝子及びその用途に関し、特に、乾燥および／または低温保存耐性に優れた実用酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母のグリコーゲン合成開始因子であるGlg1pまたはGlg2pをコードする遺伝子GLG1またはGLG2、特にビール酵母に特徴的なnon-ScGLG1遺伝子又はnon-ScGLG2遺伝子の発現量を高めることによって、乾燥および／または低温保存耐性を向上させた酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。 （もっと読む）

内分泌前駆細胞、未熟膵臓ホルモン発現細胞及び成熟膵臓ホルモン発現細胞の細胞培養物及び濃縮された細胞集団が本明細書中に開示される。このような細胞培養物及び細胞集団を産生する方法も本明細書中に開示される。
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多数の細胞または細胞株に特定の特徴的パターンで会合または結合する細胞および／またはペプチドを分類するための方法および組成物が説明される。本発明の局面はまた、細胞または細胞集団へ薬物を送達するための適切な結合特性を有するペプチドの使用も含む。 （もっと読む）

【課題】皮膚の老化の発現の処置、低減及び抑制に関する方法を提供する。また、グランザイムＢ阻害剤、作用物質の識別方法を提供する。
【解決手段】対象の皮膚にグランザイムＢ阻害剤を適用することを含む、対象の皮膚の外観を若々しく保ち、老化の発現を低減・抑制し、老化の発現速度を低減し、皮膚の弾力性の喪失を低減し、皮膚の非弾力性の増加速度を低減し、皮膚の弾力性を維持し、体毛の毛包密度を増加させる方法及び使用が提供される。さらにグランザイムＢ阻害剤及び作用物質の識別方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、紫外線（ＵＶ）に過敏なヒトの皮膚を移植した皮膚ヒト化非ヒト哺乳動物モデル、好ましくはヒト皮膚移植マウスモデルに関連するもので、非ヒト哺乳動物モデルの作成方法、さらにこのモデルを使った、紫外線照射によるヒト皮膚の急性および長期効果の研究や、局所または全身へ投与した薬物の皮膚損傷に対する予防、修復、回復能力の試験へのこのモデルの利用に関する。本マウスモデルは、色素性乾皮症（ＸＰ）またはゴーリン症候群（ＧＳ）の患者の皮膚細胞由来のヒト皮膚を移植した部分を含む。ＸＰおよびＧＳは、ヒトの稀な常染色体異常であり、臨床的に、紫外線、特に紫外線Ｂに過敏なことで特徴づけられ、皮膚の直射日光に曝された領域に皮膚癌を発症する確率が高い。
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本発明は、抗原提示細胞の機能を調節するシャペロニン１０の使用に関する。より詳細には、本発明は、ＨＬＡなどのＭＨＣ分子の細胞表面発現の調節に属する。 （もっと読む）

本発明は、所与の治療レジメンに対して反応する腫瘍において発現し、その発現がその治療レジメンに対する反応性と相関する遺伝子の同定を提供する。本発明の遺伝子の1種または複数種をマーカーとして用いて、治療レジメンによってうまく治療される可能性が高い患者を同定することができる。

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本発明は、独特な標識試薬又は独特な標識試薬のセットを使用する質量分析によって分析物を調べるための方法、混合物、キット及び／又は組成物に関する。標識試薬は、異性体又は同重体であることができ、標識した分析物の多重分析に適した混合物を製造するのに使用できる。この分析物は、あらゆる分子であることができる。この分析物の非限定的な例としては、以下に限定されないが、タンパク質、ペプチド、オリゴヌクレオチド、糖質、脂質、ステロイド、アミノ酸及び１，５００ダルトン未満の小分子が挙げられる。 （もっと読む）

本発明の対象は、ネトリン−１と相互作用する、および／または腫瘍細胞で発現されるネトリン−１受容体の細胞内ドメインの二量体化を阻害する化合物の能力に基づいた、抗癌化合物のスクリーニングのためのin vitro法に関する。本発明はまた、ネトリン−１の発現レベルの測定に基づき、転移性または侵攻性癌の存在を予測する方法、または抗癌治療の有効性を判定する方法に関する。本発明はさらに、腫瘍細胞によるネトリン−１の過剰発現に関連する、転移性乳癌などの転移性癌の治療のための薬剤としてのキットおよび化合物を含む。 （もっと読む）

事前に発癌性であると同定されない腫瘍遺伝子中のフレームシフトミューテイションの存在によって同定されたノボペプチドに関する組成物が開示される。該開示されたペプチドを癌の治療のための該開示された方法に用いることができる。
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【課題】タンパク質などの疎水部位を形成し得る標的物質の疎水部位を検出する方法であって、高い感度で、簡便な検出装置を用いて、蛍光を有する被験物質であっても測定可能な方法を提供すること。
【解決手段】疎水部位を形成し得る標的物質と化学発光物質とを接触させる工程、及び化学発光を測定する工程を含む、標的物質の疎水部位を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】腫瘍抑制因子ｐ５３の不活性化に作用するｐ５３−ＭＤＭ２（オンコジーンタンパク質）複合体を免疫化学的に特徴付け、ｐ５３上のＭＤＭ２結合サイトの詳細を提供する。
【解決手段】ＭＤＭ２との結合に寄与する、ｐ５３タンパク質の２８個のアミノ酸を超えず、且つ、アミノ酸配列ＱＥＴＦＳＤＬＷＫＬを含む一部分か、これを保有する変異体かを含むポリペプチドの提供、及びこのポリペプチドをコードするＤＮＡ配列の提供。 （もっと読む）

【課題】新規なストレスバイオマーカーを利用したストレス抑制物質又はストレス増強物質のスクリーニング方法や、ストレスの判定方法や、ストレス診断用キットを提供すること。
【解決手段】水浸拘束によりストレスを負荷したラットの血清を二次元電気泳動に供試する。ストレス負荷前後の二次元電気泳動の泳動像を比較し、ストレス負荷後の等電点５．０〜６．２、分子量３０ｋＤａ〜６０ｋＤａに現れる複数種のスポットとして検出されるアポリポタンパク質Ｅ、アポリポタンパク質Ａ−ＩＶ、ハプトグロビン、及びビタミンＤ結合タンパク質プリカーサーのいずれかのタンパク質をマーカーとして使用する。 （もっと読む）

【課題】大腸癌の予防・治療剤などの提供。
【解決手段】 配列番号：１、配列番号：３、配列番号：５、配列番号：７、配列番号：９、配列番号：１１、配列番号：１３、配列番号：１５、配列番号：１７、配列番号：１９、配列番号：２１、配列番号：２３または配列番号：２５で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質の活性を阻害する化合物またはその塩、該タンパク質遺伝子の発現を阻害する化合物またはその塩、該タンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリヌクレオチドの塩基配列に相補的もしくは実質的に相補的な塩基配列またはその一部を含有するアンチセンスポリヌクレオチド、該タンパク質に対する抗体などは、大腸癌などの予防・治療剤、大腸癌細胞のアポトーシス促進剤、大腸癌細胞の増殖抑制剤、大腸癌の転移・再発抑制剤などとして使用することができる。 （もっと読む）

【課題】新規な抗ストレスバイオマーカーを利用した抗ストレス薬剤のスクリーニング方法、抗ストレス薬剤の有効性の判定方法、及び抗ストレス薬剤の有効性判定用キットを提供すること。
【解決手段】抗ストレス薬剤を服用している哺乳動物から採取した血清を二次元電気泳動に供試して、プラスミノーゲン、α１−マクログロブリンの１０１５残基目〜１２１８残基目を含む約３５ｋＤａのフラグメント、補体成分４ａの１４５０残基目〜１７３７残基目を含む約３５ｋＤａのフラグメント、グルタチオンペルオキシダーゼのいずれか１種以上を検出し、抗ストレス薬剤の非服用時の場合と比較・評価することにより、抗ストレス薬剤の有効性を判定する。 （もっと読む）

標的細胞をＴＳＥ因子感染させる方法を提供し、該方法は、ｉ）該標的細胞と膜調製物とを接触させる工程であって、該膜調製物がＴＳＥ因子およびドナー膜を含む、工程；およびｉｉ）該標的細胞を該ＴＳＥ因子に感染させる工程を含む。また、ドナー膜およびＴＳＥ因子を含有する膜を含む隣接する膜を提供し、該ＴＳＥ因子が、ＣＪＤ、ｖＣＪＤ、家族性ＣＪＤ（例えばＦＦＩまたはＣＳＳ）、医原性ＣＪＤ、ＢＳＥ、ヒツジＢＳＥ、およびＣＷＤからなる群から選択される。 （もっと読む）

a) 配列番号2の配列、及び配列番号2の配列全体と少なくとも70％同一性又は80％類似性を有する派生変異型からなる群より選択される配列；b) それぞれ1番目と3番目のシステイン、2番目と4番目のシステイン、5番目と6番目のシステイン、及び7番目と8番目のシステインの間の4つのジスルフィドブリッジにより連結された8つのシステイン残基を含むスリーフィンガー構造；並びにc) アルファ1aアドレナリン受容体に選択的なアロステリックアンタゴニストの活性により特徴付けられるペプチド、並びにその治療的及び薬理学的使用。 （もっと読む）

【課題】本発明は、試料を加熱する際に用いる検出感度低下抑制剤を提供することを課題とする。また、この検出感度低下抑制剤剤を応用した検体試料の調製方法、及び被験物質の検出方法等を提供することを課題とする。
【解決手段】下記工程を少なくとも含むことを特徴とする、検体試料の調製方法等を提供すること。
工程１：植物由来のポリペプチドを試料に接触させる工程。
工程２：前記接触後の試料を加熱する工程。
また、上記の調整方法等によって調製される検体試料に、当該検体試料中に存在する被験物質と特異的に結合する物質を反応させ、当該検体試料中に存在する被験物質を検出する工程を少なくとも含むことを特徴とする、被験物質の検出方法等を提供すること。 （もっと読む）

【課題】ＦＲＥＴ活性を有する新規なペプチド、およびその用途の提供。
【解決手段】特定なアミノ酸配列を含有し、かつ片端にエネルギー供与体構造、もう片端にエネルギー受容体構造が一分子内に結合している、ＦＲＥＴ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｅｎｅｒｇｙ Ｔｒａｎｓｆｅｒ；蛍光共鳴エネルギー転移）活性を有するペプチド、および前記ペプチドを用いた、アミロイドβオリゴマー化阻害剤のスクリーニング方法の提供。アルツハイマー病の治療または予防薬の候補物質を効率良く同定することができる。 （もっと読む）